|
|
тесты методы и болезни (с ответами) (1). Методы изучения наследственных болезней
МЕТОДЫ ИЗУЧЕНИЯ НАСЛЕДСТВЕННЫХ БОЛЕЗНЕЙ
1. Медицинская генетика изучает
-
а) роль генотипа и факторов среды в развитии наследственных заболеваний; методы их диагностики и коррекции
|
б) изменения хромосомного набора человека; летальные мутации
|
в) причины изменения фенотипа; врожденные болезни человека
|
г) проявления уродств в потомстве; факторы, вызывающие мутации у человека
|
2. Объектом изучения медицинской генетики являются
-
а) дрозофилы
|
б) человек
|
в) животные организмы
|
г) микроорганизмы
|
3. Преимущество человека, как объекта медицинской генетики в том, что он имеет
-
а) большое число потомков
|
б) большое количество генов
|
в) хорошо изученный фенотип
|
г) плохо изученный фенотип
|
4. Трудности генетических исследований человека связаны с тем, что у человека
-
а) большое количество хромосом, генов и малое число потомков
|
б) исследователь может проследить одно или два поколения
|
в) не применим метод гибридологического анализа
|
г) все ответы верны
|
5. Болезни, причиной которых являются мутации, называются
-
а) наследственными
|
б) ненаследственными
|
в) профессиональными
|
г) сцепленными с полом
|
6. Наследственные болезни в зависимости от времени проявления в онтогенезе могут быть
-
а) врожденными, неврожденными
|
б) летальными, спонтанными
|
в) приобретенными, летальными
|
г) спонтанными, приобретенными
|
7. Заболевания, повторяющиеся среди близких родственник, но возникающие под влиянием вредных факторов производства, называются
-
а) наследственными
|
б) врожденными
|
в) приобретенными
|
г) профессиональными
|
8. Болезни, фенотипически сходные с наследственными, называются
-
а) фенокопиями
|
б) генокопиями
|
в) гомозиготными
|
г) доминантными
|
9. Заболевания, при которых различные генетические нарушения дают одинаковую
симптоматику, называются
а) генокопиями
|
б) фенокопиями
|
в) мультифакториальными
|
г) полигенными
|
10.Амниоцентез, иммунолический, биохимический методы исследования применяют в
-
а) медицинской генетике
|
б) селекции
|
в) цитологии
|
г) паразитологии
|
11. Метод дерматоглифики применяется в
-
а) микробиологии
|
б) физиологии
|
в) медицинской генетике
|
г) ботанике
|
12. Популяционно-статистическим методом изучения пользуется
а) зоология
|
б) медицинская генетика
|
в) анатомия
|
г) гигиена
|
13. Задачей близнецового метода является
а) определить характер наследования признака
|
б) изучить роль наследственности и среды в развитии признака
|
в) прогнозировать проявление признака в потомстве
|
г) установить степень родства между людьми
|
14. Развиваются из одной оплодотворенной яйцеклетки и имеют одинаковый генотип
а) монозиготные близнецы
|
б) дизиготные близнецы
|
в) гомозиготные близнецы
|
г) гетерозиготные близнецы
|
15. Близнецы, имеющие разный генотип - это
а) дизиготные
|
б) монозиготные
|
в) гемизиготные
|
г) гетерозиготные
|
16. Наличие изучаемого признака у обоих близнецов называется
а) дискондартностью
|
б) гомозиготностью
|
в) гетерозиготностью
|
г) конкордантностью
|
17. Одинаковый генотип, группы крови и резус фактор имеют
а) монозиготные близнецы
|
б) дизиготные близнецы
|
в) двоюродные сибсы
|
г) все дети одной пары родителей
|
18. Дизиготные близнецы имеют
а) разный фенотип, генотип, группы крови и резус- фактор; эмбриональное развитие протекает одновременно; похожи как родные братья и сестры
|
б) одинаковый фенотип, генотип, резус фактор; развиваются из одной оплодотворенной яйцеклетки
|
в) одинаковый фенотип, группы крови; развиваются из одной оплодотворенной яйцеклетки; имеют разный пол
|
г) одинаковый генотип, группы крови, резус-фактор; похожи как родные братья и сестры
|
19. Анализ результатов применения близнецового метода проводится на основе сравнения
а) процента дискордантности у моно и дизиготных близнецов
|
б) группы крови у дизиготных близнецов
|
в) резус фактора монозиготных близнецов
|
г) процента конкордантности у моно- и дизиготных близнецов
|
20.Результат изучения близнецов при наследственной патологии
а) процент конкордантности у монозиготных близнецов выше, чем у дизиготных
|
б) процент конкордантности у дизиготных близнецов выше, чем у монозиготных
|
в) у монозиготных и дизиготных близнецов одинаковая группа крови
|
