Нулевые лимфоциты (5-10%) – не обладают маркерами ни Т-,
ни В-клеток. Представлены несколькими различными видами лим-
фоцитов, основными из которых являются NK-клетки.
Тканевые базофилы (тучные клетки, лаброциты) являются истинными клетками рыхлой волокнистой соединительной ткани. Функция этих клеток заключается в регуляции местного тканевого гомеостаза, то есть в поддержании структурного, биохимического и функционального постоянства микроокружения.
Кроме того продукты тучных клеток оказывают влияние на иммунные процессы, а также на процессы воспаления и аллергии. Источники образования тучных клеток пока не установлены.
3.Межклеточные соединения, их типы, структурно-функциональная характеристика.
Межклеточные соединения делятся на:
1. Простые.
2. Сложные.
3. Коммуникационные.
Простые межклеточные контакты представляют собой сближение плазмолемм соседних клеток. К ним относят:
– Простые межклеточные соединения - оболочки клеток сближены на расстояние 15 – 20 нм. Это соединение занимает наиболее обширные участки соприкасающихся клеток.
– Интердигитации – являются разновидностью простого межклеточного соединения, когда билипидные мембраны соседних клеток вместе с участком цитоплазмы вдавливаются друг в друга, чем достигается большая поверхность соприкосновения и более прочная механическая связь.
Сложные межклеточные соединения – это небольшие парные специализированные участки плазматических мембран двух соседних клеток. К ним относят:
– Запирающие соединения – плотные контакты – клеточные мембраны максимально сближены, здесь фактически происходит их слияние. Роль плотного соединения заключается в механическом сцеплении клеток и препятствии транспорту веществ по межклеточным пространствам.
– Сцепляющие или заякоривающие соединения характеризуются тем, что к участкам плазматических мембран со стороны цитоплазмы подходят фибриллярные элементы цитоскелета, которые как бы «заякориваются» на их поверхности. К ним относятся:
o Адгезивный поясок – в виде ленты опоясывает апикальную часть клетки однослойных эпителиев. Клетки связаны друг с другом интегральными гликопротеидами,
o Десмосомы – представляют собой небольшую площадку или пятно диаметром около 0,5 мкм. К плазмолемме этой области прилежит слой белков, содержащих десмоплакины.
o Полудесмосомы – десмосомы, образующиеся между клетками и внеклеточным матриксом (пример: прикрепление базального полюса эпителиоцитов к базальной мембране).
o Фокальные контакты – характерны для фибробластов, клетки соединяются не с соседними клетками, а с элементами межклеточного вещества.
Коммуникационные соединения обеспечивают функциональные связи между соседними клетками. Среди них различают:
– Щелевое соединение – нексус - представляет собой ограниченный участок контакта двух клеточных мембран диаметром 0,5 – 3 мкм с расстоянием между мембранами 2-3 нм. Обе эти мембраны пронизаны белковыми молекулами коннексонами, содержащими гидрофильные каналы.
–Синапсы – участки контакта двух клеток, специализированных для односторонней передачи возбуждения или торможения от одной клетки к другой. Их функция – именно передача нервного импульса с нейрона на другую нервную клетку или клетку-мишень.
Билет №45.
1.Почки. Источники и основные этапы развития. Нефроны, их разновидности, основные отделы, гистофизиология.
Развитие
В течение эмбрионального периода закладываются последовательно три парных выделительных органа:
передняя почка (предпочка, pronephros);
первичная почка (mesonephros);
постоянная почка (окончательная, metanephros).
Предпочка образуется из передних 8-10 сегментных ножек (нефротомов) мезодермы. У зародыша человека предпочка не функционирует в качестве мочеобразующего органа и вскоре после закладки подвергается атрофии.
Первичная почка (мезонефрос) формируется из большого числа сегментных ножек (около 25), расположенных в области туловища зародыша. Сегментные ножки, или нефротомы, отшнуровываются от сомитов и спланхнотома и превращаются в канальцы первичной почки. Канальцы растут по направлению к мезонефральному протоку, образующемуся еще при развитии предпочки, и вступают с ним в сообщение.
Окончательная почка (метанефрос) закладывается у зародыша на 2-м месяце, но развитие ее заканчивается лишь после рождения ребенка. Эта почка образуется из двух источников — мезонефрального (Вольфова) протока и нефрогенной ткани, представляющей собой не разделенные на сегментные ножки участки мезодермы в каудальной части зародыша. Мезонефральный проток дает начало мочеточнику, почечной лоханке, почечным чашкам, сосочковым каналам и собирательным трубкам. Из нефрогенной ткани дифференцируются почечные канальцы.
