коллоквиум нормальная физиология. коллок нф 1. Физиология, ее предмет, роль задачи и формирование врачебной деятельности. Связь физиологии с другими науками
 Скачать 1 Mb.
|
|
Нервная регуляция осуществляется с участием безусловных и условных рефлексов, высшая форма нервной регуляции реализуется в условиях рефлексов, высшая форма нервной регуляции реализуется в рамках деятельности функциональных систем. Гуморальная регуляция осуществляется преимущественно с помощью тканевых и дистантных гормонов. 1) К тканевым гормонам относятся различные виды веществ(амины, пептиды и тд).Действуют преимущественно паракринно ( на рецепторы рядом лежащих клеток) и аутокринно( выделяются клеткой и действуют на рецепторы этой же клетки) 2) Дистантные гормоны выделяются спец. клетками эндокринных желез и некоторых органов, а действуют преимущественно в других органах и тканях. Единство нервной и гуморальной регуляции: 1) Нейроны некоторых структур ЦНС образуют гормоны- либерины и статичны, регулирующие деятельность эндокринной системы. 2) Циторецепроры различных структур нейрона являются объектом действия гормонов, изменяющих их функциональную активность. 3) Механизмы действия нейромедиаторов в синапсах с метаботропными рецепторами аналогичны действию гормонов. 10) Саморегуляция постоянства внутренней среды. Понятие о гомеостазисе, его роль и основные механизмы поддержания. Регуляция по отклонению, возмущению и прогнозированию. Роль обратной связи в регуляции физиологических функций. Виды обратных связей. Гомеостаз-постоянство внутренней среды(крови, лимфы, тканевой жидкости). Это устойчивость физиологических ф-ций организма. Это основное свойство, отличающее живые организмы от неживого. Гомеостазис характеризует термодинамическое состояние организма, при котором в соответствии с теоремой Приготина свободная энергия системы расходуется наиболее экономно и восстановление ее идет с минимальными затратами. Основные виды саморегуляции: 1. Регуляция по отклонению является филогенетически наиболее древним видом. Она включается при уже происшедших отклонениях параметров гомеостазиса(например, реакция терморегуляции при изменившейся температуре «ядра» тела). Главным механизмом регуляциях служит отрицательная обратная связь 2. Регуляция по возмущению является более молодым видом регуляции. Она включается еще до отклонения параметров гомеостазиса(напр., при действии холода на холодовые рецепторы кожи) 3. Регуляция по прогнозированию является наиболее молодым видом регуляции. Она включается еще до действия раздражителя на организм, который обладает механизмами предвидения наступления действия раздражителя(врожденные механизмы - условные рефлексы, акцептор результата действия функции системы. 11) Высшие уровни системной организации функции организма: физиологические системы, функциональные системы и системообразующий фактор (П.А. Анохин). Системогенез как процесс становления и развития функциональных систем, его основные принципы: гетерохрония, консолидация элементов, минимальное и оптимальное обеспечение функции на разных этапах филогенеза. Развитие функциональных систем в различные периоды детства. 12) Возрастная периодизация онтогенеза человека. Понятие о критических или сенсорных периодах онтогенеза. Возрастные особенности системогенеза, формирования и регуляции физиологических функций. Возрастные особенности формирования и регуляции физиологических функций. Возрастная периодизация - это периодизация развития человека от момента зачатия(либо от рождения) и до момента смерти и соответствующие этому определения возрастных границ этапов в жизни человека, принятая в обществе система возрастной стратификации. Онтогенез - называют индивидуальное развитие каждой отдельной особи. Это сложный процесс формирования живого организма от зарождения до смерти Старение организма, его физиологические основы, роль генетически запрограммированных и вероятных процессов. Теория старения – молекулярные, клеточные и организменные. Старение - это процесс возникновения возрастных изменений, ведущих к недостаточности функций организма, ограничивающих его физиологические резервы и приспособительные возможности. Для развития старения характерна гетерохронность (различие по времени старения отдельных органов и тканей) и гетеротропность (неодинаковая выпаженностт старения в разных органах). Старение определяется примерно в равной степени 2 группами факторов :генетическими