«Кровавая» работа врачей, ученых и природы. Конкурс биомолтекст

• Название: Конкурс биомолтекст
• Дата: 25.02.2022
• Размер: 1.14 Mb.
• Имя файла: «Кровавая» работа врачей, ученых и природы.pdf
• Тип: Конкурс; #373407
• страница: 5 из 5

Рисунок 19. Перфторан
«
“Перфторан”: революционная комбинация
»
Продолжается работа по изобретению искусственных заменителей гемоглобина, которые выведут трансфузиологию на новый уровень. Это один из наиболее вероятных путей развития этой науки — ведь необходимо уходить от избыточного донорства, так как мало того, что никто не застрахован от несовместимости антигенов донора и антител реципиента, так еще и через кровь передаются многие инфекции.
Еще одним популярным направлением является использование крови крупного рогатого скота. Перед использованием этой крови, ее надо обработать, чтобы снять с эритроцитов видовые антигены. У коров тоже есть системы групп крови, отличающиеся от человеческих, и именно их антигены необходимо ликвидировать с эритроцита. В
результате останется лишь «голый» эритроцит — та же самая капля жира с гемоглобином внутри, только естественного происхождения. Создавать раствор гемоглобина без клетки нерентабельно, так как в чистом виде он токсичен, а вот использование кровезаменителей на основе гемоглобина в голых эритроцитах — это бурно развивающаяся область.

Использование кровезаменителей на основе перфторана и гемоглобина — основное направление исследований нашего,
Санкт-Петербургского Института переливания крови
Ну и последним направлением трансфузиологии является использование натуральных эритроцитов человеков, которые претерпели определенную модификацию.
Так, оказывается, можно прикрыть антигены на поверхности эритроцита с помощью полимера
полиэтиленгликоля
так, чтобы эритроциты стали «невидимы» для антител.
Выяснилось, что это даже не нарушает никакие характеристики эритроцитов — их строение, срок жизни, способность выполнять свою транспортную функцию
[30]
Недавно ученые обнаружили, модифицировали и стали культивировать в E. coli
специальные ферменты, которые способны избавлять антигены на эритроцитах от сахарных остатков, определяющих II и III группы крови, «очищая» кровь до I группы —
«универсальной». Эти ферменты ученые называют CAZymes (Cell Adhesive enZymes). В
природе они есть у симбиотических бактерий, которые контактируют со слизистой кишечника, и для этого должны расщеплять сахара, ну очень похожие на антигены эритроцитов. Это тоже может быть полезно, когда в банке крови нет подходящей крови
[53]
Начавшаяся революция в области использования стволовых клеток и генной инженерии,
вероятно, создаст в будущем возможность производить универсальные (или же,
используя стволовые клетки потенциального реципиента, идентичные его эритроцитам)
эритроциты путем культивирования клеток-предшественников эритроцитов, у которых вырезаны гены ненужных групп крови.
Предстоит еще много исследований (а старые исследования будут усовершенствованы и в таком виде введены в практику), чтобы полностью понять структуру, функцию и взаимодействия всех этих антигенов, а также создать подходящие кровезаменители,
чтобы окончательно исключить все осложнения при трансфузиях, которые хоть и редко,
но встречаются. Кроме того, наука нуждается в изобретении чрезвычайно чувствительных средств диагностики инфекций, которые могут передаваться путем переливаний крови.
Заключение
Трансфузиология — это очень сложная область, тесно связанная с иммунологией, которая не ограничивается лишь слепым учетом группы крови и резус-фактора. В последние полвека произошло множество открытий, показавших, что «уровней защиты» организма от случайных переливаний очень много — тут и несколько групповых систем, и антигены других клеток крови... Уже сейчас во многих станциях переливания крови учитывается более чем две системы групп крови, что неумолимо уменьшает риск осложнений при переливаниях.

