Шпора к экзамен норфиз. шпора к экзам по норм физе. Билет 1 Нервная регуляция висцеральных функций эффекты с висцерорецепторов, классификация висцерорецепторов, висцерорефлексов, уровни замыкания рефлекторных дуг.
![]()
|
1.Функции коры больших полушарий (врожденные и приобретенные программы, психические процессы: сознание, мышление; функциональная специальизация полушарий головного мозга). Функции лобных долей коры БП. I) Врожденные программы представляют собой безусловные рефлексы различной степени сложности. Осуществляется деятельностью отдельных центров и их интеграцией. Морфологически основой для такой деятельности является: 1) наличие в коре представительства всех анализаторных систем; 2) корковое представительство произвольного управления скелетными мышцами; 3) наличие коркового представительства внутренних органов и возможность произвольного управления ими. II) Приобретенные программы. Вырабатываются в процессе деятельности. Имеют индивидуальный характер, так как их выработка зависит от особенностей восприятия, обработки информации. Приобретенные программы бывают жесткие с заранее известным результатом и вероятностные с вероятностным программированием результата. Формирование и реализация приобретенных программ осуществляется на основе выработки условных рефлексов, которые являются проявлением психики. Психическая деятельность мозга. Психика – это системное свойство мозга. Основное значение психических процессов состоит в приспособление человека и животных к внешней среде. - Внимание – состояние активного бодрствования, характеризуется готовностью ответить на стимул. - Ощущение – форма непосредственного отражения в сознании человека отдельных свойств предметов и явлений реальной действительности, воздействующих на человека в данный момент. - Восприятие – активный процесс целостного (чувствительного) отражения предметов и явлений внешнего мира. Возникает при воздействии раздражителя на рецепторы сенсорных систем. - Эмоции (чувства) – субъективная реакция на внутренние или внешние раздражители. - Мышление – процесс познания и накопления информации, опыта и оперирования знанием. Мыслительная деятельность связана с языком. Слово – основное орудие мышления. Виды мышления. 1) Элементарное (конкретное). Физиологическая основа – I сигнальная система. Проявляется в адекватном целесообразном поведении, направленном на удовлетворение биологических потребностей. 2) Абстрактное – отвлеченно – понятийная форма мышления, развивается на основе II сигнальной системы, формирует понятие. 3) Словесно – логическое мышление – основано на рассуждении, состоящем из последовательного ряда логических звеньев. Есть и другие классификации мышления. - Сознание – это идеальное субъективное отражение реальной действительности с помощью мозга. Сознание – высшая функция мозга. Оперирование знаниями позволяет вести диалог: - с самим собой; - с другими людьми; - с другими поколениями. Основные психические функции – познавательная, самоощущение и самосознание. - Познавательная. Отражение внешнего мира реализуется в виде ощущений, представлений, понятий. - Самоощущение и самосознание. Основой является внутренняя чувствительность – синестезия. Реализуется в виде: 1) самочувствия; 2) чувства собственной свободы; 3) уверенности в смысле жизни. Функции лобных долей. Лобные доли не выполняют чувствительных и двигательных функций (исключение – центры речи и письма). Они участвуют в формировании личностных качеств: 1) потребности (влечения); 2) восприятия, памяти, эмоциональном окрашивании при целенаправленной деятельности; 3) творческих процессов планирования и решения задач. При повреждении лобных долей изменяется стратегия поведения. Пациенты теряют будущее в высоком, гуманном понимании этого слова, так как нарушаются сложные формы поведения. Отдельные нарушения функций и состояний. 