Лимфатические капилляры. Особенности строения и функции
 Скачать 1.55 Mb.
|
|
2.Незернистые лейкоциты (агранулоциты), их разновидности, количество размеры, строение, функции, продолжительность жизни. АГРАНУЛОЦИТЫ Лимфоциты (от греческого lymphos – лимфа, cytos – клетка) – мелкие незернистые лейкоциты (основные клеточные исполнители иммунной системы) составляют 20–30% от общего количества лейкоцитов. Занимают второе место по численности среди лейкоцитов крови взрослого. Представляют собой группу морфологически сходных, но функционально разнообразных лейкоцитов, относящихся к агранулоцитам. Различаются экспрессией ряда маркеров. Источником служит красный костный мозг и лимфоидные кроветворные органы. Размеры – 4,5–18 мкм в мазке крови. По этому признаку выделяют: – малые – 4,5–6 мкм наиболее многочисленны (80–90%), зрелые клетки, – средние – 7–10 мкм – 10% их ядро светлее (содержит меньше гетерохроматина), цитоплазма развита значительнее, – большие – 10–18 мкм – в значительных количествах встречаются лишь в лимфоидной ткани, обычно отсутствуют в крови. Обычно являются активно делящимися (бластными) формами раз-вивающихся клеток лимфоидного ряда. Продолжительность жизни – от нескольких недель до нескольких лет (клетки памяти). Функции лимфоцитов. 1. Обеспечение реакций иммунитета – специфической защиты, которая осуществляется благодаря выработке антител (гуморальный иммунитет) или (клеточный иммунитет). 2. Регуляция деятельности клеток других типов в иммунных реакциях, процессах роста, дифференцировки и регенерации тканей посредством контактных взаимодействий и секреции ряда цитокинов (лимфокинов). Морфология лимфоцитов. Форма ядра – округлая или бобовидная с конденсированным хроматином, темное, с неразличимым ядрышком. Оно занимает до 90% площади клетки. Цитоплазма – в виде узкого ободка вокруг ядра окрашивается базофильно. Содержит относительно слабо развитые органеллы – рибосомы, полисомы, грЭПС, центриоли, митохондрии, небольшое число азурофильных гранул. Классификация лимфоцитов. По функциональному признаку выделяет Т- и В-лимфоциты, а также 0-лимфоциты. Т-лимфоциты (70–80% общего числа лимфоцитов): регуляторные: – Т-хелперы 1–го и 2–го типов, – Т-супрессоры.эффекторные: – Т-киллеры, – Т-эффекторы гиперчувствительности замедленного типа. В-лимфоциты (10–20%) – участие в выработке антител, то есть осуществление гуморального иммунитета. Нулевые лимфоциты (5–10%) – не обладают маркерами ни Т-,ни В-клеток. Представлены несколькими различными видами лимфоцитов, основными из которых являются NK-клетки. Моноциты (от греческого monos – один, cytos – клетка) – самыекрупные из лейкоцитов клетки. Они являются незрелыми эле- ментами системы мононуклеарных фагоцитов и предшествен-никами макрофагов. Они составляют 6–8% от общего количества лейкоцитов. Обра-зуются в красном костном мозге, перемещаются в ткани, где под влиянием микроокружения и стимулирующих факторов превра-щаются в макрофаги. Размеры – 18–28 мкм в мазке крови, 9–12 мкм в капле свежей крови. Продолжительность жизни – время пребывания моноцитов в со- ставе крови составляет от 36 до 104 ч. Функции моноцитов – в значительной мере связаны с их превра- щением в макрофаги в тканях, хотя частично могут реализовы- ваться и самими моноцитами до их превращения: 1. Обеспечение реакций неспецифической защиты организма против микробных, опухолевых, зараженных вирусами клеток. 2. Участие в специфических (иммунных) защитных реак- циях – как антиген-представляющих клеток и как эффекторных клеток. 3. Захват и внутриклеточное переваривание стареющих и погибших клеток, постклеточных структур, их фрагментов, обеспечение метаболической переработки и реутилизации продуктов их распада (например: железа гемоглобина разрушенных эритроцитов). 