Шпора к экзамен норфиз. шпора к экзам по норм физе. Билет 1 Нервная регуляция висцеральных функций эффекты с висцерорецепторов, классификация висцерорецепторов, висцерорефлексов, уровни замыкания рефлекторных дуг.
 Скачать 1.45 Mb.
|
|
Типы ответных реакций на боль. 1) Активный тип реакции проявляется в активации защитных реакций. Это проявляется: а) в активации САС (симпатоадреналовой системы) и связанными с этим повышением ЧСС, АД, перераспределении гемодинамики, активации энергообмена, усилении потоотделения. б) в торможении деятельности органов, не участвующих в защитных реакциях; в) в повышении моторной активности; г) в формировании эмоций; д) в формировании поведенческой реакции, направленной на поиск выхода из ситуации. 2) Пассивный тип реакции. При сверхсильных болевых раздражениях развивается болевой шок. В основе – тяжелая форма сердечной недостаточности. Это тип реакции на боль связан с истощением адаптивных реакций. Проявление двигательных функций, их хар-ка. Отделы соматической нервной системы (двигательной анализаторной системы) и ее взаимодействие с другими системами Понятие: совокупность центральных и периферических структур, обеспечивающих деятельность опорнодвигательного аппарата. Общий план строения ДС. Имеет 2 отдела. 1) Сенсорный – восприятие, проведение, переработка афферентной информации, формирование двигательных программ и коррекция их по ходу выполнения. 2) Моторный отдел обеспечивает реализацию двигательных программ. Характеристика двигательных функций. 1) Поддержание позы обеспечивается путем изменения тонуса мышц и удержание сустава в нужном положении. Активность медленных моторных единиц, устойчивых к утомлению. 2) Движения: а) коммуникативные; б) рабочие. 3) Выработка навыков заключается в установлении согласованной деятельности различных групп мышц. Вначале выработки навыка вследствие иррадиации возбуждения активизируются многие центры: соматические, вегетативные. Возникают эмоции. По мере выработки навыков путем торможения отключаются ненужные центры, движения становятся экономичными, появляется возможность их коррекции по ходу выполнения. Факторы, определяющие энергозатраты индивидуума (возраст, по, поверхность тела, масса, генетические факторы, температура тела, условия окружающей среды.) Факторы, определяющие энергозатраты организма. 1) Поверхность тела и масса. Существует «закон поверхности». Чем больше поверхность на единицу массы тела, тем выше теплопотери и тем выше энергопотери. 2) Возраст. Так у ребенка обмен в 4 раза выше, чем у взрослого. 3) Пол. У женщин энергообмен на 5% ниже, чем у мужчин. Исключение беременность. 4) Генетические факторы. Определяют интенсивность теплоотдачи и термопродукции. 5) Температура тела, Увеличение температуры на 1оС ускоряет химические реакции, повышает обмен на 5%, Поэтому при заболевании этот фактор + отсутствие аппетита + высокое потоотделение приводят к потере веса. 6) Условия окружающей среды. а) Климат. В тропиках наблюдается малая артерио-венозная разница по кислороду. Высокая температура воздуха и инсоляция не требуют большого теплообразования. В холодном климате повышается теплопродукция, обмен энергии может увеличиться в 5 – 7 раз. 7) Биоритмы. а) Суточные днем выше, чем ночью. б) Сезонные - летом меньше, чем зимой. Отсюда разная потребность в пище. 8) Психо – эмоциональная обстановка. Нервное напряжение, эмоции у людей различных типов высшей нервной деятельности вызывают различные эффекты. Например: увеличение энерготрат сопровождается увеличением аппетита. Другой вариант: увеличение энерготрат при психоэмоциональном напряжении сопровождается снижением аппетита. Такие люди худеют при нервных нагрузках. Энергопродукция в организме. Органы, выделяющие тепло: - скелетные мышцы – 45% всей тепловой энергии; - печень - 25%; - ЖКТ – 14%; - сердце – 9%; - почки – 6%; - ЦНС – 15%. Анализ спирограммы (определение ЧД/мин, дыхательные объема, резервного объема вдоха и выдоха, ЖЕЛ, минутного