3 курс. Фармацевтический факультет. Тесты по микробиологии-1. Методы изучения морфологии микроорганизмов сравнительная морфология основных групп микроорганизмов

• Название: Методы изучения морфологии микроорганизмов сравнительная морфология основных групп микроорганизмов
• Дата: 15.09.2020
• Размер: 83.29 Kb.
• Имя файла: 3 курс. Фармацевтический факультет. Тесты по микробиологии-1.docx
• Тип: Документы; #138095
• страница: 3 из 4

3. Гр+ клостридии;

4. Гр-кокки;

5. Гр-палочки.
4. УСЛОВИЯ РАЗВИТИЯ ГАЗОВОЙ ИНФЕКЦИИ

1. 
   мертвая ткань;
   
2. 
   мертвая ткань и анаэробные условия;
   
3. 
   мертвая ткань, анаэробные условия и ассоциация между возбудителями газовой инфекции;
   
4. 
   мертвая ткань, анаэробные условия, ассоциация между возбудителями газовой инфекции и с аэробами;
   
5. 
   мертвая ткань, анаэробные условия, ассоциация между возбудителями газовой инфекции, с аэробами и состояние макроорганизма (сдавление тканей, кровопотеря, шок и т.д.).
   

5. ЛОКАЛИЗАЦИЯ ВОЗБУДИТЕЛЕЙ ГАЗОВОЙ ИНФЕКЦИИ ПРИ ГЕНЕРАЛИЗОВАННОЙ ФОРМЕ

1. 
   входные ворота инфекции;
   
2. 
   входные ворота инфекции и близлежащие ткани;
   
3. 
   входные ворота инфекции, близлежащие ткани и кровь;
   
4. 
   кровь, спинномозговая жидкость;
   
5. 
   входные ворота инфекции, паренхиматозные органы.
   

6. ОСНОВНОЙ МЕТОД ДИАГНОСТИКИ БОТУЛИЗМА

1. 
   биологическая проба;
   
2. 
   биологическая проба и серологический;
   
3. 
   биологическая проба, серологический и аллергический;
   
4. 
   бактериологический метод;
   
5. 
   микроскопический метод.
   

7. ЦЕЛЬ ДИАГНОСТИКИ ПРИ АНАЭРОБНЫХ ИНФЕКЦИЯХ–ОБНАРУЖЕНИЕ

1. 
   возбудителя и специфических изменений в организме;
   
2. 
   специфических изменений и эндотоксина;
   
3. 
   эндотоксина и экзотоксина;
   
4. 
   экзотоксина и возбудителя;
   
5. 
   возбудителя.
   

8. ЦЕЛЬ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ БИОЛОГИЧЕСКОЙ ПРОБЫ ПРИ АНАЭРОБНЫХ ИНФЕКЦИЯХ

1. 
   обнаружение возбудителя и экзотоксина;
   
2. 
   обнаружение экзотоксина и определение типа экзотоксина;
   
3. 
   определение типа экзотоксина и фаготипа выделенной чистой культуры;
   
4. 
   определение фаготипа выделенной чистой культуры и обнаружение возбудителя;
   
5. 
   выделение чистой культуры микроорганизмов.
   

9. СПЕЦИФИЧЕСКАЯ ПРОФИЛАКТИКА СТОЛБНЯКА ПРОВОДИТСЯ

1. 
   анатоксином;
   
2. 
   антитоксической сывороткой;
   

3. антраксином;

4. антифагином;

5. бактериофагом.

10. ДЛЯ СПЕЦИФИЧЕСКОЙ ТЕРАПИИ ИНФЕКЦИЙ, ВЫЗВАННЫХ ПАТОГЕННЫМИ КЛОСТРИДИЯМИ, ИСПОЛЬЗУЮТ

1. анатоксин;

2. антитоксические сыворотки и иммуноглобулины;

3. антимикробные сыворотки и иммуноглобулины;

4. антибиотики;

5. все перечисленные.

