Главная страница

Методы цитологических и гистологических исследований 1 Последовательные этапы изготовления постоянных гистологических препаратов


Скачать 0.94 Mb.
НазваниеМетоды цитологических и гистологических исследований 1 Последовательные этапы изготовления постоянных гистологических препаратов
Анкорtesty_gistologia_2_semestra.doc
Дата16.09.2017
Размер0.94 Mb.
Формат файлаdoc
Имя файлаtesty_gistologia_2_semestra.doc
ТипДокументы
#8544
страница4 из 17
1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   17

18) Специфические гранулы выявляются в цитоплазме следующих развивающихся клеток крови:
1. Промоноцита, мегакариоцита и промиелоцита

2. Промиелоцита, миелоцита, метамиелоцита, палочкоядерного гранулоцита

3. Миелобласта, миелоцита

4. Миелобласта, промиелоцита

5. Миелобласта, мегакариобласта
19) В норме в кровь из миелоидной ткани поступают следующие клетки гранулоцитарного ряда:
1. Сегментоядерные, палочкоядерные гранулоциты и метамиелоциты

2. Эритроциты и ретикулоциты

3. Мегакариобласты и мегакариоциты

4. Миелоциты, метамиелоциты и палочкоядерные гранулоциты

5. Промиелоциты, палочкоядерные и сегментоядерные гранулоциты
20) Лимфоидная ткань состоит из:
1. Рыхлой волокнистой соединительной ткани, стволовых клеток крови и клеток лимфоцитарного ряда, участвующих в иммунных реакциях

2. Ретикулярной ткани, стволовых клеток крови, развивающихся и зрелых клеток мономиелоцитарного ряда, некоторых клеток лимфоцитарного ряда

3. Рыхлой волокнистой соединительной ткани, стволовых клеток крови, клеток-предшественников лимфоцитарного ряда, развивающихся и зрелых клеток лимфоцитарного ряда

4. Ретикулярной (или ретикулоэпителиальной) ткани, клеток-предшественников лимфоцитарного ряда, развивающихся и зрелых клеток лимфоцитарного ряда

5. Ретикулярной ткани, развивающихся клеток миелоцитарного ряда и клеток лимфоцитарного ряда, участвующих в иммунных реакциях
КЛЕТОЧНЫЕ ОСНОВЫ ИММУННЫХ РЕАКЦИЙ
1) В- и Т-лимфоциты проходят в своем развитии последовательные этапы:
1. Антиген-зависимых и антиген-независимых пролиферации и дифференцировки

2. Накопления неспецифических и специфических гранул

3. Накопления РНК и синтеза дыхательного пигмента

4. Накопления гранул с гемостатическими и гемокоагулирующими факторами и отделения участков цитоплазмы с этими гранулами

5. Антиген-независимых и антиген-зависимых пролиферации и дифференцировки
2) В процессе антиген-независимой дифференцировки лимфоцитов происходит:
1. Формирование специфических иммунных рецепторов

2. Накопление неспецифических гранул

3. Накопление специфических гранул

4. Взаимодействие с антигеном, активация, бласт-трансформация, и увеличение клона специфических к данному антигену клеток

5. Активация клеток и их превращение в макрофаги
3) В процессе антиген-зависимой дифференцировки лимфоцитов происходит:
1. Формирование специфических иммунных рецепторов

2. Накопление неспецифических гранул, содержащих гистамин

3. Накопление специфических гранул, содержащих щелочную фосфатазу

4. Взаимодействие с антигеном, активация, бласт-трансформация, увеличение клона специфических к данному антигену клеток

5. Активация клеток и их превращение в макрофаги
4) Специфический клеточный иммунитет обеспечивается…
1. Совокупностью эпителиальных барьеров кожи и слизистых оболочек

2. Выработкой антител, переносимых кровью и тканевыми жидкостями

3. Непосредственным контактным взаимодействием клеток-эффекторов иммунной системы с несущими чужеродные антигены клетками-мишенями