Нефрон (nephronum) – это структурно-функциональная единица почки. Общая длина его канальцев достигает 5 см, а всех нефронов - около 100 км. Нефрон переходит в собирательную трубочку, которая продолжается в сосочковый канал, открывающийся на вершине пирамиды в полость почечной чашки.
Каждый нефрон включает: двустенную чашеобразную капсулу — капсулу Шумлянского-Боумена и отходящий от неё длинный эпителиальный каналец (с различными отделами).
От капсулы клубочка отходит проксимальный извитой каналец, делающий несколько петель возле почечного тельца. Проксимальный извитой каналец продолжается в петлю нефрона (петлю Генле). Нисходящая часть петли Генле (тонкий каналец) спускается вниз - по направлению к мозговому веществу (чаще всего, входя в него); восходящая часть (дистальный прямой каналец), более широкая, вновь поднимается по направлению к почечному тельцу нефрона.
Все почечные тельца лежат в корковом веществе. Извитые канальцы (проксимальный и дистальный) тоже находятся в коре, но положение петли Генле нефронов может существенно различаться. В связи с этим нефроны подразделяют на 3 типа:
1. Короткие корковые нефроны. Составляют не более 1% от всех нефронов. Имеют очень короткую петлю, не достигающую мозгового вещества. Поэтому нефрон целиком лежит в коре.
2. Промежуточные корковые нефроны. Преобладают по численности (
80% всех нефронов). Часть петли «спускается» в наружную зону мозгового вещества.
3. Длинные (юкстамедуллярные, околомозговые) нефроны. Составляют не более 20% всех нефронов. Почечные тельца их находятся в корковом веществе на границе с мозговым веществом. Петля Генле - очень длинная и почти целиком находится в мозговом веществе.
2.Ткань. Определение. Классификация. Восстановительные способности и пределы изменчивости ткани. Значение гистологии для медицины.
Ткань — исторически (филогенетически) сложившаяся система клеток и неклеточных структур, обладающая общностью строения, а иногда и происхождения, и специализированная на выполнение определенных функций.
Ткань — это новый (после клеток) уровень организации живой материи.
Ткань – это связанная, пространственно организованная подсистема организма (состоящая из клеток и неклеточных структур), объединенная общими функциями, строением и происхождением.
КЛАССИФИКАЦИЯ ГИСТОЛОГИЧЕСКИХ ТКАНЕЙ
1. Морфо–функциональная классификация – связывает микроскопическое строение и выполняемые тканью биологические функции.
Во взрослом организме выделяют следующие дефинитивные (зрелые, окончательные) тканевые группы:
1. эпителиальные,
2. опорно–трофические,
3. мышечные,
4. нейральные.
2. Гистогенетическая классификация – опирается на сведения о гистогенезе (происхождении) тканей в процессе фило– и онтогенеза.
1. эктодермальные,
2. энтодермальные,
3. мезодермальные,
4. мезенхимные,
5. нейральные.
ОБЩИЕ ПРИНЦИПЫ СТРОЕНИЯ ГИСТОЛОГИЧЕСКИХ
ТКАНЕЙ
Ведущими элементами тканевой системы являются:
– Клетки,
– Клеточные производные (симпласты, синцитии),
– Межклеточное вещество (основное вещество (матрикс) и волокна).
Клеточный дифферон (гистогенетический ряд) – совокупность клеток, составляющая в ткани линию дифференцировки. Клеточный дифферон – представляет собой совокупность клеток данного типа (данной популяции), находящихся на разных этапах дифференцировки.
3.Оплодотворение, дробление и строение бластулы у человка.
Оплодотворение – это слияние мужской и женской половых клеток с образованием одноклеточного зародыша – зиготы. У человека – моноспермальный тип оплодотворения: только один сперматозоид может проникнуть в яйцеклетку (точнее, ооцит II). Оптимальный срок для оплодотворения – первые 24 часа после овуляции (хотя яйцеклетка может сохранять способность к оплодотворению ещё некоторое время). Оплодотворение в норме происходит в ампулярной части маточной трубы.
В процессе оплодотворения различают несколько фаз:
1. Дистантное взаимодействие – сближение сперматозоидов с яйцеклеткой под действием веществ, выделяемых яйцеклеткой.
Направленность движения сперматозоидов обеспечивается
реотаксисом (перемещением против тока жидкости) и
хемотаксисом .