и экологическими (то есть есть 2 компонента генетически запрогромированный и вероятностный). Роль: Механизм клеточного старения полезен в молодости. Он защищает организм от пролиферации раковых клеток, но требует эффективной работы иммунной системы для устранения стареющих клеток. При старении эффективность иммунной системы снижается, обновления стволовых клеток происходит реже. В зависимости от того уровня, на котором действует первопричина старения, выделяют 3 главные теории старения: К МОЛЕКУРЯНЫМ ОТНОСЯТ: (генетические, метаболистические, конформарционные) *примером генетических теорий является теория накопление геномных ошибок *примером метаболической теории старения относятся (изнашивание организма ) растраты жизненной энергии ,аутоинтоксикации . *конформационные теории связывают первопричину старения с изменением структуры макромолекул КЛЕТОЧНЫЕ ТЕОРИИ СТАРЕНИЯ : *лимит Хейфлика. Хейфлик установил, что культивируемые штаммы нормальных клеток имеют ограничительное число делений, в процессе которого клетки стареют и гибнут. К ОРГАНИЗМЕННЫМ ТЕОРИЯМ СТАРЕНИЯ ОТНОЧЯТ АДАПТАЦИОННО-РЕГУЛЯТОРНЫЕ ТЕОРИИ И КОНЦЕПЦИЯ ФЕНОПТОЗА: *в адаптационных - регуляторных теориях считают, что старение происходит из за снижение чувствительности гипоталамуса к регуляторным сигналам, в результате нарушается репродуктивные, метаболические процессы . *концепция феноптоза. Предположено ,что в эволюции была сформирована генетическая программа смерти организма (феноптоз), в основе которого лежит генетическая запрограммированная смерть клеток (апоптоз), а на субьективной уровне запрогромированная гибель митохондрий (митоптоз). Фентоптоз может развиваться по : 1)гиперапоптическому типу (например ,стимуляция апоптоза в жизненно важных органах) 2)гипоапоптическому типу ( из-за снижение апоптоза, уменьшается антираковая защита организма, в следствии повышается возможность канцорогенеза) 14) Возбудимость и раздражимость как основа реакции ткани на раздражение. Возбудимые ткани. Раздражители, их виды. Мембранные и внутриклеточные процессы при раздражении клеток. Изменение возбудимости нервной и мышечной тканей в пожилом и старческом возрасте. Изменение возбудимости нервной и мышечной ткани в различные периоды детства. Раздражимость - это способность живой структуры изменять свою жизнедеятельность под влиянием раздражителей. Возбудимость - способность специализированной ткани (нервной мышечной и железистой) отвечать процессом возбуждения на действия раздражителей. Раздражителями являются факторы внешней среды и внутренней среды по своим свойствам они подразделяются на физические химические, биологические, социальные. А по характеру взаимодействия с организмом на адекватные и неадекватные Адекватным раздражителем ткань эволюционное приспособлена к ним клетки имеет белковую рецепторы К неадекватным раздражителем клетка эволюционно не приспособлена (чувствительность к неадекватным раздражителем сотни тысячи миллионы раз меньше). Мерой возбудимости является порог раздражения — минимальная сила раздражителя, которая способна вызвать возбуждение. Менее сильные раздражители называются подпороговыми, а более сильные — сверхпороговыми. Чтобы возникло возбуждение, раздражитель должен быть достаточно сильным — пороговой или сверхпороговой силы. Потенциал действия возникает только при достижении критического уровня деполяризации клеточной мембраны. Критический уровень деполяризации — минимальная деполяризация клеточной мембраны, при которой возникает потенциал действия. Дальнейшее раздражение клетки не изменяет процесс возникновния ПД, так как деполяризация клетки, достигнув критической величины, способствует открытию потенциалозависимых ворот Na+-каналов, в результате чего ионы натрия устремляются в клетку, ускоряя деполяризацию независимо от действия раздражителя. Возбудимость и длительность рефрактерной фазы нервных волокон детей различного возраста. Возбудимость нервных волокон у новорожденного значительно ниже, чем у взрослых, но уже с 3-месячного возраста она начинает повышаться. Величина хронаксии в несколько раз больше, чем у взрослых. Потенциал покоя нервных волокон у детей значительно ниже, чем у взрослых, вследствие большей проницаемости мембраны для ионов. В процессе созревания нервного волокна проницаемость его мембраны снижается, улучшается работа ионных помп, возрастают ПП и ПД, что свидетельствует о функциональной зрелости нервного волокна. Небольшая величина ПД новорожденного сочетается с большой его продолжительностью и часто с отсутствием инверсии. Это объясняется меньшей, чем у взрослых, ионной асимметрией нейронов. Фазовые изменения возбудимости во время возбуждения в раннем постнатальном онтогенезе также имеют свои особенности. 