Главная страница

Биоэлементы в медицине


Скачать 7.69 Mb.
НазваниеБиоэлементы в медицине
Дата11.10.2019
Размер7.69 Mb.
Формат файлаdoc
Имя файлаA_V_Skalny_-_Bioelementy_v_meditsine.doc
ТипКнига
#89626
страница15 из 27
1   ...   11   12   13   14   15   16   17   18   ...   27

ГЛАВА 6. ПОТЕНЦИАЛЬНО ТОКСИЧНЫЕ МИКРОЭЛЕМЕНТЫ


6.1. РУБИДИЙ.

Лат. — rubidium, англ. — rubidium, нем. — Rubidium

Общие сведения


Рубидий — химический элемент I группы периодической системы, атомный номер 37, атомная масса 85,4678. Открыт в 1861 г. Р. Бунзеном и Г. Кирхгофом при спектральном исследовании солей, выделенных из минеральных вод. Название элементу дано по цвету наиболее характерных красных линий спектра (от лат. rubidus — красный, тёмно-красный), Металлический рубидий получил впервые Бунзен в 1863 г.

Рубидий — серебристо-белый металл, относится к щелочным металлам, типичный рассеянный элемент. Несмотря на сравнительно высокое содержание в земной коре, рубидий не образует собственных минералов и преимущественно входит как изоморфная примесь в минералы калия и цезия, такие как сильвин, карналлит, микроклин, Њ-мусковит и т. д. Подобно калию, рубидий содержится в кислых вулканических породах (гранитоидах) и особенно в пегматитах, где его содержание может достигать 100—200 мг/кг. Соли рубидия входят в состав вод многих минеральных источников. Наиболее богаты рубидием так называемые «минералы-концентраторы» : лепидолит, циннвальдит, поллуцит.

В последние десятилетия в экспериментальной медицине и биологии изучаются перспективы применения солей рубидия в лечении многих заболевания нервной и мышечной систем. В целом рубидий относится к элементам с невыясненной биологической ролью. По уровню токсичности относится ко П классу опасности.

Физиологическая роль рубидия

Рубидий постоянно присутствует в тканях растений и животных. В земных растениях содержится всего около 0,00064 0/0 рубидия, а в морских еще меньше. Однако рубидий способен накап-

ливаться в растениях, а также в мышцах и мягких тканях актиний, червей, моллюсков, ракообразных, иглокожих и рыб, причем величина коэффициента накопления составляет 8—26. Наибольший коэффициент накопления (2600) искусственного радиоактивного изотопа 86Rb обнаружен у ряски Lemna polyrrhiza, а среди пресноводных беспозвоночных — у моллюска Galba palustris (370). Обмен рубидия в организме изучен недостаточно.

Ежедневно в организм человека с пищей поступает до 1,5—4,0 мг рубидия. Большая часть (около 4096 ) поступает в организм с чаем и кофе. Так, в черном чае содержится около 100 мг/кг рубидия. Также рубидий может поступать в организм человека с питьевой водой, особенно в тех районах, которые расположены на гнейсах и гранитах . Минимальная ежедневная потребность человека в рубидии составляет О, 1 мг, а всего в теле человека содержится около 1 г рубидия.

Через 60—90 минут, при пероральном поступлении рубидия в организм, его можно обнаружить в крови. Рубидий находится в связанном с эритроцитами состоянии, его концентрация в эритроцитах значительно выше, чем в плазме. В ЭККТ всасывается 60лее 80 0/0 рубидия. Транспортные механизмы клеток человека и животных не различают ионы рубидия и калия, поэтому эти ионы могут конкурировать между собой. После всасывания рубидий накапливается в головном мозге и скелетной мускулатуре. Рубидий также может накапливаться в плаценте. Концентрация рубидия в костях составляет 26,7 мкг/г, яичниках — 20 мкг/г, легких — 9,2 мкг/г, мягких тканях — около 7,8 мкг/г.

Физиологическая роль рубидия заключается в его способности ингибировать простагландины PGE1 и PGE2, РЩ-альфа и в наличии антигистаминных свойств.

Выводится рубидий в основном с мочой (до 70 0/0 ). Предполагаемая потребность млекопитающих в рубидии составляет 0,3—0,4 мг! день, а у человека — 0,1 мг/день и меньше. Взрослый человек, находящийся на смешанной диете, потребляет в день около 1,7 мг рубидия, что, к примеру, значительно превышает потребление йода, селена, хрома, молибдена и никеля.

В XIX веке, в связи со своим нейротропным действием, основанном на конкурентном взаимодействии с ионами калия, соли рубидия использовали для укрепления нервной системы, а позже и как противоэпилептическое и гипнотическое средство.

Потенциально

Индикаторы элементного статуса рубидия

Для установления элементного статуса рубидия используется определение его концентрации в цельной крови, эритроцитах, моче и волосах.

Пониженное содержание рубидия в организме


Содержание рубидия ниже 250 мкг/кг в корме у подопытных животных может приводить к задержке внутриутробного развисия, абортам и преждевременным родам.

Причины дефицита рубидия:

  • недостаточное поступление с пищей.

Основные проявления дефицита рубидия:

  • снижение аппетита;

  • задержка роста и развития;

  • аборты;

  • преждевременные роды;

  • сокращение продолжительности жизни.

Повышенное содержание рубидия в организме

У животных поступление рубидия с кормом в количестве 60лее 200 мг в день не вызывает токсического эффекта, тогда как прием 1000 мг рубидия значительно угнетает рост и развитие, снижают продолжительность жизни. Опасность для здоровья представляет радиоактивный изотоп 87Rb. Как правило, на его долю приходится до 28 0/0 от общего содержания рубидия, поступающего в организм. Показан риск избыточного поступления рубидия у работников электронной, химической и стекольной промышленности.

