Физиология. D ионный насос

• Название: D ионный насос
• Анкор: Физиология
• Дата: 08.09.2022
• Размер: 1.3 Mb.
• Имя файла: ITOG_FIZIOLOGIYa-2.docx
• Тип: Документы; #667375
• страница: 40 из 70

- эвакуация химуса в отделах пищевого тракта и обеспечения тонуса кровеносных сосудов.

447. Скелетная мышца не сокращается по закону "все или ничего", потому что она состоит из волокон разной возбудимости.

448. Сердечная мышца сокращается по закону "все или ничего", потому что волокна связаны между собой нексусами и имеют одинаковую возбудимость.

449. Сердечная мышца сокращается по закону "все или ничего". Сердечная мышца более возбудима, чем скелетная.

450. Сердечная мышца не сокращается по закону силы. Волокна сердца связаны друг с другом нексусами.

451. Сердечная мышца не сокращается по закону силы. Она не состоит из изолированных друг от друга волокон разной возбудимости.

452. Сердечная мышца более возбудима по сравнению со скелетной, потому что ее волокна связаны друг с другом нексусами.

453. Гладкий тетанус возникает при ритмической стимуляции мышцы с большой частотой, потому что при этом происходит суперпозиция одиночных сокращений.

454. Гладкий тетанус возникает при большей частоте стимулов, чем зубчатый. Амплитуда сокращений при гладком тетанусе выше, чем при зубчатом.

455. Гладкий тетанус возникает при большей частоте стимулов, чем зубчатый.

456. Зубчатый тетанус возникает при меньшей частоте стимулов, чем гладкий, потому что при зубчатом тетанусе каждый последующий импульс приходит в фазу расслабления от предыдущего.

457. Гладкий тетанус не возникает при меньшей частоте стимулов, чем зубчатый, при зубчатом тетанусе каждый последующий импульс не приходит в фазу укорочения от последующего.

458. Оптимум сокращения мышцы возникает при ритмической стимуляции с большой частотой, потому что при этом каждое последующее раздражение попадает в фазу экзальтации от предыдущего.

459. Оптимум сокращения мышцы возникает при ритмической стимуляции с большой частотой. При зубчатом тетанусе каждый последующий импульс приходит в фазу расслабления от предыдущего.

460. Оптимум сокращения мышцы возникает при ритмической стимуляции с большой частотой. При гладком тетанусе каждый последующий импульс не приходит в фазу расслабления от предыдущего.

461. Пессимум сокращения мышцы возникает при очень большой частоте раздражения, потому что при такой частоте каждый последующий импульс приходит в рефрактерную фазу от предыдущего.

462. Пессимум сокращения мышцы возникает при очень большой частоте раздражения. При гладком тетанусе каждый последующий импульс приходит в фазу укорочения от предыдущего.

463. Пессимум сокращения мышцы возникает при очень большой частоте раздражения. При гладком тетанусе каждый последующий импульс не приходит в фазу расслабления от предыдущего.

464. Диски «А» мышечного волокна анизотропны, потому что они обладают двойным лучепреломлением.

465. Мышечное волокно состоит из дисков типа «А» и типа «I». Диски «А» - анизотропны, а диски «I» - изотропны.

466. При изометрическом режиме сокращения длина сократительных элементов не меняется.

467. Сокращение скелетной мышцы не подчиняется закономерности «все или ничего», потому что она состоит из волокон разной возбудимости.

468. При повреждении мотонейронов спинного мозга скелетные мышцы конечностей теряют способность сокращаться, потому что мышцы иннервируются аксонами мотонейронов.

469. В фазных быстрых моторных единицах возможно увеличение или уменьшение силы сокращения мышцы, потому что в фазных моторных единицах возможно изменение количества задействованных мышечных волокон этой мышцы.

470. Сокращение мышцы может происходить и без изменения ее длины, потому что такой вариант сокращения мышцы наблюдается при поднятии непосильного груза.

471. Увеличение длины мышцы в эксперименте более 30 % от исходной длины не приводит к увеличению силы сокращений, потому что площадь контакта актиновых и миозиновых нитей в такой ситуации сокращается.

472. Мионевральный синапс проводит возбуждение только в направлении от пресинаптической мембраны к постсинаптической. Медиатором мионевральных синапсов является ацетилхолин.

473. Скольжение актиновых нитей относительно миозиновых нитей не приводит к увеличению ширины саркомера. Протофибриллы в поперечно-полосатой мускулатуре ориентированы параллельно длине мышечного волокна.

474. Скольжение актиновых нитей относительно миозиновых нитей приводит к уменьшению ширины саркомера, потому что протофибриллы в поперечно-полосатой мускулатуре ориентированы по длине мышечного волокна.

475. Сила мышечных сокращений зависит от ее исходной длины. Сила сокращения не определяется степенью сопряжения активновых миофибрилл между собой.

476. Сила мышечных сокращений зависит от ее исходной длины, потому что сила сокращения определяется степенью сопряжения тонких и толстых нитей.

477. Эффект утомления при работе нервно-мышечного препарата развивается за счет нарушения нервно-мышечной передачи, потому что при утомлении мышцы происходит истощение запасов медиатора ацетилхолина

478. Явление изменения количества нервных импульсов в эфферентных волокнах рефлекторной дуги по сравнению с афферентными обусловлено трансформацией ритма в нервном центре.

479. Под трансформацией ритма возбуждения понимают увеличение или уменьшение числа импульсов.

480. С увеличением силы раздражения время рефлекторной реакции уменьшается.

481. При утомлении время рефлекса увеличивается.

482. В основе рефлекторного последействия лежит циркуляция импульсов в нейронной ловушке.

483. Под диффузной иррадиацией возбуждения понимают беспорядочное распространение возбуждения по ЦНС.

484. Повышающую трансформацию ритма возбуждения в нервной системе обусловливают процессы дисперсия и мультипликация возбуждений.

485. Роль синапсов ЦНС заключается в том, что они передают возбуждение с нейрона на нейрон.

486. В рефлекторной дуге с наименьшей скоростью возбуждение распространяется по центральному пути.

487. За время рефлекса принимают время от начала действия раздражителя до появления ответной реакции.

488. В основе окклюзии лежат процессы конвергенции.

489. Время рефлекса зависит прежде всего от силы раздражителя и функционального состояния ЦНС.

490. Возбуждение в нервном центре распространяется от афферентного нейрона через промежуточные к эфферентному.

491. Роль звена обратной афферентации заключается в обеспечении оценки результата рефлекса.

492. Нервная клетка выполняет все функции, кроме инактивации медиатора.

493. Основной функцией дендритов является передача информации к телу нейрона.

494. Потенциал действия в нейроне возникает в начальном сегменте аксона.

495. Проведение возбуждения в ЦНС осуществляется преимущественно с участием химических синапсов.

496. Интегративная деятельность нейрона заключается в суммацнн всех постсинаптических потенциалов.

