Главная страница
Навигация по странице:

  • РЕКОМЕНДАЦИИ ПО ВЕДЕНИЮ ДНЕВНИКА

  • ИНСТРУКТАЖ Правила внутреннего распорядка и техники безопасности

  • Обязательство о неразглашении обучающимся персональных данных физических лиц и сведения, составляющих врачебную тайну

  • Место практики Дата, Часы Проделанная работа за день

  • 1 день производственной практики

  • 2 день производственной практики

  • Дневник практики. Дневник производственной


    Скачать 98.35 Kb.
    НазваниеДневник производственной
    Дата13.03.2023
    Размер98.35 Kb.
    Формат файлаdocx
    Имя файлаДневник практики.docx
    ТипДокументы
    #984981
    страница2 из 6
    1   2   3   4   5   6

    иметь практический опыт:

    - ведения первичной учётной документации

    - реализации лекарственных средств и товаров аптечного ассортимента

    - соблюдения требований санитарного режима, охраны труда, техники безопасности

    - использовать компьютерные программы для поиска лекарственных средств и товаров аптечного ассортимента.

    уметь:

    - применять современные технологии и давать обоснованные рекомендации при отпуске товаров аптечного ассортимента;

    - оформлять торговый зал с использованием элементов мерчандайзинга;

    - соблюдать условия хранения лекарственных средств и товаров аптечного ассортимента;

    - оказывать консультативную помощь в целях обеспечения ответственного самолечения;

    - использовать вербальный и невербальный способ общения в профессиональной деятельности.

    знать:

    - современный ассортимент готовых лекарственных средств, лекарственные средства растительного происхождения, другие товары аптечного ассортимента;

    - фармакологические группы лекарственных средств;  характеристику препаратов, синонимы и аналоги, показания и способ применения, противопоказания, побочные действия;

    - идентификацию товаров аптечного ассортимента;

    - характеристику лекарственного растительного сырья, требования к качеству лекарственного растительного сырья;

    - нормативные документы, основы фармацевтической этики и деонтологии;

    - принципы эффективного общения, особенности различных типов личностей клиентов;

    - информационные технологии при отпуске лекарственных средств и других товаров аптечного ассортимента.

    РЕКОМЕНДАЦИИ ПО ВЕДЕНИЮ ДНЕВНИКА

    1. Дневник ведется ежедневно, на каждый день отводится отдельная страница.

    2. Заполняется график прохождения производственной практики по датам и количеству дней, в соответствии с рабочей программой практики делается отметка о проведенном инструктаже по технике безопасности.

    3. Лист выполнения простых медицинских услуг ежедневно отражает количество выполненных студентом простых медицинских услуг.

    4. Ежедневно в графе «Содержание и объем проведенной работы» регистрируется вся практическая работа студента в данный день практики, название объект, порядок работы согласно должностным инструкциям. Заносятся подробные описания медицинской помощи при неотложных состояниях, алгоритмы редко встречающихся медицинских технологий по разделам программы, описания приборов, проведение забора материала для анализов, произведенных и увиденных в период прохождения производственной практики впервые.

    5. Записанные ранее в дневнике алгоритмы действий повторно не описываются, указывается лишь число проведённых работ и наблюдений в течение дня учебной практики в графе «манипуляционный отчет (количество выполненных простых медицинских услуг)». В записях в дневнике следует четко выделить:

    1. что видел и наблюдал студент;

    2. что им было проделано самостоятельно, проведена ли санитарно-просветительская работа с пациентами с указанием числа присутствующих.

    1. Ежедневно студент совместно с непосредственным руководителем производственной практики(преддипломной) подводит «цифровые» итоги проведенных работ и записывает их.

    2. Каждое пропущенное (независимо от причины) занятие по производственной (преддипломной) практике обучающийся обязан отработать во вне учебного времени с заполнением соответствующей документации

    3. При выставлении оценок по пятибалльной системе в графе «Оценка и подпись непосредственно руководителя» учитывается количество и качество проделанных работ, правильность и полнота описания впервые проводимых в период данной практики медицинских услуг, наблюдений и т.п., знание материала, изложенного в дневнике, четкость, аккуратность и своевременность записей. Оценка выставляется ежедневно непосредственным руководителем практики.

