ихтиопаталогия. Дана характеристика рыб как переносчиков возбудителей болезней человека и животных. Для студентов вузов по специальности Водные биоресурсы и аквакультура

• Название: Дана характеристика рыб как переносчиков возбудителей болезней человека и животных. Для студентов вузов по специальности Водные биоресурсы и аквакультура
• Анкор: ихтиопаталогия.doc
• Дата: 02.03.2018
• Размер: 10.48 Mb.
• Имя файла: ихтиопаталогия.doc
• Тип: Документы; #16140
• страница: 27 из 44

Дактилогироз, вызываемый Dactylogyrus vastator

Это опасное заболевание молоди карпа, способное вызывать значительную гибель мальков.

Возбудитель. Dactylogyrus vastator, сравнительно крупный для дактилогирусов червь длиной около 1 мм и шириной 0,40 мм. На прикрепительном диске расположены 2 серединных, 14 краевых крюков характерной формы и 1 соединительная пластинка. Копу-лятивный орган относительно простой, состоит из семявынося-Щей трубки и поддерживающего аппарата в форме вилки.

Жизненный цикл. Он простой, без промежуточных хозяев. Половозрелые черви откладывают яйца, которые током воды смы­ваются с жабр и попадают в водоем. Скорость развития личинки в яйце зависит от температуры воды. Так, при температуре 28—29 °С развитие проходит за 2 дня, при температуре 4 °С — за 100 дней.

Вылупившиеся из яйца личинки плавают в воде некоторое время, что также зависит от температуры. При температуре 28—29 "С ли­чинка остается живой в течение 24 ч, но способна заражать хозяи­на только в течение 4—5 ч. При более низких температурах сроки жизни личинок и сроки инвазионности сокращаются. Плавающая в воде личинка встречает своего хозяина, прикрепляется к нему и цикл начинается вновь.

Эпизоотология. D. vastator поражает в основном молодь карпа, нередко вызывая тяжелые эпизоотии у мальков массой менее 5 г. Как правило, заболевание отмечается весной в первый месяц жиз­ни молоди. D. vastator — теплолюбивый паразит. Оптимальная температура его развития 22—24 °С. Температура выше 30 °С угнетает паразита, ниже 5 "С развитие паразита замедляется и от­кладка яиц не наблюдается. Яйца, отложенные осенью, остаются живыми всю зиму и весной. При повышении температуры из них вылупляются личинки, заражающие новых личинок карпа. Для D. vastator характерно возникновение постинвазионного имму­нитета. Это предотвращает возникновение повторного заболева­ния после прохождения первой эпизоотии. Паразит устойчив к недостатку кислорода. Замечено, что черви остаются живыми после гибели карпа от асфиксии.

Источником инвазионного начала для молоди карпа могут быть производители, зараженные D. vastator. Кроме того, личинки карпа могут заразиться в выростных прудах личинками, которые вылупились из яиц гельминта, оставшихся на ложе пруда с про­шлого года.

Клинические признаки и патогенез. Больные дактилогирозом рыбы беспокоятся, собираются на притоке. Жабры у них блед­ные, иногда мозаичной окраски, обильно покрытые слизью. В местах прикрепления дактилогирусов на концах жаберных ле­пестков жаберный эпителий разрушен, заметны разрушения жаберной ткани. Под воздействием возбудителя эпителий раз­растается, образуя выросты и анастомозы между жаберными лепестками. В образовавшихся выростах эпителиальные клет­ки располагаются в несколько слоев. В результате образовав­шиеся под влиянием дактилогирусов выросты отторгаются и вместе с ними уходят с жабр и дактилогирусы. Возникающие при этом нарушения в строении жаберных тканей приводят к еще большему нарушению их функций. Указанные патологи­ческие изменения при сильных заражениях приводят к массо­вой гибели зараженных рыб. При невысокой инвазии и своев­ременном лечении жабры регенерируют и их функции восста­навливаются.

У больных рыб отмечаются и изменения в показателях состоя­ния крови. Падает содержание гемоглобина и увеличивается СОЭ. Отмечены некоторые изменения и в составе форменных эле­ментов.