497. Возбуждающий постсинаптический потенциал возникает при локальной деполяризации.

498. Возбуждающий постсинаптический потенциал развивается в результате открытия на постсинаптической мембране каналов для ионов натрия.

499. Возбуждающий постсинаптический потенциал - это локальный процесс деполяризации, развивающийся на постсинаптической мембране.

500. С более высокой частотой генерируют импульсы те нейроны, у которых следовая гиперполяризация длится 50 мсек.

501. Комплекс структур, необходимых для осуществления рефлекторной реакции, называют рефлекторной дугой.

502. При длительном раздражении кожи лапки лягушки рефлекторное отдергивание лапки прекращается из-за развития утомления в нервном центре рефлекса.

503. Увеличение числа возбужденных нейронов в ЦНС при усилении раздражения происходит благодаря иррадиации.

504. Возбуждение от одного афферентного нейрона передается на многие мотонейроны благодаря явлению иррадиации.

505. Один мотонейрон может получать импульсы от нескольких афферентных нейронов благодаря конвергенции.

506. Усиление рефлекторной реакции не может возникнуть в результате окклюзии.

507. Посттетаническая потенциация заключается в усилении рефлекторной реакции на раздражение, которому предшествовало ритмическое раздражение нервного центра.

508. Пространственная суммация импульсов обеспечивается конвергенцией возбуждения.

509. Для нейронов доминантного очага не характерна низкая лабильность.

510. Нервные центры не обладают свойством двустороннего проведения возбуждений.

511. Принцип общего конечного пути в координационной деятельности ЦНС действителен для любого ее отдела.

512. Рецепторное звено рефлекторной дуги выполняет функции воспринимает энергию раздражителя и преобразует ее в нервный импульс.

513. Афферентный нерв рефлекторной дуги осуществляет центростремительное проведение возбуждение от рецепторов к нервному центру.

514. Нервный центр осуществляет анализ и синтез полученной информации.

515. Медиатор тормозного нейрона как правило, на постсинаптической мембране не вызывает гиперполяризацию.

516. Время рефлекса в опыте Сеченова увеличивается.

517. В опыте Сеченова разрез мозга проводится между зрительными буграми и вышележащими отделами.

518. При развитии пессимального торможения мембрана нейрона находится в состоянии устойчивой длительной деполяризации.

519. Явление , при котором возбуждение одной мышцы сопровождается торможением центра мышцы-антагониста, называется реципрокным торможением.

520. Торможение было открыто Сеченовым при раздражении зрительных бугров.

521. К специфическим тормозным нейронам относятся клетки Пуркинье н Реншоу.

522. Значение реципрокного торможения заключается в обеспечении координации работы центров-антагонистов.

523. Возникновение ВПСП определяют ионы натрия.

524. Возникновение пессимального торможения вероятно при увеличении частоты импульсов.

525. Пресинаптическое торможение развивается в синапсах аксо-аксональных.

526. Механизм пресинаптического торможения связан с длительной деполяризацией.

527. С точки зрения бинарно-химической теории процесс торможения возникает в результате функционирования специальных синапсов, использующих тормозные медиаторы.

528. Торможение - это процесс, препятствующий возникновению или ослабляющий уже возникшее возбуждение.

529. Явление центрального торможения было открыто Сеченовым И.М.

530. В работе нервных центров торможение необходимо для охраны, регуляции и координации функций.

531. Диффузная иррадиация может быть прекращена в результате торможения.

532. О развитии торможения в опыте Сеченова на лягушке судят по изменению времени спинального рефлекса.

533. Сокращение мышц-сгибателей при одновременном расслаблении мышц- разгибателей возможно в результате реципрокного торможения.

534. Торможение нейронов собственными импульсами, поступающими по коллатералям аксона к тормозным клеткам, называют возвратным.

535. С помощью тормозных вставочных клеток Реншоу осуществляется возвратное торможение.

536. Торможение мотонейронов мышц- антагонистов при сгибании и разгибании конечностей называют реципрокным.

537. При сгибании конечности вставочные тормозные нейроны центра мышц-разгибателей заторможены.

538. Тормозной эффект синапса, расположенного вблизи аксонного холмика, по сравнению с другими участками нейрона более сильный.

539. Развитию торможения нейронов способствует гиперполяризация мембраны аксонного холмика.

540. По своему механизму постсинаптическое торможение может быть и де- и гиперполяризованным.

541. По своему механизму пресинаптическое торможение может быть только деполяризованным.

542. После перерезки ниже продолговатого мозга мышечный тонус значительно уменьшится.

543. Контрактильный тонус при перерезке задних корешков спинного мозга исчезнет.

544. При перерезке между красным мозгом и ядром Дейтерса мышечный тонус разгибателей станет выше тонуса сгибателей.

545. При перерезке передних корешков спинного мозга тонус мышц исчезнет.

546. Влияние красного ядра на ядро Дейтерса является тормозным.

547. Черная субстанция на красное ядро оказывает тормозное влияние.

548. Интрафузальные мышечные волокна иннервируются гамма мотонейронами.

549. Экстрафузальные мышечные волокна иннервируются альфа мотонейронами.

550. Интрафузальные мышечные волокна выполняют функцию обеспечения чувствительности "мышечного веретена" к растяжению.

551. Экстрафузальные мышечные волокна выполняют функцию сокращения мышцы.

552. Тела альфа мотонейронов располагаются в передних рогах спинного мозга.

553. Тела гамма мотонейронов располагаются в передних рогах спинного мозга.

554. Возбуждающие импульсы к ядру Дейтерса поступают преимущественно от рецепторов вестибулярного анализатора.

555. Аппарат Гольджи располагается в сухожилиях мышц.

556. Чувствительные окончания первичных афферентов мышечного веретена находятся в ядерной сумке интрафуэальньк волокон.

557. Быстрое (фазное) движение обеспечивают белые мышечные волокна.

558. Медленное тоническое движение обеспечивают красные мышечные волокна.

559. В рецепции состояния мышцы участвуют мышечные волокна интрафузальные.

560. Возбуждение гамма мотонейронов приведет к сокращению интрафузальных мышечных волокон.

561. Возбуждение рецепторов Гольджи приведет к расслаблению экстрафузальных мышечных волокон.

562. Возбуждение альфа мотонейронов приведет к сокращению экстрафузальных мышечных волокон.

563. Рефлексы, возникающие для поддержании позы при движении, называются статокинетическими.

564. Слабый мышечный тонус наблюдается в эксперименте у спинального животного

565. Повышение мышечного тонуса мышц разгибателей наблюдается у животного бульбарного.

566. При недостаточности мозжечка не наблюдается потеря сознания.

567. Для животных с децеребральной ригидностью не характерно резкое понижение тонуса мышц-разгнбателей.

568. В спинном мозге не замыкаются дуги выпрямительных рефлексов.