Причины избытка рубидия:

  • повышенное поступление с пищей и водой из окружающей среды.

Основные проявления избытка рубидия:

  • локальное раздражение на коже и слизистых;

  • хроническое воспаление верхних дыхательных путей;

  • аритмии;

  • нарушение сна;

  • головные боли;

  • протеинурия.

Коррекция дисбаланса рубидия в организме

Необходимо назначение симптоматического лечения, также возможна коррекция комплексообразователями .

6.2. ЦИРКОНИЙ. zr

Лат. — zirconium, англ. —zirconium, нем. — Zirconium

Общие сведения


Цирконий — химический элемент IV группы периодической системы, атомный номер 40, атомная масса 91 ,22. Порошкообразный цирконий впервые был получен в 1824 И. Берцелиусом, а пластичный — нидерландскими учёными А. ван Аркелом и И. де Буром в 1925 г. Название происходит от названия минерала «циркон», из которого была впервые выделена двуокись циркония.

Цирконий это серебристо-белый металл с характерным блеском. Максимальная концентрация циркония в природе в щелочных породах составляет 5 • 10-20/0 от массы породы. Цирконий слабо участвует в водной и биогенной миграции. В морской воде содержится 0,00005 мг/л циркония. Известно всего 27 минералов, которые содержат этот элемент. Промышленное значение имеют только бадделеит (Zr02) и циркон. Сплавы на основе циркония, очищенного от гафния, применяют преимущественно в производстве конструкций ядерных реакторов. Ряд сплавов на основе магния, титана, никеля, молибдена, ниобия и ряда др. металлов, в состав которых входит цирконий, используются при производстве корпусов ракет и фюзеляжей самолетов. Из сплавов циркония с ниобием делают обмотки сверхпроводящих магнитов. В литейном производстве применяют огнеупорные конструкции, куда также входит цирконий. Циркон и сплавы циркония применяют при изготовлении отражающих поверхностей (напр. , в кинескопах телевизоров), при производстве металлокерамики, генераторных ламп, в качестве коррозионно-стойкого материала в химическом машиностроении. Сульфат циркония является дубильным веществом в кожевенной промышленности. К числу наиболее распространённых пьезокерамических материалов относится группа цирконата — титанат свинца, а порошкообразный цирконий находит свое применение в пиротехнике и производстве боеприпасов.

Потенциально

Физиологическая роль циркония

Цирконий, как и титан, считается биологически и физиологически инертным элементом. Однако имеются данные, свидетельствующие, что цирконий оказывает угнетающее воздействие на рост корней растений и, одновременно, стимулирующий эффект на рост дрожжей и микроорганизмов. Ежедневно в организм человека, где в норме содержится около 1 мг циркония, с пищей поступает около 0,05 мг циркония. Водорастворимые соединения циркония в щелочной среде КИШеЧНика могут превращаться в оксид циркония и затем всасываться. Систематический контакт с цирконием (на протяжении 40 и более лет) может приводить к интоксикации организма. Физиологическая роль циркония мало изучена. Всасывание циркония в ЖЕСТ низкое, всего 0,2 0/0 , в легких этот показатель равен 25 % . Цирконий накапливается в селезенке, легких, почках, мышцах (от 0,01 до 2—3 мг! кг) и в волосах, где его содержание составляет 1 , мг/кг. Токсичные и летальные дозы циркония не установлены.

Индикаторы элементного статуса циркония

Для установления элементного статуса циркония используют определение его концентрации в моче, цельной крови и волосах.

Пониженное содержание циркония в организме Данные отсутствуют.

Причины дефицита циркония:

Данные отсутствуют.

Основные проявления дефицита циркония: Данные отсутствуют.

Повышенное содержание циркония в организме


Риск обнаружения повышенной концентрации циркония в организме наблюдается у рабочих, занятых в атомной и машиностроительной промышленности. При остром ингаляционном отравлении возможно развитие острого пневмонита, проявляющегося в виде тяжелого воспаления бронхиол и эпителиальных изъязвлений. До 60-х годов ХХ века производились дезодоранты, содержащие цирконий и способные вызывать у потребителей ал-

лергические реакции кожных покровов. Также не исключены аллергические реакции при ношении в «лечебных» целях браслетов из циркония.

Причины избытка циркония:

Избыточное поступление из окружающей среды. К такой среде следует отнести рабочих, занятых в литейной и атомной проМЫШЛенНО(УГи, а также лиц, занятых в производстве косметических и гигиенических изделий.

Основные проявления избытка циркония:

Раздражение кожи, появление папул (при биопсии кожи содержат эпителиальные клетки гранулем). Избыток циркония оказывает общетоксическое действие на организм человека при длительном контакте с этим элементом на производстве (более 40 лет). При ингаляционном поступлении циркония возможно развитие фиброза легких.

Коррекция дисбаланса циркония в организме

Назначение симптоматического лечения, также возможна терапия комплексообразователями .

6.3. ОЛОВО. sn

Лат. — stannum, англ. — tin, нем. —Zinn

Общие сведения


Олово — элемент IV группы периодической системы; атомный номер 50, атомная масса 119. Название произошло от лат. stannum. Олово известно со времен древних цивилизаций.

Олово представляет собой мягкий, пластичный, серебристобелый металл. Олово не реагирует с кислородом и водой, посколь- • ку защищено оксидной пленкой, но растворимо в кислотах и щелочах. Основным источником олова для промышленности являются минералы касситерит и станин. Олово используется в смазках и сплавах, а также в качестве добавки к полимерам.

