Картирование генов (gene mapping)

• Название: Картирование генов (gene mapping)
• Дата: 09.12.2020
• Размер: 318.5 Kb.
• Имя файла: ShPORY.doc
• Тип: Документы; #158533
• страница: 3 из 8

Chlamidiapsittaci . – возбудитель орнитоза – болезни с природной и хозяйственной очаговостью.

Патогенез (механизм развития)

У большинства больных орнитоз возникает как латентная инфекция.

Очаги заболевания могут возникать в птицеводческих хозяйствах, где происходит заражение обслуживающего персонала.

1) заражение  2) поражения клеток эпителия слизистой оболочки дыхательных путей и лимфатических регионарных узлов 3) после разрушения заражёных клеток хламидии попадают в КРОВЬ, затем – в ПАРЕНХИМАТОЗНЫЕ ОРГАНЫ.

4) в клетках лимфоидной ткани они могут длительно сохраняться и вызывать рецидивы болезни.

- источник инфекции

источник возбудителя – около 140 видов ПТИЦ. При перелётах на далёкие расстояния они распространяют инфекцию.

- факторы и пути передачи

ВОЗДУШНО-КАПЕЛЬНЫЙ

- Факторы патогенности

Иммуногенез,

1. В течение заболевания развивается ГЗТ.

2. Кроме того, иммунный ответ выражается антителообразованием.

Но АТ не обеспечивают невосприимчивость к повторному заболеванию.

Отсутствие гуморальной защиты и ГЗТ способствуют развитию рецидивов.

Методы лабораторной диагностики часто используется микроскопия

1. 
   биологический метод
   
   • 
     Возбудителя выделяют из крови в первые 2-3 недели болезни.
     
   • 
     Материалом заражают белых мышей в мозг или куриные эритроциты в желточный мешок.
     
   • 
     В клетках мозга / желточного мешка куриного эмбриона обнаруживают включения, коорые выявляют иммунофлюоресцентным и иммуноферментным анализами.
     
2. 
   серологический метод – РСК, РТГА, ИФА.
   
3. 
   аллергическое состояние выявляют постановкой внутрикожных проб со специфическим аллергеном.
   

Специфическая терапия и специфическая профилактика

Для лечения и экстренной профилактики используют антибиотики тетрациклинового ряда. Неспецифическая профилактика проводится в соответствии с инструкциями, разработанными для птицеводческих хозяйств.
ВАКЦИНАЦИЯ

Иммунитет - биологическое явление универсальное для всех органических форм материи, многокомпонентное и многообразное в своих механизмах и проявлениях. Иммунитет по происхождению подразделяется на естественный и искусственный. В свою очередь естественный иммунитет подразделяется на активный и пассивный.

Естественный активный иммунитет может быть приобретен в результате перенесенного манифестного заболевания или бессимптомных форм инфекции (атипичного течения заболевания, носительства). Естественный пассивный иммунитет возникает вследствие передачи готовых антител от матери к плоду. Искусственный иммунитет развивается после проведенной иммунизации.

Иммунизация - способ создания в организме специфической невосприимчивости (иммунитета),

Искусственный иммунитет подразделяется на активный и пассивный. Активный развивается в результате введения вакцин и анатоксинов. Активная иммунизация рассчитана на выработку невосприимчивости самим организмом. При пассивной иммунизации вводятся готовые гуморальные факторы специфического иммунитета - антитела, выработанные в организме донора (человека или животного).

Параметры постпрививочного иммунитета

Важными характеристиками постпрививочного иммунитета являются скорость выработки иммунитета после вакцинации и длительность его сохранения, а также минимальные защитные титры антител у привитых.

Следует отметить, что иммунный ответ сильно зависит от реактивности организма. Установлено, что при введении одного и того же антигена у большей части привитых возникает иммунный ответ, но часть может остаться инертной.

Иммунизаторная инертность может быть обусловлена индивидуальными особенностями организма, степенью полноценности питания, влиянием факторов окружающей среды, силой и ритмичностью иммунизаторного раздражения и другими факторами. Для преодоления ее необходимы нормализация питания, лечение сопутствующих заболеваний, устранение интоксикации различной природы и отдаленная ревакцинация.

ПРЕПАРАТЫ, ИСПОЛЬЗУЕМЫЕ ДЛЯ ИММУНОПРОФИЛАКТИКИ ИНФЕКЦИОННЫХ БОЛЕЗНЕЙ Вакцины

Живые вакцины. Вакцины живые представляют собой взвеси выращенных на различных питательных субстратах в условиях производственных лабораторий вакцинных штаммов микроорганизмов (бактерии, вирусы, риккетсии). Основным свойством вакцинных штаммов, принципиально отличающим их от циркулирующих в природе патогенных штаммов - возбудителей инфекционных заболеваний, является стойкая утрата ими способности вызывать в организме человека типичное инфекционное заболевание. Вместе с тем, вакцинные штаммы обладают способностью "приживаться" в организме человека, т.е. размножаться как в месте введения, так и в дальнейшем в регионарных лимфатических узлах и внутренних органах.

Живые вакцины обладают преимуществами перед вакцинами других типов, наиболее существенными из которых являются:

- напряженность, прочность и длительность обусловливаемого ими иммунитета, приближающегося к постинфекционному, формирующемуся после инфекционного заболевания;

- однократность введения при вакцинации (определяется способностью вакцинных штаммов размножаться в организме человека и в течение длительного времени раздражать иммунную систему);

- возможность введения в организм человека не только парентерально, но и другими, более простыми, путями (накожно, перорально, интраназально).

