Патфиз. 3 модуль патфиз. Контрольная работа 3 Коагуляционный гемостаз включает следующие стадии образование тромбопластина образование тромбина

• Название: Контрольная работа 3 Коагуляционный гемостаз включает следующие стадии образование тромбопластина образование тромбина
• Анкор: Патфиз
• Дата: 13.12.2021
• Размер: 93.43 Kb.
• Имя файла: 3 модуль патфиз.docx
• Тип: Контрольная работа; #301445
• страница: 4 из 6

203.К возможным последствиям хронической артериальной гипертензии относят:

1.плеврит

2.бронхиальная астма

3.инсульт

4.перитонит

5.гипоальдостеронизм

204.Какой вид гипоксии развивается при острой артериальной гипотензии:

1.гемическая

2.циркуляторная

3.дыхательная

4.смешанная

5.острая

205.Ренопривная почечная артериальная гипертензия развивается при:

1.удалении части почки

2.удалении обеих почек

3.синдроме Кона

4.сдавлении почечных артерий опухолью, рубцом

5.длительном стрессе

206.К «симптоматическим» артериальным гипертензиям не относят:

1.тиреоидные

2.почечные

3.эссенциальные

4.рефлексогенные

5.цереброишемические

207. Понятие «артериальная гипертензия» характеризуется:

1.стойким увеличением АД выше 160 мм рт.ст. систолического и 95 мм РТ.ст. диастолического

2. увеличением АД выше 160 мм рт.ст. систолического и 95 мм рт.ст. диастолического и нормализующегося сразу после прекращения действия причинного фактора

3.временным подъемом АД выше нормы

4.снижением АД ниже нормы

5. стойким снижением АД ниже нормы

208.Важным отличием гипертонической болезни от других артериальных гипертензий является:

1.возникает в результате нарушения функции надпочечников

2.развивается вследствие первичного повреждения рецепторов дуги аорты

3.развивается вследствие первичного нарушения функции почек

4. развивается вследствие первичного нарушения функции эндокринных желез

5.возникает на фоне отсутствия значительных органических поражений внутренних органов, участвующих в его регуляции

209.Гипернатрийэмия способствует развитию артериальной гипертензии посредством:

1.повышения чувствительности адренорецепторов к прессорным факторам

2.повышения базального компонента сосудистого тонуса

3.повышения вазомоторного компонента сосудистого тонуса

4.развития гиперволемии

5.активации синтеза простациклина клетками эндотелия

210.В патогенезе первичной артериальной гипотонии не имеет значение:

1.повреждение коры надпочечников, сопровождающееся снижением глюкокортикоидов

2.уменьшение продукции ренина в почка

3.повышение активности парасимпатической нервной системы при снижении симпатико-адреналовых влияний

4.нарушение превращения дофамина в норадреналин в нервных окончаниях

5.снижение чувствительности рецепторов ГМК сосудов ангиотензину 2

211.Причиной развития вазоренальной артериальной гипертензии является:

1.увеличение выработки гормонов с гипертензивным действием

2.снижение перфузионного давления крови в сосудах почек

3.уменьшение массы паренхимы почек

4.функциональные нарушения высшей нервной деятельности

5.органической поражение стукрут мозга

212.К фактору риска развития гипертонической болезни не относят:

1.ожирение

2.сахарный диабет

3.гиподинамию

4.избыточное потребление поваренной соли

5.острую пищу

213.Возможным последствием хронической артериальной гипертензии может быть:

1.перегрузочная сердечная недостаточность

2.гипертрофия сердца

3.кардиосклероз

4.инсульт

5.все перечисленной

214.К сосудосуживающему эффекту ангиотензина 2 не относится:

1.стимуляция секреции глюкокортикоидов

2.сокращение ГМК артериол

3.сенсибилизация сосудистой стенки артериол к вазоконстрикторным агентам

4.усиление высвобождения катехоламинов из везикул аксонов симпатических нейронов

5.стимуляция секреции альдостерона

215.Какая величина АД в мм РТ.ст. свидетельствует о наличии гипертензии у людей в возрасте от 20 до 60 лет:

1.125/75

2.135/85

3.120/90

4.170/110

5/120/60

216.К механизму развития гипертонической болезни не относят:

1.стойкое повышение возбудимости и реактивности симпатических нервных центров заднего отдела гипотоламуса

2.истощение функции коры надпочечников

3.снижение тормозного влияния коры головного мозга, оказываемые ею в норме на подкорковые прессорные центры

4.генетически обусловленное стойкое снижение натрий- и водовыделительной функции почек

5.генерализованный наследственный дефект мембранных ионных насосов

217. К симптоматическим артериальным гипертензиям не относят:

1.эссенциальные

2.тиреоидные

3.почечные

4.неврогенные

5. медикаментозные

218.К веществам обладающим сосудосуживающим эффектам не относят:

1.Пг Е

2.кинины

3.альдостерон

4.аденозин

5.ацетилхолин

219.Артериальная гипотензия может развиться при:

1.доброкачественной кортикостероме

2.поликистозе почек

3.сердечной недостаточности

4.ишемии мозга

5.гипертиреозе

220.При острой артериальной гипотензии может возникнуть:

1.обморок

2.гемическая гипоксия

3.асцит

4.полиурия

5.гепатоспленомегалия

221.К причинам развития эссенциальной гипертензии относят:

1.гипертериоз

2.гипотериоз

3.генетические дефекты центров вегетативной нервной системы

4.органическое поражение структур мозга

5.увеличение в крови уровня катехоламинов

222.К возможным осложнениям артериальной гепертензии относят:

1.гипотериоз

2.гипертериоз

3.пневмония

4.инфаркт миокарда

5.хроническую кровопотерю

223.В зависимости от минутного объема сердца артериальные гипертензии бывают:

1.гипо- и гипертонические

2.гипер- и эукинетические

3.гипо- и гиперволемические

4.гипо- и гипердинамические

5.метаболические и дисметаболические

224.Причиной развития рефлекторной артериальной гипертензии является:

1.поражение барорецепторов дуги аорты или каротидного синуса

2.увеличение растяжимости стенок аорты

3.длительный стресс

4.увеличение в крови антидиуретического гормона

5.поликистоз почек

225.Сосудорасширяющим эффектом обладает:

1.простагландин F2

2.простагландин А, Е

3.глюкокортикоиды

4.АДГ

5.альдостерон

226.Причиной развития гипертонической болезни может быть:

1.гипертиреоз

2.хронический нефрит

3.атеросклеротическое поражение сосудов

4.хронические психоэмоцианальное перенапряжение

5.вегетарианство

227.Симптоматическая артериальная гипотензия развивается при:

1.острых заболеваних почек

2.хронических заболеваниях почек

3.ожирении

4.эндогенной интоксикации

5.экзогенной интоксикации

228.Основным механизмом развития гипертонической болезни по гипотезе Э.Гельгорна является:

1.гиперсекреция ренина в ЮГА почек

2.гипосекреция ренина в ЮША почек

3.спазм сосудов головного мозга

4.снижение активности кальциевого насоса

5.снижение натрий- и водовыводящих функций почек

229.Причиной развития центрогенной артериальной гипертензии является:

1.длительный стресс

2.сотрясение мозга

3.гиповолемия

4.длительный болевой синдром

5.болезнь Иценко_-Кушинга

230. Ренопривная артенриальная гипертензия развивается вследствие:

1.длительного стерсса

2.удаления почки

3.синдроме Кона

4.удалении обеих почек

5.нефросклероза

231. Артериальные гипертензии подразделяют в зависимости от:

1)инициального звена патогенеза

2)изменения сердечного выброса

3)клинического течения

4)преимущественно повышенного АД

5)все перечисленное верно

232.К группе высокого риска развития артериальной гипертензии относят пациентов :

1)после инсульта мозга

2)с ретинопатией 3-4 степени

3)с протеинурией и креатинемией 1,2-2мг/дл

4)с артериальной гипертензией 1 степени

5)мужчины моложе 55 лет

233.К метаболитам с гипотензивным эффектом относят:

1)оксид азота

2)тромбоксан А

3)эндотелин

4)ангиотензины

5)биогенные амины

234.К осложнениям артериальной гипертензии не относят:

1)снижение сердечного выброса

2)инфаркт миокарда

3)инсульт мозга

4)сердечная недостаточность

5)почечная недостаточность

235.Для третьей стадии гипертонической болезни характерно:

1)повышение АД более 160/95 мм рт. ст.

