Главная страница
Навигация по странице:

  • 3.Характеристика процесса оплодотворения у человека.

  • Билет №9. 1.Легкие. Строение дольки. Органные особенности соединительной ткани. Плевра, ее строение и функция.

  • 2.Интрамуральные ганглии автономной нервной системы. Клеточный состав. Местные рефлекторные дуги.

  • 3.Аномалии развития зародыша. Их причины. Понятие о критических периодах эмбриогенеза.

  • Билет №10. 1.Почки. Строение. Разновидности нефронов. Структурные основы эндокринной функции почек.

  • 2.Классификация и характеристика иммуноцитов. Их взаимодействие в реакциях клеточного и гуморального иммунитета.

  • 3.Органеллы мембранного типа, их строение и функции.

  • Лимфатические капилляры. Особенности строения и функции


    Скачать 1.55 Mb.
    НазваниеЛимфатические капилляры. Особенности строения и функции
    АнкорOTVET_PO_GISTOLOGII.docx
    Дата22.04.2017
    Размер1.55 Mb.
    Формат файлаdocx
    Имя файлаOTVET_PO_GISTOLOGII.docx
    ТипДокументы
    #5013
    страница4 из 25
    1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   25

    2.Эпителиальные ткани. Однослойный эпителий. Строение и функциональное значение базальной мембраны.

    Эпителиальные ткани – (греческое epi – над, thele – сосок) – представляют собой пограничные образования, разделяющие внутреннюю среду организма и внешний мир или одни внутренние отсеки от других.

    Эпителиальные ткани покрывают поверхности тела, слизистых и серозных оболочек внутренних органов, а также формируют железы – органы или образования, выделяющие специфические вещества (секреты и гормоны).

    Эпителиальные ткани – это совокупность дифферонов полярно дифференцированных клеток тесно расположенных ввиде пласта на границе с внешней или внутренней средой, а также образующих большинство желез организма.

    Однослойные эпителии по признаку количества рядов клеток в эпителиальном пласте делятся на однослойные однорядные и однослойные многорядные (см. морфологическую классификацию эпителиев).

    ОДНОСЛОЙНЫЕ ЭПИТЕЛИИ

    1.1. Однослойные однорядные

    1.2. Однослойные многорядные

    1.1.1Однослойный однорядный плоский эпителий представлен в организме:

    – мезотелием и

    – эндотелием.

    Мезотелий – покрывает серозные оболочки. Клетки плоские, имеют полигональную форму и неровные края. Ядросодержащая часть клетки более толстая, здесь расположены ядро (в количестве 1-3) и органеллы. Краевая вуаль тонкая. Через мезотелий происходит выделение и всасывание серозной жидкости.

    Эндотелий – выстилает кровеносные и лимфатические сосуды, камеры сердца. Эндотелиоциты отличаются малым количеством органелл и наличием в цитоплазме пиноцитозных пузырьков. Главная функция – участие в обмене газов, препятствие образованию тромбов.

    1.1.2Однослойный однорядный кубический эпителий.

    Выстилает часть почечных канальцев. Клетки имеют кубическую форму. Их апикальные поверхности обращены к просвету канальца. Базальные части лежат на базальной мембране. Округлые ядра несколько смещены к базальным отделам клеток.

    Функция – реабсорбция воды и многих химических веществ.

    1.1.3Однослойный однорядный призматический (цилиндрический).

    Характерен для среднего отдела желудочно-кишечного тракта. Эпителиоциты связаны друг с другом десмосомами, плотными замыкающими соединениями и другими, что предотвращает проникновение желудочного, кишечного сока между клетками. Кроме того, в эпителии располагаются бокаловидные клетки, выделяющие слизистый секрет. Они имеют светлую цитоплазму и тоже лежат на базальной мембране.

    1.2Однослойный многорядный призматический эпителий.

