3 курс. Фармацевтический факультет. Тесты по микробиологии-1. Методы изучения морфологии микроорганизмов сравнительная морфология основных групп микроорганизмов

• Название: Методы изучения морфологии микроорганизмов сравнительная морфология основных групп микроорганизмов
• Дата: 15.09.2020
• Размер: 83.29 Kb.
• Имя файла: 3 курс. Фармацевтический факультет. Тесты по микробиологии-1.docx
• Тип: Документы; #138095
• страница: 2 из 4

РАЗДЕЛ 5.

ДЕЙСТВИЕ БИОЛОГИЧЕСКИХ ФАКТОРОВ НА МИКРООРГАНИЗМЫ. ГЕНЕТИКА МИКРООРГАНИЗМОВ

1. ПРИЧИНА КОСВЕННОГО ТОКСИЧЕСКОГО ДЕЙСТВИЯ АНТИБИОТИКОВ

1. 
   аллергические реакции;
   
2. 
   бактериолиз под влиянием больших доз антибиотиков;
   
3. 
   иммунодепрессивное действие;
   
4. 
   особенности химического строения, метаболизма, элиминации АБ;
   
5. 
   дисбактериоз.
   

2. При оценке чувствительности к антибиотику диско-диффузионным способом определяют

1. 
   интенсивность роста культуры;
   
2. 
   продукцию пигмента;
   
3. 
   диаметр зоны подавления роста;
   
4. 
   генетические маркеры резистентности;
   
5. 
   верно «в» и «г».
   

3. Природная устойчивость микробов к антибиотикам и химиопрепаратам может быть обусловлена

1. 
   отсутствием «мишени» для действия препарата;
   
2. 
   переносом r-генов хромосомы;
   
3. 
   наличием инактивирующих ферментов;
   
4. 
   мутациями в генах хромосомы;
   
5. 
   верно «б» и «в».
   

4. Приобретенная устойчивость микробов к действию антибиотиков может быть обусловлена

1. 
   отсутствием «мишени» для действия препарата;
   
2. 
   мутациями, изменяющими «мишень» действия антибиотика;
   
3. 
   переносом r- генов хромосомы;
   
4. 
   передачей R-плазмиды;
   
5. 
   верно «б», «в» и «г».
   

5. Бактерицидные антибиотики

1. 
   тетрациклины;
   
2. 
   пенициллины;
   
3. 
   полипептиды;
   
4. 
   цефалоспорины;
   
5. 
   верно «б», «в» и «г».
   
6. 
   МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ ЦЕФАЛОСПОРИНА
   

1. 
   нарушение синтеза белка;
   
2. 
   ингибиторы синтеза клеточной стенки;
   
3. 
   дезорганизация ЦПМ;
   
4. 
   нарушение синтеза нуклеиновых кислот;
   
5. 
   верно «б» и «в».
   

7. 
   МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ ТЕТРАЦИКЛИНА
   

1. нарушение синтеза белка;

2. 
   ингибиторы синтеза клеточной стенки;
   
3. 
   дезорганизация ЦПМ;
   
4. 
   нарушение синтеза нуклеиновых кислот;
   
5. 
   верно «в» и «г».
   

8. ОСЛОЖНЕНИЯ ПРИ ЛЕЧЕНИИ АНТИБИОТИКАМИ

1. 
   токсическое действие;
   
2. 
   токсическое действие и аллергические реакции;
   
3. 
   токсическое действие, аллергические реакции и дисбиоз;
   
4. 
   токсическое действие, аллергические реакции, дисбиоз и иммунодепрессивное действие;
   
5. 
   токсическое действие, аллергические реакции и иммунодепрессивное действие;
   

9. При оценке чувствительности к антибиотику invitro способом серийных разведений в жидкой среде определяют

1. 
   интенсивность роста культуры;
   
2. 
   продукцию пигмента;
   
3. 
   диаметр зоны подавления роста;
   
4. 
   генетические маркеры резистентности;
   
5. 
   верно «в» и «г».
   

10. Природная устойчивость микробов к антибиотикам и химиопрепаратам

1. 
   наследуемый признак;
   
2. 
   признак, формирующийся под влиянием антибиотика;
   
3. 
   признак, обусловленный модификационной изменчивостью;
   
4. 
   признак, возникающий вследствие передачи плазмиды;
   
5. 
   верно «б» и «г».
   

11. Антибиотики отличаются от бактериоцинов по следующим признакам

1. 
   узкий спектр действия;
   
2. 
   летальный биосинтез;
   
3. 
   широкий спектр действия;
   
4. 
   белковая природа;
   
5. 
   кодируются плазмидами.
   

12. Антибиотик, продуцируемый актиномицетами

1. 
   стрептомицин;
   
2. 
   пенициллин;
   
3. 
   ампициллин;
   
4. 
   полимиксин;
   
5. 
   биоцин.
   

13. МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ ПОЛИЕНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ

1. 
   нарушение синтеза белка;
   
2. 
   .ингибиторы синтеза клеточной стенки;
   
3. 
   .дезорганизация ЦПМ;
   
4. 
   .нарушение синтеза нуклеиновых кислот;
   
5. 
   верно «в» и «г».
   

14. МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ ПЕНИЦИЛЛИНА

1. нарушение синтеза белка;

2.ингибиторы синтеза клеточной стенки;

3.дезорганизация ЦПМ;

4.нарушение синтеза нуклеиновых кислот;

5.верно «а» и «б».
15. МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ ПОЛИМИКСИНОВ

1. нарушение синтеза белка;

2.ингибиторы синтеза клеточной стенки;

3.дезорганизация ЦПМ;

4.нарушение синтеза нуклеиновых кислот;

5.верно «а» и «г».
16. МЕХАНИЗМЫ РЕКОМБИНАЦИИ

1. 
   конъюгация;
   
2. 
   коньюгация и трансформация;
   
3. 
   конъюгация, трансформация и трансдукция;
   
4. 
   конъюгация, трансформация, трансдукция и модификация;
   
5. 
   конъюгация, трансформация, трансдукция, модификация и мутация;
   

17. МАТЕРИАЛЬНАЯ ОСНОВА НАСЛЕДСТВЕННОСТИ МИКРООРГАНИЗМОВ

1. 
   ядро;
   
2. 
   ядро, нуклеоид;
   
3. 
   ядро, нуклеоид, плазмиды;
   
4. 
   ядро, нуклеоид, плазмиды, профаги;
   
5. 
   ядро, нуклеоид, плазмиды, профаги, транспозоны.
   

