Методы исследования в гистологии. Основные принципы и этапы приготовления гистологических препаратов
 Скачать 0.74 Mb.
|
|
ПЛАЦЕНТА: ИСТОЧНИКИ РАЗВИТИЯ, ОСНОВНЫЕ КОМПОНЕНТЫ, ТИПЫ У МЛЕКОПИТАЮЩИХ, ФОРМИРОВАНИЕ, ОСОБЕННОСТИ ОРГАНИЗАЦИИ ЗАРОДЫШЕВОЙ И МАТЕРИНСКОЙ ЧАСТИ НА ПРОТЯЖЕНИИ БЕРЕМЕННОСТИ, ФУНКЦИИ. Плацента — это образование, которое осуществляет связь между плодом и организмом матери. И.Р.: трофобласт и внезародышевая мезенхима; функциональный слой слизистой матки. Плацента состоит из материнской части (базальная часть децидуальной оболочки) и плодной части (ворсинчатый хорион - производное трофобласта и внезародышевой мезодермы). Типы плацент у млекопитающих: 1. Эпителиохориальная - ворсинки хориона проникают в просвет маточных желез, эпителий не разрушается (пример: у свиньи). 2. Десмохориальная - ворсинки хориона проникают через эпителий матки и контактируют с рыхлой соед.тканью эндометрия (пример: у жвачных). 3. Эндотелиохориальная - ворсинки хориона проникают через эпителий матки и прорастают в стенку сосудов матери до эндотелия, но в просвет сосуда не проникают (пример: у хищников). 4. Гемахориальная - ворсинки хориона проходят через эпителий матки, прорастают через стенки сосудов матери и плавают в крови матери, т.е. ворсинки контактируют непосредственно с кровью матери (пр.: человек). Формирование происходит следующим образом: вначале трфобласт представляет собой полый пузырек из одного слоя клеток, в последующем клетки трофобласта начинают усиленно размножаться и поэтому трофобласт становится многослойным. Причем клетки наружных слоев сливаются друг с другом и образуют симпласт - этот слой называется симпластическим трофобластом; самый внутренний слой трофобласта сохраняет клеточное строение и называется клеточным трофобластом (цитотрофобласт). Параллельно с этим из эмбриобласта выселяются клетки - внезародышевая мезенхима и она покрывает внутреннюю поверхность цитотрофобласта. Эти 3 слоя вместе (симпластический и клеточный трофобласт, внезародышевая мезенхима) назваются хорионом или сосудистой оболочкой. В дальнейшем симпластический трофобласт по всему периметру хориона образует выросты - I ворсинки хориона; I ворсинки хориона начинают выделят протеолитические ферменты, которые разрушают эпителий матки и через образовавшуюся бреш зародыш внедряется в толщу слизистой матки, т.е. происходит имплантация; эпителий матки за зародышем восстанавливается и поэтому зародыш оказывается замурованным в толще слизистой матки. Все 3 слоя хориона вместе образуют II ворсинки хориона, которые проникают через стенки кровеносных сосудов слизистой матки и плавают в крови матери, т.е. начинается плацентация. В дальнейшем во II ворсинки хориона врастают сосуды плода и II ворсинки превращаются в III ворсинки. Кровь плода в сосудах плода в III ворсинках и кровь матери не смешиваются, между ними находится плацентарный барьер, который состоит из следующих слоев: 1. Эндотелий капилляров плода в III ворсинках. 2. Базальная мембрана капилляров плода. 3. Внезародышевая мезенхима. 4. Цитотрофобласт. 5. Симпластический трофобласт. Функции плаценты: 1) обмен между организмами матери и плода газами, метаболитами, электролитами. Обмен осуществляется при помощи пассивного транспорта, облегченной диффузии и активного транс порта. Достаточно свободно в организм плода из материнского могут проходить стероидные гормоны; 2) транспорт материнских антител, осуществляющийся при помощи опосредованного рецепторами эндоцитоза и обеспечивающийся пассивный иммунитет плода. Данная функция очень важна, так как после рождения плод имеет пассивный иммунитет ко многим инфекциям (кори, краснухе, дифтерии, столбняку и др.), которыми либо болела мать, либо против которых была вакцинирована. Продолжительность пассивного иммунитета после рождения составляет 6—8 месяцев; 3) эндокринная функция. Плацента — это эндокринный орган. Она синтезирует гормоны и биологически активные вещества, которые играют очень большую роль в нормальном физиологическом протекания беременности и развития плода. К этим веществам относятся прогестерон, хорионический соматомаммотропин, фактор роста фибробластов, трансферрин, пролактин и релаксин. Кортиколиберины определяют срок родов; 4) детоксикация. Плацента способствует детоксикации некоторых лекарственных препаратов; 5) плацентарный барьер. В состав плацентарного барьера входят синцитиотрофобласт, цитотрофобласт, базальная мембрана трофобласта, соединительная ткань ворсины, базальная мембрана в стенке капилляра плода, эндотелий капилляра плода. Гематоплацентарный барьер препятствует контакту крови матери и плода, что очень важно для защиты плода от влияния иммунной системы матери ОСЕМЕНЕНИЕ У ЧЕЛОВЕКА: ЭТАПЫ И МЕХАНИЗМЫ ПЕРЕМЕЩЕНИЯ СПЕРМИЕВ ПО ЖЕНСКИМ ПОЛОВЫМ ПУТЯМ, КАПАЦИТАЦИЯ. Этапы:
Механизмы перемещения спермиев:
Капацитация - приобретение сперматозоидами способности к проникновению через яйцевую оболочку в яйцо ОПЛОДОТВОРЕНИЕ У ЧЕЛОВЕКА: ОПРЕДЕЛЕНИЕ, ХАРАКТЕРИСТИКА ОСНОВНЫХ ЭТАПОВ И ПРОИСХОДЯЩИХ В НИХ ПРОЦЕССОВ Оплодотворение — это процесс объединения мужской и женской гамет, который приводит к формированию зиготы и последующему развитию нового организма. Оплодотворение у человека внутреннее — в дистальной части маточной трубы. Подразделяется на три фазы: 1) дистантное взаимодействие; 2) контактное взаимодействие; 3) проникновение и слияние пронуклеусов (фаза синкариона). В основе дистантного взаимодействия лежат три механизма: 1) реотаксис — движение сперматозоидов против тока жидкости в матке и маточной трубе; 2) хемотаксис — направленное движение сперматозоидов к яйцеклетке, которая выделяет специфические вещества — гиногамоны; 3) канацитация — активация сперматозоидов гиногамонами и гормоном прогестероном. Через 1,5—2 ч сперматозоиды достигают дистальной части маточной трубы и вступают в контактное взаимодействие с яйцеклеткой. Основным моментом контактного взаимодействия является акросомальная реакция — выделение ферментов (трипсина и гиалуроновой кислоты) из акросом сперматозоидов. Эти ферменты обеспечивают: 1) отделение фолликулярных клеток лучистого венца от яйцеклетки; 2) постепенное, но неполное разрушение блестящей оболочки яйцеклетки. При достижении одним из сперматозоидов плазмолеммы яйцеклетки в этом месте образуется небольшое выпячивание бугорок оплодотворения. После этого начинается фаза проникновения. В области бугорка плазмолеммы яйцеклетки и сперматозоида сливаются, и часть сперматозоида (головка, связующий и промежуточные отделы) оказывается в цитоплазме яйцеклетки. Плазмолемма сперматозоида встраивается в плазмолемму яйцеклетки. После этого начинается кортикальная реакция — выход кортикальных гранул из яйцеклетки по типу экзоцитоза, которые между плазмолеммой яйцеклетки и остатками блестящей оболочки сливаются, затвердевают и образуют оболочку оплодотворения, препятствующую проникновению в яйцеклетку других сперматозоидов. Таким образом у млекопитающих и человека обеспечивается моноспермия. Главным событием фазы проникновения является внедрение в цитоплазму яйцеклетки генетического материала сперматозоидов, а также цитоцентра. После этого происходит набухание мужского и женского пронуклеусов, их сближение, а затем и слияние —синакрион. Одновременно в цитоплазме начинаются перемещения содержимого цитоплазмы и обособление (сегрегация) отдельных ее участков. Так формируются предположительные (презумптивные) зачатки будущих тканей — проходит этап дифференцировки тканей. Условия, необходимые для оплодотворения яйцеклетки: 1) содержание в эякуляте не менее 150 млн сперматозоидов, при концентрации в 1 мл не менее 60 млн; 2) проходимость женских половых путей; 3) нормальное анатомическое положение матки; 4) нормальная температура тела; 5) щелочная среда в половых путях женщины. С момента слияния пронуклеусов образуется зигота — новый одноклеточный организм. Время существования организма зиготы — 24—30 ч. С этого периода начинается онтогенез и его первый этап — эмбриогенез. ОСОБЕННОСТИ ДРОБЛЕНИЯ У МЛЕКОПИТАЮЩИХ. СТРУКТУРНАЯ И ВРЕМЕННАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ДРОБЛЕНИЯ У ЧЕЛОВЕКА Периоддробления. Дробление у человека полное, неравномерное, асинхронное. Бластомеры неравной величины и подразделяются на два типа: темные крупные и светлые мелкие. Крупные бластомеры дробятся реже, располагаются о центре и составляют эмбриобласт. Мелкие бластомеры чаще дробятся, располагаются по периферии от эмбриобласта и в дальнейшем формируют трофобласт. Первоедробление начинается примерно через 30 ч после оплодотворения. Плоскость первого деления проходит через область направительных телец. Поскольку желток в зиготе распределен равномерно, выделение анимального и вегетативных полюсов крайне затруднено. Область отделения направительных телец обычно называют анимальным полюсом. После первого дробления образуются два бластомера, несколько различных по величине. Второедробление. Образование второго митотического веретена в каждом из образовавшихся бластомеров происходит вскоре после окончания первого деления, плоскость второго деления проходит перпендикулярно плоскости первого дробления. При этом концептус переходит в стадию 4 бластомеров. Однако дробление у человека асинхронное, поэтому в течение некоторого времени можно наблюдать 3_х клеточный концептус. На стадии 4 бластомеров синтезируются все основные виды РНК. Третьедробление. На этой стадии асинхронность дробления проявляется в большей мере, в итоге образуется концептус с различным количеством бластомеров, при этом условно его можно разделить на 8 бластомеров. До этого бластомеры расположены рыхло, но вскоре концептус уплотняется, поверхность