Физа. Функциональная структура автономной нервной системы
 Скачать 43.18 Kb.
|
|
Функциональная структура автономной нервной системы. АНС(анатомически)-ядерные образования в ГМ и СМ(нервные ганглии и сплетения), инн- гладкие мышцы, внутренние органы, сердце, железы. Функции АНС-гомеостаз, регуляция деятельности внутр.органов, которые не участвуют в поддержании гомеостаза(внутриглазные мышцы, половые органы). Вышележащие отделы ГМ могут регулировать работу иннервируемых АНС органов, координировать их деятельность для потребностей организма. !Дополнительно!Общий план строения автономной нервной системы. Состоит из 3-х основных отделов: Симпатический отдел Парасимпатический отдел Метасимпатический отдел (энтеральная, лежит на периферии в стенках внутренних органов –Ноздрачев) Функции: Регуляция гомеостаза – динамическое постоянство физико-химических свойств внутренней среды организма) Координация работы внутренних органов Адаптационно-трофическая функция (ТОЛЬКО для симп. отдела) или иначе называют феноменом Орбели-Гинецинского Контроль репродуктивной функции совместно с эндокринной системой Характеристика волокон различных отделов: Преганглионарные волокна (в ПС отделе они длиннее) Объединяют центр вегетативной нервной системы с ганглием Являются аксонами интернейронов, расположенных в спинном мозге и в вегетативных ядрах ЧМН Тип волокон – тип В (тонкомиелинизированные), скорость – 3-15 м/с Медиатор АХ Постганглионарные волокна (в ПС они короче) Отходят от вегетативного ганглия и идут к внутренним органам Тип волокон – тип С (немиелинизированные), скорость – 0,5-2,5 м/с Медиатор в симпатической системе – НА (искл. потовые желёзы, сосуды скелетных мышц, надкостница – медиатор АХ) Медиатор в ПС – ацетилхолин Симпатическая часть автономной нервной системы. 2 Отдела: 1.Центральный апарат(центр) – расположены в симпатическом ядре бокового рога в тораколюмбальных сегментах спинного мозга, где расположены интернейроны, аксоны(Преганглионарные волокна) которых выходят через передние корешки. 2. Периферический отдел- афф и эфф нейроны и их отростки, располагающиеся в удаленных от СМ узлах(на периферии). В околопозвоночных, или паравертебральных, узлах часть преганглионарных симпатических волокон синаптически оканчивается на эфферентных нейронах. Волокна эфферентных нейронов, именуемые постганглионарными, разделяются на две группы. Волокна одной из них в виде серых соединительных ветвей вновь вступают в соматический нерв и в его составе без перерыва достигают эффекторного органа (сосуды кожи, мышц), волокна другой группы, собравшись в отдельные веточки, образуют обособленный стволик, направляющийся либо непосредственно к исполнительным органам, либо к предпозвоночным узлам, а через них далее также к исполнительным органам. Постганглионарные волокна в большинстве своем лишены миелиновой оболочки, поэтому имеют розово серую окраску. Серые ветви отходят от всех узлов пограничного симпатического ствола, который делится на шейную, грудную, поясничную, крестцовую части. Предпозвоночные, или превертебральные, узлы лежат на большом расстоянии от центральной нервной системы. На их эффекторных нейронах заканчиваются прошедшие, не прерываясь через узлы пограничного симпатического ствола, преганглионарные волокна. Превертебральные ганглии:1.Чревный, 2.Верхний брыжеечный, 3.Нижний брыжеечный Преганглионарные волокна – короче, чем в ПС. Медиатор – АХ Постгангионарные волокна – длиннее, чем в ПС, медиатор НА (кроме, сосудов скелетных мышц, надкостницы, потовых желёз – медиатор АХ) Парасимпатическая часть автономной нервной системы.Отличия от симпатической НС: Центральные структуры парасимпатич. части расположены в 3-х различных, далеко нах. друг от друга участках мозга Характерно наличие значительно более длинных преганглионарных и чрезвычайно коротких постганглионарых волокон Парасимпатические волокна иннервируют, как правило, только определенные зоны тела, которые также снабжаются симпатической, а в значительной части, кроме того, и метасимпатической иннервацией. 