Збірник_питань_КРОК-2_укр.pdf1264182971. Міністерство охорони здоровя україни національний фармацевтичний університет кафедра фармацевтичної хімії
 Скачать 2.21 Mb.
|
|
E резорцин (м-діоксибензол) Для ідентифікації первинної ароматичної аміногрупи в бензокаїні (анестезині) провізор-аналітик використовує кислоту хлористоводневу розведену, розчини натрію нітриту і β-нафтолу лужного: NH 2 COOC 2 H 5 N COOC 2 H 5 N O H N COOC 2 H 5 N NaO Cl NaNO 2 , HCl + NaOH 10. Провізор-аналітик підтверджує наявність первинної ароматичної аміногрупи в структурі бензокаїну (анестезину) реакцією утворення: А *азобарвника В флуоресцеїну С індофенолу D йодоформу Е мурексиду 11. Яка реакція відповідно до вимог ДФУ використовується для іденти- фікації субстанції бензокаїну: A *Діазотування з подальшою взаємодією з лужним розчином бета-нафтолу B Кислотного гідролізу C Осадження солями кальцію D Осадження важкими металами E Взаємодія з аміачним розчином срібла нітрату 12. Для ідентифікації якої функціональної групи бензокаїну (анестезину) провізор-аналітик використовує кислоту хлористоводневу розведену, розчин натрію нітриту, розчин β-нафтолу лужний? A *первинної ароматичної аміногрупи B карбоксильної групи C складноефірної групи D альдегідної групи E кетогрупи 13. Однією з реакцій ідентифікації прокаїну гідрохлориду (новокаїну) є реакція: A *на первинну ароматичну аміногрупу B на альдегідну групу C на сульфат-іони D на фенольний гідроксил E на спиртовий гідроксил Реакція утворення азобарвника: O H N N NaO COOR Cl NH 2 COOCH 2 CH 2 N(C 2 H 5 ) 2 N N COOR NaNO 2 , HCl NaOH . HCl + 14. Вкажіть, який набір реактивів використовується провізором-аналі- тиком для підтвердження наявності первинної ароматичної аміногрупи в структурі натрію п-аміносаліцилату: A натрію нітрит, розчин кислоти хлористоводневої, лужний розчин бета-нафтолу B натрію хлорид, розчин кислоти хлористоводневої, лужний розчин бета-нафтолу C міді сульфат, розчин кислоти хлористоводневої, розчин фенолу D натрію нітрит, розчин натрію гідроксиду, лужний розчин бета-нафтолу E розчин натрію тіосульфату, розчин кислоти хлористоводневої, роз- чин резорцину Утворюється азобарвник червоного кольору O H N N NaO COOH OH Cl NH 2 OH COONa N N COOH OH NaNO 2 , HCl NaOH + 15. Провізор-аналітик виконує ідентифікацію прокаїнаміду гідрохло- риду. В результаті реакції азосполучення утворюється азобарвник черво- ного кольору, що свідчить про наявність в його структурі: А *первинної ароматичної аміногрупи В спиртового гідроксилу С альдегідної групи D фенольного гідроксилу Е амідної групи N H 2 C O NH CH 2 CH 2 N C 2 H 5 C 2 H 5 NaNO 2 N C O NH CH 2 CH 2 N C 2 H 5 C 2 H 5 N Cl HCl + - NaOH OH N C O N H CH 2 CH 2 N C 2 H 5 C 2 H 5 N NaO азобарвник 16. На належність прокаїнаміду гідрохлориду до похідних пара- амінобензойної кислоти вказує позитивна реакція на : А *первинну ароматичну аміногрупу B альдегідну групу С складноефірну групу D кетогрупу E нітрогрупу 17. Чому при ідентифікації лікарської речовини “Анестезин” провізор- аналітик проводить реакцію з йодом у лужному середовищі? A *Для визначення етанолу, що утворюється при лужному гідролізі B Для визначення первинної ароматичної аміногрупи C Для визначення п-амінобензойної кислоти D Для визначення фенільного радикалу E Для визначення альдегідної групи При ідентифікації лікарської речовини "Анестезин (бензокаїн)" прово- дять реакцію з йодом у лужному середовищі для визначення