    4. По окончании производственной практики студент составляет отчет по итогам практики, который состоит и двух разделов: а) цифрового; б) текстового.

    В цифровой отчет включается количество проведенных за весь период практики самостоятельных медицинских услуг, предусмотренных программой практики. Цифры, включенные в отчет, должны соответствовать сумме цифр, указанных в «Листе выполнения простых медицинских услуг» и в содержании производственной практики из графы «Количество выполненных простых медицинских услуг».

    В текстовом отчете студент отмечает положительные и отрицательные стороны практики, какие знания и навыки получены им во время практики.

    Дневник предъявляется при аттестации по итогам производственной практики.

    1. В аттестационном листе руководители выставляют оценки за освоение практического опыта и сформированные общие и профессиональные компетенции профессионального модуля.

    2. Заполненный дневник производственной практики хранится в портфолио студента.

    3. По окончании производственной практики методическим и непосредственным руководителем оформляется характеристика



    ИНСТРУКТАЖ

    Правила внутреннего распорядка и техники безопасности

    1. Приходя на практику необходимо сменить обувь, верхнюю одежду, ОТКЛЮЧИТЬ СОТОВЫЙ Телефон, надеть специальную одежду и обувь.

    2. Выходить в медицинской одежде за пределы территории стационара запрещается.

    3. Волосы закрыть колпаком (косынкой), ногти коротко остричь.

    4. Менять халат не реже 1 раза в неделю.

    5. Перед использованием электрооборудования получить дополнительную инструкцию.

    6. При выполнении манипуляций соблюдать технику их выполнения.

    7. При работе с кислородом помнить о взрывоопасности.

    8. При использовании режущих и колющих инструментов (скальпелей, игл и др.) орать их только за ручки, не направлять их заостренные части на себя и товарищей, класть их на место заостренными концами от себя.

    9. Соблюдать осторожность при обращении с лабораторной посудой и приборами из стекла, не бросать, не ронять и не ударять их.

    10. При работе с лекарственными препаратами и медицинскими инструментами не брать их незащищенными руками, ни в коем случае не пробовать лекарственные средства на вкус.

    11. Во избежание падения из окна, а также ранения стеклом, не вставать на подоконник.

    12. Не покидать территорию ООМД.
    Дата проведения инструктажа: ______________________________________________

    Подпись обучающегося (ейся): ______________________________________________
    Обязательство о неразглашении обучающимся персональных данных физических лиц и сведения, составляющих врачебную тайну

    Я,_____Колядина Диана Владимировна _____________________________________________________________

    являясь обучающимся (ейся) __3__ курса ___204-Ф___ группы специальности_33.02.02 «Фармация» _______________

    _____________________________________________________________________________

    ГБПОУВО «Ковровский медицинский колледж им.Е.И.Смирнова» предупрежден (а), что на период обучения мне будет представлен допуск к персональным данным физических лиц * и к сведениям, составляющим врачебную тайну ** (далее конфиденциальные сведения).

    Настоящим принимаю на себя обязательства:

    1.Не разглашать третьим лицам конфиденциальные сведения, которые мне известны или станут известны в связи с обучением;

    2.Не передавать и не раскрывать третьим лицам конфиденциальные сведения, которые мне известны или станут известными в связи с обучением;

    3.В случае попытки третьих лиц получить от меня конфиденциальные сведения, сообщить об этом администрации ГБПОУВО «Ковровский медицинский колледж им.Е.И.Смирнова»;

    4.Не использовать конфиденциальные сведения с целью получения выгоды;

    5.Выполнять требования нормативных актов, регламентирующих вопросы защиты конфиденциальных сведений;

    6.Я предупрежден(а), что в случае нарушения данного обязательства буду привлечен (а) к дисциплинарной ответственности, плоть до отчисления из ГБПОУВО «Ковровский медицинский колледж им.Е.И.Смирнова» /или иной ответственности в соответствии с законодательством РФ.
    *-персональные данные – любая информация, относящаяся к прямо или косвенно определенному, или определяемому физическому лицу (субъекту персональных данных)
    ** - врачебная тайна – сведения о факте обращения гражданина за оказанием медицинской помощи, состоянии его здоровья и диагнозе, или сведения, полученные при его медицинском обследовании и лечении.