2 Отдела:1.Центральные образования:Ядра, лежащие в среднем, продолговатом и спинном мозге. В среднем мозге – парасимпатическое добавочное ядро глазодвигательного нерва (ядро Якубовича, Вестфаля-Эдингера), расположенные вблизи передних бугров четверохолмия. В продолговатом мозге – 3 пары ядер, от которых начинаются преганглионарные волокна, выходящие из мозга в составе VII, IX, X пар ЧН (лицевого, языкоглоточного, блуждающего). В спинном мозге – в области I – III или II – IV крестцовых сегментов в боковых рогах серого вещества. 2.Периферические структуры:Нервные волокна и соответствующие ганглии. Преганглионарные волокна из среднего мозга выходят сбоку от ножек большого мозга в составе глазодвигательного нерва, проникают через глазную щель в глазницу и синаптически заканчиваются на эфферентных клетках расположенного в глубине глазницы ресничного узла. Затем постганглионарные волокна идут к аккомодационной мышце и сфинктеру зрачка. В продолговатом мозге язычный нерв достигает челюстного и подъязычного узла, постганглионарные волокна которого иннервируют подчелюстную слюнную железу. Преганглионарные волокна, выходящие из нижнего слюноотделительного ядра, вступают в языкоглоточный нерв и далее попадают в ушной узел. Постганглионарные волокна – секреторные для околоушной слюнной железы. Преганглионарные волокна из ядер слезоотделительного пути через лицевой нерв вступают в крылонебный узел, постганглионарные волокна которого достигают слюнной железы, желез слиз. оболочки носа и неба. Блуждающий нерв является смешанным: он включает афферентные и эфферентные парасимпатические, чувствительные и двигательные соматические, а также эфферентные симпатические волокна. По выходе из черепа нерв образует 2 последовательно лежащих узла: верхний и нижний (яремный и узловой). Крестцовый отдел парасимпатической части НС представлен тазовым нервом, который направляется к поверхности прямой кишки, где вместе с подчревным соматическим нервом участвует в образовании тазового сплетения. Особенности организации автономной нервной системы.1. Расположение эффекторного (двигательного) нейрона по отношению к ЦНС. В автономной нервной системе эффекторная клетка находится за пределами спинного или головного мозга. В соматической нервной системе эффекторные нервные клетки находятся в ЦНС. Благодаря этому структурному отличию возникают особенности процессов в автономной нервной системе. 2. Иннервация органов. Перерезка вентральных корешков спинного мозга сопровождается полным перерождением всех эфферентных соматических волокон и не затрагивает автономных в силу того, что ее эфферентный нейрон вынесен в один из периферических ганглиев. Исполнительные органы управляются импульсами только этого нейрона. Это обстоятельство подчеркивает относительную автономию этого отдела нервной системы. 3. Выход нервных волокон из ЦНС.Соматические нервные волокна покидают ствол мозга и спинной мозг сегментарно и перекрывают иннервируемые области по меньшей мере трех смежных сегментов. Волокна автономной нервной системы выходят из ограниченных участков мозга, отстоящих друг от друга на определенном расстоянии. Волокна, которые выходят из грудо-поясничного отдела спинного мозга, и связанные с ними ганглии, называются симпатическими, а выходящие из черепного и крестцового - парасимпатическими. Часть автономных рефлекторных дуг, локализованных в ганглиях стенок внутренних органов (метасимпатическая нервная система), вообще не имеют прямых выходов из ЦНС. 4. Морфологические различия. Волокна автономной нервной системы в большинстве своем лишены миелиновой оболочки, имеют небольшой диаметр (до 7 мкм), в то время как соматические эфферентные волокна миелинизированы, их диаметр 12-14 мкм, что отражается в скорости проведения возбуждения - по тонким волокнам автономной нервной системы возбуждение распространяется значительно медленнее (1-3 м/с), чем по толстым соматическим (70-120 м/с). Для возникновения ответной реакции автономной нервной системы необходимо применять значительно большую силу раздражителей, т. к. ее волокна характеризуются меньшей возбудимостью. 