Диагноз. Его ставят на основании клинических признаков и об­наружения при вскрытии большого числа D. vastator. Летальное количество дактилогирусов зависит от ряда факторов и в первую очередь от физиологического состояния больных рыб. Летальное количество дактилогирусов зависит от размеров малька. Для личи­нок массой 50—200 мг губительно паразитирование 20—40 червя­ми, для мальков массой около 1—1,5 г опасно наличие 140—150 гельминтов.

Меры борьбы. Для профилактики дактилогироза самым надеж­ным средством является переход на заводское получение потом­ства, когда контакт производителей и личинок исключен. Для предотвращения заражения молоди в выростных прудах проводят раннее залитие прудов — за 40—50 дней до посадки личинок. За этот срок из яиц вылупятся личинки дактилогирусов и, не встре­тив рыбу, погибнут. Для профилактики дактилогироза весной пе­ред нерестом производителей обрабатывают в аммиачных ваннах из расчета 1—2 мл 25%-ного аммиачного раствора на 1 л воды с экспозицией строго до 0,5—1,0 мин.

При возникновении дактилогироза в выростных прудах эффек­тивным средством является применение хлорной извести из рас­чета 10 кг/га. Ее вносят в виде 20%-ного хлорного молока полоса­ми по всей площади пруда. Хорошие результаты дает обработка молоди карпа в пруду хлорофосом (0,1—0,3 г/м3) или карбофосом (0,1 г/м3).

Дактилогироз, вызываемый Dactylogyrus extensus

Заболевание, вызываемое Dactylogyrus extensus, отмечается в прудовых хозяйствах у карпа, сазана и их гибридов старше одного года. Значительного ущерба, как правило, не наблюдается.

Возбудитель. Возбудитель — самый крупный дактилогирус из встречающихся на жабрах карпа, длиной до 1,5 мм, шириной 0,3 мм. Прикрепительный диск несет обычное для дактилогиру­сов число крючьев и соединительную пластинку характерной для вида формы (см. рис. 63). Копулятивный орган простой харак­терной для вида конфигурации в виде изогнутой трубки и под­держивающей ее части в форме прямого образования. D. extensus локализуется между лепестками жабр в средней части жаберных лепестков.

Жизненный цикл. Простой, без промежуточных хозяев. Поло­возрелые черви откладывают яйца, которые током воды выносят­ся в воду. Развитие личинок в яйце зависит от температуры. При повышении температуры оно ускоряется, при понижении — за­медляется. Так, при температурах 16—17 °С развитие личинки проходит за 6 дней, при 20—22 °С — за 4—5 дней. Из яйца вы­лупляется личинка, снабженная ресничками, с помощью кото­рых она плавает в воде. При встрече с хозяином цикл начинается снова.

Эпизоотология. D. extensus поражает рыб разных возрастов. С возрастом количество гельминтов на жабрах карпа увеличивает­ся. Это более холодолюбивый вид по сравнению с другими дакти-логирусами карпа. Оптимальная для него температура 16—17 °С. Паразит чувствителен к недостатку кислорода в воде. При дефи­ците кислорода он перебирается с середины жаберных лепестков на их концы. При восстановлении нормального газового режима червь переползает обратно в среднюю часть жаберных лепестков. Во время такой миграции часть гельминтов гибнет. Источником инвазионного начала для молоди служат рыбы старших возрастов и производители.

Клинические признаки и патогенез. Больные рыбы беспокоятся, плохо берут корм, скапливаются на притоке. При сильных зараже­ниях возбудителем наблюдается разрастание жаберного эпителия и выделение значительного количества слизи, что нарушает нор­мальный газообмен, и рыбы погибают от асфиксии. Для молоди карпа длиной 4—5 см летальным будет наличие 20—30 паразитов на 1 рыбу.

Диагноз. Его ставят на основании клинических признаков и при обнаружении большого количества гельминтов на жабрах кар­пов.

Меры борьбы. Аналогичны с мерами, принимаемыми при забо­левании, вызываемом D. vastator.

