И форма существования вида в природе 5

• Название: И форма существования вида в природе 5
• Дата: 10.01.2022
• Размер: 56.85 Kb.
• Имя файла: chervyaki.docx
• Тип: Документы; #327270
• страница: 4 из 6

4. Популяция в сообществе

4.1. Популяция и разнообразие сообществ

Размерная структура популяций этих почвенных животных претерпевает сезонную динамику, а также изменяется под воздействием комплекса факторов, которые дополнительно воздействуют на живые организмы в зоне загрязнения.

Размерная структура популяций дождевых червей может быть описана известными статистическими показателями – среднее, минимальное и максимальное значение, стандартное отклонение, асимметрия и эксцесс. Средняя биомасса особей дождевого червя A. calliginosa в июле 2021 г. составляет 0,49 и 0,46 г в чистой и грязной зоне соответственно. Эти различия не являются достоверными (F = 0,097, p = 0,76), однако в условиях загрязнения наблюдается снижение веса животных. Эта тенденция достигает статистически достоверного уровня осенью 2021 г., когда средняя биомасса особей чистой зоны составляет 0,44 г, а грязной – 0,34 г (F = 5,366, p = 0,022). Весной 2006 г. статистическая достоверность исследуемых различий сохраняется (F = 14,729, p < 0,001). При этом средняя биомасса особей парковой зоны составляет 0,72 г, а промышленной – 0,59 г.

4.2. Популяция и структурированность сообществ

Существенную долю в популяции дождевого червя A. r. rosea чистого участка в июле 2021 г. составляют ювенильные формы. Средняя биомасса особей здесь составляет 0,11 г, в то время как средняя биомасса особей промышленной зоны достигает 0,22 г. Отмеченное снижение средней биомассы животных чистой зоны является статистически достоверным (F = 4,69, p = 0,035) в сравнении с зоной загрязнения. В октябре 2021 г. различия веса особей из популяций данного вида чистой и грязной зон не достоверны (F = 0,028, p = 0,87), а значения средней биомассы составляют 0,59 и 0,56 г соответственно. В апреле 2006 г. средний вес особей A. r. rosea популяции чистой зоны достоверно ниже, чем в условиях загрязнения, и составляет 0,28 и 0,46 г соответственно (F = 151,45, p < 0,001).

Описание структуры популяции с помощью статистических характеристик весьма наглядно и отчасти позволяет понять некоторые причины динамики популяционной структуры. Некоторые статистические параметры могут быть интерпретированы с точки зрения экологии. Например, средний вес особей тесным образом связан с биомассой популяции и, таким образом, воздействует на ряд функциональных аспектов популяции в экосистеме.

4.3. Популяция и разнообразие биотопов

Для построения классификации биотопов по составу населения дождевых червей использован метод кластерного анализа. Объектом классификации было местообитание (фация), в качестве признака использовался показатель преференции (предпочтения) - показатель комфортности вида в данном биотопе, введенный И. В. Стебаевым [17].

Кластерный анализ проводился с помощью программного пакета Statistica. В расчетах использовались данные о плотности населения червей, полученные при взятии проб в четырех повторностях во всех местообитаниях (рассчитано как особи/м2). Далее проводилась нормировка данных: в каждом местообитании рассчитывалось среднее арифметическое плотности населения червей; затем для каждого вида отмечалось максимальное значение плотности населения в определенном местообитании (считается наиболее благоприятным для вида) и обозначалось за единицу, а в других местообитаниях плотность населения того же вида червей рассчитывалась как доля от единицы. Описанная нормировка позволяет получить однородные единицы измерения признаков. Для измерения расстояния между объектами было использовано Евклидово расстояние, так как исходные признаки однородны по смыслу и одинаково важны для классификации. Для построения дендрограммы использовался метод Уорда (Ward's method), в основе которого лежат методы дисперсионного анализа для оценки расстояний между кластерами. Этот метод подходит для работы с близко расположенными кластерами. Сначала объединяются два ближайших кластера, для которых определяются средние значения каждого признака и рассчитывается сумма квадратов отклонений. Далее на каждом шаге алгоритма объединяются те объекты, которые дают наименьшее приращение этой величины [18].

4.4. Биотические взаимоотношения популяций

Дождевых червей уничтожают их многочисленные враги. Для некоторых птиц, таких, как чибисы (Vanellus), грачи (Corvus), скворцы (Sturnus), дрозды (Turdus), а также для жаб (Bufo), землероек (Soricidae) и кротов (Talpa) они служат пищей. Детальные исследования показали, что пища европейских кротов, как правило, складывается из дождевых червей и личинок насекомых в равной пропорции. Лишь на бедных маломощных почвах личинки насекомых составляют больше половины их рациона. Кроты питаются почти исключительно дождевыми червями в нейтральных перегнойных почвах, где доля других животных в их рационе значительно сокращается. На зимний период кроты даже создают себе запас из живых дождевых червей, у которых они отгрызают передние сегменты тела. Из членистоногих врагами молодых червей и мелких видов червей являются жужелицы, стафилиниды и многоножки.

В организме червей обитают многие паразиты. Очень часто в них находят нематод, число видов которых только по исследованиям в Баварии достигало 14. Более 50% составляли Rhabditis pellio, 35%--R. таиpasi. Однако в этом случае дождевые черви служат лишь носителями, поскольку нематоды покидают червей еще при их жизни. Дело в том, что развитие Rhabditis проходит в разлагающихся органических материалах различного рода. Ткани дождевых червей эти нематоды могут потреблять лишь после их гибели. Среди простейших имеются некоторые эндопаразиты, обитающие в полостях тела, в половых органах и в кишечнике. Они относятся прежде всего к споровикам, из которых чаще всего встречаются грегарины из рода Monocystis.

Как отмечал уже Дарвин, на дождевых червях паразитируют личинки мясных мух. Сейчас уже известно, что здесь речь идет о Pollenia rudis, Onesia sepulchralis, еще чаще о Sarcophaga carnaria. Последний вид -- это даже облигатный паразит дождевых червей. Если самцы этих мух держатся на освещенных солнцем местах, то их самки разыскивают ходы дождевых червей. Они откладывают яйца в копролиты червей, и из них сразу же выходят личинки (рис. 1). Молодые личинки проникают в глубь ходов и находят живых червей, вероятно, благодаря обонянию. Если есть выбор, то они предпочитают червей с поясками. Личинки, вышедшие из яйца, могут голодать до 30 часов при 20° С. После первой линьки личинки уже неспособны внедряться в тело хозяина. От момента откладки яиц одним поколением мух до следующей откладки яиц проходит четыре недели. За лето появляется одно за другим 4--5 поколений мух. Из хищных личинок двукрылых, которые питаются кровью дождевых червей, установлены Rhagio scolopaceus и R. tringarius.