Физиология. D ионный насос
 Скачать 1.3 Mb.
|
|
5) ВНН 1640. Мотивация жажды возникает, потому что изменение осмотического давления приводит к возбуждению осморецепторов гипоталамуса. 5) ВВВ 1641. Мотивационное возбуждение передается в кору больших полушарий,потому что оно возникает в гипоталамусе. 5) ВВН 1642. Память - это свойство нервной системы фиксировать, сохранять и воспроизводить информацию, потому что механизмы памяти связаны с циркуляцией возбуждений в ЦНС и изменением межнейронной синаптической передачи. 5) ВВВ 1643. Ни один из узловых механизмов ФУС поведенческого акта не может существовать без стадии афферентного синтеза, потому что это - модель будущего результата. 5) ВНН 1644. Результат является системообразующим фактором ФУС поведенческого акта, потому что параметры полученного результата программируются на этапе афферентного синтеза. 5) ВНН 1645. Эмоция помогает оценить результат деятельности, потому что эмоция возникает при сравнении реального и ожидаемого результата. 5) ВВВ 1646. Доминирующая мотивация может быть только одна, потому что она возникает на основе ведущей потребности. 5) ВВВ 1647. Духовные мотивации возникают только у человека, потому что только человеку свойственно развитое абстрактное мышление. 5) ВВН 1648. Снижение работоспособности наблюдается в результате утомления, потому что при длительной, чрезмерной и нерациональной нагрузке возникают отрицательные эмоции. 5) ВВН 1649. Результат является системообразующим фактором ФУС поведения, потому что параметры полученного результата представлены нейронной моделью на этапе афферентного синтеза. 5) ВНН 1650. Гипокинезия обусловливает уменьшение массы миокарда, снижение тонуса сосудов, потому что она сопровождается высокой степенью эмоционального напряжения. 5) ВНН 1651. Усиление газообмена и увеличение легочной вентиляции может наблюдаться условнорефлекторно, потому что это способствует большей выносливости и лучшей работоспособности организма во время мышечной деятельности. 5) ВВВ 1652. БОЛИ, ЛОКАЛИЗУЮЩИЕСЯ В ОБЛАСТИ ЛИЦА, НАЗЫВАЮТСЯ 4) прозопалгии 1653. БОЛИ ОДОНТОГЕННОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ ПО ЛОКАЛИЗАЦИИ МОГУТ БЫТЬ 3) отраженные, диффузные, в области больного зуба 1654. БОЛЕВОЙ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ ЛИШЕНЫ 3) внутренняя поверхность щеки 1655. НАИБОЛЬШЕЙ БОЛЕВОЙ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬЮ ОБЛАДАЮТ 