11. ОСНОВОЙ МИКРОБИОЛОГИЧЕСКОЙ ДИАГНОСТИКИ БОТУЛИЗМА ЯВЛЯЕТСЯ

1. определение специфических антител;

2. выделение чистой культуры;

3. выявление сенсибилизации организма;

4. определение ботулотоксинов в исследуемом материале;

5. обнаружение характерных палочек в исследуемом материале.

12. ОСНОВНОЙ фактор патогенности возбудителя ботулизма

1. жгутики;

2. эндотоксин;

3. экзотоксин;

4. капсула;

5. протеолитические ферменты.
РАЗДЕЛ 7.

ДИАГНОСТИКА РИККЕТСИОЗОВ, ХЛАМИДИОЗОВ,
1. СПЕЦИФИЧЕСКАЯ ПРОФИЛАКТИКА ЭПИДЕМИЧЕСКОГО СЫПНОГО ТИФА

1. 
   иммунная специфическая сыворотка;
   
2. 
   анатоксин;
   
3. 
   живая вакцина;
   
4. 
   бактериофаг;
   
5. 
   антибиотики.
   

2. АЛЛЕРГИЧЕСКАЯ ПРОБА ИСПОЛЬЗУЕТСЯ В ДИАГНОСТИКЕ

1. эпидемического сыпного тифа;

2. эндемического сыпного тифа;

3. ку-лихорадки;

4. клещевых риккетсиозов;

5. волынской лихорадки.

3. РИККЕТСИИ ХАРАКТЕРИЗУЮТСЯ:

1. 
   Грам+микроорганизмы, кокковидные, не имеют жгутиков, не образуют спор, растут на кровяном агаре;
   
2. 
   Грам-микроорганизмы, палочковидные или кокковидные, не имеют жгутиков, не образуют спор, хорошо растут на кровяном агаре;
   
3. 
   Грам-микроорганизмы, палочковидные или кокковые, не имеют жгутиков, не образуют спор, не растут на кровяномагаре, размножаются только внутри живой клетки;
   
4. 
   Грам+микроорганизмы, палочковидные или кокковидные, не имеют жгутиков, не образуют спор, растут на кровяном агаре;
   
5. 
   Грам-микроорганизмы, палочковидные или кокковые, не имеют жгутиков, не образуют спор, не растут на кровяном агаре, могутразмножаются вне живой клетки.
   

4. возбудитель R.typhi ВЫЗЫВАЕТ

1. эпидемический сыпной тиф;

2. ку-лихорадку;

3. эндемический сыпной тиф;

4. возвратный тиф;

5. волынскую лихорадку.
5. ПЛАТЯНЫЕ ВШИ ЯВЛЯЮТСЯ ПЕРЕНОСЧИКАМИ

1. эпидемического сыпного тифа;

2. эндемического сыпного тифа;

3. лихорадки скалистых гор;

4. волынской лихорадки;

5. сифилиса.
6. К АНТРОПОНОЗНЫМ РИККЕТСИОЗАМ ОТНОСИТСЯ

1. волынская лихорадка и эндемический сыпной тиф;

2. клещевой риккетсиоз и эндемический сыпной тиф;

3. волынская лихорадка и эпидемический сыпной тиф;

4. эндемический сыпной тиф и эпидемический сыпной тиф;

5. клещевой риккетсиоз и эпидемический сыпной тиф.

РАЗДЕЛ 8.

МИКРОБИОЛОГИЯ УПМ-ИНФЕКЦИЙ
1. ОДИН ВИД БАКТЕРИЙ УГНЕТАЕТ РАЗВИТИЕ ДРУГОГО

1. антагонизм;

2. синергизм;

3. индифферентное сосуществование;

4. паразитизм;

5. верно «а» и «г».
2. КРИТЕРИИ, ХАРАКТЕРИЗУЮЩИЕ УСЛОВНО-ПАТОГЕННОГО МИКРООРГАНИЗМА КАК ВОЗБУДИТЕЛЯ ИНФЕКЦИОННОГО ПРОЦЕССА

1. 
   ПМО=10³ КОЕ/мл, нарастание титра антител к аутоштамму;
   
2. 
   ПМО=10³ КОЕ/мл, отсутствие нарастание титра антител к аутоштамму;
   
3. 
   ПМО=10⁴ КОЕ/мл, отсутствие нарастание титра антител к аутоштамму;
   
4. 
   ПМО=10⁵ КОЕ/мл, нарастание титра антител к аутоштамму;
   
5. 
   ПМО=10² КОЕ/мл, нарастание титра антител к аутоштамму.
   