569. Симпатический отдел автономной нервной системы осуществляет функции: .активирует деятельность мозга, мобилизует защитные и энергетические ресурсы организма; нервные волокна иннервируют все органы и ткани, в т.ч. и клетки самой нервной системы.

570. Парасимпатический отдел автономной нервной системы осуществляет функции: обеспечивает сохранение гомеостаза возбуждения или торможения регулируемых им органов; нервные волокна не иннервируют скелетные мышцы, матку ,ЦНС и большую часть кровеносных сосудов.

571. Метасимпатический отдел автономной нервной системы осуществляет функции: обеспечивает гомеостаз и управление работой внутренних органов посредством структур, расположенных в нервных узлах самих органов.

572. По механизму передачи возбуждения синапсы бывают химические, электрические и смешанные.

573. Синапсы по функции бывают возбуждающие и тормозные.

574. В основе деятельности ЦНС лежит рефлекторный процесс.

575. Нейроглия выполняет следующие функции: трофическую,, барьерную , фагоцитарную, миэлино- образующую и опорную.

576. По месту замыкания рефлексы бывают мезенцефальные, спинальные, бульбарные, и др.

577. Наличием синапсов в ЦНС обусловлены свойства нервных центров: одностороннее проведение и замедление проведения.

578. Главным образом последействие обусловлено суммацией следовой деполяризации, циркуляцией возбуждения по замкнутым нервным сетям и высокой возбудимостью аксонного холмика.

579. Последействие проявляется в том, что возбуждение продолжается после прекращения раздражения

580. Время сухожильных рефлексов равно 0,01 -0,02 мсек.

581. Явление суммацнн возбуждений в нервных центрах впервые было описано И.М. Сеченовым.

582. Последовательная суммация наблюдается при нанесении на один и тот же рецептор нескольких подпороговых импульсов, следующих друг за другом через короткие интервалы времени.

583. Рецептивное поле - это совокупность рецепторов, раздражение которых вызывает один и тот же рефлекс.

584. Пространственная суммация происходит благодаря возбуждению на мотонейроне нескольких синапсов и суммированию их ВПСП.

585. Морфологическим субстратом иррадиации возбуждения является ветвление многократно дихотомирующих отростков и наличие большого количество вставочных нейронов.

586. Основные принципы распространения возбуждения в ЦНС: иррадиация, мультипликация, дивергенция и конвергенция возбуждения.

587. Иррадиация возбуждения в нервных центрах зависит от силы раздражителя и от функционального состояния нервных центров.

588. Явление облегчения наблюдается когда соседние нейронные, пулы перекрываются периферической каймой.

589. Виды центрального торможения: пресинаптическое, пессимальное, посттетаническое (вслед за возбуждением) и постсинаптическое.

590. Тормозный постсинаптический потенциал обусловлен повышением проницаемости постсинаптической мембраны для ионов К и Cl.

591. Пессимальное торможение обусловлено сильной деполяризацией постсинаптической мембраны и снижением ее проницаемости для ионов Na.

592. Торможение вслед за возбуждением (посттетаническое) обусловлено сильной следовой деполяризацией мембраны.

593. Принципы координационной деятельности НДС: реципрокность, обратная связь, общий конечный путь, доминанта.

594. Цепными рефлексы называют, когда один рефлекторный акт обусловливает возникновение другого.

595. Реципрокность обеспечивается следующими механизмами: последовательная и одновременная индукция, наличием тормозных синапсов, образуемых аксонами нервных клеток на нейронах – антагонистах, постсинаптическим торможением

596. Доминантному очагу присущи следующие черты: повышенная возбудимость, способность к суммированию возбуждения, способность тормозить другие рефлексы, высокая стойкость возбуждения.

597. При участии передних бугров четверохолмия осуществляются зрительные ориентировочные рефлексы.

598. Ядра зрительных бугров функционально делятся на специфические и неспецифические.

599. Таламус выполняет функции: перерабатывает информацию, поступающую от всех рецепторов организма; является центром болевой чувствительности, в котором формируется ощущение боли; принимает участие в формировании ощущений, влечений, эмоциональных состояний.

600. Последовательность передачи возбуждения в рефлекторной дуге: афферентная часть, центральная часть, эфферентная часть.

601. Химические синапсы, в отличие от электрических, характеризуются наличием синаптической задержки, наличием одностороннего проведения и эффективной передачей как возбуждения, так и торможения.

602. Для получения явления децеребрационной ригидности необходимо произвести перерезку между средним и продолговатым мозгом.

603. Симптомы нарушения двигательной функции при удалении мозжечка: атония , астазия, атаксия, астения.

604. Медиаторы, оказывающие тормозное влияние: глицин, гамма - аминомасляная кислота, вещество Р.

605. Псевдо-униполярные нейроны, относятся к афферентным нейронам.

606. В постсинаптической мембране при постсинаптическом торможении происходи гиперполяризация.

607. Пространственная суммация обеспечивается конвергенцией синаптических влияний.

608. Закон Белла-Мажанди доказывается тем, что при перерезке передних корешков на одной стороне происходит полное выключение двигательных реакций, но чувствительность этой стороны сохраняется, а при перерезке задних корешков наблюдается выключение чувствительности.

609. Признаки, характерные для статокинетических рефлексов, в отличие от статических: большая сложность, наличие резких фазных ответов, наличие моносинаптических связей, меньшая скорость реакции.

610. При поражении полосатого тела наблюдаются гиперкинезы.

611. При поражении бледного шара наблюдаются гиперкинезы.

612. Нейросекреторную функцию выполняет гипоталамус.

613. В лимбическую систему мозга входят образования: поясная извилина, гиппокамп, мамиллярные тела, миндалина.

614. Лимбическая система выполняет функции: участвует в формировании мотиваций и эмоций; принимает участие в процессах обучения и памяти.

615. Высший отдел регуляции вегетативной нервной системы локализуется в гипоталамусе.

616. Высший центр регуляции гомеостаза локализуется в гипоталамусе.

617. Низший отдел вегетативной нервной системы локализуется в спинном мозге.

618. ЦНС образуют спинной и головной мозг.

619. Один нейрон, как правило, имеет синаптические связи с тысячами других нейронов.

620. Нервная система обеспечивает связь организма с внешней средой.

621. ЦНС обладает трофической функцией.

622. В основе рефлекторного последействия лежит циркуляция импульсов в замкнутых нейронных цепях.

623. Время рефлекса зависит прежде всего от количества синапсов в рефлекторной дуге.

624. Посттетаническая потенциация заключается в усилении рефлекторной реакции на раздражение, которому предшествовало ритмическое раздражение нервного центра.

625. Принцип общего конечного пути в координационной деятельности ЦНС действителен для любого отдела ЦНС.

626. Пессимальное торможение возникает при увеличении частоты импульсов.

627. Процесс первичного торможения возникает в результате функционирования специальных тормозных нейронов.