объема дыхания) Понятие регуляции дыхания. Это приспособление внешнего дыхания к потребностям организма. Регуляция дыхания, т. е. его приспособление к потребностям организма осуществляется путем изменения следующих показателей. Билет №40 Ноцицептивная и антиноцицептивная системы. Периферические механизмы боли. Значимость отделов ЦНС в кодировании и декодировании болевых раздражений, схема активации и взаимоотношения ноцицептивной и антиноцицептивной систем Ноцицептивная и антиноцицептивная системы. Ноцицептивная система восприятия боли. Имеет рецепторный, проводниковый отдел и центральное представительство. Медиатор этой системы – вещество Р. Антиноцицептивная система – система обезболивания в организме, которое существляется путем воздействия эндорфинов и энкефалинов (опиоидные пептиды) на опиоидные рецепторы различных структур ЦНС: околоводопроводного серого вещества, ядер шва ретикулярной формации среднего мозга, гипоталамуса, таламуса, соматосенсорной зоны коры. Характеристика ноцицептивной системы. Периферический отдел болевого анализатора. Представлен рецепторами боли, которые по предложению Ч. Шерлингтона называют ноцицепторами (от латинского слова «nocere» - разрушать). Эти высокопороговые рецепторы, реагирующие на раздражающее действие факторов. По механизму возбуждения ноцицепторы делят на механоноцицепторы и хемоноцицепторы. Механорецепторы расположены преимущественно в коже, фасциях, суставных сумках и слизистых оболочках пищеварительного тракта. Это свободные нервные окончания группы АΔ (дельта; скорость проведения 4 – 30 м/с). Реагируют на деформирующие воздействия, возникающие при растяжении или сжатии тканей. Большинство из них хорошо адаптируются. Хеморецепторы расположены также на коже и слизистых внутренних органов, в стенках мелких артерий. Представлены свободными нервными окончаниями группы С со скоростью проведения 0,4 – 2 м/с. Реагируют на химические вещества и воздействия, создающие дефицит О2 в тканях нарушающие процесс окисления (т.е. на алгогены). К таким веществам относятся: 1) тканевые алгогены – серотонин, гистамин, АХ и другие, образуются при разрушении тучных клеток соединительной ткани. 2) плазменные алгогены: брадикинин, простагландины. Выполняют функцию модуляторов, повышая чувствительность хемоноцицепторов. 3) Тахикинины при повреждающих воздействиях выделяются из окончаний нервов (вещество Р). Воздействуют местно на мембранные рецепторы того же нервного окончания. Проводниковый отдел. I нейрон – тело в чувствительном ганглии соответствующих нервов, иннервирующих определенные участки организма. II нейрон – в задних рогах спинного мозга. Далее болевая информация проводится двумя путями: специфическим (лемнисковым) и неспецифическим (экстралемнисковым). Специфический путь начинается от вставочных нейронов спинного мозга. В составе спиноталамического тракта импульсы поступают к специфическим ядрам таламуса, (III нейрон), аксоны III нейрона достигают коры. Неспецифический путь несет информацию от вставочного нейрона к различным структурам мозга. Выделяют три основных тракта, неоспиноталамический, спиноталамический и спиномезэнцефалический. Возбуждение по этим трактам поступает в неспецифические ядра таламуса, оттуда во все отделы коры больших полушарий. Корковый отдел. Специфический путь заканчивается в соматосенсорной зоне коры. Здесь происходит формирование острой, точно локализованной боли. Кроме того, за счет связей с моторной корой осуществляются моторные акты при воздействии болевых раздражений, происходит осознание и выработка программ поведения при болевом воздействии. Неспецифический путь проецируется в различные области коры. Особое значение имеет проекция в орбитофронтальную область коры, которая участвует в организации эмоционального и вегетативного компонентов боли. Характеристика антиноцицептивной системы. Функция антиноцицептивной системы заключается в контроле над активностью ноцицептивной системы и предотвращении ее