5. Распределение нервных волокон на периферии. Соматические волокна распределены строго сегментарно, в то время как волокна автономной нервной системы иннервируют все органы без исключения, а часть из них имеет двойную и даже тройную иннервацию - симпатическую, парасимпатическую и метасимпатическую. Вегетативные ганглии – как нервные центры, вынесенные на периферию. Вегетативный ганглий – нервный центр, вынесенный на периферию. Это морфо-функциональное объединение нейронов, необходимых и достаточных для регуляции работы внутренних органов. Больше эффекторных нейронов, аксоны которых в составе постганглионарных волокон идут к внутренним органам (кроме мозгового вещества надпочечников) При оценке морфологических структур вегетативного ганглия выявлено, что клеточный состав аналогичен для любого НЦ – имеется 3 типа нейронов (по Догелю) Обладает всеми свойствами НЦ + феномен мультипликации – увеличение количества постганглионарных волокон по сравнению с преганглионарными, основан на принципе дивергенции в соотношении 1:4-6 по общей сумме волокон Медиатор – АХ, на постсинаптической мембране – Н-холино-Re Тонус симпатического и парасимпатического отделов автономной нервной системы. Тонус АНС-одно из проявлений гомеостатического состояния и одновременно один из механизмов его стабилизации. В естественных условиях симпатические и парасимпатические центры, а также эффекторные нейроны метасимпатической части автономной нервной системы находятся в состоянии непрерывного возбуждения, получившего название «тонус». Характерной особенностью тонического влияния является длительное поддержание внешнего эффекта, который наиболее выражение отражается на функциональном состоянии сосудистой стенки, сердечной мышцы, висцеральных органов в целом. Преобладание парасимпатического тонуса обычно оценивается на основании частоты сердечных сокращений. Тоническая импульсация, следующая из центров продолговатого мозга по волокнам блуждающего нерва, оказывает на сердце отрицательное хронотропное действие, снижая частоту сердечных сокращений. Напротив, ослабление тонуса ведет к учащению сердечного ритма. Исключительна роль симпатической части автономной нервной системы и в создании общего сосудистого тонуса. Тонические влияния из сосудодвигательного центра приспосабливают сосуды мелкого и среднего диаметра к местным и общим потребностям организма. В своих тонических влияниях симпатическая часть автономной нервной системы часто взаимодействует с мозговым веществом надпочечников. В этом случае сосудосуживающие реакции усиливаются выбросом адреналина, возникающим в результате активации надпочечников под действием импульсов из сосудодвигательного центра. Преобладание тонических влияний парасимпатической и симпатической частей автономной нервной системы послужило основанием для создания конституционной классификации. Согласно этой классификации, преобладание в организме тонуса парасимпатической части автономной нервной системы именуется ваготонией, симпатической — симпатикотонией. Ваготония характеризуется замедленным пульсом, склонностью к покраснениям, потливостью, желудочными расстройствами. Для симпатикотонии, напротив, типичным является учащенный пульс и т. д. Чистые формы ваготонии и симпатикотонии встречаются исключительно редко. В целом тонус автономной нервной системы рассматривается как одно из проявлений гомеостатического состояния и одновременно один из механизмов его стабилизации. Р  ис. 4.26. С.220 Функциональный модуль метасимпатической части автономной нервной системы.1 — чувствительный нейрон; 2 — интернсйрон; 3 — эфферентный нейрон; 4 — постганглионарный симпатический нейрон и его волокно; 5 — преганглионарный симпатический нейрон и его волокно; 6 — преганглионарный парасимпатический нейрон и его волокно. Влияние симпатического и парасимпатического отделов на функции органов.