628. Союзными называют рефлексы, если один рефлекс усиливает другой.

629. Ритмическими называют рефлексы, при которых последовательно чередуются одни и те же акты.

630. Высший центр координации всех двигательных актов, находящийся под контролем двигательной коры называется мозжечком.

631. Мозжечок принимает участие в регуляции вегетативных (не двигательных) актов.

632. При поражении мозжечка могут отмечаться такие нарушения двигательной сферы, как дизэквилибрия, астения, дистония, атаксия, дизартрия.

633. Дизэквилибрия при поражениях мозжечка – это нарушение равновесия .

634. Астения при поражениях мозжечка – это быстрая утомляемость.

635. Дистония при поражениях мозжечка – это диспропорциональность мышечного тонуса.

636. Дизартрия при поражениях мозжечка – это расстройство речи.

637. Атаксия при поражениях мозжечка – это нарушение величины, скорости и направления движений.

638. Диадохокинез при поражениях мозжечка проявляется невозможностью быстро и точно выполнять симметричные движения.

639. Мозжечок не является органом равновесия.

640. Дефицит функций мозжечка при его поражениях в значительной мере компенсирует кора головного мозга.

641. Зрительные бугры являются высшими подкорковыми чувствительными центрами.

642. Таламус перерабатывает информацию, поступающую от всех рецепторов, является высшим подкорковым центром болевой чувствительности, в котором формируется ощущение боли, принимает участие в формировании ощущений, влечений, эмоциональных состояний.

643. Специфические ядра таламуса, получая чувствительную информацию. от определенного вида рецепторов, адресуют ее в корковые отделы соответствующего анализатора.

644. При возбуждении ядер задней доли гипоталамуса развиваются симпатические функциональные эффекты.

645. Раздражение ядер передней доли гипоталамуса вызывает сужение просвета бронхов, угнетение ЧСС.

646. В гипоталамусе находятся центры всех обмена веществ.

647. Лимбической системе не свойственна функция координация сложных двигательных актов.

648. Главную роль в осуществлении двигательных реакций у высших млекопитающих сразу после рождения играют подкорковые базальные ядра.

649. Главную роль в научении человека ходить играет кора головного мозга.

650. Освоение двигательного рефлекторного акта корой головного мозга человека приводит автоматизации двигательного акта.

651. Центрами, осуществляющими наиболее сложные автоматические движения у человека, являются подкорковые базальные ядра.

652. Двигательные мотонейроны коры головного мозга оказывают тормозное действие на полосатое тело.

653. Полосатое тело тормозит бледный шар.

654. Бледный шар тормозит красное ядро среднего мозга.

655. Кора мозга в зависимости от ее функциональной организации подразделяется на сенсорную, двигательную, ассоциативную.

656. Первичные соматосенсорные зоны коры обеспечивают восприятие простых (элементарных) ощущений.

657. Вторичные соматосенсорные зоны коры обеспечивают формирование ощущений, объединяющих их первичные качества.

658. Вторичные соматосенсорные зоны по отношению к первичным расположены по всей границе первичной зоны.

659. Функциональная асимметрия коры больших полушарий генетически детерминирована.

660. Одностороннее поражение мозга в области задней центральной извилины приведет к одностороннему расстройству всех видов чувствительности.

661. Двустороннее поражение мозга в области задней центральной извилины приведет к полной утрате всех видов чувствительности.

662. В области передней центральной извилины коры мозга находится двигательный корковый центр.

663. В затылочной доле мозга находится зрительный корковый центр.

664. В височной доле коры головного мозга находится слуховой корковый центр.

665. Амплитуда потенциалов, регистрируемых на кожных покровах головы человека при ЭЭГ, колеблется в пределах 5-300 мкВ.

666. Частота потенциалов, регистрируемых с покровов головы человека при ЭЭГ - 0,5-30 Гц.

667. Характеристики альфа ритма ЭЭГ - 8-13 Гц; до 50 мкВ.

668. Характеристики бета ритм ЭЭГ - более 13 Гц;, 20-25 мкВ.

669. Характеристики тета ритм ЭЭГ -4-8 Гц; 100-150 мкВ.

670. Характеристики дельта ритм ЭЭГ - 0,5-3,5 Гц; 200-300 мкВ.

671. Альфа ритм ЭЭГ соответствует состоянию физического и психического покоя.

672. Бета ритм ЭЭГ соответствует умственной работе, эмоциональному напряжению.

673. Тета ритм ЭЭГ соответствует состоянию сна, неглубокого наркоза, гипоксии.

674. Дельта ритм ЭЭГ соответствует состоянию глубокого сна или наркоза.

675. Виды нейронов имеют функциональные особенности: - альфа- мотонейрон - это эфферентный нейрон передних рогов спинного мозга, аксон которых иннервирует экстрафузальные волокна скелетных мышц; - гамма - мотонейрон - это эфферентный нейрон передних рогов спинного мозга, аксон которого иннервирует сократительные элементы интрафузальных волокон; - гигантская клетка Беца - это нейрон моторной зоны коры большого мозга, аксон которого участвует в формировании кортикоспинального или кортикобульбарного трактов; - клетка Реншоу - это тормозный интернейрон спинного мозга, принимающий участие в организации возвратного торможения.

676. Рефлекс Ашнера - Данини. проявляется в урежении сердцебиений при надавливании на глазные яблоки; Геринга- Брейера - в торможении вдоха при растяжении легких; висцеро-висцеральный - в изменении деятельности внутренних органов при. раздражении их интерорецепторов; висцеродермальный - в .изменении деятельности внутренних органов при раздражении определенных участков кожи.

677. Тип нервного волокна и его функциональные особенности: А - это аксоны мотонейронов, иннервирующих скелетные мышцы, и афферентные волокна от мышечных рецепторов, имеющие самую высокую скорость проведения- 120м/сек.; В - это преганглионарные вегетативные волокна со скоростью проведения возбуждения 3-18м/сек; С - это постганглионарные вегетативные волокна и афферентные волокна от некоторых рецепторов тепла, давления, боли, имеющие самую низкую скорость проведения возбуждения (0,5 - 3 м/сек).

678. Согласно принципу Дейла, один нейрон использует во всех своих терминалях только один вид медиатора.

679. По аксону нейрона может распространяться только возбуждение. При суммации ВПСП и ТПСП суммарный итог может быть либо положительным, либо отрицательным.

680. В опыте Сеченова измеряют время спинального рефлекса.

681. Опыт Сеченова проводится на таламической лягушке, потому что для проявления торможения необходимо положить на зрительные бугры кристаллик соли.

682. Торможение спинального рефлекса в опыте Сеченова вызывают раздражением зрительных бугров кристалликом соли.

683. Пресинаптическое торможение очень эффективно при обработке поступающей к нейрону информации, потому что при пресинаптическом торможении возбуждение может быть подавлено избирательно на одном синаптическом входе, не влияя на другие синаптические входы.