етанолу, який утворюється при лужному гідролізі бензокаїну. NH 2 COOC 2 H 5 NH 2 COONa + NaOH + C 2 H 5 OH t 0 C C 2 H 5 OH + 4I 2 + 6NaOH → CHI 3 ↓ + 5NaI + HCOONa + 5H 2 O 18. Яка речовина утворюється при гідролізі бензокаїну (анестезину), що ідентифікується реакцію з розчином йоду у лужному середовищі? A *етанол B бензол C толуол D фенол E анілін 19. Для ідентифікації етанолу, який виділяється в результаті гідролізу бензокаїну, провізору-аналітику необхідно провести: A *йодоформну пробу B мурексидну пробу C гідроксамову реакцію D нінгідринову реакцію E талейохінну пробу 39 20. Провізор-аналітик досліджує субстанцію бензокаїну. Етанол, що утворюється в результаті лужного гідролізу, він ідентифікував за допо- могою йодоформної проби за утворенням: A *жовтого осаду B чорного осаду C синього осаду D червоного осаду E білого осаду 21. Провізор-аналітик ідентифікує бензокаїн (анестезин) за утворенням синьої плями на фільтрувальному папері, просякнутому розчинами натрію нітропрусиду та піперазину гідрату, після нагрівання субстанції з розчином: A *хрому (VI) оксиду B амонію оксалату C калію броміду D натрію гідроксиду E кислоти хлористоводневої Реакція на залишок етанолу: субстанцію окиснюють хрому (VI) оксидом і накривають пробірку фільтрувальним папером, змоченим піперазину гідратом і натрію нітропрусидом. Спостерігається блакитне забарвлення: C H 3 C H O C 2 H 5 OH C H 3 C H O [O] Na 2 [Fe(CN) 5 NO] + Na 2 [Fe(CN) 5 CH 2 COH] піперазину гідрат 22. Провізор-аналітик досліджує прокаїну гідрохлорид. При додаванні до речовини, що аналізується, розчину натрію гідроксиду утворюється: A *масляниста рідина B білий осад C червоне забарвлення D жовтий осад E синє забарвлення При взаємодії прокаїну гідрохлориду з розчином натрію гідроксиду утворюється основа прокаїну у вигляді маслянистої рідини. NH 2 COO(CH 2 ) 2 N(C 2 H 5 ) 2 NH 2 COO(CH 2 ) 2 N(C 2 H 5 ) 2 . HCl + NaOH + NaCl + H 2 O 23. При транспортуванні субстанцій прокаїну гідрохлориду та бензо- каїну (анестезину) із заводу-виробника було пошкоджене маркування. Проби субстанцій були направлені на аналіз в контрольно-аналітичну лабораторію. Однієї з реакцій, яка дає можливість відрізнити прокаїну гідрохлорид від бензокаїну є реакція ідентифікації: А *хлоридів B бромідів С сульфатів D нітратів E йодидів За ДФУ субстанція прокаїну гідрохлориду дає характерну реакцію на хлориди. При взаємодії хлоридів з розчином аргентуму нітрату в присутності кислоти нітратної розведеної утворюється білий сирнистий осад, який розчиняється у розчині амоніаку: Clˉ + AgNO 3 → AgCl↓ + NO 3 ˉ AgCl + 2NH 4 OH → [Ag(NH 3 ) 2 ]Cl + 2H 2 O Ця реакція дає можливість відрізнити прокаїну гідрохлорид від бензо- каїну, який не є хлористоводневою сіллю. 24. В контрольно-аналітичній лабораторії досліджується субстанція прокаїну гідрохлориду. Який з перерахованих реактивів можна викорис- товувати для його ідентифікації? А *срібла нітрат В натрію хлорид С кальцію оксалат D калію бромід Е міді сульфат 25. Провізор-аналітик КАЛ проводить дослідження лікарських речовин з групи похідних ароматичних амінокислот. За допомогою якого реактиву можна відрізнити прокаїнаміду гідрохлорид від прокаїну гідрохлориду? A *амонію ванадату B водню пероксиду C хлораміну D кислоти азотної E натрію нітриту Для прокаїнаміду гідрохлориду характерна реакція з амонію ванадатом (NH 4 VO 3 ), що дозволяє відрізнити прокаїнаміду гідрохлорид від про- каїну гідрохлориду. Реакцію проводять при нагріванні в присутності кислоти сульфатної концентрованої. Спостерігається вишнево-червоне забарвлення (на відміну від прокаїну гідрохлориду). 