Физиологическая роль олова

Олово поступает в организм человека преимущественно с пищей. В молоке и в свежих овощах концентрации олова невелики и обычно составляют 1 мкг/г и ниже. Значительно выше содержа-

По генциально

ние олова в жирах и жирной рыбе (до 130 мкг/г). Олово может присутствовать в консервах и упаковочной фольге.

В течение суток в организм взрослого человека поступает до 50 мг олова; 3—10 0/0 от этого количества всасывается в желудочнокишечном тракте. В организме в основном олово находится в виде жирорастворимых солей. В тканях олово присутствует в концентрациях от О, 5 до 4,0 мкг/г. На кости приходится 0,8 мкг/г олова, на почки, сердце и тонкий кишечник — 0,1 мкг/г. В мозге новорожденных олово не обнаруживается. Выделяется олово из организма с желчью и мочой.

Полагают, что оптимальная интенсивность поступления олова в организм составляет 2—10 мг/день. Дефицит олова может развиваться при недостаточном поступлении этого элемента (1 мг/день и менее), а порог токсичности равен 20 мг/день.

Олово входит в состав желудочного фермента гастрина, оказывает влияние на активность флавиновых ферментов, способно усиливать процессы роста.

Токсическая доза для человека: 2 г.

Летальная доза для человека: нет данных.

Индикаторы элементного статуса олова


Оценка содержания олова в организме проводится по результатам исследований мочи и волос. Средний уровень олова в моче составляет 0,05—1,5 мкг/л, волосах — 0,05—1,5 мкг/г.

Повышенное содержание олова в волосах может быть следствием контакта пациента с этим элементом на производстве и в быту (в первую очередь это консервы и фторсодержащие зубные пасты).

Пониженное содержание олова в организме


В экспериментах на животных показано, что дефицит олова сопровождается замедлением роста и привеса, нарушением минерального состава внутренних органов, ухудшением слуха у подопытных животных .

Повышенное содержание олова в организме


Олово не относится к особо токсичным металлам, однако избыток олова в организме может сопровождаться неприятными ощущениями (металлический привкус). При избыточном поступлении олово накапливается в печени, почках, скелете и мышцах.

6 В!юзлеиекты в медицине

Органические соединения олова при поступлении в желудочнокишечный тракт проявляют выраженный кумулятивный эффект с последующим развитием хромосомных аберраций в клетках ко. стного мозга.

Причины избытка олова:

  • избыточное поступление.

Основные проявления избытка олова:

  • головокружения;

  • постоянные головные боли;

  • расстройства зрения;

  • раздражение кожи;

  • станиоз (изменения в легких);

  • снижение аппетита;

  • металлический привкус во рту;

  • тошнота, боли в животе, поносы; увеличение печени;

  • повышение уровня трансаминаз в крови;

• гипергликемия;


• снижение содержания в организме цинка и меди.

Синергисты и антагонисты олова Антагонистами олова являются цинк и медь.

Коррекция избытка олова в организме

В случаях хронической интоксикации оловом и его соединениями могут быть полезны диетотерапия, гепатопротекторы и другие симптоматические средства. Также возможно назначение хелатирующей терапии (в крайних случаях) и препараты меди и цинка в качестве антагонистов.

6.4. СЕРЕБРО. Ag

Лат. — argentum, англ. — silver, нем. — Silber

Общие сведения


Серебро — элемент I группы периодической системы, атомный номер 47, атомная масса 107. Название произошло от англ.сакс. siolfur (серебро) и от лат. argentum. Металл, известный со времен древних цивилизаций.

мироэлемеНТЫ

Серебро представляет собой мягкий, ковкий металл с хараксерным «серебристым» блеском. Устойчиво к действию воды и большинства кислот, но на воздухе взаимодействует с соединениями серы с образованием черного сульфидного слоя. Растворяется в соляной кислоте, образуя хлористое серебро. Хорошо проводит электрический ток.

В природе встречается в виде сернистого серебра вместе со свинцом и цинком, а также в самородной форме.

Серебро широко применяется в фотографии, ювелирном деле , при изготовлении монет и зеркал, в электронной и других отраслях промышленности.


В медицине используется бактерицидное, антацидное, вяжущее действие серебра. В XVIII — XIX вв. препараты серебра применялись в качестве средств лечения при нервных болезнях (невралгии и эпилепсии) и желудочно-кишечных заболеваниях. В настоящее время лекарства на основе серебра (протаргол, колларгол и др.) используют при эрозиях, язвах, избыточных грануляциях, трещинах, остром конъюнктивите, трахоме, хроническом гиперпластическом ларингите, а также для промывания мочеиспускательного канала и мочевого пузыря . Некоторые изотопы радиоактивного серебра нашли свое применение в лучевой терапии.

Физиологическая роль серебра

Серебро поступает в организм с водой и пищевыми продуктами. Возможна резорбция серебра через кожу и слизистые оболочки. Серебро в незначительных количествах содержится во всех органах и тканях; среднее содержание этого элемента в теле млекопитающих достигает 20 мкг на 100 г сухой массы. Наиболее богаты серебром мозг, легкие, печень, эритроциты, пигментная оболочка глаза и гипофиз. Выводится серебро из организма преимущественно через кишечник.

Среднесуточное поступление серебра с пищей составляет 1—80 мкг. Биоусвояемость серебра, которую определяют по величине всасывания из ЭККТ, равна 5 0/0 .