4. Антимикробными веществами (лизоцимом, лактоферрином, катионными белками)

5. Гормонами некоторых эндокринных желез
5) Специфический гуморальный иммунитет обеспечивается:
1. Непосредственным контактным взаимодействием клеток-эффекторов иммунной системы с несущими чужеродные антигены клетками-мишенями

2. Выработкой антител, переносимых кровью и тканевыми жидкостями

3. Совокупностью эпителиальных барьеров кожи и слизистых оболочек

4. Антимикробными веществами (лизоцимом, лактоферрином, катионными белками)

5. Гормонами некоторых эндокринных желез
6) Содержание Т-лимфоцитов в %% от общего числа лимфоцитов
1. 70-80

2. 10-20

3. 5-10

4. 0-0,1

5. 0,5-1
7) Содержание В-лимфоцитов в %% от общего числа лимфоцитов
1. 70-80

2. 10-20

3. 5-10

4. 0-0,1

5. 0,5-1
8) Содержание 0-лимфоцитов в %% от общего числа лимфоцитов
1. 70-80

2. 10-20

3. 5-10

4. 0-0,1

5. 0,5-1
9) Иммунофенотипическая характеристика Т-хелперов
1. ТКР+, CD3+, CD4+

2. TKP+, CD3+, CD8+

3. IgM+, CD19+ - CD23+

4. CD3+, CD4+, CD8+

5. CD16+, CD56+, CD57+
10) Иммунофенотипическая характеристика Т-киллеров
1. ТКР+, CD3+, CD4+

2. TKP+, CD3+, CD8+

3. IgM+, CD19+ - CD23+

4. CD3+, CD4+, CD8+

5. CD16+, CD56+, CD57+
11) Иммунофенотипическая характеристика В-лимфоцитов
1. ТКР+, CD3+, CD4+

2. TKP+, CD3+, CD8+

3. IgM+, CD19+ - CD23+

4. CD3+, CD4+, CD8+

5. CD16+, CD56+, CD57+
12) Иммунофенотипическая характеристика NK-клеток
1. ТКР+, CD3+, CD4+

2. TKP+, CD3+, CD8+

3. IgM+, CD19+ - CD23+

4. CD3+, CD4+, CD8+

5. CD16+, CD56+, CD57+
13) Т-лимфоцит в процессе дифференцировки приобретает характеристики:
1. NK-клетки и Т- клетки памяти

2. Плазмоцита и В-клетки памяти

3. Макрофага, Т-хелпера, Т-супрессора, Т-клетки ГЗТ

4. Тучной клетки, Т-киллера, Т-хелпера, Т-супрессора

5. Т-киллера, Т-хелпера, Т-супрессора, Т-клетки ГЗТ, Т-клетки памяти
14) Основные функции Т-хелпера1:
1. Захват и процессинг антигенного материала, его представление лимфоцитам совместно с белками МНС, секреция ИЛ-1

2. Стимуляция реакций клеточного иммунитета

3. Стимуляция реакций гуморального иммунитета

4. Синтез иммуноглобулинов

5. Синтез молекул МНС II
15) Основные функции Т-хелпера2:
1. Захват и процессинг антигенного материала, его представление лимфоцитам совместно с белками МНС, секреция ИЛ-1

2. Стимуляция реакций клеточного иммунитета

3. Синтез иммуноглобулинов

4. Стимуляция реакций гуморального иммунитета

5. Синтез молекул МНС II
16) Основные функции Т-киллера:
1. Захват и процессинг антигенного материала, его представление лимфоцитам совместно с белками МНС, секреция ИЛ-1

2. Контактное цитотоксическое воздействие на клетки-мишени

3. Стимуляция реакций гуморального иммунитета

4. Синтез иммуноглобулинов

5. Синтез молекул МНС II
17) В-лимфоцит в процессе дифференцировки приобретает характеристики:
1. NK-клетки и Т- клетки памяти