Когда люди узнали, что кровь бывает разной, они начали задумываться о биологическом смысле этого многообразия. Долгое время было непонятно, зачем природа так исхитрилась, создавая разные маркеры крови. И только недавно стало ясно — это сложный механизм иммунитета, стоящий на благо нашей защиты от самых разных болезней и... вымирания всего вида. Когда только человек стал распространяться по планете и сталкиваться со всё новыми болезнями, разнообразие групп крови под действием естественного отбора неумолимо росло, чтобы обеспечить устойчивость вида к самым разным болезням, распространенным на разных территориях. Так как появляются все новые болезни, а старые мутируют и изменяются, антигены группы крови становятся по-разному эффективными против них, и поэтому их комбинации очень изменчивы.
Открытие Ландштейнера — поистине величайшее открытие, с которого началась безопасность в медицине. Сегодня мы располагаем отличной базой и техникой для этого,
можем предупреждать возможность передачи инфекций с кровью, пропагандируем безвозмездное сознательное донорство, при этом пытаемся уйти от избыточного донорства к более оптимальным стратегиям во имя исключения абсолютно всех имеющихся рисков этой процедуры, совершенствуя ту базу, которую мы уже имеем. Эта сложная система должна находить поддержку общества и государства, что ведет к большей эффективности клинической работы и к излечению многих неизлечимых болезней. Сегодня мы достигли благодаря этому в гематологии немыслимого прогресса в лечении многих болезней — талассемии, гемофилии, лимфосарком, лимфом, некоторых форм рака, которые требуют обязательной трансфузионной поддержки. А это все невозможно без ученых, которые это все осуществляют, и без сознательных людей,
которые жертвуют свою кровь на доброе дело.
Литература
1. Burg G. (2012).
History of sexually transmitted infections (STI)
. G. Ital. Dermatol. Venereol.
147, 329–340;
2. Harvey W.
On the motion of the heart and blood in animals
. London, 1628;
3. Энгельгардт М.А.
Уильям Гарвей. Его жизнь и научная деятельность
. ЦИТ СГГА, 2004;
4. Lienhard J.H.
Christopher Wren, physician
. The Engines of Our Ingenuity;
5. R. Shane Tubbs, Marios Loukas, Mohammadali M. Shoja, Mohammad R. Ardalan, W. Jerry
Oakes. (2008).
Richard Lower (1631–1691) and his early contributions to cardiology
International Journal of Cardiology. 128, 17-21;
. Klein H. and Anstee D.
Mollison's blood transfusion in clinical medicine
. Oxford: Blackwell,
2005. — 912 p.;
7. Tucker H.
Blood work: a tale of medicine and murder in the scientific revolution
. W. W.
Norton & Company, 2012. — 304 p.;
. Богданов А.А.
Очерки организационной науки
. Metodolog.ru;

