Лимфатические капилляры. Особенности строения и функции
 Скачать 1.55 Mb.
|
|
Многослойный плоский ороговевающий эпителий. Данный тип эпителия покрывает кожу, образуя её эпидермис. Особенностью является то, что в клетках эпидермиса, помере их дифференцировки, синтезируются и накапливаются кератин и другие специфические белки, характеризующие процесс ороговения. Клетки превращаются в роговые чешуйки, отпадающие с поверхности кожи. В эпидермисе различают 5 слоёв. Базальный слой – это слой клеток, лежащих на базальной мембране. Некоторые их них являются стволовыми. Поэтому данный слой называется также ростковым, или зачатковым. Как 1079 з{и в случае неороговевающего эпителия, ядра клеток базального слоя овальные и расположены перпендикулярно к базаль- ной мембране. Шиповатый слой. Клетки имеют округлые ядра, связаны между собой многочисленными десмосомами и располагаются в 5–10 слоёв. В цитоплазме появляются кератиносомы – гранулы содержащие липиды. Зернистый слой. Этот слой на гистологических препаратах окрашен наиболее интенсивно. Его составляют уплощённые клетки, заполненные базофильными гранулами, состоящими из кератогиалина и других специфических белков. Клетки расположены в 3–4 слоя. Блестящий слой. Он тоже включает 3–4 слоя плоских клеток. В этих клетках находятся остатки разрушенных ядер и органоидов. Цитоплазму заполняет белок элеидин, поэтому она отличаются оксифильностью. Роговой слой. В коже пальца это самый толстый слой. Он состоит из многих слоёв ороговевших безъядерных клеток – роговых чешуек, которые постоянно слущиваются с поверхности эпителия. 3.Межклеточные соединения, их типы и структурно-функциональная характеристика. Межклеточные соединения делятся на: 1. Простые. 2. Сложные. 3. Коммуникационные. Простые межклеточные контакты представляют собой сближение плазмолемм соседних клеток. К ним относят: – Простые межклеточные соединения - оболочки клеток сближены на расстояние 15 – 20 нм. Это соединение занимает наиболее обширные участки соприкасающихся клеток. – Интердигитации – являются разновидностью простого межклеточного соединения, когда билипидные мембраны соседних клеток вместе с участком цитоплазмы вдавливаются друг в друга, чем достигается большая поверхность соприкосновения и более прочная механическая связь. Сложные межклеточные соединения – это небольшие парные специализированные участки плазматических мембран двух соседних клеток. К ним относят: – Запирающие соединения – плотные контакты – клеточные мембраны максимально сближены, здесь фактически происходит их слияние. Роль плотного соединения заключается в механическом сцеплении клеток и препятствии транспорту веществ по межклеточным пространствам. Эта область непроницаема для макромолекул и ионов, она ограждает межклеточные щели от внешней среды. Плотные соединения обычно образуются между эпителиальными клетками в тех органах (желудок, кишечник и пр.), где эпителий ограничивает содержимое этих органов (желудочный сок, кишечный сок). В этих участках плотные контакты охватывают по периметру каждую клетку, межмембранные пространства отсутствуют, а соседние клеточные оболочки слиты в одну. Частными случаями плотного соединения являются зоны замыкания и слипания. – Сцепляющие или заякоривающие соединения характеризуются тем, что к участкам плазматических мембран со стороны цитоплазмы подходят фибриллярные элементы цитоскелета, которые как бы «заякориваются» на их поверхности. К ним относятся: Адгезивный поясок – в виде ленты опоясывает апикальную часть клетки однослойных эпителиев. Клетки связаны друг с другом интегральными гликопротеидами, к которым со стороны цитоплазмы примыкает винкулин (специфический примембранный белок). Десмосомы – представляют собой небольшую площадку или пятно диаметром около 0,5 мкм. К плазмолемме этой области прилежит слой белков, содержащих десмоплакины Полудесмосомы – десмосомы, образующиеся между клетками и внеклеточным матриксом (пример: прикрепление базального полюса эпителиоцитов к базальной мембране). Фокальные контакты – характерны для фибробластов, клетки соединяются не с соседними клетками, а с элементами межклеточного вещества. В его образовании принимают участие актиновые микрофиламенты. Коммуникационные соединения обеспечивают функциональные связи между соседними клетками. Среди них различают: – Щелевое соединение – нексус - представляет собой ограниченный участок контакта