Главная страница
Навигация по странице:

  • Полиаденилирование

  • ПРОЦЕССИНГ ПРЕДШЕСТВЕННИКА РРНК

  • ПРОЦЕССИНГ ПРЕДШЕСТВЕННИКА ТРНК

  • Формированиеантикодоновойпетли

  • Бх. Экзопептидазы, отщепляющие концевые аминокислоты, и эндопептидазы


    Скачать 3.74 Mb.
    НазваниеЭкзопептидазы, отщепляющие концевые аминокислоты, и эндопептидазы
    Дата12.02.2020
    Размер3.74 Mb.
    Формат файлаdocx
    Имя файлаbiokhimia_2kolok_otvety_1-10.docx
    ТипДокументы
    #108141
    страница20 из 32
    1   ...   16   17   18   19   20   21   22   23   ...   32
    Кэпирование(англ. cap– шапка) – происходитещевовремятранскрипции. Процесс

    состоит в присоединении к 5'-трифосфатуконцевогонуклеотидапре-мРНК 5'-углерода

    N7-метил-гуанозина.




    "Кэп" необходимдлязащитымолекулы РНК отэкзонуклеаз, работающих с 5'-конца, атакже для связывания мРНК срибосомой и для начала трансляции.

    3. Полиаденилирование– при помощи полиаденилат-полимеразы с использованиеммолекул АТФ происходит присоединение к 3'-концу РНК от 100 до 200 адениловых нуклеотидов, формирующих поли (А)-хвост. Поли (А)-хвостнеобходим для защиты молекулы РНКот экзонуклеаз, работающих с 3'-конца.
    ПРОЦЕССИНГ ПРЕДШЕСТВЕННИКА РРНК

    ПредшественникирРНКявляются более крупными молекулами посравнению со зрелыми рРНК. Их созревание сводится к разрезаниюпрерибосомной РНК на более мелкиеформы, которые уже непосредственно участвуют в формированиирибосомы. Уэукариот

    существуют 5S-, 5,8S-, 18S-, и 28S-рРНК. Приэтом 5S-рРНК синтезируется отдельно, а большаяпрерибосомная 45S-РНК расщепляется специфичными нуклеазами с образованием5,8S-рРНК, 18S-рРНК, и 28S-рРНК.
    Упрокариотмолекулырибосомальной РНК совсеминыепо своим свойствам (5S-, 16S-, 23S-рРНК), что является основойизобретения и использования ряда антибиотиков в медицине




    ПРОЦЕССИНГ ПРЕДШЕСТВЕННИКА ТРНК

    1. Формированиена 3'-концепоследовательности Ц-Ц-А. Для этого у однихпре-тРНК с 3'-конца удаляются лишниенуклеотидыдо "обнажения" триплета Ц-Ц-А, у других идет присоединение этой последовательности.

    2. Формированиеантикодоновойпетлипроисходитпутемсплайсинга и удаления интрона в средней части пре-тРНК.

    3. Модификациянуклеотидовв молекуле путем дезаминирования, метилирования, восстановления. Например, образование псевдоуридина и дигидроуридина.


    БИЛЕТ 11

    1. Источники и пути использования аминокислот в организме.

    2. Орнитиновый цикл: характеристика, роль, химизм реакций идущих с затратой энергии.

    3. Регуляция синтеза пуриновых нуклеотидов.

    4. Первичная структура ДНК.


    1.  Источники свободных аминокислот в клетках - белки пищи, собственные белки тканей и синтез аминокислот из углеводов. АК- по строению они являются органическими карбоновыми кислотами, у которых, как минимум, один атом водорода замещен на аминогруппу. Они являются строительными блоками белковых молекул (участие в синтезе белков)

    Несколько из аминокислот являются источником для образования нейромедиаторов в ЦНС (гистамин, серотонин, гамма-аминомасляная кислота, дофамин, норадреналин), другие сами являются нейромедиаторами (глицин, глутаминовая кислота).

    Те или иные группы аминокислот необходимы для синтеза пуриновых и пиримидиновых оснований без которых нет нуклеиновых кислот, используются для синтеза низкомолекулярных биологически важных соединений (креатин, карнитин, карнозин, ансерин и др.).

    Аминокислота тирозин целиком входит в состав гормонов щитовидной железы и мозгового вещества надпочечников.
    2.


    В печени весь удаляемый аммиак используется для синтеза мочевины. Увеличение синтеза мочевины наблюдается при распаде тканевых белков и азотистых соединений (голодание, воспалительные процессы, сахарный диабет) или при избыточном белковом питании.

    Реакции синтеза мочевины являются циклическим процессом и получили название орнитиновый цикл. Синтез мочевины начинается в митохондриях (первая и вторая реакции),оставшиеся три реакции идут в цитозоле. Для переноса цитруллина и орнитина через митохондриальную мембрану существуют специальные переносчики.

    В образовании одной молекулы мочевины участвует 1 молекула NH4+, 1 молекула CO2, аминогруппа 1 молекулы аспарагиновой кислоты, затрачивается 4 макроэргических связи трех молекул АТФ.








    1   ...   16   17   18   19   20   21   22   23   ...   32


    написать администратору сайта