    _________________________ _____________________

    ФИО подпись

    ЕЖЕДНЕВНИК


    Место практики

    Дата,

    Часы

    Проделанная работа за день

    Подпись метод. руков.

    ООО «Аптечество»

    16.05.

    2022
    с 9:00 до 14:15

    1 день производственной практики
    В первый день практики в а/п «Аптечество» находящимся в г. Ковров ул.Фурманова 18, я ознакомилась с распорядком дня аптечной организации.

    А/п работает с 8:00 до 20:00 по будням и по выходным.

    В штате находятся 3 человека: заведующая а/п Воробьева О. В., и 2 фармацевта.

    Каждый из работников выполняет отдельные функции, в соответствии с уставом и регламентом аптечной организации.

    Заведующая ознакомила меня с охраной труда, техникой безопасности, и с правилами противопожарной безопасности.

    А/п «Аптечество» относиться к обществу с ограниченной ответственностью. Тип аптечной организации – аптечный пункт по реализации готовых лекарственных форм. Аптечный пункт занимается только продажей лекарственных средств, изготовленных на заводах фирм-производителей. В соответствии с ФЗ РФ № 61 от 12.04.10 «Об обращении лекарственных средств» аптечные организации, индивидуальные предприниматели, имеющие лицензию на фармацевтическую деятельность, имеют право приобретать и продавать изделия медицинского назначения, минеральные воды, продукты лечебного, детского и диетического питания, БАДы, косметические средства. На весь ассортимент аптечного пункта есть документы, подтверждающие качество товаров – декларация о соответствии / сертификат соответствия. Качество товара – один их основных критериев оценки продукции, которым руководствуется потребитель в принятии решений по приобретению того или иного товара.

    Аптечная организация должна иметь вы­веску с указанием: вида организации (в соответствии с лицензи­ей на фармацевтическую деятельность) на русском и нацио­нальных языках; организационно-правовой формы и формы соб­ственности; фирменного наименования организации; местона­хождения (в соответствии с учредительными документами), а также режима работы, адресов и телефонов близлежащих и де­журных аптек.

    Состав помещений может вклю­чать торговый зал; помещения для приемки и распаковки товара, хранения товарных запасов; гардеробную, санузел, комнату персонала, кабинет заведующего.

    В аптечной организации возможны 2 вида отпуска товаров: рецептурный и безрецептурный. Для приёма рецептов на готовые лекарственные формы, отпуска рецептурных и безрецептурных товаров в аптеках выделяют следующие структурные единицы:

    • отдел готовых лекарственных форм, основными функциями которого являются прием рецептов и отпуск по ним готовых форм.

    • - отдел безрецептурного отпуска, организуемый для отпуска лекарственных средств без рецепта врача, а также других товаров аптечного ассортимента.

    Аптека занимается отпуском не только розничной медицинской и парафармацевтической продукции, но так же отпуском ЛП по рецептам 107-1/у.

    Под присмотром руководителя, я оформляла уголок потребителя. В нем должно обязательно находиться: лицензия на фарм.деятельность, книга отзывов и предложений, информация о группах населения имеющих права на внеочередное обслуживание , закон о «Защите прав потребителя» и копия ОГРН/ОГРНИЛ и наименование зарегистрировавшегося органа, ИНН.

    Изучено устройство и оборудование аптечного пункта (аптека полностью оснащена инвентарем и хозяйственным оборудованием, установлены компьютеры с лицензионной программой (1С Предпрятие)). Сотрудники обеспечены специальной формой.

    Для обеспечения требований по охране труда и технике безопасности, согласно Трудовому Кодексу РФ, каждый работник имеет рабочее место соответствующее требованиям охраны труда. На каждом рабочем месте имеются инструкции по охране труда и технике безопасности, должностные инструкции, в которых определяются задачи и функции фармацевтических работников по занимаемым должностным обязанностям. Допуском к работе является факт прохождения инструктажей, которые регистрируются в специальном журнале.

