Навигация по странице:Уметь
|
тест. Компетенция Дескриптор Тестовые задания
Владеть навыками экспертизы документов, сопровождающих отпуск ЛП, в т.ч. определения соответствия наименования выписанного в рецепте ЛП и формы рецептурного бланка.
Отпуск из аптеки эфира для наркоза в медицинскую организацию осуществляется на основании:
требования-накладной
кассового чека
рецепта
счёта
Комбинированные ЛП, содержащие кодеин или его соли в количестве до 20 мг, выписываются на рецептурном бланке:
№ 148-1/у-88
№ 107-1/у-НП
№ 148-1/у-04 (л)
№ 148-1/у-06 (л)
№ 107-1/у
По рецептам, выписанным на рецептурных бланках формы № 107/у-НП, нельзя отпустить:
кетамин 50мг/мл, раствор для внутривенного и внутримышечного введения
фентанил 50 мкг/ч, раствор для внутривенного и внутримышечного введения
омнопон, раствор для подкожного введения
морфин 10 мг/мл, раствор для подкожного введения
промедол 25мг, таблетки
По рецептам, выписанным на рецептурных бланках формы № 148-1/у-88, можно отпустить:
клоназепам 25 мг, таблетки
промедол 25мг, таблетки
омнопон, раствор для подкожного введения
морфина сульфат 100 мг, капсулы пролонгированного действия
По рецептам, выписанным на рецептурных бланках формы № 148-1/у-88, можно отпустить:
фентанил 100 мкг/ч, трансдермальная терапевтическая система
морфина сульфат 100 мг, капсулы пролонгированного действия
бупренорфин 0,3 мг/мл, раствор для инъекций
промедол 25мг, таблетки
фентанил 50 мкг/ч, раствор для внутривенного и внутримышечного введения
|
U2 ПК-6
Проведение приемочного контроля поступающих в организацию лекарственных средств и других товаров аптечного ассортимента
|
U3 ПК-6 Знать требования нормативных документов и процедуры, связанные с проведением приемочного контроля поступающих в фармацевтическую организацию различных групп лекарственных средств и других товаров аптечного ассортимента; требования нормативных и рекомендательных документов при возникновении различных ситуаций, возникающих в процессе приемки товара.
|
Государственной регистрации не подлежат лекарственные препараты:
изготовленные аптечными организациями по рецептам врачей и требованиям медицинских организаций
оригинальные
воспроизведенные
новые комбинации зарегистрированных ранее лекарственных препаратов
Систематизированным перечнем наименований и основных характеристик ЛП, ЛС, разрешённых к применению в РФ, является:
государственный реестр лекарственных средств
государственная фармакопея
перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных средств
фармакопейная статья
Документом, подтверждающим соответствие лекарственных препаратов (кроме ИЛП) требованиям нормативных документов, является:
декларация о соответствии
свидетельство об утверждении типа средств измерений
свидетельство о государственной регистрации
сертификат соответствия
Декларация о соответствии представляет собой:
документ, удостоверяющий соответствие продукции требованиям технических регламентов
документ о качестве, выданный производителем
протокол испытаний, выданный аккредитованной лабораторией
документ, разрешающий использование продукции в медицинских целях
Срок действия декларации о соответствии лекарственного препарата:
равен сроку годности ЛП
бессрочен
равен сроку реализации ЛП в аптеке
не устанавливается
Срок исполнения поставщиком обязанности передать товар покупателю (аптечной организации) определяется:
договором купли-продажи
устной договорённостью между получателем и поставщиком
федеральным законом № 61
