Лабораторный практикум по агрохимии - 2020. Фгбоу во ставропольский государственный аграрный университет кафедра агрохимии и физиологии растений лабораторный практикум по агрохимии
 Скачать 1.61 Mb.
|
|
1 блок – приветствие команд. Для первого блока студенты заранее подбирают название команды, придумывают девиз, эмблему, плакат. Лучшее приветствие - 10 баллов. 2 блок – разминка. Разминка состоит из 20 вопросов, которые будут заданы фронтально. Вопросы для разминки 1. Разность между приходом и расходом элементов питания в почве 2. Наука о взаимодействии растений, почвы и удобрений 3. Элементы, содержащиеся в растениях в значительных количествах 4. Вещество предназначенное для улучшения питания растений и повышения плодородия почвы 5. Минеральное удобрение, действующим веществом которого является микроэлемент 6. Основной элемент питания, содержащийся в удобрении 7. Результат влияния удобрения на урожай и его качество 8. Удобрения, в которых действующим веществом является фосфор 9. Удобрения, содержащие вещества растительного или животного происхождения 10. Определение степени обеспеченности растения элементами питания 64 по их внешнему виду и поданным химического анализа растений 11. Количество удобрения вносимого под с.-х. культуру за один прием 12. Важнейшая часть органического вещества почвы 13. Обмен веществ между растением и окружающей средой 14. Элемент, повышающий холодостойкость и засухоустойчивость растений 15. Оптически активное вещество, содержащееся в сахарной свекле 16. Реактив, окрашивающий раствор в желтый цвет при определении азота 17. Реактив, дающий голубое окрашивание при определении фосфора 18. Прибор, на котором определяют содержание калия 19. Средняя проба, предназначенная непосредственно для анализа 20. В чем измеряется содержание сахара в сахарной свекле Правильно отвеченный вопрос бонус команде в 1 балл. 3 блок - соревнование между капитанами Ромашка. Капитаны берут по очереди лепестки ромашки, на которых с обратной стороны написаны вопросы. Первым тянет лепесток тот капитан, чья команда набрала больше баллов в разминке. Лепестки отрываются первым участником до тех пор, пока он дает верные ответы, если допущена ошибка в ответе, ход переходит второму участнику. За каждый верный ответ капитан получает 1 балл. Серединка ромашки – Подарочный Бонус (набранные очки увеличиваются на 10 баллов. 4 блок – домашнее задание. Домашнее задание – это кроссворд по агрохимии на 20 слов. На занятии команды обменялись кроссвордами и приступили к решению, на решение отводилось 15 минут. За каждое верно отгаданное слово команда получает 1 балл + 20 баллов присваивается за самый интересный и хорошо оформленный кроссворд блок -эстафета с пробирками Ловкий лаборант. Студенты демонстрирую навыки работы в лаборатории, переливают воду 65 из одной пробирки в другую, кто быстрее и качественнее. Максимальный бал за конкурс 15 баллов. 66 КОЛЛОКВИУМ №1 ПО ТЕМАМ АГРОХИМИЯ, КАК НАУКА – ПРЕДМЕТ И МЕТОДЫ. ИСТОРИЯ СТАНОВЛЕНИЯ И РАЗВИТИЯ АГРОХИМИИ. СОСТОЯНИЕ И ПЕРСПЕКТИВЫ ХИМИЗАЦИИ ЗЕМЛЕДЕЛИЯ ПРОБЛЕМЫ ПИТАНИЯ РАСТЕНИЙ И МЕТОДЫ ЕГО РЕГУЛИРОВАНИЯ (2 ЧАСА – ОЧНАЯ ФОРМА ОБУЧЕНИЯ. Вопросы к коллоквиуму 1. Химический состав растений. 2. Основные теории питания растений. 3. Питание растений азотом. 4. Питание растений фосфором. 5. Питание растений калием. 6. Питание растений серой. 7. Питание растений кальцием. 8. Питание растений магнием. 9. Питание растений железом. 10. Роль воды в питании растений. 11. Внутренние и внешние условия питания растений. 12. Требования растений к свету, теплу, воде и другим внешним факторам в процессе питания. 13. Современные теории поглощения элементов питания растениями. 14. Современные представления о механизме поглощения питательных веществ и их усвоения растениями. 15. Вынос питательных веществ с.-х. культурами. 16. Роль микроэлементов в питании растений (В, М, Мо, Сидр. Периодичность поступления питательных веществ в растение. 18. Понятие об основном (допосевном), припосевном удобрении и подкормках, как приемах регулирования питания растений. Практико-ориентированные задания 1. Правила отбора растительных проб и подготовка их к анализу. 