3 курс. Фармацевтический факультет. Тесты по микробиологии-1. Методы изучения морфологии микроорганизмов сравнительная морфология основных групп микроорганизмов

• Название: Методы изучения морфологии микроорганизмов сравнительная морфология основных групп микроорганизмов
• Дата: 15.09.2020
• Размер: 83.29 Kb.
• Имя файла: 3 курс. Фармацевтический факультет. Тесты по микробиологии-1.docx
• Тип: Документы; #138095
• страница: 4 из 4

РАЗДЕЛ 3.

МИКРОБИОЛОГИЯ ЭНТЕРОВИРУСНЫХ ИНФЕКЦИЙ И ВИРУСНЫХ ГЕПАТИТОВ
1. ИНГРЕДИЕНТЫ II-ОГО ЭТАПА ВИРУСОЛОГИЧЕСКОГО МЕТОДА ИССЛЕДОВАНИЯ ПРИ ПОЛИОМИЕЛИТЕ

1. 
   исследуемый вирус, известный вирус, культура ткани в среде 199;
   
2. 
   сыворотка больного, известный вирус, культура ткани в среде 199;
   
3. 
   исследуемый вирус, специфическая иммунная сыворотка, культура ткани в среде 199;
   
4. 
   сыворотка больного, исследуемый вирус, культура ткани в среде 199;
   
5. 
   известный вирус, культура ткани в среде 199.
   

2. ИНГРЕДИЕНТЫ РЕАКЦИИ ИММУНОФЛЮОРЕСЦЕНЦИИ (РИФ) ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ АТ ПРИ РОТАВИРУСНОЙ ИНФЕКЦИИ

1. 
   сыворотка крови больного; специфические типовые сыворотки; антиглобулиновая флюоресцирующая сыворотка;
   
2. 
   сыворотка крови больного; исследуемый материал, содержащий вирус; антиглобулиновая флюоресцирующая сыворотка;
   
3. 
   сыворотка крови больного; вирусныйдиагностикум; антиглобулиновая флюоресцирующая сыворотка;
   
4. 
   вирусныйдиагностикум; антиглобулиновая флюоресцирующая сыворотка;
   
5. 
   сыворотка крови больного; антиглобулиновая флюоресцирующая сыворотка.
   

3. ДЛЯ ПОЛИОМИЕЛИТА ХАРАКТЕРНО

1. 
   инкубационный период от 7 до 14 дней; основной путь заражения пищевой; поражение двигательных нейронов спинного и головного мозга;
   
2. 
   инкубационный период от 45 до 60 дней; основной путь заражения воздушно-капельный; поражение мышечной ткани;
   
3. 
   инкубационный период от 25 до 45 дней; основной путь заражения пищевой; поражение гепатоцитов;
   
4. 
   инкубационный период от 14 до 45 дней; основной путь заражения парентеральный; поражение гепатоцитов;
   
5. 
   инкубационный период от 30 до 90 дней; основной путь заражения артифициальный; поражение мышечной ткани;
   

4. ИНГРЕДИЕНТЫ ДЛЯ РЕАКЦИИ ЗАДЕРЖКИ ГАМАГГЛЮТИНАЦИИ ПРИ СЕРОЛОГИЧЕСКОЙ ДИАГНОСТИКЕ ЭНТЕРОВИРУСНОЙ ИНФЕКЦИИ

1. 
   исследуемый вирус, известный вирус (диагностикум), эритроциты;
   
2. 
   сыворотка больного, известный вирус (диагностикум), эритроциты;
   
3. 
   исследуемый вирус, специфическая сыворотка, эритроциты;
   
4. 
   сыворотка больного, исследуемый вирус, эритроциты;
   
5. 
   сыворотка больного, специфическая сыворотка, эритроциты;
   

5. ИНГРЕДИЕНТЫ И РЕЗУЛЬТАТ БИОЛОГИЧЕСКОЙ ПРОБЫ ДЛЯ ВЫДЕЛЕНИЯ ВИРУСОВ КОКСАКИ

1. 
   выделенный вирус; специфические типовые сыворотки; мыши-сосунки; животные не погибают;
   
2. 
   исследуемый материал, содержащий вирус; мыши-сосунки; вялые параличи со смертельным исходом;
   
3. 
   исследуемый материал, содержащий вирус; известный вирус; мыши-сосунки; вялые параличи со смертельным исходом;
   
4. 
   выделенный вирус, мыши-сосунки; вялые параличи со смертельным исходом;
   
5. 
   специфические типовые сыворотки; мыши-сосунки; животные не погибают.
   