684. Рецепторы, чувствительные к серотонину, называют серотонинергическими. Серотонин оказывает и возбуждающее, и тормозное влияние.

685. Для демонстрации роли торможения лягушке вводят стрихнин.

686. Для демонстрации торможения лягушке вводят стрихнин, потому что стрихнин блокирует тормозные синапсы.

687. Для демонстрации роли торможения лягушке вводят стрихнин, потому что после введения стрихнина у лягушки наблюдается диффузная иррадиация возбуждения.

688. Нейрон может находиться в состоянии либо возбуждения, либо торможения.

689. Эфферентный парасимпатический путь имеет двухнейронную структуру. Центры парасимпатического отдела вегетативной нервной системы локализуются в головном мозге.

690. Эфферентный симпатический путь имеет двухнейронную структуру.

691. Преганглионарные симпатические волокна короче постганглионарных. Прегангионарные симпатические нервные волокна относятся к типу В , а постганглинарные - к типу С.

692. Преганглионарные нервные волокна симпатического отдела вегетативной нервной системы относятся к типу В.

693. Интрамуральные эфферентные нейроны сердца - общий конечный путь для парасимпатического и метасимпатического отделов ВНС, потому что они передают возбуждение как от преганглионарных волокон вагуса, так и от интрамуральных вставочных нейронов.

694. Метасимпатическая нервная система осуществляет регуляцию висцеральных органов быстрее , чем симпатическая н парасимпатическая , потому что метасимпатические рефлексы являются местными периферическими.

695. Метасимпатические механизмы регуляции освобождают ЦНС от избыточной информации потому что метасимпатические рефлексы замыкаются вне ЦНС - в интрамуральных ганглиях.

696. Объектом иннервации симпатического отдела вегетативной нервной системы является весь организм. Симпатические нервные волокна образуют сплетения вокруг всех сосудов , приносящих кровь органам и тканям.

697. При одновременном прекращении раздражения симпатических и парасимпатических нервных волокон , идущих к сердцу, эффект симпатического нерва длится дольше, потому что активность холинэстеразы выше активности моноаминоксидазы.

698. В тканях внутренних органов медиатором постганглионарных нервных волокон может быть норадреналин , ацетилхолин , гистамин , потому что действие постганглионарных нервных волокон реализуется через адрено-, холино-, гистаминорецепторы.

699. Норадреналин может вызвать как сужение, так и расширение артериол, потому что эффект норадреналина зависит от типа рецепторов (альфа и бета) , с которыми он взаимодействует.

700. Многие функции внутренних органов (например, двигательная) сохраняются после перерезки симпатических н парасимпатических путей , потому что в стенках этих потому что в стенках этих органов существует метасимпатическая система, включающая нейроны-генераторы.

1961. Рецепторы гормонов находятся в клетках органов-мишеней.

1962. В состоянии покоя основной формой транспорта кровью гормонов к мишеням является их перенос в комплексе со специфическими белками плазмы.

1963. Адренокортикотропный гормон регулирует образование и выведение глюкокортикоидов.

1964. Соматотропный гормон практически не имеет специального органа - мишени.

1965. Прогестерон синтезируется в яичнике.

1966. Окситоцин секретируется гипоталамусом и накапливается в нейрогипофизе.

1967. Тироксин синтезируется в щитовидной железе.

1968. Инсулин, глюкокортикоиды преимущественно оказывают влияние на углеводный обмен.

1969. Глюкокортикоиды преимущественно принимают участие в приспособлении организма к сильнодействующим факторам.

1970. Адреналин преимущественно оказывает влияние на энергетику мышечных сокращений.

1971. Соматотропный гормон синтезируется в передней доли гипофиза.

1972. Антидиуретический гормон синтезируется в гипоталамусе, накапливается в задней доле гипофиза, откуда поступает в кровь.

1973. В передней доле гипофиза синтезируется адренокортикотропный гормон.

1974. Задержка воды в организме связана с действием гормона АДГ (антидиуретического).

1975. Железами внутренней секреции называют такие железы, которые не имеют выводных протоков и выделяют свои секреты в кровь.

1976. Яичники и плацента относятся к железам внутренней секреции.

1977. Бруннеровы и либеркюновы железы не относятся к железам внутренней секреции.

1978. Продуктом секреции эндокринных желез являются гормоны.

1979. Гормоны обладают свойством специфичности - влиянием только на свою мишень.

1980. Гормонам присуща высокая биологическая активность.

1981. Гормоны имеют небольшой размер молекулы, что позволяет действовать внутриклеточно.

1982. Гормоны быстро разрушаются тканями.

1983. Использование гормонов животных для лечения человека возможно, так как гормоны не обладают видовой специфичностью.

1984. Соматотропный гормон вырабатывается в аденогипофнзе.

1985. Соматотропный гормон воздействует на весь организм.

1986. Соматотропный гормон стимулирует синтез белка.

1987. Под влиянием соматотропного гормона азотистый баланс становится положительным.

1988. Соматотропный гормон способствует мобилизации жиров из депо.

1989. Соматотропный гормон способствует распаду гликогена.

1990. Соматотропный гормон способствует задержке в организме кальция, натрия и фосфора.

1991. Соматотропный гормон ускоряет рост тела.

1992. Гипофизарный нанизм - это замедление роста тела при недостатке соматотропного гормона.

1993. Гигантизм - это увеличение роста и массы тела под влиянием избытка соматотропного гормона.

1994. При избытке соматотропного гормона у взрослого возникает акромегалия.

1995. Акромегалия - это увеличение стоп, кистей, носа, ушей, внутренних органов у взрослого при избытке соматотропного гормона.

1996. Тиреотропный гормон вырабатывается в аденогипофизе.

1997. Тиреотропный гормон воздействует на щитовидную железу.

1998. При недостатке тиреотропного гормона возникает недостаточность щитовидной железы.

1999. Адренокортикотропный гормон вырабатывается в аденогипофизе.

2000. Адренокортикотропный гормон (АКТГ) воздействует на надпочечники.

2001. При недостатке АКТГ возникает недостаточность надпочечников.

2002. При избытке АКТТ возникает гиперфункция надпочечников.

2003. К гонадотропным гормонам относятся фолликулостимулирующий и лютеинизирующий.

2004. Интермедин вырабатывается в средней доле гипофиза.

2005. Интермедин влияет на окраску кожи.

2006. Выработке интермедин а способствует солнечный свет.

2007. При недостатке интермедина возникает нарушение пигментации кожи.

2008. В нейрогипофизе гормоны не вырабатываются.

2009. Окситоцин вырабатывается в гипоталамусе.

2010. Окситоцин воздействует на матку и молочные железы.

2011. Окситоцин вызывает сокращение матки.

2012. Окситоцин вызывает отделение молока.

2013. Антидиуретический гормон (АДГ) вырабатывается в гипоталамусе.

