Збірник_питань_КРОК-2_укр.pdf1264182971. Міністерство охорони здоровя україни національний фармацевтичний університет кафедра фармацевтичної хімії
 Скачать 2.21 Mb.
|
|
A *хлораміном B хлорметаном C хлоралгідратом D натрію хлоридом E хлорангідридом оцтової кислоти. При ідентифікації бромкамфори проводять реакцію на наявність кова- лентнозв'язаного галогену в молекулі. Лікарську речовину піддають мінералізації шляхом нагрівання з цинковим пилом у лужному середо- вищі для переводу ковалентнозв‟язаного брому в іоногенний стан. Далі у фільтраті визначають бромід-іони за реакцією з хлораміном у присуд- ності хлороформу. CH 3 O Br CH 3 O NaOH, Zn; t 0 + NaBr + Na 2 [Zn(OH) 4 ] SO 2 N Cl Na C H 3 SO 2 NH 2 C H 3 + 2HCl Cl 2 + NaCl + 2NaBr + Cl 2 CHCl 3 Br 2 + 2NaCl 6. Для ідентифікації в молекулі сульфогрупи кислоту сульфо- камфорну нагрівають з карбонатом та нітратом натрію. В резу- льтаті реакції утворюється сполука, яку провізор-аналітик іден- тифікує з наступним реактивом: A *хлоридом барію B сульфідом натрію C молібдатом амонію D нітратом срібла E хлоридом міді (II) Наявність сульфогрупи в органічній частині молекули сульфокамфорної кислоти ідентифікують за реакцією з барію хлоридом після мінералізації препарату шляхом сплавлення з натрію карбонатом і натрію нітратом. SO 4 2– + BaCl 2 → BaSO 4 ↓ + 2Clˉ 7. Кількісний вміст кислоти сульфокамфорної в розчині сульфокам- фокаїну для ін'єкцій провізор-аналітик може визначити методом: A *алкаліметрії B нітритометрії C ацидиметрії D перманганатометрії E комплексонометрії Вміст кислоти сульфокамфорної визначають методом алкаліметрії за сульфогрупою, індикатор – фенолфталеїн: CH 2 O SO 2 OH CH 2 O SO 2 ONa + NaOH + H 2 O Лікарські речовини ароматичної природи. Лікарські речовини, похідні фенолів Тест з банку даних «Крок-2» Пояснення 1. Реакція ідентифікації на фенол згідно ДФУ – реакція з бромною водою. Яка сполука утворюється при цьому? A *2,4,6-трибромфенол B 2,6-дибромфенол C 3-бромфенол D 4,6-дибромфенол E 2,4-дибромфенол При взаємодії фенолу з бромною водою утворюється 2,4,6-трибром- фенол: OH OH Br Br Br + 3Br 2 + 3HBr 2. Якісна реакція на фенол – реакція з бромною водою. Яка сполука утворюється при взаємодії фенолу з бромною водою і випадає з розчину у вигляді білого осаду? A *2,4,6-трибромфенол B 2-Бромфенол C 3-Бромфенол D 4-Бромфенол E 2,4-Дибромфенол 3. З яким із перелічених реактивів фенол утворює фіолетове забарвлення? A *розчином заліза (ІІІ) хлориду B розчином міді (ІІ) сульфату C розчином натрію нітриту D розчином калію сульфату E розчином свинцю (ІІ) ацетату З розчином феруму (III) хлориду фенол утворює комплекс фіолетового кольору: OH OFeCl 2 + FeCl 3 + HCl 4. Для ідентифікації фенолу використовується кольорова реакція (синьо- фіолетове забарвлення) з розчином: A *заліза (III) хлориду B амонію гідроксиду C кислоти хлороводневої D гідроксиламіну хлороводневого E дифеніламіну 5. При проведенні фармацевтичного аналізу препарату Фенолу [Phe- nolum], його тотожність визначають реакцією з: A *заліза (ІІІ) хлоридом B срібла нітратом C барію хлоридом D калію фероціанідом E амоніаку оксалатом 29 6. Провізор-аналітик КАЛ проводить аналіз лікарських речовин з групи фенолів. Сплавлення якої досліджуваної речовини з фталевим ангідри- дом у присутності кислоти сірчаної концентрованої дає жовто-червоне забарвлення розчину з зеленою флюоресценцією? A *резорцин B тимол C фенол