Лимфатические капилляры. Особенности строения и функции
Скачать 1.55 Mb.
|
2.Кровь как ткань, ее форменные элементы. Кровь – своеобразная жидкая ткань, относящаяся к группе тканей внутренней среды, которая циркулирует в кровеносных сосудах благодаря ритмическим сокращениям сердца. На долю крови приходится 6–8% массы тела (4–6 л у взрослого). Кровь представляет собой часть сложной функциональной системы, в которую помимо нее входят и другие органы: 1. Кроветворения и кроверазрушения. 2. Участвующие в синтезе содержащихся в крови белков. 3. Отвечающие за водно-электролитный обмен. 4. Осуществляющие нервную и гуморальную регуляцию качественного и количественного состава крови. Кровь выполняет широкий набор функций: 1. Транспортная – Дыхательная – перенос газов как в растворенном, так и в химически связанном состоянии – Трофическая – перенос питательных веществ из участков их всасывания и накопления к тканям – Экскреторная – удаление из тканей продуктов метаболизма и выделение их из организма – Регуляторная – перенос гормонов, факторов роста и других. Биологически активных веществ; распределение тепла между органами и его выделение во внешнюю среду (терморегуляторная функция). 2 Гомеостатическая – поддержание постоянства внутренней среды организма, 3 Защитная – нейтрализация чужеродных антигенов, обезвреживание микроорганизмов (неспецифически и специфически). 4 Реализация реакции свертывания крови при повреждении сосудистых стенок. Плазма крови (от греческого plasma – лепная фигура, вы- лепленная) – жидкая форма межклеточного вещества, обуславливающая текучесть крови. Плазма крови – представляет собой коллоидный раствор в форме золя. Является средой, в которой взвешены форменные элементы. Содержит ряд неорганических ионов и органических веществ, Состав плазмы крови: 90% воды, 1% неорганических соединений (в первую очередь ионы Na+ и Cl-), 9% органических веществ. Эритроциты, лейкоциты, лимфоциты = форменные элементы. 3.Связь зародыша с материнским организмом. Имплантация. Имплантация – это внедрение зародыша в толщу эндометрия (слизистой оболочки матки). Она начинается на 7–е сутки и длится 40 часов. В матке в это время проходит секреторная фаза менструального цикла. Обычное место имплантации – верхняя часть матки, передняя или задняя стенка. В имплантации различают 2 стадии:
После адгезии клетки трофобласта начинают быстро пролиферировать (делиться). Разрастающийся трофобласт выделяет ферменты, которые разрушают прилегающие участки эндометрия – эпителий и соединительную ткань. Благодаря этому, зародыш постепенно погружается в эндометрий, образуя в нём имплантационную ямку, и, наконец, полностью оказывается в толще эндометрия. Одновременно с погружением зародыша, его трофобласт подразделяется на 2 слоя:
В течение нескольких дней зародыш питается продуктами распада эндометрия – это обозначается как гистиотрофный тип питания. После полного погружения зародыша дефект в эндометрии вначале заполяется свернувшейся кровью, затем зарастает соединительной тканью и к 12–13 дню покрывается эпителием. Вокруг зародыша образуются лакуны, заполняющиеся материнской кровью. В клетках стромы эндометрия развивается так называемая децидуальная реакция: разрастаются сосуды, появляется отёчность, клетки увеличиваются в объёме и накапливают гликоген и липиды. Билет №16. 1.Кровеносные капилляры. Строение. Органоспецифичность капилляров. Понятие о гистогематическом барьере. Кровеносные капилляры. Самые тонкие и многочисленные сосуды. Их просвет может варьировать от 4,5 мкм в соматических капиллярах до 20—30 мкм в синусоидных. Это обусловлено как органными особенностями капилляров, так и функциональным состоянием. Встречаются еще более широкие капилляры — капиллярные вместилища — лакуны в пещеристых телах полового члена. Стенки капилляров резко истончены до трех тончайших слоев, что необходимо для обменных процессов. В стенке капилляров различают: внутренний слои, представленный эндотелиоци-тами, выстилающими сосуд изнутри и расположенными на базаль-ной мембране; средний — из отростчатых клеток-перицитов, находящихся в расщелинах базальной мембраны и участвующих в регуляции просвета сосуда. Наружный слой представлен тонкими коллагеновыми и аргирофильными волокнами и адвентициальными клетками, сопровождающими снаружи стенку капилляров, артериол, венул. Капилляры связывают артерии и вены. Различают капилляры трех типов: 1. капилляры соматического типа (в коже, в мышцах), их эндотелий нефенестрирован, базальная мембрана сплошная; 2.