двух клеточных мембран диаметром 0,5 – 3 мкм с расстоянием между мембранами 2-3 нм. Обе эти мембраны пронизаны белковыми молекулами коннексонами, содержащими гидрофильные каналы. Через эти каналы осуществляется обмен ионами и микромолекулами соседних клеток. Поэтому нексусы называют также проводящими соединениями. Их функциональная роль заключается в переносе ионов и мелких молекул от клетки к клетке, минуя межклеточное пространство. Этот тип соединения встречается во всех группах тканей. – Синапсы характерны для нервной ткани и встречаются между нейронами (межнейронные синапсы) или между нейроном и клеткой-мишенью (пример: нервно-мышечные синапсы и пр.). Синапсы – участки контакта двух клеток, специализированных для односторонней передачи возбуждения или торможения от одной клетки к другой. Билет №30. 1.Морфо-функциональная характеристика артерий. Классификация. Взаимосвязь структуры артерий и гемодинамических условий. По диметру артерии делятся на артерии малого, среднего и крупного калибра. По количественному соотношению в средней оболочке мышечного и эластического компонентов подразделяются на артерии эластического, мышечного и смешанного типов. Артерии эластического типа К таким сосудам относятся аорта и легочная артерии, они выполняют транспортную функцию и функцию поддержания давления в артериальной системе во время диастолы. Артерии эластического типа построены по общему принципу строения сосудов и состоят из внутренней, средней и наружной оболочек. Внутренняя оболочка достаточно толстая и образована тремя слоями: эндотелиальным, подэндотелиальным и слоем эластических волокон. В эндотелиальном слое клетки крупные, полигональные, они лежат на базальной мембране. Подэндотелиальный слой образован рыхлой волокнистой неоформленной соединительной тканью, в которой много коллагеновых и эластических волокон. Внутренняя эластическая мембрана отсутствует. Средняя оболочка состоит в основном из эластических элементов. Они образуют у взрослого человека 50—70 окончатых мембран, которые лежат друг от друга на расстояния 6—18 мкм и имеют толщину 2,5 мкм каждая. Между мембранами находится рыхлая волокнистая неоформленная соединительная ткань с фибробластами, коллагеновыми, эластическими и ретикулярными волокнами, гладкими миоцитами. В наружных слоях средней оболочки лежат сосуды сосудов, питающие сосудистую стенку. Наружная адвентициальная оболочка относительно тонкая, состоит из рыхлой волокнистой неоформленной соединительной ткани, Артерии смешанного (мышечно-эластического) типа Примером артерии смешанного типа является подмышечная и сонная артерии. Так как в этих артериях постепенно происходит снижение пульсовой волны, то наряду с эластическим компонентом они имеют хорошо развитый мышечный компонент для поддержания этой волны. Толщина стенки по сравнению с диаметром просвета у этих артерий значительной увеличивается. Внутренняя оболочка представлена эндотелиальным, подэндотелиальным слоями и внутренней эластической мембраной. В средней оболочке хорошо развиты как мышечный, так и эластический компоненты. Эластические элементы представлены отдельными волокнами, формирующими сеть, фенестрированными мембранами и лежащими между ними слоями гладких миоцитов, идущими спирально. Наружная оболочка образована рыхлой волокнистой неоформленной соединительной тканью, в которой встречаются пучки гладких миоцитов, Артерии мышечного типа К этим артериям относятся артерии малого и среднего калибра, лежащие вблизи органов и внутриорганно. В этих сосудах сила пульсовой волны существенно снижается, и возникает необходимость создания дополнительных условий по продвижению крови, поэтому в средней оболочке преобладает мышечный компонент. Диаметр этих артерий может уменьшаться за счет сокращения и увеличиваться за счет расслабления гладких миоцитов. Толщина стенки этих артерий существенно превышает диаметр просвета. Такие сосуды создают сопротивление движущей крови, поэтому их часто называют резистивными. Внутренняя оболочка имеет небольшую толщину и состоит из эндотелиального, подэндотелиального слоев и внутренней эластической мембраны. Их строение в целом такое же, как в артериях смешанного типа, причем внутренняя эластическая мембрана состоит из одного слоя эластических клеток. Средняя оболочка состоит из гладких миоцитов, расположенных по пологой спирали, и рыхлой сети эластических волокон, также лежащих спирально. Спиральное расположение миоцитов способствует большему уменьшению просвета сосуда. Эластические волокна сливаются с наружной и внутренней эластическими мембранами, образуя единый каркас. Наружная оболочка образована наружной эластической мембраной и слоем рыхлой волокнистой неоформленной соединительной тканью. В ней содержатся кровеносные сосуды сосудов, симпатические и парасимпатические нервные сплетения. 