соприкосновения бластомеров увеличивается, объем межклеточного пространства уменьшается. В результате этого наблюдаются сближение и компактизация — крайне важное условие для образования между бластомерами плотных и щелевидных контактов. Перед формированием в плазматическую мембрану бластомеров начинает встраиваться увоморулин — белок адгезии клеток. В бластомерах ранних концептусов увоморулин равномерно распределен в клеточной мембране. Позднее в области межклеточных контактов образуются скопления (кластеры) молекул увоморулина. На 3—4_е сутки образуется морула, состоящая из темных и светлых бластомеров, а с 4_х суток начинается накопление жидкости между бластомерами и формирование бластулы, которая называется бластоцистой. Развитая бластоциста состоит из следующих структурных образований: 1) эмбриобласты; 2) трофобласты; 3) бластоцели, заполненной жидкостью. Дробление зиготы (формирование морулы и бластоцисты) осуществляется в процессе медленного перемещения зародыша по маточной трубе к телу матки. На 5_е сутки бластоциста попадает в полость матки и находится в ней в свободном состоянии, а с 7_х суток происходит имплантация бластоцисты в слизистую оболочку матки (эндометрий). Процесс этот подразделяется на две фазы: 1) фазу адгезии — прилипания к эпителию; 2) фазу инвазии — внедрения в эндометрий. Весь процесс имплантации происходит на 7—8_е сутки и продолжается в течение 40 ч. Внедрение зародыша осуществляется при помощи разрушения эпителия слизистой оболочки матки, а затем соединительной ткани и стенок сосудов эндометрия протеолитическими ферментами, которые выделяются трофобластом бластоцисты. В процессе имплантации происходит смена гистиотрофного типа питания зародыша на гемотрофный. На 8_е сутки зародыш оказывается полностью погруженным в собственную пластинку слизистой оболочки матки. Дефект эпителия области внедрения зародыша при этом зарастает, а зародыш оказывается окруженным со всех сторон лакунами (или полостями), заполненными материнской кровью, изливающейся из разрушенных сосудов эндометрия. В процессе имплантации зародыша происходят изменения как в трофобласте, так и в эмбриобласте, где происходит гаструляция. СТРОЕНИЕ ЗАРОДЫША ЧЕЛОВЕКА НА СТАДИИ ИМПЛАНТАЦИИ. МЕХАНИЗМЫ ИМПЛАНТАЦИИ. В 7,5 суток зародыш находится на стадии частичной имплантации. Хорошо развит трофобласт, образующий ворсинки; внутри находится эмбриобласт, содержащий амниотический пузырек. В дне пузырька располагается наружный зародышевый слой, содержащий материал экто- и мезодермы. К нему прилежит энтодерма. Вокруг амниотического пузырька и энтодермы образуется материал внезародышевой мезодермы. Гаструляции еще нет. К 7,5 суткам начинается I фаза гаструляции; как результат этого процесса будет выселение внезародышевого материала и образование первых провизорных органов. К 9 суткам внутриутробного развития внезародышевая мезодерма разрастается и постепенно заполняет полость бластоцисты, подрастая к трофобласту. В результате остается небольшая полость, прилегающая к энтодерме, которая начинает обрастать изнутри эту полость. Имплантация уже практически завершена и эндометрий начинает регенерировать. МЕХАНИЗМЫ ИМПЛАНТАЦИИ:
МОРФОЛОГИЧЕСКАЯ И ВРЕМЕННАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ГАСТРУЛЯЦИИ У ЧЕЛОВЕКА. СТРОЕНИЕ ДВУХНЕДЕЛЬНОГО ЗАРОДЫША ЧЕЛОВЕКА. Гаструляция — процесс образования зародышевых листков, образующихся посредством размножения и перемещения клеток. Гаструляция протекает на 7-20 день внутриутробного развития. 7 сут: 1 фаза гаструляции (деламинация) 11 сут: образование амниотического пузырька, разрастание внезародышевой мезодермы вслед за трофобластом 14-15 сут: образование желточного мешка, разделение внезародышевой мезодермы на 2 части – наружную и внутреннюю, между ними связывающая амниотическая ножка, из наружной начинает формироваться хорион, внутренняя идет на построение амниона и желточного мешка, 2 фаза гаструляции (иммиграция) 17 сут: 3-хслойный зародыш 20 сут: начало закладки осевого комплекса К концу второй недели (14 сутки) образуется второй пузырек – желточный. К этому времени внезародышевая мезодерма расслаивается на париетальный (прилегает трофобласту) и висцеральный листки. Амниотическая ножка трофобласта превращается в хорион – это трофобласт + внезародышевая мезодерма. Из мезодермы образуется мезенхима, которая врастает в первичные ворсинки трофобласта. Так образуются вторичные ворсинки, содержащие кровеносные сосуды. Сам материал будущего плода располагается в области дна амниотического и крыши желточного пузырей. Т.