Вопросы. Гапоу рб Стерлитамакский медицинский колледж
 Скачать 21.26 Kb.
|
Часть 1
А- 1. Органоид, участвующий в делении клетки, - это а) клеточный центр б) лизосомы в) митохондрии г) вакуоли А-2. Ядрышки ядра хорошо видны в микроскоп в период а) метафазы б) анафазы в) интерфазы г) телофазы А-3. Равноплечные хромосомы называются а) метацентрические б) субметацентрические в) акроцентрические г) интерфазные А-4. В клетке ДНК находится в а) ядре б) рибосомах в) лизосомах г) эндоплазматической сети А-5. Место гена на хромосоме называется а) аллель б) оперон в) локус г) ген А-6. Удвоение участка ДНК называется а) репликация б) транслокация в) инверсия г) фрагментация А-7. Участок молекулы ДНК, кодирующий синтез одного белка, называется а) экзон б) домен в) интрон г) ген А-8. В метафазу происходят следующие процессы а) хромосомы деспирализуются б) хромосомы становятся двуплечими и образуют метафазную пластинку в) растворяется ядерная оболочка г) хроматиды расходятся к противоположным полюсам А-9. Уменьшение числа хромосом в кариотипе называется а) моносомия б) анеуплоидия в) полисомия г) полиплоидия А-10. В результате слияния яйцеклетки и сперматозоида образуется а) гамета б) зигота в) гонада г) аутосома А-11. Процесс образования женских половых клеток называется а) овогенез б) сперматогенез в) гаметогенез г) мутагенез А-12. Организм, в котором содержатся одинаковые аллели одного гена, называется а) гемизигота б) гомозигота в) гетерозигота г) зигота А-13. Совокупность внешних признаков называется а) кариотип б) генофонд в) генотип г) фенотип А-14. Явление, когда различные доминантные неаллельные гены могут оказывать действие на один и тот же признак, усиливая его, называется а) эпистаз б) плейотропия в) комплементарность г) полимерия А-15. Здоровый мужчина имеет кариотип а) 46(хх) б) 47(хху) в) 46(ху) г) 45(хО) А-16. Явление обмена идентичными участками гомологичных хромосом называется а) мутагенез б) кроссинговер в) изменчивость г) наследственность А-17. Мутации, связанные с изменением структуры гена, называются а) генные б) геномные в) индуцированные г) хромосомные А-18. Мутации, возникающие в природных естественных условиях, называются а) генеративные б) индуцированные в) спонтанные г) соматические А-19. Мутации, связанные с изменением числа хромосом, называются а) хромосомные б) индуцированные в) геномные г) генные А-20. Количественные и качественные изменения в генотипе - это а) наследственность б) изменчивость в) мутация г) кроссинговер А-21. Свойство живых организмов повторять в ряде поколений сходные признаки называется а) мутация б) кроссинговер в) наследственность г) изменчивость А-22. Фенотипическое разнообразие особей называется а) модификационная изменчивость б) наследственная изменчивость в) мутация г) аберрация А-23. Метод изучения рельефа кожи на пальцах, ладонях, стопах называется а) дерматоглифический б) близнецовый в) генеалогический г) цитологический А-24. Лицо, родословная которого составляется, называется а) родоначальник б) пробанд в) инбридинг г) сибс А-25. Пары близнецов, в которых наследственный признак проявляется только у одного из пары, называются а) конкурсные б) дискомфортные в) дискордантные г) конкордантные А-26. Метод антропогенетики, позволяющий изучать распространение отдельных генов в человеческих популяциях а) близнецовый б) гибридизация соматических клеток в) дерматоглифический г) популяционно-статистический А-27. Серповидноклеточная анемия наследуется по типу а) сцепленный с полом доминантный б) аутосомно-доминантный в) аутосомно-рецессивный г) неполно-доминантный А-28. Хромосомная аномалия, которую можно заподозрить у больной с такими симптомами, как низкий рост, боковые кожные складки на шее, неразвитые вторичные половые признаки, называется а) синдром XXX б) болезнь Дауна в) синдром Шерешевского-Тернера г) синдром Патау А-29. Тяжесть заболевания (или степень проявления гена) – это а) экспрессивность б) плейотропия в) пенетрантность