ихтиопаталогия. Дана характеристика рыб как переносчиков возбудителей болезней человека и животных. Для студентов вузов по специальности Водные биоресурсы и аквакультура

• Название: Дана характеристика рыб как переносчиков возбудителей болезней человека и животных. Для студентов вузов по специальности Водные биоресурсы и аквакультура
• Анкор: ихтиопаталогия.doc
• Дата: 02.03.2018
• Размер: 10.48 Mb.
• Имя файла: ихтиопаталогия.doc
• Тип: Документы; #16140
• страница: 28 из 44

Тетраонхоз сиговых

Возбудитель. Моногенетический сосальщик Tetraonchus alasken-sis из сем. Tetraonchidae, паразитирующий на жабрах сиговых. Чер­ви средних размеров (длина тела до 2,3 мм, ширина — 0,6 мм). При­крепительный аппарат с 16 краевыми и двумя парами серединных крючьев и одной соединительной пластиной. Кишечник в виде одиночного ствола без боко­вых выростов. Развитие прямое. Паразит раз­множается яйцами.

Возбудитель обнаружен у сиговых в бас­сейне р. Обь. Паразиты встречаются у пыжья­на, чира, пеляди и нельмы. Сильнее других заражается пелядь, что ведет к ее гибели. Наибольшая зараженность и гибель пеляди отмечаются у старших возрастных групп с ав­густа до ледостава.

У сильно зараженных рыб отмечают уча­стки с многочисленными кровоизлияниями и некрозом жабр. В отдельных случаях на­блюдается вторичное поражение сапролегнией.

Диагноз. Его ставят по клиническим при­знакам и при обнаружении большого числа возбудителей.

Меры борьбы. Регулирование численности стада пеляди. Лечение не разработано.

Из других представителей этого рода широко распространен Т. monenteron, локализующийся на жабрах щук (рис. 68).



Рис. 68. Tetraonchus monenteron

Другие моногенеи пресноводных рыб

Наряду с моногенеями, о которых известно, что они вызывают заболевания, на рыбах встречаются виды, которые можно отнести к потенциально опасным. Среди них в первую очередь следует от­метить моногенеи из рода Diplozoon сем. Diplozoidae (рис. 69). Это очень своеобразные черви, во взрослом состоянии представляю­щие собой 2 накрест сросшиеся особи (спайник или дипорпа). Прикрепительный диск несет 2 пары серединных крючьев и 4 пары прикрепительных клапанов. На рыбах встречается несколько видов этого рода. Длина тела каждой сросшейся особи достигает 4—6 мм. На жабрах рыб спайники встречаются иногда в значи­тельных количествах как в естественных водоемах, так и в прудо­вых хозяйствах. Заболеваний, вызываемых диплозонами, пока от­мечено немного.

На жабрах осетровых в различных водоемах паразитируют мо­ногенеи из рода Diclybothrium сем. Diclybothriidae (рис. 70). Это довольно крупные черви длиной 4—23 мм. Тело листовидное, вы­тянутое, на заднем конце располагается хорошо отграниченный от тела прикрепительный диск, несущий 3 пары прикрепительных кла­панов, внутри которых расположены крупные крючки. На заднем конце прикрепительного диска имеется вырост, несущий 3 пары крупных и 1 пару очень мелких крючков, которые трудно рассмот­реть. Заболеваний этот паразит пока не вызывал.

При культивировании угря могут встречаться Gyrodactylus anguillae и два вида моногеней рода Pseudodactylogyrus: P. bini и P. microrchis. Обычно они поражают молодь угря в первый год вы­ращивания. Описаны в угревых хозяйствах Японии и в нашей стране. Все паразиты строго специфичны по отношению к хозяи­ну, теплолюбивы и могут вызывать заболевание и высокую гибель рыб. Для борьбы с паразитами эффективны аммиачные ванны.


Рис. 69. Diplozoon paradoxum Рис 70. Diclybothrium armatum
Моногеней морских рыб

Моногеней широко представлены у морских рыб, заражая в ос­новном жабры, носовые ямки, поверхность тела, плавники. Иног­да они встречаются в глотке, мочеточниках, клоаке хрящевых рыб, и, как исключение, в кровеносной системе рыб.

