Главная страница

ВКР Сотина. Исследование фазовых эффектов и методов разделения азеотропных смесей, утверждена приказом ргу имени С. А. Есенина от 20 г


Скачать 1.21 Mb.
НазваниеИсследование фазовых эффектов и методов разделения азеотропных смесей, утверждена приказом ргу имени С. А. Есенина от 20 г
Дата30.05.2022
Размер1.21 Mb.
Формат файлаdocx
Имя файлаВКР Сотина.docx
ТипИсследование
#557448
страница10 из 16
1   ...   6   7   8   9   10   11   12   13   ...   16

2.4. Азеотропная ректификация


При непрерывном контакте фаз в колоннах аппарата происходит разделение жидких смесей на компоненты. Метод азеотропной ректификации заключается в проведение ряда последовательных процессов испарения жидкости и конденсации пара. В ходе проведения процесса получается жидкость (дистиллят). Дистиллятом является практически чистый низкокипящий компонент (НКК). А также можно получить жидкость (кубовый остаток), который состоит почти из чистого высококипящего компонента (ВКК), путем последовательного проведения процессов испарения и конденсации из паровой фазы.

Ректификация осуществляется путём многократного контакта между неравновесными жидкой и паровой фазами, движущимися относительно друг друга, при этом между ними происходит массо- и теплообмен, обусловленные стремлением системы к состоянию равновесия. Данном процессе происходит перераспределением компонентов системы между фазами. Многократное контактирование позволяет разделить исходную смеси практически полностью.

Главное условие процесса азеотропной ректификации - отсутствие равновесия при движении фаз с определённой скоростью и многократность их контактирования

В данном методе применяют разделяющие агенты, который обладает свойством либо разбивать азеотроп, либо образовывать с одним или несколькими компонентами исходной смеси азеотропные системы. Результатом считается увеличение коэффициентов относительной летучести разделяемых компонентов.

В ходе проведения ректификации используют разделяющий компонент С. Данный компонент образует с одним из компонентов исходной смеси (А или В) азеотропную смесь с иным расположением компонентов, обладающую минимальной температурой кипения. Однако приазеотропной ректификации разделяющий агент выводится в виде азеотропных смесей, это является главной затруднением данного процесса. Чтобы избежать этого используют разделяющие агенты, которые обладают ограниченной растворимостью в компонентах, отбираемых в ректификат. При этом образуется более летучая, чем исходная, азеотропная смесь, которая отгоняется в качестве дистиллята. Образующийся другой практически чистый компонент удаляется в виде остатка.

Если разделяющий агент образует с одним из компонентов исходной смеси новую азеотропную смесь с максимальной температурой кипения, то новая азеотропная смесь удаляется в виде остатка. Дистиллят отбирается сверху колонны и представляет собой практически чистый другой компонент исходной смеси. В некоторых случаях в ходе проведения ректификации используют разделяющий компонент, который образует азеотропные смеси с обоими компонентами. Второй закон Вревского указывает направление изменения состава азеотропной смеси с температурой, на его основе осуществляют подбор разделяющего агента.



Рис. 20. Схема установки для азеотропной ректификации: 1 - ректификационная колонна; 2 - отстойник (сепаратор); 3 - подогреватель.

Образующаяся в процессе азеотропной ректификации, азеотропная смесь обладает минимумом температуры кипения. Исходная азеотропная смесь (А+В) поступает на питающую тарелку колонны 1, которая орошается сверху разделяющим агентом С (рис. 20). Азеотропная смесь компонентов А+С с минимальной температурой кипения (дистиллят) удаляется сверху колонны, а снизу колонны - компонент В (остаток). [19]

На рис. 20 показан процесс азеотропной ректификации, когда образуется азеотропная смесь, состоящая из компонентов с резко отличающейся взаимной растворимостью при разных температурах. Компоненты А и С, находясь в жидком виде, являются практически взаимно нерастворимыми. Разделение дистиллята на компоненты А и С происходит в отстойнике 2 после охлаждения. Конечным продуктом является компонент А. Восстановленный компонент С после нагревания в подогревателе 3 возвращается на орошение колонны 1. На рис. 20 в дефлегматоре колонны конденсируется лишь часть паров (А+С), необходимая для получения флегмы, а остальная часть их сжижается и охлаждается в холодильнике конденсаторе перед поступлением в отстойник 2.

Узел разделения азеотропной смеси в схемах азеотропно ректификации является наиболее сложным и энергоемким.

Процесс разделения азеотропной смеси этиловый спирт - вода (температура кипения 78ºС) является примером применения азеотропной ректификации. В качестве разделяющего компонента используют бензол. Он образует с водой и спиртом тройную азеотропную смесь этанол-бензол-вода с минимумом температуры кипения ( 64,8ºС). Удаляемый из колонны жидкости остаток представляет собой безводный этиловый спирт.

Процессы азеотропной ректификации проводят непрерывным и периодическим способами.

Применение азеотропной ректификации имеет ограничения из-за присущих ей недостатков: узкого выбора растворителя, ограниченного условием, сравнительно низкой селективности растворителей; сравнительно сложного технологического оформления процесса; большой расход тепла. Поэтому эффективнее применять азеотропную перегонку в непрерывных процессах при малом содержании НКК в исходной смеси. В результате уменьшается расход разделяющего компонента и расход тепла на испарение. При азеотропной ректификации содержание растворителя в системе определяется составом азеотропов и часто недостаточно велико, что отрицательно сказывается на эффективности разделения [24].

Азеотропная ректификация остается экономически выгодным процессом разделения при очистке целевого продукта от примесей, которые могут быть отогнаны при добавлении сравнительно небольшого количества компонента, образующего азеотроп. Для азеотропной ректификации применяются растворители, которые кипят при температуре, соответствующей образованию азеотропной смеси. Целесообразно применять азеотропную ректификацию для колонн периодического действия, где возможна однократная загрузка всего растворителя, и в лабораторных установках.

Все большее распространение в качестве разделяющего агента получают растворимые твердые вещества. К ним относятся, в частности, соли, в присутствии которых в благоприятную сторону изменяется соотношение разделяемых компонентов при фазовом равновесии. [49]
1   ...   6   7   8   9   10   11   12   13   ...   16


написать администратору сайта