4. Секреция различных веществ, которые регулируют состояние межклеточного вещества (лизосомальные протеазы, коллагеназы, эластазы); Морфология моноцитов. Ядро крупное, занимает до половины площади клетки, эксцен- трично расположенное, бобовидной или подковообразной фор- мы, светлое с одним или несколькими ядрышками. Цитоплазма слабобазофильная, содержит многочисленные мелкие митохондрии, короткие цистерны грЭПС, сравнительно крупный комплекс Гольджи. Цитоскелет хорошо развит, многочисленны микрофиламенты. В цитоплазме имеется азурофильная зернистость – лизосомы. 3.Образование, строение и функции зародышевых оболочек и провизорных органов у человека. На 4-е сутки после оплодотворения, в полость матки выпадает морула. Морула — группа клеток, возникших в ходе нескольких делений дробления и заключенных внутри прозрачной оболочки. Около 2-х суток морула находится в полости матки в неприкрепленном состоянии, при этом клетки трофобласта поглощают из окружающей среды питательные вещества и воду, жидкость накапливается в моруле и она превращается в бластоцисту Бластоциста возникает с появлением бластоцеля (заполненной жидкостью полости), объем бластоцеля увеличивается и зародыш приобретает форму пузырька. Прозрачная оболочка истончается и исчезает. Адгезия осуществляется с помощью ферментов трофобласта, эти ферменты разрушают подготовленную слизистую оболочку матки в области прилипания, образуя имплантационную ямку, в которую погружается бластоциста — инвазия, которая происходит на 6—7 сутки после оплодотворения. Одновременно с процессом имплантации, в зародыше начинается гаструляция. Сущностью процесса является законченное перемещение бластомеров с образованием 3-х зародышевых листков. У млекопитающих в гаструляции различают следующие процессы:
В эмбриобласте на 6—7 сутки после оплодотворения протекает I фаза гаструляции. У человека гаструляция осуществляется 2-я процессами: деляминацией и иммиграцией. С началом гаструляции активируются первые тканеспецифические гены. Эмбриобласт расслаивается на эпибласт — слой цилиндрических клеток, ограничивающий вместе с трофобластом полость амниона, и гипобласт — слой кубических клеток, обращенных к бластоцелю. Эпибласт и гипобласт вместе образуют двухслойный зародышевый диск или щиток. Из зародышевого щитка в полость бластоцисты выселяются клетки внезародышевой паренхимы, часть из этих клеток оттесняется к цитотрофобласту при этом образуется хорион. В дальнейшем на месте двухслойного зародышевого диска путем его инвагинации, миграции и пролиферации клеток развиваются первичные зародышевые листки: эктодерма, мезодерма и энтодерма. Между 1 и 2 фазой гаструляции идет процесс образования провизорных органов. Внутриматочный характер развития эмбриона требует быстрого установления связи между ним и материю. Поэтому появляются и быстро дифференцируются ткани, предназначенные для выполнения этих функций. Эти органы носят название провизорных органов, к ним относятся: хорион, амнион, желточный меток и аллантоис. Они образуют оболочки зародыша, связывают его с организмом матери и выполняют некоторые специальные функции. Первым из провизорных органов образуется хорион. Слизистая оболочка матки к моменту имплантации отечна и утолщена, слизистые железы достигают максимальной секреторной активности. При погружении бластоцисты в слизистую оболочку матки, ферменты трофобласта разрушают сосуды и железы. При этом образуется кровяная кашица, которая окружает бластоцисту. Кровяная кашица содержит все необходимые питательные вещества, таким образом трофобласт обеспечивает зародыш гистиотрофным типом питания. При погружении в имплантационную ямку питание клеток трофобласта максимально улучшается, что приводит их к митотическому делению. В результате этого образуется новая структура — симпластотрофобласт, при этом образуются многочисленные выросты — первичные ворсины. Трофобласт дифференцируется на: цитотрофобласт, который состоит из интенсивно размножающихся клеток. симпластотрофобласт — образуется путем слияния клеток цитотрофобласта Строение хориона:
В последствии из хориона будет формироваться плодная часть плаценты. Другая часть отростчатых клеток расслаивает бластоцель разделяя ее на сектора, в результате такого расслоения к гипобласту прилежит пузырек заполненный жидкостью и то же самое к эпибласту. Из краев гипобласта выселяются клетки внезародышевой энтодермы и подрастают у ранее образовавшейся мезенхимальной закладки - желточного мешка. Из краев эпибласта выселяются клетки внезародышевой эктодермы, образуется амнион. Амнион — образующий складки объемистый мешок, заполненный амниотической жидкостью. На брюшной стороне амнион прикреплен к телу зародыша. Сформированный амниотический мешок наполняется жидкостью, защищающей зародыш при сотрясении, позволяющей плоду совершать движения и предотвращающий слипание плода с окружающими тканями. Плод заглатывает амниотическую жидкость, которая таким образом попадает в кишечник. В амниотическую жидкость плод выделяет мочу. Амнион состоит из: эпибласта — будущая эктодерма; • внезародышевая мезенхима; • внезародышевая эктодерма. Желточный мешок — вынесенная за пределы зародыша часть первичной кишки. Стенка желточного мешка состоит из двух слоев. Внутренний слой образован внезародышевой энтодермой, а наружный — внезародышевой мезодермой. Складки амниона сдавливают желточный мешок, образуя узкую перемычку, соединяющую его с полостью первичной кишки — желточный стебелек. Эта структура удлиняется и вступает в контакт ножкой тела, содержащей аллантоис. Желточный мешок обычно полностью зарастает к концу 3-го месяца развития плода. Задняя стенка желточного мешка к 14—16-му дню развития формирует небольшой вырост — аллантоис, образованный внезародышевыми энтодермой и мезодермой. Дистальная часть аллантоиса по мере роста быстро расширяется и превращается в мешок, соединенный с кишкой при помощи ножки. У человека аллантоис рудиментарно участвует в формировании сосудистой сети плаценты. Его проксимальный отдел имеет отношение к образованию мочевого пузыря, что следует учитывать при аномалиях развития этого органа. Билет №25. 1.Мозжечок. Строение и функциональная характеристика. Клетки нервной ткани и состав коры мозжечка. Межнейронные связи. Мозжечок располагается над продолговатым мозгом и варолиевым мостом и представляет собой центр равновесия, поддержания мышечного тонуса, координации движений и контроля сложных и автоматически выполняемых двигательных актов. Он образован двумя полушариями с большим числом бороздок и извилин на поверхности и узкой средней частью (червем) и связан с другими частями мозга тремя парами ножек. Кора мозжечка является нервным центром экранного типа и характеризуется высокой упорядоченностью расположения нейронов, нервных волокон и глиальных клеток. В ней различают три слоя (снаружи внутрь): молекулярный слой, содержащий сравнительно небольшое количество мелких клеток; ганглионарный слой, образованный одним рядом тел крупных грушевидных клеток (клеток Пуркинье); • зернистый слой, с большим количеством плотно лежащих клеток. Молекулярный слой содержит тела корзинчатых и звездчатых клеток (коротко- и длинноаксонных). Корзинчатые клетки располагаются во внутренней части молекулярного слоя. Их короткие дендриты образуют связи с параллельными волокнами в наружной части молекулярного слоя, а длинный аксон идет поперек извилины, отдавая через определенные интервалы коллатерали, которые спускаются к телам клеток Пуркинье и, разветвляясь, охватывают их наподобие корзинок, образуя тормозные аксо-соматические синапсы. Звездчатые клетки — мелкие нейроны, тела которых лежат выше тел корзинчатых клеток. У короткоаксонных звездчатых клеток дендриты образуют связи с параллельными волокнами, а разветвления аксона формируют тормозные синапсы на дендритах клеток Пуркинье. У длинноаксонных звездчатых клеток аксон может участвовать в образовании