При обилии видов моногеней у морских рыб вероятность зара­жения ими рыб в естественных водоемах невелика и они не пред­ставляют угрозы для хозяина. Патогенного воздействия не обнару­живается даже при значительной экстенсивности инвазии. Однако моногеней могут стать серьезной угрозой при выращивании морс­ких рыб в аквариумах и хозяйствах марикультуры. Они относятся к разным семействам. Среди них встречаются довольно крупные формы, размеры которых превышают 1,5—2,5 см.

Гиродактилусы морских рыб

Гиродактилусы довольно часто встречаются у морских рыб иногда в массовых количествах. Так, Gyrodactylus marmus найден в Тихом океане на треске (в тысячах экземпляров). Он встречается также в Белом, Баренцевом, Норвежском, Охотском и Японском морях.

G. arcuatus и G. bychowskyi паразитируют на колюшках. G. аг-cuatus локализуется на жабрах и плавниках трехиглой и девя-тииглой колюшек в Белом, Баренцевом и Балтийском морях. G. bychowskyi найден на жабрах трехиглой и амурской колюшек в Белом, Баренцевом, Балтийском и Японском морях. Отмечали случаи массового заражения и гибели колюшек в Белом море, вы­званные данными видами гиродактилусов. Массовое заражение зеленушек (Grenilabrus griseus) вызывал Gyrodactylus crenilabri пос­ле пересадки их из Черного моря в аквариум Института биологии южных морей. Через 7—10 дней у зеленушек на каждом плавнике насчитывали от 90 до 100 паразитов и более.

Бенедениоз

Возбудитель — Benedenia seriola (рис. 71) относится к сем. Сар-salidae. У червей длиной 5,5—6,6 мм и шириной 3,1—3,9 мм тело удлиненно-овальное, плоское. На переднем конце тела располо­жены эллипсовидные головные присоски. Прикрепленный диск крупный, с зазубринами по краям. Он разделен по внутренней поверхности на центральный и семь краевых участков, по краю которых расположены 14 очень маленьких крючков и три пары средин­ных, причем последние лежат попарно друг за другом в центре задней части прикрепительного диска. Кишечник ветвистый. В. seriola локализуется на коже желтохвоста (Seriola quinquera-diata) из сем. ставридовые. Развитие прямое. Паразит неоднократно проду­цирует яйца, которые попадают в воду. Выклюнувшаяся из яйца личинка может жить без хозяина в течение дня. Разви­тие от вылупления личинок до созрева­ния червей длится не менее 18 дней при температуре 22—26 ⁰С. В. seriola поража­ет желтохвоста, разводимого в закрытых лагунах Японии. На одной рыбе находи­ли до 570 крупных паразитов. Заражен­ность желтохвостов изменяется по сезонам. Наиболее низкая ин­вазия наблюдается в зимний и весенний периоды. При сильной инвазии у желтохвоста снижается темп роста, рыба истощается, уменьшается плодовитость. Больные рыбы чаще подвергаются бактериальному дерматиту. В марикультуре при поражении мо-ногенеями применяют лечебные ванны. При поражении рыбы В. seriola используют ванны из пресной воды и пирофосфата натрия.



Рис. 71. Benedenia seriola
Другие моногенеи морских рыб

В морских аквариумах наблюдались эпизоотии, вызванные Neobenedenia melleni — червями длиной 5 мм и шириной 3 мм. Паразит поражал каменных и рифовых окуней. С зараженной рыбы снимали до 2000 червей, заселявших глаза, жабры и носовую полость. При таком заражении рыба погибает. N. melleni поражает в аквариумах 48 видов рыб из 17 семейств и трех отрядов. Для мо­ногенеи это редкое явление. В аквариумах не исключена возмож­ность более широкого заражения, чем в природе. Представляет опасность для тиляпии, выращиваемой в марикультуре.

Известен целый ряд моногенеи, которые становятся причиной массовой гибели рыб в марихозяйствах. К их числу относятся, прежде всего, представители семейств диплектанид, микрокотилид, Капсалид и некоторые другие. Так, моногенея Allobivagina sp. вызва­ла гибель рыбы в марихозяйствах, размещенных на Красном море. Длина гельминта 40—80 мм. Количество паразитов на рыбах дости­гало 50—1133 экз. У пораженных рыб появлялись признаки анемии, разрушались жаберные лепест­ки, наблюдалось усиленное выделе­ние слизи, что затрудняло дыхание.