D фенолталеїн E ксероформ При сплавленні резорцину з фталевим ангідридом у присутності кислоти сульфатної концентрованої із подальшим розчиненням у лугу утворюється жовто-червоне забарвлення з зеленою флюоресценцією (флюоресцеїн): OH O H H OH O H H C COOK O OH OH O H O OH COOK t 0 - 2H 2 O O NaO O COOK - H 2 O NaOH 7. Лікарський засіб ідентифікують за реакцією утворення флюоресцеїну. Укажіть цей лікарський засіб. A *резорцин B тимол C парацетамол D анестезин E ментол 8. Для якої лікарської речовини з групи похідних фенолів є специфічною реакція сплавлення з фталевим ангідридом у присутності концентро- ваної кислоти сірчаної з утворенням флуоресцеїну? A *резорцин B тимол C фенол D фенолфталеїн E ксероформ 9. Для ідентифікації резорцину провізор-аналітик сплавляє одинакові кількості резорцину і калію гідрофталату. Після одержання оранжево- жовтого сплаву, його охолодження та додавання розчину натрію гідроксиду і води провізор-аналітик спостерігає утворення: A *Зеленої флуоресценції B Червоної флуоресценції C Коричневого забарвлення D Осаду білого кольору E Осаду зеленого кольору 10. Для ідентифікації резорцину згідно ДФУ провізор-аналітик викорис- товує розчин натрію гідроксиду концентрований і хлороформ. Який продукт реакції утворюється? A *ауриновий барвник B індофеноловий барвник C азометиновий барвник D азобарвник E оксикетоновий барвник При взаємодії резорцину з концентрованим розчином натрію гідроксиду та хлороформом утворюється ауриновий барвник: OH O H ONa NaO C H Cl Cl NaOH CHCl 3 NaOH ONa NaO C H O OH O H C NaO O ONa ONa ONa ONa C H O H OH OH OH OH OH 2 HCl NaOH 11. Для ідентифікації за ДФУ субстанції “Thymolum” використовують реакцію лужного розчину препарату з хлороформом при нагріванні на водяному нагрівнику. В результаті реакції утворюється забарвлення: A *фіолетове B зелене C синє D жовте E червоне При нагріванні на водяній бані лужного розчину тимолу з хлороформом утворюється фіолетове забарвлення. 12. Для ідентифікації за ДФУ субстанції “Thymolum” використовують реакцію розчину препарату в безводній ацетатній кислоті з кислотами сірчаною та азотною концентрованими. В результаті цієї взаємодії утворюється забарвлення: A *синьо-зелене B червоне C жовте D фіолетове E жовто-зелене При взаємодії тимолу з кислотами сульфатною і нітратною концентро- ваними в безводній оцтовій кислоті з'являється синьо-зелене забарвлення. 13. Який з наведених методів використовують для кількісного визна- чення лікарських засобів, похідних фенолу: A *броматометрія B алкаліметрія C гравіметрія D комплексонометрія E нітритометрія Для кількісного визначення похідних фенолів (фенол, тимол і резорцин) можна використовувати броматометрію, зворотне титрування. До розчину речовини, яка визначається, додають розчини калію броміду, калію бромату та сульфатної або хлористоводневої кислоти. Виділяється бром, який вступає в реакцію електрофільного заміщення. Як правило, реакція протікає повільно, тому реакційну суміш залишають на деякий час для завершення. 14. В фармацевтичному аналізі широко застосовуються окиснювально- відновні методи. Для кількісного визначення фенолу, тимолу та резор- цину використовують метод: A *броматометрії B нітритометрії C перманганатометрії D алкаліметрії E аргентометрії 30 15. Який з наведених методів використовують для кількісного визна- чення фенолу та резорцину: A *броматометрія [зворотне титрування] B ацидиметрія C гравіметрія D комплексонометрія E нітритометрія KBrO 3 + 5KBr + 6HCl → 3Br 2 + 6KCl + 3H 2 O OH OH Br Br Br + 3Br 2 + 3HBr OH O H OH O H Br Br Br + 3Br 2 + 3HBr Br 2 + 2KI → I 2 + 2KBr I 2 + 2Na 2 S 2 O 3 → 2NaI + Na 2 S 4 O 6 Надлишок брому визначають йодометрично – додають калію йодид і йод, що виділяється, відтитровують розчином натрію тіосульфату, індикатор – крохмаль. 