Дактилогирозы растительноядных рыб

Возбудители. На растительноядных рыбах паразитируют специ­фические для них дактилогирусы: на белом амуре Dactylogyrus lamellatus и D. ctenopharyngodonis, на толстолобике D. hypopht-halmichthys и на пестром толстолобике D. aristichthys и D. nobilis (см. рис. 63).

Дактилогирусы растительноядных рыб — это относительно мелкие гельминты длиной до 0,5 мм, шириной до 0,05 мм. При­крепительный диск несет обычные для дактилогирусов 14 крае­вых, 2 средних крючка и 2 соединительные пластинки. Копуля-тивные органы устроены относительно просто и по строению ха­рактерны для каждого вида.

Жизненный цикл. Прямой, без промежуточных хозяев. Дактило­гирусы откладывают яйца, которые током воды выносятся в водо­ем, где и происходит их дальнейшее развитие. Вылупившиеся из яйца личинки оседают сперва на поверхности тела и в ротовой полости, затем переползают на жабры.

Дактилогирусы растительноядных рыб — относительно тепло­любивые паразиты, однако их развитие происходит и в условиях невысоких температур воды в водоемах средней полосы. При тем­пературе воды около 30 °С развитие заканчивается за несколько дней.

С понижением температуры срок развития удлиняется. При промораживании ложа пруда находящиеся на нем яйца паразитов погибают.

Эпизоотология. Поскольку дактилогирусы растительноядных рыб — теплолюбивые гельминты, основное заражение приурочено к теплому времени года, однако практически заражение может происходить в течение всего года. Наибольшая численность отме­чается весной и осенью. Заражению дактилогирусами подвержены рыбы всех возрастов, но наибольшую опасность они представляют для молоди первого года жизни. Имеются сведения о гибели годо­виков белого амура в прудах Туркмении и Венгрии.

Клинические признаки и патогенез. Клинические признаки даже при сильных заражениях не проявляются. Даже при интенсивнос­ти заражения более 10 тыс. паразитов на 1 рыбу пестрые толстоло­бики не проявляли признаков заболевания.

Диагноз. Его ставят на основании обнаружения большого числа гельминтов на жабрах рыб.

Меры борьбы. Они такие же, как и при дактилогирозах карпа. Раздельное содержание рыб разного возраста и заводской способ получения потомства являются надежной профилактикой заболе­вания.
Гиродактилезы пресноводных рыб

Возбудитель. Возбудители гиродактилезов — представители рода Gyrodactylus, мелкие гельминты длиной, как правило, мень­ше 1 мм с характерной для моногеней уплощенной в дорзовент-ральном направлении формой тела (рис. 64). На переднем конце тела расположены 2 головных выроста, на конце которых распола­гаются отверстия головных желез. Глаза отсутствуют. Пищевари­тельная система начинается ротовым отверстием, расположенным терминально на переднем конце тела. Далее следуют глотка, ко­роткий пищевод и кишечник, состоящий из двух ветвей, заканчи­вающихся слепо. Яичник и семенник располагаются в средней ча­сти тела. Гиродактилусы — живородящие организмы и отрождают уже почти полностью сформированных червей. При этом в теле дочерней особи закладываются особи следующих 2—3 поколений. На заднем конце тела располагается прикрепительный диск, на котором расположены 2 срединных, 16 краевых крючков и 2 со­единительные пластины. Форма и размеры прикрепительных об­разований служат систематическими признаками при определе­нии паразита (рис. 65).

Гиродактилусы — эктопаразитические гельминты — локализу­ются на поверхности тела, плавниках и жабрах рыб.

Жизненный цикл. Простой. Зрелые особи отрождают личинок гиродактилусов, почти уже сформированных гельминтов, которые могут оставаться на рыбе или попадают в воду и прикрепляются к различным подводным предметам, чаще к растениям. Новые особи хозяина заражаются, проплывая мимо этих подводных предметов и касаясь их..


Рис. 64. Gyrodactylus sp (общий вид)
Эпизоотология. У рыб пресноводных во­доемов зарегистрировано более 100 видов гиродактилусов, однако эпизоотическое значение имеют немногие. У карпа гиродактилез вызывают G. katharineri, G. medius, G. sprostonae, G. cyprini. Гиродактилез, вызван­ный G. ctenopharingodonis, зарегистрирован у белого амура (см. рис. 65).

