Билет 1 Систематические категории ботаники. Систематическая категория
 Скачать 117.7 Kb.
|
|
2.п/кл Лилииды. Порядок Лилиецветные. Divisio Magnoliophyta - Отдел Покрытосеменные, или Цветковые. Classis Liliopsida - Класс Однодольные, или Лилиопсиды. Subclassis Liliidae - Подкласс Лилииды. Ordo Liliales - Порядок Лилиецветные. Familia Liliaceae - Семейство Лилейные. С-во Лилейные – геофиты, т.е почки возобновления в земле. Многие эфелироиды – малый жизненный цикл (3-4 недели), большую часть жизни проводят в покоящиесем состоянии. Подземные органы – видоизмененные побеги (корневище, луковица) Gagea Lutea (*♀♂P8+3А8+3G(3-). Листья сидячие, округлые. Плод – коробочка. (Тюльпан, лилия, ландыш) 1)Familia Agavaceae - Семейство Агавовые. С-во Агавовые – многолетние травы с многочисленными лилейными, мясистыми цельнокрайними или колючепильчатыми прикорневыми листьями. Цветки обоеполые, правильные.в крупных кистях, колосьях или метельчатых соцветиях.околоцветник двойной, 3-членный. Тычинок 6, в 2 круга. Завязь верхняя или нижняя с 2 интегументами. Плод – коробочка, вкрывающаяся по гнездам, или ягода. Семена с эндоспермом. (Драцена, агаваюкка) 2)Familia Amaryllidaceae - Семейство Амариллисовые. С-во Амариллисовые – Энтомофильные. Соцветия рыхлые. Трахчленные цветки. Листочки околоцветника свободные до срастания в трубку (нарцисы). Есть особые выросты в виде кольца, трубки в ококлоцветнике (корона) – это сростание либо тычиночных нитей, либо околоцветника. Завязь нижняя, но симметрично актиноморфная (подснежники, нарциссы) Билет № 13 1.Происхожд и основн направления эволюции высших растений. значение перехода от равноспоровости к разноспоровости. Ныне установлено около 500 тыс. видов растений. К высшим растениям обычно относят Отдел Риниевые, или Псилофиты; Отдел Моховидные; Отдел Псилотовые; Отдел Плауновидные; Отдел Хвощевидные; Отдел Папоротниковидные, Отдел Голосеменные Отдел Цветковые, или Покрытосеменные. Группа высших растений произошла от низших, а именно - от водорослей. В пользу этого след факты: 1) геологическая последовательность – эре высших растений предшествовала эра водорослей; 2) ранние стадии индивидуального развития: а) все высшие растения начинают свой онтогенез с одноклеточного зачатка – зиготы, которая до развития тканей образует нить или пластинку из однородных клеток, напоминающую слоевище; б) у многих высших растений, в частности, у всех более древних и первобытных из них (мохобразные, папоротникообразные) и даже у некоторых более высокоорганизованных (многие голосеменные, особенно вымершие), мужские гаметы имеют жгутики и обладают способностью к свободному движению – плаванию; такие гаметы воспроизводят организацию и повадки некоторых одноклеточных водорослей; 3) наиболее древние, первобытные и давно вымершие высшие растения (псилофиты) еще не имели расчленения на основные органы, а их тело морфологически представляло собой слоевище, хотя в анатомическом отношении оно характеризовалось уже наличием устьиц и проводящих столбов. Наиболее вероятно, что предковой группой являются зеленые водоросли. В конце силура большая часть суши освободилась из-под воды. Выход растений на сушу. произошел ароморфоз, возникли ткани: покровная с устьицами, механическая и проводящая. Это псилофиты. Прикреплялись они ризоидами к поверхности. Псилофиты были переходными формами от низших, бессосудистых споровых к высшим, сосудистым (плауновым, хвощовым, папоротниковым). В девоне происходило распространение на суше высших споровых. Плауновидные, Хвощевидные представляют собой эволюционную линию, известную еще с девонского периода. Папоротникообразные имеют хорошо развитую корневую и проводящую системы, а также листья. Семенные папоротники – древнейшие голосеменные. У семенных оплодотворение происходит без участия воды. Зародыш находится в семени и защищен от неблагоприятных влияний; семя содержит запас питательных веществ. В меловом периоде мезозойской эры происходит появление и распространение покрытосеменных (развитие цветка). Покрытосеменные предположительно возникли из некоторых примитивных, скорее