г) комплементарность А-30. Для больного с синдромом Эдвардса характерен кариотип а) 47(18+) б) 47(21+) в) 47(13+) г) 45(ХО) А-31. Альбинизм наследуется по следующему типу а) аутосомно-доминантный б) сцепленный с полом доминантный в) аутосомно-рецессивный г) сцепленный с полом рецессивный А-32. Причиной серповидноклеточной анемии является а) дополнительная Х-хромосома б) делеция одного нуклеотида в) вставка одного нуклеотида г) замена одного нуклеотида А-33. Гемофилия наследуется по следующему типу а) аутосомно-доминантный б) аутосомно-рецессивный в) сцепленный с полом доминантный г) сцепленный с полом рецессивный А-34. Метод лечения синдактилии а) витаминотерапия б) диетотерапия в) хирургическая операция г) заместительная терапия А-35. Брахидактилия наследуется по следующему типу а) аутосомно-доминантный б) аутосомно-рецессивный в) сцепленный с полом доминантный г) сцепленный с полом рецессивный А-36. Совокупность различий между особями одного вида – это а) наследственность б) изменчивость в) мутация г) кроссинговер А-37. Наследственное заболевание, характеризующееся несвертываемостью крови у больного, называется а) гемофилия б) фенилкетонурия в) талассемия г) альбинизм А-38. Наследственное заболевание, характеризующееся нарушением цветового зрения а) ихтиоз б) астигматизм в) дальтонизм г) альбинизм А-39. Наследственное нарушение обмена мочевой кислоты, приводящее к отложению в тканях уратов, называется а) подагра б) фруктозурия в) гипертония г) галактоземия А-40. Синдром Клайнфельтера относится к следующему типу болезней а) ненаследственные б) моногенные в) хромосомные г) мультифакториальные А-41. Наследственные болезни, сходные по своему фенотипическому проявлению, но вызванные мутациями в разных неаллельных генах, называются а) генотипические б) генокопии в) фенокопии г)фенотипические А-42. Тельце Барра в клетках всех особей женского пола представляет собой а)конденсированную У-хромосому б)конденсированную Х-хромосому в)структурный гетерохроматин г)ядрышко А-43. Заболевание, при котором выделяется темная, почти черная моча и окрашиваются хрящи, называется а) альбинизм б) астигматизм в) алькаптонурия г) фенилкетонурия А-44. Нарушение сумеречного зрения называется а) анонихия б) нейрофиброматоз в) гемералопия г) астигматизм А-45. Наследственная гепато-церебральная дистрофия – это болезнь а) Вильсона-Коновалова б) Дауна в) Тея-Сакса г) Кули А-46. Наследственные заболевания, причиной которых может быть эпистатическое действие генов а) ферментопатии б) гемоглобинопатии в) гемофилия г) болезнь Дауна А-47. Причина болезни Дауна а) инверсия хромосом б)транслокация хромосом в)делеция хромосом г)дупликация хромосом А-48. Мутагенное действие внешней среды изучают следующим методом антропогенетики а) цитогенетическим б) гибридизации соматических клеток в) биохимическим г) популяционно-статистическим А-49. Близкородственный брак называется а) кроссинговер б) партеногенез в) имбридинг г) пенетрантность А-50. Кариотип 2n+1 - это а) трисомия б) моносомия в) полиплоидия Часть 2 Ответом к заданиям В1-В5 является письменный ответ на вопрос Впишите сначала в текст работы, а затем перенесите их в бланк ответов №2. В-1 Установите соответствие между аномалиями развития органов
В-2.Форма наследования признаков у гибридов первого поколения, когда в присутствии доминантного гена частично проявляется рецессивный признак- - ... . В-3Все различия однояйцевых близнецов обусловлены влиянием ... . В-4Для изучения генетики человека используют методы .... В-5Мутации, связанные с изменением структуры и набора хромосом -- ... . Часть 3.
Отосклероз наследуется как аутосомно-доминантный признак с пенетрантностью 30%, отсутствие боковых верхних резцов – как сцепленный с Х-хромосомой рецессивный признак с полной пенетрантностью. Определите вероятность рождения ребенка с обеими аномалиями в семье, где мать гетерозиготна в отношении обеих признаков, а отец нормален и не имеет патологических генов. |