16. У контрольно-аналітичній лабораторії досліджується субстанція резор- цину. Яким з перерахованих методів визначається його кількісний вміст? А *броматометричним B аргентометричним С комплексонометричним D меркуриметричним E нітритометричним 17. Провізор-аналітик визначає кількісний вміст резорцину методом зворотної броматометрії. Як індикатор він використовує: А *крохмаль В метиловий червоний С тропеолін 00 D фенолфталеїн Е бромтимоловий синій 18. Провізор-аналітик лабораторії Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів кількісне визначення лікарської субстанції "Резор- цин" проводить методом броматометрії (зворотне титрування). Вкажіть, який індикатор при цьому він використовує? A *крохмаль B заліза(ІІІ) аммонію сульфат C калію хромат D фенолфталеїн E натрію еозинат 19. Провізор-аналітик проводить фармакопейний аналіз субстанції тимол. Кількісне визначення згідно вимог фармакопеї проводиться методом: A прямої броматометрії B зворотної ацидиметрії C зворотної комплексонометрії D нітритометрії E зворотної йодометрі ї Кількісне визначення тимолу згідно з вимогами ДФУ проводиться методом прямої броматометрії, індикатор – метиловий оранжевий. Наважку тимолу розчиняють в розчині натрію гідроксиду, додають калію бромід, надлишок кислоти хлористоводневої і титрують розчином калію бромату до зникнення рожевого забарвлення: CH 3 C H 3 CH 3 OH CH 3 OH C H 3 CH 3 Br Br 5KBr + KBrO 3 + 6HCl 3Br 2 + 6KCl + 3H 2 O + 2Br 2 + 2HBr 20. Провізор-аналітик проводить фармакопейний аналіз субстанції тимолу. Кількісне визначення згідно ДФУ проводять методом: А *броматометрії B алкаліметрії С комплексонометрії D нітритометрії E перманганатометрії 21. Провізор-аналітик проводить кількісне визначення тимолу. Вкажіть метод, який можна використати для його кількісного визначення? A *броматометрії B комплексонометрії C гравиметрії D алкаліметрії E нітритометрії 22. Кількісне визначення субстанції тимолу відповідно до вимог ДФУ провізор-аналітик контрольно-аналітичної лабораторії проводить методом: A *Броматометрії, пряме титрування B Броматометрії, зворотне титрування C Йодохлорметрії D Нітритометрії E Нейтралізації 23. Кількісне визначення субстанції тимолу, згідно вимог ДФУ, прово- дять методом броматометрії (пряме титрування). Точка еквівалентності фіксується за: A *зникненням рожевого забарвлення B появою рожевого забарвлення C появою синього забарвлення D переходом рожевого забарвлення в фіолетове E появою осаду синього кольору 24. Яка неприпустима домішка у фенолфталеїні визначається при розчи- ненні у розчині натрію гідроксиду? A *флюоран B фенол C фталевий ангідрид D тетрайодфенолфталеїн E м-діоксибензол При розчиненні фенолфталеїну в розчині натрію гідроксиду визна- чається неприпустима домішка флюорану. При наявності цієї домішки спостерігається каламуть. OH H C C O O O O C C O O -H 2 O HO H 25. Провізор-аналітик аналізує ксероформ. Який з наведених реактивів він може використати для його ідентифікації? A *натрію сульфід B барію хлорид C амоніаку