6. СЕМЕЙСТВО, К КОТОРОМУ ОТНОСЯТСЯ ВИРУСЫ КОКСАКИ И ECHO

1.пикорновирусы;

2. ареновирусы;

3. ортомиксовирусы;

4. аденовирусы;

5. реовирусы.

7. 
   . ОСНОВНОЙ МЕХАНИЗМ ПЕРЕДАЧИ ЭНТЕРОВИРУСНОЙ ИНФЕКЦИИ
   

1. воздушно-капельный;

2. фекально-оральный;

3. алиментарный;

4. парентеральный;

5. артифициальный;
8.МЕТОДЫ ЛАБОРАТОРНОЙ ДИАГНОСТИКИ ЭНТЕРОВИРУСНЫХ ИНФЕКЦИЙ

1. вирусологический;

2. серологический;

3. микроскопический;

4. аллергический;

5. верно «а» и «б».

9. 
   ДЛЯ СПЕЦИФИЧЕСКОЙ ПРОФИЛАКТИКИПОЛИОМИЕЛИТА ИСПОЛЬЗУЕТСЯ
   

1.живая вакцина;

2. гамма-глобулин;

3. бактериофаг;

4. сыворотка;

5. верно «а» и «г».
10. ДЛЯ ВИРУСНОГО ГЕПАТИТА А ХАРАКТЕРНО

1. инкубационный период 15-45 дней; преимущественно парентеральный механизм передачи; прямое цитопатическое действие вируса на гепатоциты;

2. инкубационный период 50-180 дней; преимущественно фекально-оральный механизм передачи; отсутствие прямого цитопатического действия вируса на гепатоциты;

3. инкубационный период 25-45 дней; преимущественно фекально-оральный механизм передачи; прямое цитопатическое действие вируса на гепатоциты;

4. инкубационный период 360 дней; преимущественно фекально-оральный механизм передачи; отсутствие прямого цитопатического действия вируса на гепатоциты;

5. всё неверно.
11. ДЛЯ ГЕПАТИТА C ХАРАКТЕРНО

1. 
   инкубационный период от 7 до 14 дней; основной путь заражения пищевой; поражение двигательных нейронов спинного и головного мозга.
   
2. 
   инкубационный период от 45 до 60 дней; основной путь заражения воздушно-капельный; поражение мышечной ткани.
   
3. 
   инкубационный период от 25 до 45 дней; основной путь заражения пищевой; поражение гепатоцитов.
   
4. 
   инкубационный период от 45 до 80 дней; основной путь заражения парентеральный; поражение гепатоцитов.
   
5. 
   всё неверно.
   

12.ВЫДЕЛЕНИЕ ВИРУСА У БОЛЬНЫХ ГЕПАТИТОМ А

1. 
   в последние дни инкубации и на ранних стадиях болезни;
   
2. 
   весь инкубационный период;
   
3. 
   на ранних стадиях болезни;
   
4. 
   в желтушный период;
   
5. 
   все перечисленные.
   

13. CПЕЦИФИЧЕСКАЯ ЭКСТРЕННАЯ ПРОФИЛАКТИКА ВИРУСНОГО ГЕПАТИТА А

1. генно-инженерная вакцина;

2. иммунный сывороточный глобулин донорский;

3. субъединичная вакцина;

4. плазменная вакцина;

5. всё верно.
14. CПЕЦИФИЧЕСКАЯ ЭКСТРЕННАЯ ПРОФИЛАКТИКА ВИРУСНОГО ГЕПАТИТА В

1. генно-инженерная вакцина;

2.иммунный сывороточный глобулин донорский;

3. субъединичная вакцина;

4. плазменная вакцина;

5. все верно.
15.ОСНОВНОЙ МЕХАНИЗМ ПЕРЕДАЧИ ГЕПАТИТА В

1. воздушно-капельный;

2. фекально-оральный;

3. алиментарный;

4. парентеральный;

5. артифициальный;
16. ВОЗБУДИТЕЛИ ВИРУСНЫХ ГЕПАТИТОВ, СОДЕРЖАЩИЕ ДНК

1. HAV;

2. HCV;

3.HBV

4. HDV;

5. всё верно.
РАЗДЕЛ 4.