26. Прокаїнаміду гідрохлорид (новокаїнамід) можна відрізнити від про- каїну гідрохлориду (новокаїну) за допомогою реактиву: A *амонію ванадату B амонію хлориду C амонію гідроксиду D аргентуму нітрату E бромної води 27. Який із лікарських препаратів буде реагувати з натрію нітритом у кислому середовищі з утворенням N-нітрозопохідного? A *дикаїн B натрію п-аміносаліцилат C бензокаїн D прокаїну гідрохлорид E прокаїнаміду гідрохлорид Після лужного гідролізу і подальшого підкислення реакційної суміші утворюється білий осад n-бутиламінобензойної кислоти, який розчиня- ється в надлишку кислоти хлористоводневої: NHC 4 H 9 COO(CH 2 ) 2 N(CH 3 ) 2 NHC 4 H 9 COONa O H CH 2 CH 2 N C 2 H 5 C 2 H 5 NHC 4 H 9 COONa NHC 4 H 9 COOH . HCl + 2NaOH + NaCl + H 2 O + + HCl + NaCl До одержаного розчину додають розчин натрію нітриту – випадає осад N-нітрозосполуки цієї кислоти: COOH NHC 4 H 9 NaNO 2 HCl COOH N-C 4 H 9 O=N 28. Провізор-аналітик проводить кількісне визначення бензокаїну (анестезину) згідно ДФУ методом: A *нітритометрії B перманганатометрії C комплексонометрії D ацидиметрії E алкаліметрії Бензокаїн можна кількісно визначити методом нітритометрії, оскільки в структурі субстанції присутня первинна ароматична аміногрупа. Діазо- тування проходить в присутності каталізатору – калію броміду, інди- катори нейтральний червоний або тропеолін 00 в суміші з метиленовим синім: 40 29. Провізор-аналітик визначає кількісний вміст бензокаїну (анестезину) згідно ДФУ методом нітритометрії. Титрованим розчином в цьому методі є розчин: A *натрію нітриту B амонію тіоціанату C калію перманганату D кислоти хлористоводневої E натрію гідроксиду NH 2 COOC 2 H 5 N COOC 2 H 5 N Cl + NaNO 2 , HCl KBr У разі використання зовнішнього індикатора – йодкрохмального паперу, має місце наступна реакція: 5NaNO 2 + 2KIO 3 + 2HCl → I 2 + 5NaNO 3 + 2KCl + H 2 O 30. Провізор контрольно-аналітичної лабораторії досліджує субстанцію прокаїну гідрохлориду відповідно до вимог ДФУ. Яким методом ДФУ рекомендує визначати кількісний вміст цього препарату? А *нітритометрії B броматометрії С ацидиметрії D алкаліметрії E комплексонометрії Молекула прокаїну гідрохлориду містить первинну ароматичну аміно- групу, тому кількісне визначення можна проводити методом нітри- тометрії, використовуючи як титрант розчин натрію нітриту. Ката- лізатор – калію бромід, індикатор нейтральний червоний або тропеолін 00 в суміші з метиленовим синім: NH 2 COOCH 2 CH 2 N(C 2 H 5 ) 2 N COOCH 2 CH 2 N(C 2 H 5 ) 2 N Cl + NaNO 2 , HCl KBr . HCl 31. Провізор-аналітик визначає кількісний вміст прокаїну гідрохлориду. Який з наведених розчинів він повинен використати в якості титранту: A *розчин натрію нітриту B розчин натрію тіосульфату C розчин натрію едетату D розчин калію бромату E розчин срібла нітрату 32. Для кількісного визначення субстанції прокаїну гідрохлориду згідно ДФУ провізор-аналітик використовує метод нітритометрії. Який індика- тор йому можна використати? A *нейтральний червоний B метиловий червоний C кристалічний фіолетовий D ксиленоловий оранжевий E кислотний хром темно-синій 33. При сертифікації субстанції бепаску хімік-аналітик повинен іденти- фікувати катіон: А *кальцію B калію С натрію D заліза (III) E магнію Субстанція Бепаск дає реакції на іон