I коллоквиумОбщая нозология
 Скачать 438.57 Kb.
|
|
5. Укажите факторы, способствующие росту числа аллергий в мире: 1. Широкая вакцинация 2. Бытовая химия 3. Полипрагмазия 4. Радиоволны и ТВ сигнал 5. Приготовление пищи в микроволновой печи 6. Укажите причины перехода нормальных иммунных реакций в аллергические: 1. Дисбаланс цитокинов, регулирующих иммунный ответ 2. Дисфункция иммунокомпетентных клеток 3. Высокое артериальное давление 4. Пониженное артериальное давление 5. Гиподинамия 7. Аллерген – это: 1. Вещества экзо- или эндогенного происхождения, вызывающие образование антител, сенсибилизированных лимфоцитов и медиаторов аллергии 2. Вещества исключительно синтетического характера, способные сформировать хроническое воспаление 3. Только живые микроорганизмы, способные попадать в органы и ткани человека 4. Химические вещества, запускающие процесс альтерации клеток 8. Чем определяется способность вызывать аллергию? 1. Молекулярной массой аллергена 2. Генетической чужеродностью аллергена 3. Количеством аллергена 4. Состоянием реактивности организма 5. Наследственного аллергическим анамнезом 9. К неспецифическим аллергиям относятся: 1. Реакция, развивающаяся при действии похожего аллергена, но не идентичного сенсибилизировавшему организм 2. Реакция, провоцируемая неантигенным воздействием (гипотермия, гипертермия, облучение, интоксикация и.т.д.) на сенсибилизированный организм 3. Реакция, развивающаяся при действии на стадиях сенсибилизации и разрешения одинакового аллергена 4. Реакция, развивающаяся при действии на любых антигенов однократно 10. К В-лимфоцитзависимым аллергиям относятся: 1. Анафилактический тип 2. Цитотоксический 3. Иммунокомплексный 4. Рецепторно-опосредованный 5. Клеточно-опосредованный 11. Какие типы аллергических состояний различают в зависимости от иммунологических механизмов? 1. Аноксический 2. Анафилактический 3. Цитоатрофический 4. Цитотоксический 5. Иммуноагрессивный 12. Какие типы аллергических состояний различают в зависимости от иммунологических механизмов? 1. Клеточно-опосредованный 2. Органо-специфичный 3. Иммунокомплексный 4. Иммунодепрессивный 5. Рецепторно-опосредованный 13. Каким путем можно воспроизвести В-лимфоцитзависимые аллергические реакции? 1. Вакцинации 2. Введением в организм гаптенов 3. Введением в организм антигенов 4. Введением сыворотки 14. Какие иммуноглобулины принимают участие в развитии аллергической реакции I типа? 1. Ig A 2. Ig E 3. Ig D 4. Ig M 5. Ig G 15. Какие иммуноглобулины принимают участие в развитии аллергической реакции II типа? 1. Ig A 2. Ig E 3. Ig D 4. Ig M 5. Ig G 16. Какие иммуноглобулины принимают участие в развитии аллергической реакции III типа? 1. Ig A 2. Ig E 3. Ig D 4. Ig M 5. Ig G 17. Каковы особенности аллергических реакций IV типа? 1. Проходят с участием реагинов 2. Проходят с участием В-лимфоцитов 3. Проходят с участием клеточных рецепторов 4. Проходят с участием Т-супрессоров 5. Проходят с участием Т-киллеров 18. Каковы иммунные механизмы аллергических реакций V типа? 1. Проходят с участием реагинов 2. Проходят с участием В-лимфоцитов 3. Проходят с участием клеточных рецепторов 4. Проходят с участием Т-супрессоров 5. Проходят с участием Т-киллеров 19. Укажите клинические прототипы аллергических реакций I типа: 1. Туберкулез, контактный дерматит 2. Ревматоидный артрит, сывороточная болезнь 3. Лейкопения, миокардит, нефрит 4. Бронхиальная астма, поллинозы 5. Сахарный диабет, тиреотоксикоз 20. Укажите клинические прототипы аллергических реакций II типа: 1. Туберкулез, контактный дерматит 2. Ревматоидный артрит, сывороточная болезнь 3. Аутоиммунные формы лейкопении, миокардита, нефрита и др. 4. Бронхиальная астма, поллинозы 5. Сахарный диабет, тиреотоксикоз 21. Укажите клинические прототипы аллергических реакций III типа: 1. Туберкулез, контактный дерматит 2. Ревматоидный артрит, сывороточная болезнь 3. Лейкопения, миокардит, нефрит 4. Бронхиальная астма, поллинозы 5. Сахарный диабет, тиреотоксикоз 22. Укажите клинические прототипы аллергических реакций IV типа: 1. Туберкулез, контактный дерматит 2. Ревматоидный артрит, сывороточная болезнь 