3) область боковых резцов с вестибулярной стороны на нижней челюсти 1656. МЕТОДАМИ ИССЛЕДОВАНИЯ БОЛЕВОЙ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ ЯВЛЯЮТСЯ 3) алгометрия 1657. ОСНОВНЫМИ ПРИЗНАКАМИ ЭПИКРИТИЧЕСКОЙ БОЛИ ЯВЛЯЮТСЯ 2) наличие четкой локализации, резкий, острый характер 1658. ОСНОВНЫМИ ПРИЗНАКАМИ ПРОТОПАТИЧЕСКОЙ БОЛИ ЯВЛЯЮТСЯ 2) отсутствие четкой локализации, тупой, ноющий характер 1659. РЕЦЕПТОРНЫЙ ОТДЕЛ БОЛЕВОГО АНАЛИЗАТОРА ПРЕДСТАВЛЕН 3) ноцицепторами 1660. СРЕДНЕЕ КОЛИЧЕСТВО НОЦИЦЕПТОРОВ В 1 СМ2 КОЖИ 3) 200 1661. АДЕКВАТНЫМИ РАЗДРАЖИТЕЛЯМИ ДЛЯ МЕХАНОНОЦИЦЕПТОРОВ ЯВЛЯЮТСЯ 3) сверхпороговые механические раздражители 1662. АДЕКВАТНЫМИ РАЗДРАЖИТЕЛЯМИ ДЛЯ ХЕМОНОЦИЦЕПТОРОВ ЯВЛЯЮТСЯ 4) брадикинин, гистамин, простагландины 1663. СКОРОСТЬ ПРОВЕДЕНИЯ ВОЗБУЖДЕНИЯ ПО НЕРВНЫМ ВОЛОКНАМ, ИДУЩИМОТ МЕХАНОНОЦИЦЕПТОРОВ, СОСТАВЛЯЕТ 3) до 20 м/сек 1664. ВОЗБУЖДЕНИЯ ОТ МЕХАНОНОЦИЦЕПТОРОВ ИДУТ ПО НЕРВНЫМ ВОЛОКНАМ ТИПА 3) А-дельта 1665. СКОРОСТЬ ПРОВЕДЕНИЯ ВОЗБУЖДЕНИЯ ПО НЕРВНЫМ ВОЛОКНАМ, ИДУЩИМ ОТ ХЕМОНОЦИЦЕПТОРОВ, СОСТАВЛЯЕТ 3) 0.5 -2 м/сек 1666. ПЕРВЫЙ НЕЙРОН БОЛЕВОГО АНАЛИЗАТОРА РАСПОЛАГАЕТСЯ 3) в спинальном ганглии 1667. КОРКОВОЕ ПРЕДСТАВИТЕЛЬСТВО БОЛЕВОГО АНАЛИЗАТОРА РАСПОЛАГАЕТСЯ 4) в соматосенсорной области коры 1668. ТРЕТИЙ НЕЙРОН БОЛЕВОГО АНАЛИЗАТОРА РАСПОЛАГАЕТСЯ 3) в специфических ядрах таламуса 1669. ПРИ КРАТКОВРЕМЕННОМ БОЛЕВОМ СТИМУЛЕ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО АКТИВИЗИРУЕТСЯ 3) серое околоводопроводное вещество 1670. ПРИ ДЛИТЕЛЬНОМ БОЛЕВОМ РАЗДРАЖЕНИИ АКТИВИЗИРУЮТСЯ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО СЛЕДУЮЩИЕ СТРУКТУРЫ ГОЛОВНОГО МОЗГА 3) гипоталамус, гипофиз 1671. АНТИНОЦИЦЕПТИВНОЙ СИСТЕМОЙ НАЗЫВАЮТСЯ 3) центральные структуры, угнетающие боль 1672. ПРИ АКТИВАЦИИ АНТИНОЦИЦЕПТИВНОЙ СИСТЕМЫ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО ОБРАЗУЮТСЯ 3) энкефалины, эндорфины 1673. АНТИНОЦИЦЕПТИВНУЮ СИСТЕМУ МОЖНО АКТИВИЗИРОВАТЬ 3) раздражением серого околопроводного вещества, иглоукалыванием 1674. ПОРОГ БОЛЕВОЙ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ МОЖЕТ ИЗМЕНЯТЬСЯ 3) при активации или торможении структур антиноцицептивной системы 1675. БОЛЕВАЯ РЕАКЦИЯ ИМЕЕТ ЭМОЦИОНАЛЬНУЮ ОКРАСКУ, ПОТОМУ ЧТО БОЛЕВОЕ ВОЗБУЖДЕНИЕ АКТИВИЗИРУЕТ 3) лимбическую систему мозга 1676. ПРИ ЛЕЧЕНИИ КАРИОЗНЫХ ЗУБОВ БОЛЬ ВОЗНИКАЕТ ВСЛЕДСТВИЕ 3) механического, термического, медикаментозного воздействия на ткани зуба 