3 курс. Фармацевтический факультет. Тесты по микробиологии-1. Методы изучения морфологии микроорганизмов сравнительная морфология основных групп микроорганизмов

• Название: Методы изучения морфологии микроорганизмов сравнительная морфология основных групп микроорганизмов
• Дата: 15.09.2020
• Размер: 83.29 Kb.
• Имя файла: 3 курс. Фармацевтический факультет. Тесты по микробиологии-1.docx
• Тип: Документы; #138095
• страница: 1 из 4

КАФЕДРА МИКРОБИОЛОГИИ, ВИРУСОЛОГИИ, ИММУНОЛОГИИ

ТЕСТОВЫЕ ЗАДАНИЯ ДЛЯ ПРОВЕРКИ ОСТАТОЧНЫХ ЗНАНИЙ СТУДЕНТОВ
Ф_Микробиология 2_3,4_3
МОДУЛЬ 1.

МОРФОЛОГИЯ И ФИЗИОЛОГИЯ МИКРООРГАНИЗМОВ
РАЗДЕЛ 1.

МЕТОДЫ ИЗУЧЕНИЯ МОРФОЛОГИИ МИКРООРГАНИЗМОВ

СРАВНИТЕЛЬНАЯ МОРФОЛОГИЯ ОСНОВНЫХ ГРУПП МИКРООРГАНИЗМОВ
1. ОСНОВОПОЛОЖНИК НАУКИ ВИРУСОЛОГИИ

1. 
   З. Ермольева;
   
2. 
   И.Мечников;
   
3. 
   Д. Ивановский;
   
4. 
   Р.Кох;
   
5. 
   Л.Пастер.
   

2. ЗАСЛУГИ Р.КОХА В МИКРОБИОЛОГИИ

1. 
   разработал плотные питательные среды;
   
2. 
   разработал плотные питательные среды, открыл возбудителей туберкулеза и холеры;
   
3. 
   разработал плотные питательные среды, открыл возбудителей туберкулеза и холеры, применил анилиновые красители;
   
4. 
   разработал плотные питательные среды, открыл возбудителей туберкулеза и холеры, применил анилиновые красители, создал вакцину против бешенства;
   
5. 
   разработал плотные питательные среды, открыл возбудителей туберкулеза и холеры, применил анилиновые красители, создал вакцину против бешенства, открыл вирусы.
   

3. УЧЕНЫЙ, Описавший анаэробный тип дыхания бактерий

1. Л. Пастер;

2. И. Мечников;

3. Э. Дженнер;

4. Л. Зильбер;

5. Р.Кох.
4. РАБОТЫ Л. ПАСТЕРА СВЯЗАНЫ С

1. 
   созданием плотных питательных сред;
   
2. 
   раскрытием механизмов гуморального иммунитета;
   
3. 
   научным обоснованием вакцинопрофилактики;
   
4. 
   конструированием микроскопа;
   
5. 
   описанием вирусов.
   

5. РАЗРЕШАЮЩАЯ СПОСОБНОСТЬ СВЕТОВОГО МИКРОСКОПА

1. 
   0,2 мкм;
   
2. 
   1 мкм;
   
3. 
   5 мкм;
   
4. 
   0,8 нм;
   
5. 
   200 мкм.
   

1. 
   Разрешающая способность 200 мкм, общее увеличение до 20000^х.
   

6. ФАЗОВО-КОНТРАСТНАЯ МИКРОСКОПИЯ ПРОВОДИТСЯ ДЛЯ ИЗУЧЕНИЯ МИКРООРГАНИЗМОВ

1. 
   окрашенныхфлюоресцентными красителями;
   
2. 
   окрашенных позитивным методом окраски;
   
3. 
   окрашенных негативным методом окраски;
   
4. 
   неокрашенных;
   
5. 
   окрашенныханилиновыми красителями.
   

7. ПРИ ЛЮМИНЕСЦЕНТНОЙ МИКРОСКОПИИ КАК ИСТОЧНИК СВЕТА ИСПОЛЬЗУЕТСЯ

1. ультрафиолетовое излучение;

2. дневной свет;

3. микроволновое излучение;

4. рентгеновское излучение;

5. инфракрасное излучение.
8. ДЛЯ КАКОГО ТИПА МИКРОСКОПИЧЕСКОЙ ТЕХНИКИ ГОТОВЯТ МИКРОПРЕПАРАТЫ, ОКРАШЕННЫЕ ФЛЮОРЕСЦИРУЮЩИМИ КРАСИТЕЛЯМИ

1. 
   фазово-контрастной;
   
2. 
   темнопольной;
   
3. 
   электронной;
   
4. 
   люминесцентной;
   
5. 
   иммерсионной.
   