о. к концу второй недели зародыш полностью имплантирован, трофобласт преобразовался в хорион, есть амниотический, желточный пузырьки. Материал самого зародыша располагается в области дна амниотического пузырька и в области крыши желточного пузырька. Дно амниотического пузырька представляет собой эпибласт, а крыша желточного – гипобласт. Они делятся путем деляминации, и с этого времени начинается вторая фаза гаструляции. В наружном зародышевом слое выделяется зародышевый щиток. В его переднем отделе интенсивно образуются бластомеры, которые перемещаются в задний отдел щитка и предполагаемый материал мезодермы, первичной полоски, первичного узелка, хорды и нервной пластинки. СОМИТНЫЙ ПЕРИОД РАЗВИТИЯ ЧЕЛОВЕКА: МОРФОЛОГИЧЕСКАЯ И ВРЕМЕННАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА Сомитный период протекает на 21-35 сутки. Образование сомитов начинается с головного конца, по 3 сомита в сутки (30 сут – 30 пар, в конце – 44 пары). Сомит делится на дерматом, миотом и спланхнотом. 21 сут: в амниотическую ножку врастает аллантоис, образуется туловищная складка, отделяющая зародыш от внезародышевых частей. К концу 2 месяца зародыш приобретает человеческие черты: на конечностях появляются пальцы, появляется шея, редуцируется хвост, устанавливается соотношение мозговой и лицевой частей черепа ПРОВИЗОРНЫЕ ОРГАНЫ ЧЕЛОВЕКА: ОБРАЗОВАНИЕ, СТРОЕНИЕ, ФУНКЦИИ ПРОВИЗОРНЫЕ ОРГАНЫ - это временные органы, функционируют только в эмбриональном периоде. К ним относятся: хорион, амнион, желточный мешок, аллантоис и плацента. 1. Хорион – образован трофобластом и внезародышевой мезодермой. Состоит из базальной пластинки (начало формир. плаценты), сумочной части и париетальной. До 8 недели ворсинки по периметру, затем истончение, образование плаценты. Функции: защитная, трофическая, газообменная, экскреторная 2. Амнион - образуется из внезародышевой эктодермы и мезенхимы. Функция - создает благоприятную защитную водную среду вокруг зародыша. К концу 7 недели соединительная ткань амниона переходит в амниотическую ножку и входит в контакт с хорионом. 3. Желточный мешок - образуется из внезародышевой энтодермы и мезодермы. Обеспечивает питание зародыша; там образуются первые кровеносные сосуды, первые клетки крови и половые клетки - гонобласты. Наиболее развит в 1 месяц. 4. Аллантоис ("мочевой мешок") - образуется из внезародышевой энтодермы и мезодермы. Это слепое выпячивание энтодермы в заднем отделе первичной кишки; в нем накапливается шлаки обмена плода, т.е. выделительная функция; у млекопитающих является проводником пупочных сосудов плода и участвует при формировании эпителия мочевого пузыря. Является рудиментом. 5. Плацента – образована хорионом и эндометрием. Включает плодную и маточную части. Гемохориального дискоидального типа. Функции дыхательная, транспортная, выделительная, эндокринная, регуляторная(сокращение миометрия) КРИТИЧЕСКИЕ ПЕРИОДЫ В ОНТОГЕНЕЗЕ ЧЕЛОВЕКА: ОПРЕДЕЛЕНИЕ, ВРЕМЕННАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА. ФАКТОРЫ, ВЛИЯЮЩИЕ НА РАЗВИТИЕ: ГЕНЕТИЧЕСКИЕ, МАТЕРИНСКИЕ, ВНЕШНИЕ. КРИТИЧЕСКИЕ ПЕРИОДЫ - периоды, когда весь организм или его отдельные клетки, органы и их системы являются наиболее чувствительными к экзогенным и эндогенным факторам среды. 1) гаметогенез (спермато_ и овогенез); 2) оплодотворение; 3) имплантация (7—8_е сутки); 4) плацентация и закладка осевых комплексов (3—8_я неделя); 5) стадия усиленного роста головного мозга (15—20_я неделя); 6) формирование полового аппарата и других функциональных систем (20—24_я неделя); 7) рождение ребенка; 8) период новорожденности (до 1 года); 9) период полового созревания (11—16 лет). ФАКТОРЫ, ВЛИЯЮЩИЕ НА РАЗВИТИЕ:
ОБЩАЯ ГИСТОЛОГИЯ 1. Определение понятия «ткань». Место тканей в иерархии систем организма. Общие принципы организации и классификации тканей. Ткань - это возникшая в эволюции частная система организма, которая состоит из одного или нескольких дифферонов клеток и их производных и обладает специфическими функциями благодаря кооперативной деятельности всех еѐ элементов. Все ткани делятся на 4 морфофункциональные группы: I. эпителиальные ткани (куда относятся и железы); II. ткани внутренней среды организма - кровь и кроветворные ткани, соединительные ткани (волокнистые, соединительные ткани; соединительные ткани со специальными свойствами (ретикулярная, жировая, слизистая), скелетные соединительные ткани). III. мышечные ткани (поперечно-полосатая, гладкая мышечная ткань). IV. нервная ткань (нейроциты, глиоциты, нервные волокна). В образовании ткани могут принимать участие следующие элементы:клетки, производные клеток (симпласты, синцитии), постклеточные структуры(такие, как эритроциты и тромбоциты), межклеточное вещество (волокна и матрикс). Симпласты – крупные образования, состоящие из цитоплазмы с множеством ядер. Примерами могут служить мышечные волокна. Они возникают в результате слияния отдельных клеток или при делении одних ядер без разделения цитоплазмы. Межклеточное вещество (матрикс) соединительной ткани состоит из коллагеновых и эластических волокон, и основного вещества.