капилляры висцерального типа (почки, кишечник), эндотелий их фенестрирован, но базальная мембрана непрерывна; 3.синусоидные капилляры (печень, кроветворные органы), с большим диаметром (20—30 мкм), между эндотелиоцитами имеются щели, базальная мембрана прерывистая или может полностью отсутствовать, отсутствуют также структуры наружного слоя. Гистогематический барьер (греч. histos — ткань + haima — кровь; синоним: внутренний барьер, гематопаренхиматозный барьер) — общее название физиологических механизмов, которые находятся между кровью и тканевой жидкостью и регулируют обменные процессы между кровью и тканями. Гистогематический барьер обеспечивает постоянство состава и физико-химических свойств тканевой жидкости и задерживает переход в нее чужеродных веществ из крови. 2.Хрящевые ткани. Классификация. Источники их развития. Общая морфо-функциональная характеристика. Рост хряща, его регенерация. Хрящевые ткани – представляют собой вид опорных тканей, характеризующихся прочностью и эластичностью матрикса. Это связано с их положением в организме: в области суставов, в межпозвоночных дисках, в стенке дыхательных путей (гортань, трахея, бронхи). Хрящевые ○ Гиалиновая ○ Эластическая ○ Волокнистая Однако общий план их строения сходен. 1. Присутствие клеток (хондроцитов и хондробластов). 2. Формирование изогенных групп клеток. 3. Наличие большого количества межклеточного вещества (аморфное, волокна), что обеспечивает прочность и эластичность – то есть способность к обратимой деформации. 4. Отсутствие кровеносных сосудов – питательные вещества диффундируют из надхрящницы, благодаря высокому содержанию воды (до 70–80%) в матриксе. 5. Характеризуются сравнительно низким уровнем метаболизма. 6. Обладают способностью к непрерывному росту. В процессе развития хрящевой ткани из мезенхимы образуется дифферон хрящевых клеток. К нему относятся: 1. Стволовые клетки – характеризуются округлой формой, высоким значением ядерно–цитоплазматических отношений, диффузным расположением хроматина и небольшим ядрышком. Органеллы цитоплазмы развиты слабо. 2. Полустволовые клетки (прехондробласты) – в них увеличивается количество свободных рибсом, появляется грЭПС, клетки становятся удлиненной формы, уменьшается ядерно цитоплазматическое отношение. Как и стволовые клеки они проявляют невысокую пролиферативную активность. 3. Хондробласты – молодые клетки, расположенные на периферии хряща. Представляют собой небольшие уплощенные клетки, способные к пролиферации и синтезу компонентов межклеточого вещества. В базофильной цитоплазме хорошо развита грЭПС и агрЭПС, аппарат Гольджи. В процессе развития превращаются в хондроциты. 4. Хондроциты – основной (дефинитивный) вид клеток хрящевых тканей. Бывают овальной, округлой или полигональной формы. Расположены в особых полостях – лакунах – межклеточного вещества, поодиночке или группами. Эти группы называются изогенными группами клеток. Изогенные группы клеток – (от греческого isos – равный, genesis – развитие) – группы клеток (хондроцитов), образующиеся путем деления одной клетки. Они лежат в общей полости (лакуне) и окружены капсулой, образованной межклеточным веществом хрящевой ткани. Основное аморфное вещество (хрящевой матрикс) содержит: 1. Вода – 70–80% 2. Неорганические соединения – 4–7%. 3. Органические вещества – 10–15% – Гликозамингликаны:
– Протеогликаны. – Хондронектин – этот гликопротеин соединяет клетки между собой и с различными субстратами (связь клетки с коллагеном I типа). В межклеточном веществе много волокон: 1. Коллагеновые (I, II, VI типов) 2. А в эластическом хряще – эластические. Способы роста хряща. Интерстициальный рост хряща представляет собой увеличение объёма хрящевой ткани (хряща) за счет увеличения количества делящихся хондроцитов и накопления компонентов межклеточного вещества, секретируемого этими клетками. Аппозиционный рост хряща – представляет собой увеличение объёма хрящевой ткани (хряща) за счёт пополнения клеток, расположенных на периферии (клеток мезенхимы – в ходе эмбрионального хондрогенеза, хондробластов надхрящницы – в постэмбриональный период онтогенеза). 3.Влияние экзо- и эндогенных факторов на внутриутробное развитие зародыша. внешние (эндогенные) и внутренние (экзогенные). Внешние - экология. Внутренние - поведение матери ее образ жизни (еда, алкоголь, сигареты, отсутствие приема витаминов и микроэлементов), совместивость матери и плода ребенка по резус-фактору. Билет №17. 1.Проводящая система сердца. Особенности строения ее частей. Проводящие сердечные миоциты (myocyti conducens cardiacus), или атипичные кардиомиоциты, обеспечивают ритмичное координированное сокращение различных отделов сердца благодаря своей способности к генерации и быстрому проведению электрических импульсов. Совокупность атипичных кардиомиоцитов формирует так называемую проводящую систему сердца. В состав проводящей системы входят:
его разветвления (волокна Пуркинье), передающие импульсы на сократительные мышечные клетки. Различают три типа мышечных клеток, которые в разных соотношениях находятся в различных отделах этой системы. 1.Первый тип проводящих миоцитов - это P-клетки, или пейсмейкерные миоциты, - водители ритма. Они светлые, мелкие, отросчатые. Эти клетки встречаются синусном и предсердно-желудочковом узле и в межузловых путях. Они служат главным источником электрических импульсов, обеспечивающих ритмическое сокращение сердца. Высокое содержание свободного кальция в цитоплазме этих клеток при слабом развитии саркоплазматической сети обусловливает способность клеток синусного узла генерировать импульсы к сокращению. Поступление необходимой энергии обеспечивается преимущественно процессами анаэробного гликолиза. 2.Второй тип проводящих миоцитов - это переходные клетки. Они составляют основную часть проводящей системы сердца. Это тонкие, вытянутые клетки, встречаются преимущественно в узлах (их периферической части), но проникают и в прилежащие участки предсердий. Функциональное значение переходных клеток состоит в передаче возбуждения от Р-клеток к клеткам пучка Гиса и рабочему миокарду. 3.Третий тип проводящих миоцитов - это клетки Пуркинье, часто лежат пучками. Они светлее и шире сократительных кардиомиоцитов, содержат мало миофибрилл. Эти клетки преобладают в пучке Гиса и его ветвях. От них возбуждение передается на сократительные кардиомиоциты миокарда желудочков. Мышечные клетки проводящей системы в стволе и разветвлениях ножек ствола проводящей системы располагаются небольшими пучками, они окружены прослойками рыхлой волокнистой соединительной ткани. Ножки пучка разветвляются под эндокардом, а также в толще миокарда желудочков. Клетки проводящей системы разветвляются в миокарде и проникают в сосочковые мышцы. Это обусловливает натяжение сосочковыми мышцами створок клапанов (левого и правого) еще до того, как начнется сокращение миокарда желудочков. Клетки Пуркинье - самые крупные не только в проводящей системе, но и во всем миокарде. В них много гликогена, редкая сеть миофибрилл, нет Т-трубочек. Клетки связаны между собой нексусами и десмосомами. 2.Железистый эпителий. Секреторный цикл, его фазы и их цитофизиологическая характеристика. Типы секреции. Железистые эпителии образованы клетками – гландулоцитами, обладающими выраженной секреторной функцией. Обычно гландулоциты входят в состав самостоятельных многоклеточных образований – желёз. Но нередко они располагаются независимо друг от друга среди клеток покровного эпителия. Пример – бокаловидные клетки, встречающиеся в слизистой кишечника, воздухоносных путей и конъюнктивы века. Такие клетки иногда называют одноклеточными эндоэпителиальными железами. В гландулоцитах хорошо выражена полярность клеток, которая связана с секреторным циклом. Большинство клеток отличаются содержанием секреторных включений в цитоплазме (апикальная часть) развитыми эндоплазматической сетью, аппаратом Гольджи (органеллы синтеза располагаются главным образом в базальных частях гландулоцитов). Таким образом, хорошо выражена полярность органелл и секреторных гранул. Периодические изменения железистых клеток, связанные с образованием, накоплением, выделением секрета и восстановлением ее для дальнейшей секреции, получили название секреторного цикла. В секреторном цикле различают следующие фазы: 1. Поглощение. 