    В многорядном эпителии, как и во всех однослойных, все клетки связаны с базальной мембраной, но в силу разнообразия клеточных форм, ядра клеток залегают на разном уровне (удалении от базальной мембраны).

    Многорядный мерцательный эпителий выстилает воздухоносные пути. В его составе различают: базальные, вставочные, реснитчатые, а также эндокринные и слизистые (бокаловидные)

    клетки..

    3.Характеристика процесса оплодотворения у человека.

    Оплодотворение — процесс слияния мужской и женской гамет, приводящее к образованию зиготы. Начало оплодотворения — момент слияния мембран сперматозоида и яйцеклетки, окончание оплодотворения — момент объединения материала мужского и женского пронуклеусов.

    Оплодотворение происходит в дистальном отделе маточной трубы и проходит 3 стадии:

    I стадия — дистантное взаимодействие, включает в себя 3 механизма:

    • хемотаксис — направленное движение сперматозидов навстречу к яйцеклетке

    • реотаксис — движение сперматозоидов в половых путях против тока жидкости;

    • капацитация — усиление двигательной активности сперматозоидов

    II стадия — контактное взаимодействие, за 1,5—2 ч сперматозоиды приближаются к яйцеклетке, окружают ее и приводят к вращательным движениям, со скоростью 4 оборота в минуту. В том месте где оболочка яйцеклетки истончается максимально происходит оплодотворение, оволемма выпячивается и головка сперматозоида проникает в цитоплазму яйцеклетки, занося с собой центриоли, но оставляя снаружи хвостик.

    III стадия — проникновение, самый активный сперматозоид приникает головкой в яйцеклетку, сразу после этого в цитоплазме яйцеклетки образуется оболочка оплодотворения, которая препятствует полиспермии. Затем происходит слияние мужского и женского пронуклеусов, этот процесс носит название синкарион. Этот процесс (сингамия) и есть собственно оплодотворение, появляется диплоидная зигота (новый организм, пока одноклеточный).

    Условия необходимые для оплодотворения:

    • концентрация сперматозоидов в эякуляте, не менее 60 млн в 1 мл;

    • проходимость женских половых путей;

    • нормальная температура тела женщины;

    • слабощелочная среда в женских половых путях.


    Билет №9.

    1.Легкие. Строение дольки. Органные особенности соединительной ткани. Плевра, ее строение и функция.

    Легкие состоят из системы воздухоносных путей (бронхиальное дерево) и альвеол, образующих собственно респираторные отделы легких и дыхательной системы в целом.

    ОБЩИЙ ПЛАН СТРОЕНИЯ СТЕНКИ БРОНХОВ

    ● слизистая оболочка

    ○ однослойный многорядный мерцательный

    (реснитчатый) эпителий

    ○ собственная пластинка слизистой оболочки

    ○ мышечная пластинка слизистой оболочки

    ● подслизистая оболочка

    ○ слизисто-белковые железы

    ● фиброзно-хрящевая оболочка

    ● адвентициальная оболочка

    РЕСПИРАТОРНЫЕ БРОНХИОЛЫ

    ● эпителий –однослойный кубический реснитчатый

    ● продольные пучки эластических волокон и отдельные

    Гладкомышечные миоциты

    ● альвеолы

    Поверхность легких покрыта серозной оболочкой – висцеральной плеврой.

    Плевра представляет собой серозную оболочку легкого и состоит из двух листков: париетального и висцерального, соединяющихся друг с другом в области ворот легкого.

    Каждый листок образован мезотелием, лежащим на тонкой соединительнотканной пластинке, содержащей коллагеновые и эластические волокна. В норме между листками имеется узкое пространство, заполненное жидкостью и обеспечивающее взаимное скольжение листков, что обеспечивает движение легких во время вдоха и выдоха.