Вопрос о физиологической роли серебра изучен недостаточно. Серебро относят к потенциально-токсичным и к потенциально-канцерогенным элементам. Известно, что в организме серебро образует соединения с белками, может блокировать тиоловые

группы ферментных систем, угнетать тканевое дыхание. В плаз. ме крови серебро связывается с глобулинами, альбуминами и фибриногеном. При длительном контакте с серебром в производственных условиях этот элемент может накапливаться в печени, почках, коже и слизистых оболочках. Установлено, что лейкоциты могут фагоцитировать серебро и доставлять его к очагам воспаления.

Токсическая доза для человека: 60 мг.

Летальная доза для человека: 1,3—6,2 г.

Индикаторы элементного статуса серебра

Оценка содержания серебра в организме проводится по результатам исследований крови, мочи, волос. Средний уровень серебра в плазме крови составляет 0,4—1,2 мкг/л, моче — 0,3—1,0 мкг/л, волосах — 0,005—0,2 мкг/г.

Пониженное содержание серебра в организме



Причины и основные проявления дефицита серебра в организме изучены не достаточно. Можно предположить, что серебро играет важную роль в обеспечении процессов, связанных с высшей нервной деятельностью и функциями периферической нервной системы человека.

Повышенное содержание серебра в организме


Причины избытка серебра:

поступление серебра в организм в токсических дозах (в результате несчастных случаев);

  • поступление в организм металлического серебра (при длительном контакте);

  • вдыхание пыли бромистого и сернистого серебра в производственных условиях;

  • длительное лечение препаратами азотнокислого серебра. Основные проявления избытка серебра:

  • признаки поражения центральной нервной системы;

  • расстройства зрения в результате отложения серебра в сетчатке глаза;

  • «першение» в горле, кашель, насморк с кровянистыми выделениями, слезотечение (при вдыхании пыли с солями серебра);

  • снижение кровяного давления;



  • бурый или сероватый оттенок кожи и слизистых оболочек (аргироз);

  • боли в правом подреберье, увеличение печени;

  • катаральные гастриты;

  • тошнота, рвота, диарея;

  • аргирия — образование отложений серебра в коже (при хроническом воздействии).

Синергисты и антагонисты серебра

Серебро — антагонист меди (угнетение Си-зависимых ферментов).

Коррекция избытка серебра в организме



С целью выведения из организма избытка серебра целесообразно назначать средства дренажного действия на органы, накапливающие серебро (печень, почки), а также препараты меди (для повышения активности медьзависимых ферментов). Показаны симптоматические средства и проведение хелатирующей терапии.

6.5. ЗОЛОТО. Аи

Лат. — aurum, англ. — gold, нем. — Gold

Общие сведения


Золото — элемент I группы периодической системы; атомный номер 79, атомная масса 197. Название произошло от лат. аишт (желтый). Золото является одним из первых открытых человеком металлов и известно со времен древних цивилизаций.

Золото представляет собой мягкий, ковкий металл желтого цвета. Химически инертен, устойчив к действию воды, кислот и щелочей. В природе встречается преимущественно в виде самородного золота.

Сплавы золота с другими благородными металлами широко применяются в приборостроении, в космической, электронной и медицинской промышленности, при изготовлении ювелирных изделий, медалей и монет.

В средние века золото использовали при лечении больных с самыми разнообразными заболеваниями такими, например, как туберкулез, проказа, сифилис, эпилепсия, глазные болезни, зло-

качественные опухоли. В настоящее время препараты на основе различных солей золота используются в терапии больных ревматоидными и псориатическими артритами, синдромом Фелти, красной волчанкой . К таким препаратам относятся ауранофин, криза. нол и др. Вводятся препараты золота как внутрь, так и парентерально, в виде коллоидных растворов (т. н. хризотерапия). Как правило, применение препаратов золота связано с большим числом побочных эффектов и противопоказаний. Радиоактивное золото (Аи- 198) применяется при лечении некоторых опухолевых заболеваний и в первую очередь рака легких. Золото оказывает антисептическое действие на бактерии и вирусы.

Физиологическая роль золота

В организме взрослого человека содержится около 10 мг золота, примерно половина от этого количества сконцентрировано в костях . Распределение золота в организме зависит от растворимости его соединений. Коллоидные соединения в большей степени накапливаются в печени, тогда как растворимые — в почках.


Механизм действия соединений золота до конца не ясен, однако в настоящее время известно, что золото может входить в состав металлопротеидов, взаимодействовать с медью и с протеазами, гидролизующими коллаген, также как и с эластазами и другими активными компонентами соединительной ткани. Золото может вовлекаться в процессы связывания гормонов в тканях.

Токсическая доза для человека: не токсичен. Летальная доза для человека: нет данных.

Индикаторы элементного статуса золота

Определение золота в организме проводят на основе изучения биосубстрасов (кровь, волосы и биоптаты). В случаях отравления золотом в моче повышается содержание копропорфирина, ДАЛК (дельта- аминолевуленовая кислота).

Пониженное содержание золота в организме Данные отсутствуют.

Повышенное содержание золота в организме

Золото оТНОСЯТ к потенциально-токсичным (иммунотоксичным) элементам. Металлическое золото почти не всасывается,

данные о его токсичности отсутствуют. В то же время, некоторые соли золота обладают токсичным действием, сходным с действием ртути.

Несмотря на то, что золото является инертным металлом, у части обладателей золотых ювелирных украшений развивается контактный дерматит. В ряде случаев золото может вызывать сенсибилизацию организма, что подтверждается при использовании этого металла в стоматологической практике, применении золотых нитей для армирования лица и тела и ряда других случаев.

Выраженным раздражающим действием на кожу обладают золота хлорид, трихлорид, цианид, калия дицианоаурат (который используется в электронной и химической промышленности, а также при производстве фаянса).