Болеет гиродактилезом в основном мо­лодь, однако наблюдалась и гибель товарных рыб. Носителями возбудителей служат рыбы старших возрастов. Общим фактором, спо­собствующим возникновению гиродактиле-за, является ослабленное состояние рыб вследствие неблагоприятных условий содер­жания и кормления при искусственном вы­ращивании и отсутствие иммунитета у заво­зимых из других регионов рыб для пополне­ния естественных запасов.

При выращивании рыб в рыбоводных хо­зяйствах большое влияние на возможность возникновения болезни оказывает плот­ность посадки. Увеличение плотности по­садки ведет к значительному увеличению численности гиродакти­лусов. В связи с этим заболевание часто отмечается в зимние меся­цы, когда рыба находится в зимовальных прудах в неблагоприят­ных условиях.

Клинические признаки и патогенез. При массовом заражении ги-родактилусами на поверхности тела и жабрах отмечаются патоло­гические изменения в покровных и жаберных тканях. Сильно за­раженные рыбы покрываются голубоватым налетом слизи. Отме­чается разрушение тканей кожи и плавников с образованием плоских язв и разрушением межлучевых участков плавников. От­мечается неравномерная окраска жаберных лепестков и их разру­шение в связи с некрозом жаберной ткани. Нарушение дыхания ведет к ухудшению общего состояния рыбы.

Диагноз. Его ставят на основании клинических признаков и при обнаружении большого числа гиродактилусов на рыбе.

Меры борьбы. Для профилактики гиродактилезов необходи­мо выполнять все рыбоводно-мелиоративные и санитарно-ве-теринарные правила, направленные на создание наиболее бла­гоприятных условий для рыб. При планировании перевозок рыб для пополнения их запасов в естественных водоемах сле­дует осуществлять завоз только при отсутствии возбудителей у рыб.



Рис. 65. Прикрепительные крючья гиродактилусов: a —G.medius; б —G. katharineri; в — G.sprostonae; г — G.ctenopharyngodonis; д— G.salaris
Для борьбы с гиродактилезом в рыбоводных хозяйствах рекомендуется проведение солевых ванн концентрацией 5 % с экс­позицией 5 мин и обработку формалином концентрацией 1:4000— 1:5000 с экспозицией 25 мин. Пруды с больной рыбой обрабатыва­ют хлорофосом (0,25 г/м3) или карбофосом (0,1 г/м3).

Гиродактилез лососевых

Это заболевание лососей наблюдается как при искусственном выращивании в садковых хозяйствах, так и при нахождении их в естественных нерестовых водоемах.

Возбудитель. Моногенея Gyrodactylus salaris (см. рис. 65, д). Наибольшее число случаев возникновения гиродактилеза зарегис­трировано в скандинавских странах и в первую очередь в Норве­гии. Заболевание часто принимает форму массовой эпизоотии.

Эпизоотология. Возникновение болезни является результатом хозяйственной деятельности человека. Интенсивные работы по восстановлению запасов лососевых в естественных водоемах путем выращивания молоди на рыбоводных заводах и массового выпуска ее в нерестовые реки привели к тому, что резко увеличилась чис­ленность молоди, не имеющей иммунитета к паразиту. Заболева­ние приводит к массовой гибели выпущенной в реки молоди лосо­ся. Увеличение масштабов выращивания товарного лосося в садках, установленных в прибрежных участках морских и осо-лоненных акваторий, потребовало увеличения производства молоди в пресных водах и привело к усилению зараженности. В реках северных регионов России этот гиродактилус также зарегистрирован. Однако количество выпускаемой молоди ат­лантического лосося в реки у нас значительно меньше, чем в скандинавских странах, и поэтому опасаться возникновения гиродактилеза в наших водоемах в ближайшее время не следует. При этом сам факт возможности возникновения болезни необ­ходимо учитывать, особенно при перевозках молоди и произво­дителей из одного региона в другой. Отсутствие иммунитета у перевозимых рыб из региона, свободного от возбудителя, в во­доем, где он регистрируется, может привести к возникновению болезни. Кроме того, необходимо помнить, что при выращи­вании молоди атлантического лосося на рыбоводных заводах используют производителей, представляющих только часть генетического разнообразия местных стад, и не исключено, что потомство не будет иметь всех необходимых свойств для противодействия заражению возбудителем.

