Главная страница

фтиз ответы. История развития фтизиатрии. Основные этапы. Фтизиатрия


Скачать 0.98 Mb.
НазваниеИстория развития фтизиатрии. Основные этапы. Фтизиатрия
Анкорфтиз ответы
Дата06.05.2023
Размер0.98 Mb.
Формат файлаdocx
Имя файлаFTIZY.docx
ТипЗакон
#1112163
страница6 из 10
1   2   3   4   5   6   7   8   9   10

Дифференциальная диагностика: Саркоидоз; ЗНО; ИЗЛ; микозы.

Алгоритм диагностики:

  • Жалобы, анамнез жизни

  • Эпидемиологический анамнез

  • Объективное обследование (осмотр, пальпация, перкуссия, аускультация)

  • Проба Манту с 2 ТЕ

  • Диаскинтест

  • Лучевые методы

  • Исследование биологических сред на КУМ

  • ПЦР, ИФА, лазерная флюоресценция

  • Морфологическое исследование

Лечение:режим химиотерапии и длительность лечения определяют в соответствие с чувствительностью МБТ. Рекомендуется использование пневмоперитонеума в течение 3-6 месяцев. Патогенетическое лечение индивидуально.
47. Диссеминированный туберкулез (хронический): причины формирования, патоморфология, клиника, диагностика, дифференциальная диагностика, лечение, исходы.

К этой форме туберкулёза легких относятся скрыто протекающие, медленно текущие диссеминации с длительным и волнообразным течением.

Клиническая картина:

  1. Долгое время единственной жалобой могут быть снижение толерантности к физическим нагрузкам, исподволь нарастающая одышка, покашливание. Если больной измеряет температуру тела, то находят субфебрилитет.

  2. Характерно:длительное волнообразное течение, постепенное начало заболевания.

  3. Обострение проявляетсяслабо выраженной интоксикацией, а также симптомами, обусловленными хроническим бронхитом, эмфиземой, бронхоэктазами.

Патологическая анатомия.

  1. Пестрота морфологических проявлений: очаги различаются по величине; форме, времени возникновения (от свежих до кальцинированных); характеру клеточных реакций, в которых преобладает продуктивный тип воспаления.

  2. Следствием продуктивного типа воспаления является развитие интерстициального фиброза, пневмосклероза, эмфиземы легких.

Дифференциальная диагностика:Саркоидоз; ЗНО; ИЗЛ; микозы.

Алгоритм диагностики:

  • Жалобы, анамнез жизни

  • Эпидемиологический анамнез

  • Объективное обследование (осмотр, пальпация, перкуссия, аускультация)

  • Проба Манту с 2 ТЕ

  • Диаскинтест

  • Лучевые методы

  • Исследование биологических сред на КУМ

  • ПЦР, ИФА, лазерная флюоресценция

  • Морфологическое исследование

Лечение: (стол № 11). Химиотерапия: чаще 1 режим. В случаях хронического течения заболевания и при выявлении множественной лекарственной устойчивости МБТ назначают IV режим химиотерапии резервными противотуберкулезными препаратами.

48. Туберкулезный менингит: классификация, патогенез, периоды течения, клиника, особенности лечения.

Туберкулёзный менингит — преимущественно вторичное туберкулёзное поражение (воспаление) оболочек (мягкой, паутинной и меньше твёрдой), возникающее у больных с различными, чаще активными и распространёнными, формами туберкулёза.

Патогенез:Гематогенный путь проникновения МБТ в мозговые оболочки => поражение мозговых оболочек ( 2 этапа).

1этап: При первичном туберкулезе развивается сенсибилизация организма=>прорыв МБТ ч/з гематоэнцефалический барьер=> инфицирование сосудистых сплетений мягкой мозговой оболочки.

2этап:МБТ из сосудистый сплетений попадают в ликвор→ специфическое воспаление мягких мозговых оболочек основания мозга (бациллярный менингит).

Классификация:

  1. Базилярный (менингеальный с-м + поражение черепно-мозговых нервов(ЧМН)) или стертые формы (без поражения ЧМН).

  2. Менингоэнцефалическая: (менингеальный с-м + очаговое поражение вещества ГМ (афазия; гемипарезы)).

  3. Спинальная: (поражение в-ва; оболочек или корешков спинного мозга нижних конечностей и расстройства функции тазовых органов).

Периоды:

1) продромальный:общее недомогание, повышенную утомляемость, непостоянную умеренную головная боль, периодически возникающее повышение температуры тела до субфебрильной, ухудшение аппетита и настроения, уменьшение интереса к окружающему, раздражительность.

2) раздражения мозговых оболочек: нерезко выраженные менингеальные симптомы - ригидность затылочных мышц, симптомы Кернига и Брудзинского и патологические рефлексы: Бабинского, Гордона, Шеффера, Оппенгейма; повышены сухожильные рефлексы.

3) выраженной клиники: повышение температуры до 40; выражены менингеальные с-мы; сильная головная боль; поражение ЧМН.

4) смерть: из-за паралича дыхательного центра или сосудо-двигательного центра. ( через 3-5 нед от начала заболевания).

