Главная страница
Навигация по странице:

  • Мальабсорбция

  • Клиника выраженного синдрома мальабсорбции :Местный энтеральный синдром

  • Общий энтеральный синдром

  • Диагностика синдромов мальабсорбции и мальдигестии.

  • гипогликемия

  • Характеристика синдрома мальабсорбции

  • СИНДРОМ РАЗДРАЖЕННОЙ ТОЛСТОЙ КИШКИ.

  • методы исследования жкт. Методы исследования ЖКТ. Методы исследования жкт. Жалобы со стороны пищевода


    Скачать 79.36 Kb.
    НазваниеМетоды исследования жкт. Жалобы со стороны пищевода
    Анкорметоды исследования жкт
    Дата02.06.2022
    Размер79.36 Kb.
    Формат файлаdocx
    Имя файлаМетоды исследования ЖКТ.docx
    ТипДокументы
    #564596
    страница3 из 5
    1   2   3   4   5

    Мальабсорбция. Синдром раздраженного кишечника.


    СИНДРОМЫ МАЛЬАБСОРБЦИИ.

    Синдромы мальабсорбции и мальдигестии – это синдромы недостаточности пищеварения и всасывания. Эти нарушения тесно связаны и наиболее выражены при  патологии тонкой кишки.

    Мальабсорбция может быть врожденная (недостаточность ферментов: дисахаридаз, пептидаз – глютеновая болезнь). Приобретенный синдром мальабсорбция наблюдается при заболеваниях органов пищеварения (прежде всего тонкой кишки, поджелудочной железы), это вторичная ферментопатия. Это приводит к дефициту белка, витаминов, микроэлементов, несбалансированность питания, аминокислотный дисбаланс, нарушение соотношения между жирными кислотами, водо- и жирорастворимыми витаминами, минеральными солями могут приводить к стойким метаболическим расстройствам.

    Выделяют следующие формы недостаточности пищеварения: полостного, пристеночного (мембранного), внутриклеточного и смешанного. Клиника при этом одинакова, но патогенез  нарушения пищеварения разный.

    ·       Недостаточность полостного пищеварения  – это неполное расщепление пищевых веществ в полости кишечника. Наблюдается при некомпенсированной секреторной недостаточности желудка, кишечника, поджелудочной железы, нарушении желчеотделения, а также двигательной активности ЖКТ (застой на фоне спазма, стеноза, сдавления кишки или ускоренный пассаж из-за гипермоторики). Полостное пищеварения может нарушаться под действием алиментарных факторов – переедание, несбалансированное питание, особенно в сочетании с психическим  или физическим напряжением. Перегревание, переохлаждение тормозят секрецию желез и могут стать причиной нарушения полостного пищеварения. 

    ·       Недостаточность пристеночного пищеварения обусловлена  хроническими заболеваниями тонкой кишки, при которых наблюдаются  изменения структуры кишечных ворсинок и их числа.

    ·       Недостаточность внутриклеточного пищеварения  вызывается первичными или вторичными ферментопатиями.

    Клиника выраженного синдрома мальабсорбции:

    Местный энтеральный синдром –проявления кишечной диспепсии – метеоризм, урчание, переливание, поносы с полифекалией, признаками стеатореи, креатореи, амилореи. Больные жалуются на боли, локализующиеся в основном вокруг пупка и вызванные как спастическими, так и дистензионными причинами.

