Физиология. D ионный насос
 Скачать 1.3 Mb.
|
|
5) ВВВ 1750. Основной функцией II соматосенсорной зоны является выделение опасных для организма раздражителей, потому что она локализуется в области верхней стенки сильвиевой борозды. 5) ВВН 1751. Отраженные боли возникают в определенных участках кожи, потому что эти участки иннервируются из того же сегмента спинного мозга, что и внутренние органы. 5) ВВВ 1752. Для кардиальной боли характерна выраженная эмоциональная реакция больного, сопросождающаяся чувством страха, напряженности, потому что при этом происходит выключение симпатоадреналовой системы. 5) ВНН 1753. Фантомные боли, локализующиеся в отсутствующей конечности, появляются после ампутации, потому что очаг патологически усиленного возбуждения локализуется в структурах мозга, осуществлявших иннервацию удаленной конечности. 5) ВВВ 1754. При использовании методов стимуляционной аналгезии уменьшается чувство боли, потому что данная манипуляция тормозит деятельность антиноцицептивной системы мозга. 5) ВНН 1755. Антиболевые системы мозга выполняют три функции ограничительную, информационную и установление порога болевой чувствительности, потому что стеническая и астеническая эмоции разнонаправленно изменяют болевую чувствительность. 5) ВВН 1756. Порог боли является функционально изменчивой биологической константой, потому что он связан с изменением уровня активности тонического механизма антиболевых систем мозга. 5)ВВВ PH крови больного 7,0. Сделайте заключение. +ацидоз 6. Кровь относится к тканям: +соединительной 7. К функциям крови не относятся: +опорная +сократительная 8. 40 % раствор NaCl является: +гипертоническим 9. Кровь обеспечивает все клетки организма питательными веществами благодаря функции: +трофической 10. Термин "гематокрит" обозначает: + соотношение между объемом форменных элементов и объемом плазмы 11. Белки плазмы крови создают давление: +онкотическое 12. Общее количество крови в организме взрослого человека составляет (в процентах от массы тела): +6-8 % 13. К буферным системам крови не относится: +сульфатная буферная система 14. Эритроциты содержат буферные системы: +буферную систему гемоглобина 15. В плазме крови содержатся буферные системы: +бикарбонатная буферная система +буферная система белков плазмы крови +фосфатная буферная система 16. Укажите нейтрофилию со сдвигом лейкоцитарной формулы влево: Б Э ММ П С Л М +2 1 10 20 50 15 2 17. Какой вид лейкоцитов является микрофагом? +нейтрофилы 18. Лейкоцитопении соответствует следующее количество лейкоцитов в 1 л крови: +2х109 19. В крови здорового человека нейтрофилы от общего количества лейкоцитов составляют: +45-75 % 20. В крови здорового человека моноциты от общего количества лейкоцитов составляют: +2-10 % 21. В крови здорового человека лимфоциты от общего количества лейкоцитов составляют: +20-40 % 22. В крови здорового человека базофилы от общего количества лейкоцитов составляют: +0-1 % 23. В крови здорового человека эозинофилы от общего количества лейкоцитов составляют: +1-5 % 24. Лейкоциты осуществляют следующие функции: +участие в иммунных реакциях 25. Нейтрофилы участвуют в: +в фагоцитозе и разрушении микроорганизмов 26. Функция эозинофилов заключается: +в дезинтоксикации при аллергических реакциях 27. Процентное соотношение отдельных форм лейкоцитов называется: +лейкоцитарной формулой 28. Лимфоциты играют основную роль в процессах: +иммунитета 29. К агранулоцитам относятся: +лимфоциты +моноциты 30. Где вырабатываются гранулоциты? +в красном костном мозге 31. Укажите физиологические причины лейкоцитозов: +болевое раздражение +эмоциональное напряжение +процессы пищеварения +беременность 32. В каком органе человека проходят определенные этапы созревания Т- лимфоцитов? +вилочковая железа 33. Какие лейкоциты участвуют в формировании гуморального иммунитета? +В-лимфоциты 34. Укажите лейкоцитарную формулу со сдвигом вправо: +2 1 0 0 62 30 5 35. В среднем продолжительность жизни лейкоцитов составляет: +10-14 дней 36. Какие лейкоциты содержат в гранулах "медиаторы воспаления" гистамин, серотонин? +базофилы 37. Укажите варианты патологического лейкоцитоза: +инфекционный +воспалительный 38. Любое вещество, попадающее в организм и вызывающее образование специфичесиких антител, называется: +антиген 39. Какие лейкоциты относятся к гранулоцитам? +эозинофилы +базофилы +метамиелоциты +сегментоядерные и палочкоядерные нейтрофилы 40. Какие лейкоциты участвуют в фагоцитозе? +эозинофилы +нейтрофилы +моноциты 41. Лейкоцитарная формула - это: +процентное соотношение определенных