1677. БОЛЕВАЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ БОЛЬШЕ В ОБЛАСТИ 3) нижней челюсти 1678. ОТРАЖЕННЫЕ ОДОНТОГЕННЫЕ БОЛИ ВОЗНИКАЮТ ВСЛЕДСТВИЕ 3) конвергенции болевых и неболевых возбуждений на ядрах таламуса и нейронах сенсорной области коры головного мозга 1679. В МЕХАНОНОЦИЦЕПТОРАХ ВОЗБУЖДЕНИЕ ВОЗНИКАЕТ В РЕЗУЛЬТАТЕ ИЗМЕНЕНИЯ МЕМБРАНЫ 3) механической деформации 1680. СЕНСОРНАЯ БОЛЕВАЯ ЕДИНИЦА, СОСТОЯЩАЯ ИЗ РЕЦЕПТОРНОГО АППАРАТА И СВЯЗАННОГО С НИМ АФФЕРЕНТНОГО ВОЛОКНА, ВКЛЮЧАЕТ 3) ноцицептор 1681. ПЕРВЫМ ИНТЕГРАЦИОННЫМ ЦЕНТРОМ СЕНСОРНОЙ ИНФОРМАЦИИ ПРИ БОЛЕВОМ РАЗДРАЖЕНИИ ЯВЛЯЮТСЯ 4) дорсальные рога спинного мозга 1682. НОЦИЦЕПТИВНОЕ ВОЗБУЖДЕНИЕ ОТ КОЖНЫХ, МЫШЕЧНЫХ И ВИСЦЕРАЛЬНЫХ НОЦИЦЕПТОРОВ ИДЕТ ПО ТРАКТАМ 3) спиноталамическому, спиноретикулярному 1683. АФФЕРЕНТНЫЕ ВОЛОКНА ИЗ ПУЛЬПЫ ЗУБА ИМЕЮТ ПЕРВЫЙ НЕЙРОН В ЯДРАХ 3) тройничного комплекса 1684. ДИФФУЗНЫЙ ХАРАКТЕР ДЕНТАЛЬНОЙ БОЛИ И ЕЕ ШИРОКУЮ ГЕНЕРАЛИЗАЦИЮ ОПРЕДЕЛЯЕТ ВКЛЮЧЕНИЕ В ПЕРЕДАЧУ НОЦИЦЕПТИВНОЙ ИНФОРМАЦИИ ОТ ПУЛЬПЫ ЗУБА 3) ретикулярной формации ствола мозга 1685. ПРИ ЭПИКРИТИЧЕСКОЙ БОЛЕВОЙ СТИМУЛЯЦИИ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО АКТИВИРУЮТСЯ СЛЕДУЮЩИЕ ЗОНЫ КОРЫ 3) 1-ая соматосенсорная Дополните утверждение. 1686. БОЛЕВОЕ ОЩУЩЕНИЕ ВОЗНИКАЕТ НА ОСНОВЕ ПРИХОДЯЩЕГО В ЦНС ОТ БОЛЕВЫХ РЕЦЕПТОРОВ ..... 3) афферентного возбуждения 1687. ПРИ МЕХАНИЧЕСКОМ ПОВРЕЖДЕНИИ ДЕСНЫ ФОРМИРУЕТСЯ ФУС ........... ТКАНЕЙ 3) сохранения целостности тканей Установите соответствие. 1688. ТИПЫ АЛГОГЕНОВ,ВЫЗЫВАЮЩИХ ВОЗБУЖДЕНИЕ ХЕМОНОЦИЦЕПТОРОВ.... ВКЛЮЧАЮТ ВЕЩЕСТВА А. Тканевые Б. Плазменные В. Выделяющиеся в нервных окончаниях 1. Серотонин. 2. Гистамин. 3. Брадикинин. 4. Простагландины. 5. Каллидин. 6. Субстанция П. Ответ А124 Б35 В6 1689. ОТ НОЦИЦЕПТОРОВ...... ВОЗБУЖДЕНИЕ ПРОВОДИТСЯ ПО ВОЛОКНАМ А. Химических Б. Механических 1. Типа А. 2. Типа С. Ответ А2 Б1 1690. ТИПЫ НОЦИЦЕПТОРОВ.... ОБЕСПЕЧИВАЮТ КОНТРОЛЬ А. Механические 1. Процесса тканевого дыхания. Б. Химические 2. Целостности покровных оболочек. Ответ А2 Б1 1691. ВИДЫ БОЛИ ..... СВЯЗАНЫ С ПЕРЕДАЧЕЙ ВОЗБУЖДЕНИЯ ПО РАЗНЫМ ТИПАМ ВОЛОКОН СО СКОРОСТЬЮ А. Протопатическая 1. 4-20 м/с Б. Эпикритическая 2. 0.4-2 м/с Ответ А2 Б1 1692. ПУТИ ПЕРЕДАЧИ НОЦИЦЕПТИВНОЙ ИНФОРМАЦИИ В ЦНС.... ОБРАЗОВАНЫ ТРАКТАМИ А. Экстралемнисковые Б. Лемнисковые 1. Неоспиноталамическим. 2. Спиноцервикальным. 3. Спиномезенцефалическим. 4. Спиноретикулярным. 