    Виды инструктажей:

    1. Вводный (проводится в отношении всех сотрудников)

    2. Первичный (проводится перед допуском работника к самостоятельной работе на месте выполнения работ)

    3. Повторный (проводится 1 раз в 6 месяцев на рабочем месте, чтобы закрепить знания и навыки сотрудника в области техники безопасности)

    4. Внеплановый (при изменении нормативно-правовых актов в области охраны труда)

    Прослушаны инструктажи по охране труда, технике безопасности. Сделаны записи с личной подписью в журналах: регистрации вводного инструктажа, регистрации первичного инструктажа.

    Изучены нормативные документы, регламентирующие санитарный режим в аптечных организациях:

    1. Приказ МЗ РФ № 309 от 21.10.97 (в редакции от 24.04.03) «Об утверждении инструкции по санитарному режиму аптечных организаций (аптек)»;

    2. ФЗ № 323 от 21.11.11 «Об основах охраны здоровья граждан»;

    3. Приказ МЗ РФ №302 от 12.04.2011 «О проведении предварительных и периодических медицинских осмотров».

    Санитарно-гигиенические требования к персоналу аптечного пункта:

    1. Подготовка и переподготовка сотрудников по правилам личной гигиены и технике безопасности, а также прохождение персоналом регулярных медосмотров (предварительные и периодические осмотры) в соответствии с действующими приказами МЗ РФ №302 от 12.04.2011 «О проведении предварительных и периодических медицинских осмотров». Результаты осмотров заносятся в санитарную книжку.

    2. Каждый сотрудник оповещает руководящий персонал о любых отклонениях в состоянии здоровья. Выявленные больные направляются на лечение и санацию. Допуск к работе проводится только при наличии справки лечебного учреждения о выздоровлении.

    3. Персонал выполняет правила личной гигиены и производственной санитарии, носит технологическую одежду.

    4. При входе в аптеку персонал снимает верхнюю одежду и обувь в гардеробной, моет и дезинфицирует руки, надевает санитарную одежду и санитарную обувь. Перед посещением туалета обязательно снимает халат.

    5. Сотрудникам запрещается выходить за пределы аптеки в санитарной одежде и обуви. В периоды распространения острых респираторных заболеваний сотрудники аптеки носят на лице марлевые повязки.

    6. Санитарная одежда и санитарная обувь выдается работникам аптеки в соответствии с действующими нормами с учетом выполняемых производственных операций. Во время эпидемий гриппа и ОРВИ сотрудники аптек обеспечиваются защитными масками, менять которые необходимо каждые три часа.

    7. Прием пищи, а также хранение еды и личных лекарственных средств происходит в специально отведенном помещении аптеки.

    8. Работники аптеки систематически принимают участие в занятиях по темам, связанным с вопросами личной гигиены, производственной санитарии, техники безопасности, организуемых администрацией в сроки, обеспечивающие информированность персонала относительно современных требований. Приглашаемые консультанты имеют соответствующую квалификацию (образование и опыт), о чем производятся необходимые записи.

    9. Сотрудники аптеки соблюдают действующие правила техники безопасности и производственной санитарии при работе в аптеке.

    10. В аптеках предусмотрен необходимый состав санитарно-бытовых помещений для персонала:

    • гардеробные с индивидуальными шкафами с гардероб верхней одежды и обуви

    • санузлы (количество санитарных приборов, исходя из числа работающих);

    • помещения для приема пищи и отдыха (изолированы от других помещений).


    При осуществлении фармацевтической деятельности выполнение санитарно-эпидемиологических требований является одним из важнейших лицензионных требований и условий. В случае нарушения устанавливается дисциплинарная, административная и уголовная ответственность.

    МАНИПУЛЯЦИОННЫЙ ОТЧЕТ:

    1. Изучение правил санитарно-гигиенического режима, охраны труда, ТБ И ПТБ, оказание ПМП, оформление документов первичного учета.

    2. Проведение инструктажей по ТБ и ПТБ.

    3. Изучение правил личной гигиены, их соблюдение.

    4. Изучение документов по охране труда.