3. Лейкопения, миокардит, нефрит 4. Бронхиальная астма, поллинозы 5. Сахарный диабет, тиреотоксикоз 23. Укажите клинические прототипы аллергических реакций V типа: 1. Туберкулез, контактный дерматит 2. Ревматоидный артрит, сывороточная болезнь 3. Лейкопения, миокардит, нефрит 4. Бронхиальная астма, поллинозы 5. Сахарный диабет, тиреотоксикоз 24. При специфической аллергии: 1. Сенсибилизирующий и разрешающий аллерген является одним и тем же веществом 2. Одно из этих веществ не является антигеном 3. Сенсибилизирующее и разрешающее воздействие вызывается различными антигенами 25. При неспецифической аллергии: 1. Сенсибилизирующий и разрешающий аллерген является одним и тем же веществом 2. Одно из этих веществ не является антигеном 3.Сенсибилизирующее и разрешающее воздействие вызывается различными антигенами 26. При параалергии: 1. Сенсибилизирующий и разрешающий аллерген является одним и тем же веществом 2. Одно из этих веществ не является антигеном 3. Сенсибилизирующее и разрешающее воздействие вызываеится различными антигенами 27. Сенсибилизация – это: 1. Первая фаза иммунитета и аллергии 2. Феномен только аллергии, а не иммунитета 3. Это вторая фаза развития аллергической реакции 28. Анафилактический шок развивается: 1. При повторном введении разрешающей дозы антигена внутривенно 2. При введении больших доз сывороток 3. При многократном подкожном введении антигена 4. При первичном введении большой дозы антигена внутримышечно 29. Клиническая картина анафилактического шока у человека характеризуется: 1. Бронхоспазмом 2. Коллапсом 3. Расширением периферических сосудов 4. Гипотензией 5. Гипертензией 30. Введение сыворотки по методу А. Безредки проводится для: 1. Усиления иммунных эффектов 2. Блокады катехоламиновых рецепторов 3. Предотвращения развития анафилактического шока 4. Последовательной выработки антител 5. Усиленной выработки иммуноглобулинов 31. Укажите правильную последовательность развития аллергических реакций: 1. Патохимическая, сенсибилизация, патофизиологическая, иммунологическая 2. Сенсибилизация, патофизиологическая, иммунологическая, патохимическая 3. Сенсибилизация, патохимическая, патофизиологическая, иммунологическая 4. Сенсибилизация, иммунологическая, патохимическая, патофизиологическая 32. Укажите первичные (предсуществующие) медиаторы, высвобождающиеся из клеток при анафилактическом типе аллергических реакций: 1. Биогенные амины 2. Медиаторы хемотаксиса эозинофилов и базофилов 3. Ферменты 4. Протеогликаны 5. Простагландины 33. Укажите вторичные медиаторы, высвобождающиеся из клеток при анафилактическом типе аллергических реакций: 1. Простагландины 2. Лейкотриены 3. Фактор агрегации тромбоцитов 4. Биогенные амины 5. Ферменты 34. В результате какого механизма происходит высвобождение первичных медиаторов при анафилактическом типе аллергических реакций: 1. Дегрануляция тучных клеток 2. Воздействие фосфолипазы А2 на фосфолипиды мембран клеток с высвобождением арахидоновой кислоты 3. Разрушение тучных клеток 4. Повышение проницаемости мембран лизосом тучных клеток 35. В результате какого механизма происходит высвобождение вторичных медиаторов при анафилактическом типе аллергических реакций: 1. Дегрануляция тучных клеток 2. Воздействие фосфолипазы А2 на фосфолипиды мембран клеток с высвобождением арахидоновой кислоты 3. Разрушение тучных клеток 4. Повышение проницаемости мембран лизосом тучных клеток 36. Укажите стадию аллергического процесса, на которой происходит высвобождение медиаторов под действием образовавшихся иммунных комплексов? 