г) процент дисконкордантности у монозиготных близнецов выше, чем у дизиготных
|
21. Результат изучения близнецов при ненаследственной патологии
-
а) процент конкордантности у монозиготных близнецов выше, чем у дизиготных
|
б) процент конкордантности у моно- и дизиготных близнецов приблизительно
однаков
|
в) процент конкордантности определить невозможно
|
г) процент конкордантности дизиготных выше, чем монозиготных близнецов
|
22. Близкие значения конкордантности у моно- и дизиготных близнецов свидетельствуют о
а) наследственной природе признака
|
б) наследственной предрасположенности к развитию данного признака
|
в) доминантном типе наследования
|
г) ненаследственной природе признака
|
23. Метод, основанный на микроскопическом изучении кариотипа, называется
а) цитогенетический
|
б) моделирования
|
в) биохимический
|
г) амниоцентез
|
24. Задачей метода кариотипирования является диагностика
а) генных болезней
|
б) хромосомных болезней
|
в) геномных болезней
|
г) ненаследственных болезней
|
25. Хромосомы кариотипа определяются путем
а) рутинного и дифференциального окрашивания
|
б) только рутинного окрашивания
|
в) только дифференциального окрашивания
|
г) метилирования
|
26. Метод кариотипирования применяется при
а) несовместимости матери и ребенка по резус фактору
|
б) рождении детей с гликогенозом
|
в) рождении детей с множественными уродствами, при спонтанных абортах
|
г) рождении близнецов в нескольких поколениях
|
27. Виды полового хроматина
а) Х- хроматин, Y- хроматин
|
б) гетерохроматин
|
в) эухроматин
|
г) все ответы верны
|
28.Половой Х-хроматин - это
а) гетерохроматизированная Х-хромосома соматических клеток в период интерфазы
|
б) спирализованная молекула ДНК на стадии профазы митотического деления
|
в) спирализованная молекула ДНК на стадии метафазы I мейотического деления
|
г) деспирализованная молекула ДНК на стадии телофазы II мейотического деления
|
29. Половой Y-хроматин – это
а) гетерохроматизированное длинное плечо Y - хромосомы в период интерфазы
б) тельце Барра в соматических клетках в период интерфазы
в) эухроматин в половых клетках
г) гетерохроматин в соматических клетках
30. Y-хроматин под люминисцентным микроскопом - это
а) тельце Барра
|
б) спирализованная аутосома
|
в) светящееся (флюоресцирующее) тельце
|
г) скопление белка
|
31. Результат определения Х-хроматина в норме у женщин
а) одно тельце Бара
|
б) два тельца Бара
|
в) отсутствие телец Бара
|
г) три тельца Бара
|
32. Результат определения Х-хроматина в норме у мужчин
а) одно тельце Барра
|
б) два тельца Барра
|
в) отсутствие телец Барра
|
г) три тельца Барра
|
33. Одно тельце Барра обнаруживается у людей с кариотипом
а) 47,ХХY
|
б) 48,ХХХХ
|
в) 47,ХХХ
|
г) 48,ХХХУ
|
34. Показания к определению полового хроматина
а) бесплодие у мужчин и женщин; умственная отсталость у детей; рождение детей с неясным полом
|
б) близкородственные браки; умственная отсталость у детей; рождение монозиготных близнецов
|
в) рождение дизиготных близнецов; близкородственные браки; бесплодие у женщин
|
г) рождение детей с неясным полом ; рождение монозиготных близнецов; бесплодие у мужчин
|
35. Методом пренатальной диагностики наследственных заболеваний является
а) амниоцентез
|
б) дерматоглифики
|
в) близнецовый
|
г) популяционно-статистический
|
36. Задачи амниоцентеза
а) диагностика генетических дефектов на разных стадиях эмбриогенеза
|
б) диагностика соматических болезней
|
в) контроль за действием лекарственных препаратов
|
г) определение срока беременности
|
37. Материал, используемый для генетических исследований при амниоцентезе
а) фибробласты, тромбоциты
|
б) эритроциты и лейкоциты крови
|
в) клеточные элементы плода и амниотическая жидкость
|
г) эпителий ротовой полости, плазма крови
|
38. Показания к проведению амниоцентеза
а) бесплодие у женщин; наличие больного ребенка в семье; наличие хромосомных пере
строек у женщин
|
б) нарушение обмена веществ у матери; резус-конфликт матери и ребенка; наличие хромосомных перестроек у мужчин
|
в) пищевые отравления во время беременности; привычные выкидыши; наличии у родителей рецессивного типа наследования
|
г)наличие у одного из родителей хромосомных перестроек; у беременных женщин старше 35 лет; спонтанные аборты; привычные выкидышы; наличие в семье детей с пороками развития
|
|
|
|
Скачать 340 Kb.