видов лейкоцитов 42. Какое количество лейкоцитов в 1 л крови считается нормальным? +4-9х109/л 43. Какой вид лейкоцитов является макрофагом? +моноциты 44. Каковы функции нейтрофилов? +фагоцитоз и разрушение микроорганизмов 45. Фагоцитарная функция отсутствует у: +В-лимфоцитов +Т-лимфоцитов 46. Какие лейкоциты разрушают белковые токсины и гистамин при аллергических реакциях? +эозинофилы 47. Лейкоцитозу соответствует следующее количество лейкоцитов в 1 л крови: +11х109/л 48. Каким лейкоцитам принадлежит ведущая роль в продукции иммуноглобулинов (антител)? +В-лимфоцитам 49. Лейкоцитарный профиль - это: +абсолютное количество определенных видов лейкоцитов в 1 мм3 крови 50. Где у человека происходит дифференцировка В-лимфоцитов? +в лимфоидных органах и красном костном мозге 51. Лейкоциты имеют структуру: +ядерные клетки, бесцветны, имеют несколько видов ядер отличающихся по строению 52. При глистной инвазии характерно увеличение в лейкоцитарной формуле: +эозинофилов 53. Как изменится количество лейкоцитов после физической нагрузки? +увеличится 54. Укажите вариант со сдвигом лейкоцитарной формулы влево: БЭММПСЛМ +2 1 10 10 42 30 5 55. Как изменится количество лейкоцитов при болевом раздражении? +увеличится 56. Функции нейтрофилов: +фагоцитоз, образование интерферона, образование активных форм О2 57. В каких клеточных элементах крови содержится гепарин? +в базофилах 58. Какие виды лейкоцитов синтезируют антитела? + плазматические клетки(В-лимфоциты) 59. Что из перечисленного не относят к функциям моноцитов? + участие в буферных реакциях крови 60. Лимфоциты играют главную роль в: +иммунных реакциях 61. В каком случае лейкоцитоз будет истинным? +при воспалительных реакциях 62. Функции базофилов: +образование гистамина и гепарина 63. Функция лимфоцитов заключается: +бактерицидном действии +распознавании антигенов, разрушении микробов и выработке иммуноглобулинов 64. Какое вещество транспортирует трансферрин? +железо 65. Что из перечисленного замедляет эритропоэз? +эстрогены, парасимпатический отдел вегетативной нервной системы 66. Цельная кровь состоит из: +45% клеток и 55% плазмы 67. рН крови в норме равна: +7,36-7,4 68. В процессах регуляции констант внутренней среды кровь является звеном: +гуморальным 69. Что входит в систему крови? +периферическая кровь +органы кроветворения +органы кроверазрушения 70. Общее количество белка плазмы крови составляет: +7-8 % 71. При голодании развиваются отеки, связанные с потерей: +альбуминов 72. Какие факторы не могут привести к изменению онкотического давления плазмы? +увеличение концентрации лейкоцитов 73. Какой раствор при введении в кровь человеку не изменяет осмотического давления плазмы? +0,9 % раствор хлорида натрия 74. К белкам плазмы крови относятся: +альбумины +альфа-глобулины +бетта-глобулины +фибриноген +гамма-глобулины 75. Какие причины способствуют повышению вязкости крови: +замедление тока крови +увеличение концентрации фибриногена в крови +увеличение концентрации глобулинов в крови +повышение гематокрита 76. Понятие “стаз” крови - это: +остановка движения крови в капиллярах 77. Защитные антитела синтезируют клетки: +В-лимфоциты (плазматические клетки) 78. Агранулоциты, способные к хемотаксису и фагоцитозу, называются: +моноцитами 79. Гранулоциты, обладающие фагоцитарной активностью и свойством связывать токсины, назыв.: +эозинофилами 80. Какой вид лейкоцитов играет ведущую роль в отторжении пересаженного органа? +Т-лимфоциты 81. Какие из фагоцитов наиболее активны в кислой среде? +моноциты 82. Гуморальный иммунитет: +включает специфические клетки – В-лимфоциты +особенно эффективен против бактерий и вирусов +обеспечивает синтез циркулирующих антител, нейтрализующих проникающие чужеродные агенты 83. Во сколько раз разводится кровь при подсчете лейкоцитов? +в 10 +в 20 84. Какие лейкоциты участвуют преимущественно в острых воспалительных процессах? +нейтрофилы +базофилы 85. Укажите, где происходит фагоцитоз бактерий: +на слизистых оболочках +в тканях органов -на поверхности эпидермиса 86. Антитела (Ig) по фракционному составу плазменных белков относятся к: +гамма-глобулинам 87. Причиной эозинофилии может быть: +глистные инвазии +некоторые аллергические реакции 88. Базофильные лейкоциты окрашиваются: +основными красителями в фиолетово-розовые тона 89. Тучные клетки – это синоним: +базофилов 90. Какие антитела (иммуноглобулины, Ig) вы знаете: +все ответы верны 91. Какие приборы и реактивы не используются для подсчета количества лейкоцитов? +меланжер для разведения крови в 100 и 200 раз +колориметр