18. ФОРМЫ ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ИЗМЕНЧИВОСТИ БАКТЕРИЙ

1. 
   мутации;
   
2. 
   мутации, рекомбинации;
   
3. 
   мутации, рекомбинации, лизогенная конверсия;
   
4. 
   мутации, рекомбинации, лизогенная конверсия, модификации;
   
5. 
   мутации, рекомбинации, лизогенная конверсия, модификации, L-формы.
   

19. ФЕНОТИПИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ ПЛАЗМИД

1. 
   антибиотикорезистентность;
   
2. 
   антибиотикорезистентность, способность к конъюгации;
   
3. 
   антибиотикорезистентность, способность к конъюгации, бактериоциногения;
   
4. 
   антибиотикорезистентность, способность к конъюгации,
   

бактериоциногения, токсигенность;

5. 
   антибиотикорезистентность, способность к конъюгации, бактериоциногения, токсигенность, анаэробный тип дыхания.
   

20. Какиe из перечисленных функций выполняют у бактерий R-плазмиды

1. 
   синтез половых ворсинок;
   
2. 
   перенос генетического материала;
   
3. 
   устойчивость к лекарственным препаратам;
   
4. 
   контроль вирулентных свойств бактерий;
   
5. 
   синтез бактериоцинов.
   

21. К конъюгации способны клетки, имеющие

1. 
   R-плазмиду;
   
2. 
   Col-плазмиду;
   
3. 
   Hly-плазмиду;
   
4. 
   F-плазмиду;
   
5. 
   все перечисленные.
   

22. Для нуклеоида бактерий характерно

1. 
   отсутствие ядерной мембраны;
   
2. 
   не содержит гистоны;
   
3. 
   нет ядрышек;
   
4. 
   гаплоидность;
   
5. 
   все перечисленное.
   

23. ПРИМЕНЕНИЕ ВИРУЛЕНТНЫХ БАКТЕРИОФАГОВ

1. 
   диагностика инфекционных заболеваний;
   
2. 
   диагностика и профилактика инфекционных заболеваний;
   
3. 
   диагностика, профилактика и лечение инфекционных заболеваний;
   
4. 
   диагностика, профилактика, лечение инфекционных заболеваний и санация вирусоносителей;
   
5. 
   диагностика, профилактика, лечение инфекционных заболеваний и санация вирусоносителей, создание вакцин.
   

24. ДЛЯ БАКТЕРИОФАГА ХАРАКТЕРНО

1. 
   клеточная структура, факультативный паразитизм, неспецифическое действие;
   
2. 
   отсутствие клеточной структуры, облигатный паразитизм, специфическое действие;
   
3. 
   клеточная структура, облигатный паразитизм, неспецифическое действие;
   
4. 
   отсутствие клеточной структуры, факультативный паразитизм, специфическое действие;
   
5. 
   отсутствие клеточной структуры, факультативный паразитизм, неспецифическое действие.
   

25. ФОРМА РЕКОМБИНАЦИИ С УЧАСТИЕМ БАКТЕРИОФАГА

1. трансформация;

2. трансдукция;

3. лизогенная конверсия;

4. конъюгация;

5. мутация.
26. ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ БАКТЕРИОФАГИ ИСПОЛЬЗУЮТСЯ В

1. серологическом методе;

2. аллергическом методе;

3. бактериологическом методе;

4. биологическом методе;

5. микроскопическом методе.
27. Бактериофаги были открыты

1. 
   И.И. Ивановским;
   
2. 
   Л. Пастером;
   
3. 
   А.Ван Левенгуком;
   
4. 
   Ф. Д`Эреллем;
   
5. 
   Р. Кохом.
   

28. Бактериофаги используются с целью

1. 
   диагностики заболеваний;
   
2. 
   профилактики заболеваний;
   
3. 
   экологической экспертизы;
   
4. 
   установления эпидемиологии инфекции;
   
5. 
   все перечисленное.
   

29. Бактериофаги – это

1. 
   прионы;
   
2. 
   вирусы;
   
3. 
   вироиды;
   
4. 
   простейшие;
   
5. 
   плазмиды.
   

МОДУЛЬ 2.

ИНФЕКЦИЯ И ИММУНИТЕТ.

РАЗДЕЛ 1.

ИНФЕКЦИОННЫЙ ПРОЦЕСС. МИКРОФЛОРА ТЕЛА ЧЕЛОВЕКА И ВНЕШНЕЙ СРЕДЫ
1. Основные группы бактерий, встречающиеся в наиболее колонизированных отделах кишечника человека

1. 
   бифидобактерии;
   
2. 
   золотистый стафилококк;
   
3. 
   менингококк;
   
4. 
   эшерихии;
   
5. 
   верно «а» и «г».
   

2.Термин «Санитарно-показательные микроорганизмы»

обозначает

1. 
   постоянное обитание в естественных полостях человека и животных и постоянное выделение во внешнюю среду;
   
2. 
   активное размножение во внешней среде;
   
3. 
   отсутствие размножения во внешней среде;
   
4. 
   низкая изменчивость во внешней среде;
   
5. 
   верно «а», «в» и «г».
   

3. Понятие БГКП (Бактерии группы кишечной палочки)

включает в себя род

1. 
   Candida;
   
2. 
   Escherichia;
   
3. 
   Clostridium;
   
4. 
   Pseudomonas;
   
5. 
   Staphylococcus.
   

4. Облигатная микрофлора кожи

1. 
   непатогенные стафилококки;
   
2. 
   кишечная палочка;
   
3. 
   коринебактерии;
   
4. 
   пропионобактерии;
   
5. 
   верно «а», «в» и «г».
   

5. САНИТАРНО-ПОКАЗАТЕЛЬНЫЙ МИКРООРГАНИЗМ ДЛЯ ВОДЫ

1. 
   Staphylococcus aureus;
   
2. 
   Streptococcus pyogenes;
   
3. 
   Escherichia coli;
   
4. 
   Corinebacterium diphtheria;
   
5. 
   верно «а» и «б».
   

6. санитарно-показательные микроорганизмы для воздуха

1. 
   клостридии;
   
2. 
   гемолитический стрептококк;
   
3. 
   кишечная палочка;
   
4. 
   золотистый стафилококк;
   
5. 
   верно «б» и «г».
   

