Краткий обзор строения и химических свойств углеводородов, спиртов, фенолов, тиолов и аминов

• Название: Краткий обзор строения и химических свойств углеводородов, спиртов, фенолов, тиолов и аминов
• Дата: 10.10.2022
• Размер: 2.06 Mb.
• Имя файла: Bioorganicheskaya_Khimia_-_Modul_2_33_33_33.docx
• Тип: Краткий обзор; #725374
• страница: 6 из 7

ТЕМА:» Строение и химические свойства гетероциклических соединений».

1. Многие лекарственные препараты являются производными гетероциклических соединений. Укажите, производным какого гетероцикла является амид никотиновой кислоти (витамин РР):



A *Пиридина

B Тиофена

C Пиррола

D Фурана

E Пиразола

2. Серотонин является биогенным амином, который играет важную роль в процесах жизнедеятельности организма. Укажите формулу, какая отвечает данному соединению:
А.

В.

С.

D.

Е. *

3. Мочевая кислота – важнейший продукт азотистого обмена в организме. Укажите название гетероцикла, составляющего основу структуры этой кислоты:

1. 
   Индол;
   
2. 
   Тиофен;
   
3. 
   Фуран;
   
4. 
   Имидазол;
   
5. 
   *Пурин.
   

4. По степени насыщенности цикла гетероциклические соединения подразделяются на насыщенные, ненасыщенные и ароматические. Укажите какой из приведенных гетероциклов относится к насыщенным:

A.

B.

C.

D.

E.*

5. Аминокислота гистидин, которая входит в состав белка крови гемоглобина, имеет в своей структуре гетероциклический радикал. Укажите, ядро какого гетероцикла входит в состав этого радикала:

1. 
   Индол;
   
2. 
   Пиримидин;
   
3. 
   Пурин;
   
4. 
   *Имидазол;
   
5. 
   Пиррол.
   

6. Укажите количество электронов, которые берут участие в образовании замкнутой сопряженной системы молекулы пурина:

1. 
   26
   
2. 
   18
   
3. 
   14
   
4. 
   10
   
5. 
   6
   

7. Пиридинкарбоновые кислоты являются бифункциональными соединениями и в качестве функциональных производных могут образовывать амиды. Укажите, амидом какой кислоты является приведенное соединение:



A Изоникотиновой

B *Никотиновой

C Пиколиновой

D Салициловой

E Фталевой

8. Мочевая кислота является таутомерным соединением. Укажите, какой вид таутомерии характерен для нее:

1. 
   Амино-иминная
   
2. 
   Азольная
   
3. 
   *Лактам-лактимная
   
4. 
   Нитро-аци-нитро
   
5. 
   Цикло-оксо
   

9. По степени насыщенности цикла гетероциклические соединения делятся на насыщенные, ненасыщенные и ароматические. Укажите, какое из приведенных соединений относится к ароматическим:



A.



В.


С.


D.



E.


10. Многие лекарственные препараты являются производными гетероциклических соединений. Укажите, производным какого гетероцикла является амид никотиновой кислоти (витамин РР):



A Пиридина

B Тиофена

C Пиррола

D Фурана

E Пиразола

11.Оротат калия используется в медицине для стимуляции обменных процессов и имеет структурную формулу:



Укажите название гетероцикла, входящего в его состав:

1. 
   Пурин
   
2. 
   Пирролидин
   
3. 
   Пиридин
   
4. 
   Имидазол
   
5. 
   *Пиримидин
   

12. Производные пурина входит в состав нуклеиновых кислот. Укажите такое соединение:

A Ксантин

В. *Аденин

C Гипоксантин

D Кофеин

E Теобромин

13. Пиррол может вступать в реакцию ацилирования. Укажите продукт данной реакции:



A.

B.

C.