со стандартными растворами +дистиллированная вода +децинормальный раствор соляной кислоты +3 % раствор хлорида натрия 92. Причиной физиологического лейкоцитоза при физической работе является: +мобилизация маргинальной (краевой) части лейкоцитов 93. Преимущественно какие лейкоциты участвуют в хронических воспалительных процессах? +моноциты +лимфоциты 94. В щелочной среде наиболее активно фагоцитируют: +нейтрофилы 95. Как влияет стимуляция симпатической нервной системы на гемопоэз? +стимулирует 96. Что произойдет с эритропоэзом у кролика, при введении ему сыворотки от другого кролика, предварительно анемизированного кровопусканием? +активируется 97. Назовите основное отличие истинного лейкоцитоза (реактивного) от физиологического (ложного): +сдвиг лейкоцитарной формулы влево +100 50 50 200 2000 5000 200 100. Назовите функции эозинофилов? +дезинтоксикация при аллергических реакциях +транспорт гистаминазы +фагоцитоз комплексов антиген-антитело 101. Наиболее мощной буферной системой организма является: +гемоглобиновая 102. Значение белков как буферной системы заключается в том, что они: +в кислой среде ведут себя как щелочи, связывая кислоты, а в щелочной реагируют как кислоты, связывая щелочи; +препятствуют повышению концентрации ионов водорода в крови; 103. Т-лимфоциты хелперы осуществляют: +активацию и последующее превращение В-лимфоцитов в плазматические клетки 104. Т-лимфоциты супрессоры осуществляют: +ограничение иммунного ответа 105. Т-лимфоциты киллеры осуществляют: +взаимодействие с чужеродными клетками и их разрушение 106. Неспецифический иммунитет реализуется в результате: +продукции бактерицидных веществ (фибронектина, лизоцима, интерферонов и др.) +фагоцитоза и цитотоксического эффекта нейтрофилов 107. Специфический иммунитет реализуется в результате: +продукции антител В-лимфоцитами и плазматическими клетками +деятельности Т-лимфоцитов 108. Как называется первая стадия фагоцитоза? +сближение 109. Т-клетки памяти: +быстро реагируют на повторное проникновение агента известного типа 110. Как называется вторая стадия фагоцитоза? +распознавание и контакт 111. Как называется третья стадия фагоцитоза? +поглощение 225. К признакам, отличающим возбуждение от раздражения, относятся увеличение уровня потребления кислорода и обменных процессов изменение функции, электрических процессов и энергозатрат. 226. По силе действия раздражители подразделяются на подпороговые, пороговые, надпороговые. 227. По месту возникновения (для клетки или организма) все раздражители делятся на внешние и внутренние. 228. Увеличение мембранного потенциала называется гиперполяризацией. 229. Подпороговый раздражитель оказывает ряд физико-химических сдвигов без видимых эффектов (локальный ответ). 230. Воздействие порогового раздражителя вызывает минимальную видимую ответную реакцию с формированием потенциала действия. 231. Надпороговый раздражитель при формирование потенциала действия согласно закону «все или ничего» вызывает ответную реакцию, однотипную с пороговой. 232. Порог раздражения является способом оценки возбудимости. 233. Большей возбудимостью обладает ткань, для возникновения возбуждения которой необходимо приложить минимальный по силе пороговый раздражитель. 234. Реобазой называется сила раздражителя величиною в 1 порог. 235. Полезное время - это минимальная длительность раздражения возбудимой ткани раздражителем силою в 1 порог, приводящая к развитию потенциала действия. 236. Минимальная сила постоянного тока, вызывающая возбуждение при неограниченно долгом действии, называется реобазой. 237. Минимальное время, в течение которого должен действовать ток двойной реобазы, чтобы вызвать возбуждение называется хронаксией. 238. Сила возбуждения прямо пропорциональна крутизне нарастания силы раздражающего тока. 239. Гидрофильные концы мембрано-образующих молекул обращены наружу. 240. Белки, фиксированные на наружной поверхности мембраны выполняют рецепторную, ферментативную функции, а также функцию ионных каналов утечки и активного транспорта. 241. Суммарный ионный ток через мембрану определяется количеством открытых каналов. 242. Для клеточных мембран высших млекопитающих и человека характерны натриевые, калиевые, кальциевые и другие виды ионных каналов. 243. Электрические явления возбудимых тканей обусловлены электрическими свойствами клеточных мембран. 244. Мембранный потенциал различных возбудимых тканей колеблется в пределах (- 95) - (–70) Мв. 245. Пассивный транспорт ионов через мембрану по градиенту концентрации формирует диффузионные токи. 246. Движение ионов через мембрану по градиенту концентрации, не требующее затраты энергии, называется пассивным транспортом. 