2. Контактное взаимодействие – происходит связывание клеток и акросомальная реакция сперматозоида. Достигая яйцеклетки, многочисленные сперматозоиды связываются с её оболочками.
3. Проникновение головки и шейки сперматозоида в ооплазму.
После проникновения одного сперматозоида в яйцеклетке возникает кортикальная реакция.
Дробление
На протяжении первых четырех суток происходит дробление.
Дробление – это последовательное деление зиготы без роста образующихся клеток – бластомеров.
Дробление происходит в просвете яйцевода, и к концу его зародыш достигает (продвигаясь по яйцеводу) полости матки.
Классификация дробления
У ЧЕЛОВЕКА ДРОБЛЕНИЕ ПОЛНОЕ, НЕРАВНОМЕРНОЕ, АСИНХРОННОЕ.
После первого деления дробления образуются 2 бластомера. Один из них более крупный, другой более мелкий.
Из крупного бластомера развивается зародыш и почти все провизорные органы (соединительная ткань хориона и плодной части плаценты, амнион, желточный мешок, аллантоис). Из мелкого бластомера развивается трофобласт.
бластула называется бластоцистой. Она состоит из:
1) трофобласта, образующего стенку бластулы; состоит из мелких светлых клеток (впоследствии из трофобласта развивается внезародышевый орган – хорион).
2) клеток эмбриобласта, располагающихся внутри;
3) полости бластулы (бластоцель), заполненной жидкостью.
Билет №46.
1.Яичко. Строение, функции. Сперматогенез, его регуляция. Роль гемато-тестикулярного барьера в поддержании интратубулярного гомеостаза. Эндокринная функция яичка.
Яички, или семенники (testes), — мужские гонады, в которых образуются мужские половые клетки - сперматозоиды и мужской половой гормон — тестостерон.
Развитие
1.производные мезодермального целомического эпителия – будущие эпителиальные элементы половых желез;
2.мезенхимная ткань – соединительнотканные и гладкомышечные элементы гонад.
На медиальной стороне первичной почки (мезонефроса) образуются гребневидные утолщения – половые валики или будущие гонады. Целомический эпителий дает начало половым шнурам, врастающим в половые валики. В дальнейшем половые шнуры развиваются в семенные канальцы (tubuli seminiferi), но часть этих шнуров превращается в сеть семенника (rete testis).
Парамезонефральный (мюллеров) проток в мужском организме атрофируется и сохраняется только верхний конец и нижний, превращающийся в предстательную (мужскую) маточку (utriculus prostaticus), располагающуюся у взрослого мужчины в толще предстательной железы у места впадения семявыносящего протока в мочеиспускательный канал. Предстательная железа и семенные пузырьки развиваются как выросты мочеполового синуса. После 22-й недели гоноциты превращаются в сперматогонии, при этом они утрачивают гликоген и высокую активность щелочной фосфатазы.
Строение
Снаружи большая часть семенника покрыта серозной оболочкой — брюшиной, под которой располагается плотная соединительнотканная белочная оболочка. На заднем крае яичка она утолщается, формируя средостение (mediastinum testis), от которого в глубь железы отходят соединительнотканные перегородки, разделяющие железу на дольки (около 250 долек). В каждой дольке находится от 1 до 4 извитых семенных канальцев.
Внутреннюю выстилку семенных канальцев образует эпителиосперматогенный слой (или так называемый сперматогенный эпителий), расположенный на базальной мембране.
Кнаружи от эпителиосперматогенного слоя семенного канальца расположена собственная оболочка, состоящая из трех слоев: базального слоя (stratum basale), миоидного слоя (stratum myoideum) и волокнистого слоя (stratum fibrosum).
В соединительной ткани между семенными канальцами расположены гемокапилляры и лимфокапилляры, обеспечивающие обмен веществ между кровью и сперматогенным эпителием.
Эпителиосперматогенный слой имеет две основных популяции клеток:
сперматогенные клетки, находящиеся на различных стадиях дифференцировки (стволовые клетки, сперматогонии, сперматоциты, сперматиды и сперматозоиды) и поддерживающие клетки, или сустентоциты (epitheliocytus sustentans), или же клетки Сертоли.
Поддерживающие клетки (клетки Сертоли) лежат на базальной мембране, имеют пирамидальную форму и достигают своей вершиной просвета извитого семенного канальца. Ядра их имеют неправильную форму с инвагинациями, трехчленное ядрышко (ядрышко и две группы околоядрышкового хроматина). В цитоплазме особенно хорошо развита агранулярная эндоплазматическая сеть, аппарат Гольджи. Встречаются также микротрубочки, микрофиламенты, лизосомы и особые кристаллоидные включения.