9. ДЛЯ КАКОГО ТИПА МИКРОСКОПИЧЕСКОЙ ТЕХНИКИ ГОТОВЯТ МИКРОПРЕПАРАТЫ, ОКРАШЕННЫЕ ФЛЮОРЕСЦИРУЮЩИМИ КРАСИТЕЛЯМИ

1. 
   фазово-контрастной;
   
2. 
   темнопольной;
   
3. 
   электронной;
   
4. 
   люминесцентной;
   
5. 
   все перечисленное.
   

10. ДОСТОИНСТВА МИКРОСКОПИЧЕСКОГО МЕТОДА ДИАГНОСТИКИ ИНФЕКЦИОННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ

1. 
   возможность ускоренной диагностики;
   
2. 
   простота и доступность метода;
   
3. 
   при некоторых заболеваниях имеет самостоятельное диагностическое значение;
   
4. 
   позволяет определить направление последующих лабораторных исследований
   
5. 
   все вышеперечисленное.
   

11. МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА БАКТЕРИЙ

1. 
   характер роста на питательных средах;
   
2. 
   способность окрашиваться красителями;
   
3. 
   форма клеток и их взаимное расположение;
   
4. 
   способность синтезировать пигмент;
   
5. 
   наличие разных антигенов.
   

12. МИКОПЛАЗМЫ, L-ФОРМЫ НЕ ИМЕЮТ

1. нуклеоид;

2. рибосом;

3. клеточной стенки;

4. цитоплазматической мембраны;

5. плазмид.

13. ПО ФОРМЕ БАКТЕРИИ ПОДРАЗДЕЛЯЮТСЯ НА

1. диплококки, стрептококки, стафилококки;

2. бациллы, бактерии;

3. палочки, кокки, микоплазмы;

4. кокки, палочки, извитые;

5. клостридии, бациллы.
14. К ИЗВИТЫМ БАКТЕРИЯМ ОТНОСЯТСЯ

1. микрококки;

2. бациллы;

3. клостридии;

4. спирохеты;

5. сарцины.

15. К ПАЛОЧКОВИДНЫМ БАКТЕРИЯМ ОТНОСЯТСЯ

1. тетракокки;

2. стрептококки;

3. клостридии;

4. микоплазмы;

5. спириллы.
16. К ШАРОВИДНЫМ БАКТЕРИЯМ ОТНОСЯТСЯ

1. бациллы;

2. сарцины;

3. спириллы;

4. вибрионы;

5. актиномицеты.
17. ОБЛИГАТНЫЕ ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЕ ПАРАЗИТЫ

1. 
   риккетсии;
   
2. 
   стрептококки;
   
3. 
   боррелии;
   
4. 
   клостридии;
   
5. 
   стафилококки.
   

18. ПРИЗНАКИ ВИРУСОВ

1. размер менее 200 нм, отсутствие автономного питания;

2. размер более 200 нм, отсутствие автономного питания, облигатный

паразитизм;

3. размер менее 200 нм, отсутствие автономного питания, облигатный

паразитизм, один тип нуклеиновой кислоты;

4. размер более 200 нм, отсутствие автономного питания, облигатный

паразитизм, один тип нуклеиновой кислоты, митотическое деление;

5. размер более 200 мкм, автономное питание.
19. ИЗВИТУЮ ФОРМУ ИМЕЮТ

1. 
   вибрионы;
   
2. 
   вибрионы и спириллы;
   
3. 
   вибрионы, спириллы и бациллы;
   
4. 
   вибрионы, спириллы, бациллы и клостридии;
   
5. 
   вибрионы, спириллы, бациллы, клостридии и хламидии.
   

20. МОРФОЛОГИЯ КЛОСТРИДИЙ

1. 
   палочки без спор;
   
2. 
   палочки со спорами, диаметр спор не превышает поперечный размер бактерий;
   
3. 
   палочки со спорами, диаметр спор больше поперечного размера бактерий;
   
4. 
   палочки с биполярными включениями;
   
5. 
   извитые формы.
   