перевозбуждения. Ограничительная функция проявляется увеличением тормозного влияния антиноцицептивной системы на ноцицептивную систему в ответ на нарастающий по силе болевой стимул. Первый уровень представлен комплексом структур среднего, продолговатого и спинного мозга, к которым относятся околоводопроводное серое вещество, ядра шва и ретикулярной формации, а также желатинозная субстанция спинного мозга. Структуры этого уровня объединяются в морфофункциональную «систему нисходящего тормозного контроля». Медиаторами являются серотонин и опиоиды. Второй уровень представлен гипоталамусом, который: 1) оказывает нисходящее тормозное влияние на ноцицептивные структуры спинного мозга; 2) активизирует систему «нисходящего тормозного контроля», т. е. первый уровень антиноцицептивной системы; 3) тормозит таламические ноцицептивные нейроны. Медиаторами этого уровня являются катехоламины, адренергические вещества и опиоиды. Третьим уровнем является кора больших полушарий, а именно II соматотропная зона. Этому уровню отводится ведущая роль в формировании активности других уровней антиноцицептивной системы формирование адекватных реакций на повреждающие факторы. Механизм деятельности антиноцицептивной системы. Антиноцицептивная система оказывает свое действие посредством: 1) эндогенных опиоидных веществ: эндорфинов, энкефалинов, и динорфинов. Эти вещества, связываются с опиоидными рецепторами, имеющимися во многих тканях организма, особенно в ЦНС. 2) В механизме регуляции болевой чувствительности участвуют и неопиоидные пептиды: нейротензин, ангиотензин II, кальцитонин, бомбезин, холецистокинин, которые оказывают также тормозной эффект на проведение болевой импульсации. 3) В купировании определенных видов боли участвуют и непептидные вещества: серотонин, катехоламины. В деятельности антиноцицептивной системы различают несколько механизмов, отличающихся друг от друга по длительности действия и нейрохимической природе. Срочный механизм – активируется непосредственно действием болевого стимула и осуществляется с участием структур нисходящего тормозного контроля, Осуществляется серотонином, опиоидами, адренергическими веществами. Этот механизм обеспечивает конкурентную аналгезию на более слабое раздражение, если одновременно на другое рецептивное поле действует более сильный. Короткодействующий механизм активируется при кратковременном действии на организм болевых факторов. Центр – в гипоталамусе (вентромедиальное ядро) механизм – адренергический. Его роль: 1) ограничивает восходящий ноцицептивный поток на уровне спинного мозга и супраспинальном уровне; 2) обеспечивает аналгезию при сочетании действия ноцицептивного и стрессогенного факторов. Длительнодействующий механизм активизируется при длительном действии на организм ноциогенных факторов. Центром является латеральное и супраоптическое ядра гипоталамуса. Механизм опиоидный. Действует через структуры нисходящего тормозного контроля. Имеет эффект последействия. Функции: 1) ограничение восходящего ноцицептивного потока на всех уровнях ноцицептивной системы; 2) регуляция активности структур нисходящего контроля; 3) обеспечивает выделение ноцицептивной информации из общего потока афферентных сигналов, их оценку и эмоциональную окраску. Тонический механизм поддерживает постоянную активность антиноцицептивной системы. Центры тонического контроля находятся в орбитальной и фронтальной областях коры больших полушарий. Нейрохимический механизм – опиоидные и пептидергические вещества Управления двигательными функциями на уровне нервного центра (значимость рецепторов растяжения мышечных веретен, рецепторов гольджи, реципрокное функционирование нейронов) Характеристика видов энергетического баланса Виды энергетического баланса. I У здорового взрослого человека существует энергетическое равновесие: поступление энергии = расходу. При этом масса тела остается постоянной, сохраняется высокая работоспособность. IIПоложительный энергетический