Главная страница
Навигация по странице:

  • в качестве противопоказа­ний

  • Современные конструкции дентальных имплантатов и материалы для их создания.

  • Имплантационные материалы

  • Виды имплантации и хирургические особенности введения имплантатов.

  • Эндодонто-оссальная имплантация

  • Внутрикостная (эндооссальная) имплантация

  • Поднадкостничная (субпериостальная) имплантация

  • Внутрислизистая имплантация

  • Подслизистая имплантация

  • Непосредственная имплантация

  • Имплантация. Виды имплантатов, материалы, требования.. Имплантация опорноудерживающих конструкций. Виды имплантатов, материалы


    Скачать 294.5 Kb.
    НазваниеИмплантация опорноудерживающих конструкций. Виды имплантатов, материалы
    АнкорИмплантация. Виды имплантатов, материалы, требования..doc
    Дата18.12.2017
    Размер294.5 Kb.
    Формат файлаdoc
    Имя файлаИмплантация. Виды имплантатов, материалы, требования..doc
    ТипДокументы
    #12019
    КатегорияМедицина

    www.spbgmu.ru

    Имплантация опорно-удерживающих конструкций.

    Виды имплантатов, материалы.


    По ученому пособию М. Ф. Сухарева, Р. Ш. Гветадзе, А. М. Шпыновой

    О показаниях и противопоказаниях к использованию метода имплантации


    Показания и противопоказания к имплантации окончательно определяются после сбора анамнеза и результатов обследования.

    Стоматологическую имплантацию целесообразно проводить при частичной потере зубов с включенными, концевыми и ком­бинированными дефектами зубного ряда. При полном отсутст­вии зубов имплантация показана для фиксации несъемных и съемных зубных протезов. Имплантация может быть использо­вана при устранении травм челюстно-лицевой области, протези­ровании врожденных и приобретенных дефектов лица.

    Целью клинических и параклинических методов обследова­ния является выявление противопоказаний к проведению имп­лантации, общего и местного характера.

    При планировании имплантации в качестве противопоказа­ний для ее проведения следует рассматривать наличие патологии щитовидной железы, когда наблюдается увеличение или снижение тиреоидных гормонов. При гипертиреозе происходит резорбция кости за счет снижения уровня ее минерализации. При заболе­ваниях паращитовидных желез наблюдается резорбция костной ткани вследствие гипокальциемии и недостатка витамина В.

    Сахарный диабет — это заболевание, которое связано с нару­шением синтеза инсулина. При этом недостаток инсулина при­водит к нарушению обмена в собственной костной ткани и сни­жению регенерации тканей организма.

    Заболевания коры надпочечников, вызванные большой выра­боткой кортизона, альдостерона и андрогенов, угнетают остеогенез. Деструкции и нарушения регенерации кости отмечаются при лимфогранулематозе, лейкозе, гемолитической анемии.

    Онкологические заболевания, особенно злокачественные опу­холи, также относятся к противопоказаниям к проведению им­плантации. Кроме того, после лечения онкологических заболе­ваний обычно проводится лучевая и химиотерапия, которые снижают возможности кости к регенерации и способствуют развитию остеопороза.

    К противопоказаниям к имплантации следует отнести психи­ческие заболевания: шизофрению, паранойю, а также пограничные состояния, в частности неврозы. Следует отметить и возмож­ность развития канцерофобии, то есть возникновение суждений пациента о связи имплантации и возможности появления онко­логической патологии.

    Алкоголизм и наркомания вызывают не только изменение в психике пациента, но и оказывают большое отрицательное вли­яние на обменные процессы в костной ткани.

    Опрашивая пациентов, необходимо выявить и заболевания, снижающие сопротивляемость организма инфекциям. Врожден­ные или приобретенные заболевания, которые развиваются в ре­зультате нарушений в иммунной системе организма. Наличие виру­са иммунодефицита приводит к разрушению иммунной системы и развитию воспалительных осложнений после проведения опе­ративного вмешательства.

    При планировании имплантации необходимо учитывать за­болевания костной системы, которые в основном встречаются в проявлениях первичного и вторичного остеопороза.

    При наличии аллергии к металлам необходимо предваритель­но провести тесты для определения возможности внедрения ме­таллических имплантатов и использования конкретных металлов для проведения имплантации и протезирования.

    Таким образом, абсолютные противопоказания к импланта­ции определяются наличием заболеваний, при которых проведе­ние имплантации наносит вред здоровью пациента и делает не­возможным прогнозирование положительных результатов имп­лантации и протезирования.

    Особо следует остановиться на противопоказаниях при нали­чии заболеваний жевательно-речевого аппарата. При планировании имплантации необходимо проводить предварительное ле­чение этих заболеваний для исключения риска возникновения воспалительных осложнений. К этим заболеваниям относятся: пародонтит и пародонтоз, лейкоплакия, стоматиты, аномальные виды прикуса, заболевания височно-нижнечелюстных суставов. Также необходимо учитывать наличие у пациента бруксизма и неудовлетворительной гигиены полости рта. При проведении им­плантации у пациентов пожилого возраста положительный про­гноз может быть сомнительным за счет снижения обменных процессов в тканях организма.