247. Движение ионов через мембрану против концентрационного градиента, требующее затраты энергии, называется активным транспортом. 248. Встроенная в клеточную мембрану белковая молекула, обеспечивающая избирательный переход ионов через мембрану с затратой энергии АТФ - это специфический ионный канал. 249. Потенциал мембраны вне состояния возбуждения ткани называется потенциалом покоя. 250. Потенциал мембраны в состоянии возбуждения ткани называется потенциалом действия. 251. Натриевые каналы имеют быстрые активационные и медленные инактивационные «ворота». 252. При действии постоянного тока под катодом происходит деполяризация мембраны, при которой возбудимость мембраны под катодом увеличивается. 253. Разность потенциалов между цитоплазмой и окружающим клетку раствором называется мембранным потенциалом. 254. Внутренняя поверхность мембраны возбудимой клетки по отношению к наружной в состоянии физиологического покоя заряжена отрицательно. 255. Наружная поверхность возбужденного участка клетки (ткани) по отношению к невозбужденному заряжена отрицательно. 256. Уровень деполяризации мембраны, при котором возникает потенциал действия, называется критическим уровнем. 257. Биологический процесс, характеризующийся временной деполяризацией мембран клеток и изменением обменных процессов, называется возбуждением. 258. Уменьшение величины мембранного потенциала покоя при действии раздражителя называется деполяризацией. 259. Увеличение мембранного потенциала покоя называется гиперполяризацией. 260. Концентрация ионов калия в цитоплазме в 30-50 раз больше, чем концентрация снаружи. 261. Концентрация ионов натрия в цитоплазме в 10-20 раз меньше, чем концентрация снаружи. 262. Причиной поляризации являются ионная асимметрия, различная степень диффузных токов, деятельность К-Nа- насоса. 263. Диффузионные токи калия увеличивают величину мембранного потенциала. 264. Величина диффузного тока определяется значением концентрационного градиента, размерами ионов, размерами и структурой мембраны. 265. При увеличении концентрации калия снаружи клетки мембранный потенциал уменьшится. 266. При увеличении концентрации натрия снаружи клетки мембранный потенциал уменьшится. 267. При увеличении концентрации калия внутри клетки мембранный потенциал увеличится. 268. Если поток натрия внутрь клетки увеличится, а поток калия останется прежним мембранный потенциал уменьшится. 269. Гидролиз одной молекулы АТФ для энергетического обеспечения работы NA-K-насоса обеспечивает трансмембранный транспорт против градиента концентрации 2-х ионов натрия и 3-х ионов калия. 270. Воздействие адекватного подпорогового раздражителя приведет к увеличению натриевого тока в клетку. 271. Величина локального ответа в зависимости от силы подпорогового раздражителя подчиняется закону градуальности. 272. Локальный ответ распространяется декрементно (с затуханием). 273. Локальный ответ способен к суммации. 274. Первая фаза потенциала действия называется фазой деполяризации. 275. Вторая фаза потенциала действия называется фазой реполяризации. 276. Первая фаза потенциала действия разовьется в том случае, если уменьшение мембранного потенциала достигнет критического уровня. 277. Снижение мембранного потенциала до критического уровня приводит к лавинообразному натриевому току внутрь клетки. 278. Потенциалу действия предшествует локальный ответ. 279. Величина потенциала действия в нервном волокне равняется 110-120 мВ. 280. Продолжительность основного зубца потенциала действия в нервном волокне равна 0,5-2 мс. 281. Фазы потенциала действия, наступающая за основным зубцом потенциала действия называется следовыми потенциалами. 282. Фаза следовой электроположительности характеризуется тем, что восстанавливающийся мембранный потенциал превосходит величину исходного мембранного потенциала покоя. 283. Формирование следовой электроположительности обуславливает ток ионов калия. 284. В отличие от локального ответа потенциал действия имеет абсолютный рефрактерный период. 285. Период генерации потенциала действия сопровождается выделением 2-3 % тепла в результате сопровождающих процесс возбуждения биохимических процессов. 286. В фазу запаздывающего теплообразования выделяется 97-98 % тепла биохимических процессов, обусловленных процессом возбуждения. 287. Возбудимость ткани в период абсолютной рефрактерности отсутствует. 