всего кустарниковых голосеменных. Семяпочки покрытосеменных скрыты в завязи, семена развиваются внутри плода. У них произошло образование огромного количества приспособлений для опыления и распространения семян. Благодаря многообразию форм покрытосеменные получили наибольшее распространение. значение перехода от равноспоровости к разноспоровости Споры образуются в спец органах – многоклет спорангиях, которые находятся на диплоидном спорофите. Споры неподвижны и распространяются с помощью ветра и воды. Разноспоровые растения имеют два вида спор: мелкие (мужские) и крупные (женские). Впервые разноспоровость появилась в отд. Плауновидные. Среди современных хвощей разноспоровых видов нет, в отд. Папоротниковидные разноспоровыми являются только водные папоротники. У равноспоровых все споры одинаковые. У эволюционно продвинутых образуются споры разной величины – микроспоры и мегаспоры. При прорастании спор образуются гаплоидный спорофит (заросток), на нем находятся половые органы – антеридии и архегонии. У равноспоровых растений образуется обоеполый гаметофит. У разноспоровых гаметофиты раздельнополые – мужские с антеридиями и женские с архегониями. Появление разноспоровости было переходным этапом к семенному размножению. переход от равноспоровости к разноспоровости, сопровождавшееся сокращением количества мегаспор и увеличением их размеров; Сосудистые растения бывают равноспоровыми и разноспоровыми. Разноспоровые дают раздельнополые гаметофиты. Кроме того их гаметофиты намного мельче, чем у равноспоровых. При этом существовала длительная непрерывная тенденция к уменьшению размера и упрощению строения гаметофита, достигшая кульминации у покрытосеменных. Споровые сосудистые растения имеют архегонии и антеридии. Архегонии утрачены почти у всех голосеменных. Покрытосеменные не имеют ни архегониев ни антеридиев. 2.п/кл Астериды. Divisio Magnoliophyta - Отдел Покрытосеменные, или Цветковые. Classis Magnoliopsida - Класс Двудольные, или Магнолиопсиды. Subclassis Astendae - Подкласс Астериды. Ordo Asterales - Порядок Астроцветные. Familia Asteraceae (Compositae) - Сем Астровые (Сложноцв). С-во Астровые (asterаceae) – считаются что произошли от древних паразитов, распространены везде, листья простые, часто образуют розетку, у многих млечники или смоляные ходы. Соцветие корзинка. Присоцветные листья образуют обертку корзинки. В зависимости от строения корзинок в семействе астровые выделяют 2 подсемейства: трубкоцветные (Tubiflorae) и языкоцветные (Liguliflorae). Растения подсемейства трубкоцветные имеют корзинки, состоящие только из трубчатых цветков или из трубчатых и язычковых, а подсемейства языкоцветные – только из язычковых цветков. Подсемейство. Tubiflorae – трубкоцветные Виды:- полынь горькая;- полынь обыкновенная- полынь цитварная;- ромашка ободранная; - ромашка непахучая; - ромашка ромашковидная; Подсемейство: Liguliflorae – языкоцветные Виды: - одуванчик лекарственный; - цикорий обыкновенный; - осот полевой; - ястребинка зонтичная. Жизненная форма: все жизненные формы: однолетние и многолетние травы, кустарники и полукустарники, деревья, редко лианы и водные растения. Корневая система: стержневая, у многих имеется корневище, у некоторых – столоны с клубнями. Листья: простые, очень редко сложные, без прилистников, цельные или различным образом рассеченные, часто опушены. Листорасположение: очередное, реже супротивное, многие виды образуют розетку прикорневых листьев. Соцветия: цветки собраны в корзинки, которые могут представлять собой парциальную часть сложных агрегатных соцветий: колосьев, кистей, метелок… основу корзинки составляет цветоложе, которое может быть плоским, выпуклым, вытянутым, ячеистым, ямчатым. Снаружи цветоложе окружено листочками обертки, которые располагаются в один, два или несколько рядов. Количество цветков в корзинке различно, от одного до тысячи. Цветки: а) трубчатые – зигоморфные, обоеполые, циклические, с двойным околоцветником, чашечка состоитиз пяти чашелистиков, редуцированных до хохолка, венчик из пяти сросшихся в трубку лепестков, андроцей из пяти тычинок, которые