При разведении желтохвоста на жабрах встречается моногенея Не-teraxine heterocerca (рис. 72) из сем. Axinidae, длиной 10—20 мм. На прикрепительном диске 23—33 кла­пана на длинной стороне и по 5— 10 клапанов на короткой стороне. Высокая зараженность может вы­звать острую анемию и гибель хозя­ина. Даже незначительное количе­ство паразитов вызывает истощение рыб. Тяжелое заражение желтохвос­та этой моногенеей наблюдалось в ряде районов Японии. Bivaginia tai (сем. Microcotylidae) вызывает серь­езные заболевания жабр красного тая (Pagrus major), успешно разво­димого в Японии. Длина червей 7— 9 мм, ширина 0,54 мм. На прикрепленном диске по 38—60 клапанов с каждой стороны. Гибель рыб в морском аквариуме вызывает Calceostomella inermis (рис. 73) из сем. Calceostomatidae. Это черви длиной 5— 9 мм, шириной 0,5—1,0 мм. Паразитируют на жабрах, плавниках, коже и глазах темного горбыля в Черном и Средиземном морях. В Севастопольском аквариуме иногда наблюдается размноже­ние С. inermis в огромных количествах. Черви покрывают всю поверхность тела рыб сероватым налетом. На рыбе находили по 400—1000 экз. паразита. При поражении кожи горбылей несколь­кими сотнями экземпляров С. inermis отмечена гибель рыб. Воз­никновение эпизоотии в аквариуме можно объяснить ослабленно-стью рыбы и тесным контактом между горбылями, а также и более благоприятными условиями для развития личинок гельминта.

Microcotylemugilis — обычный паразит кефалей, широко рас­пространенный на жабрах лобана, головача, сингиля и остроноса в Каспийском, Черном и Средиземном морях. Длина червей 4,8—7,3 мм, ширина 1,3—1,52 мм. На прикрепительном диске рас­полагается до 30 пар клапанов.

Axinebelone — паразит сарганов. Род Axine близок к роду Microcotyle, но отличается от него асимметричным диском, рас­положенным косо по отношению к продольной оси тела. Длина A. belone 4—6 мм, ширина 1,0—1,5 мм. Число клапанов зависит от возраста червя. Кроме сарганов, A. belone встречается у ставридо­вых. Переход паразитов с одной группы хозяев на другую связан с наличием экологического контакта между ними, а не их генетической близостью.

Mazocraes alosae (сем. Маzocraeidae) паразитирует на жабрах сельдей рода Alosa в бассейнах Каспийского, Чер­ного, Азовского, Средиземно­го, Северного морей и в Юж­ной Атлантике. Длина М. alosae (рис.74) 2—12мм, ши­рина 0,5—1,7 мм. Прикрепи­тельный диск ромбической формы, имеет по 4 канала с каждой стороны. Паразити­рует у рыб старших возрастов. Кладка яиц начинается в Кас­пии во второй половине мая, причем яйца прикрепляются на том же хозяине к поверх­ности тела, жабрам, внутрен­ней поверхности жаберной крышки. Через 8—10 дней после начала кладки из яйца выходят личинки, которые локализуются на жабрах хозя­ина.


Рис. 72. Heteraxine heterocerca


Размножение М. alosae длится около 1 мес.

Весь этот период полностью совпадает со сроком икрометания сельдей, которые подходят к берегам или заходят в реки на нерест, образуя при этом большие концентра­ции. В таких условиях и происходит перекрестное заражение рыб. Короткий срок размножения червя и закрепление им яиц на хозя­ине являются приспособлением, обеспечивающим существование вида. Сельди младших возрастов не подходят к берегам, не кон­тактируют с сельдями старших возрастов, поэтому свободны от паразита.
8.3.2. АМФИЛИНОЗ

Amphilina foliacea и A. japonica — представители особого класса — амфилин (Amphilinida), сем Amphilinidae, паразитирующие в по­лости тела осетровых рыб.