288. Фаза относительной рефрактерности характеризуется тем, что возникновение потенциала действия в этот период возможно лишь в случае воздействия раздражителя надпороговой величины. 289. Фаза повышенной возбудимости характеризуется тем, что возникновение потенциала действия в этот период возбудимости возможно в случае воздействия раздражителя подпороговой величины. 290. Период повышенной возбудимости в фазу следовой деполяризации называется экзальтацией. 291. Фаза пониженной возбудимости соответствует следовой электроположительности потенциала действия. 292. Физиологическая характеристика возбудимой ткани, отражающая ее способность к воспроизводству максимального количества импульсов в единицу времени называется лабильностью. 293. Лабильность и рефрактерный период друг от друга находятся в обратной зависимости. 294. Лабильность возбудимой ткани по мере развития утомления уменьшается. 295. В условиях физиологического эксперимента с возбудимыми тканями чаще всего используют электрический ток. 296. Свойства электрического тока, которые позволяют применять его в качестве раздражителя для возбудимых тканей, это его близость к естественному раздражителю, возможность дозированного воздействия и высокая воспроизводимость. 297. Полярный закон действия электрического тока проявляется в возбуждение ткани под катодом при замыкании, под анодом при размыкании. 298. Локальный заряд наружной поверхности мембраны возбудимой ткани в случае приложения к ней анода замкнутой электрической цепи увеличится (произойдет гиперполяризация). 299. Способность живой ткани реагировать на любые виды раздражителей носит название раздражимость. 300. Способность клеток под влиянием раздражения избирательно менять проницаемость мембраны для ионов натрия, калия, хлора носит название возбудимость. 301. Минимальная сила раздражителя, необходимая и достаточная для вызова ответной реакции называется пороговой. 302. Амплитуда сокращения одиночного мышечного волокна при увеличении силы раздражения выше пороговой остается без изменений. 303. Закону силы подчиняется целая скелетная мышца. 304. Закону "все или ничего" подчиняется сердечная мышца. 305. Раздражитель, к восприятию которого в процессе эволюции специализировался данный рецептор и вызывающий возбуждение при минимальных величинах раздражения, называется адекватным. 306. Порог раздражения является способом оценки возбудимости ткани. 307. Приспособление ткани к медленно нарастающему по силе раздражителю называется аккомодацией. 308. Потенциал действия в нейроне в естественных условиях возникает в начальном сегменте аксона. 309. Рефрактерность – это понижение или исчезновение возбудимости. 310. Открытый участок мембраны осевого цилиндра шириной около 1мкм, в котором миелиновая оболочка прерывается, носит название перехвата Ранвье. 311. Изолирующую и трофическую функцию в миелинизированном нервном волокне выполняет миелиновая оболочка. 312. Возбуждение в безмиелиновых нервных волокнах распространяется непрерывно вдоль всей мембраны от возбужденного к невозбужденному участку. 313. Возбуждение в миелинизированных нервных волокнах распространяется скачкообразно от перехвата к перехвату. 314. Нервное волокно практически не утомляется. 315. Мембрана клетки очень тонкая, но достаточно прочная оболочка, она состоит из белков, липидов и мукополисахаридов. 316. Бимолекулярный слой липидов является матриксом мембраны. 317. Натриевые, калиевые, кальциевые и хлорные каналы относят к специфическим, потому что эти каналы избирательно пропускают одноименные ионы. 318. Суммарная проводимость для того или иного иона определяется числом одновременно открытых каналов. Канал состоит из транспортной системы и воротного механизма. 319. Ионные каналы подразделяют на специфические и неспецифические. 320. Концентрация ионов натрия на наружной стороне мембраны во много раз больше концентрации натрия в цитоплазме. 321. Неспецифические каналы не меняют свое состояние при электрических воздействиях на мембрану, потому что неспецифические каналы не имеют воротных механизмов и всегда открыты. 322. Специфические каналы не всегда открыты, потому что они имеют воротные механизмы. 323. Поверхностная мембрана возбудимых клеток в покое электрически поляризована, потому что поверхностная мембрана имеет разный электрический потенциал наружной и внутренней поверхности. 324. Ионная асимметрия поддерживается системами активного транспорта. 325. Перенос ионов против их градиентов концентрации осуществляется активным транспортом. 326. Утечка ионов калия увеличивает разность потенциала между средой и аксоплазмой. 