9. Geraldine Gontier, Manasi Iyer, Jeremy M. Shea, Gregor Bieri, Elizabeth G. Wheatley, et. al..
(2018).
Tet2 Rescues Age-Related Regenerative Decline and Enhances Cognitive Function in the Adult Mouse Brain
. Cell Reports. 22, 1974-1981;
10.
Highlights of transfusion medicine history
. AABB;
11.
Homage to scientist on Blood Donor's Day
. (2006). Indiana Tribune;
12. Sawitsky A. and Ozaeta P.B. (1970).
Disease-associated autoimmune hemolytic anemia
Bull. NY Acad. Med. 46, 411–426;
13. Farhud D.D. and Zarif Yeganeh M. (2013).
A brief history of human blood groups
. Iran. J.
Public Health. 42, 1–6;
14.
Всемирный день донора крови 2019
. (2019). ВОЗ;
15. Philip Levine. (1984).
An Unusual Case of Intra-group Agglutination
. JAMA. 251, 1316;
1 . K. Landsteiner, A. S. Wiener. (1940).
An Agglutinable Factor in Human Blood Recognized by
Immune Sera for Rhesus Blood
. Experimental Biology and Medicine. 43, 223-223;
17. Murray B. Gordon. (1940).
EFFECT OF EXTERNAL TEMPERATURE ON SEDIMENTATION
RATE OF RED BLOOD CORPUSCLES
. JAMA. 114;
1 . Daubs K. (2016).
A Canadian kept blood flowing in WWI. An American got credit
. The Star;
19. Gardner A.D. (2004).
Whitby, Sir Lionel Ernest Howard (1895–1956), haematologist
. Oxford
Dictionary of National Biography;
20. M. SYMONS, K. BELL. (2009).
Canine blood groups: description of 20 specificities
. Animal
Genetics. 23, 509-515;
21. Оловникова Н. (2002).
Группы крови: 100 лет спустя после открытия
. «Наука и
жизнь». 7;
22.
Rh blood group D antigen [ Homo sapiens (human) ]
. NCBI;
23.
Rh blood group CcEe antigens [ Homo sapiens (human) ]
. NCBI;
24. Sanger R. and Race R.R. (1951).
The MNSs blood group system
. Am. J. Hum. Genet. 3, 332–
343;
25. Dean L.
Blood groups and red cell antigens
. Bethesda (MD): National Center for
Biotechnology Information (US), 2005;
2 . CATRINA BANKS WHITLEY, KYRA KRAMER. (2010).
A NEW EXPLANATION FOR THE
REPRODUCTIVE WOES AND MIDLIFE DECLINE OF HENRY VIII
. Hist. J.. 53, 827-848;
27. Bryan A. Ballif, Virginie Helias, Thierry Peyrard, Cécile Menanteau, Carole Saison, et. al..
(2013).
Disruption of SMIM1 causes the Vel− blood type
. EMBO Mol Med. 5, 751-761;
2 . Charles Green. (1989).
The ABO, Lewis and related blood group antigens; a review of structure and biosynthesis
. FEMS Microbiology Letters. 47, 321-330;
29. Luiz Carlos de Mattos. (2016).
Structural diversity and biological importance of ABO, H,
Lewis and secretor histo-blood group carbohydrates
. Revista Brasileira de Hematologia e
Hemoterapia. 38, 331-340;
30. Parimala Nacharaju, Fouad N. Boctor, Belur N. Manjula, Seetharama A. Acharya. (2005).
Surface decoration of red blood cells with maleimidophenyl-polyethylene glycol facilitated

by thiolation with iminothiolane: an approach to mask A, B, and D antigens to generate universal red blood cells
. Transfusion. 45, 374-383;
31. GirijaPrasad Rath, Ranadhir Mitra, Nitasha Mishra. (2014).
Blood groups systems
. Indian J
Anaesth. 58, 524;
32.
Use of Anti-D immunoglobulin for Rh prophylaxis
. Royal College of Obstetricians and
Gynaecologists, 2002. — 7 p.;
33. Wald N.J. and Leck I.
Antenatal and neonatal screening (2nd Edition)
. Oxford University
Press, 2000. — 591 p.;
34. Anstee D.J. and Tanner M.J. (1993).
Biochemical aspects of the blood group Rh (rhesus)
antigens
. Baillieres Clin. Haematol. 6, 401–422;
35. Massimo Franchini, Emmanuel J. Favaloro, Giovanni Targher, Giuseppe Lippi. (2012).
ABO
blood group, hypercoagulability, and cardiovascular and cancer risk
. Critical Reviews in
Clinical Laboratory Sciences. 49, 137-149;
3 . I. Aird, H. H. Bentall, J. A. F. Roberts. (1953).
Relationship Between Cancer of Stomach and the ABO Blood Groups
. BMJ. 1, 799-801;
37. G. Fairbanks, Theodore L. Steck, D. F. H. Wallach. (1971).
Electrophoretic analysis of the major polypeptides of the human erythrocyte membrane
. Biochemistry. 10, 2606-2617;
3 . Blackwell C.C., Wier D.M., Braum J.M., Almadani O.M., Busuttil A.
Blood group phenotypes and infectious diseases
. In: Susceptibility to infectious diseases: the importance of the host genetics / ed. by Belamy R. New York: Cambridge University Press, 2004. — P. 309–336;
39. Beckman L. (2008).
Racial and ethnic distribution of ABO blood types
. Bloodbook.com;
40. Jue Liu, Shikun Zhang, Qiaomei Wang, Haiping Shen, Yiping Zhang, Min Liu. (2017).
Frequencies and ethnic distribution of ABO and RhD blood groups in China: a population- based cross-sectional study
. BMJ Open. 7, e018476;
41. Anne Imberty, Annabelle Varrot. (2008).
Microbial recognition of human cell surface glycoconjugates
. Current Opinion in Structural Biology. 18, 567-576;
42. Kentaro Kato, Akiko Ishiwa. (2015).
The Role of Carbohydrates in Infection Strategies of
Enteric Pathogens
. Trop.Med.Health. 43, 41-52;
43. Henrik Clausen, Sen-itiroh Hakomori. (1989).
ABH and Related Histo-Blood Group Antigens;
Immunochemical Differences in Carrier Isotypes and Their Distribution
. Vox Sanguinis. 56,
1-20;
44. S. J. D. Neil. (2005).
HIV-1 incorporates ABO histo-blood group antigens that sensitize virions to complement-mediated inactivation
. Blood. 105, 4693-4699;
45. Varakorn Kosaisavee, Rossarin Suwanarusk, Adeline C. Y. Chua, Dennis E. Kyle, Benoit
Malleret, et. al.. (2017).
Strict tropism for CD71+/CD234+human reticulocytes limits the zoonotic potential ofPlasmodium cynomolgi
. Blood. 130, 1357-1363;
4 . Aparecida Maria Fontes, Simone Kashima, Ricardo Bonfim-Silva, Rochele Azevedo, Kuruvilla
Joseph Abraham, et. al.. (2011).
Association between Knops blood group polymorphisms and susceptibility to malaria in an endemic area of the Brazilian Amazon
. Genet. Mol. Biol..
34, 539-545;

