ФИЗА. "Физиология деятельности клеточных мембран"
 Скачать 1.73 Mb.
|
Домашнее задание по теме: «Физиология нейрона. Парабиоз. Синапс».Информационный блок № 1.Нейрон – структурно-функциональная единица нервной ткани. Физиологические свойства нейрона: 1. Рецепция. 2. Электрогенез. 3. Нейросекреция. Рецепция нейронов. Рецептор – специализированное образование для восприятия действия раздражителя. Выделяют: 1. Сенсорные рецепторы. 2. Клеточные химические рецепторы. Сенсорные рецепторы – это нервные окончания, способные воспринимать различные виды раздражения. Выделяют первично-чувствительные рецепторы – восприятие и преобразование информации (давление, температура) идет в чувствительном нейроне. Вторично-чувствительные рецепторы – специализированные клетки, которые передают информацию на афферентные окончания нейрона. Экстерорецепторы – воспринимают раздражения из внешней среды. Интерорецепторы– воспринимают информацию о состоянии внутренней среды и внутренних органов. Выделяют: проприорецепторы (в мышцах и сухожилиях); ангиорецепторы (в сосудистом русле); тканевые рецепторы. По адаптивным способностям: 1) слабо-адаптирующиеся 2) быстро- и полностью адаптирующиеся. Функционально рецепторы делятся на: 1) мономодальные – специфическим для них является только один раздражитель; 2) бимодальные – формируют два ощущения; 3) полимодальные – воспринимают больше 2-х раздражи-телей. Рецепторы могут быть: 1) Спонтанно-активные – постоянно генерируют импульсы. 2) Молчащие – посылают импульсы только когда имеются отклонения от нормальной деятельности. Интенсивность воздействия на рецепторы кодируется: 1) Числом потенциалов действия от рецептора. 2) Числом рецепторов. Рецепторы передают информацию на нервные проводники. Электрогенез. Это формирование электрической активности нейрона. Выделяют: спонтанную активность (самопроизвольную) и вызванную активность (под действием раздражителей). По своей исходной активности все нейроны делятся: 1) нейроны со спонтанной одиночной активностью; 2) нейроны с «пачковой» спонтанной активностью; 3) Нейроны с групповой активностью. Кодировка информации в нейроне: 1) Неимпульсная – за счет изменения уровня потенциала мембраны и КУД. 2) Импульсная – за счет изменения частотных характеристик и конфигурации импульсов. Информационный блок № 2.Нервные проводники обладают: возбудимостью и проводимостью. Мерой проводимости является скорость проведения возбуждения, чем больше диаметр проводника, тем больше скорость проведения возбуждения. Классификация нервных волокон. 1. По наличию оболочки: - миелиновые (мякотные); - безмиелиновые (безмякотные). 2. По скорости проведения возбуждения. Волокна группы А (миелинезированные): 1) А-альфа. Диаметр=13-22 мк; скорость проведения 70-120 м/с. 2) А-бета. Диаметр=8-13 мк; скорость- 40-70 м/с. 3) А-гамма. Диаметр=4-8 мкм; скорость проведения возбуждения 15-40 м/с. 4) А-дельта. Диаметр=1-4 мкм; скорость проведения возбуждения 5-15 м/с. Волокна группы В (миелинезированные) – 1-3,5 микрона, 3-8 м/сек. Преганглионарные вегетативные волокна. Волокна группы С(немиелинезированные) – 0,5 - 2,0 микрона, 0,5-3 м/сек. Постганглионарные вегетативные волокна. Законы проведения возбуждения 1.Закон двухстороннего проведения возбуждения. 2.Закон физиологической целостности нервного проводника. 3.Закон изолированного проведения возбуждения. 4. Закон бездекрементного проведения возбуждения. Механизмы проведения возбуждения по нервному волокну. В безмякотных волокнах возбуждение проводится последовательно за счет разности потенциалов между возбужденным и невозбужденным участком. В мякотных волокнах возбуждение проводится скачкообразно – сальтоторно. Парабиоз Парабиоз – означает "около жизни". Это явление последовательного снижения лабильности ткани вследствие действия парабиотических веществ. Фазы парабиоза: 1. Уравнительная. Одинаковый ответ на сильные и слабые стимулы. 