21. СПОРООБРАЗУЮЩИЕ ПАЛОЧКИ, РАСПОЛОЖЕННЫЕ В ЦЕПОЧКУ

1. 
   стрептококки;
   
2. 
   сарцины;
   
3. 
   стафилококки;
   
4. 
   стрептобациллы;
   
5. 
   клостридии.
   

22. МИКРООРГАНИЗМЫ, РАЗМНОЖАЮЩИЕСЯ ПОПЕРЕЧНЫМ ДЕЛЕНИЕМ

1. 
   грибы;
   
2. 
   бактерии;
   
3. 
   простейшие;
   
4. 
   водоросли;
   
5. 
   вирусы.
   

23. КОККИ, ОБРАЗУЮЩИЕ ДЛИННЫЕ ЦЕПОЧКИ

1. 
   менингококки;
   
2. 
   стафилококки;
   
3. 
   стрептококки;
   
4. 
   гонококки;
   
5. 
   пневмококки.
   

РАЗДЕЛ 2.

МОРФОЛОГИЯ БАКТЕРИАЛЬНОЙ КЛЕТКИ
1. ПРИНЦИП ДЕЛЕНИЯ НА ПРОСТЫЕ И СЛОЖНЫЕ МЕТОДЫ ОКРАСКИ

1. морфология бактерий;

2. способ микроскопии;

3. количество используемых красителей;

4. время окраски;

5. способ фиксации.

2. ОКРАСКА ПО МЕТОДУ ГРАМА ВЫЯВЛЯЕТ

1. морфологию бактерий;

2. способ получения энергии;

3. строение цитоплазматической мембраны;

4. наличие ядра;

5. состав и строение клеточной стенки.

3. НЕОБЯЗАТЕЛЬНЫЕ СТРУКТУРЫ БАКТЕРИАЛЬНОЙ КЛЕТКИ

1. рибосомы;

2. цитоплазма;

3. жгутики;

4. цитоплазматическая мембрана;

5. нуклеоид.

4. КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ НЕ ИМЕЮТ

1. актиномицеты;

2. микоплазмы;

3. риккетсии;

4. бациллы;

5. хламидии.

5. КИСЛОТОУСТОЙЧИВЫЕ БАКТЕРИИ МОЖНО ОБНАРУЖИТЬ В МАЗКЕ, ОКРАШЕННОМ МЕТОДОМ

1. по Ожешко;

2. по Нейссеру;

3. по Бурри-Гинсу;

4. по Циль-Нильсену;

5. по Леффлеру.

6. КАПСУЛА БАКТЕРИЙ

1. органелла движения;

2. обязательная структура;

3. внехромосомный генетический элемент;

4. фактор вирулентности;

5. экзотоксин бактерий.

7. ЖГУТИКИ БАКТЕРИЙ

1. участвуют в передаче генетического материала;

2. состоят из белка флагеллина;

3. характерны для Гр+ бактерий;

4. обязательная структура клетки;

5. участвуют в спорообразовании.

5. образуются в процессе деления клетки.

8. К СПОРООБРАЗУЮЩИМ БАКТЕРИЯМ ОТНОСЯТСЯ

1. стрептококки;

2. клостридии;

3. нейссерии;

4. сальмонеллы;

5. коринебактерии.
9. КАПСУЛА НЕОБХОДИМА БАКТЕРИЯМ ДЛЯ

1. синтеза белка;

2. защиты от иммунитета организма;

3. размножения;

4. сохранения во внешней среде;

5. защиты от антибиотиков.
10. ФОРМУ БАКТЕРИЯМ ПРИДАЕТ

1. клеточная стенка;

2. цитоплазматическая мембрана;

3. капсула;

4. спора;

5. нуклеоид.

11. СПОРЫ НЕОБХОДИМЫ БАКТЕРИЯМ ДЛЯ

1. синтеза белка;

2. защиты от иммунитета организма;

3. размножения;

4. сохранения во внешней среде;

5. защиты от антибиотиков.
12. ФУНКЦИИ ВОРСИНОК

1. 
   адгезия и участие в коньюгации;
   
2. 
   участие в коньюгации и защитная;
   
3. 
   защитная и формообразующая;
   
4. 
   формообразующая и адгезия;
   
5. 
   хранение генетической информации;
   

13. ОБЯЗАТЕЛЬНЫЕ СТРУКТУРНЫЕ КОМПОНЕНТЫ БАКТЕРИЙ

1. 
   нуклеоид;
   
2. 
   нуклеоид и цитоплазма;
   
3. 
   нуклеоид, цитоплазма и клеточная стенка;
   
4. 
   нуклеоид, цитоплазма, клеточная стенка, пили;
   
5. 
   нуклеоид, цитоплазма, рибосомы, клеточная стенка.
   