5. Дорсальным. Ответ А34 Б125 1693. ВИДЫ НЕРВНЫХ ВОЛОКОН АКТИВИЗИРУЮТСЯ ВОЗДЕЙСТВИЯМИ ПУЛЬПЫ ЗУБОВ..... А. А-бета Б. А-дельта В. С 1. Механическими и температурными. 2. Сверхсильными, термическими. 3. Механическими на твердые ткани зуба. Ответ А3 Б1 В2 1694.УРОВНИ МОРФО-ФУНКЦИОНАЛЬНОЙОРГАНИЗАЦИИ АНТИБОЛЕВОЙСИСТЕМЫ МОЗГА.. ВКЛЮЧАЮТ СТРУКТУРЫ А. Первый Б. Второй В. Третий 1. Лимбико-гипоталамические. 2. Среднего и продолговатого мозга, в т.ч. большое и дорсальное ядро шва. 3. Вторая соматосенсорная область коры больших полушарий головного мозга. Ответ А2 Б1 В3 1695.ЭФФЕКТЫ АНТИБОЛЕВЫХСИСТЕМ МОЗГА.... ОПОСРЕДУЮТСЯ НЕРВНЫМИ ЦЕНТРАМИ А. Срочный 1. Центральным серым веществом, Б. Короткодействующий В. Длительнодействующий 1. Центральным серым веществом, ядром шва и ретикулярными ядрами. 2. Преимущественно вентро-медиальным ядром гипоталамуса. 3. Орбитофронтальной областью коры и гипоталамусом. Ответ А1 Б2 В3 1696. Точное определение локализации нанесенного повреждения и выполнение моторных компонентов болевой реакции осуществляется с помощью нейронов соматосенсорной зоны коры, потому что она имеет тесные связи с моторной зоной. 5) ВВВ 1697. Основной функцией II соматосенсорной зоны является выделение опасных для организма раздражителей, потому что она локализуется в области верхней стенки сильвиевой борозды. 5) ВВН 1698. Отраженные боли возникают в определенных участках кожи, потому что эти участки иннервируются из того же сегмента спинного мозга, что и внутренние органы. 5) ВВВ 1699. Для кардиальной боли характерно выраженное чувство страха, напряженности, потому что при этом происходит выключение симпатоадреналовой системы. 5) ВНН 1700. Фантомные боли, локализующиеся в отсутствующей конечности, появляются после ампутации, потому что в структурах мозга, осуществлявших иннервацию удаленной конечности, формируется очаг патологически усиленного возбуждения. 5) ВВВ 1701. При использовании методов стимуляционной аналгезии уменьшается чувство боли, потому что данная манипуляция тормозит деятельностьантиноцицептивной системы мозга. 5) ВНН 1702. Антиболевые системы мозга выполняют функции ограничительную,информационную и установление болевого порога, потому что стеническая и астеническая эмоции разнонаправленно изменяют болевую чувствительность. 5) ВВН 1703. Порог боли является функционально изменчивой биологической константой, потому что он связан с изменением уровня активности тонического механизма антиболевых систем мозга. 