1) Интеллект. Больные справляются с большинством стандартных тестов на интеллект, но у них наблюдается потеря воли, целеустремленности, деликатности в достижении цели, они могут прогнозировать свои действия. 2) Психическая неустойчивость (эмоции и поведение). Для больных характерна импульсивность, расторможенность, раздражительность, эйфория. Они грубы, легкомысленны, часто вступают в конфликты. 3) Двигательные реакции (жесткие программы). Сохраняется тенденция к повторению двигательного акта, хотя этого уже не требуется. Часто проявляется патологическая настойчивость (упрямство) в выполнении двигательных тестов. При необходимости смены поведения, в соответствии с обстоятельствами, создают ошибки, но не могут подчинить свои действия разуму. Психические функции: а) левое полушарие – выработка и реализация вероятностных программ. Это орган сознания и рефлексии. Имеется в виду осознание собственной психической деятельности и изменения ее. б) правое полушарие – реализация жестких программ в виде автоматизированной деятельности. Это своеобразный выход из под контроля сознания. 2) Эмоциональные проявления в виде смены работы полушарий, а отсюда настроения (иногда до резкого перепада). 2.Передача информации в вегетативных ганглиях(медиаторы, рецепторы). Их функции. Медиаторы, рецепторы периферических вегетативных синапсов, эффекты. 3.Аккумулирующие сосуды и сосуды возврата крови к сердцу. Их функции. Временное и длительное депонирование крови. Емкостные (аккумулирующие) сосуды: венулы, мелкие вены, венозные сплетения и специализированные образования – синусоиды селезенки. Аккумулирующие сосуды. Функции: Обеспечивают своевременный возврат крови к сердцу и величину сердечного выброса. Венозные сосуды в норме содержат крови в 4 раза больше, чем артериальные. Изменение просвета этих сосудов влияет на количество крови возвращаемой к сердцу. Такие изменения могут носить: 1) нейрогенный характер: повышение активности СНС уменьшает просвет аккумулирующих сосудов и увеличивает венозный возврат. 2) пассивный характер – снижение тонуса скелетных мышц, отсутствие их ритмических сокращений увеличивает объем крови в венах и снижает венозный возврат. Регулируют скорость органного кровотока. В основном она зависит от тонуса посткапиллярных сосудов, меняет и органный кровоток, что влияет на обмен воды и веществ в микроциркуляторном русле. Депонирование крови. Различают временное и длительное депонирование. Временное депонирование возникает вследствие перераспределения крови между резистивными (артериальными) и аккумулирующими (венозными) сосудами. Это возникает: 1) при расширении вен по различным причинам и переходе из горизонтального в вертикальное положение. При этом заполняются аккумулирующие сосуды брюшной полости и ног. 2) за счет снижения линейной скорости кровотока в некоторых органах. В результате в сосудах этих органов содержится большее количество крови: - в легких – 0,2 – 0,5 л., в печени – до 1 литра. Длительное депонирование осуществляется в результате работы специализированных сосудов – синусоидов. В селезенке в этих сосудах хранится до 500 мл. эритроцитарной массы. Работу синусоидов можно представить в виде фаз: I фаза. Заполнение и фильтрация – путем закрытия сфинктера венозного конца при этом растет давление внутри сосуда, растет выход жидкой части через стенку. II фаза. Депонирование путем закрытия сфинктера на артериальном и венозном концах. III фаза. Опорожнение. Осуществляется путем открытия артериального и венозного сфинктеров. Сосуды возврата крови в сердце. Это средние, крупные и полые вены, выполняющие роль коллекторов. Емкость этого отдела 18% и в физиологических условиях меняется мало. Билет№30 1.Схема отражения информации в организме. Виды кодирования информации в нервной система. Преобразование и передача информации в рецепторах. 2. ПП, его характеристика (величина, происхождение, колебания). Зависимость возбудимости от величины ПП. Потенциа́л поко́я (ПП) - мембранный потенциал возбудимой клетки в невозбужденном состоянии. Он представляет собой разность электрических потенциалов, имеющихся на внутренней и наружной сторонах мембраны и составляет у теплокровных от -55 до -100 мВ. У нейронов и нервных волокон обычно составляет -70 мВ. Измеряется изнутри клетки.