Поддерживающие эпителиоциты создают микросреду, необходимую для дифференцирующихся половых клеток, изолируют формирующиеся половые клетки от токсических веществ и различных антигенов, препятствуют развитию иммунных реакций. Таким образом сустентоциты – основной компонент гематотестикулярного барьера.
Образование мужских половых клеток (сперматогенез) протекает в извитых семенных канальцах и включает 4 последовательные стадии или фазы: размножение, рост, созревание и формирование.
Сперматогенез.
Время прохождения.Начинается с момента полового созревания и протекает практически до смерти; общая продолжительность сперматогенеза – 75 суток
Размножения. Сперматогонии. Деление сперматогоний путем митоза
Роста.Сперматоцит I порядка. Рост клетки.
Созревания.После первого деления мейоза образуется 2 сперматоцита II порядка, после второго деления мейоза из них образуются 4 сперматиды. Мейоз
Формирования: Сперматиды, сперматозоиды
Сперматиды превращаются в сперматозоиды: уплотняется хроматин, из центриолей образуется жгутик, из комплекса Гольджи образуется акросома, митохондрии охватывают основание хвоста в виде муфты, излишки цитоплазмы фагоцитируются клетками Сертоли
Барьер между кровью в капиллярах и просветом извитых семенных канальцев называется гемотестикулярным барьером, состоящим из следующих компонентов:
1 Стенка гемокапилляра (эндотелиоцит и базальная мембрана).
2 Собственная оболочка извитого семенного канальца (см. выше) из 3-х слоев.
3 Цитоплазма сустентоцитов.
Гематотестикулярный барьер выполняет функции:
1.способствует поддержанию постоянной концентрации питательных веществ и гормонов, необходимой для нормального сперматогенеза;
2.не пропускает в кровь А-гены половых клеток, а из крови к созревающим половым клеткам – возможные А-тела против них;
3.защита созревающих половых клеток от токсинов и т.д..
2.Общая морфо-функциональная характеристика группы мышечных тканей. Источники развития. Гистогенез, строение, регенерация. Строение мышцы.
Мышечными тканями называют ткани, различные по строению и происхождению, но сходные по способности к выраженным сокращениям. Они обеспечивают перемещения в пространстве всего организма в целом или его частей (пример – скелетная мускулатура) и движение органов внутри организма (пример – сердце, язык, кишечник).
Общая характеристика и классификация
Основные морфологические признаки элементов мышечных тканей — удлиненная форма, наличие продольно расположенных миофибрилл и миофиламентов — специальных органелл, обеспечивающих сократимость, расположение митохондрий рядом с сократительными элементами, наличие включений гликогена, липидов и миоглобина.
Специальные сократительные органеллы — миофиламенты обеспечивают сокращение, которое возникает при взаимодействии в них двух основных фибриллярных белков — актина и миозина при обязательном участии ионов кальция. Митохондрии обеспечивают эти процессы энергией.
В соответствии с морфофункциональным принципом, в зависимости от структуры органелл сокращения, мышечные ткани подразделяют на две подгруппы: исчерченные мышечные ткани и гладкие мышечные ткани.
Поперечнополосатые (исчерченные) мышечные ткани. В цитоплазме их элементов миозиновые филаменты постоянно полимеризованы, образуют с актиновыми нитями постоянно существующие миофибриллы. Последние организованы в характерные комплексы — саркомеры. В соседних миофибриллах структурные субъединицы саркомеров расположены на одинаковом уровне и создают поперечную исчерченность. Исчерченные мышечные ткани сокращаются быстрее, чем гладкие.
Гладкие (неисчерченные) мышечные ткани. Эти ткани характеризуются тем, что вне сокращения миозиновые филаменты деполимеризованы. В присутствии ионов кальция они полимеризуются и вступают во взаимодействие с филаментами актина. Образующиеся при этом миофибриллы не имеют поперечной исчерченности: при специальных окрасках они представлены равномерно окрашенными по всей длине нитями.
В соответствии с гистогенетическим принципом в зависимости от источников развития (т.е. эмбриональных зачатков) мышечные ткани подразделяются на 5 типов:
1.мезенхимные (из десмального зачатка в составе мезенхимы)
2.эпидермальные (из кожной эктодермы и из прехордальной пластинки)
3.нейральные (из нервной трубки)
4.целомические (из миоэпикардиальной пластинки висцерального листка спланхнотома)
5.соматические (миотомные)
|
Скачать 1.55 Mb.