2. Методика определения гигроскопической влаги в растениях. 67 2. Методика определения мокрого озоления по Гинзбургу. 4. Методика определения N в растениях (метод определения, приборы и т.д.). Устройство и принцип работы спектрофотометра UNICO 1201. 5. Методика определения РО в растениях (метод определения, приборы и т.д.). Устройство и принцип работы спектрофотометра UNICO 1201. 6. Методика определения КО в растениях (метод определения, приборы и т.д.). Устройство и принцип работы пламенного фотометра ПФА-378. Методика определение содержания сахарозы в сахарной свекле. Устройство и принцип работы поляриметра полуавтоматического - POLAX-2L. 68 ЛАБОРАТОРНАЯ РАБОТА 11. ПРАВИЛА ОТБОРА ПОЧВЕННЫХ ПРОБ И ПОДГОТОВКА ИХ К АНАЛИЗУ (2 ЧАС – ОЧНАЯ ФОРМА ОБУЧЕНИЯ, 1 ЧАС – ЗАОЧНАЯ ФОРМА ОБУЧЕНИЯ) Цель занятия изучить правила отбора почвенных проб и проявить умения в подготовке их к анализу. Ознакомиться с принципом и порядком работы иономера лабораторного И МИ. Правила отбора почвенных проб и подготовка их к анализу. Взятие почвенных образцов в поле - очень ответственная часть работы по составлению агрохимических картограмм. Если не обеспечить правильного взятия образцов, то последующие анализы почв будут в значительной мере обесценены. Почвенные образцы отбираются бурами, либо оснащенными пробоотборниками машинами или квадратиками (рисунок 12). Бурс автоматическим почвенным прбоотборником Nietfeld Duoprob 60 квадроцикл Yamaha grizzly 700 с автоматическим почвенным пробоотборником Wintex 1000 Рисунок 12 Оборудование для отбора почвенных проб Данные массовых анализов распространяются на определенную площадь. Поэтому почвенный образец должен быть типичен для всего пахотного слоя характеризуемой площади или, по крайней мере, преобладающей ее части. 69 Учитывая неоднородность территории, принято брать смешанные образцы. Их составляют из индивидуальных проб, взятых в различных точках характеризуемой площади. Почвенные образцы берут в продолжение 1,5-2 месяцев весной (до внесения удобрений и до посева) ив продолжение 1,5-2 месяцев осенью (сразу же после уборки урожая. Образцы почв на пашне берут с глубины пахотного слоя (обычно 0-20 см. Из подпахотных горизонтов образцы почв берутся на орошаемых землях, а также при сильной пестроте почвенного профиля (близкое залегание карбонатов, гипса, растворимых солей и т.д.) На полях с плантажной вспашкой (например, под сады, виноградники) берут два (три) образца на глубину 15-25 см из слоя систематической обработки и внесения удобрений и на глубину 20-40 и 40-70 см. Количество образцов из подпахотных горизонтов не должно превышать 15% от количества образцов из пахотного слоя, иначе это сильно замедлит сбор почвенных образцов. На лугах и пастбищах образцы берут на глубину 15-116 см, те. из слоя наибольшей биологической активности, и небольшое количество 10-15 % - на глубину 20-40 см. Частота взятия смешанных почвенных образцов в зависимости от почвенных условий следующая 1 категория - один смешанный образец нага берется в сельскохозяйственных районах лесной зоны (дерново-подзолистые и подзолистые почвы, а также в других районах с волнистым сильно расчлененным рельефом 2 категория - один смешанный образец нага для лесостепных и степных районов с расчлененным рельефом 3 категория - один смешанный образец нага для степных и сухостепных районов с равнинным или слаборасчлененным рельефом и однообразным почвенным покровом. 70 В условиях орошаемого земледелия смешанный образец берут с площади 2-3 га. В горных районах, где размер хозяйственных полей небольшой и велика комплексность почвы, почвенный образец отбирают с площади 0,5-3 га. В Инструкции по проведению крупномасштабных агрохимических исследований почв колхозов и совхозов определено, что должно быть 20. В настоящее время наиболее распространено взятие проб по маршрутной линии, проходящей по оси участка. При отборе смешанных образцов этим методом, поля разбиваются на прямоугольники, у которых короткие стороны равняются длине одной из сторон элементарного участка, а длинные - соответственно равны коротким границам поля. Посредине каждого прямоугольника прокладывается маршрутная линия (ход, вначале и конце