Отравление золотом явление очень редкое. Механизм токсичности золота основан на большом сродстве этого элемента к сульфгидрильным группам Ы-т-содержащих белков, в результате чего золото ингибирует ЫТ-ферменты. Этот механизм реализуется, например, при лечении больных ревматоидным артритом, когда длительное введение препаратов золота приводит к снижению активности сульфгидрильных систем и энзимных комплексов лейкоцитов, в конечном итоге обеспечивая уменьшение концентрации ревматоидного фактора. Однако негативное действие избыточного количества золота легко снимается введением 2,3-димеркаптопропранола, Ы№группа которого, отрывает золото от SH-coxxep»cauxrrx белков, восстанавливая их нормальные свойства.

Причины избытка золота:

  • избыточное поступление;

  • передозировка при лечении препаратами золота.

Основные проявления избытка золота:

  • при остром отравлении:

— состояние возбуждения;

— слюнотечение, металлический вкус во рту;

— рвота, спазмы, коликообразные боли в кишечнике, понос; — выделение белка с мочой; — кожные сыпи.

  • при хроническом отравлении:

— симптомы угнетения центральной нервной системы; боли по ходу нервов;

появление болезненных пятен на коже;

— усиленное потоотделение; боли в костях, суставах, мышцах;

— отеки ног;

— конъюнктивит; апластическая гипоплазия костного мозга;

— панцитопения (лейкопения, тромбоцитопения); — уменьшение массы тела.

  • побочные явления и отдаленные последствия хризотерапии:

— повышение температуры тела, недомогание; — зуд, воспаление кожи, генерализованная экзема;

— боли в костях и суставах;

— воспаление слизистых оболочек языка и полости рта; боли в глотке, рвота, понос;

— апластическая анемия;

— гломерулонефрит; нефротический синдром.

Синергисты и антагонисТы золота

Химические элементы, которые способны являться синергистами и антагонистами золота, не установлены.

Коррекция избытка золота в организме

При интоксикации золотом используются комплексообразователи димеркаптол (БАЛ) и Т)-пеницилламин (депен, купренил, купримин).

В качестве вспомогательных средств возможно применение андрогенов, кортикостероидов, антитимоцитарного глобулина. В некоторых случаях показана пересадка костного мозга, применение стимуляторов гемопоэза.

6.6. ВОЛЬФРАМ. W

Лат. — wolframium, англ. — tungsten, нем. — Wolfram

Общие сведения


Вольфрам — элемент Ш группы периодической системы; атомный номер 74, атомная масса 184. Название произошло от нем. Wolfrahm (волчья пена). Открыт и выделен испанскими химиками братьями д'Элуяр в 1783 г.

Потащиаљно

Вольфрам представляет собой тугоплавкий, тяжёлый металл светло-серого цвета. Содержание вольфрама в земной коре составляеТ всего 1—10—4 0/0 от общей массы. В свободном состоянии в природе не встречается, образует собственные минералы, главным образом вольфраматы, из которых промышленное значение имеют вольфрамит и шеелит.

Вольфрам широко применяется в современной технике в виде чистого металла и сплавов, к которым в первую очередь относятся легированные стали, износоустойчивые и жаропрочные сплавы. Вольфрам и его соединения широко используется в машиностроении, авиации, ракетной технике, радиоэлектронике, лакокрасочной и текстильной промышленности.

Физиологическая роль вольфрама


По своим свойствам вольфрам напоминает молибден, однако, в отличие от молибдена, вольфрам не является эссенциальным элементом. Тем не менее, вольфрам способен замещать молибден у растений, животных и в составе бактерий, ингибируя при этом активность Мо-зависимых ферментов, например, ксантиноксидазы. В результате при накоплении солей вольфрама у животных может снижаться уровень мочевой кислоты и повышаться уровни ксантина и гипоксантина. Считается, что вольфрам не обладает канцерогенными, тератогенными или метаболическими свойствами у животных и человека.

Усваиваемость вольфрама и его солей в ЭККТ человека составляет в среднем 1—1096 , а слабо растворимой вольфрамовой кислоты, — до 20 % . Накопление вольфрама происходит в основном в костях и почках. В среднем за сутки в организм человека с пищей поступает около 0,001—0,015 мг вольфрама. В костной ткани содержится 0,00025 мг/кг, в цельной крови 0,001 мг/л вольфрама.

Выводится вольфрам из организма в основном с мочой, а 75 % его радиоактивного изотопа 185W — с калом.

Токсичная доза: не известна.

Летальная доза (данные для крыс): более 30 мг.

Индикаторы элементного статуса вольфрама

Индикаторами элементного статуса вольфрама в организме человека служат цельная кровь, моча и волосы.

Пониженное содержание вольфрама в организме Нет данных.

Причины дефицита вольфрама:

Нет данных.

Основные проявления дефицита вольфрама: Нет данных.

Повышенное содержание вольфрама в организме



Риск повышенного содержание вольфрама в организме наблюдается у работников металлургических предприятий, занятых на производстве легированных сталей, термоустойчивых, тугоплавких материалов, а также у лиц, контактирующих с карбидом вольфрама. Хроническое поступление вольфрамовой пыли в организм может приводить к развитию клинического синдрома, — «болезни тяжелых металлов» или пневмокониоза. Наиболее частыми симптомами этого заболевания являются кашель, нарушения дыхания, атопическая астма и изменения в легких . Проявление этих симптомов обычно снижается после смены места работы или длительного отдыха, за счет прекращения контакта с этим металлом. В тяжелых случаях, при позднем диагностировании заболевания, может развиться патология «легочного сердца» , фиброз легких и эмфизема. Все случаи «болезни тяжелых металлов» как правило, возникают в результате комбинированных воздействий ряда металлов и их солей (вольфрам, кобальт и др.). Установлено, что при совместном воздействии на организм, вольфрам и кобальт взаимно усиливают негативное влияние на бронхо-легочную систему человека. Комбинация карбидов вольфрама и кобальта может вызывать контактный дерматит и местное воспаление. Причины избытка вольфрама:

  • избыточное поступление из окружающей среды.