2. Синтез и накопление. 3. Выделение (выведение) из секреторной клетки. – мерокриновый. – апокриновый. – голокриновый. 4. Восстановление. По тому, как происходит выделение (выведение) секрета из клетки, различают три типа секреции: 1. Мерокриновый (эккриновый) – клетки, выделяя секрет, сохраняют свою целостность (слюнные железы). 2. Апокриновый – выделение секрета сопровождается частичным разрушением апикальных отделов секреторных клеток – молочные железы. Микроапокриновый – разрушение микроворсинок, макроапокриновый – разрушение всей верхушки клетки. 3. Голокриновый – выделяя секрет клетки полоностью разрушаются – сальные железы. 3.Жизненный цикл клетки: его этапы, морфо-функциональная характеристика, особенности у различных видов клеток. Жизненный цикл клетки (клеточный цикл) – промежуток времени от момента возникновения клетки в результате деления до ее гибели или до последующего деления. В его ходе обеспечивается функция воспроизведения и передачи генетической информации. Клеточный цикл включает собственно митотическое деление и интерфазу – промежуток между делениями или между делением и гибелью клетки. Клеточный, или жизненный, цикл клетки - это время существования клетки от деления до следующего деления, или от деления до смерти. Для разных типов клеток клеточный цикл различен.Весь клеточный цикл состоит из 4 отрезков времени: собственно митоза, пресинтетического G1, синтетического S, постсинтетического G2. Профаза- Хромосомы спирализуются, в результате чего становятся видимыми. Каждая хромосома состоит из двух хроматид. Ядерная мембрана и ядрышко разрушаются. Центриоль удваивается. Метафаза -.Хромосомы располагаются по экватору клетки. Образуется веретено деления. Анафаза - Центромеры делятся, и хроматиды (дочерние хромосомы) расходятся к полюсам клетки с помощью нитей веретена деления. Телофаза - Вокруг разошедшихся хромосом образуется новая ядерная мембрана. Исчезает веретено деления. Образуются две дочерние клетки. Билет №18. 1.Глаз. Источники развития. Строение основных аппаратов глазного яблока, их возрастные изменения. Орган зрения представляет собой периферическую часть зрительного анализатора. Состоит из глазного яблока и вспомогательного аппарата (веки, слезные железы, глазодвигательные мышцы). Глазное яблоко с морфологической точки зрения является органом слоистого типа. Оно состоит из трех оболочек:
Кроме того, в состав глазного яблока входит хрусталик, стекловидное тело, жидкость передней и задней камер глаза. С физиологической точки зрения в глазу выделяют несколько функциональных аппаратов:
Орган зрения развивается достаточно рано из нескольких источников. Сетчатка и зрительный нерв развиваются из выпячивания стенки переднего мозгового пузыря, которое имеет вид глазных пузырьков. Эти пузырьки путем впячивания превращаются в глазные бокалы. Из наружной стенки глазного бокала развивается пигментный эпителий сетчатки, из внутренней — собственно сетчатка. Края глазного бокала служат для образования гладких мышц радужки (мышцы, суживающие и расширяющие зрачок) и реснитчатого тела. Хрусталик развивается из эктодермы, которая образует вначале утолщение — хрусталиковую плакоду, а затем хрусталиковый пузырек. Хрусталиковый пузырек отпочковывается от остальной эктодермы и постепенно смещается в полость глазного бокала. Сросшаяся над ним эктодерма участвует в образовании переднего эпителия роговицы. Склера, сосудистая оболочка и ее производные (радужная оболочка, реснитчатое тело) развиваются из мезенхимы. Эпителий конъюнктивы глаза, слезные железы развиваются из кожной эктодермы. Гемоофтальмический барьер — это барьер между кровью в кровеносных капиллярах сетчатки, нейроцитами сетчатки и волокнами зрительного нерва. Гемоофтальмический барьер находится в трех различных участках: между сосудами сосудистой оболочки и фоторецепторными нейронами. В состав данного барьера входят эндотелий и базальная мембрана капилляров сосудистой оболочки, соединительная ткань базальной пластинки, базальная мембрана пигментного эпителия, пигментный эпителий;
|