Збірник_питань_КРОК-2_укр.pdf1264182971. Міністерство охорони здоровя україни національний фармацевтичний університет кафедра фармацевтичної хімії

• Название: Міністерство охорони здоровя україни національний фармацевтичний університет кафедра фармацевтичної хімії
• Анкор: Збірник_питань_КРОК-2_укр.pdf1264182971.pdf
• Дата: 09.03.2018
• Размер: 2.21 Mb.
• Имя файла: Збірник_питань_КРОК-2_укр.pdf1264182971.pdf
• Тип: Документы; #16421
• страница: 8 из 23

17. Спеціаліст контрольно-аналітичної лабораторії для кількісного визначення альфа-амінокислот використовує формольне титрування (по
Серенсену), при цьому роль формальдегіду зводиться до:
А *блокування аміногрупи
В алкілуванню карбоксильної групи
С утворенню бетаїнів
D карбоксилуванню аміногрупи
Е нейтралізації карбоксильної групи
Амінокислоти, що мають одну карбоксильну групу, можна титрувати лугом, заблокувавши попередньо формальдегідом аміногрупу (формольне титрування за Серенсеном):
CH
2
HOOC
CH
2
CH
NH
2
COOH
CH
2
HOOC
CH
2
CH
N
COONa
CH
2
CH
2
CH
2
CH
N
COONa
CH
2
NaOOC
CH
2
HOOC
CH
2
CH
N
COONa
CH
2
- H
2
O
+ HCOH
+ 2NaOH
- H
2
O
Лікарські речовини, похідні етерів та естерів
Тест з банку даних «Крок-2»
Пояснення
1. У контрольно-аналітичну лабораторію для аналізу поступив ефір медичний. За допомогою якого реактиву можна виявити у ньому домішки ацетону і альдегідів згідно вимог ДФУ?
A *розчин калію тетрайодмеркурату лужний
B аміачний розчин срібла нітрату
C розчин калію йодиду
D розчин натрію гідросульфіту
E розчин гідроксиламіну
Згідно ДФУ для виявлення домішок ацетону і альдегідів до проби "Aether anaestheticus" додають розчин калію тетрайодмеркурату лужного. Допускається слабка опалесценція.
C
H
3
C
O
H
+ K
2
HgI
4
+ 3KOH CH
3
COOK + Hg + 4KI + 2H
2
O
2. У якості специфічної домішки при аналізі ефіру медичного (Aether medicinalіs) визначають наявність альдегідів. Який з наведених реак- тивів застосовується для визначення домішки альдегідів?
A *калію тетрайодомеркурат
B фенолфталеїн
C заліза (III) хлорид
D оцтова кислота
E калію сульфат
3. У контрольно-аналітичну лабораторію для аналізу поступив “Aether anaestheticus”. Який реактив за ДФУ слід використати провізору-аналі- тику для виявлення домішок ацетону і альдегідів?
A *Лужний розчин калію тетрайодмеркурату
B Амоніачний розчин аргентуму нітрату
C Водний розчин калію йодиду
D Розчин натрію гідросульфіту
E Розчин гідроксиламіну
4. В фармакопейному препараті “Aether anaestheticus” за ДФУ не допус- кається домішка пероксидів. Які реактиви слід використовувати прові- зору-аналітику для їх виявлення?
A *Розчин крохмалю з калію йодидом
B Розчин крохмалю з калію тетрайодмеркуратом
C Розчин крохмалю з калію бромідом
D Реактив Маркі
E Реактив Люголя
При зберіганні, особливо на світлі, етери повільно окиснюються киснем повітря з утворенням пероксидів:
O
C
2
H
5
C
2
H
5
C
2
H
5
O O C
2
H
5
O
2
пероксид
Згідно ДФУ для виявлення домішки пероксидів до проби ефіру медичного додають розчин крохмалю з калію йодидом, розчин не повинен забарвлюватись:
O
C
2
H
5
C
2
H
5
C
2
H
5
O O C
2
H
5
+ 2KI + H
2
O I
2
+
+ 2KOH
Якщо в ефірі містяться перекисні сполуки, вони окиснюють калію йодид до вільного йоду, який забарвлює ефірний та водний шари в жовтий колір. Під час проведення аналізу поблизу не повинно знаходитись джерело вогню.
5. За допомогою яких реактивів можна виявити домішку пероксидів в ефірі медичному згідно ДФУ?
A *розчин калію йодиду та крохмалю
B розчин калію тетрайодмеркурату та крохмалю
C розчин калію броміду та крохмалю
D розчин натрію нітрату та крохмалю
E розчин калію сульфату та крохмалю
6. Для виявлення пероксидів в ефірі для наркозу провізор-аналітик використав один з реактивів:
А *калію йодид
B калію хлорид
С калію перманганат
D натрію тіосульфат
E натрію гідроксид
7. Для визначення доброякісності ефіру медичного провізор-аналітик до препарату додав розчин калію йодиду; з‟явилося пожовтіння розчину.