     Общий энтеральный синдром включает в себя все виды обменных нарушений. Нарушения белкового, жирового, углеводного обменов вызывают  истощение больных, общую слабость, снижение работоспособности, иногда психические расстройства, снижение иммунологической реактивности, множественную эндокринную недостаточность (гипокортицизм, аменорея, импотенция и др.).  Наблюдается полигиповитаминоз, в том числе жирорастворимых витаминов  АДЕК. У больных наблюдаются  трофические изменения кожи (сухость, шелушение, местами гиперпигментация),  выпадение волос, ломкость ногтей, гипопротеинемические отеки, атрофия мышц. Недостаточность  витамина В1 сопровождается появлением  парестезий в руках и ногах, болями в ногах, бессонницей. Дефицит никотиновой кислоты вызывает  глоссит, пеллагроидные изменения кожи, хейлит, ангулярный стоматит. Гиповитаминоз С в сочетании с нарушением всасывания витамина К, необходимого для синтеза ряда белков-прокоагулянтов в печени, обусловливает  кровоточивость десен, кровоизлияния на коже. Недостаточность витамина А – это не только трофические изменения кожи и слизистых оболочек, но и нарушение ночного зрения (“куриная слепота”)  Нарушения всасывания железа, витамина  В12, фолиевой кислоты  приводят к развитию анемии. Дефицит калия, натрия вызывает тахикардию, гипотонию, жажду, сухость кожи, языка, боли и слабость в мышцах, снижение сухожильных рефлексов, аритмии (чаще экстрасистолия).  Недостаточность всасывания кальция  и дефицит витамина Д  обусловливают повышенную нервно-мышечную возбудимость (судороги, положительный симптом мышечного валика), онемение губ, пальцев, остеопороз, остеомаляцию.

    Диагностика синдромов мальабсорбции и мальдигестии.  В клиническом анализе крови подтверждается наличие анемии, чаще железодефицитной (гипохромной). При биохимическом  исследовании определяется гипоальбуминемия, гипопротеинемия, гипохолестеринемия, снижение содержания липидов, иммуноглобулинов, калия, натрия, кальция, железа.  Может наблюдаться гипогликемия после нагрузки глюкозой в связи с нарушением всасывания глюкозы в кишечнике, определяется плоская сахарная кривая.

    При копрологическом исследовании определяется полифекалия, в кале видны остатки непереваренной пищи (лиенторея), при микроскопическом исследовании находят капли нейтрального жира (стеаторея), непереваренные и частично переваренные мышечные волокна (креаторея), переваренную клетчатку, крахмал (амилорея). Описанные признаки характеризуют нарушения переваривания пищи. Наиболее убедительными знаками нарушения всасывания являются  жирные кислоты и их соли (мыла), которые в большом количестве встречаются в кале именно при синдроме мальабсорбции.

    В настоящее время разрабатывается метод исследования желудочно-кишечного тракта с помощью эндоскопической капсулы. Капсула регистрирует изображение тонкого кишечника, малодоступного для других методов исследования, и передает данные по радиочастотам на записывающее устройство (помещается на поясе у больного). Обработка полученных данных осуществляется  с помощью компьютерной программы.

    Оценка всасывания может быть проведена с помощью теста с Д-ксилозой, галактозой  и с другими дисахаридами. С этой же целью используется йод-калиевая проба, радиоизотопные методы с меченным альбумином, казеином, олеиновой кислотой, витамином В12.

    Характеристика синдрома мальабсорбции

     

    1 - хронический панкреатит;

    2 - непроходимость желчных путей, механическая желтуха;

    3 - уменьшение поверхности всасывания после резекции кишки;

    4 - глютеновая энтеропатия;

    5 – инфильтрация слизистой оболочки

    (амилоидоз, болезнь Крона и пр.);

    6 - наличие патологической флоры в тонкой кишке, кишечные фистулы;

    7 - экссудативная энтеропатия;

    8 - лимфомы брюшной полости;

    9 - туберкулез мезентериальных лимфатических узлов

     

     

    СИНДРОМ РАЗДРАЖЕННОЙ ТОЛСТОЙ КИШКИ. (СРК) — функциональное заболевание кишечника, характеризуемое хронической абдоминальной болью, дискомфортом, вздутием живота и нарушениями в поведении кишечника в отсутствие каких-либо органических причин.

    Эти синдромы могут сопровождать заболевания органов пищеварения или быть проявлением функциональных расстройств. Клиника зависит от вида дискинезии. При гипермоторной дискинезии возможны поносы, при наличии спастического компонента – боли спастического характера по ходу кишечника (кишечные колики). При гипомоторной дискинезии наблюдаются запоры и боли дистензионного характера.
    1   2   3   4   5


    написать администратору сайта