Различают физиологическую и репаративную регенерацию. Физиологическая регенерация связана с постоянным обновлением стареющих и погибающих в результате апоптоза клеток или их внутриклеточных структур и происходит в органах и тканях с обновляющимися клеточными популяциями (клетки крови, эпителий кожи, слизистых оболочек желудочно-кишечного тракта). Репаративной называют регенерацию, происходящую после повреждения или утраты какой-либо части тела. Внутриклеточная регенерация — обновление и восстановление ультраструктур клетки. Условием внутриклеточной регенерации является обратимость повреждения. Клеточная регенерация — регенерация ткани за счёт деления и последующего созревания клеток. Условием клеточной регенерации является способность клеток регенерирующей ткани к делению. У взрослого человека способность к активному делению теряют такие клетки, как кардиомиоциты и нейроны. Метаплази́я — замещение одной ткани другой, родственной тканью. Метапластический процесс ограничен рамками одного зародышевого листка: одна эпителиальная ткань меняет другую эпителиальную ткань, один тип соединительной ткани замещается другим типом соединительной ткани. Случаи перехода эпителиальной ткани в соединительную, мышечную или нервную не известны. 3.Общая характеристика и классификация эпителиальных тканей. Эпителиальные ткани — это совокупность дифферонов полярно дифференцированных клеток, тесно расположенных в виде пласта на базальной мембране, на границе с внешней или внутренней средой, а также образующих большинство желёз организма. Различают две группы эпителиальных тканей: поверхностные эпителии (покровные и выстилающие) и железистые эпителии. Поверхностные эпителии — это пограничные ткани, располагающиеся на поверхности тела, слизистых оболочках внутренних органов и вторичных полостей тела. Они отделяют организм и его органы от окружающей их среды и участвуют в обмене веществ между ними, осуществляя функции поглощения веществ и выделения продуктов обмена. Например, через кишечный эпителий всасываются в кровь и лимфу продукты переваривания пищи, а через почечный эпителий выделяется ряд продуктов азотистого обмена, являющихся шлаками. Кроме этих функций, покровный эпителий выполняет важную защитную функцию, предохраняя подлежащие ткани организма от различных внешних воздействий — химических, механических, инфекционных и других.Например, кожный эпителий является мощным барьером для микроорганизмов и многих ядов. Наконец, эпителий, покрывающий внутренние органы, создает условия для их подвижности, например для движения сердца при его сокращении, движения легких при вдохе и выдохе. Железистый эпителий, образующий многие железы, осуществляет секреторную функцию, т.е. синтезирует и выделяет специфические продукты — секреты, которые используются в процессах, протекающих в организме. Например, секрет поджелудочной железы участвует в переваривании белков, жиров и углеводов в тонкой кишке; секреты эндокринных желез (гормоны) – регулируют многие процессы в организме. Среди покровных и выстилающих эпителиев, различают две основные группы эпителиев: однослойные и многослойные. В однослойных эпителиях все клетки связаны с базальной мембраной, а в многослойных с ней непосредственно связан лишь один нижний слой клеток. Однослойный эпителий по форме клеток подразделяют на плоский, кубический и призматический. Призматический эпителий называют также столбчатым или цилиндрическим. В определении многослойных эпителиев учитывается лишь форма наружных слоев клеток. Например, эпителий роговицы глаза — многослойный плоский, хотя нижние слои эпителия состоят из клеток призматической формы. Однослойный эпителий может быть двух типов: однорядным и многорядным. У однорядного эпителия все клетки имеют одинаковую форму — плоскую, кубическую или призматическую, а их ядра лежат на одном уровне, т.е. в один ряд. Однослойный эпителий, имеющий клетки различной формы и высоты, ядра которых лежат на разных уровнях, т.е. в несколько рядов, носит название многорядного. Многослойный эпителий бывает ороговевающим, неороговевающим и переходным. Эпителий, в котором протекают процессы ороговения, связанные с дифференцировкой клеток верхних слоев в плоские роговые чешуйки, называют многослойным плоским ороговевающим. При отсутствии ороговения эпителий является многослойным неороговевающим. Переходный эпителий выстилает мочевыводящие пути, - органы, подверженные сильному растяжению. При изменении объема органа толщина и строение эпителия также изменяются, - «переходят» из одной формы в другую. 