Возбудители. Половозрелые гельминты листовидно-овальной формы, белого или слегка кремового цвета, достигающие макси­мального размера 26—124x12—42 мм (рис. 75, 76). Тело их не рас­членено и имеет характерную ячеистую поверхность. Передний конец снабжен втяжным хоботком. Мат­ка трубкообразная, расположенная по всему телу в виде горизонтальных и вер­тикальных петель, открывается рядом с хоботком. Многочисленные округлые семенники лежат между петлями матки. Яичник рассеченный, желточники тя­нутся вдоль боковых сторон тела. У половозрелых особей матка заполнена яйцами. По мере продвижения яиц по ветвям матки в них происходит фор­мирование ресничной, вооруженной 10 крючочками эмбриона ликофоры. Из­вестно всего два вида амфилин. В Рос­сии обнаружены оба.

Рис. 73. Calceostomella inermis Рис. 74. Mazocraes alosae



Рис. 75. Amphilina foliacea (общий вид с брюшной стороны): в —вагина; ж —желточные железы; м — матка; от — оотип (тельце Мелиса); пб — пропульсаторный буль-бус; пж — простатические железы; пф — протоки фрон­тальных желез; с — семенники; спр — семяприемник; х —хоботок; эк— эмбриональные крючья; я —яичник
Амфилины развиваются с участием промежуточных хозяев — бокоплавов (Dikerogammarus caspius, D. haemobaphes, Pontogammarus crassus, P. obesus и др.). В полости тела бокоплавов ликофора претерпевает метаморфоз и превращает­ся в высокоорганизованную личинку, об­ладающую всеми системами органов, свойственными взрослым червям. Осет­ровые рыбы заражаются при поедании инвазированных бокоплавов. При помо­щи хоботка личинки проникают сквозь стенки желудка в полость тела рыбы, где растут, заканчивают половое созре­вание и продуцируют яйца. Зрелые яйца через абдоминальную пору рыб попадают в воду.

Эпизоотология. A. foliacea паразитирует у белуги, шипа, севрюги, русского, сибир­ского и атлантического осетров и стерля­ди. A. japonica выявлена в полости тела сахалинского и амурского осетров и калуги. Наиболее восприимчива к заражению молодь осетровых рыб, заражение которой происхо­дит при переходе на корм планктонными организмами.

Рис. 76. Amphilina japonica (общий вид с брюшной стороны) условные обозначения те же, что на рис. 75

A. foliacea встречается у осетровых в бассейне Черного, Кас­пийского морей и реках Обь, Иртыш, Енисей, Ангара и оз. Бай­кал. A. japonica — паразит осетровых рыб Амурской области, Япо­нии и Северной Америки.

Клинические признаки и патогенез. Взрослые амфилины встре­чаются в полости тела между внутренними органами, а молодые особи также и в тканях печени, под серозной оболочкой. Они ока­зывают механическое воздействие на окружающие органы и обус­ловливают атрофические процессы. При значительной инвазии отмечены снижение гликогена в печени и разрушение гонад, что приводит к снижению репродуктивной способности рыб.

Диагноз. Для постановки диагноза необходимы данные эпизоо-тологического и патологоанатомического обследования рыбы и обнаружение амфилин.

Меры борьбы. Лечение, профилактика и меры борьбы не разра­ботаны.
8.3.3. ЦЕСТОДОЗЫ

Гельминтозы, возбудителями которых являются представители класса ленточных червей Cestoidea, называются цестодозами. Класс ленточных червей включает в себя 9 отрядов, из которых в костистых пресноводных рыбах на взрослой фазе встречаются представители четырех отрядов: Caryophyllidea, Pseudophyllidea, Proteocephalidea и Nippotaeniidea. Представители четырех других отрядов (Trypanorhyncha, Diphyllidea, Tetraphyllidea и Lecanicepha-lidea) во взрослом состоянии паразитируют в акулах и скатах, а в костистых морских и проходных рыбах встречаются только их ли­чинки — плероцеркоиды. Девятый отряд — Cyclophyllidea — объе­диняет высших цестод—паразитов теплокровных животных, у ко­торых личиночные формы отдельных видов могут развиваться в различных внутренних органах пресноводных рыб. Среди ленточ­ных червей далеко не все виды вызывают заболевания рыб. Одна­ко есть виды весьма патогенные, вызывающие значительные эпи­зоотии, сопровождающиеся гибелью рыбы.