    Использование имплантатов в качестве опоры для различных конструкций съемных и несъемных зубных протезов существен­но зависит от особенностей анатомического строения костей ли­цевого скелета.

    Современные конструкции дентальных имплантатов и материалы для их создания.
    Все известные конструкции имплантатов классифицируют

    по форме: цилиндрические, винтовые и пластиночные;

    по структуре поверхности внутрикостной части: пористые, пористые со сквозными отверстиями, пористые с напыле­нием титана или гидроксиапатита;

    по конструкции: неразборные или разборные имплантаты, с амортизатором или без амортизатора;

    по методике применения: для непосредственной или отсро­ченной имплантации;

    по способу соединения с зубным протезом: неразъемное и разъемное.
    Конструкция имплантата обоснована токсикологическими, биомеханическими свойствами материалов, из которых они со­зданы, а также возможностями современных технологий получе­ния имплантатов фрезерованием, штамповкой и литьем.

    По форме внутрикостной части имплантаты могут быть цилин­дрическими, винтовыми и пластиночными.

    У цилиндрических имплантатов внутрикостная часть может быть цельной или полой, когда в ней высверливается канал. По­верхность внутрикостной части полого имплантата может быть покрыта активным покрытием, и на ней имеются отверстия раз­личного диаметра. Винтовые имплантаты в основном изготавливаются кониче­ской формы с различным профилем резьбы. Поверхность внутрикостной части имеет шероховатость или покрытие из актив­ного материала. В связи с тем, что на этапах регенерации кости и после протезирования может отмечаться вывинчивание имплантатов, для предотвращения этого на их внутрикостной части со­здаются углубления, продольные канавки, отверстия.



    Рис. 1. Цилиндрический виутрикостный имплантат:

    1 — слизистая оболочка;

    2 — компактный слой;

    3 — губчатая кость;

    4 — шейка имплантата;

    5 — бороздки на цилиндрической части имплантата;

    6, 7, 8 — отверстия различного диаметра;

    9 — головка имплантата
    Рис. 2. Пластиночный внутрикостный имплантат:

    1 — пластиночная часть имплантата;

    2, 3, 4 — отверстия разного диаметра;

    5 — бороздки на внутрикостной части;

    6— шейка имплантата;

    7 — головка имплантата;

    8 — бороздки на головке имплантата;

    9— слизистая оболочка;

    10 — компактный слой;

    11 — губчатая кость
    Внутрикостная часть пластиночных имплантатов имеет раз­личную форму и обработанную поверхность для создания соот­ветствующего микрорельефа. На внутрикостной части имплантата имеются отверстия различного диаметра — от 0,5 мм до 3,0 мм, считается, что их площадь не должна превышать 1/3 общей площади поверхности внутрикостной части.

    По конструкции внутрикостные имплантаты подразделяются на неразборные и разборные.

    Неразборные конструкции имплантатов цилиндрической винтовой или пластиночной формы предусматривают единый комплекс, состоящий из внутрикостной части имплантата, от которой отходит шейка, переходящая в опорную головку имп­лантата.

    Разборные конструкции имплантатов также могут быть ци­линдрической, винтовой и пластиночной формы. Разборные имплантаты состоят из двух основных элементов: внутрикост­ной части и фиксируемой к ней с помощью цемента или резьбо­вого соединения опорной головки. Следует отметить, у некото­рых конструкций разборных имплантатов наличие в области опорной головки переходной формы в виде шестигранника, ко­торый фиксирует в определенном положении головку к внутри­костной части. Фиксация головки имплантата в этом случае осуществляется винтом, проходящим через сквозной резьбовой ка­нал в опорной головке.

    Разборные имплантаты имеют дополнительные элементы, такие как винт-заглушка и формирователь десневой манжетки. Опорные головки имеют различную конусность в пределах от 20 до 40°, и могут быть расположены под различным углом — от 10 до 20° к внутрикостной части.
    В настоящее время нахо­дят применение опорные головки из титана со сформированной на ней культей из керамики. В конструкции имплантатов возможно применение аморти­заторов в виде колец, колпачков, пружин. Считается, что приме­нение амортизирующего элемента позволяет снизить напряже­ние в кости при жевательной нагрузке.

    Планируя имплантацию, необходимо учитывать размеры имплантата, то есть его длину и диаметр, что связано с объемом и плотностью кости. Высота внутрикостной части цилиндриче­ских и винтовых имплантатов может колебаться от 10 до 25 мм, диаметр — от 1,8 до 5,5 мм. Толщина внутрикостной части плас­тиночного имплантата составляет от 1,0 до 1,6 мм, высота внут­рикостной части — от 5 до 15 мм.
    В стоматологической имплантологии применяется большое количество материалов.