2. Т-киллера, Т-хелпера, Т-супрессора, Т-клетки ГЗТ, Т-клетки памяти

3. Макрофага, Т-хелпера, Т-супрессора, Т-клетки ГЗТ

4. Тучной клетки, Т-киллера, Т-хелпера, Т-супрессора

5. Плазмоцита и В-клетки памяти
18) Плазмоцит характеризуется:
1. Компактным ядром и интенсивно базофильной цитоплазмой с перинуклеарным просветлением ("двориком")

2. Бобовидным ядром и цитоплазмой с вакуолями и неспецифическими гранулами

3. Сегментированным ядром и специфическими базофильными гранулами в цитоплазме

4. Округлым ядром и небольшим количеством равномерно окрашивающейся базофильной цитоплазмы

5. Крупным многолопастным ядром и слабооксифильной цитоплазмой с мелкими неспецифическими гранулами
19) Функции плазмоцита:
1. Макрофагальная, трофическая

2. Микрофагальная, регуляторная

3. Выработка антител

4. Регуляторная, гемостатическая

5. Дыхательная, транспортная
20) Плазмоциты обеспечивают местный гуморальный иммунитет слизистых оболочек путем выработки…
1. IgE

2. Лизоцима

3. SlgA

4. IgG

5. Перфоринов, гранзимов, Fas L
21) Эпителиоциты захватывают slgA и транспортируют его на поверхность слизистых оболочек посредством…
1. Хондроитинсульфата и гепарансульфата

2. Главного основного белка

3. Цитокератиновых промежуточных филаментов

4. Секреторного компонента

5. G-белков
22) Основные функции NK-клеток:
1. Контактное цитотоксическое воздействие на клетки-мишени

2. Стимуляция реакций клеточного иммунитета

3. Стимуляция реакций гуморального иммунитета

4. Синтез иммуноглобулинов

5. Синтез молекул МНС II
23) Механизмы цитотоксического действия Т-киллеров и NK-клеток опосредованы…
1. Секреторными иммуноглобулинами классов А и М

2. Серотонином, гемокоагулирующими факторами

3. Перфоринами, гранзимами и Fas L

4. Главным основным белком

5. Кислыми гидролазами
24) Основные функции АПК:
1. Контактное цитотоксическое воздействие на клетки-мишени

2. Захват и процессинг антигенного материала, его представление лимфоцитам совместно с белками МНС, секреция ИЛ-1

3. Антигельминтная, антипротозойная

4. Гемостатическая, гемокоагулирующая, способность к синтезу ретикулярных волокон

5. Захват и разрушение антигенного материала, участие в регуляции гемопоэза
25) Основные свойства дендритных АПК:
1. Отростчатая форма, способность к миграции, захвату и представлению антигенов лимфоцитам

2. Округлая форма, способность к синтезу антител

3. Округлая форма, способность к миграции и уничтожению микроорганизмов

4. Округлая форма, способность к миграции и синтезу ИЛ-2

5. Отростчатая форма, способность к синтезу коллагена
ВОЛОКНИСТЫЕ СОЕДИНИТЕЛЬНЫЕ ТКАНИ
1) Источником развития волокнистых соединительных тканей является…
1. Кожная эктодерма

2. Кишечная энтодерма

3. Мезенхима

4. Нервная трубка

5. Прехордальная пластинка
2) Функции рыхлой волокнистой соединительной ткани:
1. Трофическая, регуляторная, защитная

2. Сократительная, механическая

3. Барьерная, защитная, секреторная

4. Гемопоэтическая, регуляторная, защитная

5. Дыхательная, барьерная
3) Структурными элементами рыхлой волокнистой соединительной ткани являются:
1. Клетки и межклеточное вещество (постклеточные структуры, основное вещество)

2. Симпласты, основное вещество, волокна

3. Клетки и межклеточное вещество (постклеточные структуры, волокна)