2014. АДГ способствует реабсорбции воды в собирательных трубках.

2015. При недостатке АДГ возникает несахарный диабет.

2016. АДГ повышает артериальное давление.

2017. Гипоталамус регулирует выработку гормонов аденогипофиза.

2018. Релизинг-факторы вырабатываются в гипоталамусе.

2019. Релизинг-факторы способствуют синтезу гормонов аденогипофиза.

2020. Для пролактина нет релизинг-факторов в гипоталамусе.

2021. Ингибитинг-факторы (статины) вырабатываются в гипоталамусе.

2022. Кортикостатин угнетает синтез АКТГ.

2023. Тиростатин угнетает синтез тиреотропного гормона.

2024. Соматостатин угнетает синтез соматотропного гормона.

2025. Пролактостатин угнетает синтез пролактина.

2026. В эпифизе вырабатывается мелатонин.

2027. Мелатонин способствует осветлению кожи.

2028. Солнечный свет препятствует синтезу мелатонина.

2029. Мелатонин замедляет половое созревание.

2030. Тиреотропный гормон не вырабатывается в щитовидной железе.

2031. Для синтеза гормонов щитовидной железы необходим йод.

2032. Тироксин воздействует на все ткани организма.

2033. Тироксин способствует распаду белка.

2034. Тироксин способствует распаду жиров.

2035. Тироксин способствует распаду гликогена.

2036. Тироксин увеличивает основной обмен.

2037. При недостатке тироксина у ребенка возникает кретинизм.

2038. При недостатке тироксина у взрослых возникает микседема.

2039. При избытке тироксина возникает базедова болезнь.

2040. Тирокальцитонин вырабатывается в щитовидной железе.

2041. Тирокальцитонин воздействует на кости.

2042. Тирокальцитонин воздействует на обмен кальция и фосфора.

2043. Тирокальцитонин способствует отложению кальция в костях.

2044. Антагонистом тирокальцитонина является паратгормон.

2045. Паратгормон вырабатывается в околощитовидных железах.

2046. Паратгормон воздействует на почки, ЖКТ и кости.

2047. Паратгормон вымывает кальций из костей.

2048. Паратгормон увеличивает реабсорбцию кальция в канальцах.

2049. Паратгормон увеличивает всасывание кальция в кишечнике.

2050. Под воздействием паратгормона содержание кальция в крови повышается.

2051. При избытке паратгормона возникает остеопороз.

2052. При недостатке паратгормона возникают судорога.

2053. Альфа- клетки островков Лангерганса вырабатывают глюкагон.

2054. Бета-клетки островков Лангерганса вырабатывают инсулин.

2055. Инсулин повышает проницаемость мембраны клеток для глюкозы.

2056. Под влиянием инсулина содержание глюкозы в крови уменьшается.

2057. Инсулин способствует синтезу жира из глюкозы.

2058. Инсулин способствует синтезу белков изаминокислот.

2059. При дефиците инсулина возникает сахарный диабет.

2060. Количество мочи в больного сахарным диабетом возрастает.

2061. При увеличении количества инсулина избыток глюкозы появляется в моче и увлекает за собой воду по законам осмоса.

2062. Глюкагон на углеводный обмен способствует распаду гликогена в печени.

2063. Под влиянием глюкагона содержание глюкозы в крови увеличивается.

2064. В мозговом веществе надпочечников синтезируются адреналин и норадреналин.

2065. Адреналин учащает и усиливает сердечные сокращения.

2066. Адреналин суживает сосуды внутренних органов и расширяет коронарные и мозговые сосуды.

2067. Адреналин расслабляет мускулатуру бронхов.

2068. Адреналин понижает секрецию всех пищеварительных соков.

2069. Адреналин угнетает гладкую мускулатуру ЖКТ.

2070. Адреналин повышает основной обмен.

2071. Адреналин повышает теплопродукцию и понижает теплоотдачу.

2072. Недостаточность надпочечников не приводит к возникновению какого-либо заболевания.

2073. В клубочковой зоне коры надпочечников вырабатывается минералокортикоиды.

2074. В пучковой зоне коры надпочечников вырабатывается глюкокортикоиды.

2075. В сетчатой зоне коры надпочечников вырабатывается андрогены и эстрогены.

2076. Минералокортикоиды способствуют задержке натрия в организме.

2077. Минералокортикоиды увеличивают выведение калия с мочой.

2078. Минералокортикоиды повышают артериальное давление.

2079. При избытке минералокортикоидов возникает гипертония и отеки.

2080. Глюкокортикоиды регулируют обмен белков, жиров и углеводов.

2081. Стресс приводит к увеличению синтеза глюкокортикоидов.

2082. При дефиците глюкокортикоидов происходит снижение сопротивляемости вредным воздействиям.

2083. Тяжелая физическая нагрузка повышает содержание глюкокортикоидов в крови.

2084. Боль повышает содержание глюкокортикоидов в крови.

2085. Андрогены синтезируются в половых железах и корковом веществе надпочечников.

2086. Эстрогены синтезируются в половых железах и корковом веществе надпочечников.

2087. У женщин повышенное содержание андрогенов приводит к появлению вторичных мужских половых признаков.

2088. У мужчин повышенное содержание эстрогенов приводит к исчезновению вторичных мужских половых признаков.

2089. Тканевые гормоны - это гормоны, которые вырабатываются специализированными клетками организма, не относящимися к железам внутренней секреции.

2090. В коже не синтезируют тканевые гормоны.

2091. В вилочковой железе синтезируется тимозин.

2092. Тимозин увеличивает количество лимфоцитов в крови.

2093. Гормоны по сравнению с нервной регуляцией функций реализуют свой эффект медленнее и неэкономно.

2094. Нервная система управляет эндокринными железами через вегетативную нервную систему, через нейросекреты и через изменение чувствительности тканей.

2095. Нейросекреция – это выделение специализированными нервными клетками нейрогормона в кровь (лимфу).

2096. Под метаболическим эффектом гормонов понимают действие на эффектор, изменяющее обмен веществ.

2097. Под морфогенетическим эффектом гормонов понимают влияние на процессы роста и дифференцировки клеток.

2098. Механизму гормональной регуляции физиологических функций присущ принцип обратной связи.

2099. Гормональная регуляция физиологических функций осуществляется по принципу отрицательной обратной связи.

2100. При физической нагрузке повышается уровень инсулина в крови. В этих условиях повышается активность средней доли гипофиза.

2101. После удаления гипофиза у щенков наблюдается прекращение физического роста, полового и умственного развития, недоразвитие желез внутренней секреции, потому что гипофиз продуцирует соматотропный гормон, стимулирующий синтез белка и рост.

2102. Задняя доля гипофиза богато снабжена нервными волокнами, идущими от супра-оптического и паравентрнкулярного ядра гипоталамуса.

2103. При стрессе повышается уровень катехоламинов в крови, потому что при этом повышается тонус симпатического отдела вегетативной нервной системы.