Автономные(вегетативные) рефлексы: 1. Висцеро-висцеральный рефлекс включает пути, в которых возбуждение возникает и заканчивается во внутренних органах. В этом случае рефлекторные дуги могут быть разного уровня. Одни замыкаются в интрамуральных ганглиях и обеспечиваются метасимпатической иннервацией, другие — в пара- и превертебральных симпатических узлах, наконец, третьи имеют спинальный и более высокий уровень замыкания. При висцеро-висцеральном рефлексе внутренний орган может отвечать двояко: либо торможением, либо усилением функций. К числу таких рефлексов относится классический рефлекс Гольца: механическое раздражение брыжейки вызывает замедление частоты сердечных сокращений. Другим примером служит раздражение рецепторов пищеварительного тракта, сопровождающееся ослаблением тонуса мышц, суживающих зрачок. Раздражение каротидной или аортальной рефлексогенных зон влечет за собой изменение интенсивности дыхания, уровня кровяного давления, частоты сердечных сокращений. Разновидностью висцеро-висцерального является аксон-рефлекс. Это понятие охватывает рефлекторные процессы, осуществляющиеся по разветвлениям аксона без участия тела нервной клетки. Возбуждение возникает в одной ветви аксона, затем переходит на другую и по ней направляется к исполнительному органу, вызывая соответствующую реакцию. Есть и другое объяснение возникновению аксон-рефлекса. Экспериментально доказано, что при возбуждении непосредственно рецепторов из рецепторных мембран выделяются биологически активные вещества типа АТФ и разнообразных пептидов, обладающих вазодилататорным действием, которые вызывают соответствующий эффект. Понятие аксон-рефлекса используется довольно широко. Им, например, объясняют механизм возникновения сосудистой реакции при раздражении кожных болевых рецепторов. Аксон-рефлекс удается воспроизвести даже после удаления спинного мозга, а также дегенерации симпатических волокон, иннервирующих сосудистую стенку исследуемой области. 2.Висцеросоматический рефлекс также возникает при раздражении внутренних органов и в дополнение к висцеральным вызывает появление соматических реакций. Они выражаются, например, в изменении текущей активности, сокращении или расслаблении скелетных мышц. Примером такой реакции может служить торможение общей двигательной активности организма при раздражении чувствительных окончаний синокаротидной зоны, а также сокращение мышц брюшной стенки или подергивание конечностей при раздражении рецепторов пищеварительного тракта. 3.Висцеросенсорный рефлекс осуществляется по тем же путям, что и висцеросоматический, но для его вызова необходимо продолжительное и сильное воздействие. Реакция возникает не только во внутренних органах, соматической мышечной системе, но в дополнение к этому изменяется и соматическая чувствительность. Зона повышенного восприятия обычно ограничивается участком кожи, иннервируемым сегментом, к которому поступают импульсы от раздражаемого висцерального органа. Механизм этого явления основан на том, что висцеральные и кожные чувствительные волокна конвергируют на одних и тех же нейронах спинно-таламического пути, в промежуточных структурах происходит потеря специфичности информации, в результате чего ядерные структуры центральной нервной системы и кора большого мозга связывают возникающее возбуждение с раздражением определенной области кожной поверхности. 4. висцеродермальный рефлекс, при котором раздражение внутренних органов сопровождается изменением потоотделения, электрического сопротивления (электропроводимости) кожи, изменением кожной чувствительности. Вследствие сегментарной организации автономной и соматической иннервации на ограниченных участках поверхности тела, топография которых различна в зависимости от того, какой орган раздражается, при заболевании внутренних органов возникает повышение тактильной и болевой чувствительности определенных областей кожи. Эти боли названы отраженными, а областиих проявления — зонами Захарьина Геда. 5.