5) ВВВ 1704. Точную локализацию интенсивной дентальной боли затрудняет широкая иррадиация афферентного возбуждения, потому что на нейронах коры происходит конвергенция болевых сигналов от пульпы разных зубов и окружающих тканей. 5) ВВВ 1705. Отростки одонтобластов являются рецепторами дентина, потому что увеличение внешнего давления или изменение температуры приводит к перемещению этих отростков. 5) ВВН 1706. К развитию одонтогенной тригеминальной невралгии приводит возникновение генератора патологического возбуждения в тригеминальном комплексе, потому что афферентные волокна из пульпы зуба проецируются в различные структуры тройничного комплекса ядер. 5) ВВВ Выберите один правильный ответ. 1707. ПРИ ПОВРЕЖДЕНИИ ТКАНЕЙ ФОРМИРУЕТСЯ ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ СИСТЕМА 3) сохранения целостности организма 1708. АЛГОГЕНЫ БЫВАЮТ 3) тканевые, плазменные, нейрогенные 1709. РЕЦЕПТОРНЫЙ ОТДЕЛ БОЛЕВОГО АНАЛИЗАТОРА ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ 3) ноцицепторы - свободные нервные окончания 1710. ПРИ ФОРМИРОВАНИИ РЕАКЦИИ ОРГАНИЗМА НА ПОВРЕЖДЕНИЕ ГЕНЕРАЛИЗУЮЩАЯ СИСТЕМА МОЗГА 4) обеспечивает широкую генерализацию ноцицептивных возбуждений 1711. ПРИ ПОВРЕЖДЕНИИ ОРГАНИЗМА ВОЗНИКАЮТ СЛЕДУЮЩИЕ ФОРМЫ ПОВЕДЕНИЯ 2) пассивно- и активно-оборонительное 1712. ПРИ ПОВРЕЖДЕНИИ ИНФОРМАЦИЯ ПРОВОДИТСЯ ПО СЛЕДУЮЩИМ СИСТЕМАМ ПРОВОДЯЩИХ ПУТЕЙ 3) лемнисковым и экстралемнисковым 1713. ОСНОВНЫМИ ПРИЗНАКАМИ ЭПИКРИТИЧЕСКОЙ БОЛИ ЯВЛЯЮТСЯ 2) наличие четкой локализации, резкий, острый характер 1714. ОСНОВНЫМИ ПРИЗНАКАМИ ПРОТОПАТИЧЕСКОЙ БОЛИ ЯВЛЯЮТСЯ 2) отсутствие четкой локализации, тупой, ноющий характер 1715. АДЕКВАТНЫМИ РАЗДРАЖИТЕЛЯМИ ДЛЯ ХЕМОНОЦИЦЕПТОРОВ ЯВЛЯЮТСЯ 4) брадикинин, гистамин, простагландины 1716. АДЕКВАТНЫМИ РАЗДРАЖИТЕЛЯМИ ДЛЯ МЕХАНОНОЦИЦЕПТОРОВ СЛУЖАТ 3) сверхпороговые механические раздражители 1717. ПРИ ПРОТОПАТИЧЕСКОЙ БОЛИ АКТИВИРУЮТСЯ 3) нервные волокна типа С 1718. ПРИ ЭПИКРИТИЧЕСКОЙ БОЛИ АКТИВИРУЮТСЯ НЕРВНЫЕ ВОЛОКНА 3) типа А-дельта 1719. ПРИ ВОЗДЕЙСТВИИ НА НЕБОЛЕВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ ОЩУЩЕНИЕ БОЛИ 2) может возникать 1720. БОЛЕВАЯ СЕНСОРНАЯ ЕДИНИЦА - ЭТО 2) претерминаль со свободным нервным окончанием 1721. БОЛЬШОЕ КОЛИЧЕСТВО НОЦИЦЕПТОРОВ РАСПОЛАГАЕТСЯ 3) в париетальных листках оболочек органов 1722. АНТИНОЦИЦЕПТИВНАЯ СИСТЕМА ВЫПОЛНЯЕТ ФУНКЦИЮ 3) устанавливает индивидуальный болевой порог 1723. В