Главная страница
Навигация по странице:

  • 3.Митотический (репродуктивный) цикл клетки. Характеристика основных процессов разных периодов цикла.

  • Метафаза

  • 1. Стволовые клетки

  • Статические

  • Билет №4. 1.Зуб. Строение и источники развития эмали, дентина, цемента, зубной связки. Молочные и постоянные зубы.

  • 2.Рецепторные нервные окончания. Их морфологическая и функциональная классификации.

  • 3.Эндоцитоз и экзоцитоз Эндоцито́з

  • Билет №5. 1.Вены. Строение. Классификация. Топография разных типов вен.

  • 2.Лимфоциты, их разновидности и функции. Места развития и специфической деятельности. Динамика числа лимфоцитов в течение суток.

  • Лимфатические капилляры. Особенности строения и функции


    Скачать 1.55 Mb.
    НазваниеЛимфатические капилляры. Особенности строения и функции
    АнкорOTVET_PO_GISTOLOGII.docx
    Дата22.04.2017
    Размер1.55 Mb.
    Формат файлаdocx
    Имя файлаOTVET_PO_GISTOLOGII.docx
    ТипДокументы
    #5013
    страница2 из 25
    1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   25

    2.Строение поперечно-полосатых миосимпластов. Миосателлиты, их значение.

    Клетки миосателлиты являются камбиальными (ростковыми) элементами мышечных волокон и играют роль в процессах их физиологической и репаративной регенерации.

    Миосимпласт является основным структурным компонентом мышечного волокна как по объему, так и по выполняемым функциям. Он образуется посредством слияния самостоятельных недифференцированных мышечных клеток — миобластов. Миосимпласт можно рассматривать как вытянутую гигантскую многоядерную клетку, состоящую из большого числа ядер, цитоплазмы (саркоплазмы), плазмолеммы, включений, общих и специальных органелл. В миосимпласте содержится несколько тысяч (до 10 000) продольно вытянутых светлых ядер, располагающихся на периферии под плазмолеммой. Вблизи ядер локализуются фрагменты слабовыраженной зернистой эндоплазматической сети, пластинчатого комплекса и небольшое число митохондрий. Центриоли в симпласте отсутствуют. В саркоплазме содержатся включения гликогена и миоглобина, аналога гемоглобина эритроцитов. Отличительной особенностью миосимпласта является также наличие в нем специализированных органелл, к которым относятся: миофибриллы;

    • саркоплазматическая сеть;

    • канальцы Т-системы.


    3.Митотический (репродуктивный) цикл клетки. Характеристика

    основных процессов разных периодов цикла.





    Профаза- Хромосомы спирализуются, в результате чего становятся видимыми.
    Каждая хромосома состоит из двух хроматид.
    Ядерная мембрана и ядрышко разрушаются. Центриоль удваивается.

    Метафаза -.Хромосомы располагаются по экватору клетки. Образуется веретено деления.

    Анафаза - Центромеры делятся, и хроматиды (дочерние хромосомы) расходятся к полюсам клетки с помощью нитей веретена деления.

    Телофаза - Вокруг разошедшихся хромосом образуется новая ядерная мембрана. Исчезает веретено деления. Образуются две дочерние
    клетки.

    Есть три основных типа клеток, различных по жизненному циклу:

    1.      Стволовые клетки. Эти клетки способны к постоянному делению, но делают это редко. А вот их потомки делятся интенсивно.

    2.       Дифференцированные клетки.

    а)   Необратимые постмитотические клетки. Они потеряли способность к делению и выходят в G0-период. Это нейроны и сердечные мышечные клетки. Они дифференцируются, функционируют и погибают.

    б) Обратимые постмитотические клетки. Эти клетки (например, клетки печени) входят в период G0, но сохраняют возможность делиться.

    В соответствии с этим и ткани могут быть:

    1. Статические. Только дифференцированные клетки. Стволовых нет. Нервная и сердечная мышечная ткани.

    2.  Растущие. Содержат дифференцированные клетки обоих типов.

    Такова паренхима печени, почек, щитовидной железы. При определенных ситуациях (удаление части органа) покоящиеся клетки быстро возвращаются в митотический цикл и, размножаясь, восстанавливают численность клеточной популяции.