    5. Изучение устройства и оборудование аптеки

    6. Изучение должностной инструкции

    7. Обследование объекта (санитарное состояние, акт).

    8. Оформление уголка потребителя

    9. Оформление дневника






    ООО «Аптечество»

    17.05.

    2022

    с 9:00 до 14:15

    2 день производственной практики

    Во 2 день практики я пришла, переоделась в форму и ознакомилась с правилами введения журналов, товаром аптечного ассортимента.

    Журналы заполняются каждый день: утром и вечером, с подписью фармацевта, работающего в этот день.

    Согласно ГФ 14 в аптеке должно быть необходимое  количество приборов учёта температуры и влажности . Поскольку никаких больше конкретных указаний по количеству нет, то полагается, что количество гигрометров зависит от количества помещений (зон) хранения.  Достаточно по одному в каждом. Для обычных холодильников также достаточно по одному термометру. Согласно ГФ 14 Оборудование для контроля температуры в помещения (зонах) располагают в точках, где наиболее вероятны или часты отклонения от необходимых параметров.  При этом, измерительные части приборов должны размещаться на расстоянии не менее 3 м от дверей, окон и отопительных приборов. Приборы и (или) части приборов размещают в доступном для персонала месте на высоте 1,5 - 1,7 м от пола, так чтобы было хорошо видно показания (приказ Минздравсоцразвития России от 23.08.2010 N 706н «Об утверждении правил хранения лекарственных средств»). Все средства измерений должны быть проверены и(или) калиброваны и сертифицированы. В процессе эксплуатации приборы проходят периодическую поверку с определенными интервалами. Для своевременного проведения поверки в аптеке заведующая аптекой утверждает план-график. Ответственный за учёт температуры и влажности фармработник снимает показания приборов ежедневно, включая выходные и праздничные дни не реже 1 раза в сутки. Лучше проверять показания в одно и то же время, но никаких специальных указаний по этому поводу нормативная документация не дает. После этого ответственный сотрудник отмечает значения параметров в специальном журнале (карте) регистрации. Журналы (карты) ведутся в бумажном виде, для электронных приборов в электронном виде с архивацией. Данные электронных приборов пишутся автоматически в память устройства, и есть возможность подключения к компьютеру, чтобы в дальнейшем сохранить данные и/или распечатать. Обычно журнал (карта) заполняется отдельно на каждую единицу оборудования и обычно висит рядом с ней. Для аптеки состоящей из торгового зала и материальной необходимо два гигрометра. Если вдруг имеется «сухая» зона, то еще один. Минимальное количество холодильников в аптеке – 2. Это холодильник с режимом 2-8 °С и с режимом 8-15 °С. Получается 2 термометра, хотя многие аптеки держат в холодильниках по 2-3 термометра,  чтобы точно избежать придирок при проверках Роспотребнадзора. Итого должно быть минимум 2 журнала(карты) для психрометров и 2 журнала (карты) для холодильников. Хранится журнал (карта) 2 года, не считая текущего (приказ Минздрава России от 31.08.2016 N 646н  «Об утверждении правил надлежащей практики хранения и перевозки препаратов для медицинского применения»). При соответствии показателей температуры и влажности нормативным, данные приборов вносятся в журнал учёта, а при несоответствии, проводятся мероприятия по коррекции микроклимата, что отображается в журнале.  Формы журналов учёта температуры и влажности не регламентируется, за исключением журнала учёта температуры для ИЛП.  Несоблюдение  режима хранения расценивается как  грубое нарушение лицензионных требований и строго наказывается. учёт температурного и влажностного режимов в аптеке – неотъемлемая часть мероприятий по соблюдению условий хранения ЛП. Проверяющие могут фиксировать следующие нарушения:

    • отсутствие оборудования для измерения

    • просрочена поверка прибора

    • прибор в нерабочем состоянии (например, «влажный» термометр в гигрометре высох

    • не ведутся журналы, либо ведутся не ежедневно

    • руководитель не назначил ответственное лицо.

    Журналов несколько:

    1. Журнал регистрации температуры тела работников (заполняется 1 раз утром).

    2. Журнал регистрации влажности воздуха аптеки, заполняется утром и вечером.

