Главная страница
Навигация по странице:

  • КР465 URLПрофессиональные ассоциации Научное

  • докад. Диагностика-и-лечение-болезни-минимальных-изменений-у-детей. Болезнь минимальных изменений у детей


    Скачать 91.14 Kb.
    НазваниеБолезнь минимальных изменений у детей
    Анкордокад
    Дата14.10.2021
    Размер91.14 Kb.
    Формат файлаdocx
    Имя файлаДиагностика-и-лечение-болезни-минимальных-изменений-у-детей.docx
    ТипДокументы
    #247440
    страница1 из 5
      1   2   3   4   5


    Клинические рекомендации
    Болезнь минимальных изменений у детей

    МКБ 10: N04.0

    Год утверждения (частота пересмотра):
    ID: КР465

    URL
    Профессиональные ассоциации
    Научное сообщество нефрологов России

    Рабочая группа:




    Петросян Э.К. – д.м.н., профессор, Российский национальный исследова- тельский медицинский университет имени Н.И. Пирогова
    Длин. В.В. – зам. директора по научной работе, зав. отделением наслед- ственных и приобретенных болезней почек ФГБУ «Московский НИИ педи- атрии и детской хирургии» Минздрава России , д.м.н., профессор

    Сокращения:


    БМИ – болезнь минимальных изменений БРА – блокаторы рецепторов ангиотензина ГН – гломерулонефрит

    СЗ СЧНС – стероид-зависимая форма стероид-чувствительного нефротического синдрома и-АПФ – ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента

    КНИ – кальцинейрина ингибиторы ММФ – микофенолат мофетил

    МК – микофеноловая кислота МП – метилпреднизолон

    НС нефротический синдром

    ОРВИ – острая респираторная вирусная инфекция РААС – ренин-ангиотензин-альдостероновая система рСКФ – расчетная скорость клубочковой фильтрации СРНС – стероид-резистентный нефротический синдром ФСГС фокально-сегментаоный гломерулосклероз

    ЧР – часто-рецидивирующий NPHS1 ген нефрина NPHS2 – ген подоцина

    PLCE1 фосфолипаза С эпсилон 1

    TRPC-6 – потенциал- зависимый временный рецептор катионов 6 NEPH1 – нефриноподобный белок 1

    CD2AP CD2-ассоциированный протеин

    ZO-1 – белок плотных контактов (zonula occludens 1) Myo1E – Mиозин IE

    WT-1 – белок опухоли Вильмса 1

    LMX1B – LIM гомеобокс фактор транскрипции 1бета (LIM homeobox transcription factor 1, beta)

    SMARCAL1 – подобный, ассоциированный с матриксом; актин- зависимый регулятор хроматина, белок 1 подсемейства альфа

    INF2 инвертированный формин 2.

    Оглавление:


    1. Методика оценки рекомендаций стр.5

    2. Определение, эпидемиология……………………………………………………… . стр.6 3. Этиология, классификация………………………………………………………… .. стр.5 4. Клиническая картина………………………………………………………………. .. .стр.7

    5. Принципы диагностики……………………………………………………………. ...стр.8
    6. Дифференциальная диагностика………………………………………………… … .стр.9 7. Лечение ……………………………………………………………………………… .стр. 9

      1. Лечение первого эпизода стероид-чувствительного НС при БМИ….…. стр. 9

      2. Лечение рецидивирующей формы НС при БМИ……………..…..………..стр.9

      3. Лечение ЧР и СЗ СЧНС кортикостероид-сберегающими препаратами стр.10

      4. Показания к нефробиопсии у детей с СЧНС при БМИ……….……… …стр.11

      5. Лечение стероид-резистентной формы НС при БМИ…...…………… …стр.11

      6. Иммунизация детей со СЧНС………………..……………………………. стр.13



    8. Прогноз…………………………………………………………………………… ....стр.13
    9. Литература…………………………………………………………………………. ..стр.14
    1.   1   2   3   4   5


    написать администратору сайта