Бх. Экзопептидазы, отщепляющие концевые аминокислоты, и эндопептидазы
 Скачать 3.74 Mb.
|
Лекарственная регуляцияПри разработке новых противоопухолевых средств были предложены ингибиторы ферментов: ФРДФ-амидтрансфераза (азосерин, диазонорлейцин), ИМФ-дегидрогеназа (микофеноловая кислота, 6-меркаптопурин), аденилосукцинат-лиаза (6-меркаптопурин). 4) Первичная структура ДНК- порядок чередования дезоксирибонуклеозидмонофосфатов (дНМФ) в полинуклеотидной цепи. Каждая фосфатная группа в полинуклеотидной цепи, за исключением фосфорного остатка на 5-конце мо-лы, участвует в образовании двух эфирных связей с участием 3- и 5- углеродных атомов двух соседних дезоксирибоз,поэтому связь между мономерами обозначают 3.5-фосфодиэфирной. Концевые нуклеотиды ДНК различают по структуре: на 5-конце находится фосфатная группа, а на 3-конце цепи свободная ОН-группа.Эти концы называют 3,5- концами. Линейная посл-ть дезоксирибонуклеотидов в полимерной цепи ДНК обычно сокращенно записывают с помощью однобуквенного кода. В каждом мономере нуклеиновой к-ты присутствует остаток фосфорной к-ты. При рН 7 фосфатная группа полностью ионизирована,поэтому в организме нукл к-ты сущ в виде полианионов. Остатки пентоз тоже проявляют гидрофильные св-ва. Азотистые основания почти нерастворимы в воде, но некоторые атомы пуринового и пиримидинового циклов свободны образовывать водородные связи. БИЛЕТ 12 1. Способы обезвреживания аммиака. 2. Декарбоксилирование аминокислот: механизм и роль на конкретном примере. 3. Строение азотистых оснований пуринового ряда. 4. Характеристика генетического кода. 1)В тканях существуют несколько реакций обезвреживания аммиака - синтез глутаминовой кислоты и глутамина, синтез аспарагина, синтез карбамоилфосфата: - синтез глутаминовой кислоты (восстановительное аминирование) – реакция по сути обратна реакции окислительного дезаминирования, однако в качестве кофермента используется НАДФН. Происходит практически во всех тканях, кроме мышечной, но имеет небольшое значение, т.к. для глутаматдегидрогеназы предпочтительным субстратом является глутаминовая кислота и равновесие реакции сдвинуто в сторону α-кетоглутарата.  - синтез глутамина – главный способ уборки аммиака. Наиболее активно происходит в нервной и мышечной тканях, в почках, сетчатке глаза, печени. Реакция протекает вмитохондриях. Образование большого количества глутамина при обезвреживании аммиака обеспечивает высокие концентрации этого вещества в крови (0,5-0,7 ммоль/л). Т.к глутамин проникает через клеточные мембраны путем облегченной диффузии, то он легко попадает не только в гепатоциты, но и в другие клетки, где есть потребность в аминогруппах. Азот, переносимый глутамином, используется клетками для синтеза пуринового и пиримидинового колец, гуанозинмонофосфата (ГМФ), аспарагина, глюкозамино-6-фосфата (предшественник всех остальных аминосахаров).  -синтез аспарагина – является второстепенным способом уборки аммиака, энергетически невыгоден, т.к. при этом тратятся 2 макроэргические связи  -синтез карбамоилфосфата в митохондриях печени – реакция является первой в процессе синтеза мочевины  2) Некоторые АК и их производные (-непептидные азотосодержащие соединения:надп: адрен, норадреналин, щит: тироксин, трийодтиронин, медиаторы ЦНС: ацетилхолин ГАМК, медиатор воспалениягистамин) могут подвергаться декарбоксилированию- отщипление альфа-карбоксильной группы. Продуктами р-ии яв-ся СО2 и амины (биогенные амины). Декарбоксилирование –необратимая р-ия и катализируется ферментом декарбокзилаза. ГИСТАМИН Реакция образования гистамина наиболее активно идет в тучных клетках легких, кожи, печени, базофилах и эозинофилах. В них гистамин синтезируется и накапливается в секреторных гранулах. В кровь гистамин выделяется при повреждении ткани, при ударе, при электрическом раздражении. В клинической практике секреция гистамина обычно связана с аллергиями- при повторном попадании антигена в ранее сенсибилизированный организм развивается аллергическая реакция.  |