срастаются пыльниками и прикрепляются к венчику, гинецей ценокарпный, из двух плодолистиков. Завязь нижняя. б) язычковые – зигоморфные, обоеполые, циклические, с двойным околоцветником, чашечка сост из пяти чашелистиков редуцированных до хохолка, венчик из пяти сросшихся в одну пластинку лепестков, андроцей из пяти тычинок, которые срастаются пыльниками и прикрепляется к венчику, гинецей ценокарпный, из двух плодолистиков. Завязь нижняя. в) ложноязычковые – зигоморфные, однополые (женские), циклические, трехкруговые, с двойным околоцветником, чашечка из пяти свободных чашелистиков, редуцированных до хохолка, венчик из трех сросшихся в одну пластинку лепестков, гинецей из двух сросшихся плодолистиков. Завязь нижняя. г) воронковидные – зигоморфные, бесполые, однокруговые, с простым венчиковидным околоцветником, состоящим из трех сросшихся лепестков. Билет № 14 1. Отдел Бурые водоросли. Классификация. Бурые водоросли – отдел истинных многоклеточных водорослей бурого цвета. К данной группе растений относят 250 родов и около 1500 видов. Наиболее известные представители – ламинария, цистозейра, саргасс. Бурые водоросли в хроматофорах содержат бурый пигмент фукоксантин (C40H56O6), который маскирует остальные пигменты. В пределах класса представлены нитчатый, разнонитчатый и настоящий тканевый типы структур тела водорослей. Все бурые водоросли, за исключением некоторых видов рода Sargassum, ведут прикреплённый образ жизни. Органами прикрепления служат ризоиды или специализированные базальные диски. У представителей с нитчатой структурой тела талломы созданы системой однорядных разветвлённых нитей. Разнонитчатые водоросли имеют вид довольно толстых шнуров. Такие шнуры имеют одно- или многоосевое строение. Среди бурых водорослей есть представители с эфемерными, однолетними и многолетними талломами. Значительное влияние на продолжительность существования таллома имеют экологические факторы. Размножение и жизненный цикл: 2. Отдел Папоротниковидные. Классификация. Отдел сосудистых растений, в который входят как современные папоротники, так и одни из древнейших высших растений, появившихся около 400 млн лет назад в девонском периоде палеозойской эры. Гигантские растения из группы древовидных папоротников во многом определяли облик планеты в конце палеозойской — начале мезозойской эры. Современные папоротники — одни из немногих древнейших растений, сохранивших значительное разнообразие, сопоставимое с тем, что было в прошлом. Папоротники сильно различаются по размерам, жизненным формам, жизненным циклам, особенностям строения и другим особенностям. Внешний облик их настолько характерен, что люди обычно называют всех их одинаково — «папоротники», не подозревая, что это самая большая группа споровых растений: существует около 300 родов и более 10 000 видов папоротников. Разнообразие форм листьев, удивительная экологическая пластичность, устойчивость к переувлажнению, громадное количество производимых спор обусловили широкое распространение папоротников по земному шару. Папоротники встречаются в лесах — в нижнем и верхнем ярусах, на ветвях и стволах крупных деревьев — как эпифиты, в расщелинах скал, на болотах, в реках и озёрах, на стенах городских домов, на сельскохозяйственных землях как сорняки, по обочинам дорог. Папоротники — вездесущи, хотя и не всегда привлекают внимание. Но самое их большое разнообразие — там, где тепло и сыро: тропики и субтропики. У папоротников ещё нет настоящих листьев. Но они сделали в их направлении первые шаги. То, что у папоротника напоминает лист — вовсе не лист, а по своей природе — целая система ветвей, да ещё расположенных в одной плоскости. Так это и называется — плосковетка, или вайя, или, ещё одно название, — предпобег. Несмотря на отсутствие листа, у папоротников есть листовая пластинка. Этот парадокс объясняется просто: их плосковетки, предпобеги претерпели уплощение, в результате которого появилась пластинка будущего листа — почти не отличимая от такой же пластинки настоящего листа. Но папоротники эволюционно не успели ещё разделить свои вайи на стебель и лист. Глядя