Для того, чтобы на мембране поддерживалась разность потенциалов, необходимо, чтобы была определенная разность концентрации различных ионов внутри и снаружи клетки. С помощью уравнения Нернста можно рассчитать равновесный трансмембранный потенциал для K+, который и определяет значение ПП. Но значение потенциала покоя полностью не совпадает с EK+, так как в создании его участвуют также ионы натрия и хлора, вернее, их равновесные потенциалы. Впоследствии было доказано, что основной вклад в создание потенциала покоя вносит выходящий калиевый ток, который осуществляется через специфические белки-каналы — калиевые каналы постоянного тока. В покое калиевые каналы открыты, а натриевые каналы закрыты. Ионы калия выходят из клетки по градиенту концентрации, что создает на наружной стороне мембраны избыток положительных зарядов; при этом на внутренней стороне мембраны остаются отрицательные заряды. Некоторый (небольшой) вклад в создание потенциала покоя вносит также работа так называемого "натрий-калиевого насоса", который образован особым мембранным ферментом - натрий-калиевой АТФазой. Потенциал покоя для большинства нейронов составляет величину порядка −60 мВ — −70 мВ. У клеток невозбудимых тканей на мембране также имеется разность потенциалов, разная для клеток разных тканей и организмов. Формирование потенциала покоя ПП формируется в два этапа. Первый этап: создание незначительной (-10 мВ) отрицательности внутри клетки за счёт неравного асимметричного обмена Na+ на K+ в соотношении 3 : 2. В результате этого клетку покидает больше положительных зарядов с натрием, чем возвращается в неё с калием. Такая особенность работы натрий-калиевого насоса, осуществляющего взаимообмен этих ионов через мембрану с затратами энергии АТФ, обеспечивает его электрогенность. Результаты деятельности мембранных ионных насосов-обменников на первом этапе формирования ПП таковы: 1. Дефицит ионов натрия (Na+) в клетке. 2. Избыток ионов калия (K+) в клетке. 3. Появление на мембране слабого электрического потенциала (-10 мВ). Второй этап: создание значительной (-60 мВ) отрицательности внутри клетки за счёт утечки из неё через мембрану ионов K+. Ионы калия K+ покидают клетку и уносят с собой из неё положительные заряды, доводя отрицательность до -70 мВ. Итак, мембранный потенциал покоя - это дефицит положительных электрических зарядов внутри клетки, возникающий за счёт утечки из неё положительных ионов калия и электрогенного действия натрий-калиевого насоса. 3.Процессы мочевыделения (функционирование чашечек, лоханок, мочеточников), мочеиспускание, его регуляция. Нарушение выделительной функции почек (анурия, полиурия, уремия). Регуляция процессов мочевыведения и мочевыпускания. Поступление мочи в мочевой пузырь. Это многоэтапный процесс. Образовавшаяся моча заполняет собирательные трубки, затем чашечки различного порядка и затем почечные лоханки. Лоханки имеют систолу и диастолу. Заполнение происходит в диастолу, длится 4с. По мере растяжения лоханок возбуждаются механорецепторы, и начинается систола лоханки, длится 3 с. В это время открываются мочеточники и лоханка опорожняется. Гладкая мышца лоханки имеет автоматию. Работа мочеточников. Гладкие мышцы мочеточника также обладают автоматией. Обеспечивают перемещение мочи за счет перистальтических сокращений с частотой 5 в минуту. Мочевой пузырь обладает пластическим тонусом, т. е. наполнение его до 150 мл. не сопровождается возбуждением рецепторов стенки, давление в пузыре не растет. Предполагают, что это обеспечивают I – II поясничные сегменты, где находятся симпатические центры. Схема процессов при наполнении мочевого пузыря. Наполнение → возбуждение → I – II сегмента поясничного