АНТИНОЦИЦЕПТИВНОЙ СИСТЕМЕ ВОЗМОЖНО ВЫДЕЛИТЬСЛЕДУЮЩИЕ УРОВНИ 3) мезенцефалический, гипоталамический, корковый 1724. НЕЙРОХИМИЧЕСКИМИ МЕХАНИЗМАМИ АНТИНОЦИЦЕПТИВНОЙ СИСТЕМЫ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО ЯВЛЯЮТСЯ 3) серотонинергический, адренергический, опиоидный 1725. ЗА ПРОВЕДЕНИЕ ПРОТОПАТИЧЕСКИХ БОЛЕВЫХ ВОЗБУЖДЕНИЙ ОТВЕТСТВЕННЫ ТРАКТЫ 3) спиноретикулярный, спиномезенцефалический, проприоспинальный 1726. ЗА ПРОВЕДЕНИЕ ЭПИКРИТИЧЕСКИХ БОЛЕВЫХ ВОЗБУЖДЕНИЙ ОТВЕТСТВЕННЫ ТРАКТЫ 3)спиноцервикальный, постсинаптический дорсальный, неоспиноталамический 1727. ИНФОРМАЦИЯ О ПОВРЕЖДЕНИИ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО АДРЕСУЕТСЯ В СЛЕДУЮЩИЕ ОБЛАСТИ КОРЫ БОЛЬШИХ ПОЛУШАРИЙ 3) I и II сенсомоторную и орбитофронтальную 1728. ЦЕНТРАЛЬНОЙ СТРУКТУРОЙ СИСТЕМЫ ДИФФУЗНОГО ТОРМОЗНОГО КОНТРОЛЯ ЯВЛЯЕТСЯ 3) центральное серое вещество спинного мозга 1729. В ОСНОВЕ ДЕЙСТВИЯ ДИФФУЗНОГО ТОРМОЗНОГО КОНТРОЛЯЛЕЖАТ СЛЕДУЮЩИЕ НЕЙРОХИМИЧЕСКИЕ МЕХАНИЗМЫ 3) серотонинергический 1730. ПЕРВАЯ СОМАТОСЕНСОРНАЯ ЗОНА КОРЫ БОЛЬШИХ ПОЛУШАРИЙ В ФОРМИРОВАНИИ РЕАКЦИИ ОРГАНИЗМА НА ПОВРЕЖДЕНИЕ ОСУЩЕСТВЛЯЕТ 3) тонкий дискриминационный анализ, формирует болевое ощущение и организует моторные акты 1731. ОРБИТО-ФРОНТАЛЬНЫЕ ОТДЕЛЫ КОРЫ БОЛЬШИХ ПОЛУШАРИЙВ ФОРМИРОВАНИИ РЕАКЦИИ ОРГАНИЗМА НА ПОВРЕЖДЕНИЕ ОСУЩЕСТВЛЯЮТ 3) организацию эмоционально-аффективных компонентов болевой реакции 1732. ЦЕНТРОМ КРАТКОВРЕМЕННОГО БЫСТРОГО МЕХАНИЗМААНТИНОЦИЦЕПТИВНОЙ СИСТЕМЫ ЯВЛЯЕТСЯ 3) вентромедиальное ядро гипоталамуса 1733. В ОСНОВЕ КРАТКОВРЕМЕННОГО БЫСТРОГО МЕХАНИЗМААНТИНОЦИЦЕПТИВНОЙ СИСТЕМЫ ЛЕЖАТ СЛЕДУЮЩИЕ НЕЙРОХИМИЧЕСКИЕ МЕХАНИЗМЫ 3) адренергический 1734. АКТИВАЦИЮ СПЕЦИФИЧЕСКОГО ДЛЯ КАЖДОЙ МОТИВАЦИИ МЕХАНИЗМА АНТИНОЦИЦЕПТИВНОЙ СИСТЕМЫ ОБЕСПЕЧИВАЮТСЛЕДУЮЩИЕ СТРУКТУРЫ ЛИМБИЧЕСКОГО КОМПЛЕКСА 3) гиппокамп 1735. В ОСНОВЕ ДЛИТЕЛЬНО ДЕЙСТВУЮЩЕГО МЕХАНИЗМААНТИНОЦИЦЕПТИВНОЙ СИСТЕМЫ ЛЕЖАТ СЛЕДУЮЩИЕ НЕЙРОХИМИЧЕСКИЕ МЕХАНИЗМЫ 3) гормональные и пептидергические 1736. БОЛЬ БУДЕТ ЛОКАЛИЗОВАТЬСЯ В МЕСТЕ ПОВРЕЖДЕНИЯ ПРИ РАЗДРАЖЕНИИ НОЦИЦЕПТОРОВ 3) кожи, суставных сумок, париетальных листков 1737. СИСТЕМА ДИФФУЗНОГО НИСХОДЯЩЕГО ТОРМОЗНОГО КОНТРОЛЯАКТИВИРУЕТСЯ ВОЗДЕЙСТВИЯМИ 3) повреждающими 1738. ВЫСШИМ ЦЕНТРОМ АНТИНОЦИЦЕПТИВНОЙ СИСТЕМЫ ЯВЛЯЕТСЯ 3) II соматосенсорная зона коры больших полушарий ?????1739. ОТРАЖЕННЫЕ ОДОНТОГЕННЫЕ БОЛИ ВОЗНИКАЮТ ВСЛЕДСТВИЕ 2) распространения болевых возбуждений преимущественно по палеоспиноталамическому пути 1740. НА ВЕЛИЧИНУ ИНДИВИДУАЛЬНОГО БОЛЕВОГО ПОРОГА ОКАЗЫВАЮТ ВЛИЯНИЕ СЛЕДУЮЩИЕ ФЕНОТИПИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ 2) мотивация,эмоция,обстановочная афферентация Установите соответствие. 