    Имплантационные материалы должны отвечать определен­ным требованиям, включающим отсутствие патологических из­менений в тканях организма и нарушений жизнедеятельности органов и тканей в течение всего периода их функционирова­ния.

    Имплантационные материалы не должны оказывать токси­ческого, канцерогенного и аллергического воздействия на ткани и органы человека.

    Для получения стоматологических имплантатов должны ис­пользоваться биосовместимые материалы. Поверхность имплан­тата должна обеспечивать адсорбцию и адгезию органической и минеральной составляющих кости и не угнетать деятельность остеобластов и остеоцитов. При контакте поверхности имплан­тата и костной ткани происходит костное, фиброзно-костное и соединительнотканное соединение. После внедрения внутрикостного имплантата, часть его поверхности находится в контакте с остеонами и трабекулами компактного и губчатого слоя кости, а часть поверхности располагается в области костно-мозговых пространств, где будет формироваться соединительная ткань. Характер соединения, образующегося между поверхностью имп­лантата и костью, зависит от многих факторов.

    На процесс заживления костной раны влияет объем и качест­во хирургической операции. Способность к регенерации кости определяется отсутствием значительного нарушения кровоснаб­жения и грубого повреждения структурных образований кости (остеонов и трабекул). Характер регенерации кости будет опре­деляться формой и материалом, из которого изготовлен имплантат, состоянием поверхности внутрикостной части, а также на­личием плотного контакта между костью и поверхностью имплантата. После внедрения плотность соединения кости с поверхностью имплантата осуществляется за счет образования коллагеновых волокон и физико-химической связи, в результате реакции между минерализованной матрицей кости и слоем оксидной пленки поверхности титанового имплантата или его гидроксиапатитовым покрытием. Важное значение для структурно­го формирования кости в области контакта с поверхностью имп­лантата имеет воздействие жевательной нагрузки.

    Наличие костного и фиброзно-костного соединения являет­ся физиологической реакцией кости на внедрение имплантата и определяет его долговременную фиксацию. Образование только соединительнотканного соединения свидетельствует о такой ре­акции кости, которая не обеспечивает надежной фиксации имп­лантата и определяет возможность его отторжения.

    Таким образом, длительность функционирования импланта­та определяется биологической совместимостью материала имп­лантата и наличием плотного костного и фиброзно-костного со­единения.

    Кроме взаимодействия имплантата с костью имеется его связь со слизистой оболочкой полости рта. Наличие органиче­ской связи между эпителием десны и твердыми тканями зуба предполагал Gottlib (1921) и затем это было подтверждено гис­тологическими исследованиями Г. Ю. Пакаланса (1970). Гисто­логически, связь между поверхностью пришеечной части имп­лантата и слизистой оболочкой десны подобна зубодесневому соединению, но отличается локализацией коллагеновых воло­кон и степенью кровоснабжения. Большинство коллагеновых волокон в пришеечной области ориентированны вдоль вертика­льной оси имплантата, и лишь небольшое количество имитирует круговую связку. Надкостница и собственная пластинка слизи­стой оболочки формируют незначительное по площади при­крепление к пришеечной части имплантата, в основном десне-вые манжетки создаются за счет эпителиальных клеток десны. Образующаяся и фиксированная десневая манжетка в области имплантата, обеспечивает защиту от проникновения к внутрикостной части микробов и токсинов.

    Следует отметить, что для хорошего прилегания и формиро­вания соединительнотканного барьера пришеечная часть имплантата должна быть тщательно отполирована, а также проведе­на щадящая операция на слизистой оболочке. Создание гладкой поверхности пришеечной части имплантата способствует под­держанию хорошей гигиены полости рта.
    Для создания имплантатов применяются различные материа­лы, но в основном для этой цели используют металлы, которые должны обладать определенными свойствами, а именно: не под­вергаться коррозии и электрохимическим реакциям, не вызы­вать патологических изменений в тканях организма.

    На стоматологический имплантат воздействует жевательная нагрузка, которая может достигать значительной величины. Из­вестно, что функциональная выносливость опорного аппарата зуба различна у отдельных групп зубов: резцы и клыки от 5 до 20 кг, премоляры и моляры от 20 до 80 кг. Таким образом, на имплантат при жевании воздействуют большие вертикальные и го­ризонтальные силы. Поэтому материал, из которого изготовлен имплантат, должен обладать определенным запасом прочности. Прочность — это свойство материала выдерживать действие внешних сил без его разрушения. Деформацией твердого тела называется изменение его размеров и объема, формы тела под действием приложенных сил. Деформации материала, которые после воздействия внешних сил исчезают и не вызывают изме­нения структуры, объема и свойств, называются упругими.