7. НОРМАЛЬНАЯ МИКРОФЛОРА КИШЕЧНИКА УЧАСТВУЕТ В

1. 
   переваривании пищи;
   
2. 
   переваривании пищи и стимуляции иммуногенеза;
   
3. 
   переваривании пищи, стимуляции иммуногенеза и синтезе витаминов;
   
4. 
   переваривании пищи, стимуляции иммуногенеза, синтезе витаминов и секреторных иммуноглобулинов;
   
5. 
   переваривании пищи, стимуляции иммуногенеза, синтезе витаминов и секреторных иммуноглобулинов, развитии эндогенной инфекции.
   

8. НФЕКЦИОННЫЙ ПРОЦЕСС – ЭТО

1. распространение инфекционных болезней среди животных;
2. наличие возбудителей в окружающей среде;
3. взаимодействие микро- и макроорганизма;
4. зараженность инфекционными агентами переносчиков;
5. распространение болезней среди людей.
9. ИНФЕКЦИИ РАЗДЕЛЯЮТ НА АНТРОПОНОЗЫ, ЗООНОЗЫ И САПРОНОЗЫ ПО

1. механизму передачи;

2. источнику инфекции;

3. резервуару инфекции;

4. месту входных ворот;

5. верно всё.

10. МЕХАНИЗМ ПЕРЕДАЧИ ВОЗБУДИТЕЛЯ ЗАВИСИТ ОТ

1. устойчивости возбудителя во внешней среде;

2. локализации возбудителя в организме источника инфекции;

3. патогенности возбудителя;

4. вирулентности возбудителя;

5. верно всё.
11.ФАКТОРЫ ПЕРСИСТЕНЦИИ У МИКРОБОВ

1. 
   R-плазмида и антилизоцимная активность;
   
2. 
   антилизоцимная активность и антиинтерфероновая активность;
   
3. 
   антиинтерфероновая активность и Col-плазмида;
   
4. 
   R-плазмида и Col-плазмида;
   
5. 
   верно всё.
   

12. ВИРУЛЕНТНОСТЬ - МЕРА

1. 
   иммуногенности
   
2. 
   патогенности
   
3. 
   персистентности
   
4. 
   специфичности
   
5. 
   верно всё.
   

13. ИЗБИРАТЕЛЬНЫМ ДЕЙСТВИЕМ НА МАКРООРГАНИЗМ ОБЛАДАЕТ

1. экзотоксин;

1. 
   эндотоксин;
   
2. 
   ферменты;
   
3. 
   бактериоцины;
   
4. 
   верно всё.
   

14. ФЕРМЕНТ ЗАЩИТЫ -

1. 
   коллагеназа;
   
2. 
   фибринолизин;
   
3. 
   плазмокоагулаза;
   
4. 
   лецитовителлаза;
   
5. 
   верно всё.
   

15. ЭНДОТОКСИН -

1. 
   неспецифичен;
   
2. 
   неспецифичен и термостабилен;
   
3. 
   неспецифичен, термостабилен, компонент клеточной стенки;
   
4. 
   неспецифичен, термостабилен, компонент клеточной стенки, освобождается при разрушении клетки;
   
5. 
   неспецифичен, термостабилен, компонент клеточной стенки, освобождается при разрушении клеток преимущественно 16
   

16. DLM - ЕДИНИЦА ИЗМЕРЕНИЯ

1. 
   лизогении
   
2. 
   вирулентности
   
3. 
   антибиотикочувствительности
   
4. 
   персистенции
   
5. 
   бактериоциногении
   

17. ФАКТОР МИКРОБНОГО АНТАГОНИЗМА

1. гиалуронидаза;

2. плазмокоагулаза;

3. лизоцим;

4. гемолизин;

5. эндотоксин.
18. ПЕРСИСТЕНЦИЯ

1. длительное выживание микроба в организме человека;

2. длительное выживание микроба в окружающей среде;

3. длительное выживание микроба в элективной среде;

4. длительное выживание микроба в крио-среде;

5. верно всё.
19. ЛИПОПОЛИСАХАРИД БАКТЕРИЙ ИГРАЕТ РОЛЬ

1. 
   информационной макромолекулы
   
2. 
   эндотоксина и О-антигена
   
3. 
   регулятора синтеза пептидогликана
   
4. 
   в патогенезе токсинемических инфекций
   
5. 
   биоэнергетического источника
   

РАЗДЕЛ 2.

РОЛЬ МАКРООРГАНИЗМА В РАЗВИТИИ ИНФЕКЦИОННОГО ПРОЦЕССА. БИОЛОГИЧЕСКИЙ МЕТОД ДИАГНОСТИКИ
1. АНТРОПОНОЗЫ

1. 
   восприимчив человек, восприимчивы животные;
   
2. 
   восприимчив человек, не восприимчивы животные;
   
3. 
   не восприимчив человек, восприимчивы животные;
   
4. 
   не восприимчив человек, не восприимчивы животные;
   
5. 
   всё неверно.
   

2. СЕПТИКОПИЕМИЯ

1. 
   размножение микробов в крови, гнойные очаги в органах;
   
2. 
   размножение микробов в крови, без гнойных очагов в органах;
   
3. 
   отсутствие размножения микробов в крови, гнойные очаги в органах;
   
4. 
   отсутствие размножения микробов в крови, отсутствие гнойных очагов в органах;
   
5. 
   всё неверно.
   

3. БАКТЕРИЕМИЯ

1. 
   размножение микробов в тканях;
   
2. 
   размножение микробов в тканях и проникновение в кровь;
   
3. 
   размножение микробов в тканях, проникновение их в кровь и размножение микробов в крови;
   
4. 
   размножение микробов в тканях, проникновение их в кровь и размножение микробов в крови и формирование гнойных очагов;
   
5. 
   всё неверно.
   

4. ВЫХОД ТОКСИНОВ В КРОВЬ

1. бактериемия;

2. септицемия;

3. септикопиемия;

4. токсинемия;

5. всё неверно.
5. СУПЕРИНФЕКЦИЯ

1. повторное заражение тем же видом микробов после выздоровления;

2. повторное заражение тем же видом микробов до окончания основного заболевания;

3. заражение другим видом микробов после выздоровления;

4. заражение другим видом микробов до окончания основного заболевания;

5. всё неверно.
6. ВОСПРИИМЧИВОСТЬ

1. видовой признак, передаётся по наследству;

2. индивидуальный признак, не передаётся по наследству;

3. видовой признак, не передаётся по наследству;

4. индивидуальный признак, передаётся по наследству;

5. всё неверно.