15) Мембранный потенциал (покоя). Характеристика ионных каналов и ионных градиентов плазмолеммы. Ионные механизмы возникновения мембранного потенциала покоя, его функциональная роль. Мембранный потенциал покоя - это трансмембранный потенциал между внутренней и наружной поверхностью плазмалеммы, регистрируемые до начала действия раздражителя. Мембранный потенциал плазмолеммы имеет все живые клетки: возбудимые невозбудимые. Условия возникновения мембранного потенциала покоя Для образования мембранного потенциала покоя необходимо наличие: первое ионных трансмембранный градиентов между цитозолем и внеклеточной средой второе разная проницаемость мембраны для Ионов ИОННЫЕ ГРАДИЕНТЫ КЛЕТКИ К+ в цитозоле клетке примерно в 33 раза больше ,чем во внеклеточной среде ,Na+ в клетке примерно в 14 раз и Cl- в 20 раз ,Ca2+ в десятки тысяч раз меньше ,чем во внеклеточной среде ИООНЫЕ КАНАЛЫ Ионные каналы это интегральные белки мембраны состоящий из нескольких субъединиц образующих отверстие и способные с большей или меньшей избирательностью пропустить в клетку или из клетки неорганические ионы по концентрационному и электрическому градиентам. Виды ионных каналов: 1)Потенциалуправляемые каналы, например, натриевые и имеются возбудимых клетках. 2)Хемоуправляемые каналам, находится в составе рецептора, на который действует биоактивные вещества, например, нейромедиатор - ацетилхолин. 3)Механочувствительные каналы (изменяют проводимость в ответ на деформацию мембраны под действием механических раздражителей, гидростатического и осмотического давления Роль мембранного потенциала покоя: Мембранный потенциал покоя и регулирует концентрацию ионов в клетке, а также используют электродвижущую силу натрия для перемещения в клетку аминокислот и глюкозы или выведение из клетки ионов кальция и водорода. 16) Потенциал (локальный ответ), механизмы его возникновения и свойства. Критический уровень деполяризации (пороговый потенциал), его характеристика. А) ПРЕПОТЕНЦИАЛ — медленный локальный процесс деполяризации клеточной мембраны, приводящий к генерации потенциала действия при фоновой активности клеток. Регистрируемые при внутриклеточном отведении П. фоновоактивного мышечного волокна имеют различную амплитуду, продолжительность и конфигурацию. Они характеризуются медленным нарастанием, а при достижении критического уровня деполяризации (10—20 мВ) генерируется потенциал действия. Последний вызывает временную реполяризацию клеточной мембраны, после которой процесс деполяризации вновь постепенно развивается до критической величины. После достижения критического уровня для генерации импульсов локальные процессы деполяризации редко имеют достаточно большую продолжительность, чтобы вызвать целую серию потенциалов действия. Характер и частота ритмических разрядов фоновоактивных мышечных волокон определяется крутизной нарастания и величиной П. Медленные потенциалы, предшествующие потенциалу действия фоновоактивных нейронов, сходны с полисинаптическим ВПСП или имеют постепенное нарастание, аналогичное П. фоновоактивных мышечных волокон. Считается, что причиной деполяризации фоновоактивных клеток могут служить как собственные изменения, возникающие в мембране клетки без непосредственного синаптического активирования, так и в результате дисперсных синаптических влияний. Б) Критический уровень деполяризации (КУД) - это такой уровень электрического потенциала мембраны возбудимой клетки, от которого локальный потенциал переходит в потенциал действия. В основе перехода локального потенциала в потенщиал действия лежит самонарастающее открытие потенциал-управляемых ионных каналов для натрия, которое происходит под действием нарастающей деполяризации. Таким образом, КУД раскрывает в дополнение к ранее открытым ионным каналам ещё одну группу натриевых ионных каналов - потенциал управляемых. 17) Возбудимость, ее оценка (порог раздражения – сила порогового раздражителя, величина порогового потенциала, пороговое время). Понятие о реобазе и хронаксии. Использование хронаксиметрии в физиологии и медицине. Возрастные изменения скорости реакции на действие раздражителей. А) |