корзинки вокруг тела клетки Пуркинье. Ганглионарный слой содержит лежащие в один ряд тела клеток Пуркинье (грушевидных нейронов), оплетенные коллатералями аксонов корзинчатых клеток ("корзинками"). Клетки Пуркинье (грушевидные нейроны) — крупные клетки с телом грушевидной формы, содержащим хорошо развитые органеллы. От него в молекулярный слой отходят 2—3 первичные (стволовые) дендрита, интенсивно ветвящиеся в плоскости, перпендикулярной направлению извилины, с образованием конечных (терминальных) дендритов, достигающих поверхности молекулярного слоя. На дендритах находятся 60—100 тыс. шипиков — контактных зон возбуждающих синапсов, образуемых параллельными волокнами (аксонами клеток-зерен) и возбуждающих синапсов, образуемых лазящими волокнами. Аксон клетки Пуркинье отходит от основания ее тела, одевается миелиновой оболочкой, пронизывает зернистый слой и проникает в белое вещество, являясь единственным эфферентным путем его коры. По ходу аксон отдает коллатерали, возвращающиеся в область расположения тел клеток Пуркинье и образующие тормозные синапсы на телах соседних клеток Пуркинье и клеток Гольджи. Количество клеток Пуркинье заметно снижается при старении — на 20—40 % к 70—90 годам (по сравнению с их числом у 40—50 летних), что, вероятно, служит одной из причин нарушения функции мозжечка у пожилых людей. Зернистый слой содержит близко расположенные тела клеток-зерен, больших клеток-зерен (клеток Гольджи), а также клубочки мозжечка — особые округлые сложные синаптические контактные зоны между моховидными волокнами, дендритами клеток-зерен и аксонами больших клеток-зерен. Клетки-зерна — наиболее многочисленные нейроны коры мозжечка. Это мелкие нейроны со слабо развитыми органеллами и короткими дендритами, имеющими вид "птичьей лапки", на которых в клубочках мозжечка розетки моховидных волокон образуют многочисленные синаптические контакты. Аксоны клеток-зерен направляются в молекулярный слой, где Т-образно делятся на две ветви, идущие параллельно длине извилины (параллельные волокна), образуя возбуждающие синапсы на дендритах клеток Пуркинье, корзинчатых и звездчатых клеток и больших клеток-зерен. Через дендритное дерево каждой клетки Пуркинье проходит до 200—300 тыс. параллельных волокон, образуя на каждой клетке 60—100 тыс. синапсов (не все волокна образуют синапсы). Аксон каждой клетки-зерна образует связи с дендритами 250—500 клеток Пуркинье. Большие клетки-зерна (клетки Гольджи) крупнее клеток-зерен, содержат хорошо развитые органеллы. Их аксоны в пределах клубочков мозжечка образуют синапсы на дендритах клеток-зерен, а длинные дендриты поднимаются в молекулярный слой, где ветвятся и образуют связи с параллельными волокнами. Большие клетки-зерна оказывают угнетающее влияние на активность клеток-зерен. Афферентные волокна коры мозжечка включают моховидные (мшистые) и лазящие. Моховидные (мшистые) волокна мозжечка проходят в составе спинно- и мостомозжечковых путей и, разветвляясь, заканчиваются расширениями (розетками) в особых контактных зонах — клубочках мозжечка, образуя синаптические контакты с дендритами клеток-зерен, на которых оканчиваются также и аксоны больших клеток-зерен. Клубочки мозжечка снаружи не полностью окружены плоскими отростками астроцитов. Лазящие (лиановидные) волокна мозжечка идут в составе оливомозжечковых путей и проникают в кору из белого вещества, проходя через зернистый слой до ганглионарного и стелясь по телам и дендритам клеток Пуркинье, на которых они заканчиваются возбуждающими синапсами. Коллатеральные ветки лазящих волокон образуют синапсы на других нейронах всех типов, включая клетки-зерна, клетки Гольджи, звездчатые и корзинчатые клетки. С каждой клеткой Пуркинье обычно контактирует одно лазящее волокно. Эфферентные волокна коры мозжечка представлены аксонами клеток Пуркинье, которые в виде миелиновых волокон направляются в белое вещество и достигает