Патофизиология. Патшиз. Компенсаторная реакция умирания мобилизация сосудистых резервов мобилизация дыхательных резервов
Скачать 1.75 Mb.
|
опухоли щитовидной железы ПЕРИФЕРИЧЕСКИЕ ("ВНЕЖЕЛЕЗИСТЫЕ") ПРИЧИНЫ ГИПЕРТИРЕОЗА: замедление инактивации тиреоидных гормонов рыхлая связь гормонов с транспортным белком ПРОЯВЛЕНИЯ ГИПЕРТИРЕОЗА: похудание тахикардия ПРОЯВЛЕНИЯ ГИПОТИРЕОЗА: ожирение снижение основного обмена снижение памяти ПРИЧИНЫ ПЕРВИЧНОГО ГИПОТИРЕОЗА: аутоиммунное повреждение щитовидной железы недостаточное поступление йода с пищей КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ ГИПОПАРАТИРЕОЗА: Судороги, ларингоспазм, остеосклероз КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ ГИПЕРПАРАТИРЕОЗА: размягчение костей, кальциноз органов ПРИЗНАКИ ГИПЕРПАРАТИРЕОЗА: снижение концентрации фосфатов в плазме крови повышение концентрации Са++ в плазме крови СИМПТОМЫ САХАРНОГО ДИАБЕТА: полиурия жажда повышение аппетита ОСНОВНОЕ ЗВЕНО ПАТОГЕНЕЗА САХАРНОГО ДИАБЕТА: недостаток инсулина ПРИЧИНЫ ПАНКРЕАТИЧЕСКИХ ФОРМ САХАРНОГО ДИАБЕТА: наследственный дефект синтеза инсулина употребление легкоусвояемых углеводов ПРИЧИНЫ ВНЕПАНКРЕАТИЧЕСКИХ ФОРМ САХАРНОГО ДИАБЕТА: повышение активности инсулиназы образование антител к инсулину ПОЗДНИЕ ОСЛОЖНЕНИЯ САХАРНОГО ДИАБЕТА: ангиопатии, катаракта СИМПТОМЫ ГИПОГЛИКЕМИЧЕСКОЙ КОМЫ: ощущение сильного голода тонические судороги ПРИЧИНЫ ГИПЕРКОРТИЗОЛИЗМА: аденома пучковой зоны коры надпочечников базофильная аденома гипофиза ПРОЯВЛЕНИЯ БОЛЕЗНИ (СИНДРОМА) ИЦЕНКО-КУШИНГА: гипергликемия "лунообразное" лицо ПРИЧИНА ПЕРВИЧНОГО ГИПЕРАЛЬДОСТЕРОНИЗМА (СИНДРОМА КОННА): опухоль клубочковой зоны коры надпочечников ПРОЯВЛЕНИЯ ПЕРВИЧНОГО ГИПЕРАЛЬДОСТЕРОНИЗМА (СИНДРОМА КОННА): артериальная гипертензия, мышечная слабость ПРИЧИНЫ ВРОЖДЕННОГО АДРЕНОГЕНИТАЛЬНОГО СИНДРОМА: врожденная блокада синтеза кортизола, гиперплазия сетчатой зоны коры надпочечников ПРИЧИНЫ ХРОНИЧЕСКОЙ НАДПОЧЕЧНИКОВОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ (БОЛЕЗНИ АДДИСОНА): аутоиммунные процессы, туберкулез надпочечников ПРИЧИНЫ ТИМИКО-ЛИМФАТИЧЕСКОГО СОСТОЯНИЯ: кровоизлияния в надпочечники родовая травма ВЕДУЩИЕ ФАКТОРЫ ПАТОГЕНЕЗА ТИМИКО-ЛИМФАТИЧЕСКОГО СОСТОЯНИЯ: избыточная продукция минералокортикоидов недостаточность синтеза кортизола ПРИЗНАКИ ЦЕНТРАЛЬНЫХ ПАРАЛИЧЕЙ: потеря произвольных движений клонус гипертонус ПРИЗНАКИ ПЕРИФЕРИЧЕСКИХ ПАРАЛИЧЕЙ: атрофия мышц гипотония мышц ВИДЫ ГИПОКИНЕЗОВ: парезы ВИДЫ ЭКСТРАПИРАМИДНЫХ ГИПЕРКИНЕЗОВ: хорея, тремор ФАЗЫ ПАТОЛОГИЧЕСКОГО ПАРАБИОЗА: Тормозная, парадоксальная ВИДЫ БОЛИ ПО БИОЛОГИЧЕСКОМУ ЗНАЧЕНИЮ: физиологическая патологическая ВИДЫ БОЛИ ПО ЛОКАЛИЗАЦИИ НОЦИЦЕПТОРОВ: соматическая висцеральная ВИДЫ СОМАТИЧЕСКОЙ БОЛИ: поверхностная глубокая ПРИЧИНЫ СОМАТИЧЕСКОЙ БОЛИ: повреждение кожи растяжения мышц ПРОТОПАТИЧЕСКАЯ БОЛЬ: диффузная продолжительная ПРИЧИНЫ ВИСЦЕРАЛЬНОЙ БОЛИ: спазм внутренних органов, растяжение полых органов МЕДИАТОРЫ АНТИНОЦИЦЕПТИВНОЙ СИСТЕМЫ: эндорфины, энкефалины МЕДИАТОРЫ НОЦИЦЕПТИВНОЙ СИСТЕМЫ: Лейкотриены (лейкотриены выбирать в том случае, если нет кининов и вещества Р), вещество Р, кинины ОСОБЫЕ ВИДЫ БОЛИ: проецированная, отраженная ВИДЫ АТАКСИЙ: лабиринтная, спиномозговая ТЕОРИИ НЕВРОЗОВ: биологическая, информационная КЛИНИЧЕСКИЕ ФОРМЫ НЕВРОЗОВ: неврастения, невроз навязчивых состояний МЕХАНИЗМЫ РАЗВИТИЯ ГЕНЕРАТОРА ПАТОЛОГИЧЕСКИ УСИЛЕННОГО ВОЗБУЖДЕНИЯ (ГПУВ): первичное усиление возбуждения первичный дефект торможения АТАКСИЯ - ЭТО НАРУШЕНИЕ координации движений КОЛИЧЕСТВЕННЫЕ НАРУШЕНИЯ ТРОФИКИ: атрофия гипертрофия КАЧЕСТВЕННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ ТРОФИКИ: дистрофия ВИДЫ ПРОСТОЙ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ: тактильная проприоцептивная ВИДЫ СЛОЖНОЙ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ: стереогнозия чувство локализации СЕНСОРНЫЕ НАРУШЕНИЯ: анестезия гиперстезия НАРУШЕНИЯ ТОНУСА НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ: симпатотония амфотония НАРУШЕНИЯ ВОЗБУДИМОСТИ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ: амфэргия вагоэргия ГЛУБОКАЯ БОЛЬ: иррадиирует тупая длительная ФАКТОРЫ, ОКАЗЫВАЮЩИЕ ПРЯМОЕ ПОВРЕЖДАЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ НА НЕРВНУЮ ТКАНЬ: нейротропные токсины, нейротропные инфекции ФАКТОРЫ, ВЫЗЫВАЮЩИЕ НАРУШЕНИЕ РЕПАРАТИВНО-СИНТЕТИЧЕСКИХ ПРОЦЕССОВ В НЕРВНОЙ ТКАНИ: гипоксии различного происхождения наследственные энзимопатии (фенилкетонурия) ПРИЗНАКИ СИНДРОМА ВЫПАДЕНИЯ СИМПАТИЧЕСКОЙ ИННЕРВАЦИИ: прекращение потоотделения утрата пиломоторного рефлекса ВОРОТНЫЕ МЕХАНИЗМЫ РЕГУЛЯЦИИ БОЛИ РАСПОЛАГАЮТСЯ НА УРОВНЕ: спинного мозга ВИДЫ АНЕМИЙ ПО ТИПУ КРОВЕТВОРЕНИЯ: Нормобластические мегалобластические ВИДЫ АНЕМИЙ ПО ВЕЛИЧИНЕЭРИТРОЦИТОВ: микроцитарные макроцитарные ВИДЫ АНЕМИЙ ПО