4. Клетки и межклеточное вещество (основное вещество, волокна)

5. Постклеточные структуры, основное вещество, волокна
4) В состав рыхлой волокнистой соединительной ткани входят клетки следующих гистогенетических линий:
1. Кератиноцитов, нейрального зачатка, стволовой клетки крови

2. Механоцитов, стволовой клетки крови, нейрального зачатка

3. Миобластов

4. Энтероцитов

5. Эндокриноцитов, экзокриноцитов
5) В рыхлой волокнистой соединительной ткани к линии механоцитов относятся следующие клетки:
1. Тучные клетки, гистиоциты, плазмоциты, гранулоциты, лимфоциты, моноциты

2. Миобласты, миоциты

3. Адвентициальные, фибробласты, фиброциты, жировые клетки

4. Меланоциты

5. Хондробласты, хондроциты
6) В рыхлой волокнистой соединительной ткани к линии стволовой клетки крови относятся:
1. Тучные клетки, гистиоциты, плазмоциты, гранулоциты, лимфоциты

2. Адвентициальные клетки, фибробласты, фиброциты, жировые клетки

3. Миобласты, миоциты

4. Меланоциты

5. Хондробласты, хондроциты
7) Клетками нейрального происхождения в рыхлой волокнистой соединительной ткани являются:
1. Миобласты, миоциты

2. Адвентициальные, фибробласты, фиброциты, жировые клетки

3. Тучные клетки, лимфоциты, гистиоциты, гранулоциты, плазмоциты

4. Меланоциты

5. Хондробласты, хондроциты
8) Клетками, образующими межклеточное вещество, в рыхлой волокнистой соединительной ткани являются:
1. Плазмоциты

2. Тучные клетки

3. Гистиоциты

4. Лимфоциты

5. Фибробласты
9) В состав межклеточного вещества рыхлой волокнистой соединительной ткани входят:
1. Волокна и клетки

2. Волокна и основное вещество

3. Волокна и межклеточная жидкость

4. Волокна и синцитий

5. Основное вещество и синцитий
10) Основными морфологическими признаками фибробласта являются:

1. Непостоянная форма, плотное темное ядро, "пенистая" цитоплазма за счет наличия в ней большого количества лизосом и фагосом

2. Овальная форма, эксцентрично расположенное ядро, базофильная цитоплазма с просветлением около ядра

3. Отростчатая форма, хорошо развитая грЭПС, светлое ядро с крупным ядрышком

4. Округлая форма, центрально расположенное ядро, крупные гранулы в цитоплазме, окрашивающиеся метахроматически

5. Округлая форма, периферически-расположенное ядро, слабое развитие органелл, крупная жировая капля
11) Фибробласт выполняет следующие основные функции:
1. Синтез гистамина, гепарина, участие в воспалительных и аллергических реакциях

2. Регуляторную, участие в иммунных реакциях, фагоцитарную

3. Синтез, депонирование и мобилизацию жиров

4. Синтез иммуноглобулинов (антител)

5. Синтез тропоколлагена, тропоэластина, гликозаминогликанов, протеогликанов
12) Жировая ткань выполняет следующие основные функции:
1. Энергетическую, опорную, теплоизолирующую, теплопродуцирующую, депонирование витаминов, стероидных гормонов, эндокринную

2. Регуляторную, участие в иммунных реакциях, фагоцитарную

3. Синтез тропоколлагена, тропоэластина, гликозаминогликанов и протеогликанов

4. Синтез иммуноглобулинов (антител)

5. Синтез гистамина, гепарина, участие в воспалительных и аллергических реакциях
13) Основными морфологическими признаками клетки белой жировой ткани являются:
1. Округлая форма, центрально расположенное ядро, крупные гранулы в цитоплазме, окрашивающиеся метахроматически

2. Овальная форма, эксцентрично расположенное ядро, базофильная цитоплазма с просветлением около ядра