7. ФАКТОРЫ, ОПРЕДЕЛЯЮЩИЕ ЕСТЕСТВЕННУЮ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ

1. эндокринный статус;

2. иммуногенетический статус;

3. возраст;

4. физическая нагрузка;

5. всё верно.
8. К ФАКТОРАМ ЕСТЕСТВЕННОЙ РЕЗИСТЕНТНОСТИ ОТНОСЯТСЯ

1. интерфероны;

2. естественные киллеры (NK-клетки);

3. макрофаги;

4. система-комплемента;

5. всё верно.
9. ГУМОРАЛЬНЫЕ И КЛЕТОЧНЫЕ ФАКТОРЫ ЕСТЕСТВЕННОЙ РЕЗИСТЕНТНОСТИ

1. 
   лизоцим;
   
2. 
   лизоцим и комплемент;
   
3. 
   лизоцим, комплемент и бета-лизины;
   
4. 
   лизоцим, комплемент, бета-лизины и нейтрофилы;
   
5. 
   лизоцим, комплемент, бета-лизины, нейтрофилы и макрофаги.
   

10. ФАГОЦИТОЗ РЕАЛИЗУЕТСЯ КЛЕТКАМИ

1. макрофаги, нейтрофилы;

2. нейтрофилы, Т-лимфоциты;

3. Т-лимфоциты, В-лимфоциты;

4. В-лимфоциты, макрофаги;

5. всё неверно.
11. НАИБОЛЕЕ ВЫГОДНЫЙ ДЛЯ МИКРОБА ИСХОД ЗАБОЛЕВАНИЯ

1. 
   выздоровление;
   
2. 
   смерть;
   
3. 
   бактерионосительство;
   
4. 
   верно 2,3;
   
5. 
   всё неверно.
   

РАЗДЕЛ 3.

УЧЕНИЕ ОБ ИММУНИТЕТЕ. ПОНЯТИЕ ОБ АНТИГЕНЕ

1. ГУМОРАЛЬНУЮ ТЕОРИЮ ИММУНИТЕТА РАЗРАБОТАЛ

1. 
   Л. Пастер;
   
2. 
   П. Эрлих;
   
3. 
   А. Левенгук;
   
4. 
   Д. Листер;
   
5. 
   И. Мечников.
   

2. ИММУНИТЕТ ПОСЛЕ ПЕРЕНЕСЕННОГО ИНФЕКЦИОННОГО ЗАБОЛЕВАНИЯ

1. 
   пассивный врожденный;
   
2. 
   пассивный приобретенный;
   
3. 
   активный врожденный;
   
4. 
   активный приобретенный;
   
5. 
   пассивный естественный.
   

3. СВОЙСТВА ПОЛНОЦЕННЫХ АГ

1. 
   макромолекулярность
   
2. 
   макромолекулярность, коллоидность;
   
3. 
   макромолекулярность, коллоидность, белковая природа;
   
4. 
   макромолекулярность, коллоидность, чужеродность, белковая природа;
   
5. 
   макромолекулярность, коллоидность, чужеродность, белковая природа, фильтруемость.
   

4. ИММУНИТЕТ, СВЯЗАННЫЙ С НАЛИЧИЕМ ВОЗБУДИТЕЛЯ В ОРГАНИЗМЕ

1. 
   стерильный;
   
2. 
   неспецифический;
   
3. 
   нестерильный;
   
4. 
   врождённый;
   
5. 
   пассивный.
   

5. К ПОЛНОЦЕННЫМ АГ ОТНОСЯТ

1. 
   белки, липопротеиды, гликопротеиды;
   
2. 
   белки, липопротеиды, гликопротеиды и химические радикалы;
   
3. 
   белки, липопротеиды, гликопротеиды, нуклеопротеиды;
   
4. 
   белки, липиды, углеводы;
   
5. 
   белки, липиды, нуклеиновые кислоты.
   

6. КОЛИЧЕСТВЕННАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА СПОСОБНОСТИ ВЫЗВАТЬ ИММУННЫЙ ОТВЕТ

1. 
   иммуногенность;
   
2. 
   резистентность;
   
3. 
   специфичность;
   
4. 
   вирулентность;
   
5. 
   патогенность.
   

7. ДЕТЕРМИНАНТНАЯ ГРУППА АГ ОПРЕДЕЛЯЕТ ЕГО

1. 
   резистентность;
   
2. 
   иммуногенность;
   
3. 
   специфичность;
   
4. 
   патогенность;
   
5. 
   персистентность.
   

8. СОМАТИЧЕСКИЕ АГ БАКТЕРИАЛЬНОЙ КЛЕТКИ

1. 
   Н-АГ;
   
2. 
   К-АГ;
   
3. 
   капсульные АГ;
   
4. 
   О-АГ;
   
5. 
   Х-АГ.
   

РАЗДЕЛ 4.

ПОНЯТИЕ ОБ АНТИТЕЛАХ. ИММУННЫЙ СТАТУС

1. ИММУНОГЛОБУЛИНЫ - ЭТО

1. 
   антитела сыворотки;
   
2. 
   антитела сыворотки и специфические рецепторы на клетках иммунной системы;
   
3. 
   антитела сыворотки, специфические рецепторы на клетках иммунной системы и секреторные антитела;
   
4. 
   антитела сыворотки, специфические рецепторы на клетках иммунной системы, секреторные антитела и миеломные белки;
   

5 антитела сыворотки, специфические рецепторы на клетках иммунной
2. ВИДЫ АТИТЕЛ ПО ДЕЙСТВИЮ НА АНТИГЕН

1. 
   агглютинины;
   
2. 
   агглютинины и опсонины;
   
3. 
   агглютинины, опсонины и лизины;
   
4. 
   агглютинины, опсонины, лизины, лейкины и преципитины;
   

5. агглютинины, опсонины, лизины, лейкины, преципитины и цитотоксины
3. АНАМНЕСТИЧЕСКАЯ РЕАКЦИЯ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ

1. 
   ростом титра антител, представленных в основном IgM;
   
2. 
   ростом титра антител, представленных в основном IgG;
   
3. 
   постоянным титром антител, представленных в основном IgM;
   
4. 
   постоянным титром антител, представленных в основном IgG;
   
5. 
   нарастанием титра IgM
   

4. АНТИТЕЛА, ОПРЕДЕЛЯЮЩИЕ МЕСТНЫЙ ИММУНИТЕТ

1. 
   IgM
   
2. 
   IgG;
   
3. 
   IgА;
   
4. 
   IgЕ;
   
5. 
   IgD
   

5. 
   АНТИТЕЛА, ХАРАКТЕРНЫЕ ДЛЯ ОСТРОГО ПЕРИОДА ИНФЕКЦИИ
   
   1. 
      IgM
      
   2. 
      IgG;
      
   3. 
      IgА;
      
   4. 
      IgЕ;
      

5. IgD
6. ОБНАРУЖЕНИЕ АТ В СЫВОРОТКЕ КРОВИ ОБСЛЕДУЕМОГО СВИДЕТЕЛЬСТВУЕТ

1. о текущем заболевании;

2. о перенесенном заболевании

3. о вакцинации

4. о бытовой иммунизации

5. верно все
РАЗДЕЛ 5.