Основные проявления избытка вольфрама:

  • нарушение функции легких вследствие их фиброза при длительном контакте с карбидом вольфрама («болезнь тяжелых металлов »

Коррекция дисбаланса вольфрама в организме


В настоящее время не существует действенных методов ускоренного выведения или коррекции метаболизма элементов, способных вызывать «болезнь тяжелых металлов». Поэтому опреде-

ляющее значение имеют профилактические мероприятия, своевременное выявление лиц с повышенной чувствительностью к металлам и диагностирование болезни в начальной стадии. Однако в случае необходимости может применяться симптоматическое лечение и терапия комплексообразователями.

6.7. ГЕРМАНИЙ. Ge

Лат. —germanium, англ. — germanium, нем. — Germanium

Общие сведения


Германий — элемент IV группы периодической системы; атомный номер 32, атомная масса 73. Название происходит от лат. Germania (Германия). Существование германия предсказано Д. И. Менделеевым в 1871 г, а открыт этот элемент немецким ученым КЛ. Винклером в 1886 г.


Германий представляет собой серебристо-белый хрупкий неметалл, устойчивый к воздействию воздуха, воды, кислот и щелочей. Природным источником германия является минерал германит. Содержание германия в ископаемых углях составляет О, 1—1,096. Получают германий как побочный продукт при очистке цинка и меди. Этот элемент используется в производстве полупроводников (транзисторы, диоды и др.), оптических линз, детекторов ионизирующего излучения.

В медицине германий применяют при лечении анемий и иммунодефицитных состояний.

Физиологическая роль германия

В организм человека германий поступает с пищей. Значительное количество германия содержится в чесноке, рыбе, отрубях, овощах, семенах, грибах, корне женьшеня (0,01—1 мкг/г). Среднесуточное поступление германия с пищей в организм человека составляет 0,4—1,5 мг. Германий хорошо абсорбируется организмом (около 95 0/0) и относительно равномерно распределяется по органам и тканям (как во внеклеточных, так и внутриклеточных пространствах).

Германий не токсичен; доза 100 мг/кг (внутрь) и 4 мг/кг (внутримышечно) при однократном введении не оказывают на человека токсического действия.

Германий выводится из организма преимущественно с мочой (9096 ).

Токсическая доза для человека: не токсичен.

Летальная доза для человека: данные отсутствуют.

Индикаторы элементного статуса германия


Содержание германия определяют в моче, а также в других биосубстратах.

Пониженное содержание германия в организме

Недостаточное содержание германия в рационе сопровождается повреждением костного матрикса у крыс. В экспериментах на животных установлено, что некоторые органические соединения этого биоэлемента обладают противоопухолевыми свойствами.

Причины дефицита германия:

  • недостаточное поступление.

Основные проявления дефицита гармания:

  • развитие остеопороза;

  • повышение риска развития онкологических заболеваний.

Повышенное содержание германия в организме

Отходы угледобывающей и коксовой промышленности служат источником загрязнения окружающей среды германием. В золе лигнита содержится до 120 мкг/г германия.

Неорганические соли германия более токсичны, чем органические. Имеются данные о смертельных случаях отравления БАДП, содержащих органические соли германия и одновременно загрязненных неорганическими солями германия. Причины избытка германия:

  • избыточное поступление;

  • нарушение регуляции обмена германия.

Основные проявления избытка германия:

  • раздражение кожи (при контакте с GeC12);

  • поражение печени и почек (при очень высоких дозах).

Синергисты и антагонисты германия

Синергисты и антагонисты германия не известны.

Коррекция недостатка и избытка германия в организме

Для повышения уровня германия в организме используют препараты, содержащие германий (напр., «Гермавит», Россия).

При избытке германия применяют симптоматическое лечение, также возможно использование комплексообразователей.

6.9. ГАЛЛИЙ. Ga

Лат. — gallium, англ. — gallium, нем. — Gallium

Общие сведения



Галлий — элемент Ш группы периодической системы; атомный номер 31, атомная масса 70. Название произошло от лат. Gallia (Франция). Открыт французским ученым П. де БуОдраном в 1875 г. Галлий это мягкий, плавкий металл серебристо-белого цвета. Галлий устойчив к воздействию воды и воздуха и растворим в кислотах и щелочах. В природе встречается вместе с алюминием. Используется при производстве светодиодов, полупроводников, легировании металлов. Одним из наиболее распространенных полупроводниковых материалов является арсенид галлия. В США, напр., большая часть добываемого галлия используется в электронной промышленности. Сплавы галлия с золотом применяются в ювелирном деле и при протезировании зубов. В медицине нитрат галлия используется при лечении гиперкальциемии у онкологических больных, где эффект воздействия достигается за счет угнетения активности остеокластов. Радиоизотоп галлия применяют в диагностике и лечении опухолевых заболеваний.

Физиологическая роль галлия

Галлий жизненно важен для растений. В периодической системе галлий, наряду с германием, находятся в окружении жизненно необходимых биоэлементов, таких как хром, марганец, железо, кобальт, медь, цинк, селен. Этот факт свидетельствует о необходимости более пристального изучения эссенциальности галлия для человека.