Лечение: строгий постельный режим; энтеральное / парентеральное питание.

назначают первый режим химиотерапии. Интенсивная: 2HRZE/S ( Н- изониазид; R-рифампицин; Z- пиразинамид; E-этамбутол; S-стрептомицин)- до 6 мес; продожительная: Изониазид + рифампицин до 12 мес.

+

Синдромальное лечение:

- дезинтоксикационную терапию;

- дегидратационную и противоотечную терапию;

- метаболическую и нейровегетативную защиту ГМ.

- витамины группы В.
49. Туберкулезный менингит: диагностика, дифференциальная диагностика, осложнения и исходы.

Диагностика:необходимо до 7-10 дня болезни (для полного излечения).

1. Сбор анамнеза: выявить возможный контакт с больным туберкулезом, факт заболевания туберкулезом ранее, у молодых людей получить сведения о туберкулиновых пробах и прививках БЦЖ

2. Неврологический статус:

  1. -менингеальный синдром: ригидность затылочных мышц; с-м Кернига (разгибание ноги в коленном суставе; когда она согнута в тазобедренном); с-м Брудзинского (верхний-нагибание головы вперед →сгибание ног в тазобедренном и коленном суставах; нижний- при сгибании одной ноги; непроизвольное сгибание второй).

  2. нарушение сознания: (оглушенность; сопор; кома).

  3. Синдром отека и набухания головного мозга:

  4. Энцефалитический синдром:

Клинические характеристики глубины комы:

Прекома 1 - резкая заторможенность, депрессия, периоды выпадения сознания, частичная

Прекома 2 - спутанность сознания, периоды отсутствия сознания, реакция только на окрик, дезориентация, психомоторное возбуждение

Кома 1 - отсутствие сознания и вербального контакта, рефлексы и болевая реакция сохранены

Кома 2 - отсутствие сознания, рефлексии, реакции на боль
3. Бак.исследование ликвора;

4. Выявление туберкулеза др. локазизаций;

5. Проба Манту с 2 ТЕ, диаскинтест.

6. ОАК; БХ крови(электролиты, глюкоза, кальций, фосфаты, натрий, креатинин, мочевина, печеночные пробы, осмоляльность плазмы), ОАМ.

7. Рентген ОГК+ черепа; МСКТ; МРТ ГМ.

8. Исследование глазного дна и наблюдение окулиста в динамике.
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНЫЙ ДИАГНОЗ

Критерии

Туберкулезный менингит

Серозный менингит

Гнойный менингит

Возраст

Преимущественно детский

Преимущественно молодой

Любой

Продромальный период

Длительный

Отсутствует

Отсутствует

Развитие

Подострое

Острое

Острое

Температура

37-38°С, только к концу повышается резко

37 - 38°С

39 - 40°С

Менингеальный симптомокомплекс

Выражен нерезко

Выражен ясно

Выражен резко

ЦСЖ

Прозрачная, опалесцирует

Прозрачная

Мутная, «гнойная»

Давление ЦСЖ

Повышено или норма

Чаще нормальное

Резко повышено

Белковые реакции

Положительные

Слабоположительные

Резко положительные

Белок ЦСЖ

Повышен, иногда более 3 г/л

Умеренно повышен

Повышен, как правило более 1 г/л

Плеоцитоз

Умеренный, исчисляющийся сотнями

Небольшой, десятки-сотни

Очень большой, до тысяч клеток в 1 мкл

Характер плеоцитоза

Превалируют лимфоциты

Лимфоциты

Нейтрофильный

Воспалительная диссоциация ЦСЖ

Белково-клеточная

Редко

Чаще клеточно-белковая

Содержание глюкозы в ЦСЖ

Понижено значительно

Норма

Понижение

Содержание хлоридов

Понижено

Норма

Понижение

Пленка фибрина

Имеется

Может быть

Отсутствует

Бактериоскопия мазка ЦСЖ

В пленке не всегда удается обнаружить МБТ

Возбудителей не обнаруживают

Присутствуют гноеродные бактерии

Посев мазка ЦСЖ

МБТ

Стерильный

Гноеродные бактерии

ОАК

Небольшой лимфоцитарный лейкоцитоз или лимфопения

Чаще не изменена

Полинуклеарный лейкоцитоз, ускорение СОЭ

Изменения вне нервной системы

Туберкулез других органов, милиарный туберкулез

Нет

Гнойный процесс в других органах (отит, общая инфекция и др.)

Продолжительность заболевания

6 - 8 месяцев

5 - 20 дней

Индивидуально различна

Исход

Выздоровление 75-95%

Обычно выздоровление

Часто выздоровление


Осложнения.

  1. Блокада субарахноидального пространства с нарушением проходимости ликворных путей (ограниченная и диффузная).

  2. Водянка головного мозга


50. Очаговый туберкулез легких: патоморфология, патогенез, клиника, диагностика, дифференциальная диагностика, лечение, исходы.