которой ставятся двухмерные вешки. При длине маршрутного хода болеем ставятся дополнительно одна или две вешки в середине части хода. В каждом прямоугольнике маршрутная линия делится на части, равные более длинной стороне элементарного участка (рисунок 13). Рисунок 13 - Схема отбора смешанных почвенных образцов по маршрутным ходам Делением части маршрутной линии, равной по длине стороне элементарного участка, на число индивидуальных проб, из которых составляется один смешанный образец (например, 20), определяется расстояние 71 между пунктами взятия проб, те. то расстояние, пройдя которое, нужно сделать укол буром. Все пробы, взятые буром по маршрутной линии в пределах элементарного участка, ссыпаются в полотняный мешок и снабжаются этикеткой с номером, соответствующим номером элементарного участка на плане. При отборе образцов в дневнике делают записи о состоянии посевов, особенностях почвенного покрова и т.д. При отборе образцов по маршрутным линиям следует избегать взятия индивидуальных проб, в местах резко отличающихся по почвенным свойствами условиям залегания. Смешанный образец следует составлять из индивидуальных проб, взятых на преобладающей почвенной разности, не допуская смешивания с пробами почв, не имеющих значительного распространения на данной площади. Контроль над проведением отбора почвенных образцов осуществляется руководителем оперативной группы путем повторного отбора почвенных образцов по маршрутным ходам почвоведа-агрохимика. Отобранные образцы шифруются. Сравнение результатов анализа этих образцов с результатами анализа образцов, отобранных ранее агрохимиком, является основным критерием для оценки качества выполнения этих работ. Каждый смешанный образец снабжается этикеткой, на которой указывается номер образца (образцы нумеруются в порядке очередности взятия - 1, 2, 3 и т.д.), глубина взятия его (для смешанного пишется см, для индивидуального - глубина взятия его. Затем указывается название колхоза совхоза, севооборот и номер поля, с.-х. культура, дата взятия и фамилия взявшего образец. Подготовка образцов к анализу Собранные почвенные образцы в тот же день должны быть положены для просушки в хорошо проветриваемом, защищенном от солнца помещении. Почву рассыпают тонким слоем на бумаге, разминают крупные комочки, этикетку кладут подпочву. В хорошо оборудованных лабораториях массовых 72 анализов сушку образцов проводят в сушильных камерах воздухом, подогретым доне менее 40°. Высушенные образцы размалывают мельницами или вручную в ступке с пестиком, просеивают и ссыпают в коробки. Образцы регистрируют в специальной ведомости, в которой указывают, какие виды анализов будут выполняться. Принцип и порядок работы иономера лабораторного ИМИ Иономер лабораторный ИМИ (далее ‒ прибор, предназначен для измерений показателя активности ионов водорода (рН) и других одновалентных и двухвалентных анионов и катионов (рХ), а также массовой, молярной концентрации и массовой доли ионов (сХ) (далее ‒ концентрация, окислительно-восстановительного потенциала (Eh), электродвижущей силы ЭДС) электродной системы и температуры водных растворов. Прибор осуществляет индикацию результатов измерений на цифровом матричном дисплее, и преобразовывает измеренные величины в пропорциональные аналоговые и цифровые выходные сигналы. Прибор может быть использован в лабораториях промышленных предприятий и научно-исследовательских учреждений в различных отраслях народного хозяйства. Прибор состоит из первичных измерительных преобразователей - электродной системы и датчика температуры (далее ‒ термодатчик), вторичного измерительного преобразователя (далее ‒ преобразователь) и комплекта принадлежностей для измерений. В основу работы прибора положен потенциометрический метод измерений рХ (рН) и Eh анализируемого раствора. Работа преобразователя основана на преобразовании сопротивления термодатчика и ЭДС электродной системы соответственно в значение температуры раствора и значения показателя активности или концентрации ионов. Измеренные значения индицируются на дисплее, и преобразуются в пропорциональные аналоговые и цифровой выходные сигналы. При измерении 73 рХ (рН) или Eh растворов