постановлением правительства рф № 1148
Номенклатура, единица измерения, количество, цена и стоимость поступивших в аптеку товаров указываются в:
товарной накладной
регистрационном удостоверении
декларации соответствия
протоколе согласования цен
Акт об установленных расхождениях при приёмке товара составляется при обнаружении:
расхождений как по количеству, так и по качеству
расхождений только по количеству
расхождений только по качеству
только пересортицы
При получении фальсифицированного и контрафактного товара необходимо:
переместить его в карантинную зону
переместить его в зону экспедиции минуя зону основного хранения
оставить в зоне приёмки товаров
незамедлительно вернуть поставщику
Претензия в связи с недостачей продукции должна быть направлена отправителю (поставщику) не позднее чем:
в 10-дневный срок
в 20-дневный срок
через месяц
через 45 дней
После процедуры приёмки лекарственных средств в аптеке, полученный товар должен быть помещён
сразу на место хранения в соответствующих условиях
в карантинную зону
на поддоны в зоне приёмки до особого разрешения заведующего аптекой
в запирающиеся шкафы в защищённом от света месте
Приёмку лекарственных средств в аптеке могут осуществлять:
лица, уполномоченные на данную процедуру
только заведующий и его заместители
только провизоры
только фармацевты
К иммунобиологическим препаратам относятся:
анатоксины, аллергены, сыворотки
антибиотики, статины, сартаны
витамины, ферменты, гормоны
нормофлоры, индукторы интерферона
При приёмке иммуноглобулинов и вакцин необходимо сделать запись в:
журнале учёта движения ИЛП
журнале учёта лекарственных средств, подлежащих ПКУ
рецептурном журнале
акте приёмки товаров
В целях сохранности качества поставляемой продукции, создания условий для приёмки её по качеству отправитель обязан обеспечить:
соблюдение правил упаковки, маркировки и опломбирования отдельных мест
охрану транспортируемого товара
вывоза с территории склада
быструю выгрузку поставляемых товаров
|
U3 ПК-6 Уметь проводить проверку поступившего в фармацевтическую организацию товара по определенным показателям.
Владеть навыками проведения проверки соответствия маркировки на первичной и вторичной упаковке.
|
Проверка внешнего вида, цвета, запаха относится к контролю по показателю:
описание
упаковка
маркировка
вторичная упаковка
При проведении контроля в ходе приёмки лекарственных средств по показателю «упаковка» обращают внимание на:
целостность и соответствие физико-химическим свойствам лекарственных средств
наличие срока годности
номер регистрационного удостоверения и наименование производителя
соответствие надписям на вторичной и первичной упаковке
Соответствие оформления лекарственного средства действующему законодательству контролируется по показателю:
маркировка
описание
упаковка
первичная упаковка
Наименование лекарственного средства, номер серии, срок годности и дозировка указываются на:
первичной упаковке
вторичной упаковке
потребительской упаковке
упаковочном вкладыше
Наименование производителя, номер регистрационного удостоверения, способ применения, условия хранения и отпуска ЛП указываются:
на вторичной упаковке
на первичной упаковке
в договоре поставки
в товарной накладной
|
U2 ПК-7 Обеспечение хранения лекарственных средств и других товаров аптечного ассортимента
|
U3 ПК-7 Знать нормативные требования к хранению лекарственных средств и других товаров аптечного ассортимента в фармацевтических организациях.