глубоких ядер мозжечка и вестибулярного ядра, на нейронах которых они образуют тормозные синапсы (клетки Пуркинье являются тормозными нейронами). Межнейронные связи в коре мозжечка благодаря своему богатству обеспечивают переработку поступающей в нее разнообразной сенсорной информации. Возбуждающие импульсы поступают в кору мозжечка по лазящим и моховидным волокнам. В первом случае возбуждение передается на дендриты клеток Пуркинье непосредственно, во втором — через клубочки мозжечка — на дендриты клеток-зерен и далее по их аксонам (параллельным волокнам). Последние образуют возбуждающие синапсы также на дендритах корзинчатых и звездчатых клеток и больших клеток-зерен. Аксоны корзинчатых клеток образуют тормозные синапсы на телах клеток Пуркинье, а аксоны звездчатых клетокна их дендритах. Аксоны больших зернистых клеток в клубочках мозжечка образуют тормозные синапсы на дендритах клеток-зерен. Сформированные в коре мозжечка тормозные сигналы передаются с клеток Пуркинье на ядра мозжечка и вестибулярные ядра, а через них в конечном итоге контролируют активность нисходящих двигательных путей. 2.Общая морфо-функциональная характеристика мышечных тканей. Классификация, источники развития. Регенерация мышечных тканей. Мышечные ткани – textus muscularis) – различная по строению и происхождению группа тканей, способная преоб-разовывать энергию химических связей в механическую работу сокращения ее тканевых элементов. Объединяет эти ткани общий признак – сократительная способность, благодаря которой они могут выполнять свою основную функцию – перемещать тело и его части в пространстве. ОБЩИЕ ПРИНЦИПЯ СТРОЕНИЯ МЫШЕЧНЫХ ТКАНЕЙ 1. Сократительные элементы полярны. Они имеют два активных полюса, которые сближаются при сокращении. 2. Сократительные элементы ткани представлены нитевидными структурами, которые: – формируют цепочки (гладкие миоциты, кардиомиоциты), – образуют симпласты (скелетная мышечная ткань). В целом, элементы мышечных тканей обладают удлиненной формой. Сократимые структуры (миофиламенты, миофибриллы) располагаются продольно 3. Функциональные полюса идентичны. 4. Присутствие актомиозинового комплекса (миофиламенты актина и миозина). 5. Наличие большого количества митохондрий. Для мышечного сокращения требуется большое количество энергии и ионов Са++. КЛАССИФИКАЦИЯ МЫШЕЧНЫХ ТКАНЕЙ Морфофункциональная классификация мышечных ткане выделяет: 1. Поперечно-полосатые. 2. Гладкие. Поперечно–полосатые мышечные ткани образованы структурными элементами, которые обладают поперечной исчерченностью вследствие особого упорядоченного расположения в них актиновых и миозиновых миофиламентов. К ним относят: – Скелетную (соматическую). – Сердечную мышечную ткань. Гладкие мышечные ткани состоят из клеток, не обладающих поперечной исчерченностью. Гистогенетическая классификация в зависимости от источников развития разделяет мышечные ткани на 5 типов: 1. Мезенхимные – развиваются из мезенхимы, образуют мускулатуру внутренних органов и сосудов. Являются гладкой. 2. Эпидермальные – из кожной эктодермы и прехордальной пластинки. Миоэпителиальные клетки – гладкие. 3. Нейральные – из нервной турбки – мышцы радужки глаза. 4. Целомические – из миоэпикардиальной пластинки вис-церального листка спланхнотома. Образует сердечную мышцу (миокард), является поперечнополосатой. 5. Соматические – развивается из миотомов сомитов, образует скелетную мускулатуру, является поперечно-полосатой Регенерация скелетной мышечной ткани В мышечной, как в других тканях, различают два вида регенерации — физиологическую и репаративную. Физиологическая регенерация проявляется в форме гипертрофии мышечных волокон, что выражается в увеличении их толщины и даже длины, увеличение числа органелл, главным образом миофибрилл, а также нарастании числа ядер, что в конечном счете проявляется увеличением функциональной способности мышечного волокна |