47. C. M. Cserti, W. H. Dzik. (2007).
The ABO blood group system and Plasmodium falciparum malaria
. Blood. 110, 2250-2258;
4 . M. Aspholm-Hurtig. (2004).
Functional Adaptation of BabA, the H. pylori ABO Blood Group
Antigen Binding Adhesin
. Science. 305, 519-522;
49. Елхина Е.В., Бодрова Н.Н., Заварзина О.А., Минеева Н.В. (2011).
Выявление ауто- и аллоантител к антигенам гранулоцитов методом агглютинации в геле
. «Медицинская
иммунология». 13, 253–256;
50. Craig J. Taylor, Eleanor M. Bolton, J. Andrew Bradley. (2011).
Immunological considerations for embryonic and induced pluripotent stem cell banking
. Phil. Trans. R. Soc. B. 366, 2312-
2322;
51. Peter A Brennan, Keith M Kendrick. (2006).
Mammalian social odours: attraction and individual recognition
. Phil. Trans. R. Soc. B. 361, 2061-2078;
52. Brian Vadasz, Pingguo Chen, Issaka Yougbaré, Darko Zdravic, June Li, et. al.. (2015).
Platelets and platelet alloantigens: Lessons from human patients and animal models of fetal and neonatal alloimmune thrombocytopenia
. Genes & Diseases. 2, 173-185;
53. David H. Kwan, Iren Constantinescu, Rafi Chapanian, Melanie A. Higgins, Miriam P Kötzler,
et. al.. (2015).
Toward Efficient Enzymes for the Generation of Universal Blood through
Structure-Guided Directed Evolution
. J. Am. Chem. Soc.. 137, 5695-5705;
54.
Thalassemias
. (2012). The National Heart, Lung, and Blood Institute;
55. Хлябич Г.Н.
Кровезаменители: справочник лекарственных средств для инфузионной терапии
. М.: «Практическая медицина», 2011. — 271 с.;
5 .
Тема песни для Цоя: Карл Ландштейнер
;
57.
Системная красная волчанка: болезнь с тысячью лиц
;
5 .
Моноклональные антитела
;
59.
«Омики» – эпоха большой биологии
;
0.
Как понравиться вампиру, или За что комары так любят больных малярией?
;
1.
Вирус Зика — глобальная угроза?
;
2.
Как победить аллергию за четыре инъекции?
;
3.
Иммунитет: борьба с чужими и… своими
Перейти на оригинал
Полная версия
·
Пожаловаться