баланс. Поступление энергии с пищей превышает расход. Приводит к избыточному весу. В норме у мужчин подкожный жир составляет 14 – 18%, а у женщин – 18 – 22%. При положительном энергетическом балансе эта величина возрастает до 50% от массы тела. Причины положительного энергетического баланса: 1) наследственность (проявляется в повышенном литогенезе, адипоциты устойчивы к действию липолитических факторов); 2) поведение – избыточное питание; 3) заболевания обмена могут быть связаны: а) с поражением гипоталамического центра регуляции обмена (гипоталамическое ожирение). б) с повреждением лобных и височных долей. Положительный энергетический баланс является фактором риска здоровья. IIIОтрицательный энергетический баланс. Расходуется энергии больше, чем поступает. Причины: а) недостаточность питания; б) следствие сознательного голодания; в) болезни обмена. Следствие похудание. Методы определения объемной и линейной скорости кровотока Объемная скорость кровотока. Это объем крови, протекающий через поперечное сечение сосудов данного тила в единицу времени. Q = P1 – Р2 / R. Р1 и Р2 – давление в начале и конце сосуда. R – сопротивление току крови. Объем крови, протекающий в 1 минуту через аорту, все артерии, артериолы, капилляры или через всю венозную систему как большого, так и малого круга одинаков. R – общее периферическое сопротивление. Это суммарное сопротивление всех параллельных сосудистых сетей большого круга кровообращения.R = ∆ P / Q Согласно законам гидродинамики сопротивление току крови зависит от длины и радиуса сосуда, от вязкости крови. Эти взаимоотношения описываются формулой Пуазейля: R= 8 · l· γ π· r2 l – Длина сосуда. r - Радиус сосуда. γ – вязкость крови. π – отношение окружности к диаметру Применительно к ССС наиболее изменчивые величины r и γ вязкость связана с наличием веществ в крови, характера кровотока – турбулентного или ламинарного Линейная скорость кровотока. Это путь, проходимый частицей крови в единицу времени. Y = Q / π · r2 При постоянном объеме крови, протекающей через любое общее сечение сосудистой системы должна быть неодинаковой линейная скорость кровотока. Она зависит от ширины сосудистого русла. Y = S/t В практической медицине измеряют время полного кругооборота крови: при 70 – 80 сокращениях время кругооборота составляет или 20 – 23 секунды. Вещество вводят в вену и ждут появления реакции. Билет №41 Классификация потребностей. Классификация реакций, обеспечивающих поведение. Их хар-ка. Процессы, обеспечивающие поведенческий акт. Поведением называют все виды деятельности организма в окружающей среде. Поведение направлено на удовлетворение потребностей. Потребности формируются вследствие изменения внутренней среды или связаны с условиями обитания, в том числе и с социальными условиями жизни. В зависимости от причин вызывающих потребности, их можно разделить на 3 группы. Классификация потребностей. 1) Биологические или витальные. Связаны с необходимостью обеспечения существования организма (это пищевые, половые, оборонительные потребности и т. д.). 2) Познавательные или психо – исследовательские. Появляются в виде любознательности, любопытства. У взрослых эти причины являются движущей силой исследовательской деятельности. 3) Социальные потребности. Связаны с жизнью в обществе, с ценностями данного общества. Проявляются в виде потребности иметь определенные бытовые условия, занимать определенное положение в обществе, играть определенную роль, получать услуги определенного уровня и т. д. Видом социальной потребности является жажда власти, денег т. к. это зачастую является условием достижения других социальных потребностей. Различные потребности удовлетворяются с помощью врожденных или приобретенных программ поведения. Одна и та же, по сути, поведенческая реакция носит индивидуальный характер, связанный с индивидуально – типологическими особенностями субъекта. Характеристика реакций обеспечивающих поведение. Они делятся на 2 группы: врожденные и приобретенные Врожденные: безусловный рефлекс, реакции, программируемые нервными центрами: инстинкт, импринтинг, ориентировочный рефлекс, мотивации Приобретенные: условный рефлекс 2.