    Деформации дентального имплантата, включая предел проч­ности и упругости материала, должны превосходить силу внеш­него воздействия и выдерживать динамические нагрузки. Под динамической нагрузкой подразумевается жевательное воздей­ствие, которое чередуется с периодами его отсутствия.

    Инертные материалы имеют физико-химическую связь с ко­стной структурой. Имплантаты, из которых они созданы, не раз­рушаются в процессе взаимодействия с окружающими тканями организма. К инертным материалам относятся титан и его спла­вы, никелид титана, цирконий. Титан — легкий, прочный металл, обладающий высокой устойчивостью к коррозии. Титан плавит­ся при температуре 1690° С и обладает плотностью 4,5 г/см3, яв­ляется немагнитным металлом, имеет невысокий коэффициент теплопроводности и низкий модуль упругости. Важное свойство титана заключается в самопроизвольном создании, до определенной толщины, оксидной пленки, что обеспечивает его высо­кую коррозийную устойчивость. Оксидный слой на поверхности титанового имплантата является основой для последующего формирования и жизнедеятельности остеогенных клеток: остео­бластов, остеоцитов, фибробластов. Титан является абсолютно биоинертным материалом, не вызывающим воспалительной ре­акции в организме и способствующим образованию кости на по­верхности имплантата.

    В клинической практике применяются внутрикостные имп-лантаты из никелид титана, обладающие эффектом памяти фор­мы. Эффект памяти формы основан на изменении внутреннего строения сплава, вследствие перестройки кристал­лической решетки материала в условиях охлаждения до темпера­туры ниже 10° С. После охлаждения с помощью титанового ин­струмента, лепестки стержня цилиндрического имплантата сво­дятся до полного контакта, а лепестки на титановой поверхности пластиночного имплантата устанавливаются в одной плоскости. При введении имплантата в костное ложе при температуре 35—37°С проявляется эффект термомеханической памяти спла­ва, когда лепестки раздвигаются и принимают первичную фор­му, фиксируя имплантат в кости челюсти.

    Цирконий — прочный металл, на поверхности которого об­разуется слой оксида и нитрида, обеспечивающий его высокую устойчивость к коррозии. Основным его источником является ортоксилат циркония. В настоящее время чистый цирконий применяется для изготовления внутрикостных имплантатов.

    К основным технологическим способам изготовления имп­лантатов относятся фрезерование, обработка титана посредст­вом штамповки или пластического деформирования. Методом литья в основном производятся поднадкостничные имплантаты из кобальтохромового сплава.

    Большое значение при конструировании имплантатов при­дается созданию внутрикостной поверхности, которая определя­ет не только прочностные свойства, коррозийную стойкость, но также и адгезию остеогенных клеток. Структура поверхности имплантата существенно влияет на создание контакта с костью и распределение напряжений в кости при жевательной нагрузке.

    Надежность долговременной фиксации внутрикостных имплантатов можно достичь за счет увеличения площади контакта поверхности имплантата с костной тканью путем создания ше­роховатой структуры его поверхности.

    Микронеровности на внутренней части имплантата можно создать с помощью механической обработки или обработки аб­разивными материалами под давлением. При механической об­работке (метод наката) микрорельеф поверхности имплантата образуется за счет поверхностной деформации при взаимодейст­вии с более твердым материалом. Абразивная или пескоструйная обработка под давлением проводится порошком алюмооксидной керамики. После этого для создания более равномерной ше­роховатости поверхности имплантата, проводится травление со­ляной, серной, азотной кислотами. Возможно создание шероховатой поверхности имплантата при помощи эксимерного лазера. Формирование поверхности имплантата может осуществляться с помощью технологии плазменного напыления. При этом на поверхность титанового имплантата можно наносить не только порошок чистого титана, но и активные материалы, на­пример гидроксиапатит или стеклокерамику. В результате созда­ется покрытие толщиной от 30 до 50 мкм. На поверхность имплантатов «Эндопор» для увеличения площади контакта с костью, методом термического спекания наносятся титановые шарики.

    Керамические материалы также находят применение в каче­стве внутрикостных имплантатов. Важной характеристикой этих материалов является их высокая коррозийная стойкость и хоро­шая биологическая совместимость с костью. Для изготовления внутрикостных имплантатов используется алюмооксидная керамика, которая имеет моно- и поликристал­лическую структуру. Монокристаллические сапфировые заго­товки для цилиндрических и пластиночных имплантатов выра­щивают на автоматизированных установках в вакууме или особо чистом аргоне. Следует отметить, что имплантаты из алюмоок­сидной керамики, несмотря на высокую инертность и биологи­ческую совместимость, являются хрупкими и имеют малый за­пас прочности, поэтому в настоящее время керамические имп­лантаты почти не применяются.

    Толерантные материалы, к которым относятся сплавы на основе кобальта и нержавеющей стали, не образуют физико-хи­мического соединения между поверхностью имплантата и ко­стью, что приводит к образованию вокруг имплантата соединительнотканной прослойки. Поэтому не происходит их плотного, неподвижного соединения с костью и отсутствует хорошая устойчивость после внутрикостной имплантации.