327. При соприкосновении тушки лягушки с металлической подставкой (1-й опыт Гальвани) происходит сокращение мышц лапок. потому что соприкосновение приводит к возникновению возбуждения в спинном мозге. 328. Второй опыт Гальвани доказывает существование биопотенциала, потому что постановка опыта исключала использование металлических предметов. 329. Опыт Маттеучи подтверждает существование «животного» электричества в тканях, потому что в одноименном опыте использование второго нервно-мышечного препарата лягушки позволяло продемонстрировать вторичные сокращения мышцы. 330. Локальный ответ способен к суммации. Локальный ответ распространяется декрементно. 331. Причиной формирования потенциала покоя является ионная асимметрия, потому что избыток ионов калия стремится покинуть клетку и удерживается анионами, а избыток натрия снаружи клетки стремится попасть внутрь ее, но удерживается анионами хлора. 332. Периодическое закрытие быстрых натриевых каналов необходимо для формирования потенциалов действия. Сенсор напряжения улавливает степень перезарядки мембраны и включает инактивационную систему. (?) 333. Локальный ответ распространяется декрементно. Величина возникающего локального ответа подчиняется закону градуальности. 334. К основным физическим свойствам мышечной ткани относятся двоякое лучепреломление, растяжимость, пластичность, эластичность, упругость. 335. К физиологическим свойствам мышечной системы относятся возбудимость, проводимость, сократимость. 336. Величина мембранного потенциала мышечного волокна составляет50-90 мВ. 337. Скорость проведения возбуждения по мышечному волокну скелетных мышц - 3-5 м/сек. 338. В формировании потенциала действия мышечной ткани принимают участие натриевые и кальциевые ионные токи. 339. В мышечной ткани потенциал действия имеет большую продолжительность, чем в нервной. В секреторных клетках ПД при возбуждении не образуется. 340. Начальное теплообразование при потенциале действия в мышце происходит без потребления кислорода. 341. Под проводимостью мышечной ткани понимают способность к распространению возбуждения в виде потенциала действия. 342. Способность мышцы к укорочению или изменению тонуса называется сократимостью. 343. Структурной единицей гладких мышц является мышечная клетка. 344. Структурной единицей поперечно-полосатых мышц является мышечное волокно. 345. Специфическим внутриклеточный компонент для поперечно-полосатой мускулатуры является миофибрилла. 346. В цитоплазме мышечных клеток по сравнению с наружным раствором выше концентрация ионов калия. 347. Функциональной единицей мышечной системы является нейромоторная единица. 348. Функциональная единица мышечной системы объединяет в себе мотонейрон передних рогов спинного мозга, его аксон и группу иннервируемых им мышечных волокон. 349. В мышечной системе выделяются фазные и тонические моторные единицы. 350. Мотонейроны фазных моторных единиц локализованы в передних рогах спинного мозга. 351. Мотонейроны тонических моторных единиц локализованы в передних рогах спинного мозга. 352. На мышечном волокне a-мотонейроны образуют 200-300 синапсов. 353. Фазные моторные единицы по сравнению с тоническими характеризуются быстро развивающимся мышечным сокращением с быстрым развитием утомления. 354. Тонические моторные единицы по сравнению с фазными характеризуются медленно развивающимся мышечным сокращением с медленным развитием утомления. 355. Фазные быстрые моторные единицы от фазных медленных моторных единиц отличаются скоростью развития утомления, разным типом энергетического обеспечения, мощностью мышечных сокращений, числом иннервируемых мышечных волокон. 356. Фазные нейромоторные единицы широко представлены у теплокровных животных. 357. Фазные моторные единицы подразделяются на быстрые и медленные. 358. При изотоническом сокращении изменяется длина мышечных волокон. 359. Мышечное сокращение при стабильной длине мышцы и ее возрастающем тонусе – это изометрическое сокращение. 360. Для человека характерен смешанный вид мышечных сокращений. 361. Сокращение мышцы, при котором оба ее конца неподвижно закреплены, называется изометрическим. 362. В случае изометрического сокращения скольжения актиновых нитей относительно миозиновых не происходит. 363. Длительное укорочение мышц называется контрактурой. 364. Все виды контрактур подразделяются на обратимые и необратимые. 365. Все физиологические контрактуры являются обратимыми. 366. Денатурация сократительного белка приводит к развитию необратимой контрактуры. 