отдела сп. мозга, повышение тонуса сфинктера и снижение тонуса стенки пузыря. Мочеиспускание ↓ ↓ произвольное непроизвольное Рецепторы растяжения находятся во всех 4х слоях пузыря. Это инкапсулированные и неинкапсулированные нервные окончания. Центр мочеиспускания находится в II – IY сакральных сегментах. Непроизвольное мочеиспускание. Появление напряжения в стенке пузыря возбуждает механорецепторы. Афферентный сигнал идет в центр мочеиспускания сакрального отдела и по парасимпатическим нервам происходит расслабление внутреннего гладкомышечного сфинктера мочевого пузыря и сокращение тела. При произвольном мочеиспускании афферентный сигнал поступает в соматосенсорную зону коры. Эфферентные влияния осуществляются по пирамидному пути, который заканчивается на α – мотонейронах, иннервирующих наружный поперечнополосатый сфинктер. Сфинктер расслабляется и происходит произвольное мочеиспускание. Нарушение выделительной функции почек. I Анурия приводит к гиперазотемии, нарушению водносолевого обмена, нарушению КЩР. Причины анурии: 1) ↑АД; 2) патология почки; 3) патология мочевыводящих путей. II Полиурия – причины: (несахарный диабет) ↑АД; 2) ↓АДГ; 3) повышение сахара в крови выше 10 ммоль/л. (порог выведения глюкозы). 4) сужение выносящей артериолы. Уреми́я (от греч. uron—моча и haima— кровь), — острое или хроническое самоотравление организма, обусловленное почечной недостаточностью; накопление в крови главным образом токсических продуктов азотистого обмена (азотемия), нарушения кислотно-щелочного и осмотического равновесия. Проявления: вялость, головная боль, рвота, диарея, кожный зуд, судороги, кома и др. Билет №31 1.Преобразование и передача информации по проводящим путям и нейронам разных уровней ЦНС. Формы отражения информации в организме (ощущение, восприятие, представление, принятие решения). Способы отражения: конкретно чувственное и с помощью кодов. 2.Механизмы, обеспечивающие приток крови к сердцу, модулирующие влияния на приток крови. Сосуды возврата крови в сердце. Это средние, крупные и полые вены, выполняющие роль коллекторов. Емкость этого отдела 18% и в физиологических условиях меняется мало. Механизмы, обеспечивающие приток крови к сердцу. 1) Систола левого желудочка создающая движущую силу (30% венозного возврата). 2) Разность давлений в венах и полостях сердца. В венах вне грудной полости Р = 5 – 9 мм. рт. ст., в предсердиях во время диастолы – 0 – 3мм. рт. ст. Движущая сила равна Р вен. – Р сердца. В среднем 5 – 9мм. рт. ст. 3) Присасывающая способность сердца. Она связана с потенциальной энергией эластических элементов накопившейся в систолу. Растянутые в систолу эластические элементы в диастолу работают как пружины. «Пружина сверху» - в систолу крупные сосуды и соединительная ткань, укрывающая сердце растягиваются, а диастолу эти ткани сокращаются и как на пружине подтягивают сердце навстречу потоку крови. « Пружина внутри». 1) Создается деформацией в систолу соединительного каркаса и мышечных волокон сердца. Благодаря этим силам в диастолу сердце стремится расширятся и это создает внутри его отрицательное давление, увеличивается приток крови к сердцу. 2) В начале систолы желудочков предсердно-желудочковая перегородка оттягивается вниз, увеличивается объем предсердий, и отрицательное давление в нем способствует увеличению венозного возврата. Модулирующее влияние на приток крови к сердцу. 1) Отрицательное давление в грудной полости. Вдох – 9мм. рт. ст., выдох – 3мм. рт. ст. При пневмотораксе исчезает отрицательное давление. 2) Изменение емкости венозных сосудов. В норме 75% от ОЦК находится в венозных сосудах. При резком падении АД, после мышечной нагрузки, при ортостатике это количество крови может возрасти до 80 – 90%, при этом снижается венозный возврат. Но его можно менять, изменяя положение тела или конечностей относительно сердца. 3.