на вайю, трудно понять, где заканчивается «стебель», на каком уровне ветвления, и где начинается «лист». Но листовая пластинка уже есть. Не появились лишь те контуры, в пределах которых листовые пластинки объединились так, что их можно было бы назвать листом. Первыми растениями, сделавшими этот шаг, являются голосеменные. Папоротники размножаются спорами и вегетативно (вайями, корневищами, почками, афлебиями и так далее). Кроме этого, для папоротников характерно и половое размножение как часть их жизненного цикла. Жизненный цикл: В жизненном цикле папоротника чередуется бесполое и половое поколение — спорофит и гаметофит. Преобладает фаза спорофита. На нижней части листа раскрывается спорангий, споры оседают на земле, прорастает спора, появляется заросток с гаметами, происходит оплодотворение, появляется молодое растение. У самых примитивных папоротников (ужовниковые) спорангии имеют многослойную стенку и не несут специальных приспособлений для раскрывания. У более продвинутых — спорангий имеет однослойную стенку и приспособления к активному раскрыванию. Это приспособление имеет вид кольца. Уже среди примитивных папоротников прослеживается разноспоровость. У современных — небольшое число равноспоровых видов. Гаметофит равноспоровых обычно обоеполый. У примитивных он подземный и обязательно в симбиозе с грибами. У продвинутых гаметофиты надземные, зелёные и быстро созревающие. Они обычно имеют вид зелёной пластинки сердцевидной формы. Гаметофиты разноспоровых папоротников отличаются от равноспоровых (помимо своей раздельнополости) сильной редукцией, особенно мужского гаметофита. Женский гаметофит, потребляющий запасные питательные вещества у мегаспор, развит сильнее и имеет питательную ткань для будущего зародыша спорофита. При этом развитие таких гаметофитов происходит внутри оболочек мега- и микроспор. Классификация: Классификация всего отдела папоротниковидных и особенно вымерших форм испытывает существенные затруднения. В ее основу могут быть положены разные признаки - анатомическое и морфологическое строение вегетативных органов спорофита , особенности спороношения (строение спорангиев и их размещение), характер формирования и строение гаметофитов . Наибольшей ревизии подверглись древние вымершие группы папоротников - первопапоротники . Такие таксоны, как анейрофитовые (Aneurophytopsida) и археоптерисовые (Archaepteridopsida) , по наличию ярко выраженной вторичной ксилемы и наличию окаймленных пор на стенках точечных трахеид отнесены к праголосеменным растениям (Progymnospermae) . В основу классификации ныне живущих папоротников положено строение стенки спорангия в сочетании с рядом морфологических признаков. Классификация древних папоротников еще более осложняется тем, что в палеозое имелись синтетические виды, которые объединяли в себе признаки различных таксонов. Перекомбинация признаков, которая вообще была характерна для большинства раннепалеозойских растений, делает выделение таксонов условным. Отдел Папоротникообразные (Pteridophyta, или Polypodiophyta):Класс Кладоксилеевые (Cladoxylopsida), Класс Зигоптериевые (Zygopteridopsida), Класс Ужовниковые (Ophioglossopsida), Класс Мараттиевые (Marattiopsida),Класс Полиподиевые (Polypodiopsida),Подкласс Осмундовые (Osmundiidae),Порядок Осмундовые (Osmundiales),Подкласс Полиподиевые, или настоящие папоротники (Polypodiidae),ПорядокПолиподиевые (Polypodiales),Подкласс Марсилеевые (Marsileidaea),Порядок Марсилеевые (Marsileales),Подкласс Сальвиниевые (Salviniidae),Порядок Сальвиниевые (Salviniales),Группа Праголосеменные (Progymnospermae) . Билет №15 Билет 15 1.