СИСТЕМА «АНТИГЕН-АНТИТЕЛО» В ДИАГНОСТИКЕ ИНФЕКЦИОННЫХ БОЛЕЗНЕЙ
1. СПЕЦИФИЧЕСКИЕ ПРЕПАРАТЫ, ИСПОЛЬЗУЕМЫЕ ДЛЯ ОБНАРУЖЕНИЯ АТ В СЫВОРОТКЕ КРОВИ БОЛЬНОГО

1. 
   иммунные диагностические сыворотки;
   
2. 
   антитоксины;
   
3. 
   аллергены;
   
4. 
   анатоксины;
   
5. 
   диагностикумы.
   

2. ПРЕПАРАТЫ, СОДЕРЖАЩИЕ ИВЕСТНЫЕ АТ, ПРИМЕНЯЕМЫЕ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ВИДА МИКРООРГАНИЗМА

1. 
   бактериофаги;
   
2. 
   аллергены;
   
3. 
   диагностические сыворотки;
   
4. 
   диагностикумы;
   
5. 
   анатоксины.
   

3. ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ СЫВОРОТКИ, СОДЕРЖАЩИЕ АТ ТОЛЬКО К ОДНОМУ АГ

1. 
   поливалентные;
   
2. 
   аффинные;
   
3. 
   монорецепторные;
   
4. 
   моноклональные;
   
5. 
   поликлональные.
   

4. В РЕАКЦИИ АГГЛЮТИНАЦИИ УЧАСТВУЮТ

1. 
   токсин;
   
2. 
   токсин, иммунная сыворотка;
   
3. 
   бактериальная клетка;
   
4. 
   бактериальная клетка, иммунная сыворотка;
   
5. 
   токсин, бактериальная клетка.
   

5. ИНГРЕДИЕНТЫ РЕАКЦИИ АГГЛЮТИНАЦИИ В СЕРОЛОГИЧЕСКОМ МЕТОДЕ ДИАГНОСТИКИ

1. 
   иммунная диагностическая сыворотка, сыворотка больного, электролит;
   
2. 
   иммунная диагностическая сыворотка, чистая культура бактерий, электролит;
   
3. 
   диагностикум, сыворотка больного, электролит;
   
4. 
   иммунная диагностическая сыворотка, диагностикум, электролит;
   
5. 
   иммунная сыворотка, аллерген, электролит.
   

6. ИНГРЕДИЕНТЫ РЕАКЦИИ НЕПРЯМОЙ ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНЦИИ ДЛЯ ЭКСПРЕСС-ДИАГНОСТИКИ

1. 
   иммунная диагностическая сыворотка;
   
2. 
   антииммуноглобулиновая сыворотка, меченая флуорохромом;
   
3. 
   исследуемый материал;
   
4. 
   иммунная диагностическая сыворотка, антиглобулиновая сыворотка;
   
5. 
   исследуемый материал, иммунная диагностическая сыворотка, антиглобулиновая сыворотка, меченая флуорохромом.
   

7.ХАРАКТЕРИСТИКА ГИПЕРЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ ЗАМЕДЛЕННОГО ТИПА

1. 
   Т-зависимая
   
2. 
   клеточная
   
3. 
   период разрешения 48-72 час
   
4. 
   инфекционная
   
5. 
   все верно
   

8. 
   МЕХАНИЗМ ФОРМИРОВАНИЯ ГЧНТ
   
   1. 
      образование тучных клеток
      
   2. 
      выделение гистамина
      
   3. 
      формирование клеточных рецепторов
      
   4. 
      секреция Ig Е
      
   5. 
      синтез БАВ
      

МОДУЛЬ 3.

ЧАСТНАЯ БАКТЕРИОЛОГИЯ

РАЗДЕЛ 1.

ПАТОГЕННЫЕ КОККИ
1. ОСНОВНЫЕ ИСТОЧНИКИ ЗАРАЖЕНИЯ МЕНИНГОКОККОМ

1. 
   бактерионосители и больные назофарингитом;
   
2. 
   больные назофарингитом и больные менингитом;
   
3. 
   больные менингитом и больные менингококцемией;
   
4. 
   больные менингококцемией и бактерионосители;
   
5. 
   все перечисленные.
   

2. СТАФИЛОКОККОВЫЙ АНАТОКСИН ОТНОСИТСЯ К ГРУППЕ ЛЕЧЕБНО-ПРОФИЛАКТИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТОВ

1. 
   вакцины;
   
2. 
   сыворотки;
   
3. 
   бактериофаги;
   
4. 
   пробиотики;
   
5. 
   гамма-глобулины.
   

3.К кокковым формам микроорганизмов относятся

1. 
   Clostridium botulinum;
   
2. 
   Klebsiellapneumoniae;
   
3. 
   Staphylococcus epidermidis;
   
4. 
   Bacteroidesfragillis;
   
5. 
   все перечисленные.
   

4. МЕНИНГОКОККИ И ГОНОКОККИ ОТНОСЯТСЯ К РОДУ

1. 
   Clostridium;
   
2. 
   Klebsiella;
   
3. 
   Staphylococcus;
   
4. 
   Bacteroides;
   
5. 
   Neisseria.
   

5. ПОКАЗАНИЕ К ПРИМЕНЕНИЮ АУТОВАКЦИНЫ

1. 
   лечение стафилококкового сепсиса;
   
2. 
   лечение хронического фурункулеза;
   
3. 
   серологическая диагностикастафилококкового сепсиса;
   
4. 
   бактериологическая диагностика стафилококкового абсцесса;
   
5. 
   все перечисленное.
   