1. Патохимическая 2. Сенсибилизации 3. Иммунологическая 4. Патофизиологичкеская 37. Патохимическая стадия аллергического процесса характеризуется накоплением: 1. Гистамина 2. Брадикинина 3. Серотонина 4. Ацетилхолина 5. Инсулина 38. Патохимическая стадия аллергического процесса сопровождается: 1. Накоплением метаболитов арахидоновой кислоты 2. Выделением гистамина 3. Выделением серотонина 4. Выходом лизосомальных ферментов в цитоплазму 5. Снижением активности лизосомальных ферментов 39. Патофизиологическая стадия анафилактического шока характеризуется: 1. Бронхоспазмом 2. Гипотензией 3. Депонированием крови в печени 4. Кровохарканьем 5. Спленомегалией 40. Анафилактический шок может развиться при введении: 1. Антибиотиков 2. Глюкокортикостероидов 3. Сывороток 4. Пробиотиков 5. Сульфаниламидных препаратов 41. Аллергический патогенез лежит в основе: 1. Язвенной болезни желудка 2. Бронхиальной астмы 3. Инфаркта миокарда 4. Гломерулонефрита 5. Асцита 42. Псевдоаллергические реакции имеют следующие стадии: 1. Патохимическая 2. Патофизиологическая 3. Сенсибилизации 4. Иммунологическая 43. Укажите механизмы, за счёт которых происходит повреждение и гибель клеток-мишеней при цитотоксическом типе аллергических реакций: 1. Цитотоксическое разрушение 2. Комплемент-зависимый лизис 3. Фагоцитоз 4. Апоптоз 5. Аутолиз 44. Феномен Артюса-Сахарова развивается при: 1. Введении больших доз сыворотки 2. Многократных подкожных инъекциях антигена 3. При внутривенном введении эндотоксина 4. При первичной вакцинации 5. При инсулинотерапии 45. Феномен Артюса-Сахарова характеризуется: 1. Локальным воспалением с некрозом тканей 2. Бронхоспазмом 3. Анафилактическим шоком 4. Гипертонией 5. Диареей 46. Феномен Артюса-Сахарова патогенетически связан с: 1. Локальным накоплением комплексов антиген-антитело 2. Склерозом 3. Скоплением Т-лимфоцитов 4. Поражением красного костного мозга 5. Скоплением В-лимфоцитов 47. Феномен Артюса-Сахарова является моделью: 1. Канцерогенеза 2. Воспаления 3. Склероза 4. Цирроза 5. Асцита 48. Сывороточная болезнь патогенетически связана с: 1. Кровотечением 2. Образованием комплексов «антиген-антитело» 3. Токсичностью сыворотки 4. Пернициозной анемией 5. Недостаточной выработкой антител 49. Сывороточная болезнь характеризуется следующими симптомами: 1. Повышение температуры 2. Боли в суставах 3. Зуд 4. Гипотензия 5. Гипертензия 50. Какие из перечисленных ниже аутоантигенов относятся к группе первичных? 1. Ожоговые 2. Семенники 3. Грудная железа 4. Холодовые 5. Гастрин 51. Какие из перечисленных ниже аутоантигенов относятся к группе первичных? 1. Хрусталик глаза 2. Тиреоглобулин 3. Нервная ткань 4. Миоглобин 5. Гистамин 52. Какие из перечисленных ниже аутоантигенов относятся к группе вторичных? 1. Ожоговые 2. Холодовые 3. Железистая ткань молочной железы 4. Инфекционные 5. Белки плазмы крови 53. К какой группе аутоантигенов относятся комплексные аутоантигены: ткань +микроб; ткань+токсин? 1. Первичные 2. Вторичные 3. Третичные 54. Какие процессы могут инициировать выработку антител к первичным (естественным) аутоантигенам? 1. Травма 2. Микробная инфекция 3. Вирусная инфекция 4. Инфекционное воспаление и резкое повышение сосудистой проницаемости 5. Голодание 55. Какие из перечисленных ниже факторов могут вызывать образование вторичных аутоантигенов? 1. Микробы 2. Токсины микробов 3. Высокая температура среды 4. Низкая температура среды 5. Промышленные яды 56. Станут ли клетки и ткани вторичными (приобретенными) аутоантигенами, если они не утратят своих специфических функций и сохранят жизнеспособность; у клеток произойдут изменения одной или нескольких детерминантных групп белка; не будет утрачена органная специфичность белка. 1. Да 2. Нет 57. К каким результатам может привести появление в организме «запрещенных клонов лимфоидных клеток» (по теории М. Барнета)? 1 . К развитию аутоагрессии 2. К появлению иммунологической толерантности 3. К развитию иммунодефицитного состояния 4. К развитию стойкого иммунитета 58. Какие из перечисленных ниже заболеваний могут привести к развитию первичного аутоаллергического состояния? 1. Симпатическая офтальмия 2. Тироидит Хашимото 3. Демиелинизация ЦНС 4. Орхит 5. Нефрит 59. Какие патологические процессы могут вызвать развитие вторичного аутоаллергического заболевания? 1. Ревматоидный артрит 2. Системная красная волчанка 3. Нефриты различного происхождения 4. Анемии 5. Посттравматический мастит 60. Какое вторичное аутоаллергическое заболевание может возникнуть в результате воздействия бета-гемолитического стрептококка на соединительную ткань; образования аутоантигена IgG; снижения активности Т-супрессоров? 