367. Физиологическое сокращение скелетной мышцы достигается при поступлении как одиночного раздражения, так и серии импульсов. 368. Сокращение мышцы, возникающее при раздражении серией импульсов, в которых интервал между импульсами больше, чем длительность одиночного сокращения, называется серией одиночных сокращений. 369. Сокращение мышцы в результате раздражения серией сверхпороговых импульсов, каждый их которых действует в фазу расслабления от предыдущего, называется зубчатым тетанусом. 370. Сокращение мышцы в результате раздражения серией сверхпороговых импульсов, каждый из которых действует в фазу сокращения от предыдущего, называется гладким тетанусом. 371. Первая фаза одиночного сокращения скелетной мышцы называется латентным периодом. 372. Вторая фаза одиночного сокращения скелетной мышцы называется фазой укорочения. 373. Третья фаза одиночного сокращения скелетной мышцы называется фазой расслабления. 374. Понятия о пессимуме и оптимуме частоты и силы возбудимых тканей были предложены русским физиологом Введенским. 375. Под оптимумом частоты (силы) раздражителя для мышечной ткани следует понимать такую частоту (силу) раздражителя, при действии которой возникает максимальный гладкий тетанус. 376. Под пессимумом частоты (силы) раздражителя для мышечной ткани следует понимать такую частоту (силу) раздражителя, при действии которой вместо ожидаемого увеличения ответной реакции возникает ее снижение. 377. Структурное образование, обеспечивающее передачу возбуждения с одной клетки на другую, носит название синапс. 378. Медиатором в синапсах скелетных мышц человека является ацетилхолин. 379. На постсинаптической мембране нервно-мышечного синапса возникает Возбуждающий постсинаптический потенциал. 380. Мембрана, покрывающая нервное окончание в области синапса, называется пресинаптической. 381. Механизм проведения возбуждения в мышечной ткани от проведения возбуждения в нервной ткани не отличается. 382. Систему проведения возбуждения с поверхности мышечной клетки к элементам, ответственным за инициацию сокращения образуют: мембрана мышечного волокна, система поперечных трубочек, саркоплазматический ретикулум. 383. Т - система мышечного волокна образована одной поперечной трубочкой и двумя цистернами саркоплазматического ретикулума. 384. Саркоплазматический ретикулум является кладовой ионов кальция. 385. Кальций, находящийся в пределах саркоплазматического ретикулума, в образовании мембранного потенциала не участвует. 386. Система активного трансмембранного транспорта СА++ наиболее выражена в саркоплазматическом ретикулуме. 387. Количество ионов кальция, выделяющихся из саркоплазматического ретикулума в саркоплазму определяется степенью деполяризации мембраны саркоплазматического ретикулума. 388. Т-система мышечного волокна обеспечивает проведение возбуждения к ретикулуму. 389. Миофибриллярные белки составляют 90-95 % белков мышечных волокон. 390. К сократительным мышечным белкам относятся актин и миозин. 391. Изотропные участки мышцы в продольном разрезе в обычном свете выглядят прозрачными светлыми участками. 392. Анизотропные участки мышцы в продольном разрезе и поляризованном свете выглядят непрозрачными темными участками. 393. В области диска «I» находится и проходят через тонкую поперечную мембрану Z в центре этого диска актиновые нити. 394. В области диска «А» находятся актиновые нити и миозиновые нити. 395. Светлая полоска «Н» в центре диска «А» соответствует участку миозиновых нитей, свободных от актиновых. 396. Ширина светлой полоски «Н» диска «А» при сокращении мышцы уменьшается. 397. Мембрана «Z» мышечного волокна проходит по середине диска I. 398. Участок миофибриллы между двумя мембранами «Z» называется саркомером. 399. Большинство протофибрилл относительно длины мышечного волокна поперечно-полосатой мускулатуры ориентировано параллельно друг другу. 400. Длина протофибрилл в ходе мышечного сокращения не меняется. 401. Мышечное сокращение достигается за счет скольжения в одном саркомере миозиновых нитей относительно неподвижных актиновых. 402. Миозиновые нити в 2 раза толще актиновых. 403. Соотношение актиновых и миозиновых нитей между собой равно 6:1. 404. Величина сопряжения актиновых и миозиновых нитей – это величина, отражающая степень вдвижения протофибрилл относительно друг друга. 405. Сила мышечного сокращения прямо пропорциональна степени сопряжения тонких и толстых нитей. 406. К регуляторным белкам мышечной ткани относятся тропонин, тропомиозин. 407. Активные центры имеются на толстых миозиновых и на тонких актиновых нитях. 