D.*

E.
14. Пиридин может быть восстановлен действием Н₂ в присутствии никелевого катализатора. Укажите количество молей водорода, необходимое для его восстановления:

1. 
   Один
   
2. 
   Два
   
3. 
   *Три
   
4. 
   Четыре
   
5. 
   Пять
   

15. Реакции взаимного превращения фурана, тиофена и пиррола были открыты в 1936 году. Укажите, как называется этот цикл:



A Кольбе-Шмитта

В. *Юрьева

C Паале-Кнорра

D Чичибабина

E Фриделя-Крафтса

16. В состав молекулы пурина входят ядра:



A имидазола и пиримидина

B имидазола и пиридина

C имидазола и пиразина

D пиразола и пиримидина

E пиррола и пиримидина
17. Некоторые пятичленные гетероциклы проявляют ацидофобные свойства. Укажите такой гетероцикл:

A*

B

C

D

E

18. Для гетероциклических соединений применяют как тривиальные, так и систематические названия.Укажите название приведенного соединения:



A Пиридазин

B Изохинолин

C *Тиазол

D Пиррол

E Пиразин

19. Пиррол является слабой NH-кислотой.Укажите реакцию, подтверждающую эти свойства пиррола:

A

В.

C

D

E*

20. В зависимости от условий пиррол может подвергаться частичному или полному гидрированию. Укажите продукт, который получится в результате реакции:



A Пирролин

B Пиридин

C *Пирролидин

D Циклопентиламин

E Гидропиррол

21. Укажите, какой из приведенных гетероциклов будет проявлять кислотные свойства:

A*

B

C

D

E
22. Барбитуровая кислота и ее производные применяются в клинической практике. Укажите производным какого гетероцикла она является:

1. 
   Пиридина
   
2. 
   Пиразина
   
3. 
   Пиридазина
   
4. 
   *Пиримидина
   
5. 
   Индола
   

23. Укажите количество электронов, которые берут участие в образовании замкнутой сопряженной системы молекулы пиримидина:

1. 
   10
   
2. 
   8
   
3. 
   6
   
4. 
   4
   
5. 
   2
   

24. Урацил относится к пиримидиновым основаниям, входящим в состав нуклеиновых кислот. Укажите вид таутомерии, характерный для него:

1. 
   Цикло-оксо
   
2. 
   Нітро-аци-нітро
   
3. 
   Кето-енольна
   
4. 
   *Лактам-лактимная
   
5. 
   Азольная
   

25. N,N-диэтиламид никотиновой кислоты в виде 25% водного раствора по названием «Кордиамин» применяется в качестве средства, стимулирующего ЦНС. Укажите данный препарат среди приведенных соединений:

A

B

C

D*

E
26. Для гетероциклических соединений применяют как тривиальные, так и систематические названия.Укажите название приведенного соединения:



A Пиридазин

B Изохинолин

C *Тиазол

D Пиррол

E Пиразин

27. Фуран принадлежит к пятичленным гетероциклам. Укажите его формулу:

A

B*

C

D

E
28. Воспользовавшись общими принципами классификации, укажите к каким кислотам относится мочевая кислота:



A Двухосновных двухатомных

B Одноосновных двухатомных

C Трехосновных одноатомных

D *Двухосновных трехатомных

E Трехосновних трехтомных

29. Имидазол проявляет амфотерные свойства и способен вступать в реакции как с минеральными кислотами, так и с о щелочами. Укажите продукт реакции



A

B

C*

D

E
30. При выполнении лабораторной работы студенту необходимо подтвердить кислотные свойства пиррола. Укажите реагент, позволяющий это сделать:

1. 
   СН₃СООН;
   
2. 
   НСl;
   
3. 
   *NaOH;
   
4. 
   SO₂Cl₂;
   
5. 
   H₂O₂.
   

31. Амид никотиновой кислоты известен в медицинской практике как витамин РР.Укажите производным какого гетероцикла является данное соединение:

1. 
   Пиразола
   
2. 
   Пиразина
   
3. 
   Пирола
   
4. 
   *Пиридина
   
5. 
   Пиримидина
   

32. Укажите какому названию отвечает приведена формула кислоты:

1. 
   Антраниловая
   
2. 
   Пиколиновая
   
3. 
   Салициловая
   
4. 
   *Изоникотиновая
   
5. 
   Никотиновая
   

33. Мочевая кислота является конечным продуктом обмена нуклеиновых кислот в организме и выделяется с мочой человека в количестве 0.5-1 г в сутки. Укажите производным какого гетероциклического соединения она является:

1. 
   Пиридина
   
2. 
   *Пурина
   
3. 
   Пиррола
   
4. 
   Акридина
   
5. 
   Хинолина
   

34.Пурин является амфотерным соединением и образует соли с сильными кислотами и основаниями. Укажите продукт его взаимодействия с натрий гидроксидом:



A.