1. Ревматоидный эндокардит и артрит 2. Нефрит 3. Агранулоцитоз 4. Бронхиальная астма 5. Диспротеиноз Патофизиология опухолевого роста 1. Укажите ключевые свойства злокачественных клеток: 1. Способность к бесконтрольному делению 2. Омоложение, связанное с нарушением способности к созреванию 3. Увеличение количества митохондрий 4. Замедление метаболических процессов 5. Угнетение синтеза ДНК 2. Что означает термин «анаплазия»? 1. Потеря способности клеток дифференцироваться до зрелых форм 2. Наличие нетипичных для данной ткани клеток 3. Замещение дифференцированных клеток одного типа дифференцированными клетками другого типа 4. Отсутствие органа, его части или участка ткани 3. Укажите особенности размножения злокачественных клеток: 1. Они делятся бесконечно 2. Они делятся от 500 до 1000 раз 3. В ограниченном пространстве они перестают делиться 4. В ограниченном пространстве они начинают делиться медленнее 4. Укажите проявления морфологического атипизма злокачественных опухолей: 1. Появление структурных особенностей, не характерных для нормальных клеток 2. Увеличение числа митохондрий в раковых клетках 3. Наличие большого числа многоядерных клеток 4. Увеличение количества хромосом в опухолевых клетках 5. Уменьшение количества микросом в раковых клетках 5. В чём заключается тканевой атипизм злокачественных и доброкачественных опухолей: 1. Нарушение нормальных взаимоотношений между паренхимой и стромой ткани 2. Уменьшение частоты митозов в опухолевых клетках 3. Увеличение частоты митозов в опухолевых клетках 4. Энуклеация ядра 6. Укажите виды атипизма, характерного для злокачественных опухолей: 1. Клеточный 2. Гуморальный 3. Органный 4. Тканевой 7. Укажите проявления клеточного атипизма злокачественных опухолей: 1. Необычная величина клеток 2. Необычное строение опухолевых клеток 3. Необычная форма опухолевых клеток 4. Омоложение клеток 5. Эмбриональная организация опухолевых клеток 8. Укажите проявления клеточного атипизма злокачественных опухолей: 1. Увеличение величины опухолевых клеток 2. Уменьшение величины опухолевых клеток 3. Увеличение ядра опухолевых клеток 4. Уменьшение ядра опухолевых клеток 5. Неравномерное распределение хроматина по нуклеолемме 9. К проявлениям метаболического атипизма злокачественных опухолей можно отнести: 1. Усиление липолитических процессов в организме, пораженном раком 2. Ослабление липолиза в организме, пораженном раком 3. Отсутствие эффекта Пастера 4. Накопление К+ и уменьшение Са2+ в опухолевой ткани 10. Признаками клеточного атипизма являются: 1. Уменьшение количества ядрышек в ядре 2. Увеличение количества ядрышек в ядре 3. Увеличение числа хромосом 4. Уменьшение числа хромосом 5. Исчезновение из клеток аппарата Гольджи 11. Признаками клеточного атипизма являются: 1. Изменение размеров и формы ядра 2. Необычная величина и форма клеток 3. Омоложение клеток 4. Увеличение количества ядер в клетках 5. Увеличений количества митохондрий 12. Укажите, какие бывают виды атипизма при опухолевом росте: 1. Клинический атипизм 2. Морфологический атипизм 3. Метаболический атипизм 4. Иммунологический атипизм 5. Реактивный атипизм 13. Укажите проявления метаболического атипизма злокачественных опухолей: 1. Наличие эффекта Пастера 2. Отсутствие эффекта Пастера 3. Наблюдается накопление в опухолевой ткани большого количества молочной кислоты в связи с резким усилением анаэробного превращения углеводов 4. Преобладание протеосинтеза над протеолизом в опухолевых клетках 5. Преобладание протеолиза над протеосинтезом в опухолевых клетках 14. Укажите проявления метаболического атипизма злокачественных опухолей: 1. Процессы анаэробного расщепления углеводов преобладают над процессами их аэробного расщепления 2. Процессы аэробного расщепления углеводов преобладают над процессами их анаэробного расщепления 15. Укажите проявления метаболического атипизма злокачественных опухолей: 1. В опухолях интенсивно идут пластические процессы 2. Превалирует синтез белка в опухолевых клетках 3. Превалирует распад белка в опухолевых клетках 4. Азотистый баланс организма в целом является положительным 5. Азотистый баланс организма в целом является отрицательным 16. Как меняется кислотно-основной баланс в опухолевых клетках? 