РЕГЕНЕРАТОРНОЙ СПОСОБНОСТИ КОСТНОГО МОЗГА: гипорегенераторные регенераторные арегенераторные ВИДЫ ВРОЖДЕННЫХ ГЕМОЛИТИЧЕСКИХ АНЕМИЙ: Энзимопатии, мембранопатии ВИДЫ ДИСЭРИТРОПОЭТИЧЕСКИХ АНЕМИЙ: гипопластическая В-12-фолиеводефицитная СТАДИИ В РАЗВИТИИ ОСТРОЙ ПОСТГЕМОРРАГИЧЕСКОЙ АНЕМИИ: костно-мозговая гидремическая КАРТИНА КРОВИ ПРИ В12-ФОЛИЕВОДЕФИЦИТНОЙ АНЕМИИ: Гиперхромия эритроцитов мегалобласты тельца Жолли, кольца Кабо ПРИЗНАКИ СИДЕРОПЕНИЧЕСКОГО СИНДРОМА ПРИ ЖЕЛЕЗОДЕФИЦИТНОЙ АНЕМИИ: ломкость ногтей ломкость волос извращение вкуса ПРОЯВЛЕНИЯ ОБЩЕАНЕМИЧЕСКОГО СИНДРОМА ПРИ АНЕМИЯХ: головокружение обмороки ПРИЧИНЫ ГИПОПЛАСТИЧЕСКОЙ АНЕМИИ: интоксикации (бензол, бензин идр.) действие радиации лейкозы КОМПЕНСАТОРНЫЕ РЕАКЦИИ ПРИ ОСТРОЙКРОВОПОТЕРЕ: выход жидкости из тканей в сосуды тахикардия рефлекторный спазм периферических сосудов ОСОБЕННОСТИ МОРФОЛОГИИ ЭРИТРОЦИТОВ ПРИ ВРОЖДЕННЫХ ГЕМОЛИТИЧЕСКИХ АНЕМИЯХ: микросфероцитоз серповидные эритроциты ПРИЧИНЫ ПРИОБРЕТЕННЫХ ГЕМОЛИТИЧЕСКИХ АНЕМИЙ: Тяжелые ожоги, переливание несовместимой крови, применение салицилатов, сульфаниламидов ВИДЫ ИЗМЕНЕНИЙ ОБЩЕГО КОЛИЧЕСТВА КРОВИ: гиперволемия, гиповолемия ПРИЧИНЫ ОЛИГОЦИТЕМИЧЕСКОЙ ГИПОВОЛЕМИИ: анемии, кровопотери ПРИЧИНЫ ПОЛИЦИТЕМИЧЕСКОЙ ГИПЕРВОЛЕМИИ: эритроцитоз, гипоксия ВИДЫ ЭРИТРОЦИТОЗОВ ПО БИОЛОГИЧЕСКОМУ ЗНАЧЕНИЮ: патологические физиологические ВИДЫ ЛЕЙКОЦИТОЗОВ ПО БИОЛОГИЧЕСКОМУ ЗНАЧЕНИЮ: патологические физиологические ВИДЫ ЛЕЙКОЦИТОЗОВ ПО МЕХАНИЗМУ РАЗВИТИЯ:истинные, смешанные ВИДЫ ЛЕЙКОЦИТОЗОВ ПО СТЕПЕНИ ВЫРАЖЕННОСТИ: умеренный резковыраженный ВИДЫ ЛЕЙКОЦИТОЗОВ ПО ПРЕОБЛАДАНИЮ ОТДЕЛЬНЫХ ФОРМ ЛЕЙКОЦИТОВ: моноцитарный, эозинофильный, лимфоцитарный ВИДЫ ФИЗИОЛОГИЧЕСКИХ ЛЕЙКОЦИТОЗОВ: новорожденных беременных ПРИЧИНЫ НЕЙТРОФИЛЬНОГО ЛЕЙКОЦИТОЗА: Острая кровопотеря Инфаркт миокарда ПРИЧИНЫ НЕЙТРОФИЛЬНОГО ЛЕЙКОЦИТОЗА: Переломы костей Острые инфекции ПРИЧИНЫ ЭОЗИНОФИЛЬНОГО ЛЕЙКОЦИТОЗА: недостаточность коры надпочечников миелолейкозы ПРИЧИНЫ ЛИМФОЦИТАРНОГО ЛЕЙКОЦИТОЗА: брюшнойтиф, грипп, корь ПРИЧИНЫ ЛИМФОЦИТАРНОГО ЛЕЙКОЦИТОЗА: коклюш лимфогрануломатоз базедова болезнь ПРИЧИНЫ МОНОЦИТАРНОГО ЛЕЙКОЦИТОЗА: лимфогрануломатоз септический эндокардит КОЛИЧЕСТВЕННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ ЛЕЙКОЦИТОВ: лейкопения лейкоцитоз МЕХАНИЗМЫ РАЗВИТИЯ ЛЕЙКОЦИТОЗОВ: гормональные клеточные СТЕПЕНИ СДВИГОВ ВЛЕВО В НЕЙТРОФИЛЬНОЙ ФОРМУЛЕ: гиперрегенеративный