Механизмы действия:
| Препараты:
|
А. Блокирует ЦОГ-1 и ЦОГ-2, из-за блокады ЦОГ-2 из арахидо- новой кислоты не образуются простагландины E1, E2, F2α следо- вательно, увеличивается порог болевой чувствительности, за счет противовоспалительного действия уменьшается отек ткани, уменьшается сдавливание болевых рецепторов.
Б. Снижая реабсорбцию мочевой кислоты в проксимальных ка- нальцах нефрона, усиливает её выведение почками, особенно в первой фазе лечения.
В. Снижается миграция лейкоцитов в очаг воспаления и угнете- ния фагоцитоза микрокристаллов солей мочевой кислоты, а так же стабилизацией мембран лизосом. Подавляет клеточное деле- ние в стадии анафазы и метафазы, предотвращает дегрануляцию нейтрофилов. Снижая образование амилоидных фибрилл - пре- пятствует развитию амилоидоза.
Г. Ингибирует ксантиноксидазу, нарушает превращение гипок- сантина в ксантин и ксантина в мочевую кислоту, ограничивает, таким образом, синтез мочевой кислоты.
| Аллопуринол Индометацин Колхицин Сульфинпи- разон
|
В. Нимесулид не оказывает деструк- тивного влияния на суставной хрящ
| потому, что
| Угнетает ПОЛ
- Угнетает секрецию матриксных металлопротеаз
|
Г. Нимесулид - антагонист теофил-
лина и может применяться для ле- чения аллергических реакций
| потому, что
| Угнетает фосфодиэстеразу 4 типа
в гранулоцитах, уменьшая внут- риклеточную концентрацию Ca++
|
Д. Целекоксиб не влияет на тромбо-
образование
| потому,
что
| Избирательно ингибирует ЦОГ-2
|
Е. Аллопуринол увеличивает синтез
мочевой кислоты
| потому,
что
| Конкурентно связывает ксанти-
ноксидазу
|
Ё. Преднизолон используется для купирования анафилактического
шока
| потому, что
| Увеличивает степень аффинности адренергических рецепторов к
медиаторам
|
Ж. Сульфинпиразон – урикозуриче-
ский ЛП
| потому,
что
| Угнетает реабсорбцию мочевой
кислоты
|
З. Лоратадин образует активный ме-
таболит в печени - дезлоратадин
| потому,
что
| Является производным пипери-
дина
|
И. Беклометазон предназначен дл купирования приступа бронхиальной
астмы
| потому, что
| Угнетает пролиферацию В- лимфоцитов.
|
Й. Азатиоприн эффективен при 4-м
типе иммунопатологических реакций
| потому,
что
| Угнетает пролиферацию Т-
лимфоцитов
|
К. НПВП стимулируют тонические
сокращение матки
| потому,
что
| Стимулируют образование про-
стагландина F2α
|
Л. Квифенадин уменьшает концен-
трацию гистамина в тканях
| потому,
что
| Активирует фермент гистаминазу
|
М. Глюкокортикоиды уменьшают
секрецию паратгормона
| потому,
что
| Уменьшают содержание Ca2+ в
системном кровотоке
|
Н. Ацетаминофен используется в ка-
честве противовоспалительного пре- парата
| потому, что
| Блокирует ЦОГ-3
|
О. Ацетилсалициловая кислота мо-
жет вызывать гастропатии
| потому что
| Снижает синтез простагландинов
|
П. Кетотифен относится к противо-
аллергическим препаратам
| потому что
| Конкурентно блокирует Н1 - гис-
таминовые рецепторы
|
Р. Мебгидролин снижает зуд
| потому что
| Блокирует серотониновые рецеп-
торы
|
С. Квифенадин снижает давление,
вплоть до коллапса
| потому что
| Блокирует α1-адренорецепторы
|
Т. Дифенгидрамин вызывает слюно-
течение
| потому что
| Блокирует ЦОГ-3
|
У. Квифенадин обладает выражен- ным седативным и снотворным эф- фектами
| потому что
| Блокирует центральные Н1-; М-; и серотониновые рецепторы
|
Ф. Антигистаминные препараты 1
поколения необходимо менять каж- дые 7-10 дней
| потому что
| Антигистаминные препараты 1
поколения вызывают развитие идиосинкразии
|
Х. Беклометазон является противо-
воспалительным препаратом
| потому что
| Блокирует медленные кальцие-
вые каналы
|
Ц. Кетотифен используется для про-
филактики сезонных обострений
| потому что
| Является мембраностабилизато-
ром
|