В основном галлий поступает в организм с пищей и содержится в тканях в незначительных количествах (0,01 —0 мкг/г). Имеются единичные данные, свидетельствующие о присутствии галлия в железах внутренней секреции, в частности, в гипофизе. В

организме галлий депонируется в костной ткани и печени. Галлий не оказывает влияния на резорбцию костной ткани, стимулирован. ную витамином D; но предупреждает резорбцию, связанную с метаболизмом паратгормона, тироксина и интерлейкина-1 бета.

Токсическая доза для человека: мало токсичен. Летальная доза для человека: нет данных.

Индикаторы элементного статуса галлия


Содержание галлия в организме человека оценивают по результатам анализа мочи, крови и волос.

Пониженное содержание галлия в организме Данные отсутствуют.

Повышенное содержание галлия в организме Причины избытка галлия:

• избыточное поступление.

Основные проявления избытка галлия:


При отравлении галлием у животных наблюдается поражение нервной системы, сопровождающееся морфологическими изменениями в печени и почках . Отмечаются значительные колебания в содержании калия и натрия в сыворотке крови, повреждения слизистых оболочек ЖЕСТ.

Широкое использование арсенида галлия (в первую очередь в производстве полупроводников) с начала 80-х гг. прошлого века, привело к увеличению риска интоксикации этим элементом не только работников электронной промышленности, но и населения, т.

к. методы утилизации и рециркуляции отходов, содержащих арсенид галлия, не были разработаны. Основной «мишенью» для арсенида галлия в организме является иммунная система. Этот элемент также способен нарушать образование гелей в организме, за счет усиления экскреции аминолевуленовой кислоты и порфиринов.

Синергисты и антагонисты галлия

Синергисты и антагонисты галлия точно не установлены.

Коррекция избытка галлия в организме

Назначение симптоматического лечения и комплексообразователей (ДМСК).

6.10. СТРОНЦИЙ. sr

Лат. — strontium, англ. — strontium, нем. — Strontium

Общие сведения


Стронций — элемент П группы периодической системы; атомный номер 38, атомная масса 88. Открыт А. Крофордом (Шотландия) в 1790 г, выделен Деви в 1808 г. Назван в честь лат. Strontian (Шотландия).

Стронций — мягкий металл серебристо-белого цвета, относится к щелочноземельным металлам. Химически очень активен. Реагирует с водой, горит на воздухе. Применяется при производстве кинескопов телевизионной аппаратуры. При взрыве ядерного заряда образуются радиоактивные изотопы стронция, опасные для жизни человека.


Стронций используется в металлургии, производстве аккумуляторов и пиротехнических средств. В медицине радиоактивные изотопы 89Sr и 90Sr применяют в лучевой терапии костных опухолей. Как уже отмечалось, изотоп стронция ( 90Sr) может образовываться при ядерных взрывах и авариях на объектах атомной энергетики и приводить к поражению костного мозга, способствовать развитию лейкемии и рака костей.

Физиологическая роль стронция

Вместе с пищей в организм взрослого человека поступает 0,8—3,0 мг стронция в сутки. При избыточном поступлении стронция возникает так называемый «стронциевый рахит» или « уровская болезнь» . Это эндемическое заболевание, впервые обнаруженное у населения, проживающего вблизи реки Уров в Восточной Сибири. «Уровская болезнь» возникает вследствие вытеснения ионов кальция ионами стронция из костной ткани или повышенного поступления в организм стронция на фоне дефицита кальция. Накопление в организме стронция приводит к поражению всего организма, однако наиболее типичным для этого заболевания является развитие дистрофических изменений костно-суставной системе в период роста и развития организма (формируется симметричный деформирующий остеопороз из-за торможения роста костей со стороны метаэпифизарных хрящей). Болезнь впервые описана у человека российскими врачами Н. М. Кашиным и Е. В. Беком в 1895—1900 гг.

(второе название уровской болезни — болезнь Кашина-Бека). Как правило, это заболевание сопровождается выраженным нарушением фосфорно-кальциевого соотношения в крови, дисбактериозом кишечника.

Стронций, поступающий с пищей, относительно плохо усваивается организмом (около 5—1096 ). В основном богаты стронцием растительные продукты, а также кости и хрящи. Абсорбция стронция происходит в основной, 12-перстной и подвздошной кишке. Абсорбированный в организме стронций затем выводится, в основном с мочой, в меньшей степени с желчью. В фекалиях находится неабсорбированный стронций.

В организме взрослого человека массой 70 кг находится около 320 мг стронция, причем его основное количество (до 9996 ) депонировано в костях. Относительно высоки концентрации стронция в лимфатических узлах мкг/г), легких яичниках (О, печени и почках (О, В цельной крови обнаружено мкг/мл стронция.


Токсическая доза для человека: не токсичен. Летальная доза для человека: нет данных.

Индикаторы элементного статуса стронция

Оценка содержания стронция в организме проводится по результатам исследований крови, мочи и волос. Средний уровень стронция в плазме крови составляет 20—70 мкг/л, моче 30—250 мкг/л, волосах 0,5—5,0 мкг/г. Индикатором элементного статуса стронция является его содержание в волосах, моче и биоптатах костной ткани.

Пониженное содержание стронция

Данные о пониженном содержании стронция у человека в литературе отсутствуют. У крыс и морских свинок потребление рациона с пониженным содержанием стронция приводит к угнетению роста, нарушению кальцификации костей и зубов, повышению частоты кариеса зубов.

Повышенное содержание стронция

Ионы стронция, замещая ионы кальция в костях, вызывают их ломкость, так называемый «стронциевый рахит». Особо опасен для организма радиоактивный стронций-90, который при по-

падании в состав костной ткани способен воздействовать на костный мозг и нарушать кроветворные процессы.

