ТЕСТЫ. Химия простых белков

• Название: Химия простых белков
• Дата: 20.12.2020
• Размер: 194.36 Kb.
• Имя файла: ТЕСТЫ.docx
• Тип: Документы; #162298
• страница: 8 из 13

ЛПВП

ЛПНП

ЛПОНП

ЛППП

9.ГИПЕРХОЛЕСТЕРИНЕМИЯ СВЯЗАНА С УВЕЛИЧЕНИЕМ КОНЦЕНТРАЦИИ В КРОВИ

1. 
   ЛПНП
   
2. 
   хиломикронов
   
3. 
   ЛПОНП
   
4. 
   ЛПВП
   
5. 
   верно «1» и «3»
   

10.ОБРАЗОВАНИЕ ВТОРИЧНЫХ ЖЕЛЧНЫХ КИСЛОТ ПРОИСХОДИТ В

1. 
   печени
   
2. 
   кишечнике
   
3. 
   поджелудочной железе
   
4. 
   сердце
   
5. 
   крови
   

11.ЖЕЛЧНЫЕ КИСЛОТЫ НЕПОСРЕДСТВЕННО УЧАСТВУЮТ В

1. 
   образовании остаточных хиломикронов
   
2. 
   повышении активности ЛП-липазы
   
3. 
   синтезе хиломикронов
   
4. 
   всасывании глицерола
   
5. 
   повышении активности панкреатической липазы
   

12.ОСНОВНЫЕ ПЕРЕНОСЧИКИ ЭКЗОГЕННЫХ ПИЩЕВЫХ ЖИРОВ ИЗ КИШЕЧНИКА В ТКАНИ

1. 
   липопротеины очень низкой плотности (ЛПОНП)
   
2. 
   липопротеины низкой плотности (ЛПНП)
   
3. 
   липопротеины высокой плотности (ЛПВП)
   
4. 
   хиломикроны
   
5. 
   липопротеины промежуточной плотности (ЛППП)
   

13. СИНТЕЗ СПЕЦИФИЧЕСКИХ ДЛЯ ДАННОГО ОРГАНИЗМА ЛИПИДОВ ПРОИСХОДИТ В КЛЕТКАХ

1. 
   стенки кишечника
   
2. 
   гепатоцитах
   
3. 
   адипоцитах
   
4. 
   миоцитах
   
5. 
   кардиомиоцитах
   

14.ЛП-ЛИПАЗУ АКТИВИРУЕТ

1. 
   АпоС-П
   
2. 
   АпоА-1
   
3. 
   АпоВ-100
   
4. 
   АпоЕ
   
5. 
   АпоС-1
   

15.ДЛЯ ТРАНСПОРТА ВЖК В МАТРИКС МИТОХОНДРИЙ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ

1. 
   малат-аспартатный челнок
   
2. 
   карнитиновый челнок
   
3. 
   глицеро-фосфатный челнок
   
4. 
   цитратный челнок
   
5. 
   малатный челнок
   

16.ОДИН ЦИКЛ β-ОКИСЛЕНИЯ ЖИРНЫХ КИСЛОТ ВКЛЮЧАЕТ В СЕБЯ 4 ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ

1.окисление, дегидратация, окисление, расщепление

2.восстановление, дегидрирование, восстановление, расщепление

3.дегидрирование, гидратация, дегидрирование, расщепление

4.гидрирование, дегидратация, гидрирование, расщепление

5.восстановление, гидратация, дегидрирование, расщепление

17.ВЫХОД МОЛЕКУЛ АТФ ПРИ ПОЛНОМ ОКИСЛЕНИЕ 1 МОЛЕКУЛЫ Β-ГИДРОКСИБУТИРАТА СОСТАВЛЯЕТ

1. 
   25
   
2. 
   27
   
3. 
   5
   
4. 
   32
   
5. 
   48
   

18.ПРИ Β- ОКИСЛЕНИИ ЖИРНЫХ КИСЛОТ

1.двойная связь в ацил-КоА образуется с участием ФAД

2.двойная связь в ацил- КоА образуется с участием НАД+

3.молекула воды от β- гидроксиацил – КоА удаляется с участием НАД+

4.тиолаза отщепляет малонил –КоА

5.две молекулы ацетил-КоА отщепляются в каждом цикле β-окислении

19.В СОСТАВЕ КОФАКТОРА В β- ОКИСЛЕНИИ УЧАСТВУЕТ ВИТАМИН

1. 
   биотин
   
2. 
   фолиевая кислота
   
3. 
   пиридоксаль
   
4. 
   пантотеновая кислота
   
5. 
   цианкобаламин
   

20.СИНТЕЗ ЖИРНЫХ КИСЛОТ В ПЕЧЕНИ УВЕЛИЧИВАЕТСЯ ПРИ

1.повышении концентрации глюкозы в крови после еды

2.снижении секреции инсулина

3.увеличении секреции глюкагона

4.голодании

5.избыточном поступлении жиров с пищей

21.АЦЕТОАЦЕТАТ В КАЧЕСТВЕ ИСТОЧНИКА ЭНЕРГИИ МОГУТ ИСПОЛЬЗОВАТЬ

1. 
   Печень
   
2. 
   Сердце
   
3. 
   Мозг
   
4. 
   верно «1» и «2»
   
5. 
   верно «2» и «3»
   

22.СИНТЕЗ КЕТОНОВЫХ ТЕЛ АКТИВИРУЕТСЯ, КОГДА В МИТОХОНДРИЯХ ПЕЧЕНИ

1. 
   скорость окисления ацетил-КоА в цитратном цикле снижена
   
2. 
   концентрация свободного НS-КоА повышена
   
3. 
   скорость реакции β - окисления снижена
   
4. 
   активность фермента сукцинил –КоА- ацетоацетат трансферазы повышена
   
5. 
   ацетил-КоА образуется при катаболизме глюкозы
   

23.ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ

1. 
   транспортируются кровью самостоятельно
   
2. 
   являются источником энергии для мозга при голодании
   
3. 
   являются источником энергии в мышцах в первые минуты интенсивной физической работы
   
4. 
   окисляется в анаэробных условиях
   
5. 
   в абсорбтивный период синтезируются в печени после приема пищи, богатой углеводами
   

24.ЖИРЫ ИЗ ПЕЧЕНИ ТРАНСПОРТИРУЮТСЯ

1. 
   ЛПНП
   
2. 
   ЛПВП
   
3. 
   хиломикронами
   
4. 
   ЛПОНП
   
5. 
   ЛППП
   

25. ЗРЕЛЫЕ ЛПОНП

1.синтезируются в печени

2.включают в себя апопротеины В-48, С-II, Е

3.включают в себя апопротеины В-100, С-II,Е

4.образуются в крови из хиломикронов

5.содержат 50% холестерола

26. ПЕРВИЧНОЕ ОЖИРЕНИЕ МОЖЕТ БЫТЬ РЕЗУЛЬТАТОМ

1.потребления 300г углеводов, 100г белков, 80г жиров в сутки при умеренной физической активности

2.высокой активности «бесполезных циклов»

3.потребления 600г углеводов, 100г белков, 150г жиров в сутки при умеренной физической нагрузке

4.увеличение секреции адреналина (гормонпродуцирующая опухоль надпочечника)

5.увеличение секреции лептина при нормальной структуре его рецепторов

27. ЭКЗОГЕННЫЙ ХОЛЕСТЕРОЛ ПОСТУПАЕТ В КРОВЬ В СОСТАВЕ

1.смешанных мицелл

2.ЛППП

3.ЛПНП

4.хиломикронов

5.ЛПВП

28. ЛИПОПОТЕИНЫ, ОБЕСПЕЧИВАЮЩИЕ УДАЛЕНИЕ ИЗБЫТКА ХОЛЕСТЕРОЛА ИЗ ТКАНЕЙ

1.ЛПОНП

2.ЛПВП

3.хиломикроны

4.ЛПНП

5.ЛППП

29. ЛИПИДЫ – ЭТО:

1.высокомолекулярные соединения, состоящие из аминокислот

2.органические соединения, растворимые в органических растворителях и нерастворимые в воде

3.производные многоатомных спиртов

4.пищевые факторы, присутствующие в небольших количествах в пище, обеспечивающие нормальное протекание биохимических процессов