соматовисцеральный рефлекс, разновидностью которого является дермовисцеральный рефлекс. Он выражается тем, что при раздражении некоторых областей поверхности тела возникают сосудистые реакции и изменения функций определенных висцеральных органов. Это явление послужило основанием для возникновения целого направления клинической медицины — рефлексотерапии. Адаптационно-трофическая функция симпатической нервной системы. Феномен Орбели-Гинецинского.Л.А Орбели провёл исследование функционального значения симпатической иннервации для скелетных мышц, что позволило ему сформулировать учение об адаптационно-трофическом влиянии симпатической части ВНС. В этом влиянии было выделено 2 компонента: влияния адаптационные и влияния трофические. А.Г.Гинецинский, изучая влияние симпатических волокон на скелетную мышцу лягушки, обнаружил, что утомленная до полной неспособности сокращаться мышца начинает отвечать на стимуляцию моторных нервов после раздражения ее симпатических волокон вначале слабыми, а потом все более сильными сокращениями. Оказалось, что при стимуляции симпатических волокон мышца приобретала способность к развитию более сильного напряжения и более длительного его поддержания даже в условиях тетанического возбуждения. В мышце в этот момент происходят укорочение хронаксии, облегчение перехода возбуждения с нерва на мышцу, повышение чувствительности к ацетилхолину, изменение упруговязких свойств и электрической проводимости, повышение потребления кислорода. В миокарде под влиянием раздражения симпатических волокон возникают изменения в потреблении кислорода, содержания гликогена, креатинфосфата, АТФ, актомиозина, РНК, ДНК, фосфолипидов, гуанин-, аденин-, урацилнуклеотидов в активности ряда ферментов.Феномен:Сокращения утомляемой мышцы вызываются ритмическим (30 имп/мин) раздражением соматических двигательных волокон. Моменты раздражения симпатического нерва отмечены поднятием сигнальной линии. Под адаптационными понимаются влияния симпатической части ВНС, в результате которых происходит приспособление органов к выполнению тех или иных функциональных нагрузок. Сдвиги наступают благодаря тому, что симпатические влияния оказывают на органы трофическое действие, которое выражается в изменении скорости протекания метаболических процессов.Адаптационно-трофическое влияние автономной нервной системы модулирует функциональную активность того или иного органа- рецепцию, проведение возбуждения, медиацию, сокращение, секрецию и др. и приспосабливает его к потребностям организма. Синаптический процесс в симпатических и парасимпатических ганглиях.Синаптическая передача — распространение возбуждения через синапс. В пресинаптическом окончании медиатор накапливается в синаптических пузырьках (везикулах). Возбуждение, приходящее по пре-синаптической терминали, деполяризует пресинаптическую мембрану, пузырьки подходят к синаптической мембране, и медиатор выходит в синаптическую щель. Затем он диффундирует к постсинаптической мембране, действует на ее рецепторы, вследствие чего изменяется ее проницаемость, на ней возникает возбуждающий (ВПСП) или тормозной потенциал (ТПСП). Суммация возбуждающих и тормозных потенциалов определяет возникновение в клетке деполяризации или гиперполяризации. При клеточной деполяризации возникает потенциал действия, при гиперполяризации клетка находится в тормозном состоянии.