6. ПРЕПАРАТ ДЛЯ СПЕЦИФИЧЕСКОЙ ПРОФИЛАКТИКИ МЕНИНГОКОККОВОЙ ИНФЕКЦИИ

1. 
   вакцина;
   
2. 
   сыворотка;
   
3. 
   пребиотик;
   
4. 
   пробиотик;
   
5. 
   гамма-глобулин.
   

7. Представители семейства Staphylococcus ПО МОРФОЛОГИИ

1. 
   грамнегативные кокки;
   
2. 
   грамнегативные палочки;
   
3. 
   грампозитивные кокки;
   
4. 
   грампозитивные спорообразующие палочки;
   
5. 
   грампозитивныенеспорообразующие палочки.
   

8. ПРИ МИКРОСКОПИИ СПИННОМОЗГОВОЙ ЖИДКОСТИ БОЛЬНОГО МЕНИНГИТОМ ОБНАРУЖИВАЮТСЯ

1. 
   гр-диплококки внутри лейкоцитов;
   
2. 
   гр+диплококки внутри лейкоцитов;
   
3. 
   гр-диплококки вне лейкоцитов;
   
4. 
   гр+диплококки вне лейкоцитов;
   
5. 
   гр+палочки внутри и вне лейкоцитов.
   

9. МОРФОЛОГИЯ МЕНИНГОКОККОВ

1. 
   грамнегативные палочки;
   
2. 
   грамнегативные диплококки;
   
3. 
   грампозитивные кокки;
   
4. 
   грампозитивные спорообразующие палочки;
   
5. 
   грампозитивныенеспорообразующие палочки.
   

10. ВХОДНЫЕ ВОРОТА МЕНИНГОКОККОВОЙ ИНФЕКЦИИ

1. 
   слизистая оболочка носоглотки;
   
2. 
   кожные покровы;
   
3. 
   кишечник;
   
4. 
   раневая поверхность;
   
5. 
   все перечисленное.
   

11. ИСТОЧНИКИ СТАФИЛОКОККОВОЙ ИНФЕКЦИИ

1. 
   больные и бактерионосители;
   
2. 
   предметы обихода;
   
3. 
   вода;
   
4. 
   продукты;
   
5. 
   все перечисленное.
   

12. ПАТОГЕННЫЙ ВИД СТАФИЛОКОККА

1. 
   s. aureus;
   
2. 
   s. epidermidis;
   
3. 
   s. saprophyticus;
   
4. 
   S. warneri;
   
5. 
   S. sciuri.
   

РАЗДЕЛ 2.

ДИАГНОСТИКА КИШЕЧНЫХ ИНФЕКЦИЙ
1. представитель нормальной микрофлоры в кишечнике

1. 
   Enterobacter aerogenes;
   
2. 
   Escherichia coli;
   
3. 
   Escherichiavulneris;
   
4. 
   Salmonella enteritidis;
   
5. 
   Klebsiella oxytoca.
   

2. Элективной и дифференциально-диагностической средой для выращивания шигелл служит

1. 
   висмут-сульфитагар;
   
2. 
   кровянойагар;
   
3. 
   среда Плоскирева;
   
4. 
   сывороточный агар;
   
5. 
   желточно-солевой агар.
   

3. К патогенным энтеробактериям относятся бактерии рода

1. 
   Escherichia;
   
2. 
   Shigella;
   
3. 
   Pseudomonas;
   
4. 
   Vibrio;
   
5. 
   Aeromonas.
   

4.Материалом для исследования при брюшном тифе и паратифах могут служить все материалы, КРОМЕ

1. 
   моча;
   
2. 
   желчь;
   
3. 
   спинномозговая жидкость;
   
4. 
   испражнения;
   
5. 
   кровь.
   

5. Маркер принадлежности кишечной палочки к патогенному варианту

1. 
   морфология;
   
2. 
   окраска по Граму;
   
3. 
   биохимическая активность;
   
4. 
   антигенная структура;
   
5. 
   резистентность к антибитикам.
   

6. Основной метод микробиологической диагностики инфекций, вызываемых кишечной палочкой

1. 
   микроскопический;
   
2. 
   бактериологический;
   
3. 
   биологический;
   
4. 
   серологический;
   
5. 
   генодиагностика.
   

7. Возбудители бактериальной ДИЗЕНТЕРИИ верно все, КРОМЕ

1. 
   S. dysenteriae;
   
2. 
   S. flexneri;
   
3. 
   S. boydii;
   
4. 
   S. sonnei;
   
5. 
   S. typhi.
   

8. Основной метод микробиологической диагностики бактериальной дизентерии:

1. 
   микроскопический;
   
2. 
   биологический;
   
3. 
   бактериологический;
   
4. 
   серологический;
   
5. 
   аллергический.
   

9. Возбудители брюшного тифа, паратифов А и В относятся к роду

1. 
   Yersinia;
   
2. 
   Escherichia;
   
3. 
   Citrobacter;
   
4. 
   Salmonella;
   
5. 
   Shigella.
   

10. Методы микробиологической диагностики брюшного тифа, паратифов А и В

1. 
   микроскопический, бактериологический;
   
2. 
   бактериологический, серологический;
   
3. 
   серологический, аллергический;
   
4. 
   аллергический, генетический;
   
5. 
   все перечисленные.
   

11. ОСНОВОЙ фактор патогенности возбудителя холеры

1. жгутики;

2. эндотоксин;

3. экзотоксин;

4. капсула;

5. протеолитические ферменты.

12. Кроме испражнений при исследовании на холеру можно брать исследуемый материал

1. рвотные массы;

2. кровь;

3. мочу;

4. дуоденальное содержимое;

5. биоптат желудка.
13.Основным методом лабораторной диагностики холеры является

1. микроскопический;

2. метод флюоресцирующих антител;

3. серологический;

4. бактериологический;

5. аллергический.
14. Основными признаками, используемыми для дифференциации биоваров возбудителя холеры являются все, КРОМЕ

1. рост на среде с полимиксином;

2. чувствительность к бактериофагам тест с КОН;

3. агглютинация О1 сывороткой;

4. гемолиз бараньих эритроцитов;

5. агглютинация куриных эритроцитов.
15. Дайте характеристику холерным вибрионам

1. образуют споры;

2. образуют капсулы;

3. монотрихи;

4. перитрихи;

5. лофотрихи.