    Основные функции легких:

    • газообмен;

    • терморегуляторная функция;

    • участие в регуляции кислотно-щелочного равновесия;

    • регуляция свертывания крови — легкие образуют в больших количествах тромбопластин и гепарин, которые участвуют в деятельности коагулянтно-антигоагулянтной системы крови;

    • регуляция водно-солевого обмена;

    • регуляция эритропоэза путем секреции эритропоэтина;

    • иммунологическая функция;

    • участие в обмене липидов.

    2.Интрамуральные ганглии автономной нервной системы. Клеточный состав. Местные рефлекторные дуги.

    Интрамуральные нервные узлывнутренних органов и связанные с ними проводящие пути ввиду их высокой автономии, сложности организации и особенностей медиаторного обмена иногда выделяются в самостоятельный метасимпатический отдел вегетативной нервной системы.

    В интрамуральных узлах русским гистологом Догелем А.С. описаны нейроны трех типов:

    1. длинноаксонные эфферентные клетки I типа;

    2. равноотросчатые афферентные клетки II типа;

    3. ассоциативные клетки III типа.

    Длинноаксонные эфферентные нейроны (клетки Догеля I типа) - многочисленные и крупные нейроны с короткими дендритами и длинным аксоном, который направляется за пределы узла к рабочему органу, где образует двигательные или секреторные окончания.

    Равноотросчатые афферентные нейроны (клетки Догеля II типа) имеют длинные дендриты и аксон, уходящий за пределы данного узла в соседние. Эти клетки входят в качестве рецепторного звена в состав местных рефлекторных дуг, которые замыкаются без захода нервного импульса в ЦНС.

    Ассоциативные нейроны (клетки Догеля III типа) - это местные вставочные нейроны, соединяющие своими отростками несколько клеток I и II типа.

    Висцеровисцеральный рефлекс включает пути, в которых возбуждение возникает и заканчивается во внутренних органах. В этом случае эффектор способен отвечать либо усилением, либо торможением функций. Основой для осуществления этих процессов являются местные рефлекторные дуги, замыкающиеся в узлах автономной нервной системы. Эти дуги могут быть разного уровня: одни из них замыкаются в интрамуральных ганглиях, т.е. обеспечиваются метасимпатической нервной системой, другие — в предпозвоночных ганглиях, третьи — в спинальных ганглиях и структурах более высокого уровня.

    3.Аномалии развития зародыша. Их причины. Понятие о критических периодах эмбриогенеза.

    Отдельные ткани и органы формируются в различные периоды роста эмбриона и плода. При этом ткани организма в момент максимальной интенсивности процессов дифференцировки становятся высоко чувствительными к повреждающим воздействием внешней среды (ионизирующая радиация, инфекции, химические агенты и пр.).

    Такие периоды, для которых характерна повышенная чувствительность к воздействию повреждающих факторов, называют критическими периодами эмбриогенеза. Вероятность формирования отклонений в развитии в критические периоды наиболее высока.

    В онтогенезе человека можно выделить несколько критических периодов развития: в прогенезе, эмбриогенезе и постнатальной жизни. К ним относятся:

    1) развитие половых клеток – овогенез и сперматогенез;

    2) оплодотворение;

    3) имплантация (7 – 8-е сутки эмбриогенеза);

    4) развитие осевых зачатков органов и формирование плаценты (3–8-я неделя развития);

    5) стадия усиленного роста головного мозга (15–20-я неделя);

    6) формирование основных функциональных систем организма и дифференцировка полового аппарата (20–24-я неделя);

    7) рождение;

    8) период новорожденности (до 1 года);

    9) половое созревание (11– 16 лет)

    Влияние тератогенных факторов чаще всего реализуется в виде развития множественных пороков и аномалий развития, формирование которых зависит от дозы повреждающего агента, продолжительности его воздействия и срока беременности, на котором произошло неблагоприятное воздействие.

    Билет №10.

    1.Почки. Строение. Разновидности нефронов. Структурные основы эндокринной функции почек.