2.Железистый эпителий. Принципы классификации экзокринных желез. Источники развития. Секреторный цикл, его фазы и их цитофизиологическая характеристика. Типы секреции. Регенерация. Железистые эпителии образованы клетками – гландулоцитами, обладающими выраженной секреторной функцией. Обычно гландулоциты входят в состав самостоятельных многоклеточных образований – желёз. Периодические изменения железистых клеток, связанные с образованием, накоплением, выделением секрета и восстановлением ее для дальнейшей секреции, получили название секреторного цикла. В секреторном цикле различают следующие фазы: 1. Поглощение. 2. Синтез и накопление. 3. Выделение (выведение) из секреторной клетки. – мерокриновый. – апокриновый. – голокриновый. 4. Восстановление. По тому, как происходит выделение (выведение) секрета из клетки, различают три типа секреции: 1. Мерокриновый (эккриновый) – клетки, выделяя секрет, сохраняют свою целостность (слюнные железы). 2. Апокриновый – выделение секрета сопровождается частичным разрушением апикальных отделов секреторных клеток – молочные железы. Микроапокриновый – разрушение микроворсинок, макроапокриновый – разрушение всей верхушки клетки. 3. Голокриновый – выделяя секрет клетки полоностью разрушаются – сальные железы. По характеру секреции железы (и многоклеточные, и од-ноклеточные) подразделяют на 2 группы: Эндокринные железы (или железы внутренней секреции) вырабатывают высокоактивные вещества (гормоны), Экзокринные железы (железы внешней секреции) вырабатывают вещества (секреты), выделяющиеся во внешнюю среду: на поверность кожи или в полость органов, выстланных эпителием. КЛАССИФИКАЦИЯ ЭКЗОКРИННЫХ ЖЕЛЕЗ 1. По разветвленности выводных протоков: – простые – выводной проток неразветвлен, – сложные – разветвлен. 2. По ветвлению концевых отделов: – неразветвленные, – разветвленные. 3. По форме строения концевых отделов: – альвеолярные, – трубчатые, – альвеолярно–трубчатые. Функциональная классификация учитывает химический состав секрета экзокринных желез. По этому признаку различают: – белковые, – слизистые, – смешанные (белково–слизистые) – сальные. В железах в связи с их секреторной деятельностью постоянно происходят процессы физиологической регенерации. В мерокриновых и апокриновых железах восстановление исходного состояния гландулоцитов происходит путем внутриклеточной регенерации, а иногда путем деления стволовых клеток. В голокриновых железах восстановление осуществляется за счет размножения специальных малодифференцированных клеток (клеточная регенерация). 2.Понятие о критических периодах во внутриутробном и постнатальном развитии. Влияние экзогенных и эндогенных факторов на развитие человека. Отдельные ткани и органы формируются в различные периоды роста эмбриона и плода. При этом ткани организма в момент максимальной интенсивности процессов дифференцировки становятся высоко чувствительными к повреждающим воздействием внешней среды (ионизирующая радиация, инфекции, химические агенты и пр.). Такие периоды, для которых характерна повышенная чувствительность к воздействию повреждающих факторов, называют критическими периодами эмбриогенеза. Вероятность формирования отклонений в развитии в критические периоды наиболее высока. В онтогенезе человека можно выделить несколько критических периодов развития: в прогенезе, эмбриогенезе и постнатальной жизни. К ним относятся: 1) развитие половых клеток – овогенез и сперматогенез; 2) оплодотворение; 3) имплантация (7 – 8-е сутки эмбриогенеза); 4) развитие осевых зачатков органов и формирование плаценты (3–8-я неделя развития); 5) стадия усиленного роста головного мозга (15–20-я неделя); 6) формирование основных функциональных систем организма и дифференцировка полового аппарата (20–24-я неделя); 7) рождение; 8) период новорожденности (до 1 года); 9) половое созревание (11– 16 лет) Внешние (эндогенные) и внутренние (экзогенные). Внешние - экология. Внутренние - поведение матери ее образ жизни (еда, алкоголь, сигареты, отсутствие приема витаминов и микроэлементов), совместивость матери и плода ребенка по резус-фактору. Билет №31 1.