3. Непостоянная форма, плотное темное ядро, "пенистая" цитоплазма за счет наличия ней большого количества лизосом и фагосом

4. Округлая форма, периферически-расположенное уплощенное ядро, слабое развитие органелл, крупная жировая капля

5. Отростчатая форма, плотное темное ядро, слабое развитие всех органелл
14) Структурными элементами жировой ткани являются:
1. Клетки, постклеточные структуры, волокна

2. Клетки, постклеточные структуры, базальная мембрана

3. Клетки, основное вещество, волокна

4. Клетки, постклеточные структуры, основное вещество

5. Основное вещество, волокна
15) Гистиоцит выполняет следующие основные функции:
1. Синтез, депонирование и мобилизация жиров

2. Фагоцитарную, регуляторную, участие в иммунных реакциях

3. Синтез тропоколлагена, тропоэластина, гликозаминогликанов, протеогликанов

4. Синтез иммуноглобулинов (антител)

5. Синтез гистамина, гепарина, участие в воспалительных и аллергических реакциях
16) Основными морфологическими признаками гистиоцита являются:
1. Округлая форма, центрально расположенное ядро, крупные гранулы в цитоплазме, окрашивающиеся метахроматически

2. Овальная форма, эксцентрично расположенное ядро, базофильная цитоплазма с просветлением около ядра

3. Отростчатая форма, хорошо развитая грЭПС, светлое ядро с ядрышком

4. Непостоянная форма, плотное темное ядро, "пенистая" цитоплазма за счет наличия в ней большого количества лизосом и фагосом

5. Округлая форма, периферически расположенное ядро, слабое развитие органелл, крупная жировая капля
17) Тучная клетка выполняет следующие основные функции:
1. Синтез тропоколлагена, тропоэластина, гликозаминогликанов, протеогликанов

2. Синтез, депонирование и мобилизацию жиров

3. Синтез гистамина, гепарина, участие в воспалительных и аллергических реакциях, гомеостатическую, регуляторную

4. Синтез иммуноглобулинов (антител)

5. Синтез, депонирование и мобилизация жиров
18) Основными морфологическими признаками тучной клетки являются:
1. Округлая форма, центрально расположенное ядро, крупные гранулы в цитоплазме, окрашивающиеся метахроматически

2. Овальная форма, эксцентрично расположенное ядро, базофильная цитоплазма с просветлением около ядра

3. Непостоянная форма, плотное темное ядро, "пенистая" цитоплазма за счет наличия в ней большого количества лизосом и фагосом

4. Отростчатая форма, хорошо развитая грЭПС, светлое ядро с ядрышком

5. Округлая форма, периферически-расположенное уплощенное ядро, слабое развитие органелл, крупная жировая капля
19) Волокна соединительной ткани:
1. Коллагеновые, ретикулярные, эластические

2. Мышечные, нервные, коллагеновые

3. Мышечные, нервные, эластические

4. Мышечные, нервные, ретикулярные

5. Мышечные, нервные, элауниновые
20) Последовательные стадии созревания эластического волокна:
1. Окситалановое, элауниновое, эластическое

2. Эластическое, окситалановое

3. Эластическое, элауниновое, ретикулярное

4. Окситалановое, элауниновое, коллагеновое

5. Элауниновое, окситалановое
21) Основными морфологическими признаками рыхлой волокнистой соединительной ткани являются:
1. Отростчатые клетки, образующие сетевидную структуру, ретикулярные волокна

2. Умеренное количество клеток, большое количество пучков коллагеновых волокон, строгая ориентация волокон и клеток в одном направлении

3. Расположение клеток в виде пласта, отсутствие межклеточного вещества

4. Преобладание клеток, умеренное количество волокон, ориентированных в разных направлениях

5. Умеренное количество клеток, большое количество пучков коллагеновых волокон, ориентированных в разных направлениях
1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   17


написать администратору сайта