гідроксид D калію натрію тартрат E міді сульфат Br O Bi OH O Br Br Br Br Br . Bi 2 O 3 31 26. Провізор-аналітик при ідентифікації ксероформу провів реакцію з натрію сульфідом; при цьому утворився чорний осад. Вкажіть, який іон він виявив: A *бісмуту B плюмбуму C цинку D купруму E аргентуму При взаємодії хлороформу з натрію сульфідом утворився чорний осад, що говорить про наявність у препараті іона бісмуту: 2Bi 3+ + 3Na 2 S Bi 2 S 3 + 6Na + 27. Провізор-аналітик аналізує ксероформ. Який з наведених реактивів він може використати для ідентифікації бісмуту в складі ксероформу? A *натрію сульфід B барію хлорид C амоніаку гідроксид D калію натрію тартрат E міді сульфат 28. Білітраст – рентгеноконтрастний засіб. Вкажіть реагент, за допомо- гою якого можна підтвердити наявність фенольного гідроксилу в його молекулі: A * розчин заліза (III) хлориду B спиртовий розчин йоду Cрозчин кислоти хлористоводневої Dрозчин йоду в калію йодиді E розчин срібла нітрату Наявність фенольного гідроксилу в білітрасті можна підтвердити розчином феруму (III) хлориду: COONa COONa OH I I CH 2 CH OFeCl 2 I I CH 2 CH + FeCl 3 + HCl Лікарські речовини, похідні ароматичних амінів Тест з банку даних «Крок-2» Пояснення 1. Яка з нижченаведених сполук є вихідною речовиною для синтезу парацетамолу A *n-амінофенол B n-нітротолуол C м-амінофенол D о-амінофенол E о-ксилол Парацетамол одержують ацетилуванням п-амінофенолу: OH NHCOCH 3 OH NH 2 CH 3 COOH -H 2 O 2. За ДФУ для ідентифікації парацетамолу пропонується проводити реакцію з розчином калію дихромату після кислотного гідролізу. В результаті цієї реакції утворюється: A *фіолетове забарвлення B жовте забарвлення C синє забарвлення D чорне забарвлення E зелене забарвлення Після кислотного гідролізу субстанції утворюється п-амінофенол, який окиснюється до хіноніміну. п-Амінофенол, який не прореагував, з хінон- іміном утворює індофенол фіолетового кольору. В якості окиснювача використовують калію дихромат: NHCOCH 3 OH NH 2 OH NH O O H NH 2 N NH 2 O H 2 O, HCl, t 0 C - CH 3 COOH K 2 Cr 2 O 7 -H 2 O 3. У контрольно-аналітичній лабораторії досліджується субстанція парацетамолу. З яким реактивом досліджувана речовина утворює фіоле- тове забарвлення, що не переходить у червоне? А *калію дихроматом B натрію гідроксидом С магнію сульфатом D натрію хлоридом E цинку сульфатом 4. Для ідентифікації парацетамолу провізор-аналітик ВТК проводить кислотний гідроліз субстанції при кип'ятінні. Після охолодження до отриманої суміші додають 1 краплю розчину калію дихромату. Яке забарвлення з'являється при цьому? A * Фіолетове, яке не переходить у червоне B Фіолетове, яке переходить у червоне C Червоне, яке переходить у фіолетове D Червоне, яке переходить у коричневе E З'являється жовто-зелена флюоресценція 5. На аналіз поступила субстанція парацетамолу. При взаємодії його з розчином заліза (Ш) хлориду утворилося синьо-фіолетове забарвлення, що свідчить про наявність в його структурі: А *фенольного гідроксилу В альдегідної групи С кето-групи D складноефірної групи Е спиртового гідроксилу Наявність фенольного гідроксилу зумовлює появу синьо-фіолетового забарвлення з розчином феруму (Ш) хлориду: OH NHCOCH 3 OFeCl 2 NHCOCH 3 + FeCl 3 + HCl 6. При проведенні ідентифікації Парацетамолу [Paracetamolum] наяв- ність фенольного гідроксилу в його структурі визначають реакцією з: A *FeCl 3 B Na 2 S C BaCl 2 D К 4 [Fe[CN] 6 ] E AgNO 3 |