Яку домішку виявив провізор-аналітик?
А *пероксиди
В кетони
С альдегіди
D вільні кислоти
Е сірчистий газ

26
8. Провізор-аналітик може визначити температурні межі перегонки ефіру для наркозу тільки після встановлення відсутності в ньому домішки:
А *пероксидів
B води
С ацетону
D альдегідів
E кислот
Згідно ДФУ при проведенні випробування температурні межі перегонки в ефірі для наркозу, перегонку не проводять, якщо субстанція не витри- мує випробування "Пероксиди", тому що при перегонці ефіру вони можуть спричинити вибух. Кінцевим продуктом окиснення медичного ефіру є пероксид етилідену, який і викликає вибух.
O
O
CH
CH
3
9. Ефір медичний відноситься до простих ефірів. Провізор-аналітик перед проведенням його ідентифікації за температурою кипіння повинен переконатися у відсутності:
А *перекисних сполук
B відновлюючих речовин
С спиртів
D нелеткого залишку
E альдегідів
10. Дифенгідраміну гідрохлорид використовують в медичній практиці як антигістамінний засіб. Препарат відноситься до класу:
A Етерів (простих ефірів)
B Карбонових кислот
C Спиртів
D Альдегідів
E Естерів (складних ефірів)
Дифенгідраміну гідрохлорид (димедрол) відноситься до класу простих ефірів (етерів) – похідне спиртів бензгідролу та диметиламіноетанолу:
CH
3
N
CH
3
C
6
H
5
CH
C
6
H
5
O CH
2
CH
2
.
HCl
11. У лабораторії з контролю якості лікарських засобів перевіряють доб- роякісність дифенгідраміну гідрохлориду. Хімічна назва цього препарату:
A *2-(дифенілметокси)-N,N-диметилетанаміну гідрохлорид
B діетиламіно-2,4,6-триметилацетаніліду гідрохлорид
C 2-діетиламіноетил-4-амінобензоату гідрохлорид
D 4-аміно-N-[2-(діетиламіно)етил]бензаміду гідрохлорид
E диметиламіноетилового естеру 4-бутиламінобензойної кислоти гідрохлорид
Хімічна назва дифенгідраміну гідрохлориду – 2-(дифенілметокси)-N,N- диметилетиламіну гідрохлорид.
CH
3
N
CH
3
C
6
H
5
CH
C
6
H
5
O CH
2
CH
2
.
HCl
12. Провізор-аналітик аналізує порошки, що містять димедрол. Укажіть який продукт утворюється при додаванні до порошку концентрованої сірчаної кислоти.
А *оксонієва сіль
В азобарвник
С гідроксамат
D нітрозоамін
Е індофенол
З реакцій ідентифікації найбільш характерною для димедролу, як для етеру, є реакція утворення забарвленої оксонієвої солі з концентрованою сульфатною кислотою – з'являється яскраво-жовте забарвлення, що переходить у червоне від додавання кислоти нітратної концентрованої.
CH
3
N
CH
3
C
6
H
5
CH
C
6
H
5
O CH
2
CH
2
CH
3
N
CH
3
C
6
H
5
CH
C
6
H
5
O CH
2
CH
2
H
H
H
2
SO
4
SO
4 2-
+ HCl
HCl
+
+
13. Провізор-аналітик виконує ідентифікацію дифенгідраміну гідро- хлориду (димедролу). З яким реактивом досліджувана речовина утворює яскраво-жовте забарвлення?
А *кислота сірчана концентрована
B кислота хлорна 0,1 М
С кислота хлористоводнева розведена
D кислота оцтова безводна
E кислота фосфорна розведена
14. Для встановлення ідентифікації дифенгідраміну гідрохлориду використовують якісну реакцію на хлориди з:
A *срібла нітратом
B натрію сульфатом
C калію карбонатом
D калію перманганатом
E натрію гідроксидом
CH
3
N
CH
3
C
6
H
5
CH
C
6
H
5
O CH
2
CH
2
.