    Основу кобальтохромового сплава составляет кобальт (66—67%), обладающий высокими механическими качествами, и хром (26—30%), вводимый для придания сплаву твердости и по­вышения антикоррозийной стойкости. Температура плавления сплава составляет 1458°С. Благодаря хорошим литейным свой­ствам, сплав используется для изготовления каркасов литых ко­ронок, мостовидных и дуговых протезов, а также применяется при отливке поднадкостничных каркасов имплантатов, которые фиксируются на поверхности кости верхней и нижней челюсти. Кроме металлов к толерантным материалам относятся полиме­ры, не обладающие токсическими и канцерогенными свойства­ми (полиэтилен, полипропилен).

    В процессе создания имплантатов происходит загрязнение (контаминация) их поверхности, что зависит от технологии их изготовления и способа обработки внутрикостной поверхности. Очистка поверхности имплантата может проводиться химиче­скими способами с помощью кетонного раствора. Существуют способы очистки в тлеющем электрическом разряде и с помо­щью ультразвуковой обработки. Стерилизацию имплантатов осуществляют автоклавированием, сухожаровым способом, а также посредством ультрафиолетового облучения, что позволяет добиться относительно чистой поверхности имплантата.
    Виды имплантации и хирургические особенности введения имплантатов.
    Хирургический этап лечения следует проводить при строгом со­блюдении правил асептики и антисептики в оснащенной необ­ходимым оборудованием и инструментарием операционной или хирургическом кабинете.

    По взаимоотношению имплантата с твердыми и мягкими тка­нями организма можно выделить различные типы имплантации.

    Эндодонто-оссальная имплантация проводится для укреп­ления подвижных зубов при введении через канал корня в подлежащую кость челюсти титанового штифта с различными элементами фиксации на его поверхности. Имплантация мо­жет проводиться одновременно с резекцией верхушки корня.

    Внутрикостная (эндооссальная) имплантация заключается в введении имплантата через слизисто-надкостничный слой в кость верхней или нижней челюсти. Имплантат может иметь раз­личную форму: винта, цилиндра или пластинки. Внутрикостная часть переходит в шейку головки имплантата, которую облегает слизистая оболочка десны. Опорная головка, на которой фик­сируется протезная конструкция, выступает в полость рта.

    Поднадкостничная (субпериостальная) имплантация прово­дится путем введения имплантата под слизисто-надкостнич­ный лоскут. Поднадкостничный имплантат представляет со­бой металлический каркас, расположенный на кости челюсти с выступающими в полость рта опорными головками. Субпе­риостальная имплантация применяется при выраженной атро­фии кости на верхней и нижней челюсти.

    Внутрислизистая имплантация заключается во введении имплантата в слизистую оболочку альвеолярного отростка. Внутрислизистые имплантаты изготавливают из титана или кобальтохромового сплава. Имплантаты имеют грибовидную форму и фиксируются на внутренней поверхности базиса съемного протеза. При наложении протеза имплантаты вводят в соответствующие углубления на слизистой оболочке. Внут­рислизистая имплантация показана для улучшения фиксации съемного протеза, а также при протезировании врожденных и приобретенных дефектов лица.

    Подслизистая имплантация предполагает введение под сли­зистую оболочку переходной складки полости рта магнитных имплантатов для создания клапанной зоны при фиксации пол­ных съемных протезов. Соответственно положению импланта­тов, введенных под слизистую оболочку, в базисе съемного протеза фиксируются магниты противоположной полярности.

    Проведение имплантации и последующего протезирования относится к сложным стоматологическим процедурам, поэтому обоснованна необходимость психологической коррекции и пси­хомедикаментозной подготовки пациентов. Целью психотера­певтической работы врача является купирование тревожности и эмоционального напряжения, коррекция неверного отношения пациентов к стоматологическому лечению, предотвращение не­вротических реакций. При планировании имплантации необхо­димо разъяснить пациенту предполагаемый план лечения, про­вести демонстрацию имплантатов, фотографий с результатами имплантации и протезирования.

    Следует отметить, что операция имплантации связана с боле­вым синдромом. В формировании болевых ощущений лежат многокомпонентные нейро-гуморальные процессы, возникаю­щие в центральной нервной системе в результате воздействия раздражителя. Поэтому при проведении имплантации необходи­ма анестезиологическая защита пациентов, включающая премедикацию и обезболивание. Премедикация основана на примене­нии лекарственных средств при подготовке пациента к наркозу или местной анестезии, с целью повышения их эффективности и профилактики осложнений.