    1. Функции почек:

    • мочеобразование и мочевыделение, заключается в образовании мочи путем фильтрации плазмы крови и реабсорбции обратно в кровь полезных для организма продуктов обмена. С образующейся в почках мочой выделяются конечные продукты азотистого обмена и ксенобиотики: токсические, лекарственные вещества и другие;

    • поддержание кислотно-щелочного гомеостаза;

    • регуляция водно-солевого обмена;

    • регуляция артериального давления;

    • эндокринная функция и синтез биологически активных веществ — выработка ренина, эритропоэтина, эритрогенина, простагландинов, биогенных аминов, витамина D3 (кальцитрола), калликреина, ряда интерлейкинов;

    • участие обмене веществ, в первую очередь, в обмене белков и углеводов;

    Развитие почек начинается на первом месяце эмбриогенеза и продолжается после рождения. Источником развития является промежуточная мезодерма — нефротом. У зародыша человека нефротом сегментирован только в головном конце, а в каудальном нет. Эта несегментированная часть называется нефрогенной тканью. В развитии почек выделяют три стадии: пронефроса (предпочки), мезонефроса (первичной почки) и метанефроса (дефинитивной почки).

    Почка является паренхиматозным зональным органом. Снаружи она покрыта капсулой из плотной волокнистой соединительной ткани и серозной оболочки. От капсулы отходят прослойки рыхлой волокнистой неоформленной соединительной ткани, по которым идут сосуды. Почка состоит из коркового и мозгового вещества. Граница между ними неровная: корковое вещество проникает в мозговое в виде колонок Бертини, а мозговое в корковоев виде мозговых лучей Феррейна.

    Корковое вещество занимает наружную, поверхностную часть почки и мозговыми лучами Феррейна разделяется на отдельные участки. Участки коркового вещества своей нижней частью внедряются между основаниями мозговых пирамид в мозговое вещество в виде колонок Бертини, отделяя пирамиды друг от друга.

    Мозговое вещество образовано мозговыми пирамидами. Их широкие основания повернуты в сторону коркового вещества, вершины пирамид называются сосочками. Они обращены к малым чашечкам, которые далее продолжаются в большие чашечки.

    Структурно-функциональной единицей почки является нефрон. Он состоит из капсулы и переходящих друг в друга канальцевпроксимальных извитого и прямого, дистальных извитого и прямого. В каждой почке около 2 млн нефронов.

    По локализации различают:

    • суперфициальные или подкапсульные (около 1 %);

    • корковые (85 %);

    • юкстамедуллярные, или околомозговые (около 14 %).

    Эндокринная функция почек.

    В почках имеется юкстагломерулярный аппарат (околоклубочковый аппарат), вырабаты-вающий гормон ренин (регулирует артериальное давление) и участвующий при выработке эритропоэтина (регулирует эрит-роцитопоэз). ЮГА состоит из следующих компонентов:

    1. Юкстагломерулярные клетки – лежат под эндотелием приносящих артериол, в выносящих артериолах их мало. В цито-плазме содержат ШИК-положительные рениновые гранулы.

    2. Клетки плотного пятна – утолщенный эпителий участка стенки дистальных извитых канальцев, лежащих между прино-сящей и выносящей артериолами. Имеют рецепторы для улавливания концентрации Na+ в моче.

    3. Юкставаскулярные клетки (клетки Гурмагтига) – полигональные клетки лежащие в триугольном пространстве между плотным пятном и приносящим и выносящим артериолами.

    4. Мезангиальные клетки (располагаются на наружной поверхности капилляров клубочка среди подоцитов, см. выше строе-ние почечных телец).

    ЮГА вырабатывает гормон ренин
    2.Классификация и характеристика иммуноцитов. Их взаимодействие в реакциях клеточного и гуморального иммунитета.

    Иммунная система объединяет органы и ткани, в которых происходит образование и взаимодействие клеток – иммуноцитов , выполняющих функцию распознавания генетически чужеродных субстанций (интигенов) и осуществляющих специфическую функцию.

