Главная страница
Навигация по странице:

  • +физиологическая желтуха

  • +Соматотропная недостаточность

  • +острый обструктивный бронхит

  • +Менингококковая инфекция, генерализованная сочетанная форма, менингококцемия типичная, гнойный менингит

  • +болезнь Кугельберга-Веландера

  • +генетическое исследование

  • +динамика симптома «когтистой кисти», объем движений в суставах кисти

  • +анемия с уровнем гемоглобина менее 80 г/л

  • Педиатрия ИГА. Допамин ргидроксилазы в сыворотке крови


    Скачать 154.1 Kb.
    НазваниеДопамин ргидроксилазы в сыворотке крови
    АнкорПедиатрия ИГА
    Дата18.10.2020
    Размер154.1 Kb.
    Формат файлаdocx
    Имя файлаTesty_dlya_podgotovki_k_IGA_itog.docx
    ТипДокументы
    #143730
    страница4 из 6
    1   2   3   4   5   6

    +кефалогематома


    82. Первый патронаж новорожденного. Жалоб со стороны матери нет. Из анамнеза от 1 беременности, протекавшей без осложнений, 1 родов в 38 недель. Вес при рождении – 3900 гр, рост-49 см. У матери 0(I), Rh(-) кровь, у ребенка – A(II) Rh(+) кровь. Оценка по шкале Апгар 7-8 баллов. На 3 сутки у ребенка появилось желтушное окрашивание кожных покровов. Самочувствие не нарушено. Сосет активно, не срыгивает. В БХ анализе крови: билирубин -90 мкмоль/л за счет непрямой фракции, трансаминазы в норме. Сформулируйте клинический диагноз:

    1. ГБН по АВО несовместимости

    2. фетальный гепатит

    3. +физиологическая желтуха

    4. гемолитическая болезнь по Rh несовместимости

    5. желтуха при асфиксии


    83. Мальчику 3 месяца. Жалобы на запоры и желтушное окрашивание кожи. Из анамнеза: от 1 беременности, проткавшей с токсикозом 1 половины. С рождения на искусственном вскармливании. При осмотре малоактивный, глазные щели узкие, широкая переносица. Кожа холодная на ощупь, с иктеричным оттенком. Мышечная гипотония, дыхание пуэрильное. Тоны сердца приглушены, ЧСС-90 в минуту. Язык большой, выступает из ротовой полости. Живот увеличен в объёме, пупочная грыжа. Стула нет два дня. Определите, с каким диагнозом ребёнок был направлен в стационар на обследование и лечение:

    1. +Врождённый гипотиреоз

    2. Перинатальная энцефалопатия

    3. Рахит

    4. Болезнь Дауна

    5. Конъюгационная желтуха


    84. На приёме педиатра мальчик 10 лет. Жалобы на низкий рост. Из анамнеза: от 1 нормально протекающей беременности и родов. Вес при рождении 3000, рост 50 см. Ранее развитие без особенностей. Родители среднего роста. Отставание в росте отмечено с 3-х лет. Постоянно низкие темпы роста. При осмотре: рост 106 см, масса тела 22 кг. Телосложение пропорциональное, мелкие черты лица, лицо округлое, избыток массы тела. По внутренним органам без особенностей. Наружные половые органы сформированы по мужскому типу, яички в мошонке, уменьшены в объёме. Определите, с каким предварительным диагнозом ребёнок был направлен на консультацию к узкому специалисту:

    1. Семейная низкорослость

    2. Врождённый гипотиреоз

    3. +Соматотропная недостаточность

    4. Гипогонадизм

    5. Конституциональная задержка роста и пубертата



    85. У ребенка 3х лет в клинической картине: экспираторная одышка, свистящие распространенные хрипы, эмфизематозное вздутие грудной клетки. На рентгенограмме органов грудной клетки отмечается усиление легочного рисунок. Определите заболевание, для которого характерна данная клинико-рентгенологическая картина:

    1. острая респираторно вирусная инфекция

    1. острый бронхиолит

    1. +острый обструктивный бронхит

    1. простой бронхит

    1. острая пневмония


    86. К участковому врачу обратилась мама ребенка 2 месяцев с жалобами на появление у него периодических задержек дыхания длительностью до 10 сек. Родился недоношенным с массой 1800 г. При осмотре состояние удовлетворительное. Кожные покровы чистые. В легких дыхание пуэрильное, ЧД 36 в 1 мин. Тоны сердца ритмичные, ЧСС 132 в 1 мин. Живот мягкий. Стул. Мочеиспускание в норме. Дифференцируйте наиболее вероятную причину нарушений дыхания у ребенка:

    1. Патологическое апноэ

    1. +Физиологическое апноэ

    1. Синдром Вильсона – Микити

    1. Брохолегочная дисплазия

    1. Врожденный порок сердца


    87. Ребенку 1 год. В 4 часа утра повысилась Т до 40ºС, беспокойство, 1-кратная рвота. В 13 часов дня на коже появилась сыпь. При осмотре в сознании, беспокойный, Т 39,5ºС, кожные покровы бледно-розовые, по всему телу, преимущественно на нижних конечностях, геморрагическая звездчатая и петехиальная сыпь, имеются элементы с некрозами. А/Д 80/45 мм.рт.ст. ЧСС 120 уд. в минуту. Анализ крови: Hb - 120 г\л, Эр. - 3,6 х 1012 \л, Тромб.- 170,0х 109\л, Лейк. - 17,0х 109 \л; п\я-27%, с\я- 53%, э-2%, л- 10%, м-8%, СОЭ- 30 мм\час. Ликворограмма: цвет – мутный, молочный, цитоз – 1800 кл/мкл, нейтрофилов 95%, белок – 0,46 г/л. Диагноз:

    1. Менингококковая инфекция, генерализованная форма, менингококцемия типичная

    1. Менингококковая инфекция, генерализованная сочетанная форма, менингококцемия типичная, гнойный менингоэнцефалит

    1. +Менингококковая инфекция, генерализованная сочетанная форма, менингококцемия типичная, гнойный менингит

    1. Менингококковая инфекция, генерализованная форма, гнойный менингит

    1. Менингококковая инфекция, генерализованная форма, гнойный менингоэнцефалит


    88. У мальчика 6 лет в неврологическом статусе: псевдогипертрофия икроножных мышц, симметричная атрофия мышц тазового пояса, глубокие рефлексы с ног снижены, фасцикуляции мышц языка. Предварительный диагноз:

    болезнь Дюшенна

    болезнь Фридрейха

    болезнь Ландузи-Дежерина

    болезнь Штрюмпеля

    +болезнь Кугельберга-Веландера
    89. Больной Д. 10 лет, не может передвигаться. Объективно выявляется атрофия мышц спины и ягодиц, икроножные мышцы на ощупь тестообразны. Интеллект снижен. Предварительный диагноз: болезнь Дюшенна. Принцип диагностики:

    1. +определение креатинкиназы в крови

    1. Определение амилазы в крови

    1. Определение амилазы в моче

    1. ИФА крови на гормоны щитовидной железы

    1. ПЦР ликвора


    90. Больной Д. 10 лет, не может передвигаться. Объективно выявляется атрофия мышц спины и ягодиц, икроножные мышцы на ощупь тестообразны. Интеллект снижен. Диагностика:

    +генетическое исследование
    91. Для оценки эффективности лечебной гимнастики у пациентов с невритом лучевого нерва применяются следующие параметры:

    1. динамика симптома «свисающей кисти», амплитуда движений в суставах кисти

    1. сила мышц верхней конечности, изменение вибрационной чувствительности

    1. изменение сложных видов чувствительности в дистальных отделах кисти

    1. +динамика симптома «когтистой кисти», объем движений в суставах кисти

    1. выраженность трофических изменений в кистях, болевого синдрома


    92. Противопоказанием для медицинской реабилитации по профилю «неврология и нейрохирургия» (дети) согласно клиническому протоколу по медицинской реабилитации МЗСР РК от 15.09.2015 года является:

    1. +анемия с уровнем гемоглобина менее 80 г/л

    1. анемия с уровнем гемоглобина менее 110 г/л

    1. аллергическое заболевание кожи

    1. деформирующая дорсопатия

    1. врожденная аномалия развития нервной системы
    1   2   3   4   5   6


    написать администратору сайта