    Эффективность премедикации транквилизаторами бензодиазепинового ряда и седативных средств подтверждается нормали­зацией физиологических реакций: частоты сердечных сокраще­ний и дыхания, уровня артериального давления, деятельности желез внешней секреции. Широко распространены психотроп-ные средства: феназепам, диазепам, элениум, фенибут — кото­рые принимают за 30—40 минут до операции имплантации. Пре­медикация обеспечивает снятие эмоционального напряжения и снижение эмоционального восприятия боли, в то же время сами болевые ощущения, связанные с хирургической операцией, снижаются незначительно, что требует применения обезболивания анестетиками.

    Операция имплантации проводится под местным обезболи­ванием, включающим наиболее распространенные способы: инфильтрационная и проводниковая анестезии. Инфильтрационная анестезия обеспечивает обезболивание концевых рецепто­ров второй и третьей ветви тройничного нерва и применяется при имплантации на верхней челюсти и в переднем отделе ниж­ней челюсти. Проводниковая анестезия обеспечивает обезболи­вание в боковых отделах нижней челюсти. Обычно проводится односторонняя торусальная анестезия. Наиболее часто исполь­зуемые местные анестетики — производные 4% раствора артикаина (Septanest, Ubistesin, Ultracain) и производные 3% раствора мепивакаина (Scanolonest).

    Показанием для проведения имплантации с помощью обще­го обезболивания является невозможность устранения страха перед предстоящим вмешательством психотропными средства­ми и непереносимость пациентом местных анестетиков.

    В зависимости от сроков удаления зубов можно выделить:

    непосредственную имплантацию, сущность которой заклю­чается в том, что операция внедрения имплантата прово­дится одновременно с удалением зуба; непосредственная имплантация может проводиться с помощью неразборных и разборных имплантатов;

    отсроченную имплантацию, которая заключается в форми­ровании костного ложа для имплантата после заживления костной раны, связанной с удалением зубов, через 6—9 ме­сяцев. Отсроченная имплантация может осуществляться с помощью неразборных и разборных имплантатов, поднадкостничных имплантатов.

    При подготовке костного ложа для имплантата необходимо соблюдать принцип атравматичности, что достигается использо­ванием определенной методики и инструментов для препариро­вания кости.

    Для препарирования ложа под цилиндрические, винтовые и пластиночные имплантаты используют специальные установки с индикатором скорости вращения и специальным насосом для подачи охлаждающего раствора в область внедрения имплантата. В основном препарирование проводится при скорости вра­щения инструмента от 500 до 2500 об/мин. Для препарирования костного ложа используются угловые наконечники с низкими скоростями вращения. Регулирование скорости вращения обес­печивается применением в наконечнике понижающего редукто­ра, который снижает скорость вращения микромотора и увели­чивает силу вращающего момента.

    При операции имплантации используются скальпель, распа­тор, крючки, ножницы, стерильные марлевые салфетки и тампо­ны, шовный материал. Для имплантации используется специа­льный набор инструментов для препарирования костного ложа и установки имплантата. При внедрении имплантатов обязательно должен использоваться для эвакуации жидкости вакуумный электроотсос. Наряду с щадящим отношением к оперируемым тканям необходимо строго соблюдать асептику - метод профи­лактики инфекции путем предупреждения проникновения мик­роорганизмов в рану, ткани или полости тела.

    Известно, что при создании костного ложа возникает не то­лько механическая травма кости, но и происходит ее нагревание.

    Следует отметить, что образование зоны некроза в кости вследствие ее перегрева в процессе сверления может привести не только к замедлению регенерации, но и образованию остеомие­лита. Предельно допустимым при препарировании костного ложа под внутрикостные имплантаты считается нагревание ко­сти на 7° С выше нормального значения температуры тела чело­века.

    Причиной нагревания кости является трение, при этом кон­центрации тепла в зоне сверления способствует низкая тепло­проводность кости. Поэтому для предотвращения некроза кост­ной ткани необходимо обильное орошение области внедрения имплантата охлаждающим раствором, прерывистое сверление и использование остро заточенных сверл различного диаметра. Необходимо учитывать глубину сверления канала в кости и ее плотность.

    Непосредственная имплантация заключается во внедрении имплантата в лунку удаленного зуба. При этом удаление зуба должно быть атравматичным, без нарушения целостности сте­нок костной альвеолы. Для первичной стабилизации имплантата необходимо в области дна лунки удаленного зуба создать на­правляющий канал глубиной до 2—3 мм.

    При фиксации неразборного имплантата опорная головка с помощью временного пластмассового протеза фиксируется к зу­бам, ограничивающим дефект, что обеспечивает неподвижность имплантата на период формирования костного соединения.

    Внедрение разборного имплантата осуществляют без опор­ной головки, и в лунке удаленного зуба фиксируется только внутрикостная часть вместе с заглушкой. После мобилизации краев слизистой оболочки в области лунки, операционная рана ушивается с помощью кетгута. Через 3—4 месяца к внутрикостной части имплантата может быть фиксирован формирователь десны, а затем опорная головка.