    3.  Обновляющиеся.  В них высока скорость и митозов и апоптоза. Обязательно содержат как дифференцированные, так и стволовые клетки.
    Билет №4.

    1.Зуб. Строение и источники развития эмали, дентина, цемента, зубной связки. Молочные и постоянные зубы.

    Основными источниками развития зубов являются эпителий слизистой оболочки ротовой полости (эктодерма) и мезенхима. У человека различают две генерации зубов: молочные и постоянные. Их развитие идет однотипно из одинаковых источников, но в разное время. Закладка молочных зубов происходит в конце второго месяца эмбриогенеза. При этом процесс развития зубов протекает стадийно. В нем выделяют три периода:

    • Период закладки зубных зачатков;

    • Период формирования и дифференцировки зубных зачатков;

    • Период гистогенеза тканей зуба.

    I период — период закладки зубных зачатков включает 2 стадии:

    1 стадия — стадия образования зубной пластинки. Она начинается на 6-й неделе эмбриогенеза

    2 стадия — стадия зубного шара (почки).

    II период — период формирования и дифференцировки зубных зачатков — характеризуется образованием эмалевого органа (зубного бокала эмбриогенеза.

    III период — период гистогенеза тканей зуба

    Строение зуба

    Анатомически зуб состоит из трех основных частей: коронки, шейки и корней.

    Коронка выступает над десной и образована эмалью и дентином. Эмаль — самая твердая ткань организма, т. к. содержит 96—97 % минеральных солей (фосфорнокислые и углекислые соли кальция и фтористый кальций). Структурными элементами эмали являются эмалевые призмы, толщиной 3—5 мкм. Они состоят из тубулярных субъединиц диаметром 25 нм и кристаллов минеральных веществ (апатитов). Эмалевые призмы связаны при помощи менее обызвествленного межпризменного матрикса. Призмы имеют S-образный ход и в результате этого на продольном сечении зуба могут выглядеть срезанными продольно и поперечно. Снаружи эмаль покрыта тонкой кутикулой (насмитова мембрана), образующейся из клеток пульпы эмалевого органа.

    Под эмалью коронки находится дентин, основная ткань зуба, который является разновидностью костных тканей (дентинная костная ткань). Состоит он из клеток дентинобластов (точнее, их отростков, лежащих в дентинных канальцах) и межклеточного минерализованного вещества. В состав последнего входят коллагеновые фибриллы, основное вещество и минеральный компонент, составляющий 72 %. Дентин имеет дентинные канальцы, в которых проходят отростки дентинобластов и безмиелиновые нервные волокна. Граница между эмалью и дентином неровная, что способствует более прочному соединению двух тканей зуба.

    Корень зуба состоит из дентина и цемента. Цемент — это также разновидность костной ткани (грубоволокнистая костная ткань), содержащая до 70 % минеральных веществ. Есть два вида цемента: клеточный (нижняя часть корня) и бесклеточный (верхняя часть корня). Клеточный цемент содержит клетки цементоциты и похож по строению на грубоволокнистую костную ткань, но в отличие от нее не содержит сосудов. Бесклеточный цемент состоит только из межклеточного вещества, коллагеновые волокна которого продолжаются в периодонт и далее в кость альвеол. Питание цемента идет диффузно из сосудов пульпы и периодонта.

    Пульпа зуба находится в его внутренней полости. Состоит из нескольких слоев — наружного, промежуточного и внутреннего. Наибольшее значение имеет наружный слой, т. к. он содержит

    дентинобласты. Они происходят из нервного гребня. Эти клетки имеют вытянутую форму, базофильную цитоплазму и ядро с преобладанием эухроматина. В цитоплазме клеток развиты белоксинтезирующий и секреторный аппараты, содержатся секреторные гранулы овоидной формы. От апикальных частей клеток отходят отростки, которые направляются в дентинные канальцы. Отростки дентинобластов множественно ветвятся и при помощи межклеточных контактов, в том числе десмосом и нексусов, соединяются с отростками других дентинобластов. Отростки содержат многочисленные микрофиламенты, благодаря чему способны к сокращению. Тем самым дентинобласты обеспечивают циркуляцию тканевой жидкости и снабжают минеральными веществами дентин и эмаль. Основу пульпы составляет рыхлая волокнистая соединительная ткань с большим количеством кровеносных сосудов и нервов.
    2.Рецепторные нервные окончания. Их морфологическая и функциональная классификации.
    Рецепторные нервные окончания (рецепторы) – это окончания дендритов чувствительных нейронов, воспринимающие раздражения, как из внешней среды (экстеро–рецепторы), так и от внутренних органов (интерорецепторы).