Гипофиз. Источники эмбрионального развития. Морфо-функциональная характеристика адено- и нейрогипофиза. Регуляция функции. Гипофиз Аденогипофиз развивается из эпителия крыши ротовой полости, имеющей эктодермальное происхождение. На 4-й неделе эмбриогенеза образуется эпителиальное выпячивание этой крыши в виде кармана Ратке. Проксимальный отдел кармана редуцируется, и ему навстречу выпячивается дно 3 желудочка, из которого образуется задняя доля. Из передней стенки кармана Ратке образуется передняя доля, из задней —промежуточная. Соединительная ткань гипофиза формируется из мезенхимы. Гипофиз представляет собой паренхиматозный орган со слабым развитием стромы. Он состоит из аденогипофиза и нейрогипофиза. Аденогипофиз включает три части: переднюю, промежуточную доли и туберальную часть. Передняя доля состоит из эпителиальных тяжейтрабекул, между которыми проходят фенестрированные капилляры. Клетки аденогипофиза называются аденоцитами. В передней доле их 2 вида: хромофильные и хромофобные. Хромофильные аденоциты располагаются по периферии трабекул и содержат в цитоплазме гранулы секрета, которые интенсивно окрашиваются красителями и делятся на оксифильные и базофильные. Оксифильные аденоциты делятся на две группы: соматотропоциты вырабатывают гормон роста (соматотропин), стимулирующий деление клеток в организме и его рост; лактотропоциты вырабатывают лактотропный гормон (пролактин, маммотропин). Этот гормон усиливает рост молочных желез и секрецию ими молока во время беременности и после родов, а также способствует образованию в яичнике желтого тела и выработке им гормона прогестерона. Базофильные аденоциты подразделяются также на два вида: тиротропоциты — вырабатывают тиреотропный гормон, этот гормон стимулирует выработку щитовидной железой тиреоидных гормонов; гонадотропоциты подразделяются на два вида — фоллитропоциты вырабатывают фолликулостимулирующий гормон, в женском организме он стимулирует процессы овогенеза и синтез женских половых гормонов эстрогенов. В мужском организме фолликулостимулирующий гормон активирует сперматогенез. Лютропоциты вырабатывают лютеотропный гормон, который в женском организме стимулирует развитие желтого тела и секрецию им прогестерона. Еще одна группа хромофильных аденоцитов — адренокортикотропоциты. Они лежат в центре передней доли и вырабатывают адренокортикотропный гормон, стимулирующий секрецию гормонов пучковой и сетчатой зонами коры надпочечников. Благодаря этому адренокортикотропный гормон участвует в адаптации организма к голоданию, травмам, другим видам стресса. Хромофобные клетки сосредоточены в центре трабекул. Эта неоднородная группа клеток, в которой выделяют следующие разновидности: незрелые, малодифференцированные клетки, играющие роль камбия для аденоцитов; • выделившие секрет и потому не окрашивающиеся в данный момент хромофильные клетки; фолликулярно-звездчатые клетки — небольших размеров, имеющие небольшие отростки, при помощи которых они соединяются друг с другом и образуют сеть. Функция их не ясна. Средняя доля состоит из прерывистых тяжей базофильных и хромофобных клеток. Имеются кистозные полости, выстланные реснитчатым эпителием и содержащие коллоид белковой природы, в котором отсутствуют гормоны. Аденоциты промежуточной доли вырабатывают два гормона: меланоцитостимулирующий гормон, он регулирует пигментный обмен, стимулирует выработку меланина в коже, адаптирует сетчатку в видению в темноте, активирует кору надпочечников; липотропин, который стимулирует жировой обмен. Задняя доля или нейрогипофиз имеет нейроглиальное строение. В ней гормоны не вырабатываются, а лишь накапливаются. Сюда поступают по аксонам и депонируются в тельцах Геринга вазопрессин и окситоциннейрогормоны переднего гипоталамуса. Состоит нейрогипофиз из эпендимных клеток — питуицитов и аксонов нейронов паравентрикулярных и супраоптических ядер гипоталамуса, а также кровеносных капилляров и телец Геринга — расширений аксонов нейросекреторных клеток гипоталамуса. Питуициты занимают до 30 % объема задней доли. Они имеют отростчатую форму и образуют трехмерные сети, окружая аксоны и терминали нейросекреторных клеток. Функциями питуицитов является трофическая и поддерживающая функции, а также регуляция выделения нейросекрета из терминалей аксонов в гемокапилляры. |