    Следует отметить, что в обоих случаях не удается с помощью стандартных имплантатов добиться точной конгруэнтности по­верхности лунки и поверхности имплантата, поэтому образовав­шийся промежуток необходимо заполнять остеопластическим материалом, например, используя Коллапан или Био-Осс. На пе­риод заживления костной раны внутрикостную часть импланта­та с остеопластическим материалом можно изолировать с помо­щью барьерной мембраны.

    Разработана методика непосредственной имплантации, по­зволяющая с помощью компьютерного моделирования получить из титанового стержня аналог корня удаленного зуба. После уда­ления зуба проводят лазерное сканирование формы корня зуба и данные о его размерах фиксируются в компьютере. Затем по за­данной программе проводят фрезерование копии формы корня зуба из титанового шаблона. После кюретажа лунки удаленного зуба, имплантат с заглушкой фиксируют и операционную рану ушивают кетгутом. Через 3—4 месяца после операции на внутрикостной части имплантата закрепляют опорную головку и про­водят протезирование.

    Отсроченная имплантация может проводиться с помощью не­разборных цилиндрических, винтовых и пластиночных имплан­татов.

    При препарировании кости под неразборные цилиндриче­ские и винтовые имплантаты соблюдается следующая последо­вательность манипуляций:

    • первоначально проводится разрез и отслоение слизисто-надкостничных лоскутов, возможно создание кругового от­верстия в слизистой оболочке, соответствующего диаметру имплантата, с помощью специального циркулярного пер­форатора;

    • при введении цельного цилиндрического имплантата, со­здание направляющего канала производится спиралевид­ным сверлом, на высоту внутрикостной части;

    • с помощью шаровидного бора создаются углубления в ком­пактном слое кости, затем проводится препарирование на­правляющего канала сверлом диаметром, соответствую­щим внутрикостной части имплантата;

    • при установке цилиндрического имплантата для создания конгруэнтности костного ложа используются специальные развертки; если цилиндрическая внутрикостная часть по­лая, то с их помощью формируется костный столбик;

    • размеры костного ложа контролируются соответствующим аналогом имплантата;

    • фиксация цилиндрических имплантатов осуществляется с небольшим натягом с помощью имплантовода и хирурги­ческого молоточка;

    • при фиксации винтовых неразборных имплантатов с помо­щью сверл создается направляющий канал;

    • при фиксации винтовых имплантатов для создания профи­ля резьбы внутрикостной части имплантата применяются метчики. При установке неразборных имплантатов с остро­конечным профилем резьбы, возможно их введение без ис­пользования метчика.
    При введении неразборного пластиночного имплантата Radix, после отслоения слизисто-надкостничного лоскута прово­дится формирование костного ложа для пластиночного имплан­тата. Для этого первоначально, дисковой пилой малого диаметра (10 мм), создают углубление в пределах компактного слоя. Затем дисковой пилой большего диаметра (20 мм), при скорости вра­щения 1000 об/мин., проводят пропил в губчатом слое кости. Окончательное формирование костного ложа осуществляют с помощью специального фиссурного бора диаметром 1 мм. Уста­навливают имплантат слегка постукивая по рукоятке имплантовода, фиксирующего головку до погружения имплантата в сфор­мированное костное ложе. Внутрикостная часть пластиночного имплантата должна быть погружена на 1—2 мм ниже уровня компактного слоя кости. При введении пластиночного имплан­тата с цилиндрической шейкой необходимо наряду с пропилом кости сформировать в компактном слое канал определенного диаметра. Перед закрытием операционной раны в область про­пила кости вводят остеопластический материал (Коллапан, Коллапол, Остеоматрикс, Биоимплант) и слизистая оболочка уши­вается кетгутом или синтетическим материалом (Vicril, Dexon, Dafilon). При этом необходимо обеспечить плотное прилегание краев слизисто-надкостничных лоскутов и исключить сдавлива­ние слизистой оболочки.

    Отсроченная имплантация может проводиться с помощью разборных винтовых, цилиндрических и пластиночных имплантатов. Внедрение разборного винтового имплантата проводится следующим образом.

    Установка имплантата проводится в костное ложе, которое должно точно соответствовать его размерам и форме. При этом важно обеспечить первичную стабилизацию имплантата или его неподвижность и полное погружение внутрикостной части имп­лантата.

    Через 3-4 месяца к внутрикостной части имплантата фикси­руется формирователь десневой манжетки, а затем головка имп­лантата и осуществляется протезирование.