5.высокомолекулярные соединения, состоящие из моносахаридов

30.К ПРОСТЫМ ЛИПИДАМ ОТНОСЯТСЯ

1. 
   воска
   
2. 
   триацилглицерины
   
3. 
   стероиды
   
4. 
   фосфолипиды
   
5. 
   цереброциды
   

31.К ГЛИЦЕРОФОСФОЛИПИДАМ ОТНОСЯТСЯ

1.фосфатидилхолин

2.фосфатидилэтаноламин

3.фосфатидилсерин

4.фосфатидилинозиты

5.плазмалоген

32. К НАСЫЩЕННЫМ ЖИРНЫМ КИСЛОТАМ ОТНОСЯТСЯ

1.пальмитиновая

2.линолевая

3.стеариновая

4.арахидоновая

5.линолевая

33.СТЕРОИДАМИ ЯВЛЯЮТСЯ

1.сложные липиды, содержащие углеводный компонент

2.производные фосфатидной кислоты

3.производные циклопентанпергидрофенантрена

4.сложные эфиры глицерола и высших жирных кислот

5.высокомолекулярные органические соединения, состоящие из аминокислот

34. ИЗ ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ ЛИПИДОВ НЕЗАМЕНИМЫМИ ФАКТОРАМИ ПИТАНИЯ СЛУЖАТ

1.холестерол

2.сфингомиелины

3.витамин Д

4.линолевая кислота

5.пальмитиновая кислота

6.олеиновая кислота

7.витамин А

35.УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ

ЛипидыФункция

1.триацилглицерины А. источники энергии, структурные компоненты

других липидов

2. жирные кислотыБ. запасная форма источника энергии

3. сфингомиелины В. структурный компонент мембран

4. простагландины Г. регуляторы тонуса гладкой мускулатуры

5.таурохолевая кислота Д. антигеморрагический фактор

6.витамин Е Е. эмульгатор

7.витамин К Ж. антиоксидант

36. С УЧАСТИЕМ ЖЕЛЧНЫХ КИСЛОТ ПРОИСХОДИТ

1.эмульгирование жира

2.активирование ТАГ-липазы

3.всасывание жирных кислот и холестерола

4.повышение активности липопротеинлипазы

5.всасывание глицерола

37. В РЕСИНТЕЗЕ ТАГ В КЛЕТКАХ СЛИЗИСТОЙ ОБОЛОЧКИ ТОНКОЙ КИШКИ УЧАСТВУЮТ

1.2- МАГ

2.ДАГ

3.ацил-КоА

4.α- глицерофосфат

5.жирные кислоты

38. В ПЕЧЕНИ ИЗ ХОЛЕСТЕРОЛА СИНТЕЗИРУЮТСЯ ПЕРВИЧНЫЕ ЖЕЛЧНЫЕ КИСЛОТЫ

1.холевая

2.литохолевая

3.тауродезоксихолевая

4.хенодезоксихолевая

5.гликолитохолевая

6.тауролитохолевая

39. В КИШЕЧНИКИ ПОД ВЛИЯНИЕМ ФЕРМЕНТОВ МИКРОБОВ ОБРАЗУЮТСЯ ВТОРИЧНЫЕ ЖЕЛЧНЫЕ КИСЛОТЫ

1.литохолевая

2.дезоксихолевая

3.холевая

4.холановая

5.хенодезоксихолевая

40. ПОД ДЕЙСТВИЕМ ПАНКРЕАТИЧЕСКОЙ ЛИПАЗЫ НА ЛИПИДЫ ОБРАЗУЮТСЯ

1.жирные кислоты

2.диацилглицерины

3.фосфорная кислота

4.2-МАГ

5.азотистые основания

6.глицерол

41. ПРИ ГИДРОЛИЗЕ ФОСФОЛИПИДОВ ОБРАЗУЮТСЯ

1.холестерол

2.глицерол

3.жирные кислоты

4.фосфорная кислота

5.холин

6.триацилглицерины

42. УСЛОВИЯ, ДЛЯ РАБОТЫ ПАНКРЕАТИЧЕСКОЙ ЛИПАЗЫ

1.наличие желчных кислот

2.отсутствие желчных кислот

3.эмульгированные жиры

4.кислая среда

5.образование комплексов с белком колипазой

6.наличие желудочного сока

43.В СОСТАВ МИЦЕЛЛЫ ВХОДЯТ

1.жирные кислоты

2.холестерол

3.желчные кислоты

4.моноацилглицерины

5.триацилглицерины

6.диацилглицерины

7.фосфолипиды

44. ЛИПИДЫ ТРАНСПОРТИРУЮТСЯ ПО КРОВОТОКУ

1. в свободном виде

2.в комплексе с белками

3.в комплексе с фосфолипидами

4.в составе хиломикронов

5.в составе ЛПОНП

6. в составе ЛПВП

45. ОСНОВНОЙ ФУНКЦИЕЙ ХИЛОМИКРОНОВ ЯВЛЯЕТСЯ

1.транспорт пищевого жира

2.транспорт ресинтезированных ТАГ из кишечника в кровь

3.транспорт эндогенных ТАГ из печени в кровь

4.транспорт фосфолипидов

5.депонирование триацилглицеринов

46.ОСНОВНЫЕ ПРИЧИНЫ НАРУШЕНИЯ ПЕРЕВАРИВАНИЯ И ВСАСЫВАНИЯ ЛИПИДОВ

1.нарушение синтеза панкреатической липазы