    Иммунная система представлена красным костным мозгом — источником стволовых клеток для иммуноцитов , центральным органом лимфоцитопоэза (тимус), периферическими органами лимфоцитопоэза (селезенка, лимфатические узлы, скопления лимфоидной ткани в органах), лимфоцитами крови и лимфы, а также популяциями лимфоцитов и плазмоцитов, проникающими во все соединительные и эпителиальные ткани. Все органы иммунной системы функционируют как единое целое благодаря нейрогуморальным механизмам регуляции, а также постоянно совершающимся процессам миграции и рециркуляции клеток по кровеносной и лимфатической системам.

    Клетки иммунной системы ( иммуноциты ) могут быть разделены на три группы:

    1. Иммунокомпетентные клетки, способные к специфическому ответу на действие антигенов. Этими свойствами обладают исключительно лимфоциты, каждый из которых изначально обладает рецепторами для какого-либо антигена.

    2. Вспомогательные (антиген-представляющие) клетки, способные отличать собственные антигены от чужеродных и представлять их иммунокомпетентным клеткам, без чего невозможен иммунный ответ на большинство чужеродных антигенов

    3. Клетки антиген-неспецифической защиты, отличающие компоненты собственного организма от чужеродных частиц, в первую очередь от микроорганизмов, и уничтожающих последние путем фагоцитоза или цитотоксического воздействия.

    Лимфоциты. Лимфоциты, как и другие клетки иммунной системы, являются производными полипотентной стволовой клетки костного мозга. В результате пролиферации и дифференцировки стволовых клеток формируются две основные группы лимфоцитов, именуемые В- и Т-лимфоцитами, которые морфологически не отличимы друг от друга.

    Макрофаги играют важную роль как в естественном, так и в приобретенном иммунитете организма. Участие макрофагов в естественном иммунитете проявляется в их способности к фагоцитозу и в синтезе ряда активных веществ — пищеварительных ферментов, компонентов системы комплемента, фагоцитина, лизоцима, интерферона, эндогенного пирогена и tip., являющихся основными факторами естественного иммунитета. Их роль в приобретенном иммунитете заключается в пассивной передаче антигена иммунокомпетентным клеткам (Т- и В-лимфоцитам), в индукции специфического ответа на антигены. Макрофаги также участвуют в обеспечении иммунного гомеостаза путем контроля над размножением клеток, характеризующихся рядом отклонений от нормы (опухолевые клетки).

    При гуморальном иммунитете эффекторными клетками являются плазматические клетки, которые синтезируют и выделяют в кровь антитела.

    Клеточный иммунный ответ формируется при трансплантации органов и тканей, инфицировании вирусами, злокачественном опухолевом росте.

    Гуморальный иммунный ответ обеспечивают макрофаги (ан-тигенпрезентирующие клетки), Тх и В-лимфоциты. Попавший в организм антиген поглощается макрофагом. Макрофаг расщепляет его на фрагменты, которые в комплексе с молекулами МНС класса II появляются на поверхности клетки.

    3.Органеллы мембранного типа, их строение и функции.

    Гранулярная эндоплазматическая сеть (ЭПС) представляет собой совокупность плоских мешков (цистерн), вакуолей и трубочек, заполняющих значительную часть цитоплазмы.

    Особенностью гранулярной ЭПС является то, что со стороны гиалоплазмы её мембраны покрыты мелкими гранулами - рибосомами. В связи с этим, иногда используют другой термин - шероховатый ретикулум.

    На рибосомах гранулярной ЭПС синтезируются такие белки, которые затем либо выводятся из клетки (экспортные белки), либо входят в состав определённых мембранных структур (собственно мембран, лизосом и т.д.).

    Функции гранулярной ЭПС:

    синтез экспортируемых белков,

    – изоляция экспортируемых белков от гиалоплазмы,

    – транспорт белков в комплекс Гольджи,

    – химическая модификация этих белков,

    – синтез структурных компонентов клеточных мембран.