    Планирование имплантации проводится с учетом анатомо-топографического строения верхней и нижней челюсти у конк­ретного пациента. Неблагоприятные для имплантации условия могут возникнуть при травматичном удалении зубов с образова­нием дефектов кости, а также при выраженной атрофии беззу­бых челюстей. Значительное уменьшение высоты кости челюсти от вершины альвеолярного отростка до дна верхнечелюстной пазухи и вершины альвеолярной части до нижнечелюстного ка­нала практически не позволяет провести фиксацию имплантатов. Существует несколько вариантов восстановления костной структуры для проведения имплантации: во-первых, использо­вание для операции имеющейся кости с обхождением верхнечелюстой пазухи и нижнечелюстного канала; во-вторых, приме­нение для восстановления объема кости аутотрансплантации с взятием костного материала с ветви нижней челюсти, подборо­дочной области или использование остеопластических матери­алов; и, в-третьих, применение поднадкостничной (субпериостальной) имплантации. Для получения кальций-карбонатных материалов использу­ются натуральные кораллы, кальций-фосфатный материал — кости животных. Полученный из кораллов материал представля­ет поликристаллическую керамику, основу которой составляет карбонат кальция. Из остеопластических материалов этой группы в клинической практике используют BioCoral и Interpore 200. Удаление химическим или термическим путем из костей живот­ных органических веществ привело к созданию вещества Bio-Oss, в котором содержится фосфат кальция и гидроксиапатит. Кол­лаген может применяться в качестве основы для остеопластических материалов в виде гидроксило-коллагеновой губки. Наибо­лее известны «Коллапан» и «Коллапол». В качестве костнопласти­ческого материала используется «Биоматрикс» (высокоочищен­ный коллаген, выделенный из губчатой кости быка или свиньи), изготавливается в виде пластин или дисков и содержит суммар­ную фракцию глюкозаминогликанов. Биокомпозиционный ма­териал «Биоимплант» состоит из чистого губчатого костного коллагена, костных сульфатированных глюкозаминогликанов и костного минерального компонента — гидроксиапатита. Фикса­ция имплантата при неблагоприятных анатомических условиях осуществляется после тщательной ревизии дефекта кости с пол­ным удалением фиброзной или грануляционной ткани. Для обеспечения пролиферации, адгезии и дифференциации остеогенных клеток в качестве матрицы используются костные транс­плантаты и остеопластические материалы.

    Изоляция введенного имплантата и остеопластического ма­териала осуществляется с помощью слизисто-надкостничного лоскута, который должен полностью перекрывать дефект, или резорбируемых (Resolut, Bio-Gide) и нерезорбируемых барьер­ных мембран. Изоляция дефекта кости имеет важное значение для предотвращения проникновения мягких тканей и клеток эпителия, присутствие которых не способствует регенерации ко­сти и фиксации имплантата.

    Комплекс мероприятий, направленных на реконструкцию и восстановление объема кости, окружающей имплантат, получил название «направленная регенерация кости».

    При выраженной атрофии альвеолярного отростка в области верхнечелюстной пазухи невозможно провести фиксацию имплантатов. В этом случае проводят операцию по созданию нового уровня дна верхнечелюстной пазухи с введением аутотрансплантатов кости и остеопластических материалов через сформиро­ванный в кости канал для имплантата или с остеотомией латера­льной стенки верхнечелюстной пазухи. После остеотомии проводится надлом стенки с одновременным отслоением слизистой оболочки. После препарирования костного ложа для имплантата проводится его установка и заполнение образовавшегося про­странства остеопластическим материалом. На область дефекта латеральной стенки верхнечелюстной пазухи накладывается ба­рьерная мембрана и операционная рана ушивается кетгутом

    В клинической практике при неблагоприятных анатомиче­ских условиях (выраженная атрофия альвеолярного отростка) могут использоваться поднадкостничные имплантаты. Методи­ка создания поднадкостничного имплантата заключается в сле­дующем. Первоначально проводится разрез слизистой оболочки по вершине альвеолярного отростка или альвеолярной части че­люсти и осуществляется отслоение слизисто-надкостничного лоскута с обнажением тела челюсти. Затем с открытого участка кости снимают двойной оттиск и проводят отливку огнеупор­ной модели, на которой формируется из воска и отливается из кобальтохромового сплава каркас будущего имплантата. После 3—4-недельного перерыва, достаточного для купирования воспа­ления в области операционной раны, проводят повторное отсло­ение слизисто-надкостничных лоскутов и фиксацию полирован­ного каркаса имплантата на кости челюсти. Возможна установка поднадкостничного имплантата в течение одного дня, когда ин­тервал между операцией и техническим изготовлением каркаса составляет 5—6 часов В послеоперационном периоде для предупреждения крово­излияния, гематомы и отека мягких тканей необходимо фикси­ровать давящую повязку и обеспечить гипотермию в области проведения операции. Осмотр проводят через день, а швы сни­мают на 7—10-е сутки после операции.

    Медикаментозное лечение проводят для профилактики воспа­лительных осложнений. С этой целью применяют аспирин. На­значают препараты, способствующие минерализации костного матрикса, в состав которых входит кальций в комплексе с вита­минами. После имплантации рекомендуют полоскание полости рта антисептическими растворами и использование мазей «Солкосерил», «Метрогил», способствующих заживлению операци­онной раны.




    написать администратору сайта