Тело ленточных червей молочно-белого цвета, плоское, ленто­видное, состоит из головки (сколекса) и множества члеников (проглоттид), составляющих стробилу. Число члеников может до­стигать сотен и даже тысяч. У некоторых представителей этого класса, в частности отряда Caryophyllidea, тело не имеет члеников и выглядит как сплошная лента. Длина тела некоторых цестод мо­жет достигать 10—15 м. Половозрелые ленточные черви чаще все­го паразитируют в кишечнике, личиночные стадии (плероцеркои­ды) — в полости тела и других органах и тканях рыб.

Сколекс цестод служит для прикрепления и потому снаб­жен различными органами, приспособленными для это­го: ботриями, ботридиями, присосками, хоботками. При­крепительные органы надеж­но удерживают гельминта в кишечнике (рис. 77).

Наиболее примитивными органами прикрепления яв­ляются ботридии, которые представляют собой приса­сывательные ямки и борозд­ки на головке (1—4 у гвоз­дичников). Ботридии более разнообразны. Это — хорошо обособленные прикрепи­тельные органы с развитой мускулатурой, располагаю­щиеся на брюшной или спинной стороне сколекса — округлые, полые образова­ния, снабженные собственной сильной мускулатурой, например у протеоцефалюсов. Хоботки — мышечные выросты, расположен­ные в верхней части головки; они могут втягиваться в специальное хоботное влагалище (четыреххоботники); хоботки обычно воору­жены крючьями. Помимо хоботка хитиноидные крючья разнооб­разной формы и величины могут быть расположены на ботридиях (триенофорусы). За головкой следует шейка — зона роста, где формируются членики. Размер шейки различен. Молодые члени­ки находятся сразу же за шейкой, старые — по мере роста червя отодвигаются все дальше от нее. В каждом членике имеется набор половых органов, которые развиваются в определенной последо­вательности: сначала закладываются элементы мужской половой системы, позднее женской, и членики становятся гермафродитнами. Последние членики стробилы почти целиком заполнены мат­кой, набитой яйцами.

Тело ленточных червей покрыто кутикулой, под которой нахо­дится кожно-мускульный слой. Полости тела у них нет и про­странство между внутренними органами заполнено губчатой па­ренхиматозной тканью. Под кожно-мускульным слоем располо­жены продольные и поперечные мышцы.

Нервная система цестод представляет собой центральное не­рвное кольцо, располагающееся в головке. От него вперед и назад отходят продольные, нервные стволы, которые в каждом членике соединяются между собой поперечными кольцевыми комиссурами.



Рис. 77. Органы прикрепления цестод: а —присоски Silurotaenia siluri; б —ботрии

Caryophyllaeus laticeps; в — ботридии Bothriocephalus scorpii; г — хоботок Tetrarhynchus;

д— крючья Triaenophorus meridionalis червя (ботриоцефалюс). Присоски

Выделительная система состоит из мерцательных клеток, рас­полагающихся в паренхиме. От них отходят мелкие канальцы, которые соединяются с выводными протоками (их 2 или 4). Они проходят в боковых частях члеников (соединяясь между собой комиссурами), в конце стробилы объединяются в экскреторный пузырек, открывающийся наружу. У нечленистых червей (гвоз­дичников) и ремнецов поперечные комиссуры отсутствуют и продольные выделительные протоки соединяются между собой беспорядочной сосудистой сетью.

Питание червей происходит путем всасывания всей поверхнос­тью тела через кутикулу, на которой имеются микроскопические микротрихии, имеющие сложное строение, отличное от микро-ворсинок других плоских червей.

Половая система у расчлененных цестод самостоятельная в каждом членике, у нерасчлененных цестод имеется всего один по­ловой комплекс. Все цестоды рыб — гермафродиты. Мужской по­ловой аппарат состоит из семенников и выводных путей. Количе­ство семенников различно: чаще их десятки, даже сотни, реже единицы. Они расположены в паренхиме, ближе к спинной сторо­не тела. От семенников отходят тонкие семявыносящие канальцы, которые сливаются в семяпровод, причем последний на конце мо­жет преобразовываться в семенной пузырек. Семяпровод идет к копулятивному органу — циррусу, способному выпячиваться; циррус расположен в мышечном мешке, называемом сумкой цир-руса. Входящая в сумку цирруса часть семяпровода является семя-извергательным каналом. Циррус и влагалище открываются в по­ловую клоаку.