Как только медиатор перестает действовать на ионный канал начинается процесс терминации синаптической передачи: 1. разрушение медиатора, 2. разрушение рецептора, 3. медиатор может отделиться и через механизм обратного захвата попасть обратно в везикулу для повторного использования, 4. прекращение выделения медиатора. Медиатор в синаптической щели расщепляется специальными ферментами, и продукты расщепления всасываются вновь в пресинаптическое окончание. В автономной нервной системе имеется три вида синаптической передачи: электрическая, химическая и смешанная. Химическая осуществляется по определенным закономерностям, среди которых выделяют два принципа. Первый (принцип Дейла) заключается в том, что нейрон со всеми отростками выделяет один медиатор. Как стало теперь известно, наряду с основным в этом нейроне могут присутствовать также другие передатчики и участвующие в их синтезе вещества. Согласно второму принципу, действие каждого медиатора на нейрон или эффектор зависит от природы рецептора постсинаптической мембраны. Насчитывают более десяти видов нервных клеток, которые продуцируют в качестве основных разные медиаторы: ацетилхолин, норадреналин, серотонин и другие биогенные амины, аминокислоты, АТФ. В зависимости от того, какой основной медиатор выделяется окончаниями аксонов автономных нейронов, эти клетки принято называть холинергическими, адренергическими, серотоиинергическими, пуринергическими и т. д. нейронами. Каждый из медиаторов выполняет передаточную функцию, как правило, в определенных звеньях дуги автономного рефлекса. Так, ацетилхолин выделяется в окончаниях всех преганглионарных симпатических и парасимпатических нейронов, а также большинства постганглионарных парасимпатических окончаний. Кроме того, часть постганглионарных симпатических волокон, иннервирующих потовые железы и, по-видимому, вазодилататоры скелетных мышц, также осуществляют передачу с помощью ацетилхолина. В свою очередь норадреналин является медиатором в постганглионарных симпатических окончаниях (за исключением нервов потовых желез и симпатических вазодилататоров) — сосудов сердца, печени, селезенки. Медиатор, освобождающийся в пресинаптических терминалах под влиянием приходящих нервных импульсов, взаимодействует со специфическим белком-рецептором постсинаптической мембраны и образует с ним комплексное соединение. Белок, с которым взаимодействует ацетилхолин, носит название холинорецептора, адреналин или норадреналин — адренорецептора и т. д. Местом локализации рецепторов различных медиаторов является не только постсинаптическая мембрана. Обнаружено существование и специальных пресинаптических рецепторов, которые участвуют в механизме обратной связи регуляции медиаторного процесса в синапсе. Синаптическое взаимодействие постганглионарных волокон с клетками органов в симпатической нервной системе.Постганглионарные волокна в синаптическом отделе выделяют медиатор норадреналин (кроме, сосудов скелетных мышц, потовых желёз, надкостницы, мозгового вещества надпочечников, где иннервации происходит только преганглионарными волокнами, медиатор АХ). Между постганглионарными волокнами и эффекторным органом – адренергические синапсы. Особенности адренергических синапсов. Механизм выделения медиатора Регуляция количества выделения НА осуществляется: По типу обратной связи – если НА много – взаимодействие с α2-А-Re на пресинаптической мембране и его выделение ↓, а если НА мало – взаимодействие с β2-А-Re на пресинаптической мембране, что способствует ↑НА Имеются два регуляторных фермента: - в синаптической щели – Е-катехоламин-о-метилтрансфераза, который вызывает метилирование НА и ↓кол-ва - на мембранах – Е- моноаминооксидаза (МАО), расщепляет НА, он подвергается обратному нейтральному захвату резикуляции (образование лабильной фракции) Действие НА на Re постсинаптической мембраны: В ГМК разных органов располагаются различные адрено-Re и воздействие НА с ними вызывает различное действие: α1-А-Re Взаимодействие с рецептором Активация Gs-белка Активация Е-фосфолипаза С -> активируется инозитолтрифосфат ↑ [Ca] в ГМК, который взаимодействует с кальмодулином Происходит СОКРАЩЕНИЕ гладко-мышечной клетки α2-А-Rе – на пресинаптической мембране, ↓НА и АХ β2-А-Re Взаимодействие с рецептором Активация Gs-белка Активация Е-аденилатциклазу -> ↑цАМФ ↓ [Ca] (Протеинкиназа А фософолирует белки, осущетсвляющий транспорт Са) Происходит РАССЛАБЛЕНИЕ гладко-мышечной клетки β1-А-Re – в кардиомиоцитах Аналогично активация белков и происходит ↑ЧСС и ↑силы сердечных сокращений !!!!Gs-белок – действует на медленные Ca-каналы (потенциал-чувствительные) – и позволяет им открыться в ответ на деполяризацию. Синаптическое взаимодействие постганглионарных волокон с клетками органов в парасимпатич. Нервной системе.