B.

C.


D.

E . *

СОДЕРЖАТЕЛЬНЫЙ МОДУЛЬ 4

ТЕМА:»Аминокислоты. Пептиды. Понятие о нуклеиновых кислотах».

1. В каждой макромолекуле белка α-аминокислоты, являющие его структурными компонентами , соединены между собой пептидной связью. Укажите эту группу атомов:

1. 
   *
   
2. 
   
   
3. 
   
   
4. 
   
   
5. 
   .
   

2. Аланин – одна из двадцати α-аминикислот, входящих в состав белков. Укажите, какую реакцию среды он имеет в водном растворе:

1. 
   pH = 3
   
2. 
   pH = 5
   
3. 
   *pH = 7
   
4. 
   pH = 9
   
5. 
   pH = 11
   

3. В организме человека присутствует 8 аминокислот, которые необходимы для синтеза белков, но в организме не синтезируются, а попадают извне. Укажите название таких аминокислот:

1. 
   β -аминокислоты
   
2. 
   α -аминокислоты
   
3. 
   Протеиды
   
4. 
   *Незаменимые
   
5. 
   γ-аминокислоты
   

4. В ходе лабораторной работы студенты изучали свойства аминокислот. Укажите, реакцией с какими веществами можно доказать их амфотерность:

1. 
   NaOH и KCN
   
2. 
   HCl и C₂H₅OH
   
3. 
   *NaOH и HCl
   
4. 
   C₂H₅OH и KOH
   
5. 
   HNO₂ и NaCl
   

5. Для построения белков человеческого организма используются только одного вида стереоизомеры аминокислот. Укажите их:

1. 
   β –аминокислоты в D-конфигурации
   
2. 
   α –аминокислоты в D-конфигурации
   
3. 
   β –аминокислоты в L-конфигурации
   
4. 
   γ-аминокислоты в D-конфигурации
   
5. 
   *α –аминокислоты в L-конфигурации
   

6. Аминокислоты являются универсальным биологическим материалом, благодаря их способности полимеризоваться. α-аминокислоты – мономеры белков. При помощи какой связи аминокислоты соединяются в цепь?

1. 
   Водородная
   
2. 
   Электростатическая
   
3. 
   Пептидная
   
4. 
   Гидрофобная
   
5. 
   Дисульфидная
   

7. Для аминокислот существует несколько видов классификаций, одна из учитывает количество амино- и карбоксильных групп в структуре молекулы. Классифицируйте приведенную аминокислоту в зависимости от данного признака:



А. Моноаминомонокарбоновая

В. *Моноаминодикарбоновая

С. Диаминомонокарбоновая

D. Диаминодикарбоновая

Е. Моноаминотрикарбоновая

7. При кислотном гидролизе РНК были получены: гетероциклическое основание, углеводный остаток и остаток неорганической кислоты. Укажите моносахарид, входящий в состав данной нуклеиновой кислоты:

1. 
   D-глюкоза;
   
2. 
   D-фруктоза;
   
3. 
   *D-рибоза;
   
4. 
   Дезокси-D-рибоза;
   
5. 
   D-галактоза.
   

8. В 1953г. Уотсон и Криг описали в виде модели вторичную структуру ДНК. Укажите компонент этой структуры:

1. 
   Одинарная α-спираль;
   
2. 
   β-складчатая структура;
   
3. 
   Двойная левозакрученная спираль;
   
4. 
   Фибриллярная структура;
   
5. 
   *Двойная правозакрученная спираль.
   

9. При кислотном гидролизе нуклеиновых кислот образуются нуклеотиды. Укажите их состав:

1. 
   Нуклеозид-2¹-фосфат;
   
2. 
   Нуклеозид-4¹-фосфат;
   
3. 
   *Нуклеозид-5¹-фосфат;
   
4. 
   Нуклеозид-6¹-фосфат;
   
5. 
   Нуклеозид-8¹-фосфат.
   