Выделение азотистых продуктов, концентрационная способность почек, ее регуляция. Азотистые продукты выводятся постоянно, т. к. очень плохо реабсорбируются. В почке происходит концентрация мочевины при хорошей реабсорбции воды. В этом заключается концентрационная способность почки. Мочевина повышает осмотическое давление мочи, а это удерживает воду. Существуют пределы концентрационной способности. Максимальная концентрация в моче достигается при уменьшении ее количества до 400 мл. за сутки, при этом Росм. мочи = 25 атм. Но если моча не выводится, наступает обезвоживание организма. Проверка концентрационной способности почек проводится так: Выпивается 1 литр воды. Она должна выводиться за время от 3 до 6 часов. В первые 2 часа выводится 75% принятой воды. Регуляция концентрационной способности почки связана с регуляцией реабсорбции Н2О. Почка является компонентом многих функциональных систем по поддержанию различных констант гомеостаза. 1) Путем регуляции водносолевого гомеостаза почка включается в поддержание Росм, АД, ОЦК, ионного состава крови. Существует определенное соотношение между Na и К, Са и Р. Водно – солевой гомеостаз определяет важнейшие свойства клеток и тканей (метаболизм, возбудимость, проводимость, сократимость, секреция и др.) и функции практически всех физиологических систем. 4. Билет 32 Зрительный анализатор (хар-ка раздражений: частота и длина волн видимого, спектра, действия света, их кодирование) Это совокупность органов и тканей, обеспечивающая восприятие, кодирование и декодирование зрительной информации. Зрительный анализатор обеспечивает. 1) кодирование длины волны и интенсивности света. 2) восприятие формы предмета. 3) ясное видение за счет работы аккомодационного аппарата. 4) зрачок обеспечивает глубину резкости. 5) адаптацию к различной освещенности. Характеристика раздражений: частоты видимого спектра, интенсивности действия света. Свет – это электромагнитные колебания, которые характеризуются частотой и длиной волны, интенсивностью. 1)Частота колебаний видимой части спектра 10 – 15 гц. Для характеристики излучения используют длину волны в нм. Это расстояние, которое проходит свет за время, необходимое для одного колебания. 2) Интенсивность – это яркость выражается в децибелах. Кодирование информации в сетчатке. Сетчатка – отдел мозга, вынесенный на периферию. Состоит из рецепторов и нейронов. В сетчатке различают 2 нейронные сети. I «Вертикальная» сеть воспринимает информацию и передает в мозг. Образована: 1) фоторецепторами. 2) биполярными клетками. 3) ганглиозными, образующими зрительный нерв. Вертикальная сеть представляет собойявление конвергенции фоторецепторов на биполярных клетках и биполярных клеток на ганглиозных. II Горизонтальная сеть. Модифицирует передачу информации. Образована: 1) горизонтальными клетками. 2) амакриновыми. Это тормозные нейроны, ограничивают распространение зрительного возбуждения внутри сетчатки. Обеспечивают латеральное торможение. Горизонтальные соединяют фоторецепторы с одной биполярной клеткой, изменяя величину рецептивного поля биполярной клетки. Амакриновые клетки обеспечивают подключение различного количества биполярных клеток к одной ганглиозной, регулируя ее рецептивное поле. Горизонтальная нейронная сеть участвует в обеспечении процессов световой и темновой адаптации, обеспечивает восприятие формы предмета через латеральное торможение. Биоэлектрические явления. В сетчатке передача информации происходит безимпульсным путем – медиатором и постсинаптическим потенциалом. Ганглиозная клетка первая генерирует ПД. В обработке зрительной информации принимают участие верхние бугры четверохолмия, латеральное коленчатое тело, затылочная область коры. Роль отделов ЦНС. Бугры четверохолмия управляют наведением взора, если объект появляется на периферии поля зрения. Латеральное коленчатое тело – обеспечивает восприятие контраста, света и темноты. Кора. В зрительных областях коры происходит: 1) бинокулярная суммация возбуждений от правого и левого глаза, причем во многих случаях сигналы от какого – либо одного глаза доминируют. 