16. Назовите путь передачи холеры

1. воздушно-капельный;

2. трансмиссивный;

3. воздушно-пылевой;

4. вертикальный;

5. алиментарный.
17. К какому виду инфекции относится холера

1. госпитальная;

2. зоонозная;

3. особо опасная;

4. аутоинфекция;

5. хроническая.

РАЗДЕЛ 3.

ДИАГНОСТИКА ЗООНОЗНЫХ ИНФЕКЦИЙ
1. ВОЗБУДИТЕЛЬ БРУЦЕЛЛЕЗА

1. 
   Brucellaabortus;
   
2. 
   Brucellacanis;
   
3. 
   Brucellamelitensis;
   
4. 
   Brucellasuis;
   
5. 
   все перечисленные.
   

2. ВОЗБУДИТЕЛЬ СИБИРСКОЙ ЯЗВЫ

1. 
   Brucellacanis;
   
2. 
   Bacillus anthracis;
   
3. 
   Yersinia similis;
   
4. 
   Yersiniaruckeri;
   
5. 
   Yersiniapestis.
   

3. ВОЗБУДИТЕЛЬ ТУЛЯРЕМИИ

1. 
   Brucellamelitensis;
   
2. 
   Bacillus anthracis;
   
3. 
   Yersinia pestis;
   
4. 
   Francisellatularensis;
   
5. 
   Bacilluscereus.
   

4. ВОЗБУДИТЕЛЬ ЧУМЫ

1. 
   Yersiniafrederiksenii;
   
2. 
   Yersiniakristensenii;
   
3. 
   Yersiniapestis;
   
4. 
   Yersiniaruckeri;
   
5. 
   Yersiniasimilis.
   

5. МОРФОЛОГИЯ ВОЗБУДИТЕЛЯ СИБИРСКОЙ ЯЗВЫ

1. 
   Гр+палочка;
   
2. 
   Гр-палочка;
   
3. 
   Гр+кокк;
   
4. 
   Гр-кокк;
   
5. 
   палочка, по Граму не окрашивается.
   

6. МОРФОЛОГИЯ ВОЗБУДИТЕЛЯ ЧУМЫ

1. 
   Гр+палочка;
   
2. 
   Гр-палочка;
   
3. 
   Гр+кокк;
   
4. 
   Гр-кокк;
   
5. 
   палочка, по Граму не окрашивается.
   

7. КРИТЕРИИ ДИФФЕРЕНЦИРОВАНИЯ ВИДОВ БРУЦЕЛЛ

1. 
   продукция сероводорода;
   
2. 
   рост на средах с анилиновыми красителями (основной фуксин и тионин);
   
3. 
   агглютинация с монорецепторными сыворотками против а-, м-антигенов;
   
4. 
   чувствительность к фагу;
   
5. 
   все перечисленное.
   

8. ОСОБЕННОСТИ ПАТОГЕНЕЗА БРУЦЕЛЛЕЗА

1. 
   размножение и длительное персистированиебруцелл в макрофагах (кровь, селезенка, костный мозг, лимфатические узлы);
   
2. 
   длительная (до года и более) бактериемия;
   
3. 
   развитие гчзт;
   
4. 
   возможность формирования бессимптомной инфекции (скрытое инфицирование);
   
5. 
   все перечисленное.
   

9. МЕТОДЫ ДИАГНОСТИКИ ТУЛЯРЕМИИ

1. 
   аллергический метод;
   
2. 
   серологический;
   
3. 
   биологический;
   
4. 
   экспресс-метод (риф);
   
5. 
   все перечисленное.
   

11. ОСНОВНЫЕ МЕТОДЫ ДИАГНОСТИКИ СИБИРСКОЙ ЯЗВЫ

1. 
   микроскопический и бактериологический;
   
2. 
   бактериологический и метод биологической пробы;
   
3. 
   метод биологической пробы и серологический;
   
4. 
   серологический и микроскопический;
   
5. 
   серологический и аллергический.
   

12. ПРИЗНАКИ, ПОЗВОЛЯЮЩИЕ ДИФФЕРЕНЦИРОВАТЬ ПАЛОЧКУ СИБИРСКОЙ ЯЗВЫ ОТ ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫХ САПРОФИТОВ (АНТРАКОИДЫ И ДР.)

1. 
   наличие капсулы;
   
2. 
   неподвижность;
   
3. 
   чувствительность к сибиреязвенному фагу;
   
4. 
   патогенность для лабораторных животных;
   
5. 
   все перечисленные.
   

РАЗДЕЛ 4.

ДИАГНОСТИКА ДИФТЕРИИ И ТУБЕРКУЛЕЗА
1. ОСНОВНОЙ метод окраски ВОЗБУДИТЕЛЯ туберкулеза

1. по Циль-Нильсену;

2. по Ожешко;

3. по Бури-Гинсу;

4. по Морозову;

5. по Романовскому-Гимзе.
2.ПРОБА МАНТУ ПРИМЕНЯЕТСЯ

1. 
   для диагностики заболевания;
   
2. 
   для прогноза течения болезни;
   
3. 
   для выявления скрытой инфекции;
   
4. 
   для решения вопроса о ревакцинации;
   
5. 
   все перечисленное.
   

3.ДЛЯ ПОСТАНОВКИ ПРОБЫ МАНТУ ИСПОЛЬЗУЮТ ПРЕПАРАТ

1. 
   вакцина БЦЖ;
   
2. 
   туберкулин;
   
3. 
   туберкулолипиды;
   
4. 
   убитая туберкулезная палочка;
   
5. 
   все перечисленное.
   

4. ПОДТВЕРЖДЕНИЕ ДИАГНОЗА ЗАБОЛЕВАНИЯ ДИФТЕРИЕЙ

1. 
   обнаружены палочки, биполярно окрашенные;
   
2. 
   обнаружены нетоксигенные дифтерийные бактерии;
   
3. 
   обнаружены кокки, расположенные цепочками;
   
4. 
   обнаружены токсигенные дифтерийные бактерии;
   
5. 
   все перечисленное.
   

5. Вакцина БЦЖ относится к типу

1. инактивированных корпускулярных;

2. химических;

3. синтетических;

4. живых аттенуированных;

5. генно-инженерных.
6.ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ ТУБЕРКУЛЕЗА ПРИМЕНЯЮТ

1. АКДС;

2. БЦЖ;

3. туберкулин;

4. гамма-глобулин;

5. бактериофаг.
7. ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ДИФТЕРИИ ПРИМЕНЯЮТ

1. АКДС;

2. БЦЖ;

3. туберкулин;

4. сыворотку;

5. бактериофаг.
8. МЕТОДЫ МИКРОБИОЛОГИЧЕСКОЙ ДИАГНОСТИКИ ТУБЕРКУЛЕЗА ВСЕ, КРОМЕ

1. 
   бактериологического;
   
2. 
   серологического;
   
3. 
   генодиагностики;
   
4. 
   аллергического;
   
5. 
   все перечисленные.
   