2.отсутствие колипазы

3.нарушение поступления желчи в кишечник

4.затруднение поступления панкреатического сока в кишечник

5.недостаток секретина

47. ПРИЧИНОЙ СТЕАТОРЕИ ПРИ НОРМАЛЬНОЙ СЕКРЕЦИИ ЛИПАЗЫ И КОЛИПАЗЫ И СНИЖЕННОЙ СЕКРЕЦИИ БИКАРБОНАТОВ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ ЯВЛЯЕТСЯ

1.бикарбонат эмульгирует жир

2.бикарбонат активирует панкреатическую липазу

3.бикарбонат снижает ионизацию желчных кислот

4.бикарбонат создает необходимое значение рН для панкреатической липазы

5.бикарбонат создает необходимое значение рН для панкреатической липазы и увеличивает ионизацию желчных кислот

48. ПРИ НЕДОСТАТОЧНОМ ПОСТУПЛЕНИИ ЖЕЛЧИ В КИШЕЧНИК НАБЛЮДАЮТСЯ НАРУШЕНИЯ В ОБМЕНЕ ЛИПИДОВ

1.склонность к образованию желчных камней

2.стеаторея

3.недостаточность линолевой и линоленовой кислот

4.недостаточность незаменимых аминокислот

5.гиповитаминоз по А, Д, Е и К

49. ДЛЯ ПЕРЕНОСА ВЖК ИЗ ЦИТОЗОЛЯ КЛЕТКИ В МИТОХОНДРИИ НЕОБХОДИМЫ

1.карнитин

2.альбумин

3.диффузия через мембрану клетки

4.активная форма уксусной кислоты

5.карнитинацилтрансфераза цитозольная

6.карнитинацилтрансфераза митохондриальная

50. ОСНОВНОЙ ПУТЬ КАТАБОЛИЗМА ВЫСШИХ ЖИРНЫХ КИСЛОТ

1.восстановление

2.окисление

3.β – окисление

4.декарбоксилирование

5.липолиз

51. В ЦИКЛЕ β- ОКИСЛЕНИЯ РЕАКЦИИ ИДУТ В СЛЕДУЮЩЕЙ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ

1.окисление, дегидрирование, дегидратация, расщепление

2.восстановление, дегидрирование, восстановление, расщепление

3.дегидрирование, гидратация, дегидрирование, расщепление

4.восстановление, гидратация, дегидрирование, расщепление

5.гидрирование, дегидратация, гидрирование, расщепление

52. УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ 1Г,2Б,3А,4В

Регуляция процессаНазвание

1. регуляторный фермент – синтаза жирных кислот А. β- окисление

2. метаболический путь активируется цитратом Б. биосинтез

жирных кислот

3. метаболический путь ингибируется малонил-КоА В. оба процесса

4. скорость метаболического пути зависит от

скорости реакций ЦТК Г. ни один

53. ХОЛЕСТЕРОЛ ПИЩИ ПОСТУПАЕТ В КРОВОТОК В СОСТАВЕ

1.хиломикронов

2.мицелл

3.ЛПОНП

4.комплекса с альбумином

5.остаточных хиломикронов

54. СИНТЕЗ ХОЛЕСТЕРОЛА В ПЕЧЕНИ РЕГУЛИРУЕТСЯ НА СТАДИИ ОБРАЗОВАНИЯ

1.ацетил-КоА

2.ОМГ-КоА

3.мевалоновой кислоты

4.сквалена

5.ланостерина

55. УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ 1Б,2В,3А,4Г

Характеристика процессаНазвание

1. процесс имеет циклический характер А. биосинтез жирных кислот

2. используется кофактор НАД+ Б. β-окисление жирных кислот

3. используется кофактор НАФН·Н+ В. оба процесса

4. используется цитрат как субстрат Г. ни один

реакций

56. УРОВЕНЬ ЖИРНЫХ КИСЛОТ В ПЛАЗМЕ КРОВИ (↓, ↑, → ) ПРИ ВВЕДЕНИИ ЧЕЛОВЕКУ ВНУТРИВЕННО

1.адреналина выше

2.глюкагона выше

3.глюкозы + инсулина ниже

4.соматотропина выше

5. глюкозы ниже

57.УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ 1Г,2А,3Б,4В

Функции апобелковНазвание апобелков липопротеинов

1. активируют ЛПЛ А. апо Д

2. не входят в состав хиломикронов Б. апо В

3. синтезируются в энтероцитах В. апо Е

4. взаимодействуют с рецепторами клеток печени

Г. апо С II

58. ПУТИ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ ХОЛЕСТЕРОЛА В ОРГАНИЗМЕ