дегенеративный ПРИЗНАКИ ЛЕЙКЕМОИДНОЙ РЕАКЦИИ МИЕЛОИДНОГО ТИПА: резко выраженный нейтрофильный лейкоцитоз токсогенная зернистость нейтрофилов МЕХАНИЗМЫ РАЗВИТИЯ ЛЕЙКОПЕНИЙ: усиленная утилизация лейкоцитов нарушение выхода лейкоцитов в периферическую кровь ПРИЧИНЫ ЛЕЙКОПЕНИЙ: Аутоиммунные процессы действие лекарственных препаратов ТЕОРИИ ВОЗНИКНОВЕНИЯ ЛЕЙКОЗОВ: Химических канцерогенов, вирусная ВИДЫ ЛЕЙКОЗОВ ПО СТЕПЕНИ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ КЛЕТОК: Хронические, острые ВИДЫ ЛЕЙКОЗОВ ПО ПОРАЖЕННОМУ РОСТКУ: Лимфоидные, лейкозы-ретикулезы ВИДЫ ЛЕЙКОЗОВ ПО КОЛИЧЕСТВУ КЛЕТОК В ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ: Лейкопенические, алейкемические, лейкемические СТАДИИ РАЗВИТИЯ ЛЕЙКОЗОВ: Промоция, опухолевая прогрессия ОСНОВНОЕ ЗВЕНО ПАТОГЕНЕЗА ЛЕЙКОЗОВ: образование мутантной клетки ВЕДУЩИЕ ФАКТОРЫ ПАТОГЕНЕЗА ЛЕЙКОЗОВ: неэффективность иммунного надзора нарушение саморегуляции ПРИЗНАКИ ОПУХОЛЕВОЙ ПРОГРЕССИИ: утрата ферментативной специфичности выход клеток из под контроля цитостатиков появление бластного криза КАРТИНА КРОВИ ПРИ ХРОНИЧЕСКОМ МИЕЛОЛЕЙКОЗЕ: эозинофильно-базофильная ассоциация отсутствие лейкемического провала КАРТИНА КРОВИ ПРИ ОСТРОМ МИЕЛОЛЕЙКОЗЕ: эозинофильно-базофильная диссоциация, наличие миелобластов КАРТИНА КРОВИ ПРИ ХРОНИЧЕСКОМ ЛИМФОЛЕЙКОЗЕ: Клетки Боткина-Гумпрехта, Веретенообразные лимфоциты, Лейкоцитоз лимфоцитарный КАРТИНА КРОВИ ПРИ ОСТРОМЛИМФОЛЕЙКОЗЕ: Лейкоцитоз лимфоцитарный, лимфобласты МЕХАНИЗМЫ РАЗВИТИЯ АНЕМИЙ ПРИ ЛЕЙКОЗАХ: снижение устойчивости эритроцитов к гемолизу, вытеснение эритроидного ростка опухолевым МЕХАНИЗМЫ РАЗВИТИЯ ГЕМОРРАГИЧЕСКОГО СИНДРОМА ПРИ ЛЕЙКОЗАХ: Коагулопатия потребления Токсические васкулиты вытеснение мегакариоцитарного ростка опухолевым ВИД АНЕМИИ ПРИ ЛЕЙКОЗАХ ПО ПАТОГЕНЕЗУ: Смешанная ОТЛИЧИЯ ЛЕЙКЕМОИДНОЙ РЕАКЦИИ МИЕЛОИДНОГО ТИПА ОТ ЛЕЙКОЗОВ: наличие выраженной причины токсогенная зернистость нейтрофилов ВИДЫ ГЕМОРРАГИЧЕСКИХ ДИАТЕЗОВ: коагулопатия ангиопатия ВИДЫ НАСЛЕДСТВЕННЫХ АНГИОПАТИЙ: Болезнь Виллебранда телеангиоэктазии ОСНОВНОЕ ЗВЕНО ПАТОГЕНЕЗА АМЕГАКАРИОЦИТАРНЫХ ТРОМБОЦИТОПЕНИЙ: угнетение мегакариоцитарного ростка ФОРМЫ МЕГАКАРИОЦИТАРНЫХ ТРОМБОЦИТОПЕНИЙ: Болезнь Верльгофа, Лекарственная тромбоцитопения, Неонатальная тромбоцитопения ВИДЫ СОБСТВЕННО ТРОМБОЦИТОПАТИЙ: Тромбастения Гланцмана, атромбия МЕХАНИЗМЫ РАЗВИТИЯ КОАГУЛОПАТИЙ: |