Сенсорный отдел двигательной системы, его функции. Характеристика сенсорного отдела ДС. Рецепторы - вестибуло - тактильные - проприо. Афферентные пути. I Тонкий (Голля) и клиновидный (Бурдаха) – проходит в задних рогах спинного мозга. По волокнам тонкого пучка проводится возбуждение от нижней части тела и нижних конечностей. По волокнам клиновидного пучка возбуждение проводится от верхней части туловища и верхних конечностей. I нейрон – в спинальном ганглии; II нейрон – в продолговатом мозге в соответствующих ядрах, затем после перекрестка в латеральное ядро таламуса, затем в соматосенсорную зону коры в ЗЦИ. Скорость проведения 60 – 100м/с. Обеспечивает кожно-механическую тонко дифференцированную чувствительность, т. е. локализацию действия раздражителя, изменение его во времени. Волокна этого пути дают коллатерали на мотонейроны и интер нейроны своего и вышележащего сегмента спинного мозга, образуя межсегментарные связи. IIСпиноталамический путь. Латеральный – проводит болевую и температурную чувствительность. Вентральный – тактическую чувствительность, медленнопроводящий 1 – 30м/с. Дает информацию о качественной природе раздражителей. IIIСпиномозжечковый путь. Дорзальный – не перемещаемый Флексига → информация от мышц и связок конечностей. Вентральный путь Говерса дважды перекрещенный через продолговатый мозг и ножки мозга к коре мозжечка – от сухожильных, кожных и висцерорецепторов. Обеспечивает тонус мышц при движении и позу. IVВестибулярные пути к коре обеспечивают регуляцию тонуса мышц при изменении положения тела в пространстве для удержания равновесия. Центральные структуры сенсорного отдела. 1) Кора. В каждом полушарии выделяются зоны соматической чувствительности – соматосенсорные зоны. Первая расположена в ЗЦИ, вторая в сильвиевой борозде. Принципы организации ССЗК: 1) Соматопическая организация, т. е. у различных рецептивных полей имеется определенная область проекции в ЗЦИ. 2) Сенсорный гомункулюс, т. е. различные рецептивные поля имеют различную площадь представительства в ЗЦИ. Роль соматосенсорной зоны коры – интеграция и критическая оценка информации от специфических ядер таламуса. В этой же области находится и представительство висцерорецепторов. Функциональная характеристика моторного отдела двигательной системы. I зона – в передней центральной извилине. II зона – в межполушарной щели. Структурно – функциональная организация МЗК. 1) Соматотопическая организация – каждая область тела имеет свою область представительства в ПЦИ. 2) Моторный гомункулюс площадь представительства периферических отделов в ПВИ зависит от выполняемой функции. Чем разнообразнее и точнее движения выполняет группа мышц, тем больше ее представительство в ПЦИ. 3) Наличие функциональных колонок. Функциональное объединение вертикально расположенных нейронов. Действуют одновременно, активизируют все мышцы, приводящие сустав в определенное положение. Нейронная организация МЗК. I Большие пирамидные клетки иннервируют разные мотонейроны. Малые – тонические. II Большие α МН Малые γ МН Эфферентные связи коры. 1) Пирамидный путь → к – спинальный. ↓ к – бульбарный. Быстрое включение дыхательной системы, произвольная регуляция тонуса и движений. 2) Экстрапирамидный – коррекция двигательных программ в ходе их выполнения: а) кортикоталамический – коррекция позы и движений б) кортикоретикулярный → ПМ → СМ – α МН сгибателей. ↓ ВМ → СМ – γ МН разгибателей в) к базальным ганглиям → СМ – стереотипные движения. г) к мозжечку (через ядра моста) – коррекция движений. д) кортикорубральные → СМ повышает тонус сгибателей, координация тонуса разных групп мышц. е) к нижней оливе → вестибулоспинальный путь – повышает тонус разгибателей. 3.Хар-ка обмена белков (значение белков для организма, особенности обмена и регуляции) |