Поступление стронция с пищей и водой может вызывать «стронциевый рахит» и «уровскую болезнь» , заболевания, сопровождающиеся нарушением обмена кальция и увеличением ломкости костей. Ингаляция соединений стронция индуцирует фибротические изменения в легких.

Причины избытка стронция:

  • избыточное поступление; нарушение регуляции обмена стронция.

Основные проявления избытка стронция:

  • рахитоподобные заболевания;

  • уровская болезнь;

  • фиброз легких.

Синергисты и антагонисты стронция


Кальций, находящийся в составе костной ткани, по своим свойствам близок к стронцию, поэтому ионы стронция могут замещать кальций в костях. При этом наблюдаются случаи, как синергизма, так и антагонизма стронция. Витамин D, лактоза, аминокислоты, лизин и аргинин улучшают абсорбцию стронция. Богатая пищевыми волокнами растительная пища, сульфат натрия и сульфат бария могут уменьшать усвоение стронция.

Коррекция избытка стронция в организме

Для выведения избытка стронция из организма можно использовать препараты магния, кальция, пищевые волокна, сульфат натрия и сульфат бария. В случаях интоксикации стронцием показано применение ГЧа2Са-ЭДТА.

6.1 1 . тИПН. Ti


Лат. — titanium, англ. — tjtanium, нем. — Titan

Общие сведения


Титан — элемент IV группы периодической системы; атомный номер 22, атомная масса 48. Открыт В. Грегором (Англия) в 1791 г.

Титан это легкий, плавкий и прочный металл. Химически стоек, благодаря наличию защитной пленки. По распростра-

ненности в земной коре занимает среди металлов 9 место. Основными минералами, содержащими титан, являются рутил и анатаз. Широко используется в химической, авиационной и ракетной промышленности, кораблестроении, при изготовлении медицинских инструментов и протезов, благодаря своей прочности, легкости, коррозионной стойкости и биологической инертности. Титан применяется в качестве биосовместимого материала при производстве имплантантов в ортопедии, челюстно-лицевой хирургии и нейрохирургии. Оксид титана используется при изготовлении различных красителей и пластиков, соусов и приправ, а также при обработке мяса птицы. Двуокись титана широко используется в косметологии, благодаря своей способности предохранять от коротковолнового ультрафиолетового излучения. В медицине оксид титана Ti02 применяется в дерматологической практике при лечении светочувствительного хейлита, простого герпеса, угрей, воспалений губ и полости рта, а также при удалении гемангиом лица методом татуировки, в виде компонента входит в состав различных лекарственных препаратов.

Четыреххлористый титан используется в качестве катализатора при производстве органических соединений. Пыль титана взрывоопасна.

Физиологическая роль титана

Титан является одним из наиболее биологически инертных металлов. Содержание титана в организме человека составляет 9 мг, из них на долю легких приходится около 2,4 мг. Достаточно высока концентрация титана в лимфоузлах. Суточное поступление титана с пищей и жидкостями составляет 0,85 мг, их них с питьевой водой 0,002 мг и воздухом 0,0007 мг. Всасывание соединений титана в ЖКТ человека составляет 1—3 % . Ингаляционным путем в организм поступает менее 1 % от поглощенной дозы, при этом до 30 0/0 титана задерживается в легких. Считается, что повышенное содержание титана в легких обусловлено его поступлением с пылью. Концентрация титана с возрастом в легких человека увеличивается многократно. Выводится титан из организма в основном с калом (0,52 мг), в меньшей степени с мочой (О , 33 мг).

Токсическая доза для человека: не токсичен. Летальная доза для человека: нет данных.

Индикаторы элементного статуса титана

Оценка содержания титана в организме проводится по результатам исследований крови, мочи и волос. Средний уровень содержания титана в волосах составляет О , мкг/г. В цельной крови концентрация титана достигает 0,07 мг/л, а в сыворотке 0,05 мг/л. Индикатором элементного статуса титана является определение его содержания в волосах и моче.

Пониженное содержание титана

У человека и животных проявления дефицита титана не описаны.

Повышенное содержание титана


Вдыхание двуокиси титана вызывает раздражение легких у человека и животных. Симптомами этого процесса являются кашель, часто с мокротой и одышка. Хроническое воздействие оксида титана приводит к его накоплению в легких (более 4 мг/кг сырого веса), а также в легочных (до 24 мг/кг сырого веса) и периферических (до 120 мг/кг сырого веса) лимфатических узлах. В дальнейшем возможно развитие воспаления, а в некоторых случаях и гранулематоза легких и плевры, при сочетанном воздействии оксида титана с другими реагентами, например с асбестом, силикатами, никелем или алюминием. Отмечена прямая корреляция тяжести силикоза с накоплением титана в легких, и особенно прикорневых лимфоузлах. Тем не менее, считается, что явления фиброза и воспаления в бронхолегочной системе обусловлены в основном действием соединений кремния, а не титана.

Вдыхание четыреххлористого титана что может привести к развитию трахеита и альвеолита.

Причины избытка титана:

• избыточное поступление;

Основные проявления хронического избытка титана;

• воспаление легких, легочных и периферических лимфатических узлов, гранулематоз легких и плевры, альвеолит, трахеит.

Синергисты и антагонисты титана

Синергисты и антагонисты титана не выявлены.


Коррекция избытка титана в организме

Показано симптоматическое лечение в случаях острого или хронического отравления соединениями титана.
1   ...   11   12   13   14   15   16   17   18   ...   27


написать администратору сайта