1.биосинтез желчных кислот

2.биосинтез витамина Д3

3.построение мембран клеток

4.источник энергии

5.синтез стероидных гормонов

59. АТЕРОГЕННЫМИ ЛИПОПРОТЕИНАМИ ЯВЛЯЮТСЯ

1. 
   хиломикроны
   
2. 
   ЛПВП
   
3. 
   ЛПНП
   
4. 
   ЛПОНП
   
5. 
   ЛППП
   

60. В СОСТАВ ЛПОНП ВХОДЯТ

1.ТАГ экзогенного происхождения

2.эфиры холестерола

3.холестерол

4.эндогенные ТАГ

5.апо- В

6.апо – Д

61. УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ: 1БГДЗ, 2АВЕ

Липопротеины крови Составные компоненты

1. хиломикроны А.белок – 45%

2. ЛПВП Б.белок – 2%

В. холестерол – 30%

Г. холестерол – 8%

Д. фосфолипиды – 7%

Е. фосфолипиды – 25%

Ж ТАГ – 5% З. ТАГ – 80%

62. УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ 1БГ, 2АВ

Липопротеины Локализация синтеза, функция

1. ЛПНП А.синтезируются в печени

2. ЛПОНП Б. синтезируются в кровеносном русле

В. переносят ТАГ

Г. транспорт холестерола

63. РОЛЬ ЛХАТ В ОБМЕНЕ ЛИПОПРОТЕИНОВ

1.образование эфиров холестерола

2.образование «зрелых» ЛПВП

3.образование предшественников ЛПВП

4.транспорт холестерола из клеток

5.гидролиз ТАГ

6.гидролиз эфирной связи в фосфатидилхолине

64. АНТИАТЕРОГЕННОСТЬ ЛПВП СВЯЗАНА С ТЕМ, ЧТО ОНИ

1.собирают избыток свободного холестерола с поверхности клеток периферических тканей

2.образуются из ЛПОНП

3.забирают избыток свободного холестерола из мембран

4.транспортируют избыток холестерола в печень

5.постоянно циркулируют в крови

6.препятствуют развитию атеросклероза

65.ПУТИ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ АЦЕТИЛ – КОА В ОРГАНИЗМЕ

1. 
   синтез холестерола
   
2. 
   синтез жирных кислот
   
3. 
   цикл Кребса
   
4. 
   синтез гликогена
   
5. 
   синтез кетоновых тел
   

66. СОЕДИНЕНИЯ, УЧАСТВУЮЩИЕ В БИОСИНТЕЗЕ ТАГ В ПЕЧЕНИ

1. 3-фосфоглицерат

2. 2-фосфоглицерат

3. диоксиацетонфосфат

4. НАДФН·Н+

5. НАДН·Н+

6. ацетил – КоА

7. 3-фосфоглицерол

67. БИОТИН ВХОДИТ В СОСТАВ КОФАКТОРА ФЕРМЕНТОВ

1.3 – кетоацилсинтазы

2.пируваткарбоксилазы

3.тиолазы

4.ацетил – КоА – карбоксилазы

5.малатдегидрогеназы

68. КОНЕЧНЫМ ПРОДУКТОМ БИОСИНТЕЗА ЖИРНЫХ КИСЛОТ, КАТАЛИЗИРУЕМОГО СИНТАЗНЫМ КОМПЛЕКСОМ, ЯВЛЯЕТСЯ

1.все высшие насыщенные жирные кислоты

2.все насыщенные и мононенасыщенные жирные кислоты

3.пальмитиновая кислота

4.все насыщенные кислоты и оксикислоты

5.стеариновая кислота

69. ПРЕДШЕСТВЕННИКАМИ КЕТОНОВЫХ ТЕЛ ЯВЛЯЮТСЯ:

1.все аминокислоты

2.глюкоза

3.жирные кислоты

4.глицерол

5.ЩУК

70. В КАЧЕСТВЕ ИСТОЧНИКОВ ЭНЕРГИИ КЕТОНОВЫЕ ТЕЛА ИСПОЛЬЗУЮТ

1.мозг

2.скелетные мышцы

3.сердце

4.печень

5.корковый слой почек

71. ПРИЧИНЫ ПОВЫШЕНИЯ КЕТОНОВЫХ ТЕЛ В КРОВИ