кальцію (після попереднього нагрівання препарату в кислоті хлористоводневій розв.). COO - OH NH C C 6 H 5 O 2 Ca 2+ 5H 2 O п-Бензоїламіносаліцилат кальцію 34. Аналітик контрольно-аналітичної лабораторії виконує експрес-аналіз натрію пара-аміносаліцилату. Наявність фенольного гідроксилу підтвер- джується реакцією з розчином: A *FeCl 3 B NH 3 C AgNO 3 D K 3 [Fe(CN) 6 ] E Концентрованої HNO 3 Наявність фенольного гідроксилу підтверджують реакцією з феруму (III) хлоридом: ONa O OH N H 2 O O O FeCl N H 2 + FeCl 3 + HCl + NaCl 35. Лікарський препарат “Бепаск” [Bepascum] містить у своєму складі катіони кальцію. Назвіть метод придатний для його кількісного визна- чення після попередньої мінералізації: A *комплексонометрія B алкаліметрія C ацидиметрія D аргентометрія E перманганатометрія COO - OH NH C C 6 H 5 O 2 Ca 2+ 5H 2 O п-Бензоїламіносаліцилат кальцію Так як в структурі субстанції присутній іон Са 2+ , то для кількісного визначення можна використати метод комплексонометрії, після попереднього спалювання і прожарювання субстанції в муфелі. Титрант – розчин натрію едетату. 2 NaOH (конц.) H 2 Ind + СaСl 2 синє забарвлення фіолетове забарвлення CaInd + 2 HCl C H 2 C H 2 N CH 2 COOH CH 2 COOH N CH 2 COONa CH 2 COONa C H 2 C H 2 N CH 2 COO CH 2 COO N CH 2 COONa CH 2 COONa Ca C H 2 C H 2 N CH 2 COOH CH 2 COOH N CH 2 COONa CH 2 COONa C H 2 C H 2 N CH 2 COO CH 2 COO N CH 2 COONa CH 2 COONa Ca + 2HCl + СaСl 2 + H 2 Ind + CaInd 2 NaOH (конц.) 2 NaOH (конц.) синє забарвлення 36. Утворення білого об‟ємного кристалічного осаду у результаті реакції натрію диклофенаку з реактивом кислоти метоксифенілоцтової свідчить про наявність у молекулі досліджуваної речовини: A *катіону натрію B ацетат-іону C нітрит-іону D катіону калію E хлорид-іону При взаємодії солей натрію з реактивом метоксифенілоцтової кислоти утворюється об'ємний білий кристалічний осад, який розчиняється в розчині амоніаку розведеного: C 6 H 5 CH COO OCH 3 C 6 H 5 CH OCH 3 COONa [N(CH 3 ) 4 ] + + Na + _ + [N(CH 3 ) 4 ] + 37. При сертифікації субстанції натрію диклофенаку хімік-аналітик повинен ідентифікувати катіон натрію реакцією з реактивом метокси- фенілоцтової кислоти за утворенням: А *білого осаду B жовтого осаду С червоного осаду D синього осаду E чорного осаду 41 38. Для ідентифікації натрієвої солі мефенамінової кислоти провізору- аналітику контрольно-аналітичної лабораторії слід використати наступ- ний реактив: A *розчин нітриту натрію B розчин натрію гідроксиду C розчин літію карбонату D розчин магнію сульфату E розчин амонію сульфіду Фрагмент дифеніламіну в структурі натрієвої солі мефенамінової кислоти підтверджують реакцією з натрію нітритом: N H N H N H N N + H 2 NO 2 – H 2 SO 4 HSO 4 – [O] Амідовані похідні сульфокислот ароматичного ряду. Лікарські речовини, похідні амідів сульфанілової кислоти Тест з банку даних «Крок-2» Пояснення 1. Кількісне визначення хлораміну [Chloraminum] згідно ДФУ проводять методом: A *йодометрії B йодохлорометрії C йодатометрії D аргентометрії E перманганатометрії Фармакопейний метод кількісного визначення хлораміну – непряма йодометрія в присутності H 2 SO 4 і KI. Після кислотного гідролізу субстанції, HClO, що утворилася, окиснює йодид іони до йоду, який титрують розчином натрію тіосульфату. SO 2 NH 2 C H 3 S C H 3 ONa NCl O + H 2 SO 4 + H 2 O + HClO + NaHSO 4 I 2 + 2Na 2 S 2 O 3 2NaI + Na 2 S 4 O 6 2HClO + 4KI + H 2 SO 4 2I 2 + 2KCl + K 2 SO 4 + 2H 2 O |