4. Эпителии кожного типа6 источники развития, морфофункциональные разновидности, особенности строения и функции, регенерация. Образуется из эктодермы. Эпидермальный тип, кожная эктодерма. приспособлен к выполнению прежде всего защитной функции. - многослойный плоский неороговевающий эпителий; - многослойный плоский ороговевающий эпителий (кожа); - однослойный многорядный мерцательный эпителий воздухоносных путей; - переходный эпителий мочеиспускательного канала; (эпителий слюнных, сальных, молочных и потовых желез; альвеолярный эпителий легких; эпителий щитовидной и паращитовидной железы, тимуса и аденогипофиза) 5.Эпителии кишечного типа Развивается из энтодермы, является по строению однослойным призматическим, осуществляет процессы всасывания веществ (например, однослойный каемчатый эпителий тонкой кишки), выполняет железистую функцию (например, однослойный эпителий желудка). 6.Эпителии целонефродермального типа. Целонефродермальный тип эпителия развивается из мезодермы, по строению однослойный; выполняет главным образом барьерную или экскреторную функцию. Эпителий почечного типа (нефродермальный) [нефротом] – эпителий нефрона; в различных частях канала:- однослойный плоский; или - однослойный кубический. Эпителий целомического типа (целодермальный) [спланхнотом] –однослойный плоский эпителий серозных покровов (брюшины, плевры, околосердечной сумки);эпителий половых желез; - эпителий коры надпочечников. 7.Железистые эпителии. Микроскопическое строение. Типы секреции. Для железистых эпителиев характерна выраженная секреторная функция. Железистый эпителий состоит из железистых, или секреторных, клеток — гландулоцитов. Они осуществляют синтез и выделение специфических продуктов — секретов на поверхность: кожи, слизистых оболочек и в полости ряда внутренних органов [это внешняя (экзокринная) секреция] или же в кровь и лимфу [это внутренняя (эндокринная) секреция]. Путем секреции в организме выполняются многие важные функции: образование молока, слюны, желудочного и кишечного сока, жёлчи. Большинство гландулоцитов отличаются наличием секреторных включений в цитоплазме, развитыми эндоплазматической сетью и аппаратом Гольджи, а также полярным расположением органелл и секреторных гранул. Гландулоциты лежат на базальной мембране. Форма их весьма разнообразна и меняется в зависимости от фазы секреции. В цитоплазме гландулоцитов, которые вырабатывают секреты белкового характера (например, пищеварительные ферменты), хорошо развита гранулярная эндоплазматическая сеть. В клетках, синтезирующих небелковые секреты (липиды, стероиды), выражена агранулярная эндоплазматическая сеть. Многочисленные митохондрии накапливаются в местах наибольшей активности клеток, т.е. там, где образуется секрет. Число секреторных гранул в цитоплазме клеток колеблется в связи с фазами секреторного процесса. Цитолемма имеет различное строение на боковых, базальных и апикальных поверхностях клеток. На боковых поверхностях она образует десмосомы и плотные запирающие контакты. Последние окружают верхушечные (апикальные) части клеток, отделяя, таким образом, межклеточные щели от просвета железы. На базальных поверхностях клеток цитолемма образует небольшое число узких складок, проникающих в цитоплазму. Такие складки особенно хорошо развиты в клетках желез, выделяющих секрет, богатый солями, например в протоковых клетках слюнных желез. Апикальная поверхность клеток покрыта микроворсинками. Механизм выделения секрета в различных железах неодинаковый, в связи с чем различают три типа секреции:
При мерокриновом типе секреции железистые клетки полностью сохраняют свою структуру (например, клетки слюнных желез). При апокриновом типе секреции происходит частичное разрушение железистых клеток (например, клеток молочных желез), т.е. вместе с секреторными продуктами отделяются либо апикальная часть цитоплазмы железистых клеток, либо верхушки микроворсинок. Третий, голокриновый тип секреции сопровождается накоплением секрета в цитоплазме и полным разрушением железистых клеток (например, клеток сальных желез кожи). 8. Железы: общая характеристика. Классификация, строение и регенерация экзокринных желез. Железистая эпителиальная ткань формирует железы — органы, состоящие из секреторных клеток, вырабатывающих и выделяющих специфические вещества различной химической природы. Вырабатываемые железами секреты имеют важное значение для процессов пищеварения, роста, развития, взаимодействия с внешней средой и других. Многие железы — самостоятельные, анатомически оформленные органы (например, поджелудочная железа, крупные слюнные железы, щитовидная железа), некоторые являются лишь частью органов (например, железы желудка). Железы подразделяются на две группы:
И те и другие железы могут быть одноклеточными и многоклеточными. Эндокринные железы вырабатывают высокоактивные вещества — гормоны, поступающие непосредственно в кровь или лимфу. Поэтому они состоят только из железистых клеток и не имеют выводных протоков. Все они входят в состав эндокринной системы организма, которая вместе с нервной системой выполняет регулирующую функцию. Экзокринные железы вырабатывают секреты, выделяющиеся во внешнюю среду, т.е. на поверхность кожи или в полости органов, выстланные эпителием. Многоклеточные экзокринные железы состоят из двух частей: секреторных, или концевых, отделов и выводных протоков. Концевые отделы образованы гландулоцитами, лежащими на базальной мембране. Выводные протоки выстланы различными видами эпителиев в зависимости от происхождения желёз. По строению концевых отделов различают железы: разветвленные и неразветвленные, а также трубчатые, альвеолярные или смешанные. По строению выводных протоков различают железы: простые и сложные. Простые железы имеют неветвящийся выводной проток, сложные железы — ветвящийся. Химический состав секрета может быть различным, в связи с этим экзокринные железы подразделяются на несколько типов:
В железах в связи с их секреторной деятельностью постоянно происходят процессы физиологической регенерации. В мерокриновых и апокриновых железах, в которых находятся долгоживущие клетки, восстановление исходного состояния гландулоцитов после выделения из них секрета происходит путем внутриклеточной регенерации, а иногда путем размножения. В голокриновых железах восстановление осуществляется за счет размножения камбиальных, или стволовых, клеток. Вновь образовавшиеся из них клетки затем путем дифференцировки превращаются в железистые клетки (это клеточная регенерация). В пожилом возрасте изменения в железах могут проявляться снижением секреторной активности железистых клеток и изменением состава вырабатываемых секретов, а также ослаблением процессов регенерации и разрастанием соединительной ткани. 9.Кровь и лимфа.Классификация форменных элементов крови.Гемограмма. Кровь и близкая к ней по свойствам лимфа представляют собой ткани внутренней среды, отличающиеся жидким межклеточным веществом. Клетки крови (форменные элементы) составляют до 45 % объема всей ткани, тогда как межклеточное вещество, или плазма – 55 %. Количество крови у взрослого человека достигает 5-6 л. Кровь выполняет ряд важных для всего организма функций: дыхательную, трофическую, экскреторную, регуляторную, гомеостатическую и защитную. Плазма крови на 90 % состоит из воды. На органические вещества, преимущественно белки, приходится 9 %, а 1 % составляют неорганические вещества. К белкам плазмы относятся: · альбумины, выполняющие транспортные функции; · глобулины, которые переносят металлы и липиды, а также выполняют защитные функции (иммуноглобулины); · фибриноген, обеспечивающий свертывание крови; · белки системы комплемента, которые защищают организм от бактерий. Все форменные элементы крови подразделяются на красные кровяные клетки, или эритроциты, белые кровяные клетки, или лейкоциты и кровяные пластинки, или тромбоциты. Среди лейкоцитов выделяют два типа клеток: зернистые, или гранулоциты, и незернистые, или агранулоциты. К гранулоцитам относятся нейтрофилы, эозинофилы и базофилы, которые различаются между собой характером цитоплазматической зернистости. К агранулоцитам принадлежат моноциты и лимфоциты. Эритроциты имеют форму двояковогнутого диска диаметром 8 и толщиной 2 мкм. Клетка безъядерная, окрашивается в бледно-желтый или розовый цвет. Цитоплазма эритроцита заполнена белком гемоглобином, который разносит кислород по тканям. Кроме переноса кислорода, эритроцит транспортирует также карбонат-ион и некоторые другие молекулы. Количество эритроцитов в 1 микролитре составляет 4,5-5,5 млн. Нейтрофилысоставляют больше половины от общего числа лейкоцитов (около 3-4 тысяч на 1 мкл). Это округлая клетка диаметром 9 мкм с сегментированным ядром и слабо оксифильной цитоплазмой. Эозинофилывнешне очень похожи на нейтрофилы, но отличаются от них характером специфической зернистости. Диаметр специфических зерен эозинофилов составляет около 800 нм. Они обладают слоистой микроструктурой и окрашиваются в ярко-оранжевый цвет Базофилы отличаются от других зернистых лейкоцитов тем, что их цитоплазма заполнена темно-фиолетовыми гранулами. Диаметр клетки составляет 8-10 мкм, число долек в ядре редко превышает 2. Моноциты – самые крупные клетки крови, их диаметр достигает 12-15 мкм. Ядро клетки имеет бобовидную форму, оно не расчленено на сегменты. В цитоплазме хорошо развиты пластинчатый комплекс и лизосомы, присутствуют также включения липидов и гликогена. Цитоплазма базофильная, без специфической зернистости, хотя имеется небольшое количество азурофильных гранул.