Главная страница
Навигация по странице:

  • Для лечения хронической

  • Ответы на зачет по микре II. К стадиям развития инфекционного процесса относятся


    Скачать 232.21 Kb.
    НазваниеК стадиям развития инфекционного процесса относятся
    АнкорОтветы на зачет по микре II
    Дата01.10.2021
    Размер232.21 Kb.
    Формат файлаdocx
    Имя файлаОтветы на зачет по микре II.docx
    ТипДокументы
    #239924
    страница49 из 75
    1   ...   45   46   47   48   49   50   51   52   ...   75

    К недостаточности клеточного иммунитета относятся:


    а) комбинированная недостаточность гуморального и клеточного иммунитета б) недостаточность фагоцитов

    в) недостаточность комплемента

    1. При тяжелом комбинированном иммунодефиците наблюдается:


    а) снижение числа T-лимфоцитов

    б) снижение уровня иммуноглобулинов в крови

    в) увеличение уровня иммуноглобулинов в крови

    1. Х-сцепленным ТКИД болеют:


    а) мальчики б) девочки

    в) мальчики и девочки

    1. Для Х-сцепленного ТКИД характерно:


    а) отсутствие Т-лимфоцитов

    б) отсутстствие В-лимфоцитов в) увеличение Т-лимфоцитов

    1. Для синдрома Ди-Джоржи характерно:


    а) тяжелые клинические формы инфекционных заболеваний

    б) гипокальциемия в) гипоплазия тимуса

    1. Для синдрома Вискота-Олдрича характерно:


    а) оппортунистические инфекции б) экзема

    в) тромбоцитопения

    1. Синдрома Вискота-Олдрича возникает у:


    а) мальчиков б) девочек

    в) мальчеков и девочек

    1. Для лечения Синдрома Вискота- Олдрича применяют:


    а) противомикробную трапию б) препараты Ig

    в) гормональную терапию

    1. Для недостаточности фагоцитов характено:


    а) составляет 10—15% всех первичных иммунодефицитов.

    б) сопровождается тяжелыми инфекциями в) сопровождается отсутствием Т-

    лимфоцитов

    1. Недостаточность фагоцитов обусловлена:


    а) нарушением пролиферации нейтрофилов и макрофагов.

    б) нарушением дифференцировки нейтрофилов и макрофагов

    в) нарушением процесса фагоцитоза

    1. К заболеваниям с дефектами фагоцитов относятся:


    а) хроническая гранулематозная болезнь б) синдром Вискота-Олдрича

    в) Х-сцепленная агаммаглобулонемия с синдромом гипер – IgМ

    1. При хронической гранулематозной болезни наблюдается:


    а) фагоциты способны фагоцитировать потогены

    б) фагоциты не способны расщеплять патогенны

    в) образование гранулем


    1. Для лечения хронической гранулематозной болезни применяют а) противомикробную трапию

    б) препараты Ig

    в) гормональную терапию

    1. Для синдрома Чеднаки-Хигаси характерно:


    а) аномалии внутриклеточных везикул б) отсутствие Т-лимфоцитов

    в) отсутстствие В-лимфоцитов

    1. К клиническим проявлениям синдрома Чеднаки-Хигаси относятся:


    а) наличие оппортунистических инфекций б) альбинизм

    в) склонность к кровоточивости

    1. 1   ...   45   46   47   48   49   50   51   52   ...   75


    написать администратору сайта