14. СУБСТРАТ КИСЛОТОУСТОЙЧИВОСТИ МИКРООРГАНИЗМОВ

1. миколовая кислота и углеводы;

2. белки и липиды;

3. углеводы и белки;

4. липиды и миколовая кислота;

5. углеводы и липиды.
РАЗДЕЛ 3.

УСЛОВИЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ МИКРООРГАНИЗМОВ. БАКТЕРИОЛОГИЧЕСКИЙ МЕТОД ДИАГНОСТИКИ
1. ГРУППЫ МИКРООРГАНИЗМОВ ПО ТИПУ ПИТАНИЯ

1. 
   аутотрофы и аэробы;
   
2. 
   аэробы и мезофилы;
   
3. 
   мезофилы и гетеротрофы;
   
4. 
   гетеротрофы и аутотрофы;
   
5. 
   мезофилы и микроаэрофилы.
   

2. ГЕТЕРОТРОФЫ УСВАИВАЮТ

1. 
   углерод из органических, азот из органических соединений;
   
2. 
   углерод из неорганических, азот из органических соединений;
   
3. 
   углерод из органических, азот из неорганических соединений;
   
4. 
   углерод из неорганических, азот из неорганических соединений;
   
5. 
   все перечисленное.
   

3. УСЛОВИЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ БАКТЕРИЙ

1. 
   питательная среда;
   
2. 
   питательная среда, длительность инкубации;
   
3. 
   питательная среда, длительность инкубации, оптимальная температура;
   
4. 
   питательная среда, длительность инкубации, оптимальная температура, аэробные или анаэробные условия;
   
5. 
   питательная среда, длительность инкубации, оптимальная температура, аэробные или анаэробные условия, регуляция атмосферного давления.
   

4. ПИТАНИЕ БАКТЕРИЙ ОТЛИЧАЕТСЯ ОТ ПРОСТЕЙШИХ ПО ФАЗЕ

1. 
   синтеза веществ в клетке;
   
2. 
   экзогенного расщепления веществ;
   
3. 
   расщепление веществ в клетке;
   
4. 
   выведения продуктов обмена веществ;
   
5. 
   депонирования продуктов обмена веществ.
   

5. ДЛЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ АНАЭРОБОВ ИСПОЛЬЗУЮТ ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ:

1. 
   среда Плоскирева и Китт-Тароцци;
   
2. 
   среда Китт-Тароцци и Вильсон-Блера;
   
3. 
   среда Вильсон-Блера и мясопептонный бульон;
   
4. 
   мясопептонный бульон и среда Плоскирева;
   
5. 
   мясопептонный бульон и среда Китт-Тароцци.
   

6. ФИЗИЧЕСКИЙ МЕТОД СОЗДАНИЯ АНАЭРОБНЫХ УСЛОВИЙ

1. с помощью анаэростата;

2. с помощью эксикатора и адсорбентов кислорода;

3. сокультивирование аэробов с анаэробами;

4. специальные среды для анаэробов;

5. все перечисленные методы.
7. ХИМИЧЕСКИЙ МЕТОД СОЗДАНИЯ АНАЭРОБНЫХ УСЛОВИЙ

1. с помощью анаэростата;

2. с помощью эксикатора и редуцентов кислорода;

3. сокультивирование аэробов с анаэробами;

4. специальные среды для анаэробов;

5. все перечисленные методы.
8. БИОЛОГИЧЕСКИЙ МЕТОД СОЗДАНИЯ АНАЭРОБНЫХ УСЛОВИЙ

1. с помощью анаэростата;

2. с помощью эксикатора и адсорбентов кислорода;

3. сокультивирование аэробов с анаэробами;

4. специальные среды для анаэробов;

5. все перечисленные методы.
9. ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНО-ДИАГНОСТИЧЕСКИМИ ЯВЛЯЮТСЯ СРЕДЫ, ПРЕДНАЗНАЧЕННЫЕ ДЛЯ

1. 
   выделения определенного вида микробов;
   
2. 
   выделения и идентификации разных видов микроорганизмов;
   
3. 
   выделения облигатных анаэробов;
   
4. 
   выделения облигатных паразитов;
   
5. 
   выделения возбудителя заболевания.
   