9. ОСНОВНОЙ МЕТОД ДИАГНОСТИКИ ДИФТЕРИИ

1. 
   аллергический;
   
2. 
   биологический;
   
3. 
   серологический;
   
4. 
   бактериологический;
   
5. 
   микроскопический.
   

10. ОСНОВНОЙ ВОЗБУДИТЕЛЬ ТУБЕРКУЛЕЗА ЧЕЛОВЕКА

1. 
   Mycobacterium avium;
   
2. 
   M. intracellulare;
   
3. 
   M. bovis;
   
4. 
   M. tuberculosis;
   
5. 
   M. leprae.
   

11. Кожно-аллергическая проба Манту положительна у

1. 
   ВИЧ-инфицированных;
   
2. 
   беременных, рожениц;
   
3. 
   новорожденных;
   
4. 
   больных туберкулезом;
   
5. 
   всех перечисленных.
   

12. Решающим для заключения о выделении возбудителя дифтерии является

1. 
   морфология клетки;
   
2. 
   ферментативная активность;
   
3. 
   подтверждение токсигенности в реакции преципитации;
   
4. 
   проба Пизу;
   
5. 
   проба Заксе.
   

13. МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ КОРИНЕБАКТЕРИИ ДИФТЕРИИ

1. 
   ветвящиеся тонкие нити;
   
2. 
   кислотоустойчивые полиморфные палочки;
   
3. 
   палочки с булавовидными утолщениями, расположенные под углом;
   
4. 
   грамотрицательные диплококки;
   
5. 
   палочки овоидной формы с биполярной окраской.
   

РАЗДЕЛ 5.

ДИАГНОСТИКА СПИРОХЕТОЗОВ
1. МОРФОЛОГИЯ СПИРОХЕТ

1. 
   извитые грамположительные бактерии;
   
2. 
   палочковидные грамотрицательные бактерии;
   
3. 
   извитые грамотрицательные бактерии;
   
4. 
   грамположительные спорообразующие бактерии
   
5. 
   палочковидные грамположительные бактерии.
   

2. ПОДВИЖНОСТЬ БЛЕДНОЙ ТРЕПОНЕМЫ ОБЪЯСНЯЕТСЯ НАЛИЧИЕМ

1. 
   жгутиков;
   
2. 
   сократительных фибрилл;
   
3. 
   пилей;
   
4. 
   ворсинок;
   
5. 
   жгутиков и сократительных фибрилл.
   

3. КУЛЬТИВИРОВАНИЕ ЛЕПТОСПИР

1. 
   среда Левина;
   
2. 
   мясо-пептонныйагар;
   
3. 
   среда Вильсон-Блера;
   
4. 
   фосфатно-сывороточные среды;
   
5. 
   кровяной агар.
   

4. В ЛАБОРАТОРНОЙ ДИАГНОСТИКЕ ЛЕПТОСПИРОЗА НЕ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ

1. 
   микроскопический метод;
   
2. 
   бактериологический метод;
   
3. 
   биологический метод;
   
4. 
   серологический метод;
   
5. 
   аллергический метод.
   

5. НАИБОЛЕЕ ХАРАКТЕРЕН ДЛЯ ЛЕПТОСПИРОЗА

1. 
   пищевой путь передачи;
   
2. 
   контактный путь передачи;
   
3. 
   водный путь передачи;
   
4. 
   трансмиссивный путь передачи;
   
5. 
   парентеральный путь передачи.
   

6. СИФИЛИС – ЭТО

1. 
   антропоноз;
   
2. 
   зооноз;
   
3. 
   антропозооноз;
   
4. 
   сапроноз;
   
5. 
   все перечисленное.
   

7. ИНГРЕДИЕНТЫ ДЛЯ ПОСТАНОВКИ РЕАКЦИИ ВАССЕРМАНА

1. 
   используют комплемент, используют специфический антиген;
   
2. 
   используют комплемент, не используют специфический антиген;
   
3. 
   не используют комплемент, используют специфический антиген;
   
4. 
   не используют комплемент, не используют специфический антиген;
   
5. 
   используют комплемент, используют неспецифический антиген.
   

8. Пути передачи сифилиса

1. половой и контактно-бытовой;

2. половой и алиментарный;

3. половой и парентеральный;

4. половой и водный;

5. половой и трансмиссивный.
9. ОСНОВНОЙ СПОСОБ ОКРАСКИ СПИРОХЕТ

1. по Циль-Нильсену;

2. по Ожешко;

3. по Бури-Гинсу;

4. по Морозову;

5. по Романовскому-Гимзе.
10. ОСНОВНЫЕ МЕТОДЫ ЛАБОРАТОРНОЙ ДИАГНОСТИКИ СИФИЛИСА

1. 
   микроскопический и бактериологический;
   
2. 
   микроскопический и серологический;
   
3. 
   микроскопический и аллергический;
   
4. 
   микроскопический и биологический;
   
5. 
   только микроскопический.
   

РАЗДЕЛ 6.

ДИАГНОСТИКА АНАЭРОБНЫХ ИНФЕКЦИЙ
1. ОСОБЕННОСТЬ МЕТОДА ВЫДЕЛЕНИЯ ЧИСТОЙ КУЛЬТУРЫ АНАЭРОБНЫХ МИКРООРГАНИЗМОВ

1. посев исследуемого материала в конденсат;

2. обработка исследуемого материала кислотой;

3. предварительное прогревание исследуемого материала до 90-100⁰С;

4. заражение экспериментального животного;

5. создание анаэробных условий.
2. ВОЗБУДИТЕЛЕМ СТОЛБНЯКА ЯВЛЯЕТСЯ

1. Francisellatularensis;

2. Clostridiumperfгingens;

3. Clostridiumbotulinum;

4. Yensiniapestis;

5. Clostridiumtetani.
3. ВОЗБУДИТЕЛЬ ГАЗОВОЙ ГАНГРЕНЫ ПО МОРФОЛОГИИ

1. Гр+палочки;

2. Гр+стрептобацилла;