Меры борьбы. Для борьбы с заболеванием в скандинавских странах проводилось массовое обезрыбливание нерестовых рек с применением ихтиоцидов. Только таким образом удалось снизить ущерб от гиродактилеза. Не допускается также превышение коли­чества молоди в зарыбляемом водоеме.


Дискокотилез лососевых

Это сравнительно редкое заболевание лососевых, хотя возбуди­тель является обычным паразитом рыб этого семейства.

Возбудитель. Довольно крупная моногенея Discocotyle sagittata. Длина тела гельминта обычной для моногеней сплющенной в спинно-брюшном направлении формы достигает 6—9 см (рис. 66). Передний конец тела сужен, задний — расширен. На заднем кон­це расположен прикрепительный диск, состоящий из четырех пар прикрепительных клапанов и пары средних крючков. На пере­днем конце находятся 2 небольшие присоски, между которыми располагается ротовая воронка, за которой следуют глотка, корот­кий пищевод и двуветвистый кишечник, образующий многочис­ленные боковые выросты без анастомозов. Семенников много, причем они располагаются в средней части тела. Яичник один, находится также в средней части тела. Желточники множествен­ные, находятся по краям тела.

Жизненный цикл. Простой, без промежуточных хозяев. Гель­минт локализуется на жабрах и откладывает яйца, которые то­ком воды выносятся во внешнюю среду. Из яйца через некоторое время вылупляется личинка, ко­торая плавает в воде. Встретив хозяи­на, она прикрепляется к его жабрам и превращается в половозрелого гель­минта.

Эпизоотология. Редкое заболевание. Возбудитель — обычный паразит лосо­севых рыб. Имеются сведения о заболе­вании при выращивании лососевых в Германии и США.

Клинические признаки и патогенез. При сильных заражениях жабры рыб кровоточат, становятся бледными, по­крыты слизью.

Меры борьбы. Не разработаны. Осо­бое внимание следует обращать на про­филактику болезни, заключающуюся в недопущении завоза паразита с рыбо-посадочным материалом или с рыбами других возрастов.

Нишиоз осетровых Возбудитель. Моногенея Nitzschia sturionis — представитель сем. Capsalidae (рис. 67). Это довольно крупные черви длиной до 25 мм, пара­зитирующие на жабрах осетровых. Прикрепительный присоско-видный диск не разделен перегородками на части. Серединных крючков 6 (3 пары), краевых 14. Передний конец тела с двумя сильно развитыми железистыми присосковидными органами. Двуветвистый сильно разветвленный кишечник заканчивается слепо. Семенников много. Половое отверстие находится в средней части тела, позади глотки. Развитие прямое. Паразит размножает­ся яйцами.


Рис. 66. Discocotyle sagittata



Рис. 67. Nitzschia sturionis

Эпизоотология. Редко встречающееся заболевание. В 1936 г. на­блюдалась эпизоотия аральского шипа, вызываемая N. sturionis.

Заболевание было связано с акклиматизацией каспийской сев­рюги в Аральском море. Вместе с севрюгой в Аральское море был завезен и паразит. Аральский шип, не имевший иммунитета к N. sturionis, оказался восприимчивым к паразиту, и в результате возникла эпизоотия, которая привела к сильному сокращению численности стада аральского шипа.

Нишиоз наблюдался у осетровых в Севастопольском аквариуме.

Клинические признаки. При большой численности паразиты разрушают ткань жаберных лепестков и вызывают кровотечение.

Диагноз. Его ставят по клиническим признакам и при наличии большого числа возбудителей на жабрах.

Меры борьбы. Не разработаны. Основное внимание должно уделяться профилактике и тщательному обследованию осетровых при их перевозках в новые водоемы.