Очаговый туберкулез легких- форма туберкулеза, х-ся образованием на ограниченном участке легкого (1-2 сегмента) немногочисленных очагов, преобладанием продуктивного типа воспалительной тканевой реакции и малосимптомностью клинических проявлений.

Клинические формы:

- Свежий (мягкоочаговый);

- Хронический (фиброзно-очаговый);.

Патогенез: экзогенная суперинфекция (контакт с бактериовыделителем)+Эндогенная реактивация (обострение процесса в старых туберкулезных очагах) + Наличие неблагоприятных факторов снижающих резистентность организма, способствующих развитию иммунодефицита.

По Абрикосову: аэрогенное поступление => поражение внутридольковых апикальных бронхов =>эндобронхит =>

специф. панбронхит => на легочную ткань =>очаг.

Очаг Абрикосова – свежий очаг, характеризуется наличием зоны специфической бронхолобулярной пневмонии. Быстро отграничивается и образуется рубец.

Очаг Ашоффа-Пуля. Казеозный инкапсулированный очаг. Характеризуется значительно выраженной зоной казеоза и сформированной капсулой из эпителиоидных клеток

По Струкову: источник инфекции- остаточные посттуберкулезные изменения.

Морфология очагового туберкулеза:мукоидное, фибриноидное набухание капсулы старого очага, клеточная инфильтрация капсулы макрофагами, нейтрофилами, разряжение и разволокнение капсулы, т.е. капсула становится проницаемой. Проникновение клеток в казеоз и расплавление казеоза протеолитическими ферментами.

Клиническая картина (мягкоочаговый туберкулез):

  1. Синдром интоксикации (слабовыраженный); непостоянный субфебрилитет; пониженная работоспособность; недомогание; вегетососудистая дистония.

  2. Бронхо-легочный синдром: малопродуктивный кашель.

  3. Мокрота слизистая, редко слизисто-гнойная, в виде отдельных плевков.

Диагностика:

  1. Перкуторно и аускультативно – скудные данные;

  2. ОАК: ускорение СОЭ (незначительное), лимфоцитоз (относительный);

  3. Бак.исследование: МБТ обнаруживают редко (24%), при посеве;

  4. Проба Манту и Диаскинтест – положительные, нормергические.

  5. Рентген ОГК: локализация 1-2 сегмента (I,II,VI сегменты); ассиметричность при двустороннем поражении; преимущественно поражаются кортикальные отделы; очаги малой или средней интенсивности, средних и крупных размеров, хорошо очерчены, неправильной формы; полости распада небольшие, без перифокального воспаления. При распаде может быть появление дорожки к корню (слабо выраженная); сетчатый лимфангоит (в области поражения).

Очаговый туберкулез (критерии активности)

При обнаружении очаговых изменений при флюороосмотре необходимо установить активность процесса:

  • Отсутствие изменений при предыдущем флюороосмотре

  • Наличие бактериовыделения

  • Изменения воспалительного характера в гемограмме, биохимическом анализе крови

  • На R-грамме: нечеткость контуров очагов, размытость фона, наличие полости распада, дорожка к корню

  • Выраженная нормергическая и гиперергическая реакция на пробу Манту, Диаскинтест

Дифференциальный диагноз: пневмония;альвеолярный рак;ограниченный диссеминированный туберкулез.

.Лечение:Этиотропная терапия; дезинтоксикационная терапия; ГКС;Витамины;Гепатопротекторы; Иммуномодуляторы; Препараты, стимулирующие репаративные процессы (лидаза, лонгидаза); Физиолечение.

Исходы:

1) выздоровление – образование ограниченного пневмосклероза, немногочисленных плотных очагов.

2) прогрессирование (отказ от лечения, МЛУ, выраженный иммунодефицит) – трансформация в ИТЛ, кавернозный, фиброзно-кавернозный туберкулез.
51. Инфильтративный туберкулез легких: патоморфология, патогенез, клиника, диагностика, дифференциальная диагностика, лечение, осложнения и исходы.

Инфильтративный туберкулез – клиническая форма, характеризующаяся наличием в легких воспалительных изменений, преимущественно экссудативного характера с казеозным некрозом в центре и частым наличием деструкции легочной ткани.

Патогенез:очаговый туберкулез →ослабление иммунитета, массивная суперинфекция, высокая вирулентность МБТ, дефекты в лечебной тактике →выраженная перифокальная воспалительная реакция вокруг очагов → инфильтративный туберкулез →прогрессирование (осложнения, кавернозный туберкулез) либо регрессирование (фиброзные очаги, пневмофиброз).

Типы инфильтратов:

  1. Бронхолобулярный инфильтрат

  2. Округлый инфильтрат

  3. Облаковидный инфильтрат

  4. Перисциссурит

  5. Лобит

Бронхолобулярный инфильтрат - самое минимальное проявление инфильтративного туберкулеза.

Развивается на фоне прогрессирования свежего очагового процесса; расположен по ходу апикальных бронхов. Клиника: малосимптомна. м/б интоксикация. Обычно случайно обнаруживают при Рентген ОГК.
1   2   3   4   5   6   7   8   9   10


написать администратору сайта