    Главная функция афферентных нервных окончаний является восприятие сигналов поступающих из внешней и внутренней среды. Рецептор — это терминальное ветвление дендрита чувствительной (рецепторной) нервной клетки.

    Классификация рецепторов:

    I. По происхождению:

    • Нейросенсорные — нейральный источник происхождения, представляют собой рецепторы нервных клеток — первичночувствительные;

    • Сенсоэпителиальные — имеют не нейральное происхождение, представлены специальными клетками которые способны воспринимать раздражение — вторичночувствительные, например: инкапсулированные и неи капсулированные нервные окончания.

    II. По локализации:

    • экстерорецепторы;

    • интерорецепторы;

    • проприорецепторы.

    III. По морфологии:

    • свободные;

    • несвободные (инкапсулированные: пластинчатые тельца Фатера-Пачини, осязательные тельца Мейснера, концевые колбы Краузе, сухожильные органы Гольджи; неинкапсулированные);

    IV. По специфичности восприятия (по модальности):

    • терморецепторы; барорецепторы;

    • хеморецепторы;

    • механорецепторы; болевые рецепторы;

    V. По количеству воспринимающих раздражителей:

    • мономодальные;

    • полимодальные.


    3.Эндоцитоз и экзоцитоз

    Эндоцито́з процесс захвата внешнего материала клеткой, осуществляемый путём образования мембранных везикул. В результате эндоцитоза клетка получает для своей жизнедеятельности гидрофильный материал, который иначе не проникает через липидный бислой клеточной мембраны. Различают фагоцитоз, пиноцитоз ирецептор-опосредованный эндоцитоз. Термин был предложен в 1963 году бельгийским цитологом Кристианом де Дювом.

    Типы эндоцитоза

    1. Пиноцитоз

    Это захват и поглощение клеткой растворимых макромолекулярных соединений.

    2. Фагоцитоз

    То же самое, но в отношении твёрдых частиц.

    3. Эндоцитоз, опосредованный рецепторами

    Поглощаемый субстрат предварительно специфически связывается с поверхностными рецепторами плазмолеммы.

    Выведение веществ из клетки носит название экзоцитоз, при котором внутриклеточные везикулы (мембранные пузырьки) сливаются с внешней клеточной мембраной. При экзоцитозе содержимое секреторных везикул (экзоцитозных пузырьков) выделяется наружу, а их мембрана сливается с клеточной мембраной. Практически все макромолекулярные соединения (белки, пептидные гормоны и др.) выделяются из клетки этим способом. Экзоцитоз включает в себя понятия секреции, экскреции и рекреции.

    Типы экзоцитоза

    1. Секреция

    Это выведение из клетки растворимых крупномолекулярных соединений.

    2. Экскреция

    Выброс из клетки твёрдых частиц.

    3. Рекреция

    Перенос твёрдых частиц через клетку (включает фагоцитоз и экскрецию).

    Экзоцитоз может выполнять три основные задачи:

    1. Доставка на клеточную мембрану липидов, необходимого для роста клетки.

    2. Высвобождение различных соединений из клетки, например, токсичных продуктов метаболизма или сигнальных молекул (гормонов или нейромедиаторов).

    3. Доставка на клеточную мембрану функциональных мембранных белков, таких как рецепторы или белки-транспортёры.

    Билет №5.

    1.Вены. Строение. Классификация. Топография разных типов вен.

    Строение вен, так же как и артерий, зависит от гемодинамических условий. В венах эти условия зависят от того, расположены ли они в верхней или нижней части тела, так как строение вен этих двух зон различно.

    Различают вены мышечного и безмышечного типа.