3. СМЕШАННЫЕ ИНФЕКЦИИ

1. 
   возникают на фоне существующего заболевания;
   
2. 
   характеризуются удлиненным инкубационным периодом;
   
3. 
   формируются из первичного очага инфекции, подвергшегося неадекватному лечению антибиотиками;
   
4. 
   характеризуются одновременным заражением несколькими микроорганизмами.
   
5. 
   верно «а» и «в»
   

4. МЕТОДЫ, ИСПОЛЬЗУЕМЫЕ ДЛЯ ЛАБОРАТОРНОЙ ДИАГНОСТИКИ ЗАБОЛЕВАНИЙ, ВЫЗВАННЫХ УСЛОВНО-ПАТОГЕННЫМИ БАКТЕРИЯМИ

1. 
   бактериологический и серологический;
   
2. 
   серологический и биопроба;
   
3. 
   микроскопический и биопроба;
   
4. 
   аллергический и биопроба;
   
5. 
   микроскопический и серологический;
   

5. ИЗ СИМБИОЗА ИЗВЛЕКАЕТ ВЫГОДУ ОДИН МИКРОБ БЕЗ ВРЕДА ДЛЯ ДРУГОГО

1. 
   метабиоз;
   
2. 
   сателлизм;
   
3. 
   комменсализм;
   
4. 
   антагонизм;
   
5. 
   паразитизм.
   

6. ФАКТОРЫ ВИРУЛЕНТНОСТИ УСЛОВНО-ПАТОГЕННЫХ БАКТЕРИЙ

1. 
   адгезины;
   
2. 
   гемолизин;
   
3. 
   коллагеназа;
   
4. 
   плазмокоагулаза;
   
5. 
   верно «б», «в» и «г».
   

7. КРИТЕРИИ, ХАРАКТЕРИЗУЮЩИЕ УСЛОВНО-ПАТОГЕННОГО МИКРООРГАНИЗМА КАК ВОЗБУДИТЕЛЯ ОППОРТУНИСТИЧЕСКОЙ ИНФЕКЦИИ

1. ПМО=10² КОЕ/мл, отсутствие антилизоцимной активности;

2. ПМО=10³ КОЕ/мл, отсутствие антилизоцимной активности;

3. ПМО=10⁵ КОЕ/мл, наличие антилизоцимной активности;

4. ПМО=10⁴ КОЕ/мл, отсутствие антилизоцимной активности;

5. ПМО=10³ КОЕ/мл, наличие антилизоцимной активности;
8. ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКОЕ ТИПИРОВАНИЕ ВОЗБУДИТЕЛЕЙ ВНУТРИБОЛЬНИЧНЫХ ИНФЕКЦИЙ ВКЛЮЧАЕТ ОПРЕДЕЛЕНИЕ

1. 
   биотипа;
   
2. 
   биотипа и серотипа;
   
3. 
   биотипа, серотипа и фаготипа;
   
4. 
   биотипа, серотипа, фаготипа и антибиотикограммы;
   
5. 
   биотипа, серотипа, фаготипа, антибиотикограммы и генного профиля.
   

9. ПУТИ ЗАРАЖЕНИЯ ГОСПИТАЛЬНОЙ ИНФЕКЦИЕЙ

1. 
   пищевой;
   
2. 
   пищевой, контактно-бытовой;
   
3. 
   пищевой, контактно-бытовой, аэрогенный;
   
4. 
   пищевой, контактно-бытовой, аэрогенный, артифициальный;
   
5. 
   пищевой, контактно-бытовой, аэрогенный, артифициальный, транмиссивный.
   

10. ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ ВБИ ИСПОЛЬЗУЮТ

1. 
   серологический метод;
   
2. 
   биологический метод;
   
3. 
   бактериологический метод;
   
4. 
   микроскопический метод;
   
5. 
   аллергический метод.
   

11. ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКОГО ИСТОЧНИКА ВБИ ПРОВОДЯТ

1. 
   реакцию фаготипирования возбудителя;
   
2. 
   обнаружение специфических антител у больного;
   
3. 
   определение вирулентности возбудителя;
   
4. 
   определение специфических антител у медперсонала;
   
5. 
   определение вида возбудителя.
   

12. ВЫБЕРИТЕ СПЕЦИФИЧЕСКИЙ ПРЕПАРАТ ДЛЯ ОБРАБОТКИ ПОСЛЕОПЕРАЦИОННОГО СТАФИЛОКОККОВОГО НАГНОЕНИЯ РАНЫ

1. 
   пенициллин;
   
2. 
   стафилококковый бактериофаг;
   
3. 
   фурациллин;
   
4. 
   стафилококковый анатоксин;
   
5. 
   антистафилококковый гамма-глобулин.
   

13. ХАРАКТЕРИСТИКА ГОСПИТАЛЬНЫХ ШТАММОВ ВКЛЮЧАЕТ

1. 
   множественную антибиотикорезистентность;
   
2. 
   множественную антибиотикорезистентность, устойчивость к УФЛ;
   
3. 
   множественную антибиотикорезистентность, устойчивость к УФЛ, устойчивость к дезинфектантам;
   
4. 
   множественную антибиотикорезистентность, устойчивость к УФЛ, устойчивость к дезинфектантам, устойчивость к антисептикам;
   
5. 
   множественную антибиотикорезистентность, устойчивость к УФЛ, устойчивость к дезинфектантам, устойчивость к антисептикам, малую инфицирующую дозу.
   

РАЗДЕЛ 9.

ДИСБИОЗЫ ОСНОВНЫХ ЭКОЛОГИЧЕСКИХ НИШ ОРГАНИЗМА ЧЕЛОВЕКА

1. СООТНОШЕНИЕ АНАЭРОБЫ/АЭРОБЫ В МИКРОФЛОРЕ ТОЛСТОЙ КИШКИ СОСТАВЛЯЕТ

1. 
   1/1;
   
2. 
   10/1;
   
3. 
   1000/1;
   
4. 
   1/100;
   
5. 
   100/1.
   

2. ЧИСЛЕННО ПРЕОБЛАДАЮЩИЕ БАКТЕРИИ МИКРОБИОЦЕНОЗА ТОЛСТОЙ КИШКИ ЧЕЛОВЕКА

1. 
   лактобациллы;
   
2. 
   энтерококки;
   
3. 
   бациллы;
   
4. 
   бактероиды;
   
5. 
   кишечная палочка.
   

3. ФАКТОРЫ ХОЗЯИНА В ОБЕСПЕЧЕНИИ КОЛОНИЗАЦИОННОЙ РЕЗИСТЕНТНОСТИ

1. 
   секреторный иммуноглобулин;
   
2. 
   лизоцим и другие катионные белки;
   
3. 
   дефенсины и другие катионные пептиды;
   
4. 
   лактоферрин;
   
5. 
   все перечисленные.
   

4. МЕТОД ДИАГНОСТИКИ ДИСБИОЗОВ

1. 
   микроскопический;
   
2. 
   бактериологический;
   
3. 
   биологический;
   
4. 
   серологический;
   
5. 
   аллергический.
   

5. ОСНОВНОЙ МИКРОБИОЛОГИЧЕСКИЙ КРИТЕРИЙ ПРИ ОПРЕДЕЛЕНИИ СТЕПЕНИ ДИСБИОЗА КИШЕЧНИКА

1. 
   количество бактероидов;
   
2. 
   культуральные свойства кишечной палочки;
   
3. 
   наличие условно-патогенных бактерий;
   
4. 
   количество бифидобактерий;
   
5. 
   количество лактобацилл.
   

6. ПРЕПАРАТЫ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ДИСБИОЗОВ

1. 
   пробиотики;
   
2. 
   синбиотики;
   
3. 
   фитопрепараты;
   
4. 
   иммуномодуляторы;
   
5. 
   все перечисленные.
   