|
Утверждённые правила хранения ЛС для медицинского применения не распространяются на:
ветеринарные организации
производителей ЛС
организации оптовой торговли ЛС
аптечные организации
При размещении ЛС в помещениях хранения не учитывается:
поставщик ЛС
фармакологическая группа
способ применения
агрегатное состояние фармацевтических субстанций
Процедура организации хранения ЛС не предусматривает:
наличие рабочего места провизора-технолога
идентификацию стеллажей, шкафов, полок
специальные помещения для хранения разных групп лекарственных средств
поддержание определённых температуры и влажности воздуха в помещениях хранения
Сильнодействующие и ядовитые ЛС, не находящиеся под международным контролем, хранятся в:
в металлических шкафах, опечатываемых или пломбируемых в конце рабочего дня
в изолированных помещениях хранения
в технически укреплённых помещениях, аналогичных помещениям хранения наркотических средств и психотропных веществ
в отдельно стоящих зданиях
Препараты, требующие защиты от света, должны храниться:
в шкафах, окрашенных изнутри чёрной краской и в таре из оранжевого стекла
в холодильнике
в запирающемся шкафу с надписью на внутренней стороне: «обращаться с осторожностью, светочувствительные препараты»
на полках
Показатели температуры и влажности регистрируются в:
журнале (карте) регистрации параметров воздуха
стеллажной карте
справке
журнале предметно-количественного учёта
При хранении резиновых изделий их следует располагать на расстоянии от нагревательных приборов не менее (м):
1
2
3
5
Гигрометры в помещениях хранения должны храниться на расстоянии от дверей, окон и отопительных приборов не менее (м):
3
1
2
0,5
Хранение ЛС при температуре не выше 15 °С предполагает температурный режим (°С):
от 2 до 15
от 8 до 15
от 0 до 15
от 5 до 15
Термометры и гигрометры в помещении для хранения должны находиться на расстоянии от дверей, окон и отопительных приборов не менее:
3 метров
1 метра
2 метров
1,5 – 1,7 метров
4 метров
Показания термометров и гигрометров в помещениях хранения должны регистрироваться:
1 раз в сутки
2 раза в сутки
по мере необходимости
2 раза в месяц
1 раз в неделю
В помещениях для хранения ЛС размещают с учетом:
всех перечисленных факторов
физико-химических свойств лекарственных средств
фармакологических групп (для аптечных и медицинских организаций)
способа применения (внутреннее, наружное)
агрегатного состояния фармацевтических субстанций (жидкие, сыпучие, газообразные)
К обязательным реквизитам стеллажной карты не относится:
количество
наименование лекарственного средства
номер серии и срок годности
производитель лекарственного средства
форма выпуска и дозировка лекарственного средства
ЛС, требующие защиты от света, хранят:
в таре оранжевого стекла, металлической таре, упаковке из алюминиевой фольги или полимерных материалов чёрного, коричневого или оранжевого цвета, в тёмном помещении или шкафах
в таре оранжевого стекла в тёмном помещении
в герметичной непроницаемой таре, по возможности заполненной доверху
в герметичной непроницаемой таре
в герметичной таре из стекла, металла, алюминиевой фольги, толстостенной пластмассовой таре; в прохладном месте
ЛС, требующие защиты от влаги, хранят:
в герметичной таре из стекла, металла, алюминиевой фольги, толстостенной пластмассовой таре; в прохладном месте
в таре оранжевого стекла, металлической таре, упаковке из алюминиевой фольги или полимерных материалов чёрного, коричневого или оранжевого цвета, в тёмном помещении или шкафах
в таре оранжевого стекла в тёмном помещении
в герметичной непроницаемой таре, по возможности заполненной доверху
в герметичной непроницаемой таре
|
U3 ПК-7 Уметь обеспечивать условия хранения товаров аптечного ассортимента в соответствии с требованиями государственной фармакопеи и других нормативных документов, инструкций по медицинскому применению.
Владеть навыками размещения в помещениях хранения фармацевтической организации лекарственных средств с учетом их физико-химических свойств.
|
ЛП мелаксен хранят при температуре (°С):
от 2 до 30
от 2 до 25
от 2 до 8
от 8 до 15
ИЛП, хранят при температуре (°С), если нет особых указаний в нормативной документации:
от 2 до 8
от 15 до 25
от 12 до 15
от 8 до 15
Хранение всех взрывоопасных и огнеопасных веществ в одном помещении с кислотами и щелочами:
запрещено
разрешено
можно в 20 м от жилья
можно в специальном помещении
Взрывоопасными свойствами обладает:
калия перманганат
спирт этиловый
настойка эвкалипта
настойка боярышника
Условия хранения ЛП омез, капсулы 1000 мг № 28 в помещениях аптечной организации:
в сухом защищённом от света месте
в защищённом от света месте
в прохладном месте
в сухом месте
|
|
|
|
Скачать 67.95 Kb.