    3. Температурный режим холодильников (на каждый холодильник выделен отдельный журнал, и заполняется 2 раза в день).

    4. Журнал дез.обработки рабочего места фармацевта (заполняется каждые 2 часа).

    5. Кассовая книга (заполняется в начале и в конце смены).

    6. Журнал регистрации проветривания помещения ( каждые 2 часа 15 минут).

    7. Журнал регистрации разведения дез. Средств.


    Ознакомление с ТАА.

    Согласно пункту 7 статьи 55 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» аптечные организации, индивидуальные предприниматели, имеющие лицензию на фармацевтическую деятельность, наряду с лекарственными препаратами имеют право приобретать и продавать медицинские изделия, дезинфицирующие средства, предметы и средства личной гигиены, посуду для медицинских целей, предметы и средства, предназначенные для ухода за больными, новорожденными и детьми, не достигшими возраста трех лет, очковую оптику и средства ухода за ней, минеральные воды, продукты лечебного, детского и диетического питания, биологически активные добавки, парфюмерные и косметические средства, медицинские и санитарно-просветительные печатные издания, предназначенные для пропаганды здорового образа жизни.

    На все товары аптечного ассортимента имеются документы, подтверждающие их качество.

    На лекарственные препараты, биологически активные добавки, перевязочные средства и другие товары аптечного ассортимента в обязательном порядке имеются декларации о соответствии.

    Всю информацию по товарам аптечного ассортимента покупатели могут получить у фармацевта.

    В аптечной организации реализуются следующие группы:

    Группа 1. Лекарственные препараты

    -Диклофенак – свечи, глазные капли, гель, ампулы, таб., капсулы, мазь, аэрозоль.

    -Лозартан – таб.

    - Гевсикон тб, сусп.

    -Аторвастатин Алиум – таб.

    -Розувастатин – таб.

    -Эквапресс – капсулы.

    -Валсартан – табл.

    -Анаферон – таб.

    Группа 2. Лекарственное растительное сырье в заводской упаковке

    - Боярышник плоды КЛС ф/п 3г N 20

    - Брусника листья КЛС ф/п 1.5г N 20

    - Горца птичьего (спорыша) трава Иван-чай 50г N 1

    - Горца птичьего (спорыша) трава КЛС 50г N 1

    - Дуб кора Иван-чай 50г N 1

    - Крапива листья КЛС ф/п 1.5г N 20

    - Мяты лист Иван-чай фильтр-пакеты 1.5г N 20

    - Ортосифона тычиночного листья Иван-чай фильтр-пак 1,5г N 20

    - Полыни горькой трава Здоровье 50г N 1

    - Ромашка цветки Иван-чай фильтр-пак 1,5г N 20

    - Ромашка цветки КЛС 50г N 1

    - Сбор Бруснивер КЛС ф/п 2г N 20

    - Сбор грудной N3 КЛС пачка 50г N 1

    - Сбор успокоительный N 3 ф/п 2 г N 20

    Группа 3. Изделия медицинского назначения

    - Клеенка подкладная

    - Молокоотсос

    - Перчатки медицинские

    - Пипетки

    - Поильник детский

    - Маски медицинские

    - Презервативы

    - Спринцовки

    - Контейнеры для анализов

    - Аптечки
    Группа 4. Дезинфицирующие средства

    - Перекись водорода

    - Хлоргексидин

    - Хлоргексидина биглюконат

    - Мирамистин

    - Бриллиантовый зеленый

    - Салициловая кислота

    - Борная кислота

    - Спирт этиловый

    - Йода спиртовой раствор


    Группа 5. Предметы (средства) личной гигиены

    - Ватные диски

    - Ватные палочки

    - Прокладки

    - Влажные салфетки

    - Пеленки, простыни

    - Подгузники

    - Зубные пасты

    - Тампоны

    - Ароматические масла

    - Ополаскиватели для полости рта

    - Мыло


    Группа 6. Мед. техника

    - Ингаляторы

    - Тонометры механические

    - Глюкометры

    - Тест-полоски для глюкометров
    Приемочный контроль качества ЛП. Приемочный контроль в аптеке регламентируют следующие нормативно-правовые акты;

    1. ФЗ №61 от 12.04.10 «Об обращении ЛС»

    2. Минздрав РФ № 646н и № 647н от 31.08.16 «Об утверждении правил надлежащей практики хранения и перевозки ЛП для мед. применения»

    3. Новый СанПиН 2.1.3678-20.