7. К ГРУППЕ ПРОБИОТИКОВ ОТНОСИТСЯ

1. 
   протейный бактериофаг;
   
2. 
   инулин;
   
3. 
   колибактерин;
   
4. 
   антистафилококковая гипериммунная плазма;
   
5. 
   клебсиеллезный бактериофаг.
   

8. ОСНОВУ ПРОБИОТИКОВ СОСТАВЛЯЮТ МИКРООРГАНИЗМЫ РОДОВ

1. 
   Bifidobacterium;
   
2. 
   Lactobacillus;
   
3. 
   Enterococcus;
   
4. 
   Bacillus;
   
5. 
   все перечисленные.
   

9. К ГРУППЕ ПРЕБИОТИКОВ ОТНОСИТСЯ

1. 
   лактобактерин;
   
2. 
   бифидумбактерин;
   
3. 
   олигофруктоза;
   
4. 
   споробактерин;
   
5. 
   синегнойный бактериофаг.
   

10. 
    ОСНОВНЫЕ КЛИНИЧЕСКИЕ СИМПТОМЫ ДИСБИОЗА КИШЕЧНИКА
    

1. 
   диспепсия
   
2. 
   кожные высыпания
   
3. 
   дистрофия
   
4. 
   УПМ-инфекции
   
5. 
   верно все
   

МОДУЛЬ 4.

ВИРУСОЛОГИЯ

РАЗДЕЛ 1.

ОБЩАЯ ВИРУСОЛОГИЯ
1. ПРИЗНАКИ ВИРУСОВ

1. 
   размер менее 200 нм;
   
2. 
   отсутствие автономного питания;
   
3. 
   облигатный паразитизм;
   
4. 
   один тип нуклеиновой кислоты;
   
5. 
   все перечисленное
   

2. ДЛЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ ВИРУСОВ ИСПОЛЬЗУЮТ СРЕДЫ

1. 
   ЖСА;
   
2. 
   Эндо;
   
3. 
   среда 199;
   
4. 
   культура клеток;
   
5. 
   среда Игла.
   

3. КАКОЙ ИЗ МЕТОДОВ НЕ ПРИМЕНЯЕТСЯ В ДИАГНОСТИКЕ ВИРУСНЫХ ИНФЕКЦИЙ

1. 
   серологический;
   
2. 
   вирусологический;
   
3. 
   заражение лабораторных животных;
   
4. 
   бактериологический;
   
5. 
   вирусоскопический.
   

4. В основе классификации вирусов нет данного признака

1. 
   тип нуклеиновой кислоты;
   
2. 
   структура;
   
3. 
   размер вириона;
   
4. 
   наличие внешней оболочки;
   
5. 
   строение клеточной стенки.
   

5. вирусы не имеют

1. 
   капсид;
   
2. 
   суперкапсид;
   
3. 
   митохондрии;
   
4. 
   нуклеоид;
   
5. 
   все перечисленное.
   

6. к свойствам вирусов не относится

1. 
   фильтруемость;
   
2. 
   наличие одного типа нуклеиновой кислоты;
   
3. 
   дизъюнктивный способ размножения;
   
4. 
   ультрамикроскопические размеры;
   
5. 
   размножение поперечным делением.
   

7. какая стадия отсутствует в репродукции вирусов

1. 
   специфическая адгезия;
   
2. 
   сборка вирионов;
   
3. 
   репликация нуклеиновой кислоты;
   
4. 
   бинарное деление;
   
5. 
   синтез белков капсида.
   

8. продуктивная форма вирусной инфекции характеризуется

1. 
   репродукцией вируса;
   
2. 
   нарушением репродукции вируса;
   
3. 
   интеграцией вирусной нуклеиновой кислоты в клеточный геном;
   
4. 
   гибелью вируса;
   
5. 
   все перечисленное.
   

9. какой из методов не используется в идентификации вирусов

1. 
   определение ЦПД;
   
2. 
   реакция гемадсобции;
   
3. 
   реакция фаготипирования;
   
4. 
   реакция связывания комплемента;
   
5. 
   реакция бляшкоообразования.
   

10. суперкапсид входит в состав

1. 
   простых вирусов;
   
2. 
   сложных вирусов;
   
3. 
   цитоплазматической мембраны;
   
4. 
   клеточной стенки;
   
5. 
   нуклеоида.
   