используется электродная система, состоящая из измерительного электрода и электрода сравнения. Потенциал измерительного электрода, зависит от содержания в растворе ионов определенного вида, называемых потенциалообразующими. Потенциал электрода сравнения от состава раствора не зависит и служит опорным при измерении электродвижущей силы (ЭДС, развиваемой электродной системой. При погружении в анализируемый раствор электродная система развивает ЭДС, зависящую от значения показателя активности ионов в растворе и его температуры. Для измерений температуры используется термодатчик, погружаемый в анализируемый раствор. Сопротивление термодатчика пропорционально температуре раствора. Прибор измеряет величину сопротивления и преобразовывает его значение в значение температуры раствора. Для измерений окислительно-восстановительного потенциала (Eh) используется электродная система, состоящая из редоксметрического измерительного электрода и хлорсеребряного электрода сравнения. Конструкция прибора. Прибор представляет собой комплект из преобразователя, блока питания, штатива, термодатчика и электродов. Конструктивно измерительный преобразователь представляет собой корпус, внутри которого расположена измерительная плата. На лицевой панели расположены цифровой дисплей и органы управления (клавиатура. Органы управления и элементы внешних электрических соединений имеют соответствующую маркировку. Общий вид преобразователя и элементы его конструкции приведены на рисунке 14. Электролитический ключ предназначен для анализа проб малого объема (2-3 мл, а также для проведения измерений с помощью электродов, чувствительных к ионам калия или хлора. Электролитический ключ имеет форму цилиндра со сферическим дном, в нижней части которого впаяна пористая мембрана, обеспечивающая электрическую связь между электродами. 74 Рисунок 14 ‒ Общий вид преобразователя иономера лабораторного ИМИ Задняя панель преобразователя показана на рисунке 15 Рисунок 15‒ Задняя панель преобразователя иономера лабораторного ИМИ 1 – разъем «ИЗМ.» для подключения измерительного или комбинированного электрода 2 – гнездо «СРАВН.» для подключения электрода сравнения 3 – разъем «ТД» для подключения термодатчика; 4 – гнезда ВЫХОД для подключения исполнительных устройств (самопишущего потенциометра, блока автоматического титрования и др 5 – разъем «RS-232» для подключения персонального компьютера 6 – разъем для подключения блока питания Конструкция ключа препятствует проникновение хлористого калия в анализируемые пробы. Подготовка к работе. Перед эксплуатацией прибор необходимо включить и прогреть в течение 15 минут. Для того чтобы выключить прибор нужно нажать кнопку О и удерживать ее в течение 1-2 секунд. 75 Для проведения измерений используется электродная пара, состоящая из измерительного электрода и электрода сравнения. Измерительный рН-электрод и электрод сравнения входят в комплект поставки прибора. Для анализа других ионов необходимо выбрать измерительный электрод в соответствии с видом иона, требуемым диапазоном измерений и температурой анализируемых растворов. Ионоселективные электроды в комплект поставки прибора не входят, и поставляются по отдельному заказу. Для измерений допускается применять комбинированные электроды, в которых измерительный электрод и электрод сравнения совмещены водном корпусе. Измерительный электрод и электрод сравнения устанавливаются на штатив и подключаются, соответственно, к гнездам «ИЗМ.» и «СРАВН.» преобразователя. Комбинированный электрод подключается к гнезду «ИЗМ.» преобразователя. При этом электрод сравнения к прибору не подключается. Для автоматических измерений температуры термодатчик закрепляется в штативе и подключается к разъему «ТД». При ручной установке температуры в штатив устанавливается контрольный термометр, значение температуры анализируемой среды вводится вручную с клавиатуры. Режимы работы прибора. Прибор имеет следующие режимы работы измерения градуировка контроль. Режим измерений является основным режимом работы прибора. Этот режим устанавливается сразу после включения преобразователя. Для перехода в этот режим из других режимов необходимо нажать кнопку ИЗМЕРЕНИЕ. Режим градуировки представляет собой совокупность операций по доведению погрешности прибора до нормируемых значений. Для запуска этого режима необходимо нажать и удерживать кнопку НАСТРОЙКА. 