2. Парадоксальная. На слабый стимул ответ регистрируется, на сильный – нет. 3. Тормозная. Нет ответа на стимулы различной силы. Это связано со снижением лабильности до НУЛЯ. Биологическое значение парабиоза 1. Показал, что явление смерти не мгновенно, существует переходный период между жизнью и смертью. 2. Этот переход осуществляется пофазно. 3. Первая и вторая фазы обратимы, а третья не обратимая. Эти открытия привели в медицине к понятиям – клиническая смерть, биологическая смерть. Клиническая смерть - это обратимое состояние. Биологическая смерть - необратимое состояние. Появилась новая наука – реаниматология. Работа 1.Зависимость амплитуды сокращения икроножной мышцы от силы раздражителя. Информационный блок № 3.Синапс – структурно-функциональное образование, за счет которого возбуждение передается с нервного волокна на другую возбудимую клетку. Классификация синапсов: 1). Нервно-мышечный синапс. 2). Нервно-секреторный (нервно-железистый) синапс. 3). Нервно-нервный синапс: а). Аксо-соматический; б). Аксо-дендрический; в). Аксо-аксональный. По механизму передачи возбуждения в синапсе выделяют: 1.Химический (наиболее часто) 2.Электрический. Строение химического синапса: 1. Пресинаптическая мембрана. а) электровозбудима; б) хемоневозбудима; в) содержит медиатор в везикулах. Синапс - мономедиаторен. В области пресинаптической мембраны медиатор «упаковывается» в везикулы, которые в покое прочно связаны с цитоскелетом клетки специфическими белком – синаптосином. 2. Синаптическая щель (80 – 200 А). заполнена межклеточной жидкостью. По периферии существует специфический барьер, препятствующий выходу медиатора за пределы синапса. 3. Постсинаптическая мембрана, имеющая субсинаптическую мембрану (участок, обращенный в синаптическую щель). а) хемовозбудима б) электроневозбудима в) имеет большое число хеморецепторов к медиатору. Механизм передачи возбуждения через синапс1. Когда возбуждение приходит в область пресинаптической мембраны, она деполяризуется. Это активирует кальциевые потенциалзависимые каналы. 2. В клетку входит кальций, связывается со кальций-связывающим белком – синаптосином. При этом везикулы перемещаются к внутренней поверхности пресинаптической мембраны и прилипают к ней. 3. Активируется мембранный белок – синаптопорин, который выступает как переносчик медиатора через мембрану (экзоцитоз). Медиатор диффундирует в синаптическую щель. 4. Молекулы медиатора идут к постсинаптической мембране и образуют комплекс «медиатор–рецептор». Это вызывает активацию соответствующих рецепторуправляемых ионных каналов. Открываются Na-евые каналы – деполяризация как при формировании ПД. При взаимодействии медиатора с хеморецепторами возникают постсинаптические потенциалы. Секреция малых доз медиатора вызывает потенциал концевой пластинки, или миниатюрные постсинаптические потенциалы (со свойствами локального ответа). При массивном поступлении медиатора мембранный потенциал достигает КУД, что и приводит к возбуждению следующей клетки. Различают ВПСП – возбуждающий постсинаптический потенциал, ТПСП– тормозной постсинаптический потенциал. Возбуждающие медиаторы (напр. ацетилхолин, адреналин) вызывают активацию натриевых (реже - кальциевых) каналов и формируют входящий натриевый (либо кальциевый) ток, который вызывает возникновение частичной деполяризации, т.е возбуждающий постсинаптический потенциал (ВПСП). Тормозной медиатор (глицин, ГАМК) вызывает усиление выходящего калиевого тока или входящего тока хлора, т.е. вызывает гиперполяризацию. Это формирует тормозной постсинаптический потенциал (ТПСП). В синапсе известно два вида суммации: 1. Пространственная суммация 2. Временная суммация В дальнейшем комплекс «медиатор-рецептор» распадается (диссоциирует). Медиатор отсоединяется от рецепторов и разрушается ферментами (холинэстераза и т.д.), которые имеются в синапсе. Другой способ инактивации медиатора – аптейк – обратный захват пресинаптической мембраной. За счет этого синапс экономно расходует медиатор. |