Происхожд и основн направления эволюции высших растений. Ныне установлено около 500 тыс. видов растений. К высшим растениям обычно относят Отдел Риниевые, или Псилофиты; Отдел Моховидные; Отдел Псилотовые; Отдел Плауновидные; Отдел Хвощевидные; Отдел Папоротниковидные, Отдел Голосеменные Отдел Цветковые, или Покрытосеменные. Группа высших растений произошла от низших, а именно - от водорослей. В пользу этого след факты: 1) геологическая последовательность – эре высших растений предшествовала эра водорослей; 2) ранние стадии индивидуального развития: а) все высшие растения начинают свой онтогенез с одноклеточного зачатка – зиготы, которая до развития тканей образует нить или пластинку из однородных клеток, напоминающую слоевище; б) у многих высших растений, в частности, у всех более древних и первобытных из них (мохобразные, папоротникообразные) и даже у некоторых более высокоорганизованных (многие голосеменные, особенно вымершие), мужские гаметы имеют жгутики и обладают способностью к свободному движению – плаванию; такие гаметы воспроизводят организацию и повадки некоторых одноклеточных водорослей; 3) наиболее древние, первобытные и давно вымершие высшие растения (псилофиты) еще не имели расчленения на основные органы, а их тело морфологически представляло собой слоевище, хотя в анатомическом отношении оно характеризовалось уже наличием устьиц и проводящих столбов. Наиболее вероятно, что предковой группой являются зеленые водоросли.В конце силура большая часть суши освободилась из-под воды. Выход растений на сушу. произошел ароморфоз, возникли ткани: покровная с устьицами, механическая и проводящая. Это псилофиты. Прикреплялись они ризоидами к поверхности. Псилофиты были переходными формами от низших, бессосудистых споровых к высшим, сосудистым (плауновым, хвощовым, папоротниковым). В девоне происходило распространение на суше высших споровых.Плауновидные, Хвощевидные представляют собой эволюционную линию, известную еще с девонского периода. Папоротникообразные имеют хорошо развитую корневую и проводящую системы, а также листья. Семенные папоротники – древнейшие голосеменные. У семенных оплодотворение происходит без участия воды. Зародыш находится в семени и защищен от неблагоприятных влияний; семя содержит запас питательных веществ. В меловом периоде мезозойской эры происходит появление и распространение покрытосеменных (развитие цветка). Покрытосеменные предположительно возникли из некоторых примитивных, скорее всего кустарниковых голосеменных. Семяпочки покрытосеменных скрыты в завязи, семена развиваются внутри плода. У них произошло образование огромного количества приспособлений для опыления и распространения семян. Благодаря многообразию форм покрытосеменные получили наибольшее распространение.Архегонильные растения - растения, имеющие женский половой орган в форме архегония . А. р. впервые были выделены в отдельный тип в 1876 русским ботаником И. Н. Горожанкиным, который включал сюда голосеменные, мохообразные и папоротникообразные. При выходе на сушу растения развивались в двух направлениях :1. Гаметофитная линия эволюции представленная мхами, у которых в цикле развития преобладает половое поколение – гаметофит. Спорофитная линия развития растений получила более широкое растпространение, она представлена плаунами, хвощами, папоротниками и семенными растениями. У этих групп живых организмов преобладает бесполое поколение – спорофит.2. Отдел покрытосеменные —Angiospermae Развитие покрытосеменных явилось новым этапом в эволю¬ции растительного мира. Это самый молодой из всех отделов, отличающийся большим разнообразием видов и широким рас¬пространением. Больше половины видов, растущих на земном шаре, принадлежит к покрытосеменным растениям. Для По¬крытосеменных характерны следующие особенности в строении и развитии.1.Возникновение нового органа — пестика, под защитой которого внутри завязи развиваются семяпочки. 2.При созревании семян из завязи образуется плод, защи¬щающий семя от внешних воздействий, отсюда и название —покрытосеменные. 3.Дальнейшее упрощение полового поколения привело к почти полной редукции женского заростка, мужской заросток представлен двумя клетками. 4.Новый процесс двойного оплодотворения приводит к об¬разованию одновременно с зародышем вторичного эндосперма. 4.Возникновение околоцветника обеспечило лучшую защиту пыльцы в тычинках и семяпочек в завязи и способствовало развитию опыления насекомыми. 5.Усложнение в строении древесины привело к образова¬нию новых проводящих элементов — сосудов. 6.