10. СПОСОБ РАЗМНОЖЕНИЯ ПАТОГЕННЫХ БАКТЕРИЙ

1. 
   деление;
   
2. 
   деление и почкование;
   
3. 
   деление, почкование и конъюгация;
   
4. 
   деление, почкование, конъюгация и спорообразование;
   
5. 
   деление, почкование, конъюгация, спорообразование и дизъюнктивный.
   

11. ПО ТИПУ ДЫХАНИЯ МИКРООРГАНИЗМЫ ДЕЛЯТСЯ НА

1. 
   облигатные анаэробы;
   
2. 
   облигатные анаэробы и факультативные анаэробы;
   
3. 
   облигатные и факультативные анаэробы, облигатные аэробы;
   
4. 
   облигатные и факультативные анаэробы, облигатные аэробы, микроаэрофилы;
   
5. 
   облигатные и факультативные анаэробы, облигатные аэробы,микроаэрофилы и мезофилы.
   

12. КОНЕЧНОЙ ЦЕЛЬЮ БАКТЕРИОЛОГИЧЕСКОГО МЕТОДА ЯВЛЯЕТСЯ

1. 
   определение вида микроба;
   
2. 
   выделение чистой культуры;
   
3. 
   определение биохимической активности микробов;
   
4. 
   определение морфологии микроорганизмов;
   
5. 
   определение вида возбудителя.
   

13. ОБЯЗАТЕЛЬНЫЕ КРИТЕРИИ ИДЕНТИФИКАЦИИ ЧИСТОЙ КУЛЬТУРЫ

1. 
   морфология;
   
2. 
   морфология, биохимические свойства;
   
3. 
   морфология, биохимические свойства, АГ- структура;
   
4. 
   морфология, биохимические свойства, АГ структура, антибиотикограмма;
   
5. 
   морфология, биохимические свойства, АГ структура, антибиотикограмма, фаготипирование.
   

14. МИКРООРГАНИЗМЫ ОДНОГО ВИДА, ОТЛИЧАЮЩИЕСЯ ПО БИОЛОГИЧЕСКИМ СВОЙСТВАМ НАЗЫВАЮТСЯ

1. 
   штамм;
   
2. 
   серовар;
   
3. 
   биовар;
   
4. 
   эковар;
   
5. 
   фаготип.
   

15. ЧИСТУЮ КУЛЬТУРУ СПОРООБРАЗУЮЩИХ БАКТЕРИЙ МОЖНО ВЫДЕЛИТЬ ПРИ ОБРАБОТКЕ ИССЛЕДУЕМОГО МАТЕРИАЛА

1. УФЛ;

2. кислотой;

3. высокой температурой;

4. замораживанием;

5. высоким давлением.
16. ВИД МИКРООРГАНИЗМА ОПРЕДЕЛЯЮТ В РЕЗУЛЬТАТЕ

1. 
   выделения чистой культуры из колонии;
   
2. 
   выделения чистой культуры из клетки;
   
3. 
   анализа его биохимических свойств;
   
4. 
   посева на плотные питательные среды;
   
5. 
   анализа роста популяции микроорганизмов.
   

РАЗДЕЛ 4.

ДЕЙСТВИЕ ФИЗИЧЕСКИХ И ХИМИЧЕСКИХ ФАКТОРОВ НА МИКРООРГАНИЗМЫ
1. ХИМИЧЕСКИЕ ВЕЩЕСТВА ДЛЯ ДЕЗИНФЕКЦИИ

1. 
   фенолы;
   
2. 
   фенолы и кислоты;
   
3. 
   фенолы, кислоты и щелочи;
   
4. 
   фенолы, кислоты, щелочи и соли тяжелых металлов;
   
5. 
   фенолы, кислоты, щелочи, соли тяжелых металлов, сульфаниламиды и антибиотики.
   

2. МЕТОДЫ СТЕРИЛИЗАЦИИ

1. 
   фильтрация, автоклавирование;
   
2. 
   фильтрация, автоклавирование, сухожаровой шкаф;
   
3. 
   фильтрация, автоклавирование, сухожаровой шкаф, пастеризация;
   
4. 
   фильтрация, автоклавирование, сухожаровой шкаф, γ-излучение;
   
5. 
   фильтрация, автоклавирование, сухожаровой шкаф, УФЛ, γ-излучение, пастеризация.
   