1. Отмечается локальный алкалоз 2. Отмечается локальный ацидоз 3. рН остается нейтральным 17. В клетках злокачественных опухолей контактное торможение: 1. Не меняется 2. Усиливается 3. Отсутствует или значительно ослабляется 18. Что такое контактное торможение? 1. Снижение функциональной активности клеток после их длительной гиперфункции 2. Снижение функциональной активности клеток после воздействия на них аутоантител 3. Торможение роста и деления клеток при их контакте между собой 19. В чём заключается феномен Л. Хейфлика? 1. Соматические клетки в организме делятся путём митоза от 30 до 50 раз 2. Соматические клетки в организме делятся не более 100 раз 3. Остановка деления клеток при их контакте друг с другом 4. Активация клеточного деления при их контакте друг с другом 20. Укажите характеристики гомотипических (гомологических) опухолей: 1. Опухоль по своему строению не похожа на ту ткань из которой она развивается 2. Опухоль по своему строению напоминает ту ткань, из которой она развивается 21. Укажите характеристики гетеротипических (гетерологических) опухолей: 1. Сильно выраженный атипизм не позволяющий определить из какой ткани развилась опухоль 2. Умеренно выраженный атипизм позволяющий определить из какой ткани развилась опухоль 22. Что такое метастазирование злокачественных опухолей? 1. Отрыв от опухоли отдельных клеток и перенос их в другие органы с последующим развитием на месте их имплантации аналогичной опухоли 2. Вторичное возникновение в другом органе новообразования, аналогичного первично образовавшейся опухоли, под влиянием одного и того же этиологического фактора без переноса клеток первично возникшей опухоли 3. Длительно существующие хронические воспалительные процессы, сопровождающиеся массивной экссудацией 23. Укажите основные пути метастазирования опухолевых клеток: 1. Гематогенный 2. Гидродинамический 3. Лимфогенный 4. Тканевой 5. Трансмембранный 24. Укажите, какими механизмами можно объяснить процесс метастазирования злокачественных опухолей: 1. Опухолевые клетки входят в стенку кровеносных и лимфатических сосудов 2. Сцепление между опухолевыми клетками остается стабильным 3. Сцепление между опухолевыми клетками ослабевает 4. Опухоли имеют рыхлую паренхиму 5. Опухоли имеют рыхлую строму 25. Укажите характеристики метастазирования: 1. Метастазирование – это пассивный процесс 2. Метастазирование – это активный процесс 3. Наличие латентного периода между попаданием опухолевой клетки в орган и развитием в нем новообразования 4. Возможность отдаленных от материнской опухоли метастазов 5. Отсутствие латентного периода между попаданием опухолевой клетки в орган и развитием в нем новообразования 26. Укажите пути метастазирования опухолевых клеток: 1. Гематогенный 2. Тканевой 3. Лимфогенный 4. Контактный 27. В механизме развития раковой кахексии играют роль следующие факторы: 1. Активация фагоцитоза 2. Активация функции щитовидной железы 3. Перехват предшественников пиримидиновых оснований 4. Перехват у других тканей аминокислот, в том числе и незаменимых 5. Возрастание интенсивности глюконеогенеза 28. Укажите признаки, характерные для доброкачественных опухолей: 1. Тканевой атипизм 2. Клеточный атипизм 3. Наличие капсулы 4. Инфильтрирующий рост 5. Оттесняющий (экспансивный) рост 29. Укажите признаки, характерные для злокачественных опухолей: 1. Частое рецидивирование 2. Как правило, не вызывают кахексию 3. Не метастазируют 4. Как правило, вызывают кахексию 5. Способность к метастазированию 30. Укажите признаки, характерные для злокачественных опухолей: 1. Наличие и клеточного, и тканевого атипизма 2. Извращение (атипизм) обмена веществ 3. Обязательное наличие капсулы 4. Оттесняющий (экспансивный) рост 5. Инфильтрирующий рост 31. Какие признаки характерны как для доброкачественных, так и для злокачественных опухолей? 1. Способность к метастазированию 2. Экспансивный рост 3. Способность к рецидивированию 4. Клеточный атипизм 5. Тканевой атипизм 32. К предраковым состояниям относятся: 1. Атеросклероз 2. Гипертоническая болезнь 3. Эрозия шейки матки |