408. Активный центр актиновых нитей представляет собой комплекс тропомиозина и тропонина. 409. Активные элементы миозиновых нитей представляют собой т.н. поперечные мостики. 410. На верхушке поперечного мостика миозиновой нити находится молекула АТФ. 411. У основания поперечного мостика находится молекула АТФ-азы. 412. За счет электростатического взаимодействия молекулы АТФ на верхушке поперечного мостика с молекулой АТФ-азы у его основания достигается эффект гидролиза АТФ АТФ-азой. 413. Из саркоплазматического ретикулума при возбуждении высвобождаются ионы кальция. 414. Один из моментов электромеханического сопряжения на этапе выброса кальция из саркоплазматического ретикулума приводит к взаимодействию кальция с тропонином С белковой заслонки активного центра актиновой нити. 415. Кальций в процессе генерации мышечного сокращения взаимодействует с тропонином С белковой заслонки активного центра актиновой нити, с молекулой АТФ на верхушке поперечного мостика миозиновой нити, активирует фермент АТФ-азу у основания поперечного мостика миозиновой нити. 416. При взаимодействии кальция с тропонином активного центра актиновой нити достигается открытие активного центра актиновой нити. 417. Причиной окончания вдвижения актиновых нитей между миозиновыми является снижение концентрации кальции в в миофибриллярном пространстве. 418. Мышечные волокна в моторной единице сокращаются синхронно. 419. Сокращения мышечных волокон различных моторных единиц осуществляются асинхронно. 420. Силу мышечного сокращения определяет число вовлеченных моторных единиц, количество ионов кальция, выходящих из саркоплазматического ретикулума и частотная характеристика импульсов. 421. Оптимальное растяжение мышцы в процентах, позволяющее установить максимальную силу ее сокращения, согласно закону Старлинга, составляет 30 %. 422. Максимальная сила мышцы определяется абсолютной величиной массы максимально поднятого груза. 423. Абсолютная сила мышцы определяется массой максимально поднятого груза на единицу площади поперечного сечения мышцы. 424. Наибольшей абсолютной силой обладают жевательные мышцы. 425. Мышца выполняет максимальную работу при средних нагрузках. 426. Утомление мышцы – это временное снижение ее работоспособности, наступающее после работы и исчезающее после отдыха. 427. Накопление продуктов метаболизма в мышце является одной из причин ее утомления. 428. Истощение энергетических запасов в мышце является главной причиной ее утомления. 429. Утомление в первую очередь наступает в синапсах нервных центров. 430. Утомление в последнюю очередь наступает в нервном стволе. 431. Мышечное утомление у человека изучают с помощью эргографии. 432. Длительная, интенсивная и систематическая работа мышцы приводит к ее гипертрофии. 433. Длительное и систематическое бездействие мышцы приводи к ее атрофии. 434. Особенностью гладких мышц является клеточное строение и отсутствие дисков в миофибриллах. 435. Гладкомышечные клетки соединяются между собой нексусами. 436. Медиатор в нервно-мышечном синапсе гладких мышц изливается на мембрану. 437. Большинство протофибрилл относительно длины гладкомышечной клетки сориентировано хаотично. 438. Скорость распространения возбуждения по гладкомышечным клеткам колеблется от 2 до 10 см/с. 439. Длительность одного цикла сокращения гладкой мышцы колеблется в пределах 3-180 сек. 440. Сокращение мышцы, при котором оба ее конца неподвижно закреплены, называется изометрическим. 441. Мотонейрон и иннервируемые им мышечные волокна составляют нейромоторную единицу. 442. Кратковременная слабая деполяризация постсинаптической мембраны, вызванная выделением отдельных квантов медиатора - это миниатюрный потенциал. 443. Последовательность развития процессов передачи возбуждения в нервно-мышечном синапсе: деполяризация пресинаптической мембраны при проведении нервного импульса - выделение ацетилхолина в синаптическую щель - взаимодействие АХ с холинорецептором - возникновение ВПСП - возникновение ПД мышцы - движение возбуждения по мышечной мембране. 444. Последовательность событий, ведущих к сокращению мышечного волокна: раздражение - возникновение ПД - проведение ПД вдоль клеточной мембраны - проведение ПД вглубь волокна по трубочкам Т системы - освобождение Са++ из саркоплазматического ретикулума - взаимодействие актиновых и миозиновых нитей. 445. Мышечные волокна имеют следующие характеристики : скелетные - быстрые и медленные; сердечные – функциональный синцитий; гладкие - тонические. 446. Скелетные мышечные волокна выполняют функции Перемещения тела в пространстве, поддержания позы ;гладкие |