Женская половая система состоит из яичников, желточников, дополнительных желез, протоков и резервуаров, служащих для хранения и выведения половых продуктов.

В каждом половом комплексе имеется один, чаще двухлопаст­ной яичник, от которого отходит яйцевод. В него открывается се­мяприемник и далее общий проток ведет к оотипу, в который по­ступают протоки желточников и железы Мелиса, способствую­щей образованию скорлуповой оболочки. В оотипе формируются яйца. Желточники чаще состоят из многочисленных фолли­кулов, которые располагаются в паренхиме, либо вокруг внут­ренних органов, либо в боковых частях члеников. От желточни­ков отходят мелкие и тонкие желточные протоки, сливающиеся в два крупных протока, которые далее объединяются в один и от­крываются в оотип.

Вагина представляет собой трубку, связывающую женское по­ловое отверстие с семяприемником, находящимся около оотипа. От оотипа берет начало матка, которая у многих цестод рыб имеет вид сильно извитой трубки, иногда мешковидной. Зрелые яйца выходят из матки в воду через ее отверстие, открывающееся само­стоятельно на спинной или брюшной стороне членика или нерасчлененного червя. Помимо этого, зрелые яйца могут попадать в воду вместе с отторгнутыми члениками стробилы.

При совокуплении цестод циррус выпячивается и проникает в вагину этого же или соседнего членика или членика другой стро­билы, лежащей рядом. Соответственно происходит самооплодот­ворение или перекрестное оплодотворение.

Эмбриональное развитие цестод рыб происходит в яйце, на­ходящемся в большинстве случаев в матке, и попадающие в воду зрелые яйца содержат сформированных эмбрионов, имею­щих 6 крючьев (онкосфера) или 10 крючьев (ликофора). В воде из яйца выходит личинка, называемая корацидием, которая не­которое время ведет свободный образ жизни. Тело корацидия покрыто ресничками, имеет 3 пары подвижных эмбриональных крючьев. У некоторых цестод личинки не выходят из яйца, а попадают в промежуточного хозяина при поедании им зрелых яиц паразита.

Дальнейшее развитие цестод происходит с одной или двумя сменами промежуточных хозяев. Первым промежуточным хозяи­ном цестод рыб обычно являются низшие ракообразные (чаще всего веслоногие), бокоплавы, мизиды, реже малощетинковые черви (у гвоздичников) и другие беспозвоночные.

Яйца с онкосферой (у гвоздичников) или свободноплавающие корацидии (у ремнецов, ботриоцефалюса, триенофоруса и др.) заглатываются беспозвоночными животными, сквозь стенки их кишечника проникают в полость тела, превращаясь в процеркои-да — первую паразитическую стадию цестод.

Процеркоид в полости тела промежуточного хозяина увеличи­вается в размерах; развиваются его внутренние системы (мышеч­ная ткань, выделительная система). На заднем конце его образует­ся особый придаток — церкомер, в котором находятся зародыше­вые крючья.

Дальнейшее развитие цестод различается в зависимости от того, с одним или с двумя промежуточными хозяевами протекает жизненный цикл гельминта. Если цикл развития происходит при участии одного промежуточного хозяина (гвоздичники, ботриоце-фалюс, протеоцефалюс), то уже у процеркоида формируются при­крепительные органы, характерные для взрослых червей, заклады­вается и развивается половая система. Попадая вместе с пищей в кишечник окончательного хозяина, процеркоид прикрепляется к стенкам кишечника и развивается во взрослого червя.

Если цикл развития происходит при участии двух и более про­межуточных хозяев, то процеркоид вместе с первым промежуточ­ным хозяином (ракообразным) попадает в кишечник второго про­межуточного хозяина, проникает в полость его тела (ремнецы), печень (триенофорус), мускулатуру (лентец широкий), где теряет церкомер и превращается в следующую личиночную стадию — плероцеркоид.

Плероцеркоид растет. У ремнецов развиваются внутренние органы, заканчивается органогенез половой системы, у лентецов плероцеркоид слабо дифференцирован и внутренние органы его еще не заложены. Инвазионного состояния плероцеркоиды рем­нецов достигают через 6—14 мес. Далее плероцеркоид вместе со вторым промежуточным хозяином попадает в кишечник оконча­тельного хозяина, где достигает половой зрелости и продуцирует яйца.