HCl
Для підтвердження хлорид-іону в дифенгідраміну гідрохлориді до субс- танції додають розчин аргентуму нітрату в присутності кислоти нітрат- ної, утворюється білий сирнистий осад, розчинний в розчині амоніаку:
НCl + AgNO
3
→ AgCl↓ + НNO
3
AgCl + 2NH
4
OH → [Ag(NH
3
)
2
]Cl + 2H
2
O
15. Кількісний вміст дифенгідраміну гідрохлориду відповідно до вимог
ДФУ визначають методом алкаліметрії. У якості титранту викорис- товується розчин:
А *натрію гідроксиду
B калію бромату
С натрію тіосульфату
D срібла нітрату
E кислоти хлористоводневої
Згідно ДФУ дифенгідраміну гідрохлорид кількісно визначають методом алкаліметрії і титрують розчином натрію гідроксиду, точку еквівалент- ності встановлюють потенціометрично.
CH
3
N
CH
3
H
5
C
6
CH
H
5
C
6
O CH
2
CH
2
CH
3
N
CH
3
H
5
C
6
CH
H
5
C
6
O CH
2
CH
2
.
HCl + NaOH
+ NaCl + H
2
O
У лікарських формах димедрол визначають методом алкаліметрії у присутності спирто-хлороформної суміші з індикатором фенолфталеїн.
16. Провізор-аналітик визначає кількісний вміст дифенгідраміну гідро- хлориду згідно ДФУ методом алкаліметрії. Титрованим розчином в цьому методі є розчин:
А *натрію гідроксиду
В амонію тіоціанату
С калію перманганату
D кислоти хлористоводневої
Е натрію тіосульфату
17. Кількісний вміст димедролу в порошках провізор-аналітик визначає методом:
А *алкалиметрії
B нітритометрії
С броматометрії
D перманганатометрії
E комплексонометрії
18. Провізор-аналітик виконує внутрішьноаптечний контроль лікарської форми, що містить дифенгідраміну гідрохлорид (димедрол) та цукор.
Для кількісного визначення дифенгідраміну гідрохлориду (димедролу) він використовує метод
A *аргентометрії
B комплексонометрії
C нітритометрії
D йодометрії
E перманганатометрії
Дифенгідраміну гідрохлорид (димедрол) можна кількісно визначити методом аргентометрії за зв'язаною хлористоводневою кислотою.
CH
3
N
CH
3
H
5
C
6
CH
H
5
C
6
O CH
2
CH
2
CH
3
N
CH
3
H
5
C
6
CH
H
5
C
6
O CH
2
CH
2
.
HCl + AgNO
3
.
HNO
3
+ AgCl
AgNO
3
+ NH
4
SCN → AgSCN↓ + NH
4
NO
3 3NH
4
SCN + Fe(NH
4
)(SO
4
)
2
→ Fe(SCN)
3
+ 2(NH
4
)
2
SO
4

27
19. З якою метою хімік-аналітик ЦЗЛ при кількісному визначенні дифенгідраміну гідрохлориду (димедролу) методом ацидиметрії в неводному середовищі додає розчин меркурію (ІІ) ацетату:
A *Для зв„язування хлорид-іонів в малодисоційовану сполуку
B Для посилення гідролізу димедролу
C Для зміни густини розчину
D Для створення оптимального значення рН розчину
E Для прискорення випадіння в осад основи димедролу
При кількісному визначенні дифенгідраміну гідрохлориду (димедролу) методом ацидиметрії в неводному середовищі додають розчин меркурію
(ІІ) ацетату для зв'язування хлорид-іонів в малодисоційовану сполуку.
CH
3
N
CH
3
H
5
C
6
CH
H
5
C
6
O CH
2
CH
2
CH
3
N
CH
3
H
5
C
6
CH
H
5
C
6
O CH
2
CH
2
H
HCl + 2 HClO
4
+ (CH
3
COO)
2
Hg
2
б/в CH
3
COOH
ClO
4
+ HgCl
2
+ 2CH
3
COOH
2
+
_
20. Кількісне визначення дифенгідраміну гідрохлориду (димедролу) провізор-аналітик виконує методом титрування у неводних розчин- никах. З якою метою додають розчин меркурію (ІІ) ацетату?
A *для зв‟язування кислоти хлористоводневої
B для збільшення розчинності речовини, що визначається
C для посилення основних властивостей досліджуваного лікарського засобу
D для утворення комплексу метал-індикатор
E для прискорення реакції
21. До якого класу сполук належить нітрогліцерин:
A *естери
B етери
C багатоатомні спирти
D нітроалкани
E нітроарени
Нітрогліцерин відноситься до класу складних ефірів (естерів) і являє собою складний ефір нітратної кислоти і трьохатомного спирту гліцерину, тому його можна назвати тринітрат гліцерину.
CH
2
O
NO
2
CH
CH
2
O
O
NO
2
NO
2
22. Провізор-аналітик проводить ідентифікацію кальцію гліцерофосфату відповідно ДФУ по утворенню білого осаду при взаємодії з розчином:
А *калію фероціаніду
В магнію сульфату
С барію хлориду
D натрію нітрату
Е натрію гідроксиду
Наявність катіону кальцію в субстанції підтверджують реакцією з розчином калію фероціаніду у присутності амонію хлориду за утво- ренням білого кристалічного осаду.