РАЗДЕЛ 2.

МИКРОБИОЛОГИЯ РЕСПИРАТОРНЫХ ВИРУСНЫХ ИНФЕКЦИЙ
1. среда для культивирования вируса гриппа

1. 
   ЖСА;
   
2. 
   Эндо;
   
3. 
   среда 199;
   
4. 
   куриные эмбрионы;
   
5. 
   среда Игла.
   

2. антиген вируса гриппа

1. 
   гемагглютинин;
   
2. 
   коллагеназа;
   
3. 
   фибринолизин;
   
4. 
   белок А;
   
5. 
   белок М.
   

3. ортомиксовирусы вызывают

1. 
   ВИЧ;
   
2. 
   полиомиелит;
   
3. 
   гепатит В;
   
4. 
   грипп;
   
5. 
   бешенство.
   

4. характерные особенности ОРВИ все, кроме

1. 
   быстрое распространение;
   
2. 
   высокая чувствительность детей;
   
3. 
   развитие вторичного иммунодефицита;
   
4. 
   частые осложнения в виде пневмоний;
   
5. 
   ярко выраженные симптомы.
   

5. ДЛЯ специфической профилактики гриппа используют

1. 
   вакцины;
   
2. 
   сыворотки;
   
3. 
   гамма-глобулин;
   
4. 
   бактериофаг;
   
5. 
   аллерген.
   

6. ДЛЯ экстренной профилактики гриппа используют

1. 
   вакцины;
   
2. 
   пробиотики;
   
3. 
   гамма-глобулин;
   
4. 
   бактериофаг;
   
5. 
   аллерген.
   

7. ДЛЯ терапии гриппа используют

1. 
   вакцины;
   
2. 
   пробиотики;
   
3. 
   гамма-глобулин;
   
4. 
   бактериофаг;
   
5. 
   аллерген.
   

8. среда для культивирования вирусов энцефалитов

1. 
   ЖСА;
   
2. 
   Эндо;
   
3. 
   среда 199;
   
4. 
   культура клеток;
   
5. 
   среда Игла.
   

9. пути передачи клещевого энцефалита

1. 
   трансмиссивный;
   
2. 
   воздушный;
   
3. 
   пищевой;
   
4. 
   контактно-бытовой;
   
5. 
   половой.
   

10. методы диагностики клещевого энцефалита все, кроме

1. 
   вирусологический;
   
2. 
   аллергический;
   
3. 
   серологический;
   
4. 
   биопроба;
   
5. 
   ИФА.
   

11. специфическая профилактика клещевого энцефалита

1. 
   живая вакцина;
   
2. 
   анатоксин;
   
3. 
   инактивированная вакцина;
   
4. 
   химическая вакцина;
   
5. 
   рекомбинантная вакцина.
   

12. пути передачи глпс все, кроме

1. 
   воздушно-пылевой;
   
2. 
   воздушно-капельный;
   
3. 
   контактно-бытовой;
   
4. 
   алиментарный;
   
5. 
   трансмиссивный.
   

13. ДЛЯ терапии клещевого энцефалита используют

1. 
   вакцины;
   
2. 
   пробиотики;
   
3. 
   гамма-глобулин;
   
4. 
   бактериофаг;
   
5. 
   аллерген.
   

14. ДЛЯ профилактики краснухи используются вакцины

1. 
   убитая и живая;
   
2. 
   убитая и рекомбинантная;
   
3. 
   химическая и рекомбинантная;
   
4. 
   живая и рекомбинантная;
   
5. 
   химическая и убитая.
   

15. методы лабораторной диагностики вирусного энцефалита все, кроме

1. 
   микроскопический;
   
2. 
   ПЦР;
   
3. 
   ИФА;
   
4. 
   РТГА;
   
5. 
   ЦПД.
   

16. ДЛЯ экстренной профилактики клещевого энцефалита используют

1. 
   вакцины;
   
2. 
   пробиотики;
   
3. 
   гамма-глобулин;
   
4. 
   бактериофаг;
   
5. 
   аллерген.