2)поражение органов мишеней и нарушение их функции

3)изменения в органах мишенях

4)повышение АД без органических изменений в серд.-сосуд. системе

5) функции органов мишеней не нарушены

236.Возможная причина развития артериальной гипотензии :

1)гипотрофия коры надпочечников

2)гипогидратация организма

3)гипергидратация организма

4)дефицит Т3 гормона

5)туберкулезное поражение надпочечников

237.Выделяют следующие формы эссенциальной артериальной гипертензии:

1)пограничная

2)гиперадренергическая

3)гипергидратационная

4)злокачественная

5)все перечисленное верно

238.Основным фактором определяющим уровень АД является:

1)ЧСС

2)сердечный выброс

3)обшее периферическое сосудистое сопротивление

4) сердечный выброс и обшее периферическое сосудистое сопротивление

5)изменение барометрического давления окружающей среды

239.Гипернатрийэмия способствует развитию артериальной гипертензии посредством:

1.повышения чувствительности адренорецепторов к прессорным факторам

2.повышения базального компонента сосудистого тонуса

3.повышения вазомоторного компонента сосудистого тонуса

4.развития гиперволемии

5.активации синтеза простациклина клетками эндотелия

240.При гипотиреозе наблюдается:

1)увеличение минутного выброса сердца

2)увеличение ЧСС

3)изолированная систолическая артериальная гипертензия

4)высокое диастолическое АД

5)низкое диастолическое давление

241.К группе очень высокого риска развития сердечно-сосудистых осложенений относят пациентов с:

1)щироким диапазоном АД

2)ассоциированными заболеваниями(стенокардия, сердечная недостаточность и т.д.), независимо от степени АД

3)гипертрофией левого желудочка по данным ЭКГ

4)протеинурией

5)с артериальной гипертензией первой стемпени

242. По клиническому течению артериальные гипертензии делят на:

1)доброкачественные и злокачественные

2)смешанные

3)ситолические и диастолические

4)гиперкинетические и эукинетические

5)нейрогенные

243.Наиболее частой причиной развития центрогенной артериальной гипертензии обусловленной органического повреждения стуктур мозга является:

1)первичный гиперальдостеронизм

2)вторичный альдостеронизм

3)гиперподукция глюкокортикоидов

4)увеличение действия гипотензивных метаболитов

5)опухоли мозг

244. К факторам риска развития гипертонической болезни не относят:

1.ожирение

2.сахарный диабет

3.гиподинамию

4.избыточное потребление поваренной соли

5.кахексию

245.Гипотония характеризуется:

1)повышением тонуса сосудов

2)снижением тонуса сосудов

3)снижением кровяного давления ниже 100 мм рт. Ст.

4)повышением кровяного давления выше 100 мм рт.ст.

5)снижением тонуса сосудов и кровяного давления

246.Путем нарушения функции вазомоторного центра вследствие гипоксии и снижения барометрического давления (+ гипокапния) развиваются:

1)инфекционный коллапс

2)токсический коллапс

3)гипоксический коллапс

4)коллапс при анафилактическом шоке

5)все перечисленное верно

247.Скорость и объем продвигающейся по артериям крови зависит от:

1)высоты кровяного давления

2)поражения головного мозга

3)наличия заболеваний ЖКТ

4)парастезии

5)гемической анемии

248.К «симптоматическим» артериальным гипертензиям не относят:

1.тиреоидные

2.почечные

3.эссенциальные

4.рефлексогенные

5.цереброишемические

249.Сосудорасширяющим эффектом не обладает:

1.эндотелин

2.ангиотензиты

3.ацетилхолин

4.биогенные амины

5.тромбоксан А2

250. К возможным последствиям хронической артериальной гипертензии относят:

1.плеврит

2.бронхиальная астма

3.инфаркт миокарда

4.перитонит

5.гипоальдостеронизм

251.Как изменяется эвакуация пищевых масс из желудка при повышении секреции и кислотности желудочного сока:

1.замедляется

2.неизменяется

3.ускоряется

4.не эвакуируется совсем

5. нет правильных вариантом

252.Какой фактор имеет, как правило, большее значение в патогенезе язвенной болезни 12-перстной кишки:

1.кислотно-пептическая агрессия

2.снижение защитных свойств слизистой оболочки кишки

3.голодание

4.ожирение

5.гиперкапния

253.Гипосекреция и ахилия в желудке чаще всего наблюдается при:

1.язвенной болезни 12-перстной кишки

2. язвенной болезни желудка

3.гипертрофических гастритах

4.атрофических гастритах

5.усиления рефлекторных влияний с внутренних органов

254.Извращение аппетита называют:

1.булимией

2.гипорорексией

3.гипорексией

4.анарексией

5.парарексией

255.Перельстатика кишечника усиливается при:

1.раздражении рецепторного аппарата недостаточно переваренной пищей

2.воспалительных процессах в кишечнике

3. раздражении рецепторного аппарата бактериальными токсинами

4. раздражении рецепторного аппарата пищевыми токсинами

5.все перечисленное

256.Для растройства кишечного пищеварения при недостаточном или полном прекращении поступлении желчи в кишечник не характерно:

1.снижение периваривания и всасывания жиров

2.ускорение периваривания и всасывания жиров

3.нарушение расщепление белков

4.нарушение расщепления углеводов

5.ослаблением перельстатики толстой кишки

257.Фактор не учавствующий в патогенезе отрыжки :

1.кардиоспазм

2.брожение и гниение в желудке

3.увеличение внутрижелудочного давления

4.снижение внутрижелудочного давления

5.рефледкторное сокращение мышц и диафрагмы

258.Возникновение стеатореи обуславливают следующие нарушения пищеварения:

1.недостаточность переваривания углеводов

2.недостаточность всасывания углеводов

3.недостаточность синтеза кишечных липаз

4.избыток синтеза кишечных липаз

5.недостаточность синтеза трипсиногена в поджелудочной железе

259.В патогенезе пептической язвы желудка не играет существенной роли механизм:

1.снижение базального тонуса пилорического сфинктера

2.снижение парасимпатических влияний на слизистую желудка

3.повышение кислотности желудочного сока

4.усиление обратной диффузии водорода в слизистую оболочку

5.действие Helikobacter pylori на защитный слой слизистой оболочки

260.Всасывание каикх витаминов значительно ухудшается при ахолии:

1.витамина А

2. витамина В2

3 .витамина D

4 .витамина Е

5.витамина К

261.Возможными причинами снижения секреторной активности поджелудочной железы являются:

1.снижение выработки и выделения секретина

2.повышение выработки и выделения секретина

3.повышение выработки и выделения холецистокикина

4.снижение всасывания витамина К

5.усиление парасимпатической стимуляции железы

262.К усилению перельстатики кишечника приводит:

1.употребление пищи бедной клетчаткой

2.чрезмерное употребление белковой пищи

3.снижение тонуса парасимпатических нервов

4.усиления переваривания пищевых масс в желудке

5.ахилия

263.Существенную роль в патогенезе язвы желудка при стрессе играет фактор:

1.увеличение продукции слизи

2.повышенная секреция желудочного сока

3.пониженная секреция желудочного сока

4.усиление синтеза ПгЕ2 клетками эпителия желудка

5.повышение проницаемости сосудов

264.К фактору не участвующему в патогенезе отрыжки относят:

1.рефлектороное сокращение мускулатуры брюшного пресса

2.брожение и гниение в желудке

3.кардиоспазм

4.спазм привратника

5.рефлекторое сокращение мышц желудка и диарфагмы

265.В защите слизистой оболочки желудка от кислотно-пептической агрессии желудочного сока играет роль:

1.синтез внутренного фактора

2.секреция бикарбонатов

3.ограничение кровотока в стенке желудка

4.переедание

5.гиподинамия

266.К проявлению синдрома мальабсорбции относят фактор:

1.похудание, астения

2.полигиповитаминоз

3.анемию

4.отеки

5.все перечисленные факторы

267.Для панкреатической ахилии не характерно:

1.булимия

2.креаторея

3.стеаторея

4.гипорексия

5.амилорея

268.Возможной причинно кишечной аутоинтоксикации может быть:

1.гиперсекреция желудочного сока

2. гиперсекреция панкреатического сока

3.усиление эвуакуаторной функции кишечника

4.гипертрофия микроворсинок тонкого кишечника

5.ахолия

269.К особенностям мембранного пищеварения относят:

1.осуществляется ферментами, фиксированными на мембране щеточной каемки кишечника

2.происходист с участием кишечной микрофлоры

3.обеспечивает начальный гидролиз надмолекулярных агрегатов и крупных молекул

4.происходит не в стерильных условиях

5.осуществляется ферментами преимущественно поджелудочной железы

270.Гиперсекреция в тонкой кишке возникает в результате:

1.врожденного недостатка лактазы

2.избыточной продукции гастрина

3.недостатка сахаразы

4.воспалении энтероцитов

5.дегенеративных изменений в энтероцитах

271.По механизму развития различают диареи:

1.гиперсекреторные

2.гиперосмолярные

3.гипокенетические

4.гиперкинетические

5.все перечисленное верно

272. К биологическим факторам, непосредственно повреждающим органы пищеварения относят:

1.инородное тело

2.добавки к пище

3.дефицит или избыток витаминов

4.лекарства

5.грубая пища

273.Основной причиной развития гиперсекреции желудка является:

1.увеличение массы секреторных клеток

2.уменьшение массы секреторных клеток

3.снижение эффектов блуждающего нерва

4.снижение образования гастрина

5.действие лекарственных средств

274.Защитное значение рвоты на организм заключается:

1.устранение из организма токсических веществ

2.потеря продуктов питания

3.потеря организмом жидкости

4.потеря организмом ионов

5.развитие гиповолемии

275. Основная причина расстройств переваривающей функции кишечника :

1.недостаточное полостное пищеварение

2.недостаточное мембранное пищеварение

3.избыточное содержание экссудата на поверхности слизистой оболочки

4.растройства выделения желчи

5.растройство лимфообращения св стенке кишки

276.К алиментарным факторам повышающим пептическую активность желудочного сока относят:

1.однообразное питание

2.нерегулярное питание

3.жидкость с большим содержанием углекислого газа

4.курение

5.частое употребление мясной пищи

277.Внекишечное проявление энтерита:

1.диарея

2.значительное уменьшение массы тела

3.заброс содержимого толстой Кишки в подвздошную

4.нарушение функции илеоцикального клапана

5.диарея

278.Факторам усиливающих перельстатику кишечника не относят:

1.понижение тонуса парасимпатических нервов

2.ахилию

3.повышение возбудимости рецепторов кишечной стенки

4.энтериты

5.пища бедная клетчаткой

279.Полостное пищеварение нарушается при:

1.механической желтухе

2.гастрите

3.язве желудка

4.глютеновой энтеропатии

5.пиелонефрите

280.Основным патогенетическим механизмом развития демпинг-синдрома является:

1.задержка химуса в желудке

2.уменьшение резервуарной функции желудка

3.повреждение слизистой Helycobacter pylori

4.ишемия и некроз мышечной оболочки желудка

5.увеличение образования слизи

281.При демпинг-синдроме после приема пищи происходит:

1.неадекватная гиперпродукция инсулина

2.подавляется выработка инсулина

3.выработка инсулина не изменяется

4.задержка химуса в желудке

5.запор

282.Панкреатическая ахилия при нарушении экзокринной функции железы не развивается при:

1.нейрогуморальной дискоординации деятельности поджелудочной железы

2.уменьшения массы поджелудочной железы

3.атрофии ворсинок слизистой оболочки кишечника

4.нарушения оттока секрета в результате обструкции протоков железы

5.дискенезии протоков железы

283. Хроническая форма атонии желудка развивается вследствие:

1.препятствия для продвижения пищи из желудка в 12-перстную кишку (пилороспазм, рубец и т.д.)

2.нарушения нервно-мышечного взаимодействия

3.интоксикации

4.переедания

5.приема большого количества газированной воды

284. Секреторная активность желудка не зависит от следующих факторов:

1.наследственности

2.конституции

3.времени года и суток

4.состава пищи

5.активности водителя ритма на большой кривизне

285.Гипосекреция (ахилия) является причиной недостаточного усвоения ионов:

1.воды

2.железа

3.хлора

4.кислорода

5.водорода

286.Патогенетической основой ахалазии пищевода является:

1.гипертонус жевательных мышц

2.гипотонус жевательных мышц

3.нарешение вагусной регуляции перстневидной мышцы

4.поражение центра глотания

5.воспаление слюнных желез

287.Гуморальный фактор усиливающий моторику желудка относят:

1.секретин

2.гастрин

3.серотонин

4.эндорфины

5.вазоактивный интестинальный пептид

288.Нарушение моторики желудка не приводит к развитию:

1.изжоги

2.тошноты

3.рвоты

4.запора

5.синдрома раннего насыщения

289.Действие Helicobacter pylori на слизистую определяется:

1.выработкой уреазы

2.выработкой инсулина

3.забросом дуоденального содержимого в желудок

4.спазмом мышц желудка

5.ишемией слизистой

290.Характерной особенность течения язв луковицы 12-перстной кишки является:

1.нарушение двигательной актитвности

2.повышением давления в желудке

3.увеличение количества обкладочных клеток с повышенной активностью

4.наличие воспалительного жкссудата на слизистой тонкой кишки

5.атрофия ворсинок слизистой оболочки

291. Какое состояние приводит усилению перельстатики кишечника:

1.употребление пищи бедной клетчаткой

2.чрезмерное употребление белковой пищи

3.снижение тонуса парасимпатических нервов

4.усиления переваривания пищевых масс в желудке

5.ахилия

292.к клиническим признакам синдрома мальабсорбции не относят:

1.диарею

2.увеличение массы тела

3.снижение массы тела

4.белковую недостаточность

5.гиповитаминоз

293.Причиной нарушения всасывания в кишечнике может быть:

1.ускорение эвакуации кишечного содержимого

2.задержка эвакуации кишечного содержимого

3.гипертрофия ворсиной слизистой оболочки

4.табакокурение

5.переедание

294.Секреторная активность слизистой оболочки желудка не зависит от:

1.барометрического давления

2.температуры окружающей среды

3.сотава пищи

4.пола

5.возраста

295.Дисфункция пищевода характеризуется:

1.поносом

2.запором

3.невозмозностью проглатывать пищу

4.затруднением прохождения пищи по пищеводу в желудок

5.изжогой

296.Избыточное ощелачивание при гиперсаливации приводит к :

1.увеличению пептической активности желудочного сока

2.снижению пептической активности желудочного сока

3.умешьшению секреции лизоцима

4.нарушению прохождения пищи по пищеводу

5.травмитизации пищевода

297.Диффузный спазм пищевода характеризуется:

1.гипертонусом нижнего сфинктера

2.атонией нижнего сфинктера

3.сокращением гладкой мускулатуры всех отделов стенки пищевода при сохраненном тонусе нижнего сфинктера

4.отсутствием перильстатики

5.длительным спазмом гладкой мускулатуры тела пищевода

298.Гуморальный фактор угнетающий моторику желудка :

1.гистамин

2. гастрин

3.мотилин

4.серотонин

5.нейротензин

299.Энтериты (энтеропатии) характеризуются:

1.нарущением кишечного пищеварения и всасывания

2.нарушением желудочного пищеварения и всасывания

3.быстрой эвакуацией желудочного содержимого в 12-перстную кишку

4.задержкой стула

5.гиперсекрецией соляной кислоты

300.Алиментарный фактор повышающий пептическую активность желудочного сока :

1.однообразное питание

2.нерегулярное питание

3.жидкость с большим содержанием углекислого газа

4.курение

5.частое употребление мясной пищи

301. Экстрасистолией называют:

1 - эктопические сокращения

2 - преждевременные импульсы

3 - импульсы, проявляющиеся после паузы

4 - все ответы правильны

302. Основным ЭКГ- признаком феномена Вольфа-Паркинсона-Уайта является:

1 - укорочение интервала Р-R

2 – наличие “дельта-волны”

3 - уширение комплекса QRS

4 - дискордантное смешение SТ

303. При мерцании предсердий наблюдается:

1 - регулярность сердечных сокращений

2 – отсутствие зубцы Р на ЭКГ

3 - одинаковое расстояние интервалов P-Q во всех отведениях

4 - одинаковые расстояния зубцов R-R

304. У больных с митральным стенозом наиболее часто встречается:

1 - пароксизмальная предсердная тахикардия

2 - трепетание предсердий

3 - фибрилляция (мерцание) предсердий

4 - атриовентрикулярная диссоциация

5 - желудочковая экстрасистолия

305. К синдрому слабости синусового узла относится:

1 - постоянная синусовая брадикардия

2 - синоатриальная блокада

3 - синдром брадикардии-тахикардии

4 - остановка (отказ) синусового узла

5 - все перечисленное

306. Среди дополнительных путей атриовентрикулярного проведения чаще встречается:

1- пучок Джеймса

2- пучок Махайма

3 - пучок Кента

307. Эктопическим ритмом называют:

1. любой ритм, кроме синусового

2. ритмы с частотой менее 60 в минуту

3.ритмы с частотой более 100 в минуту

4. все ответы правильны

308. Полная компенсаторная пауза бывает при:

1- желудочковой экстрасистолии

2- наджелудочковой экстрасистолии

3 - оба ответа правильны

4- правильного ответа нет

309.Для пароксизмальной тахикардии предсердий характерно:

1.правильный сердечный ритм

2.ЧСС составляет 100-140/ мин

3.ЧСС превышает 250/мин

4.зубез Р на ЭКГ не изменен

5.зубец Р на ЭКГ деформирован

310.Дыхательной аритмии соответствует:

1.связана с возбуждением рецепторов растяжения легких

2.связана с периодической миграцией водителя ритма

3.увеличение ЧСС на выдохе

4.сопровождается выраженными изменениями PQ

5.встречается преимущественно у пожилых

311.Эктопический очаг возбуждения может быть локализован:

1. в предсердиях

2.в атриовентрикулярном соединении

3.в пучке Гиса

4.в волокнах сократительного миокарда

5.все выше перечисленное

312. Атриовентрикулярная блокада III степени характеризуется:

1) стабильным удлинением интервала PQ более 0,20 с

2) нарастающим удлинением интервала PQ

3) периодическим выпадением желудочковых комплексов

4) отсутствием зубца P

5) полным разобщением предсердного и желудочкового

ритмов

313. Выберите проявления, характеризующие эректильную фазу шока:

1) уменьшение венозного возврата к сердцу

2) артериальная гипотензия

3) гиповентиляция лѐгких

4) уменьшение сердечного выброса

5) активация симпато-адреналовой системы

314. Какой из ЭКГ признаков отражает наличие в миокарде очага некроза?

1) положительный «коронарный» зубец Т

2) отрицательный «коронарный» зубец Т

3) патологический зубец Q или комплекс QS

4) смещение сегмента ST вниз от изолинии

5) смещение сегмента ST вверх от изолинии

315. Какой из ЭКГ признаков отражает наличие в миокарде очага

субэндокардиальной ишемии?

1) смещение сегмента ST вверх от изолинии

2) отрицательный «коронарный» зубец Т

3) положительный «коронарный» зубец Т

4) патологический зубец Q или комплекс QS

5) монофазная кривая

316. Какой из показателей с наибольшей вероятностью характеризует нарушение систолической функции левого желудочка сердца?

1) снижение минутного объема сердца (МОС)

2) снижение ударного объема сердца (УОС)

3) снижение артериального давления

4) снижение фракции выброса (изгоняемой фракции)

5) тахикардия

317.Поперечная блокада сердца – это

1)нарушение проведения возбуждения по левой ножке пучка Гисса

2)нарушение проведения импульса от предсердий к желудочкам через атриовентрикулярный узел

3) нарушение проведения возбуждения по предсердиям

4) нарушение проведения возбуждения по волокнам Пуркинье.

318. Тяжелые нарушения гемодинамики развиваются при

1) синусовой тахикардии

2) синусовой аритмии

3) экстрасистолии

4) мерцательной аритмии желудочков

5) атриовентрикулярной блокаде первой степени.

319. Тяжелые нарушения гемодинамики развиваются при

1) синусовой тахикардии

2) синусовой аритмии

3) экстрасистолии

4) Фибрилляции желудочков

5) атриовентрикулярной блокаде первой степени

320. Причиной синусовой тахикардии является

1) усиление симпатических влияний на сердце

2) усиление парасимпатических влияний на сердце

3)ослабление симпатических влияний на сердце

4) понижение температуры тела

5) гипероксемия.

321. Синусовая брадикардия развивается при

1) повышении температуры тела

2) усилении парасимпатических влияний на сердце

3) повышении тонуса симпатической нервной системы

4) гипоксии

5) гипертиреозе

322.В патогенезе синусовой брадикардии имеет значение

1)замедление спонтанной деполяризации мембраны кардиомиоцитов

2) ускорение спонтанной деполяризации мембраны кардиомиоцитов

3) появление токов повреждения в миокарде

4) удлинение периода рефрактерности кардиомиоцитов

5) механизм re-entry.

323. В патогенезе синусовой (дыхательной) аритмии имеет значение

1) формирование эктопического очага импульсации

2) колебания тонуса вагуса