2) в затылочной доле – зрительный анализатор речи. 3) в височной области – зрительное обучение, понимание образов. Окончательное понимание образов осуществляется с участием ассоциативной коры. Периферический отдел зрительного анализатора. 1) Оптическая система глаза – обеспечивает ясное видение. Это сложная линзовая система, которая формирует на сетчатке перевернутое и уменьшенное изображение. Представлена: – роговицей, - передней и задней камерами глаза, - радужной оболочкой, - хрусталиком, - стекловидным телом. Стекловидное тело – это внеклеточная жидкость с коллагеном и гиалуроновой кислотой в коллоидном растворе. Оптическая система глаза обеспечивает преломление (рефракцию) лучей. Ясное видение возможно в том случае, если изображение предмета после преломления отраженных от него лучей оказывается на сетчатке. Локальный ответ, КУМП, ПД, его фазы, ионный механизм, виды импульсного ответа, следовой потенциал. Биоэлектрические процессы развиваются на мембране клеток и представлены потенциалом покоя (ПП) и потенциалом действия (ПД). Последовательность развития событий при кодировании информации можно представить в виде следующей схемы: Информация → клетка → изменение ПП → локальный ответ →разновидности импульсной активности. Роль мембраны. 1.Барьерная функция связана с наличием бислоя липидов, обеспечивающего избирательную проницаемость для жирорастворимых молекул и почти полную непроницаемость для ионов. 2.Транспртная функция связана с работой белковых каналов, по которым ионы перемещаются через мембрану. Виды ионных каналов. А.По способу открытия различают хемочувствительные и потенциалзависимые; Б.По скорости открытия и закрытия – быстрые и медленные; Каналы могут быть в открытом и закрытом состоянии. Открытие каналов приводит к пассивному транспорту ионов по градиенту концентрации и, как следствие, изменению заряда мембраны. 3.Рецепторная функция. Мембрана содержит рецепторы к химическим веществам. Взаимодействие данного вещества с рецептором открывает хемочувствительные ионные каналы и возникает ответ клетки на информацию, переданную гуморальным путем. ПОТЕНЦИАЛ ПОКОЯ И ЕГО ХАРАКТЕРИСТИКА. ПП - это разность потенциалов между наружной и внутренней сторонами мембраны. Внутри заряд отрицательный, снаружи – положительный. Величина ПП: скелетные мышцы - -60 -90 мВ, нейрон - -50 - 80 мВ ПРОИСХОЖДЕНИЕ ПП. 1.Роль мембраны. В покое мембрана полупроницаема. Открыты каналы для К и практически все каналы для Na закрыты. 2.Роль ионов. В клетке существуют ионные градиенты. Внутри клетки преобладают ионы К (в 30 – 50 раз больше, чем снаружи). Na внутри находится в основном в связанном состоянии или в компартментах, т.е. иммобилизован. Снаружи клетки больше свободного Na ( в 10 раз больше, чем внутри) и в 30 раз больше Cl. МЕХАНИЗМ ВОЗНИКНОВЕНИЯ ПП. Ионы К+ пассивно по градиенту концентраций выходят из клетки. Внутри остаются крупные анионы, которые не могут пройти через каналы для мелкого иона К и создают отрицательный заряд внутренней стороны мембраны. Снаружи заряд положительный. Но мембрана несколько проницаема для Na (идет внутрь и снижает разность потенциалов, создаваемую К). Nа – К насос. Механизм поддержания мембранного потенциала и ионных градиентов. Концентрационный градиент К и Na поддерживается ионным насосом. Так называют систему энергозависимого переноса ионов через мембрану против концентрационного градиента: с помощью переносчиков ионы транспортируются из растворов с меньшей в растворы с большей конценцентра -цией . Переносчиком для Na и К является Nа – К зависимая АТФ – аза. На 3 удаленных иона Na из клетки, в клетку возвращается 2 иона К. Такой перенос ионов сопровождается увеличением внутренней отрицательности, а насос называется электрогенным. Если же насос переносит эквивалентное количество ионов, то заряд мембраны при этом не меняется. (электронейтральным) |