МИКРОБИОЛОГИЯ МЕДЛЕННЫХ ВИРУСНЫХ ИНФЕКЦИЙ

1. 
   ПУТИ ПЕРЕДАЧИ ВИЧ-ИНФЕКЦИИ
   

1. 
   половой;
   
2. 
   половой, парентеральный;
   
3. 
   половой, парентеральный, трансплацентарный;
   
4. 
   половой, парентеральный, трансплацентарный, трансмиссивный;
   
5. 
   половой, парентеральный, трансплацентарный, трансмиссивный,
   

контактно-бытовой.
2. ЛАБОРАТОРНАЯ ДИАГНОСТИКА БЕШЕНСТВА

1. 
   обнаружение телец Бабеша-Негри;
   
2. 
   обнаружение телец Бабеша-Негри, биологическая проба;
   
3. 
   обнаружение телец Бабеша-Негри, биологическая проба, метод иммунной флюоресценции;
   
4. 
   обнаружение телец Бабеша-Негри, биологическая проба, метод иммунной флюоресценции, реакция агглютинации;
   
5. 
   обнаружение телец Бабеша-Негри, биологическая проба, метод иммунной флюоресценции, ИФА.
   

3. ПРИ УКУСЕ ДОМАШНИМ ПОДНАДЗОРНЫМ ЖИВОТНЫМ АНТИРАБИЧЕСКИЕ МЕРОПРИЯТИЯ ВКЛЮЧАЮТ

1. заполнение карты инфицированного;

2. заполнение карты инфицированного, введение вакцины;

3. заполнение карты инфицированного, введение вакцины, карантин

животного;

4.заполнение карты инфицированного, введение вакцины, карантин

животного, применение бактериофага;

5. заполнение карты инфицированного, введение вакцины, карантин

животного, применение антибиотика.
4. ВИРУС ВИЧ ОТНОСИТСЯ К

1. 
   герпесвирусам;
   
2. 
   аденовирусам;
   
3. 
   пикарнавирусам;
   
4. 
   ретровирусам;
   
5. 
   риновирусам.
   

5. ФУНКЦИИ ФЕРМЕНТА ОБРАТНОЙ ТРАНСКРИПТАЗЫ

1. 
   медиатор сборки;
   
2. 
   транскрипция;
   
3. 
   репликация;
   
4. 
   синтез ДНК на РНК;
   
5. 
   всё верно.
   

6. НАИБОЛЬШИЙ ТРОПИЗМ ВИЧ ИМЕЕТ К Т-ЛИМФОЦИТАМ КЛАССА

1. 
   супрессоры;
   
2. 
   хелперы;
   
3. 
   киллеры;
   
4. 
   памяти;
   
5. 
   всё верно.
   

7. ПРИ СПИДе СООТНОШЕНИЕ Т-хелп/Т-супр

1. 
   увеличивается
   
2. 
   уменьшается
   
3. 
   не изменяется
   
4. 
   верно 1,3;
   
5. 
   верно 2,3.
   

8. ПУТИ ПЕРЕДАЧИ ПРИОНОВ

1. воздушно-капельный и пищевой;

2. пищевой и парентеральный;

3. парентеральный и контактно-бытовой;

4. контактно-бытовой и трансплацентарный;

5. трансплацентарный и воздушно-капельный.
9. ПРИ МИКРОСКОПИЧЕСКОМ ИССЛЕДОВАНИИ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ БЕШЕНСТВА ОБНАРУЖИВАЮТ

1. 
   тельца Морозова-Пашена;
   
2. 
   тельца Гварниери;
   
3. 
   тельца Бабеша-Негри;
   
4. 
   тельцаКаунсилмена;
   
5. 
   зёрна волютина.
   

10. ОСНОВНЫЕ МЕХАНИЗМЫ ИММУНИТЕТА ПРИ БЕШЕНСТВЕ

1. 
   интерференция вакцинного и вирулентного штаммов;
   
2. 
   интерференция вакцинного и вирулентного штаммов, выработка антител;
   
3. 
   интерференция вакцинного и вирулентного штаммов, выработка антител, фагоцитоз;
   
4. 
   интерференция вакцинного и вирулентного штаммов, выработка антител, фагоцитоз; выработка ингибиторов;
   
5. 
   интерференция вакцинного и вирулентного штаммов, выработка антител, фагоцитоз; выработка ингибиторов и интерферона;
   

11. КЛЕТКИ МИШЕНИ ВИЧ

1. 
   CD4* Т-лимфоциты;
   
2. 
   CD4* Т-лимфоциты; дендритные клетки;
   
3. 
   CD4* Т-лимфоциты; дендритные клетки, макрофаги;
   
4. 
   CD4* Т-лимфоциты; дендритные клетки, макрофаги, эозинофилы;
   
5. 
   CD4* Т-лимфоциты; дендритные клетки, макрофаги, эозинофилы, сперматозоиды.