Центры регуляции висцеральных функций.Координация деятельности всех трех частей автономной нервной системы осуществляется сегментарными и надсегментарными центрами (аппаратами) при участии коры большого мозга (см. рис. 4.7). В сложноорганизованном отделе промежуточного мозга — гипоталамической области, находятся ядра, имеющие непосредственное отношение к регуляции висцеральных функций. Сегментарные центры вследствие особенностей их организации, закономерностей функционирования и медиации являются истинно автономными. В центральной нервной системе они находятся в спинном мозге и в стволе мозга (отдельные ядра черепных нервов), а на периферии составляют сложную систему из сплетений, ганглиев, волокон. Надсегментарные центры расположены в головном мозге главным образом на лимбико ретикулярном уровне. Эти интегративные аппараты мозга обеспечивают целостные формы поведения, адаптацию к меняющимся условиям внешней и внутренней среды. Задачей этих аппаратов является организация деятельности функциональных систем, ответственных за регуляцию психических, соматических и висцеральных функций. - Спинальные центры - последний шейный, I и II грудные сегменты - располагаются тела преганглионарных симп. нейронов, иннервирующие гладкие мышцы глазного яблока - спиноцилиарный центр. Пять верхних гр. сегментов содержат симп. нейроны, иннервирующие сердце и бронхи - учащение и усиление сердечных сокр. и расширение бронхов. На всем протяжении симп. отдела, расположены нейроны, иннервирующие сосуды и потовые железы. Крестцовые отделы (парасимп.) с.м. образуют ряд центров рефлексов мочеиспускания, дефекации, эрекции и т. д. - Стволовые центры - в продолговатом мозге, мосте и среднем мозге скопления парасимпатических нейронов образуют центры, в которых осуществляется замыкание рефлексов сосания, жевания, глотания, чиханья, кашля, рвоты, слюноотделения, слезотечения, торможения сердечной деятельности, секреции желудочных желез и т. д. В продолговатом мозге в ядрах блуждающего нерва замыкаются рефлексы с аортальной и синокаротидной рефлексогенных зон, рефлекс снижения ЧСС при раздражении интероцепторов брюшной полости (рефлекс Гольца), глазосердечный рефлекс (рефлекс Ашнера). Сосудодвигательный центр (продолг. мозг) игрет ведущую роль в поддержании тонуса сосудов и регуляции АД. - Гипоталамические центры. Гипоталамус связан прямыми нервными путями и через ретикулярную формацию ствола мозга с подкорковыми ядрами, мозжечком, корой больших полушарий. Гипоталамус занимает ведущее место в регуляции функций организма и прежде всего постоянства внутренней среды. Под его контролем находится функция АНС и эндокринных желез. - Лимбическая система обеспечивает взаимодействие экстероцептивных и интероцептивных воздействий. Она регулирует висцерально-гормональные функции, направленные на обеспечение различных форм деятельности, таких, как пищевое, сексуальное, оборонительное поведение, регулирует системы, обеспечивающие сон и бодрствование, внимание, эмоциональную сферу, процессы памяти, осуществляя, таким образом, соматовисцеральную интеграцию. - Мозжечок. При его раздражении могут быть воспроизведены практически все реакции, возникающие при возбуждении симп.н.с. — расширение зрачка, сужение сосудов, сокращение волосяных мышц, учащение сердечного ритма. - Ретикулярная формация - повышение активности н.ц., связанных с висцеральными функциями. - Кора большого мозга. У человека раздражение коры кзади от центральной борозды и вблизи латеральной борозды вызывает ощущение тошноты, рвоты, возникают позывы на дефекацию. Раздражение точек в теменных и других долях сопровождается изменением сердечной деятельности, АД, дых. ритма, слюноотделения, желудочной и кишечной моторики | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||