    Прием товара в аптеку включает в себя: 1. Проверка качества и количества поступившего в аптеку товара 2. Постановка товаров на учет в аптечном пункте

    Товар в аптеку принимает материально-ответственное лицо на основании товарных и сопроводительных документов, товарно-транспортной накладной.

    Водители привозят в аптеку товары вместе с сопроводительной документацией, которая включает в себя:

    - товарно-транспортную накладную в 2-х экземплярах

    - отдельные накладные за индивидуальные заказы клиентов

    - план развозки товара

    На весь ассортимент аптечного пункта есть документы, подтверждающие качество товаров – декларация о соответствии / сертификат соответствия.

    При поступлении товара в аптеку пересчитывают количество мест. Товар приходит в пластиковых боксах, индивидуальные заказы приходят в пакетах/коробках. Каждое отдельное место снабжено экспедиционной этикеткой. На этикетках также указаны пометки «холод, термо» - для товаров, хранящихся в холодильнике, «стекло» - для товаров, имеющих стеклянные флаконы. В сопроводительных документах водителя отмечаем фактическое количество мест, ставим подпись и печать аптечного пункта.

    Для каждой накладной распечатываем список, в котором указано наименование товара, количество, стоимость, серия, срок годности и штрих-код товара. Вскрываем контейнеры, проверяем внешний вид упаковки, маркировку, сравниваем фактическое количество и сроки годности с количеством и сроками в списке. На каждый индивидуальный заказ клиента приходит отдельная накладная с № заказа, наименованиями, их количеством, количеством мест. После проверки количества и качества пришедшего товара принимаем товар, он ставится на приход в аптеке. Затем раскладываем товар по местам хранения.

    Нормативные документы, регламентирующие хранение товаров в аптечной организации.

    1. Приказ Минздравсоцразвития РФ от 23.08.2010 г. №706н «Об утверждении Правил хранения лекарственных средств

    2. Приказ Минздрава РФ от 13.11.1996 г. №377 «Об утверждении Инструкции по организации хранения в аптечных учреждениях различных групп лекарственных средств и изделий медицинского назначения»


    В помещениях для хранения лекарственные средства размещают в соответствии с требованиями нормативной документации, указанной на упаковке лекарственного препарата, с учетом:

    1. физико-химических свойств лекарственных средств;

    2. фармакологических групп (для аптечных и медицинских организаций);

    3. способа применения (внутреннее, наружное);

    4. агрегатного состояния фармацевтических субстанций (жидкие, сыпучие, газообразные);

    5. токсикологическая группа (наркотические, психотропные, сильнодействующие, ядовитые) наркотические и психотропные лекарственные средства; сильнодействующие и ядовитые лекарственные средства, находящиеся под контролем в соответствии с международными правовыми нормами.

    Изделия медицинского назначения следует хранить раздельно по группам:

    1. резиновые изделия;

    2. изделия из пластмасс;

    3. перевязочные средства и вспомогательные материалы;

    4. изделия медицинской техники;

    Подробно хранение лекарственных средств расписано в инструкции по хранению.

    МАНИПУЛЯЦИОННЫЙ ОТЧЕТ:

    1. Прием ТАА от поставщиков. Принимала следующие группы препаратов:

    • Антисептические;

    • Вазодилатирующие;

    • Витамины;

    • Гемостатические;

    • Гипотензивные + гиполипидемические.

    1. Анализ приходных документов.

    2. Приемочный контроль по показателям: «Упаковка», «Маркировка», «Внешний вид».

    3. Распределение ЛС и ТАА по группам.

    4. Расчет контрольного числа штрих-кодов.

    5. Организация хранения ЛС, ЛРС и ТАА в соответствии с требованиями нормативно-правовой базы.

    6. Оформление дневника.





    1   2   3   4   5   6


    написать администратору сайта