Количество моноцитов в крови равно 400-500 на 1 мкл. Лимфоцитысоставляют до 30 %от общего числа лейкоцитов, занимая по количеству в крови второе место после нейтрофилов – около 2 000 клеток на 1 мкл. Диаметр клетки варьирует в пределах 7-12 мкм. Большую часть лимфоцита занимает округлое несегментированное ядро, слабо базофильная цитоплазма окружает его узкой асимметрической лентой. Органоидов в цитоплазме мало. В функциональном плане лимфоциты подразделяются на два типа: В-лимфоциты, обеспечивающие гуморальный иммунитет, и Т-лимфоциты, которые осуществляют реакции клеточного иммунитета. В-лимфоциты созревают в красном костном мозгу. На поверхности этих клеток имеются особые белки-рецепторы, которые способны распознавать антигены. Они построены из белка иммуноглобулина класса M или D (IgM/D). В-лимфоциты после распознавания и активации превращаются в плазматические клетки (плазмоциты), которые являются продуцентами антител. Тем самым В-лимфоциты обеспечивают осуществление гуморального звена иммунной реакции. Т-лимфоциты созревают в тимусе (вилочковой, или зобной, железе). На своей поверхности они также имеют рецепторы (ТКР), способные распознавать антигены, но они другой структуры, чем у В-лимфоцитов. Т-лимфоциты осуществляют “двойное распознавание”, одновременно с антигеном определяя метку его происхождения. Некоторые Т-клетки (цитотоксические лимфоциты) могут непосредственно уничтожать чужие или собственные переродившиеся клетки, но в основном они контролируют деятельность В-лимфоцитов. Т-лимфоциты представлены тремя функционально различными субпопуляциями: Т-хелперами, Т-супрессорамит и ЕК-клетками. Т-хелперы, одновременно с В-лимфоцитами распознавая антиген, стимулируют пролиферацию и дифференцировку В-лимфоцитов в плазмоциты. Т-супрессоры также параллельно В-лимфоцитам и Т-хелперам распознают антиген, но в случае несовпадения результатов опознания, подавляют действие Т-хелперов. ЕК-клетки с помощью специальных рецепторов способны распознавать и уничтожать раковые клетки. Гемограмма— клинический анализ крови.Включает данные о количестве всех форменных элементов крови, их морфологических особенностях, СОЭ, содержании гемоглобина, цветном показателе, гематокритном числе, соотношении различных видов лейкоцитов и др. В норме количество эритроцитов в 1 л крови у мужчин — 4,0—5,01012. у женщин —3,7—4,71012.  10.Характеристика постэмбрионального гемоцитопоэза. Стволовые клетки крови и колониеобразующие единицы. Характеристика плирипотентных,унипотентных предшественников и бластных форм.Регуляция гемопоэза и лимфопоэза,роль микроокружения. Источником образования всех форменных элементов крови являются полипотентные клетки – стволовые клетки (СК). От стволовой кроветворной клетки до дифференцированных элементов крови клетки проходят 6 этапов или классов: 1-ый класс: стволовые кроветворные клетки — родоначальницы, полипотентные предшественники всех клеток крови. Они формируют самоподдерживающиеся популяции и выбирают направление дифференцировки в зависимости от условий, в которые попадает. Локализуются в красном костном мозге, наименее чувствительны к повреждениям, по морфологии напоминают малый лимфоцит. 2-ой класс: полустволовые клетки - предшественницы миелопоэза и лимфопоэза. Образуют отдельно полустволовые клетки миелоидного и лимфоидного ростков. Морфологически неразличимы. Имеют морфологию малого лимфоцита. 3-й класс: унипотентные клетки - предшественницы своего ряда кроветворения. Способны дифференцироваться только в один тип форменного элемента. Эти клетки чувствительны к специальным веществам — поэтинам (стимулируют развитие клеток), специфичных для каждого ряда кроветворения (эритропоэтины, тромбопоэтины и другие). Морфологически неразличимы. Морфология их также соответствует малому лимфоциту. Первые три класса клеток объединяются в класс морфологически неидентифицируемых клеток, так как все они имеют морфологию малого лимфоцита, но потенции их к развитию (направления развития) различны. 4-ый класс - бластные (молодые) клетки или бласты (эритробласты, лимфобласты и так далее). Отличаются по морфологии как от трех предшествующих, так и последующих классов клеток. 5-ый класс - дифференцирующиеся клетки. В процессе дифференцировки постепенно приобретают морфологические и функциональный свойства зрелых форменных элементов (юные и палочкоядерные нейтрофилы, ретикулоциты). В небольших количествах на поздних этапах эти клетки могут появляться в периферической крови. До 5-го класса включительно все клетки должны находиться в красном костном мозге. 6-ой класс: дифференцированные клетки - зрелые форменные элементы, которые циркулируют в крови и выполняют свои функции. Однако следует отметить, что только эритроциты, тромбоциты и сегментоядерные гранулоциты являются зрелыми конечными дифференцированными клетками или их фрагментами. Моноциты не окончательно дифференцированные клетки. Покидая кровеносное русло, они дифференцируются в конечные клетки - макрофаги. Лимфоциты при встрече с антигенами, превращаются в бласты и снова делятся.  |