76 Режим контроля предназначен для просмотра установленных и измеренных значений параметров входе предыдущей градуировки прибора. Переход в этот режим производится через главное меню прибора. Неоперативное управление прибором, а именно выбор языка отображения информации, выбор анализируемого на заданном канале иона, методики измерений и алгоритма градуировки производится через главное меню прибора. Режим измерений. После включения прибора автоматически устанавливается режим измерений. Переход в режим измерений из любого другого режима производится нажатием кнопки ИЗМЕРЕНИЕ. Промыть электроды и другие применяемые устройства (термодатчик или термометр) дистиллированной водой, и (желательно) отобранной частью анализируемого раствора, капли удалить фильтровальной бумагой и погрузить в анализируемый раствор. При использовании термодатчика глубина его погружения в анализируемый раствор должна быть не менее 30 мм. После установления стабильных показаний считать результат измерения с дисплея. Обычно время проведения измерений не превышают 3 мин с момента погружения электродной системы в анализируемую среду. Однако при измерениях рН сильнокислых и сильнощелочных растворов, а также при температурах, близких к С время установления показаний может достигать 10 минут. Вопросы для контроля 1. Для каких целей отбираются почвенные образцы 2. Чем отбирают почвенные образцы 3. Каким образом отбираются смешанные образцы 4. С какой площади и глубины берутся почвенные образцы 5. Правила подготовки образцов к анализу 6. Принцип и порядок работы иономера лабораторного ИМИ 7. Агрохимическая служба РФ структура и ее роль в мониторинге показателей плодородия почв. 77 ЛАБОРАТОРНАЯ РАБОТА 12. ОПРЕДЕЛЕНИЕ ВЛАЖНОСТИ ПОЧВЫ. ОПРЕДЕЛЕНИЕ НИТРИФИКАЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ ПОЧВЫ ПО КРАВКОВУ В МОДИФИКАЦИИ ПОЧВЕННОГО ИНСТИТУТА ИМ. В.В. ДОКУЧАЕВА (2 ЧАС – ОЧНАЯ ФОРМА ОБУЧЕНИЯ, 1 ЧАС В ИНТЕРАКТИВНОЙ ФОРМЕ – ЗАОЧНАЯ ФОРМА ОБУЧЕНИЯ) Цель занятия Освоить методику определения влажности почвы и провести расчет запаса продуктивной влаги. Изучить методики определения нитрификационной способности почвы по Кравкову в модификации почвенного института им. В.В. Докучаева и определить содержание нитратного азота ионометрическим методом (ГОСТ 26951–86). Определение влажности почвы Значение метода. Для сельскохозяйственного производства главное значение имеет та часть почвенной влаги, которая обеспечивает формирование урожая культурных растений, то есть превышает влажность устойчивого увядания. Так как растение накапливает массу и формирует продуктивность только за счёт этой влаги, её называют продуктивной влагой. Продуктивная влага выражается высотой слоя воды в миллиметрах, что позволяет сопоставить её запасы с расходованием воды (испарения) и её поступлением (осадки, полив, которые также измеряются в миллиметрах. Принцип метода. Метод основан на испарении воды, поглощенной почвой (гигроскопическая влага, при нагревании навески почвы до температуры 105 С. Высушивание почвы при более высокой температуре может привести к обугливанию органических веществ и потере их веса одновременно с испарением влаги, что приведет к ошибке анализа. Ход анализа. Чистые бюксы с крышками пронумеровать, высушить до постоянного веса при температуре 105 СВ доведенный до постоянного веса бюкс взять навеску средней пробы образца весом 5 г. Поставить бюксы в сушильный шкаф и сушить при температуре 100-105 Св течении 5 часов. Перенести бюксы в эксикатор. После охлаждения провести взвешивание. 