2104. После пересадки органов обязательным является проведение курса гормонотерапии кортикоидами, потому что кортикоиды подавляют иммунные реакции отторжения пересаженного органа.

2105. Инсулин является жизненно важным гормоном, потому что это единственный гормон, повышающий проницаемость клеточных мембран к глюкозе.

2106. Гипоталамус называют дирижером эндокринного оркестра, потому что все железы внутренней секреции являются органами-мишенями гипофизарных гормонов.

2107. При недостаточности эндокринной функции поджелудочной железы повышается уровень глюкозы в крови.

2108. Закрывание глаз при вспышке света является рефлексом безусловным.

2109. Рефлекс выделения слюны у голодного человека при воспоминании о пище является условным.

2110. Цепь безусловных рефлексов, проявляющих большую •зависимость от гормональных и метаболических факторов - это инстинкт.

2111. Большинство безусловных рефлексов проявляются сразу после рождения.

2112. Торможение, возникающее под влиянием посторонних для осуществляющего рефлекса раздражителей, называется внешним.

2113. В основу деления людей по типам высшей нервной деятельности И.П. Павлов положил свойства нервных процессов: силу, подвижность, уравновешенность.

2114. Дифференцировочное торможение позволяет различать близкие по характеру раздражители.

2115. "Гаснущий тормоз" переключает организм на исследование значимости постороннего раздражителя.

2116. На скорость выработки дифференцировочного торможения наиболее сильно влияет сила тормозных процессов.

2117. Для спокойного типа высшей нервной деятельности характерны большая сила, малая подвижность, уравновешенность.

2118. "Живой" тип высшей нервной деятельности характеризуют большая сила, высокая подвижность, уравновешенность.

2119. Типы высшей нервной деятельности по И.П. Павлову называются: спокойный, живой, безудержный, слабый.

2120. Рефлексы, возникшие в процессе эволюции живого организма и наследственно передающиеся, называются безусловными.

2121. Рефлекс, вырабатывающийся в онтогенезе при условии неоднократного сочетания безусловного раздражителя с индифферентным сигналом, называется условным.

2122. У декортицированного животного кровяное давление может изменяться безусловно рефлекторно.

2123. У бегуна перед стартом учащается дыхание за счет формирования условного рефлекса.

2124. Способность воспринимать и произносить слова, возникшая в процессе социальной жизни человека, составляет вторую сигнальную систему.

2125. Рефлексы, возникающие на непосредственные сигналы из среды обитания, это рефлексы первой сигнальной системы.

2126. Инстинкты у человека существуют с момента рождения.

2127. Условный рефлекс является безусловным подкреплением при выработке условного рефлекса второго, третьего и др. порядков.

2128. При значительном увеличении силы условного раздражителя время выработки условного рефлекса больше.

2129. У человека в возрасте 20 лет безусловные рефлексы проявляются в полном объеме.

2130. Торможение, возникающее под влиянием посторонних для данного условного рефлекса раздражений, носит название внешнее (безусловное).

2131. Торможение, вырабатываемое в течение индивидуальной жизни и возникающее в ответ на любые раздражители с любого рецептивного поля, называется условным.

2132. К условному торможению относятся; угасательное, дифференцировочное, условный тормоз, запаздывающее.

2133. Запредельное торможение – безусловное.

2134. Ослабление или исчезновение условного рефлекса происходит в результате внутреннего торможения.

2135. Сторожевая собака прекращает прием пищи при виде постороннего человека вследствие внешнего торможения.

2136. Торможение деятельности под действием чрезмерно сильного раздражителя называется запредельным.

2137. Торможение, обеспечивающее приуроченность ответной реакции к определенному времени, это запаздывающее торможение.

2138. Торможение, способствующее выработке социальных навыков, носящих характер запрета - это «условный тормоз».

2139. Форма поведения, подготавливающая организм к предстоящему воздействию раздражителя, это условный рефлекс.

2140. Для человека с холерическим темпераментом характерны: большая сила нервных процессов, неуравновешенность.

2141. Угасательное торможение наблюдается тогда, когда условный сигнал не подкрепляется действием безусловного раздражителя.

2142. По длительности хранения выделяются кратковременная и долговременная виды памяти.

2143. Основным условием сохранения условного рефлекса является постоянное подкрепление соответствующим безусловным раздражителем.

2144. Под пластичностью корковых нейронов следует понимать способность нейронов к освоению и выполнению новых функций.

2145. Ориентировочные рефлексы - это ответные реакции организма на действие новых раздражителей.

2146. Основным в механизме образования условного рефлекса является формирование временной связи, возникающей между возбужденными участками ЦНС.

2147. Основные свойства внутреннего торможения: приобретенное; свойственно высшим отделам ЦНС; требует для своего развития затрат энергии.

2148. Биологическая значимость условного рефлекса заключается в том, что он лежит в основе приспособления организма к меняющимся условиям окружающей среды, благодаря условным рефлексам закрепляются реакции, приобретенные организмом в онтогенезе, и условные рефлексы обеспечивают лучшее восприятие действующего агента.

2149. Значимость динамического стереотипа заключается в возможности выработки профессиональных навыков, позволяющих выполнять различные действия экономно, быстро, качественно.

2150. a-ритм нейронов – это электрические колебания 9-13 гц с амплитудой 20-50 мкВ, наблюдающиеся в состоянии относительно умственного покоя.

2151. Дифференцировочное торможение наблюдается тогда, когда один из двух близких по своему характеру раздражителей не подкрепляют безусловным.

2152. Долговременная память - это такой вид памяти, который обеспечивает возможность нейронам фиксировать и бесконечно долго хранить информацию с возможностью последующего извлечения.

2153. Биологический смысл угасания условных рефлексов заключается в том, что это необходимо для выработки новых условных рефлексов, имеющих приспособительное значение к меняющимся условиям.

2154. Основные свойства внешнего торможения - врожденное, свойственно всем отделам ЦНС, не требует для своего развития затрат энергии.

2155. Основные теории кратковременной памяти - это теории реверберации и клеточных связей.

2156. Дельта-ритм нейронов - это электрические колебания с частотой 4-8 гц и амплитудой 50-150 мкВ, наблюдается во время сна, наркоза.

2157. Ретикулярная формация облегчает образование условного рефлекса, обеспечивая высокую возбудимость коры.

2158. Запредельное торможение - это торможение, развивающееся при действии сильных, а также длительно действующих раздражителей.

2159. Запредельное торможение имеет охранительное значение, предохраняя нейроны от истощения.

2160. С материалистической точки зрения все проявления деятельности мозга - это продукт деятельности мозга.

2161. Высшая нервная деятельность – это условно- рефлекторная деятельность ведущих отделов головного мозга.

2162. Низшая нервная деятельность деятельность спинного и головного мозга, заведующих соотношениями и интеграцией частей организма между собой.