    К венам безмышечного типа относятся вены плаценты, костей, мягкой мозговой оболочки, сетчатки глаза, ногтевого ложа, трабекул селезенки, центральные вены печени. Отсутствие в них мышечной оболочки объясняется тем, что кровь здесь движется под действием силы тяжести, и ее движение не регулируется мышечными элементами. Построены эти вены из внутренней оболочки с эндотелием и подэндотелиальным слоем и наружной оболочки из рыхлой волокнистой неоформленной соединительной ткани. Внутренняя и наружная эластические мембраны, так же как и средняя оболочка, отсутствуют.

    Вены мышечного типа подразделяются на:

    • вены со слабым развитием мышечных элементов, к ним относятся мелкие, средние и крупные вены верхней части тела. Вены малого и среднего калибра со слабым развитием мышечной оболочки часто расположены внутриорганно. В их мышечной оболочке содержится небольшое количество гладких миоцитов, которые могут формировать отдельные скопления, удаленные друг от друга. Участки вены между такими скоплениями способны резко расширяться, выполняя депонирующую функцию. Средняя оболочка представлена незначительным количеством мышечных элементов, наружная оболочка образована рыхлой волокнистой неоформленной соединительной тканью;

    • вены со средним развитием мышечных элементов, примером такого типа вен служит плечевая вена. Внутренняя оболочка состоит из эндотелиального и подэндотелиального слоев и формирует клапаны — дубликатуры с большим количеством эластических волокон и продольно расположенными гладкими миоцитами. Средняя оболочка образована спирально лежащими гладкими миоцитами и эластическими волокнами. Наружная оболочка состоит из продольно лежащих эластических волокон, отдельных гладких миоцитов и других компонентов рыхлой волокнистой неоформленной соединительной ткани;

    • вены с сильным развитием мышечных элементов, примером такого типа вен служат вены нижней части тела — нижняя полая вена, бедренная вена. Для этих вен характерно развитие мышечных элементов во всех трех оболочках.

    2.Лимфоциты, их разновидности и функции. Места развития и специфической деятельности. Динамика числа лимфоцитов в течение суток.

    Лимфоциты являются клетками иммунной системы и потому в последнее время все чаще называются иммуноцитами. Лимфоциты (иммуноциты), при участии вспомогательных клеток (макрофагов), обеспечивают иммунитет — защиту организма от генетически чужеродных веществ. Лимфоциты являются единственными клетками крови, способными при определенных условиях митотически делится.

    Классификация лимфоцитов:

    I. По размерам:

    • малые 4,5—6 мкм;

    • средние 7—10 мкм;

    • большие — больше 10 мкм.

    В периферической крови около 90 % составляют малые лимфоциты и 10—12 % средние лимфоциты. Большие лимфоциты в нормальных условиях в периферической крови не встречаются. Электронно—микроскопически малые лимфоциты подразделяются на светлые (70—75 %) и темные (12—13 %).

    Морфология малых лимфоцитов:

    • относительно крупное круглое ядро, состоящее в основном из гетерохроматина (особенно в мелких темных лимфоцитах); узкий ободок базофильной цитоплазмы, в которой содержатся свободные рибосомы и слабо выраженные органеллы — эндоплазматическая сеть, единичные митохондрии и лизосомы.

    Морфология средних лимфоцитов:

    В крови содержится также 1—2 % плазмоцитов, образующихся из В-лимфоцитов.

    II.По источникам развития лимфоциты подразделяются на:

    Т-лимфоцитыих образование и дальнейшее развитие связано с тимусом (вилочковой железой); В-лимфоциты, их развитие у птиц связано с особенным органом — фабрициевой сумкой, а у млекопитающих и человека пока точно не установленным ее аналогом.

    Кроме источников развития Т- и В-лимфоциты отличаются между собой и по выполняемым функциям.

    III. По функциям:

    а) В-лимфоциты и плазмоциты обеспечивают гуморальный иммунитет — защиту организма от чужеродных корпускулярных антигенов (бактерий, вирусов, токсинов, белков и других);

    б) Т-лимфоциты по выполняемым функциям подразделяются на киллеров, хелперов, супрессоров.

    Киллеры или цитотоксические лимфоциты обеспечивают защиту организма от чужеродных клеток или генетически измененных собственных клеток, осуществляется клеточный иммунитет. Т-хелперы и Т-супрессоры регулируют гуморальный иммунитет: хелперы — усиливают, супрессоры — угнетают.
    1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   25


    написать администратору сайта