    Гладкая ЭПС отличается от гранулярной отсутствием связанных рибосом.

    Обычно в её состав входят соединяющиеся друг с другом уплощенные замкнутые мешочки, небольшие вакуоли и трубочки.

    В мембраны гладкой ЭПС встроены ферменты гидроксилирования - особого способа окисления, которое иногда называется микросомальным. Оно используется при синтезе многих липидов (пример: стероидных гормонов) и для обезвреживания (детоксикации) различных вредных веществ.

    Функции гладкой ЭПС:

    – синтез липидов,

    – включения гликогена,

    – депо кальция (мышечные ткани),

    – дезактивация токсинов.

    Комплекс Гольджи представляет собой стопку 5-10 дискообразных уплощенных мембранных мешочков (цистерн), называемых диктиосомами, несколько расширенных ближе к краям и связанную с ними систему ампул и везикул (пузырьков) Гольджи.

    Аппарат Гольджи асимметричен, в нем выделяют три компонента:

    1. Цис-сеть.

    2. Промежуточная сеть.

    3. Транс-сеть.

    Функции аппарата Гольджи:

    – сегрегация продуктов,

    – накопление продуктов,

    – химическая перестройка продуктов (полисахариды, гликопротеиды),

    – выведение продуктов,

    – образование лизосом.

    Лизосомы - это мембранные пузырьки, представляющие собой вакуоли различного размера, содержащие ферменты гидролиза биополимеров. Образуются они, отпочковываясь от цистерн комплекса Гольджи.

    Различают 3 типа лизосом:

    1. Первичные лизосомы имеют гомогенное содержимое.

    2. Вторичные лизосомы образуются либо путём слияния первичных лизосом с пиноцитозными или фагоцитозными вакуолями, либо путём захвата собственных макромолекул и органелл клетки.

    3. Остаточные (резидуальные) тельца, или телолизосомы, появляются тогда, когда внутрилизосомальное переваривние не приводит к полному разрушению захваченных структур.

    Функция лизосом - внутриклеточное переваривание макромолекул. Причём, в лизосомах разрушаются как отдельные макромолекулы (белки, полисахориды и т.д.), так и целые структуры - органеллы, микробные частицы и пр.

    Пероксисомы, как и лизосомы, образуются путём отшнуровывания мембранных пузырьков от цистерн комплекса Гольджи, но содержат иной набор ферментов. В основном, это оксидазы аминокислот и каталаза.

    Они имеют гранулярный матрикс, в центре которого часто обнаруживается кристаллическая структура – нуклеоид, основу которого составляет уратоксидаза.

    Функции пероксисом – катализируют прямое взаимодействие субстрата с кислородом.

    Митохондрии – энергетическая система клетки, органеллы синтеза АТФ. Форма митохондрий варьирует от почти сферической до очень вытянутой. В некоторых клетках митохондрии имеют ещё более сложную форму: например, образуют разветвления.

    Основная структурная особенность митохондрий - наличие у них двух мембран - наружной и внутренней, - из которых вторая образует многочисленные впячивания (кристы) в матрикс митоходрии.

    Между мембранами митохондрии располагается межмембранное пространство шириной 10-20 нм, представляющее собой единый замкнутый объём. На некоторых участках наружная и внутренняя мембраны митохондрии сливаются, формируя участки, через которые в матрикс митохондрии поступают белки, синтезированные в цитоплазме.

    Митохондрии содержат собственную ДНК - от 1 до 50 небольших одинаковых циклических молекул. Кроме того, митохондрии имеют собственные рибосомы, которые по размеру несколько меньше цитоплазматических рибосом и видны как мелкие гранулы.

    Главная функция митохондрий - завершение окислительного распада питательных веществ и образование за счёт выделяющейся при этом энергии АТФ - временного аккумулятора энергии в клетке.

    Дополнительные функции: поддержание температурного оптимума, участие в регуляции pH гиалоплазмы
    1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   25


    написать администратору сайта