2163. Первая сигнальная система проявляется непосредственно в анализе и синтезе конкретных сигналов предметов и явлений окружающего мира.

2164. Деятельность второй сигнальной системы проявляется в способности воспринимать слышимые, произносимые и видимые слова.

2165. Первая сигнальная система полностью сформирована к моменту рождения.

2166. Первые признаки второй сигнальной системы формируются к моменту рождения.

2167. Формирование второй сигнальной системы происходит в результате сложных взаимоотношений человека с другими людьми в возрасте до 5 лет.

2168. "Ассоциативные центры" мозга - это основа для динамического взаимодействия всех анализаторных систем.

2169. Классический вариант интегративной деятельности мозга представлен следующим комплексом блоков сенсорные системы - модулирующие системы - моторные системы.

2170. В зависимости от характера формирования поведения выделяют врожденное и приобретенное поведение.

2171. Различные формы врожденных реакций готовы к “реализации” по мере онтогенетического созревания соответствующих центров ЦНС.

2172. Поведение организма - это результат взаимодействия организма с внешней средой.

2173. Реализация врожденной деятельности происходит параллельно с усвоением приобретаемых реакций.

2174. Врожденные рефлексы характеризуются стереотипной видоспецифической последовательностью реализации поведенческого акта.

2175. По биологической роли врожденная деятельность организма подразделяется на сохранительную и защитную.

2176. К сохранительным рефлексам относятся рефлексы, обеспечивающие гомеостаз, восстановительные рефлексы (сон), рефлексы сохранения и продолжения рода.

2177. К защитным рефлексам относятся рефлекторные реакции, связанные с устранением вредных агентов на поверхности или внутри организма, уничтожения или нейтрализации вредных раздражителей и агентов, пассивно-оборонительного поведения.

2178. Рефлекс чихания относится к группе защитных рефлексов.

2179. Освоению каждой сферы среды соответствует наличие следующих классов рефлексов (по П. В. Симонову): витальные безусловные, ролевые (зоосоциальные), безусловные рефлексы саморазвития.

2180. Витальные безусловные рефлексы обеспечивают организму индивидуальное и видовое сохранение организма.

2181. Ролевые (зоосоциальные) безусловные рефлексы обеспечивают организму основу “сопереживания”, полового, родительского, территориального, иерархического поведения.

2182. Реакция привыкания входит в состав ориентировочно – исследовательской деятельности.

2183. Ориентировочный рефлекс повышает чувствительность анализаторов для наилучшего восприятия соответствующих раздражителей.

2184. Результатом любой ориентировочной реакции является формирование в нервной системе совокупности параметров исследованного стимула.

2185. По принципу (условиям) их выработки условные рефлексы делятся на вегетативные и инструментальные (двигательные).

2186. Инструментальный двигательный рефлекс представляет собой активную двигательную реакцию обучающегося.

2187. Слюноотделительный условный рефлекс - это вегетативный рефлекс.

2188. Одним из принципов формирования любого условного рефлекса является следующее утверждение: сила безусловного раздражителя должна быть больше силы условного раздражителя.

2189. В зависимости от структуры условного сигнала условные рефлексы делятся на следующие 2 группы: простые (одиночные) и сложные (комплексные)

2190. Условный цепной рефлекс - это такой рефлекс, когда сигнал первого рефлекса запускает всю последовательность рефлексов.

2191. Условные цепные рефлексы являются основой формирования динамического стереотипа.

2192. Способность к импринтингу реализуется с момента рождения, быстро увеличивается и затем постепенно снижается.

2193. В процессе жизнедеятельности спектр приобретенных реакций постоянно меняется.

2194. Существуют два следующих вида торможения условно-рефлекторной деятельности (по И. П. Павлову) - безусловное и условное.

2195. Длительное или многократное нарушение условного рефлекса посторонними раздражителями, приводящее к утрате этого условного рефлекса, называется внешним торможением.

2196. Примером запредельного торможения может служить ослабление условного рефлекса при чрезмерном увеличении силы условного сигнала.

2197. Все виды условного торможения отличаются от безусловного торможения необходимостью выработки.

2198. Потеря условного рефлекса при отсутствии подкрепления условного сигнала безусловным - это угасательное торможение.

2199. Прогрессирующее отставление безусловного раздражителя будет приводить к развитию запаздывательного торможения.

2200. Биологическое значение условного тормоза (сигнального торможения) заключается в уточнении важности для организма конкретной условно-рефлекторной реакции.

2201. Распространение возбуждения по нервной системе называется иррадиацией.

2202. Условный рефлекс по своей сути – это синтез двух безусловных рефлексов.

2203. По мере закрепления условного рефлекса происходит запуск условным стимулом ранее не свойственной ему эффекторной реакции.

2204. Раздражителями для первой сигнальной системы преимущественно являются раздражители внешней и внутренней среды.

2205. Раздражителями для второй сигнальной системы преимущественно являются слова видимые и слышимые.

2206. Коммуникативная функция речи подразумевает возможность общения людей с помощью языка.

2207. Критическим в возможности обучению языку (впервые - устному и письменному) является биологический возраст 5 лет.

2208. В возможности обучению любому второму языку после освоения первого критического периода нет.

2209. Последовательность формирования условных рефлексов у ребенка первого года жизни: пищевые - вестибулярные - звуковые – зрительные.

2210. Моторная афазия - это такое нарушение речи, когда сохраняется понимание чужой речи, но теряется способность формулировать высказывания, переводить свои мысли в развернутую речь.

2211. Сенсорная афазия - это нарушение, при котором речь нарушается усвоение устной речи.

2212. Левое полушарие обеспечивает (преимущественно) понимание и построение речи.

2213. Правое полушарие обеспечивает (преимущественно) узнавание предмета, конкретно-образное мышление.

2214. Типы высшей нервной деятельности человека в зависимости от соотношения 1-й и 2-й сигнальных систем предложенные И. П. Павловым - художественный, средний, мыслительный.

2215. Нервная теория индивидуальности, разработанная И. П. Павловым, основывается на свойствах корковых процессов.

2216. Слабый тип нервных процессов характерен для меланхолика.

2217. Безудержный тип ВНД по И. П. Павлову соответствует темпераменту холерика.

2218. Сильный уравновешенный подвижный тип нервных процессов по классификации И. П. Павлова соответствует темпераменту сангвиника.

2219. Сильный уравновешенный инертный тип нервных процессов по классификации И. П. Павлова соответствует темпераменту флегматика.

2220. Индивидуальные свойства темперамента непременно отражаются на следующих характеристиках поведения: общая активность и эмоциональность.

2221. Темперамент изначально определяется генетически.

2222. Реализация темперамента как личностной черты происходит в процессе взаимодействия наследственности и факторов внешней среды.

2223. Перенапряжение возбудительного процесса приводит к развитию невроза.

2224. Перенапряжение процесса торможения приводит к развитию невроза.