Большая изменчивость вегетативных органов способство¬вала возникновению большого формового разнообразия их и заселению ими пространств с различными условиями мес¬тообитания — от пустынь до водной среды.Цикл развития у по¬крытосеменных проходит сле¬дующим образом. Из зародыша семени выра¬стает растение с корнями, стеблями, листьями, на кото¬ром в определенном возрасте в период цветения образуются цветки. Самые существенные части цветка — тычинки и пестики. Околоцветник (чаше¬листики и лепестки) защищает их от высыхания, от избыточ¬ной влаги во время дождя и. росы и привлекает насекомых-опылителей.В пыльниках тычинок нахо¬дится ткань археспория, клет¬ки которой делятся редукционно затем кариокинетически, и из каждой материнской клетки археспория образуются че¬тыре гаплоидные клетки пыльцы.Дальнейшее развитие их происходит уже на поверхности рыльца, где пыльца делится и образуются два ядра, одно остается ядром большой, так называемой вегетатив¬ной клетки пыльцы, второе становится ядром маленькой голой антеридиальной клетки, погруженной в цитоплазму большой клетки. Пыльца прорастает, и цитоплазма вегетативной клетки вместе с ядром перетекает в пыльцевую трубочку, увлекая за собой антеридиальную клетку, которая делится и образует два удлиненных неподвижных спермия (мужские гаметы). Семяпочка состоит из многоклеточной ткани нуцеллуса, по¬крытого двумя покровами, образующими пыльцевход. Одна из клеток нуцеллуса разрастается, делится редукционно, затем кариокинетически и образует четыре гаплоидные клетки, из ко¬торых три отмирают, четвертая увеличивается в размерах и превращается в зародышевый мешок. В результате трехкрат¬ного деления его ядра образуются восемь ядер, вокруг шести из них обособляется цитоплазма и возникают голые клетки, два ядра сходятся в центре, сливаются и превращаются в ди¬плоидное вторичное ядро зародышевого мешка. Три гаплоид¬ные клетки располагаются в зародышевом мешке ближе к пыль¬цевходу, образуют яйцевой аппарат, состоящий из двух клеток-спутниц — синергид и одной, более крупной яйцеклетки. В противоположной части зародышевого мешка помещаются три гаплоидные голые клетки — антиподы.При типичном для покрытосеменных двойном оплодотворе¬нии содержимое пыльцевой трубки попадает в зародышевый мешок и первый спермий сливается с яйцеклеткой, образуя зи¬готу (диплоидную), которая развивается в зародыш. Второй спермий сливается с вторичным ядром зародышевого мешка (диплоидным) и образуется новое триплоидное ядро. После деления этого ядра с тройным набором хромосом образуется ткань вторичного эндосперма с запасом питательных веществ. Во время формирования зародыша семяпочка превращается в семя, завязь — в плод.Таким образом, у покрытосеменных господствующим явля¬ется бесполое поколение, а половое развивается на бесполом. Вторичный эндосперм, клетки которого имеют ядро с тройным набором хромосом, нельзя отнести ни к спорофиту, ни к гаметофиту. Эта своеобразная ткань свойственна только покрыто¬семенным.До сих пор не ясно, какие формы были предками этого от¬дела. Они появились, по данным палеонтологии, в начале ме¬лового периода, очень быстро заселили большие пространства, и среди них появились разнообразные представители ныне жи¬вущих семейств (магнолиевых, лавровых, буковых, ивовых).В этот период на земном шаре сильно изменился климат, умень¬шилась влажность, увеличились освещенность и сухость воз¬духа. Большая часть голосеменных, господствовавших в то время, не смогла приспособиться к новым условиям, главным образом к сухости, и вымерла, за исключением хвойных, ко¬торые благодаря небольшой листовой поверхности сохрани¬лись. Покрытосеменные, как лучше приспособленные к новым условиям, более пластичные, образовали большое разнообра¬зие форм и быстро заняли господствующее положение.Самые древние формы покрытосеменных были древесными растениями с небольшими, моноподиально ветвящимися ство¬лами, разветвленными на немногочисленные толстые ветви. От них произошли более крупные формы с сильно разветвлен¬ной кроной и с симподиальным ветвлением, позже появились кустарники, кустарнички, многолетние травы и позднее всех однолетние травы. Билет №16 |