Ca
2+
+ 2NH
4
Сl + K
4
[Fe(CN)
6
] →
→ (NH
4
)
2
Ca[Fe(CN)
6
]↓ + 4K
+
+ 2Cl
–
23. Кількісний вміст кальцію гліцерофосфату згідно ДФУ провізор- аналітик визначає методом:
А *комплексонометрії
В броматометрії
Снітритометрії
D аргентометрії
Е тіоціанатометрії
Кількісне визначення лікарських речовин, що містять катіон кальцію, відповідно до вимог ДФУ проводять методом комплексонометрії в присутності розчину натрію гідроксиду конц. Метод заснований на реакції утворення комплексів іонів кальцію з титрантом – натрію едетатом. Індикатор – кальконкарбонова кислота.
C
H
2
C
H
2
N
CH
2
COOH
CH
2
COOH
N
CH
2
COONa
CH
2
COONa
C
H
2
C
H
2
N
CH
2
COO
CH
2
COO
N
CH
2
COONa
CH
2
COONa
Ca
C
H
2
C
H
2
N
CH
2
COOH
CH
2
COOH
N
CH
2
COONa
CH
2
COONa
C
H
2
C
H
2
N
CH
2
COO
CH
2
COO
N
CH
2
COONa
CH
2
COONa
Ca
2 NaOH (конц.)
H
2
Ind + Сa
2+
синє забарвлення фіолетове забарвлення
+ 2HCl
CaInd + 2 HCl
+ Сa
2+
+ H
2
Ind
+ CaInd
2 NaOH (конц.)
2 NaOH (конц.)
синє
забарвл.
Лікарські речовини з групи терпеноїдів
Тест з банку даних «Крок-2»
Пояснення
1. Провізор-аналітик виконує аналіз субстанції ментолу рацемічного згідно ДФУ. Для ідентифікації та визначення чистоти лікарського засобу він вимірює оптичне обертання, яке повинно бути
A *від + 0,2° до – 0,2°
B від – 48° до – 51°
C від + 50° до + 56°
D від +10° до +13°
E від – 102° до – 105°
Рацемат – це суміш оптично активних ліво- і правообертаючих ізомерів у співвідношенні 1:1, тому кут обертання рацемату ≈ 0°.
Згідно ДФУ кут оптичного обертання ментолу рацемічного становить від +0,2° до –0,2°.
2. Хімік-лаборант цехової лабораторії проводить кількісне визначення ментолу методом ацетилування. Надлишок оцтового ангідриду при цьому він визначив:
А *алкаліметрично
B ацидиметрично
С йодометрично
D цериметрично
E куприметрично
Кількісний вміст ментолу визначають методом ацетилування. Отримують оцтовокислий ефір ментолу, надлишок оцтового ангідриду розбавляють водою і утворену оцтову кислоту відтитровують натрію гідроксидом за фенолфталеїном.
OH
+ (CH
3
CO)
2
O
O
+ CH
3
COOH
C CH
3
O
(CH
3
CO)
2
O + H
2
O 2CH
3
COOH
CH
3
COOH + NaOH CH
3
COONa + H
2
O
3. Валідол – це розчин:
A *25%-30% розчин ментолу в ментиловому ефірі ізовалеріа- нової кислоти
B 25% спиртовий розчин ментолу в ізовалеріановій кислоті
C 25%-30% розчин ментолу в ізовалеріановій кислоті
D 30% розчин ментилового ефіру в ізовалеріановій кислоті
E 25% розчин ментилового ефіру в ізовалеріановій кислоті
Валідол – це 25%-30% розчин ментолу у ментиловому естері ізовале- ріанової кислоти.
CH
3
OH
CH
3
H
3
C
CH
3
O
CH
3
H
3
C
C
H
2
C
O
C
H
CH
3
CH
3
+

28
4. Який з терпеноїдів утворює гідразон з 2,4-динітрофенілгідра- зином?
A *камфора
B ментол
C валідол
D терпінгідрат
E ретинол°
Як кетон, камфора з 2,4-динітрофенілгідразином утворює гідразон – кристалічну речовину, що характеризується чіткою Т.пл., дану реакцію можна використовувати для ідентифікації кетонів або альдегідів та у кількісному визначенні:
CH
3
O
N NH
NO
2
O
2
N
CH
3
N
H
2
NH
NO
2
O
2
N
+
5. Ідентифікацію бромкамфори проводять за бромід іоном, який утворюється після мінералізації цинковим пилом в лужному середовищі, реакцією з :