3. В автоклаве можно стерилизовать

1. 
   перевязочный материал;
   
2. 
   питательные среды;
   
3. 
   пластиковые шприцы;
   
4. 
   растворы;
   
5. 
   верно «а», «б» и «г».
   

4. Метод стерилизации материалов, не выдерживающих высоких температур (80-100°С)

1. 
   тиндализация;
   
2. 
   сухим жаром;
   
3. 
   дробная стерилизация;
   
4. 
   автоклавирование;
   
5. 
   верно «а» и «в».
   

5. РЕЗУЛЬТАТЫ НЕБЛАГОПРИЯТНОГО ДЕЙСТВИЯ ФАКТОРОВ ВНЕШНЕЙ СРЕДЫ НА МИКРООРГАНИЗМЫ

1. 
   бактериостатическое;
   
2. 
   бактериостатическое и бактерицидное;
   
3. 
   бактериостатическое, бактерицидное и бактериолитическое;
   
4. 
   бактериостатическое, бактерицидное, бактериолитическое и изменение свойств;
   
5. 
   бактериостатическое, бактерицидное, бактериолитическое, изменение свойств и индифферентное.
   

6. ДЛЯ СТЕРИЛИЗАЦИИ РАСТВОРОВ БЕЛКОВ, АНТИБИОТИКОВ ИСПОЛЬЗУЮТ

1. 
   тиндализацию и сухожаровую стерилизацию;
   
2. 
   сухожаровую стерилизацию и УФЛ;
   
3. 
   УФЛ и фильтрование;
   
4. 
   фильтрование и тиндализацию;
   
5. 
   верно «в» и «г».
   

7. При дробной стерилизации в промежутках между нагреванием жидкость (среду) хранят в термостате или при комнатной температуре, потому что

1. 
   это препятствует контаминации среды после прогревания паром под давлением;
   
2. 
   чтобы в последующем применять более низкую температуру;
   
3. 
   это препятствует прорастанию спор, т.к. при дробной стерилизации погибают лишь вегетативные формы микробов;
   
4. 
   это делают для того, чтобы споры проросли, а затем вегетативные клетки были уничтожены при следующем нагревании;
   
5. 
   верно «а» и «в».
   

8. Стерилизовать объект позволяют следующие методы

1. 
   -облучение;
   
2. 
   автоклавирование;
   
3. 
   сухой жар;
   
4. 
   пастеризация;
   
5. 
   верно «а», «б» и «в».
   

9. методы Контроля качества стерилизации

1. 
   молекулярно-биологический;
   
2. 
   биологический;
   
3. 
   физический;
   
4. 
   химический;
   
5. 
   верно «б», «в» и «г».
   

10. Биологический контроль стерильности осуществляется с помощью

1. 
   вегетативных форм бактерий;
   
2. 
   спорообразующих микроорганизмов;
   
3. 
   индикатора мочевины;
   
4. 
   индикатора фенантрена;
   
5. 
   нет такого контроля.
   

11. УНИЧТОЖЕНИЕ ПАТОГЕННЫХ МИКРОБОВ ХИМИЧЕСКИМИ ВЕЩЕСТВАМИ ВО ВНЕШНЕЙ СРЕДЕ

1. 
   дезинфекция;
   
2. 
   антисептика;
   
3. 
   химиотерапия;
   
4. 
   иммунотерапия;
   
5. 
   верно «а» и «б».
   

12. КОМПЛЕКС МЕРОПРИЯТИЙ, ПРЕПЯТСТВУЮЩИХ ПОПАДАНИЮ МИКРООРГАНИЗМОВ В РАНУ ИЛИ СТЕРИЛЬНЫЙ ОБЪЕКТ

1. 
   дезинфекция;
   
2. 
   асептика;
   
3. 
   антисептика;
   
4. 
   химиотерапия;
   
5. 
   иммунотерапия.
   

13. УНИЧТОЖЕНИЕ ПАТОГЕННЫХ МИКРООРГАНИЗМОВ ХИМИЧЕСКИМИ ВЕЩЕСТВАМИ НА ПОВЕРХНОСТИ ТЕЛА И В РАНЕ

1. 
   дезинфекция;
   
2. 
   асептика;
   
3. 
   антисептика;
   
4. 
   химиотерапия;
   
5. 
   иммунотерапия.