1741. ТИПЫ АЛГОГЕНОВ, ВЫЗЫВАЮЩИХ ВОЗБУЖДЕНИЕ ХЕМОНОЦИЦЕПТОРОВ..... ВКЛЮЧАЮТ ВЕЩЕСТВА А.124 Тканевые Б.56 Плазменные В.3 Выделяющиеся в нервных окончаниях 1. Серотонин. 2. Гистамин. 3. Субстанция П. 4. Простагландины. 5. Брадикинин. 6. Каллидин. Ответ А124 Б56 В3 1742. ОТ НОЦИЦЕПТОРОВ......ВОЗБУЖДЕНИЕ ПРОВОДИТСЯ ПО ВОЛОКНАМ А.2 Химических Б.1 Механических 1. Типа А. 2. Типа С. Ответ А2 Б1 1743. ТИПЫ НОЦИЦЕПТОРОВ.....ОБЕСПЕЧИВАЮТ КОНТРОЛЬ А.2 Механические 1. Процесса тканевого дыхания. Б.1 Химические 2. Целостности покровных оболочек. Ответ А2 Б1 1744. ВИДЫ БОЛИ ....СВЯЗАНЫ С ПЕРЕДАЧЕЙ ВОЗБУЖДЕНИЯ ПО РАЗНЫМ ТИПАМ ВОЛОКОН СО СКОРОСТЬЮ А.2 Протопатическая 1. 4-20 м/с Б.1 Эпикритическая 2. 0.4-2 м/с Ответ А2 Б1 1745. ПУТИ ПЕРЕДАЧИ НОЦИЦЕПТИВНОЙ ИНФОРМАЦИИ В ЦНС ......ОБРАЗОВАНЫ ТРАКТАМИ А.34 Экстралемнисковые Б.125 Лемнисковые 1. Неоспиноталамическим. 2. Спиноцервикальным. 3. Спиномезенцефалическим. 4. Спиноретикулярным. 5. Дорсальным. Ответ А34 Б125 1746. УРОВНИ МОРФОФУНКЦИОНАЛЬНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ АНТИБОЛЕВОЙ СИСТЕМЫ МОЗГА.....ВКЛЮЧАЕТ СТРУКТУРЫ А.2 Первый Б.1 Второй В.3 Третий 1. Лимбико-гипоталамические. 2. Среднего и продолговатого мозга, в т.ч. большое и дорсальное ядро шва. 3. Вторая соматосенсорная область коры больших полушарий головного мозга. Ответ А2 Б1 В3 1747. ЭФФЕКТЫ АНТИБОЛЕВЫХ СИСТЕМ МОЗГА.....ОПОСРЕДУЮТСЯ НЕРВНЫМИ ЦЕНТРАМИ А.1 Срочный Б.2 Короткодействующий В.3 Длительнодействующий 1. Центральным серым веществом, ядром шва и ретикулярными ядрами. 2. Преимущественно вентро-медиальным ядром гипоталамуса. 3. Орбитофронтальной областью коры и гипоталамусом. Ответ А1 Б2 В3 1748. ОЩУЩЕНИЕ БОЛИ ВОЗНИКАЕТ ПРИ СТИМУЛЯЦИИ .....СЛЕДУЮЩИМИ ВОЗДЕЙСТВИЯМИ А.6 Механоноцицепторов Б.34 Хемоноцицепторов В.2 Терморецепторов 1. Пороговыми температурными. 2. Сверхпороговыми температурными. 3. Алгогенами. 4. Ишемией тканей. 5. Пороговыми механическими. 6. Сверхпороговыми механическими. Ответ А6 Б34 В2 1749. Точное определение локализации нанесенного повреждения и выполнение моторных компонентов болевой реакции осуществляется с помощью нейронов соматосенсорной зоны коры, потому что она имеет тесные связи с моторной зоной. |