10. Вторичная структура ДНК существует за счет образования водородных связей между комплементарными парами азотистых оснований. Укажите данные пары:

1. 
   *Т – А, С – G;
   
2. 
   Т – G, C – А;
   
3. 
   Т – C, А – G;
   
4. 
   Т – Т, А – А;
   
5. 
   C – C, G – G.
   

11.В лаборатории для обнаружения α-аминокислот использовали качественную реакцию. Укажите название данной реакции:

А. Биуретовая реакция

В. *Нингидриновая

С. Метод Ван-Слайка

D. Формольного титрования

Е. Диспропорционирования

12. Фридрих Мишер впервые обнаружил ДНК в ядрах клеток. Укажите роль данных кислот в организме:

1. 
   Являются структурными компонентами липидов
   
2. 
   Важнейшие энергетические вещества
   
3. 
   Катализаторы биологических процессов
   
4. 
   *Участвуют в передаче наследственной информации
   
5. 
   Являются структурными компонентами витаминов
   

13. В состав макроэргического соединения АТФ входит нуклеозид аденозин. Укажите вещества, которые входят в состав данного нуклеозида:

1. 
   Аденин и дезокси-D-рибоза;
   
2. 
   *Аденин и D-рибоза;
   
3. 
   Аденин и фосфорная кислота;
   
4. 
   D-рибоза и фосфорная кислота;
   
5. 
   Дезокси-D-рибоза и фосфорная кислота.
   

14. В нуклеиновых кислотах органические основания связаны с моносахаридным остатком химической связью. Укажите тип данной связи:

6. 
   Водородная;
   
7. 
   Семиполярная;
   
8. 
   *N-гликозидная;
   
9. 
   Ионная;
   
10. 
    О-гликозидная.
    

15. В результате воздействия на нуклеиновые кислоты химических факторов произошло изменение аминокислотной последовательности в синтезируемом белке. Укажите название такого явления:

1. 
   Рацемизация;
   
2. 
   Денатурация;
   
3. 
   Мутаротация;
   
4. 
   Расщепление;
   
5. 
   *Мутация.
   

16. В процессе биохимических исследований было доказано, что в физиологических условиях нуклеотиды находятся полностью в ионизированном состоянии. Укажите факторы, от которых зависит данное состояние:

1. 
   Температуры;
   
2. 
   *pH среды;
   
3. 
   Ферментов;
   
4. 
   Давления;
   
5. 
   Таутомерии.
   

17. Аминокислоты  гетерофункциональные соединения, содержащие две функциональные группы. Укажите аминокислоту, имеющую неполярный (гидрофобный) радикал:

1. 
   *Серин.
   
2. 
   Аланин.
   
3. 
   Лизмн.
   
4. 
   Глутаминовая кислота.
   
5. 
   Цистеин.
   

18. Для аминокислот характерна стереоизомерия, поэтому для обозначения их конфигурации применяют D, L – систему.Укажите, конфигурацию аминокислот, входящих в состав белков человека:

1. 
   β, D  аминокислоты
   
2. 
   α, D  аминокислоты
   
3. 
   *α, L  аминокислоты
   
4. 
   β, L  аминокислоты
   
5. 
   γ, L  аминокислоты.
   

19. В зависимости от природы радикала аминокислоты (АК) относятся к различным группам. Укажите, к какой группе можно отнести фениаланин:

1. 
   Гетероциклические
   
2. 
   Ароматические.
   
3. 
   Алифатические
   
4. 
   -аминокислоты
   
5. 
   γ-аминокислоты
   

20. Аминокислоты существуют в растворе в разных ионных формах.Укажите фактор, от которого это зависит:

1. 
   Природы растворителя.
   
2. 
   Степени диссоциации
   
3. 
   *рН раствора.
   
4. 
   Концентрации аминокислоты.
   
5. 
   Температуры
   

21. Аминокислоты вступают в различные химические реакции.Укажите конечный продукт при взаимодействии глицина с уксусным альдегидом:

1. 
   Соль.
   
2. 
   Лактон.
   
3. 
   Кислота.
   
4. 
   Имин.
   
5. 
   Спирт.