К недостаткам живых вакцин следует отнести возможность отмирания вакцинных штаммов в процессе производства, транспортировки и хранения. Чтобы избежать этого при работе с живыми вакцинами необходимо выполнять определенные требования:

- более устойчивыми являются живые вакцины, выпускаемые в виде сухих лиофилизированных препаратов;

- при транспортировке и хранении важно избегать нарушений в "холодовой цепи";

- при вскрытии ампул и растворении их содержимого необходимо строго соблюдать правила асептики, так как живые вакцины не содержат консервантов;

- совершенно недопустим контакт с живыми вакцинами любых дезинфицирующих средств, инактивирующих микроорганизмы (особенно это важно при накожном введении живых вакцин; в этих случаях для дезинфекции кожи необходимо использовать легко испаряющиеся препараты - спирт, эфир);

- при применении живых бактерийных вакцин за 1-2 дня до прививки и по меньшей мере в течение 1 недели после нее исключают применение антибиотиков, сульфаниламидов и иммуноглобулинов.

Наиболее широкое применение получили живые вакцины против кори, эпидемического паротита, туберкулеза, полиомиелита, туляремии, бруцеллеза, сибирской язвы, чумы и другие.

Убитые вакцины. Представляют собой препараты, приготовленные с использованием производственных штаммов возбудителей соответствующих инфекций, обладающих полноценными антигенными свойствами и высокой вирулентностью. При изготовлении убитых вакцин полученные после выращивания взвеси бактерий или вирусов подвергают инактивации различными методами, основными требованиями к которым являются надежность инактивации и минимальное повреждающее действие на антигены бактерий и вирусов. Эффективность убитых вакцин ниже, чем живых. Основной способ их применения - подкожные инъекции, которые необходимо повторять из-за относительно короткого срока создаваемого убитыми вакцинами иммунитета.

В практике здравоохранения применяют убитые вакцины против коклюша, гриппа, клещевого энцефалита, брюшного тифа, паратифов, холеры.

Химические вакцины. Химические вакцины представляют наиболее активные по иммунологическим свойствам специфические компоненты - антигены, извлекаемые из микробных клеток химическими методами. Это сложные комплексы органических соединений - полисахаридов, полипептидов, липидов. Изготовление и применение химических вакцин основано на предпосылке, что выделенные из микробной клетки иммунологически наиболее активные субстанции, освобожденные от балластных веществ клетки, должны быть более эффективны и менее реактогенны по сравнению с так называемыми корпускулярными вакцинами, изготовленными путем инактивации цельных микробных клеток. Это позволяет вводить человеку большие дозы антигенов, что повышает иммунологический эффект, а также создает возможность применения ассоциированных препаратов, направленных одновременно против нескольких инфекций. Кроме того, извлеченные из микробной клетки антигены более стабильны и их легче стандартизировать, чем корпускулярные вакцины.

Среди препаратов этой группы используется - холероген-анатоксин.

Искусственные вакцины. Это препараты нового типа, в единой синтетической макромолекуле которых совмещены гаптенная или слабоантигенная детерминанта с синтетической полиэлектролитной несущей структурой. Эта структура, кроме функции носителя, активно стимулирует на несколько порядков более высокий иммунный ответ, особенно у тех индивидуумов или популяций, которые по своим природным особенностям не способны развивать выраженную иммунную реакцию на естественный антиген.

Для развития эффективного иммунного ответа на многие антигены, особенно растворимые, требуется дополнительное введение вместе со специфической иммунизирующей субстанцией адъюванта.

Адъюванты - агенты разнообразной природы, неспецифически стимулирующие иммунный ответ к специфическим антигенам. В зависимости от дозы и способа введения адъюванты могут также оказывать иммунодепрессивное действие, поэтому их нередко относят к иммуномодуляторам.

Адъюванты подразделяют на:

1) природные высокополимерные соединения (полисахариды бактериального и растительного происхождения, бактериальные гликопептиды, нуклеиновые кислоты);

2) искусственно синтезированные аналоги природных полимерных соединений (синтетические полинуклеотиды, полипептиды, гликопептиды);

3) искусственно синтезированные полимерные соединения, не имеющие природных аналогов (синтетические карбоцепные и гетероцепные полианионы и поликатионы). Входящие в эти группы растворимые в воде иммуностимуляторы лишены многих побочных эффектов, сопровождающих введение нерастворимых природных адъювантов.

Полинуклеотиды повышают титры сывороточных IgM, IgG, IgЕи при первичном иммунном ответе, снижают индуктивный период антителопродукции, увеличивают время циркуляции антител в высоких титрах, но не влияют на анамнестический иммунный ответ. Полинуклеотидные комплексы усиливают реакцию "трансплантат против хозяина" и индукцию аутоиммунных поражений. Им-муностимулирующий эффект полинуклеотидных адъювонтов проявляется при их одновременном введении с антигенами.

Гликопептиды увеличивают иммунный ответ как к Т-зависимым, так и к Т-независимым антигенам. При введении препарата с белковым антигеном особенно значительно усиливается вторичный иммунный ответ с повышением уровня преимущественно IgG-антител.

Липопротеиды усиливают первичный и вторичный иммунный ответ к корпускулярным антигенам.

Полиэлектролиты повышают интенсивность выработки специфических антител, увеличивают содержание антителообразующих клеток в селезенке и лимфатических узлах; активизируют реакции гиперчувствительности замедленного типа и "трансплантат против хозяина". Способны непосредственно активировать В-клетки, вызывая их деление и дифференцировку в антителообразуюшие клетки.