78 Затем поставить бюксы в сушильный шкаф и сушить при тех же условиях в течение 1,5-3 часов. После охлаждения провести взвешивание. Операцию повторяют до тех пор, пока бюкс не будет доведен до постоянного веса (масса должна быть равна или больше предыдущего взвешивания. Если последний вес больше предыдущего, что может произойти в результате окисления органического вещества, для расчета нужно взять меньший вес. Расчет влажности (W) ведется в процентах наг абсолютно сухой почвы W=а*100/б, где а – масса воды б – масса абсолютно сухой почвы а = в - с, где в – масса бюкса с сырой навеской гс масса бюкса с почвой после высушивания б = с – д, где д- масса бюкса, г. Можно при этом рассчитать и процент абсолютно сухой почвы (Y): Y= б*100/н, где б – масса абсолютно сухой почвы, н – навеска почвы, г. Для пересчета данных анализов сырой навески на абсолютно сухую почву определяется коэффициент влажности К из отношения массы сырой почвы к массе абсолютно сухой. Например влажность почвы составила 7,8%, тогда К. Расчет влагообеспеченности проводим по формуле , где V – запасы продуктивной влаги, 79 W – влажность почвы, %, d – объемная масса почвы, г/см 3 , h – толщина слоя почвы, см, g – объемная масса почвы, г/см 3 Объемная масса различных почв изменяется в зависимости от их генетической принадлежности, способа обработки, влажности и некоторых других факторов. Также варьирует и величина непродуктивных запасов влаги. Для удобства расчетов запаса продуктивной влаги можно применять усредненные показатели объемной массы почвы и влаги завядания приведенные в таблице 5. Таблица 5 - Объемная масса и влажность завядания основных почв Ставропольского края Почва Слой, см Объемная масса, г/см 3 Влага завядания, мм Светло-каштановая 0-30 1,24 32,0 31-60 1,26 34,4 61-90 1,40 33,6 Каштановая, темно-каштановая 0-30 1,15 29,7 31-60 1,23 32,6 61-90 1,35 34,3 Чернозем южный 0-30 1,25 40,9 31-60 1,30 43,2 61-90 1,36 42,9 Чернозем обыкновенный 0-30 1,20 41,3 31-60 1,23 43,5 61-90 1,32 45,8 Черноземы слитые, лугово-черноземные и лугово-каштановые 0-30 1,23 45,3 31-60 1,35 54,6 61-90 1,45 59,7 Черноземы сильносолонцеватые 0-30 1,25 51,3 31-60 1,43 63,6 61-90 1,55 63,2 Пример расчета. Предположим получены следующие результаты влажности светло-каштановой почвы по слоям 0-30-22%; 31-60-24%; 61-90- 18%. В таком случае количество продуктивной влаги будет 80 в слое 0-30 см в слое 31-60 см в слое 61-90 см всего в слое 0-90 см 49,84+56,32+42,0=148,16 мм. Для определения показателя запасов влаги в метровом слое полученный результат следует увеличить на 5-7%. Определение нитрификационной способности почвы по Кравкову в модификации почвенного института им. В.В. Докучаева Значение метода Азот почвы преимущественно (99 %) представлен органическими соединениями (перегной, корни, пожнивные остатки и бактерии, недоступными для питания растений. Лишь незначительная часть около 1 %) находится в минеральной форме (нитраты, нитриты, аммоний, амиды. В почву поступает азот с атмосферными осадками и фиксируется из воздуха микробами, главный же путь его накопления – минерализация органических азотсодержащих соединений почвы. Под влиянием ряда грибов и бактерий органические вещества почвы минерализуются с выделением аммиака аммонификация. Эта форма азота, взаимодействуя с водой, кислотами (Н 2 СО 3 , Ни др) трансформируется в Н, который хорошо поглощается ППК почвы и усваивается растениями. Но основная его часть окисляется аэробными бактериями, сначала до азотистой, а затем азотной кислоты (нитрификация. Схематично процесс нитрификации можно представить в виде уравнения гумус→белки→аминокислоты→амиды→ Н → НО → НNО 3 Способность почвы к минерализации почвенного азота ‒ объективный показатель плодородия почвы. Под влиянием образующейся НО изменяется также доступность растениям почвенных фосфатов и калия. Применение удобрений, в особенности минеральных, изменяет условия 81 нитрификации, что важно знать в практических целях. Принцип метода Для определения мобилизуемой доли азота, почву на 7-14 дней помещают в благоприятные условия влажность 60% от ПВ, температура Си аэрация (доступ кислорода, поддерживаются в течение всего периода компостирования. Для учета нитрифицирующей способности определяют содержание нитратов в исходной навеске (до компостирования) с помощью ионоселективного электрода. Разница в содержании О в компостированнных и исходных образцах показывает ее нитрифицирующую способность. Метод основан на определении концентрации нитратов в почве с помощью ионоселективного электрода в солевой суспензии го раствора алюмокалиевых квасцов при соотношении проба |